Nenda kwa yaliyomo

Tetekuwanga

Kutoka Wikipedia, kamusi elezo huru
Tetekuwanga
Mwainisho na taarifa za nje
SpecialtyInfectious diseases, pediatricsEdit this on Wikidata
ICD-10B01.
ICD-9052
DiseasesDB29118
MedlinePlus001592
eMedicineped/2385derm/74,emerg/367
MeSHC02.256.466.175

Tetekuwanga,tetewangaautetemaji(kwaKiingerezachickenpox,kitaalamuvaricella) niugonjwa wa kuambukizasana unaosababishwa namaambukizoya kimsingi yavirusivya varisela zosta (VZV).[1]Kwa kawaida huanza kwa vipele vya lengelenge kwenyengozi,hasamwilininakichwaniwala si pembeni, na hugeuka kuwa makovu mabichi, yanayowasha, ambayo aghalabu hupona bila kuacha mabaka.

Tetekuwanga huenea kwa urahisi kwa njia ya ukohozi au kwenda chafya au kuingiliana moja kwa moja na watu wanaougua walio na vipele vinavyovuja. Baada ya maambukizi ya mwanzo, kwa kawaida, kinga ya kudumu maisha hujengeka dhidi ya matukio ya baadaye ya uambukizwaji tetekuwanga.

Tetekuwanga ni nadra kuua, ingawa kwa ujumla huwa kali zaidi kwa watu wazimawa kiumekulikowanawakeamawatoto.Wanawakewajawazitona wale wenyemfumo wa kingamaradhiuliopunguka huwa katika hatari zaidi ya kutatizika pakubwa.

Tetekuwanga kwa sasa inaaminika kuwa sababu yatheluthimoja ya matukio yakiharusikwa watoto.[2]Tatizo la kawaida zaidi kutokana na matukio ya tetekuwanga ya baadaye ni vipele, vinavyosababishwa na muathiriko mpya wa virusi vya varisela zosta baada ya miongo tokea matukio ya awali ya tetekuwanga.

Tetekuwanga imeonekana pia katikaviumbehaiwengine, wakiwa pamoja natumbili[3]namasokwe.[4]

Dalili na ishara[hariri|hariri chanzo]

Kipele kimoja cha malengelenge, ambacho ni kawaida katika hatua za mwanzo za vipele
Mgongowa mwanamume wa miaka 30, uliopigwapichasiku ya 5 tangu kuanza kwa vipele

Tetekuwanga ni ugonjwa wa kuambukiza sana ambao huenea kutoka mtu mmoja hadi mwingine kupitia maingiliano ya moja kwa moja au kwa njia yahewakutokana na ukohozi ama upigaji chafya wa mtu aliyeambukizwa. Kugusa majimaji ya malengelenge pia kunaweza kueneza ugonjwa. Mtu aliye na tetekuwanga anaweza kuambukiza tokea sikumojahaditanokabla ya vipele kujionyesha.[5]Kipindi cha uambukizi huendelea hadi malengelenge yote kugeuka vigaga, ambavyo vinaweza kuchukua siku 5-6 kabla ya kutoweza tena kuambukiza.[6]

Inachukua siku 10-21 kwa mtu kupata tetekuwanga baada ya maingiliano na mtu aliyeambukizwa. Tetekuwanga mara nyingi hudhihirika kama prodromu yaanoreksia,mialgia,kichefuchefu,homa,kuumwa kwa kichwa, maumivu yakoo,masikioni,malalamiko ya shinikizo kichwani au kuvimba uso, na unyonge kwavijanawaliobalehena watu wazima, ilhali katika watoto,daliliza mwanzo kwa kawaida huwa kutokea kwa vipele vibivu, vikifuatiwa na kuanza kwa unyonge, homa (joto la mwilila °C 38 (°F 100), ingawa zinaweza kufikia kiwango cha juu °C 42 (°F 108) kwa nyakati adimu), anoreksia. Ni kwa nadra, ambapokikohozi,rhiniti,maumivu yatumbo,na dhiki zautumbozimeripotiwa katika wagonjwa wa varisela. Kwa kawaida, ugonjwa huu ni sugu zaidi kwa watu wazima.[7]

Utambuzi[hariri|hariri chanzo]

Utambuzi wa varisela kimsingi ni wa kimatibabu, ambazo kikawaida huanza kwa "dalili" za mapema za prodroma, na kisha vipele vya kawaida. Thibitisho la utambuzi linaweza kupatikana ama kwa njia yauchunguziwa majimaji ya ndani mwa vilengelenge vya upele, au na upimajidamukwa ushahidi wa hali sugu ya ukingaji wa kujibia.

Maji ya malengelenge yanaweza kuchunguzwa kwa Tsanck smear, au hata kwa uchunguzi wa moja kwa moja wa vikinga-mwili vinavyojichochea. Maji hayo yanaweza pia "kuchachwa", ambapo majaribio hufanywa kukuza na virusi kutokana na sampuli ya maji. Vipimo vya damu vinaweza kutumika kubainisha upokevu na makabiliano ya mwili na maambukizi sugu (IgM) au maambukizi ya awali na kinga ya baadaye (IgG).[8]

Utambuzi wa maambukizi ya varisela katikamimbakabla ya kuzaliwa unaweza kufanywa kwa upimaji wasautizisizosikika, ingawa uchelewaji wawiki5 tokea aambukizwapo mwanzoni mama mjamzito hakupendekezwi. Majaribio ya PCR (DNA)maji ya kifuko cha mimbapia yanaweza kufanywa, ingawa hatari ya mimba kutoka yenyewe kutokana na utaratibu wa amniosentesi huwa kubwa zaidi kuliko hatari ya mtoto kupata dalili za varisela ya kijusi.[9]

Uenezi[hariri|hariri chanzo]

Varisela ya mwanzo ni ugonjwa unaoenea sana. Matukio ya varisela hutokea wakati wowote katikamwaka,lakini hasa katikamajira ya baridinaya kuchipua.Varisela ni moja ya magonjwa ya kawaida yautotoni,huku kiwango cha juu cha maambukizi kikiwa katika kundi laumriwa miaka 4-10. KamaRubela,si kawaida miongoni mwa watoto ambao hawajaanzashule.Varisela kuambukiza sana, kwa kiwango cha 90%katika maingiliano ya karibu. Watu wengi huambukizwa kabla yautu uzimalakini 10% ya vijana hubakia katika hatari ya kuambukizwa.

Kihistoria,varisela imekuwa ugonjwa unaoathiri zaidi watoto wenye umri wa kabla ya shule na wa umri wa kwenda shule. Kwa watu wazima mabaka huwa meusi na makovu huonekana zaidi kuliko kwa watoto.[10]

Pathofisiolojia[hariri|hariri chanzo]

Mkumbano wa mtoto aliye naafya borana VZV husababisha kingaglobulini G (IgG), kingaglobulini M (IgM), na A kingaglobulin A (IgA) kingamwili; kingamwili IgG hudumu kwamaishana hujenga kinga. Majibu ya kinga yanayozalika kwaselipia ni muhimu katika kukwaza ueneaji na muda wa maambukizi ya varisela ya mwanzoni. Baada ya maambukizi ya mwanzo, VZV huaminika kuenea kutokamukosanavidondavya ngozi hadi kwaneva za hisia.VZV basi hubakia katika hali fiche kwenye seli za kifundo cha neva mgongoni kwenye neva za hisia. Kuibuka upya VZV husababisha katika dalili za malengelenge zosta (yaani,vipele),na wakati mwingine Ramsay Hunt aina ya II.

Maambukizi katika ujauzito na utotoni[hariri|hariri chanzo]

Kwa wanawake wajawazito, kingamwili zinazozalika kutokana nachanjoau maambukizi ya awali na kuhamishwa kupitia kwaplasentanakijusi.[11]Wanawake ambao wana kinga ya tetekuwanga hawawezi kuambukizwa na hawatakiwi kuwa na wasiwasi kuhusu hilo kwao wenyewe au kwa watoto wao wakati wa ujauzito.[12]

Varisela kwa wanawake wajawazito inaweza kusababisha maambukizi ya virusi kupitia plasenta na maambukizi ya kijusi. Maambukizi yakitokea katika wiki 28 za kwanza za ujauzito, yanaweza kusababisha dalili za varisela ya kijusi (pia hujulikana kamadalili za varisela ya kuzaliwa).[13]Athari kwa kijusi zinaweza kuwa mbalimbali, kuanzia usugu wa kutokua kikamilifu kwavidolemiguuninamikononihadi kwa uumbikaji mbaya watupu ya nyumanakibofuchamkojo.Matatizo yanayowezekana ni pamoja na:

Maambukizi ya baadaye katika kipindi cha ujajauzito au mara tu baada ya kuzaliwa hujulikana kamavarisela ya utotoni".[15]Maambukizi ya wajawazito huhusishwa nautoaji mimbakabla kukomaa. Hatari ya mtoto kukumbwa na ugonjwa kutokana na maambukizi uko juu zaidi katika kipindi cha siku 7 kabla ya kuzaliwa hadi siku 7 baada ya kuzaliwa. Mtoto huweza pia kukumbwa na hatari ya virusi vinavyoambukiza kupitia maingiliano nanduguzeama watu wengine walioambukizwa, lakini hilo halitakiwi kuzua shaka, hasa iwapo mama ana kinga. Watoto wanaozaliwa ambao huonyesha dalili wako katika hatari kubwa yahoma ya mapafuna matatizo mengine changamano ya ugonjwa huo.[9]

Vipele[hariri|hariri chanzo]

Baada ya maambukizi ya tetekuwanga, virusi hubakia katika hali ya ubwete kwenyetishuza neva mwilini. Mfumo wa kingamaradhi hudumisha virusi katika hali ya kudhibitiwa, lakini baadaye maishani, hasa wakati wa utu uzima, vinaweza kuibushwa upya na kusababisha aina tofauti za virusi viitwavyo vipele.[16]

Kuzuia[hariri|hariri chanzo]

Hatua za usafi[hariri|hariri chanzo]

Uenezi wa tetekuwanga unaweza kuzuiwa kwa kuwatenga watu walioathirika. Uambukizaji ni kutokana na mkumbano na majimaji ya mpumuo, au mkumbano wa moja kwa moja na vidonda vya vipele, katika kipindi cha siku tatu kabla ya kuanza kwa vipele, hadi siku nne baada ya kuanza kwa vipele.[17]Kwa hivyo, kujiepusha na ukaribu au maingiliano ya kimwili na watu walioathirika katika kipindi hicho kutazuia maambukizi. Virusi vya tetekuwanga (VZV) vinaweza kukabiliwa nakemikaliza kuuwa viini, hasakloriniya kusafisha (yaani, sodiamu hipokloriti). Pia, kama virusi vyote vilivyogubikwa, VZV huathirika naukaushaji,jotonasabuni.Kwa hivyo virusi hivi ni rahisi kuua kwa kiasi.

Chanjo[hariri|hariri chanzo]

Chanjoya varisela ilizotengenezwa kwa mara ya kwanza naMichiaki Takahashimwaka wa1974kutoka kwa uzao wa Oka. Imekuwa ikipatikanaMarekanitangu1995kama kinga dhidi ya ugonjwa huo. Baadhi ya nchi huhitaji au kutohitaji chanjo ya varisela kabla ya kujiunga nashule ya msingi.Kinga si ya maisha na chanjo zaidi huhitajika miaka mitano baada ya chanjo ya awali.[18]Chanjo ya tetekuwanga si mojawapo katika orodha ya chanjo za kawaida utotoni nchiniUingereza:huko chanjo hii hutolewa tu kwa watu ambao wako katika hatari kubwa ya kupata tetekuwanga.[19]

Tiba[hariri|hariri chanzo]

Ingawa hakujakuwa na tafiti rasmi za kimatibu za kutathmini ufanisi wa kutumialosheniya kisasa yakalamini,ambacho ni kizuizi cha kisasa kinachoandaliwa kwazinkioksidi kama mojawapo ya njia za kawaida zaidi za uzuiaji, ina historia bora ya usalama.[20]Ni muhimu kudumisha usafi bora na kusafisha ngozi kila siku kwa majimotoili kuzuia maambukizi yabakteriakwa mara nyingine.[21]Kujikuna pia kunawezakuongeza hatari ya maambukizi ya baadaye.[22]Kuongeza kiasi kidogo chasikikwenye maji hupendekezwa wakati mwingine. Dawa za kuzuia maumivu zinaweza kumezwa ili kuzuia kuhisimwasho[23]

Ili kukabiliana na dalili za tetekuwanga, watu kwa kawaida hutumiakrimuna loshen kuzuia mwasho. Losheni hizi hazifai kutumikausoniau karibu na macho. Kujipakakiowevuchaujiwashayiripia kunaweza kusaidia kupunguza usumbufu.[24]

Matibabu ya varisela hasa hujumuisha kupunguza dalili, kwa vile hakuna tiba halisi ya hali hii. Hata hivyo, baadhi ya tiba hupatikana kwa minajili ya kupunguza dalili wakati ambapo mfumo wa kingamaradhi husafisha virusi toka mwilini. Kama hatua ya kinga, wagonjwa kwa kawaida hutakiwa kukaanyumbaniwakiwa katika hali ya kuweza kuambukiza ili kuepuka kueneza ugonjwa kwa wengine. Pia, mara kwa mara walioambukizwa hutakiwa kukatakuchazao au kuvaaglovuili kuzuia kujikuna na kupunguza hatari ya maambukizi kwa mara nyingine.

Hali hii humalizika yenyewe kwa kipindi cha wiki chache lakini wakati huohuo ni lazima wagonjwa wazingatie kwa makini usafi wa binafsi.[25]Upele unaosababishwa na virusi vya varisela zosta huweza hata hivyo kudumu hadi mwezi mmoja, ingawa hatua ya kuambukiza haichukui zaidi ya wiki moja au mbili.[26]Pia, kukaa katika mazingirabaridikunaweza kusaidia kupunguza mwasho kwani joto na jasho huuzidisha. Losheni ya kalamini inaweza kujaribiwa kwa kuwa inaweza kupunguza dalili kutokana na uwezo wake wa kutuliza na kupoza ngozi.

Utatuzi wa kiasili wa tetekuwanga ni pamoja na maji yapea,magadiya kuoka,mafutayavitamini E,asali,chaimitishambaaukarotinakorianda.Inaaminika kwamba mwasho wa ngozi unaweza kupunguzwa kwa kiwango fulani kwa maji ambayo yametumika kupikiambaazimbichi.[27]Losheni inayotengenezwa kwa magadi ya kuoka na maji yanaweza kuwekwa kwenye ngozi za wagonjwa kwasponjiili kupunguza mwasho. Pia, kupaka mafuta ya vitamini E au asali kwa ngozi hudhaniwa kuwa na athari yauponyajikwaalamaambazo zinaweza kubakia baada ya maambukizi kutibiwa. Baadhi ya watu wanadai kuwa athari za kutuliza kwa kadri za chai ya kijani zina ufanisi wa kupunguza dalili. Hata hivyo, haijulikani ni kwa kiasi gani tiba hizi za nyumbani zinaweza kwa hakika kusaidia wagonjwa kukabiliana vizuri na maambukizi.

Chanjo ya varisela inapatikana kwa watu ambao wamekumbwa na virusi, lakini bado hawajahisi dalili. Chanjo hii ina ufanisi zaidi ikitolewa kwa muda wa siku tatu hadi siku tano baada ya kuambukizwa. Imeonekana kuwa chanjo ya tetekuwanga inaweza kuzuia au kupunguza dalili katika 90% ya matukio ya kuambukizwa, kama ikitolewa kwa muda wa siku tatu baada ya kukumbana na virusi. Kwa watu ambao wamekumbana na virusi lakini huathirika watumiapo chanjo hii, kuna dawa inapatikana, aitwayo varisela kingaglobulin zosta au VZIG ambayo inaweza kuzuia au kupunguza dalili za baada ya maambukizi. VZIG kimsingi hutolewa kwa watu walio katika hatari ya kupatwa na matatizo kutokana nagharamayake ya juu na kinga ya muda mfupi. Aina hii ya tiba hupendekezwa tu kwa watoto wachanga ambaomamazao wamekumbwa na tetekuwanga siku chache kabla au baada ya kujifungua, watoto walio nalukemiaaulimfoma,watu wenye mfumo hafifu wa kingamaradhi au wanawake wajawazito. VZIG inapendekezwa kwa muda usiozidi saa 96 baada ya kukumbana na virusi.

Watoto[hariri|hariri chanzo]

Ikiwaasikloviriitaanzishwa kwa saa 24 ya mwanzo wa vipele itapunguza dalili lakini haina athari kwa kiwango cha kutatiza. Kwa sasa basi, matumizi ya asikloviri haipendekezwi kwa watu wenye kinga imara (yaani, watu wenye siha bora, wasio na upungufu wa kinga kwa sasa au wanaotumia tiba za udhibitikinga).[28]

Matibabu ya tetekuwanga kwa watoto hulenga dalili wakati, ambapo mfumo wa kingamaradhi hukabiliana na virusi.[29]Huku watoto wadogo zaidi ya miaka 12 wakikata kucha na kuziweka safi ni sehemu muhimu ya matibabu kwa vile wao huwa hatarini zaidi mwa kukuna malengelenge yao. Watoto walio na umri wa chini ya miaka 12 lakini kuzidi mwezi mmoja hawafai kupata dawa za kuzuia virusi iwapo hawaugui ugonjwa wowote mwingine ambao unaweza kuwaweka katika hatari ya kupatwa na matatizo.

Ili kuepuka kuishiwa na maji mwilini, unywaji wa kiasi kikubwa cha maji unashauriwa hasa iwapo mtoto atapatwa nahoma.Homa au maumivu ya kichwa yanaweza kupunguzwa kwa dawa za kupunguza maumivu kama vileparasetamoliauibuprofeni.Watoto ambao ni wakubwa kuzidi mwaka mmoja wanaweza kupewavidongevyaantihistaminiau dawa za maji ambazo husaidia wakati ambapo mtoto hawezi kupatausingizikwa sababu ya kuwashwa.

Asikloviri aukingaglobulinikwa jumla huagizwa kwa watoto walio katika hatari ya kukumbwa na matatizo yatokanayo na tetekuwanga. Wao hupokea matibabu sawa na iliyotajwa hapo juu kuongezea na dawa dhidi ya virusi.Kategoriaza watoto wanaoonekana kuwa katika hatari ya kupatwa na matatizo ni pamoja na watoto wachanga wa chini ya umri wa mwezi mmoja, walio na mfumo wa kinga hafifu, wale ambao hutumiasteroidiau dawa za kudhibiti kinga au watoto walio namagonjwa sugu ya moyo,mapafu na ngozi. Aidha, watu wazima na vijana huchukuliwa kuwa katika hatari ya kupata matatizo na kwa kawaida hupewa dawa ya kuzuia virusi.

Aspirinihaikubaliki sana kwa watoto wadogo wa chini ya miaka 16 kwa vile imekuwa ikihusiana na uwezekano wa hali mbaya na hatari ijulikanayo kamadalili za Reye.

Watu wazima[hariri|hariri chanzo]

Maambukizi kwa watu wazima ambao kwa kawaida huwa na siha bora huelekea kuwa kali na kuathiri zaidi; matibabu kwa dawa za kuzuia virusi (k.v. asikloviri) hupendekezwa kwa jumla, mradi ianzishwe kwa muda wa saa 24-48 tokea kuanza kwa vipele.[30]

Tiba za kupunguza dalili za tetekuwanga kwa watu wazima kimsingi ni sawa na zinazotumiwa kutibia watoto. Aidha, watu wazima mara nyingi huagiziwa dawa za kuzuia virusi kama kwa vile zina ufanisi katika kupunguza ukali wa hali na uwezekano wa kupatwa na matatizo zaidi. Dawa za kuzuia virusi, hata hivyo, halengwi kuua virusi, bali kukomesha kuongezeka kwa dalili.

Watu wazima pia hushauriwa kuongeza unywaji wa maji ili wasiishiwe na maji mwilini na wapunguze maumivu ya kichwa. Dawa za kuzuia maumivu kama vile parasetamoli na ibuprofeni pia hupendekezwa kwa kuwa zina ufanisi wa kupunguza mwasho na dalili nyingine kama vile homa au maumivu. Dawa za mzio zinaweza kutumika katika hali ambapo dalili husababisha ukosefu wa usingizi, kwa vile zina ufanisi katika kupunguza mwasho na pia kutumika kama kitulizi.

Kama vile katika watoto, dawa za kuzuia virusi huonekana kuwa na umuhimu zaidi kwa watu wazima walio katika hatari kubwa ya kukumbwa na matatizo zaidi. Hawa ni pamoja na wanawake wajawazito au watu walio na mfumo hafifu wa kinga.[31]

Sorivudini,ambavyo ni viini vinavyoshabihiana vimeonekana kutoka katika ripoti za matukio machache kuwa na mafanikio katika kutibu matukio ya varisela kwa watu wazima walio na siha bora. Majaribio makubwa ya kimatibabu yanahitajika ili kuonyesha ufanifu wa dawa hii.[32]

Prognosi[hariri|hariri chanzo]

Muda wa kujitokeza kwa vilengelenge vinavyosababishwa na virusi vya varisela zosta hutofautiana miongoni mwa watoto aghalabu kutoka siku 4 hadi 7, kisha kujitokeza kwa dalili ya malengelenge mapya huanza kupunguka baada ya siku 5. Maambukizi ya tetekuwanga ina hatari ya kadri kwa watoto wadogo, na ya matibabu ya dalili, kwa kujipaka sodiumu bikaboneti au dawa za uzio /1} ili kupunguza mwasho.[33]Parasetamoli (asetaminopheni) hutumika sana kupunguza homa. Aspirini au bidhaa zilizo na aspirini, hazipaswi kutolewa kwa watoto walio na tetekuwanga kwa vile inaweza kusababisha dalili za Reye.[34]

Kwa watu wazima, ugonjwa huo ni kali zaidi,[35],ingawa matukio yake ni machache sana. Maambukizi kwa watu wazima huhusishwa zaidi na vifo kutokana na homa ya mapafu,[36]hepatiti, na ensefaliti.[onesha uthibitisho]kwa hakika, hadi 10% ya wanawake wajawazito walio na tetekuwanga hupata homa ya mapafu, na ukali wake huongezeka baadaye katika kipindi cha ujauzito. Nchini Uingereza naWelsi,75% ya vifo kutokana na tetekuwanga ni vya watu wazima.[9]Uvimbe wa ubongo, au ensefaliti, unaweza kutokea kwa watu ambao kinga yao imeathiriwa, ingawa kiwango cha hatari huzidishwa na malengelenge ya zosta[37]Fasiiti nekrotizi pia ni tatizo nadra.[38]

Maambukizi ya bakteria kwa vidonda vya ngozi kwa mara nyingine, yanayodhihirika kamaimpetigo,seluliti,naerisipela,ni matatizo ya kawaida zaidi kwa watoto wenye siha njema. Maambukizi ya varisela ya kimsingi yaliyosambaa ambayo kwa kawaida huonekana kwa watu wenye kinga iliyoathirika yanaweza kuzua kiwango cha juu cha kuugua. Asilimia tisini ya matukio yanimoniaya varisela hutokea miongoni mwa watu wazima. Matatizo yasiyo ya kawaida ya tetekuwanga iliyosambazwa pia hujumuishamiokaditi,hepatiti,naglomerulonefriti.[39]

Matatizo ya kufuja damu hutokea zaidi kwa watu wenye kinga zilizoathirika au kinga zilizopunguka, ingawa watoto wenye afya bora na watu wazima pia huathirika. Dalili kuu tano za kimatibabu zimeelezwa: purpura febrili, tetekuwanga yenye kudhuru na purpura, purpura baada ya maambukizi, fulminans purpura, na purpura anafilaktoidi. Dalili hizi zina mikondo inayobadilikabadilika, huku purpura febrile ikiwa ndiyo tulivu zaidi kati ya dalili zote ikiwa na matokeo yasiyotatiza. Kinyume na hayo, tetekuwanga tulivu na purpura ni hali hatari za kimatibabu ambayo ina kiwango cha vifo cha zaidi ya 70%. Etiolojia ya dalili hizi za tetekuwanga inayovuja haijulikani.[39]

Historia[hariri|hariri chanzo]

Vipele vya mwanzo vya ndui vikilinganishwa na vya tetekuwanga: vipele vya upande wa juu mwilini huwa hasa vya tetekuwanga.

Tetekuwanga ilitambuliwa kwa mara ya kwanza namwanasayansiMwislamuwaKiajemiMuhammad ibn Zakariya ar-Razi(865-925), anayejulikana katikanchi za magharibikama "Rhazes", ambaye aliitofautisha bayana nanduinasurua.[40]BaadayeGiovanni Filippo(1510-1580) waPalermoalitoa maelezo ya kina zaidi.

Marejeo[hariri|hariri chanzo]

  1. Wood MJ (2000)."History of Varicella Zoster Virus".Herpes.7(3): 60–65.PMID11867004.{{cite journal}}:Unknown parameter|month=ignored (help)
  2. http://stroke.ahajournals.org/cgi/content/abstract/32/6/1257
  3. Cohen JI, Moskal T, Shapiro M, Purcell RH (1996). "Varicella in Chimpanzees".Journal of Medical Virology.50(4): 289–92.doi:10.1002/(SICI)1096-9071(199612)50:4<289::AID-JMV2>3.0.CO;2-4.PMID8950684.{{cite journal}}:|access-date=requires|url=(help);Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. Myers MG, Kramer LW, Stanberry LR (1987). "Varicella in a gorilla".Journal of Medical Virology.23(4): 317–22.doi:10.1002/jmv.1890230403.PMID2826674.{{cite journal}}:|access-date=requires|url=(help);Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. "Onset of rashes in infectious disease".lifehugger. 2009-10-14. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2009-05-26.Iliwekwa mnamo2009-10-14.
  6. New Zealand Dermatological Society (2006-01-14)."Chickenpox (varicella)".Iliwekwa mnamo2006-08-18.
  7. "General questions about the disease".Varicella Disease (Chickenpox).CDCP. 2001-12-02.Iliwekwa mnamo2006-08-18.
  8. [20] ^ McPherson & Pincus: Utambuzi wa kimatibabu wa Henry na usimizi kwa Njia za Maabara, 21 ed. 2007, Sura ya 54.
  9. 9.09.19.2Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (2007)."Chickenpox in Pregnancy"(PDF).Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzo(PDF)mnamo 2009-07-05.Iliwekwa mnamo2009-07-22.{{cite web}}:Unknown parameter|=ignored (help);Unknown parameter|month=ignored (help)
  10. "Epidemiology of Varicella Zoster Virus Infection, Epidemiology of VZV Infection, Epidemiology of Chicken Pox, Epidemiology of Shingles".Iliwekwa mnamo2008-04-22.
  11. Brannon, Heather (2007-07-22)."Chicken Pox in Pregnancy".Dermatology.About.com. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2009-07-27.Iliwekwa mnamo2009-06-20.
  12. "Chickenpox in Pregnancy".March of Dimes. 2007. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2010-06-19.Iliwekwa mnamo2010-11-30.{{cite web}}:Unknown parameter|month=ignored (help)
  13. Boussault P, Boralevi F, Labbe L, Sarlangue J, Taïeb A, Leaute-Labreze C (2007)."Chronic varicella-zoster skin infection complicating the congenital varicella syndrome".Pediatr Dermatol.24(4): 429–32.doi:10.1111/j.1525-1470.2007.00471.x.PMID17845179.Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2013-01-05.Iliwekwa mnamo2010-11-30.{{cite journal}}:Unknown parameter|=ignored (help);Unknown parameter|dead-url=ignored (|url-status=suggested) (help);Unknown parameter|https://archive.today/20130105080133/http://www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. Matsuo T, Koyama M, Matsuo N (1990)."Acute retinal necrosis as a novel complication of chickenpox in adults".Br J Ophthalmol.74(7): 443–4.doi:10.1136/bjo.74.7.443.PMC1042160.PMID2378860.{{cite journal}}:Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  15. Sauerbrei, Andreas, Wutzler, Peter (Desemba 2001). "Varisela ya utotoni".Jarida la Perinatolojia (Perinatology).21(8): 545-549.
  16. http://www.nhs.uk/conditions/chickenpox/Pages/Introduction.aspx
  17. [38] ^ Patrick R. Murray et al.,Mikrobiolojia ya Utabibu, toleo la 5(Elsevier), p.551.
  18. Chaves SS, Gargiullo P, Zhang JX; na wenz. (2007). "Loss of vaccine-induced immunity to varicella over time".N Engl J Med.356(11): 1121–9.doi:10.1056/NEJMoa064040.PMID17360990.{{cite journal}}:Explicit use of et al. in:|author=(help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  19. http://www.nhs.uk/conditions/varicella-vaccine/pages/introduction.aspx</>
  20. Tebruegge M, Kuruvilla M, Margarson I (2006)."Does the use of calamine or antihistamine provide symptomatic relief from pruritus in children with varicella zoster infection?"(Abstract).Arch. Dis. Child.91(12): 1035–6.doi:10.1136/adc.2006.105114.PMC2082986.PMID17119083.{{cite journal}}:CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  21. Domino, Frank J. (2007).The 5-Minute Clinical Consult, 2007.Lippincott Williams & Wilkins. p. 248.ISBN 978-0-7817-6334-9.
  22. Brannon, Heather (21 Mei 2008).Matibabu ya TetekuwangaArchived26 Agosti 2009 at theWayback Machine..About.com.
  23. Gleeson, Rachael."Chicken Pox - A Guide To Management - From Incubation To Recuperation".NaturalParenting. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2009-06-07.Iliwekwa mnamo2009-06-20.
  24. Parmet, Sharon, Lynm, Cassio (18 Februari 2004).Tetekuwanga.Jarida la Shirika la Matabibu la Marekani.291(7): 906.
  25. "Chickenpox (varicella)".Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2010-12-05.Iliwekwa mnamo2010-11-06.{{cite web}}:Unknown parameter|dead-url=ignored (|url-status=suggested) (help)
  26. "Varicella Zoster Virus".Iliwekwa mnamo2010-11-06.
  27. "Home Remedies for Chicken Pox".Iliwekwa mnamo2010-11-06.
  28. "BestBets: Should acyclovir be prescribed for immunocompetent children presenting with chickenpox?".
  29. "Chickenpox in Children Under 12".Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2010-07-15.Iliwekwa mnamo2010-11-06.
  30. "Nakala iliyohifadhiwa".Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2010-07-26.Iliwekwa mnamo2010-11-30.
  31. "What is chickenpox?".Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2010-07-26.Iliwekwa mnamo2010-11-06.
  32. "Chickenpox: Treatment & Medication".Iliwekwa mnamo2010-11-06.
  33. Somekh E, Dalal I, Shohat T, GinsbergGM,Romano O (2002). "The burden of uncomplicated cases of chickenpox in Israel".J. Infect.45(1): 54–7.doi:10.1053/jinf.2002.0977.PMID12217733.{{cite journal}}:CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  34. US Centers for Disease Control and Prevention."Varicella Treatment Questions & Answers".CDC Guidelines.CDC.Iliwekwa mnamo2007-08-23.
  35. Jill M Baren MD, Philip L Henneman MD, Roger J Lewis MD, PhD (1996)."Primary Varicella in Adults: Pneumonia, Pregnancy, and Hospital Admissions".Annals of Emergency Medicine.28(2): 165–169.doi:10.1016/S0196-0644(96)70057-4.PMID8759580.Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2013-02-01.Iliwekwa mnamo2010-11-30.{{cite journal}}:Unknown parameter|dead-url=ignored (|url-status=suggested) (help);Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  36. http://www.erj.ersjournals.com/cgi/content/abstract/21/5/886
  37. "Definition of Chickenpox".MedicineNet.com. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2006-07-28.Iliwekwa mnamo2006-08-18.
  38. "Is Necrotizing Fasciitis a complication of Chickenpox of Cutaneous Vasculitis?".atmedstu.com. Ilihifadhiwa kwenye nyaraka kutokachanzomnamo 2008-04-15.Iliwekwa mnamo2008-01-18.{{cite web}}:Unknown parameter|=ignored (help)
  39. 39.039.1[79] ^Matatizo ya TetekuwangaArchived28 Aprili 2008 at theWayback Machine.
  40. Otri AM, Singh AD, Dua HS (2008)."Abu Bakr Razi".The British Journal of Ophthalmology.92(10): 1324.PMID18815419.Iliwekwa mnamo2009-06-20.{{cite journal}}:Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

Viungo vya nje[hariri|hariri chanzo]