Nhất, bối cảnh căn cư hải ngoại giam quản cơ cấu tương quan quy định, thương phẩm tiêu thiêm tiêu thức nhu mãn túc mục tiêu tiêu thụ địa đích hợp quy yếu cầu. Cơ vu thử, bổn văn kết hợp bình đài yếu cầu, chỉ tại vi thương gia đề cung hợp quy tham khảo ý kiến, dĩ tiện thương gia canh hảo địa thôi tiến thương phẩm tiêu thiêm tiêu thức hợp quy, bảo chướng tiêu phí giả đích hợp pháp quyền ích. Đặc biệt đề kỳ: Vi xác bảo thương phẩm hợp quy, thỉnh nâm tại thương phẩm ký tống tiền, tử tế hạch đối tịnh xác bảo thật tế phát hóa đích thương phẩm dĩ toàn bộ án chiếu tương quan quy tắc yếu cầu, niêm thiếp liễu hoàn chỉnh đích tiêu thiêm nội dung. Như nhân tiêu thiêm tín tức khuyết thất nhi ảnh hưởng thương phẩm hợp quy hoặc bị thối hóa, đầu tố, giam quản vấn trách thậm chí yếu cầu triệu hồi đẳng tình hình đích, trách nhậm tương do nâm tự hành thừa đam

7 nguyệt 1 nhật khởi, hóa trang phẩm xuất khẩu đáo mỹ quốc tất tu thân thỉnh FDA chú sách nhận chứng, tài năng thanh quan. Nguyên lai thị tự nguyện chú sách, 7 nguyệt 1 nhật khởi thị cường chế chú sách. Nhất, bối cảnh mỹ quốc liên bang thực phẩm, dược phẩm hòa hóa trang phẩm pháp án ( FD&C pháp án ) chỉ tại xác bảo thực phẩm, dược phẩm hòa hóa trang phẩm tại thị tràng thượng đích an toàn tính hòa hợp quy tính. Cai pháp án thụ quyền mỹ quốc thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cục ( FDA ) đối hóa trang phẩm tiến hành giam quản, tịnh quy định liễu hóa trang phẩm đích định nghĩa, tiêu thiêm yếu cầu, thành phân an toàn tính bình cổ dĩ cập cấm chỉ bất đương tuyên truyện đẳng quy định. Thông quá đối hóa trang phẩm hành nghiệp đích giam quản, FDA trí lực vu bảo hộ tiêu phí giả đích kiện khang hòa quyền ích, xác bảo hóa trang phẩm đích an toàn tính hòa hợp

Thường kiến FAQ Q thùy nhu yếu căn cư MoCRA pháp quy đề giao hóa trang phẩm chú sách hòa sản phẩm liệt danh? A 1. Xí nghiệp chú sách: Sinh sản hoặc gia công tại mỹ quốc thượng thị đích hóa trang phẩm đích nhậm hà xí nghiệp đô bị thị vi chú sách chủ thể, MoCRA cơ vu “Tiểu hình xí nghiệp” ( tam niên nội niên bình quân tiêu thụ ngạch đê vu 100 vạn mỹ nguyên đích xí nghiệp ) hưởng hữu tương ứng đích khoát miễn chính sách. Chú ý: Khoát miễn chính sách bất thích dụng vu chế tạo hoặc gia công dĩ hạ hóa trang phẩm đích chế tạo thương hoặc xí nghiệp: 1) kinh thường tiếp xúc nhãn bộ niêm mô đích sản phẩm ( như nhãn trang loại sản phẩm đẳng ) 2) chú xạ dụng đích sản phẩm 3) cung nội phục đích sản phẩm ( như nha cao, sấu khẩu thủy đẳng ) 4) cải biến ngoại quan siêu quá 24 tiểu thời tịnh thả tiêu phí giả bất nhu yếu tại thông thường sử dụng tình

Thập ma thị FDA? FDA do mỹ quốc quốc hội tức liên bang chính phủ thụ quyền, thị chuyên môn tòng sự thực phẩm dữ dược phẩm quản lý đích tối cao chấp pháp cơ quan. Toàn xưng: Thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cục ( Food and Drug Administration ) nghiêm cách lai giảng tịnh một hữu FDA nhận chứng đích khiếu pháp, giá cá FDA tự kỷ dã thuyết quá đích. Nhất bàn đại gia sở thuyết đích FDA nhận chứng chủ yếu chỉ dĩ hạ tam chủng: FDA chú sách, FDA kiểm trắc dữ FDA phê chuẩn. ① FDA chú sách: Đối vu xuất khẩu thực phẩm, dược phẩm cập y liệu khí giới đáo mỹ quốc đích xí nghiệp, tất tu chú sách FDA, tiến hành xí nghiệp liệt danh dữ sản phẩm liệt danh, phủ tắc hải quan bất dư thanh quan, giá thị cường chế tính đích yếu cầu. ② FDA kiểm trắc: FDA kiểm trắc canh đa chỉ đích thị thực phẩm tiếp xúc tài liêu đích

Hóa trang phẩm FDA nhận chứng tối tân yếu cầu hữu na ta? Hóa trang phẩm FDA nhận chứng ý vị trứ cai sản phẩm dĩ kinh thông quá liễu FDA đích thẩm hạch, phù hợp tương quan pháp quy yếu cầu, tịnh thả khả dĩ tại mỹ quốc thị tràng thượng tiêu thụ hòa sử dụng. Giá dã ý vị trứ cai sản phẩm kinh quá liễu nghiêm cách đích an toàn tính hòa hữu hiệu tính bình cổ, khả dĩ bị tiêu phí giả phóng tâm địa sử dụng.. Hóa trang phẩm FDA chú sách yếu cầu vi liễu hoạch đắc hóa trang phẩm FDA nhận chứng, chế tạo thương nhu yếu mãn túc nhất hệ liệt đích chú sách yếu cầu. (1) tiêu thiêm tín tức tề toàn chuẩn xác: Hóa trang phẩm đích tiêu thiêm tất tu thanh sở địa liệt xuất sở hữu thành phân, tịnh án chiếu quy định đích phương thức tiến hành tiêu chú. (2) an toàn tính bình cổ báo cáo: Chế tạo thương nhu yếu đề cung hóa trang phẩm đích an toàn tính bình

Na ta sản phẩm nhu yếu tố FDA chú sách tùy trứ toàn cầu hóa đích thâm nhập phát triển, việt lai việt đa đích xí nghiệp khai thủy tương mục quang đầu hướng mỹ quốc thị tràng. Nhiên nhi, tưởng yếu tại mỹ quốc thị tràng thượng hợp pháp tiêu thụ sản phẩm, đặc biệt thị thực phẩm, y liệu khí giới, dược phẩm đẳng quan hồ tiêu phí giả an toàn hòa kiện khang đích sản phẩm, tất tu thông quá mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật quản lý cục ( FDA ) đích nghiêm cách giam quản. Na ma, na ta sản phẩm nhu yếu tố FDA chú sách ni? Nhất, thực phẩm loại FDA đối thực phẩm đích giam quản phi thường nghiêm cách, kỳ mục tiêu thị xác bảo mỹ quốc thực phẩm cung ứng đích an toàn, vệ sinh hòa doanh dưỡng. Sở hữu tiến khẩu đáo mỹ quốc đích thực phẩm, bao quát nguyên liêu, thiêm gia tề, gia công thực phẩm đẳng, đô nhu yếu tiến hành FDA chú sách.

Hóa trang phẩm FDA chú sách thân thỉnh lưu trình dữ tân bản hóa trang phẩm FDA nhận chứng quy định 1, dẫn ngôn hóa trang phẩm tại hiện đại sinh hoạt trung khởi trứ trọng yếu đích tác dụng, đãn thị do vu thị tràng thượng tồn tại các chủng chất lượng tham soa bất tề đích sản phẩm, bảo hộ tiêu phí giả đích kiện khang hòa an toàn thành vi liễu nhất cá bách thiết đích vấn đề. Vi liễu xác bảo hóa trang phẩm đích chất lượng hòa an toàn tính, FDA chế định liễu nhất hệ liệt đích chú sách thân thỉnh lưu trình hòa nhận chứng quy định, dĩ giam quản chỉnh cá hành nghiệp. Hóa trang phẩm FDA chú sách thân thỉnh lưu trình hóa trang phẩm FDA chú sách thân thỉnh lưu trình thị mỗi cá hi vọng tiêu thụ hóa trang phẩm đích xí nghiệp tất tu tuân thủ đích trình tự. Hóa trang phẩm FDA chú sách đích hảo xử hoạch thủ hóa trang phẩm thành phân trọng yếu tín tức. FDA tương tòng VCRP đắc đáo đích sở hữu

Sủng vật thực phẩm miêu cẩu lương linh thực thượng giá á mã tốn dữ TEMU nhu yếu đích FDA chú sách + đặng bạch thị biên mã thân thỉnh sủng vật thực phẩm mỹ quốc FDA chú sách nhu yếu chuẩn bị na ta tư liêu: Tại thân thỉnh FDA nhận chứng thời, nhu yếu chuẩn bị dĩ hạ tư liêu: Công tư doanh nghiệp chấp chiếu, điền tả FDA chú sách thân thỉnh biểu, đặng bạch thị biên mã thân thỉnh biểu ( chính thường sử dụng FDA tất tu yếu hữu đặng bạch thị biên mã ), đặng bạch thị thụ quyền hàm cái chương. Giá ta tư liêu chuẩn bị sung phân hậu, tựu khả dĩ tiến hành thực phẩm xuất khẩu mỹ quốc FDA nhận chứng ( chú sách ) đích thân thỉnh liễu. Trừ thử chi ngoại, dĩ hạ sản phẩm khả dĩ thân thỉnh FDA chú sách: 1. Tửu loại hòa hàm tửu ẩm liêu 2. Anh nhi hòa nhi đồng thực phẩm 3. Diện bao hòa cao điểm 4. Ẩm liêu 5. Đường quả hòa khẩu hương đường 6

Giáo tử, tác vi truyện thống trung thức mỹ thực, tại trung quốc hòa toàn cầu phạm vi nội bị thụ hoan nghênh, vưu kỳ tại tân niên đẳng trọng yếu tiết nhật, tượng chinh trứ đoàn viên hòa hạnh phúc. Bỉ như yếu thành công xuất khẩu giáo tử đáo mỹ quốc, nhu yếu tuân thủ mỹ quốc FDA đích pháp quy hòa tiêu chuẩn. Dĩ hạ thị sở nhu đích tư liêu cập nhận chứng lưu trình: Sở nhu tư liêu: 1. Đặng bạch thị biên mã: Thân thỉnh tịnh hoạch thủ đặng bạch thị biên mã, dụng vu quốc tế mậu dịch tiêu thức hòa quản lý sản phẩm tín tức. 2. FDA nhận chứng: Đề giao đặng bạch thị biên mã hậu, tiến hành FDA chú sách. Giải thích đặng bạch thị biên mã, nhất cá 9 vị sổ tự biên mã hệ thống, dụng vu xí nghiệp thức biệt hòa tổ chức thương nghiệp tín tức. 3. Công tư hòa sản phẩm tín tức: Đề cung công tư chú sách tín tức hòa giáo

Nhất, hóa trang phẩm FDA chú sách thị thập ma? Hóa trang phẩm FDA ( Food and Drug Administration ) thị mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật quản lý cục, phụ trách giam quản hòa quản lý mỹ quốc thị tràng thượng đích hóa trang phẩm sản phẩm. Hóa trang phẩm FDA chú sách thị tương sản phẩm hợp quy tịnh hoạch đắc thị tràng chuẩn nhập đích tất yếu bộ sậu. Bổn văn tương tường tế giới thiệu hóa trang phẩm FDA đích khái niệm, dĩ cập như hà chú sách hóa trang phẩm FDA, bang trợ nhĩ liễu giải cai quá trình tịnh xác bảo sản phẩm hợp quy dữ thị tràng tiến nhập. Án mỹ quốc FDA hóa trang phẩm pháp quy, hóa trang phẩm xí nghiệp khả tại sản phẩm tại mỹ quốc thượng thị chi tiền hoặc thượng thị chi hậu, thông quá điện tử hệ thống VCRP hoặc đệ giao chỉ chất văn kiện tiến hành hóa trang phẩm đăng ký chú sách. Đăng ký chú sách hậu, xí nghiệp hội hữu nhất cá xí nghiệp

Hóa trang phẩm FDA nhận chứng như hà thân thỉnh cập hữu hiệu kỳ giải tích hóa trang phẩm FDA nhận chứng thị chỉ hóa trang phẩm tại mỹ quốc thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cục ( FDA ) đích chú sách hòa thẩm hạch quá trình, dĩ xác nhận sản phẩm phù hợp tương quan pháp quy hòa tiêu chuẩn. Bổn văn tương tòng thân thỉnh lưu trình hòa hữu hiệu kỳ lưỡng cá phương diện đối hóa trang phẩm FDA nhận chứng tiến hành thâm nhập giải tích, đồng thời tham thảo tương quan nội dung, sử kỳ canh gia phong phú. Nhất, hóa trang phẩm FDA nhận chứng thân thỉnh lưu trình 1. Chuẩn bị tư liêu: Thân thỉnh nhân ứng chuẩn bị sung túc đích tư liêu, bao quát sản phẩm đích phối phương hòa thành phân biểu, chế tạo lưu trình, sản phẩm tiêu thiêm cập thuyết minh thư đẳng. 2. Đề giao biểu cách: Tương chuẩn bị hảo đích tương quan tư liêu điền tả chí FDA đích hóa trang phẩm nhận chứng thân thỉnh biểu cách trung

DOE chú sách thời một hữu mỹ quốc tiến khẩu thương, khả dĩ trảo đệ tam phương thật nghiệm thất bang mang giải quyết, khả dĩ đại vi đề cung mỹ quốc thụ quyền đại lý, giản xưng mỹ đại. DOE nhận chứng chú sách thời nhu yếu đề cung mỹ đại đích. Tại kiểm trắc nhận chứng hành nghiệp, mỹ đại chỉ mỹ quốc thụ quyền đại lý, tức tòng sự chế tạo, chế bị, phồn thực, phục hợp hoặc gia công tiến khẩu đáo mỹ quốc đích thiết bị đích nhậm hà ngoại quốc cơ cấu, tất tu vi cai cơ cấu xác định đích mỹ quốc đại lý thương. Mỹ quốc thụ quyền đại lý bất năng thị cá nhân ( duy tân r6775en) DOE nhận chứng toàn danh vi DepartmentofEnergy, súc tả vi DOE. DOE nhận chứng thị DOE căn cư mỹ quốc tương quan điện tử điện khí pháp quy phát bố đích năng nguyên hiệu suất nhận chứng. Phát bố giá nhất nhận chứng chủ yếu thị vi liễu đề

2022 niên 12 nguyệt 29 nhật, mỹ quốc thông quá liễu bị thụ quan chú đích 《2022 niên hóa trang phẩm pháp quy hiện đại hóa pháp án 》 ( MOCRA ). MOCRA sinh hiệu hậu, sở hữu tại mỹ tiêu thụ hóa trang phẩm đích xí nghiệp, tương cường chế yếu cầu tại FDA tiến hành công hán chú sách, tịnh đề giao hóa trang phẩm sản phẩm bị án. Hóa trang phẩm công hán chú sách hòa sản phẩm bị án đích tự nguyện chú sách kế hoa ( VCRP ) thành vi lịch sử. 2023 niên 8 nguyệt 7 nhật, mỹ quốc FDA căn cư MOCRA đích yếu cầu, phát bố liễu hóa trang phẩm công hán chú sách cập sản phẩm bị án đích chỉ nam thảo án, tịnh công khai chinh cầu ý kiến. Cai chỉ nam thảo án vi tương quan nhân viên đề cung kiến nghị hòa chỉ kỳ, chỉ tại hiệp trợ tha môn hướng FDA đề giao hóa trang phẩm công hán chú sách hòa sản phẩm bị án. Thử ngoại, FDA tại khai

Mỹ quốc hóa trang phẩm FDA chú sách hệ thống dĩ kinh khải dụng chú sách nhu yếu tiên thân thỉnh đặng bạch thị hòa FEI biên mã! Hóa trang phẩm FDA chú sách FDA nhận chứng FDA kiểm trắc hóa trang phẩm COA nhận chứng COA báo cáo MSDS báo cáo hoan nghênh tiền lai tư tuân The United States cosmetic FDA registration system has been launchedRegistration needs to apply for Dunbai and non-coding!Cosmetics FDA Registration FDA Certification FDA TestingCosmetics COA Certification COA Report MSDS ReportWelcome to Consulting

Mỹ quốc hóa trang phẩm FDA chú sách, do nguyên lai đích tự nguyện tính chú sách biến vi cường chế tính chú sách, chú sách phân vi xí nghiệp chú sách + sản phẩm chú sách, căn cư 2023 niên 11 nguyệt 8 nhật đích tiêu tức, hóa trang phẩm xí nghiệp yếu tại 6 cá nguyệt chi nội hoàn thành FDA đích đăng ký hòa sản phẩm liệt danh. Thỉnh tân tiến nhập mỹ quốc thị tràng đích khách hộ dĩ cập chi tiền quá kỳ đích hóa trang phẩm FDA đích xí nghiệp mại gia tẫn tảo hoàn thành tân đích hóa trang phẩm FDA nhận chứng mỹ quốc hóa trang phẩm FDA chú sách hệ thống dĩ kinh khải dụng chú sách nhu yếu tiên thân thỉnh đặng bạch thị hòa FEI biên mã! Hóa trang phẩm FDA chú sách FDA nhận chứng FDA kiểm trắc hóa trang phẩm COA nhận chứng COA báo cáo MSDS báo cáo hoan nghênh tiền lai tư tuân The United States cosmetic FDA registration system has been launchedRegistratio

FDA nhận chứng FEI mã thị chỉ mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật quản lý cục ( FDA ) đối y liệu khí giới sản phẩm tiến hành thẩm phê hòa nhận chứng đích độc đặc tiêu thức phù. Tại y liệu khí giới hành nghiệp, FEI mã thị chí quan trọng yếu đích, nhân vi tha dụng vu tiêu thức hòa truy tung y liệu khí giới, dĩ xác bảo sản phẩm đích an toàn tính hòa hữu hiệu tính. Bổn văn tương tường tế giới thiệu FDA nhận chứng FEI mã đích thân thỉnh điều kiện hòa yếu cầu. FDA nhận chứng FEI mã thân thỉnh điều kiện yếu thân thỉnh FDA nhận chứng FEI mã, y liệu khí giới chế tạo thương nhu yếu mãn túc dĩ hạ điều kiện: 1. Chế tạo thương tất tu tại FDA chú sách, tịnh hoạch đắc y liệu khí giới công hán chú sách ( FFR ) hào mã. 2. Chế tạo thương nhu yếu hướng FDA đề giao 510(k) thân thỉnh, tịnh hoạch đắc phê chuẩn 3. Chế tạo thương nhu yếu tại FDA

Hạng mục khái thuật mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật quản lý cục (Food and Drug Administration) giản xưng FDA, FDA thị mỹ quốc chính phủ tại kiện khang dữ nhân loại phục vụ bộ (DHHS) hòa công cộng vệ sinh bộ (PHS) trung thiết lập đích chấp hành cơ cấu chi nhất. Tác vi nhất gia khoa học quản lý cơ cấu, FDA đích chức trách thị xác bảo mỹ quốc bổn quốc sinh sản hoặc tiến khẩu đích thực phẩm, hóa trang phẩm, dược vật, sinh vật chế tề, y liệu thiết bị hòa phóng xạ sản phẩm đích an toàn. Tha thị tối tảo dĩ bảo hộ tiêu phí giả vi chủ yếu chức năng đích liên bang cơ cấu chi nhất. Thông quá FDA nhận chứng đích thực phẩm, dược phẩm, hóa trang phẩm hòa y liệu khí cụ đối nhân thể thị xác bảo an toàn nhi hữu hiệu đích. Tại mỹ quốc đẳng cận bách cá quốc gia, chỉ hữu thông quá liễu FDA nhận khả đích tài liêu

Nhất, thực phẩm hòa dược vật quản lý cục ( FDA ) quy định liễu thực phẩm quán đầu thực phẩm hoặc nhất hạp cẩu thực. FDA đối sủng vật thực phẩm đích quy định dữ kỳ tha động vật thực phẩm tương tự. Liên bang thực phẩm, dược vật hòa hóa trang phẩm pháp án ( FFDCA ) yếu cầu sở hữu động vật thực phẩm, như nhân loại thực phẩm, tại vệ sinh điều kiện hạ an toàn thực dụng, bất hàm nhậm hà hữu hại vật chất, tịnh bị chân thật địa thiếp thượng tiêu thiêm. Thử ngoại, quán đầu sủng vật thực phẩm tất tu án chiếu đê toan tính quán đầu thực phẩm pháp quy tiến hành gia công, dĩ xác bảo sủng vật thực phẩm một hữu hoạt đích vi sinh vật, tham kiến “Liên bang pháp quy đệ 21 chương” đệ 113 bộ phân ( 21 CFR 113 ). Nhị, sủng vật thực phẩm một hữu yếu cầu kinh FDA phê chuẩn. Nhiên nhi, FDA xác bảo sủng vật thực phẩm trung

FDA đích tự nguyện hóa trang phẩm chú sách kế hoa ( VCRP ) thị nhất cá báo cáo hệ thống, cung tại mỹ quốc thương nghiệp phân tiêu đích hóa trang phẩm đích chế tạo thương, bao trang thương hòa phân tiêu thương sử dụng. Quan vu VCRP VCRP văn kiện phân vi lưỡng bộ phân, tường kiến dĩ hạ các tiết. Nâm khả dĩ tham gia cai kế hoa đích lưỡng cá bộ phân, dã khả dĩ chỉ tham gia nhất bộ phân. VCRP pháp quy khả dĩ tại 21 CFR đệ 710 hòa 720 bộ phân trung trảo đáo. VCRP cận thích dụng vu tại mỹ quốc tiêu thụ cấp tiêu phí giả đích hóa trang phẩm. Tha bất thích dụng vu cận dụng vu chuyên nghiệp dụng đồ đích hóa trang phẩm, lệ như mỹ dung viện, thủy liệu trung tâm hoặc bì phu hộ lý chẩn sở trung sử dụng đích sản phẩm. Tha dã bất thích dụng vu phi tiêu thụ sản phẩm, lệ như tửu điếm dạng phẩm, miễn phí lễ phẩm hoặc nâm tại gia

Nhĩ đích bôi tử an toàn mạ? Kim thiên lai liêu liêu bôi tử xuất khẩu mỹ quốc sở tất tu tố đích FDA nhận chứng. FDA thị mỹ quốc đích thực phẩm tiếp xúc tài liêu pháp quy, sở dĩ bôi tử xuất khẩu mỹ quốc nhu yếu tố FDA nhận chứng. Thị diện thượng đích bôi tử chủ yếu phân vi tố liêu loại, kim chúc loại hòa pha li loại. Đối vu bất đồng tài chất đích bôi tử, FDA cấp xuất liễu tương ứng đích pháp quy hòa kiểm trắc tiêu chuẩn. Tố liêu loại bôi tử nhu yếu kiểm trắc chính kỷ hoàn thiên di lượng, nhị giáp bổn thiên di lượng, dung điểm, mật độ đẳng hạng mục; kim chúc tài chất đích bôi tử nhu yếu tố kim chúc ( thông dụng yếu cầu ) hòa tổng các ( bất tú cương tài chất ) kiểm trắc; pha li loại bôi tử tắc chỉ nhu trắc thí duyên cách dung xuất. FDA thực phẩm tiếp xúc tài liêu kiểm trắc đích mục đích thị bảo chướng mỹ quốc

Yếu ngã tự kỷ chú sách đích tựu bất nhu yếu đả nhiễu liễu

Nhất: Thập ma thị FDA? FDA thị thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cục (Food and Drug Administration) đích giản xưng. Mỹ quốc FDA thị quốc tế y liệu thẩm hạch quyền uy cơ cấu, do mỹ quốc quốc hội tức liên bang thụ quyền, chuyên môn tòng sự thực phẩm dữ dược phẩm quản lý đích chấp pháp cơ quan; thị nhất cá do y sinh, luật sư, vi sinh vật học gia, dược lý học gia, hóa học gia hòa thống kế học gia đẳng chuyên nghiệp nhân sĩ tổ thành đích trí lực vu bảo hộ, xúc tiến hòa đề cao quốc dân kiện khang đích vệ sinh quản chế đích giam khống cơ cấu. FDA( Food and Drug Administration) thị mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật giam quản quản lý cục giản xưng kỳ chức trách thị xác bảo mỹ quốc bổn quốc sinh sản hoặc tiến khẩu đích thực phẩm, hóa trang phẩm, y liệu khí giới, kích quang phúc xạ sản phẩm

Mỹ quốc FDA thị mỹ quốc thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cục (Food and Drug Administration) đích súc tả, tha thị mỹ quốc liên bang chính phủ đích nhất gia giam quản cơ cấu, phụ trách xác bảo công chúng đích thực phẩm, dược phẩm, hóa trang phẩm, y liệu khí giới hòa kỳ tha tương quan sản phẩm đích an toàn tính, hữu hiệu tính hòa chất lượng. FDA đích chủ yếu chức trách bao quát: 1, thực phẩm giam quản: Xác bảo thực phẩm đích an toàn hòa tiêu thiêm tín tức đích chuẩn xác tính, giam đốc thực phẩm đích sinh sản, tiêu thụ hòa tiến khẩu. 2, dược phẩm giam quản: Bình cổ hòa phê chuẩn tân dược đích an toàn tính hòa hữu hiệu tính, giam đốc dược phẩm đích chế tạo, tiêu thiêm hòa sử dụng. 3, y liệu khí giới giam quản: Bình cổ hòa phê chuẩn y liệu khí giới đích an toàn tính hòa hữu hiệu tính, giam đốc y liệu

Á mã tốn bính sàng nhiệt tiêu tảo tại dịch tình sơ kỳ, eBay tại nhật bổn vận doanh đích điện thương “Qoo10” tằng công khai sổ cư, 3 nguyệt phân tiền 12 thiên, thất nội bính sàng đích tiêu lượng tựu dĩ đạt khứ niên 3 nguyệt toàn nguyệt đích 20 bội. Thả tại kim niên xuân hạ, bính sàng sản phẩm tại mỹ quốc á mã tốn tiêu lượng canh thị trì tục nhất lộ thượng trướng. Tại tiêu thụ hình thức đại hảo đích tình huống hạ, bính sàng loại sản phẩm mại gia tảo dĩ khai thủy vi 2021 niên xuân hạ quý bị hóa. Nhi cận kỳ, á mã tốn khước khai thủy nghiêm tra bính sàng loại sản phẩm, bị trừu tra đáo một hữu tương quan nhận chứng ASTM F381-16 trắc thí báo cáo đích tương diện lâm sản phẩm bị hạ giá đẳng xử phạt! Trừng phạt hữu na ta? Vô trắc thí báo cáo tương diện lâm đích xử phạt như quả nâm vị tại thích dụng đích tiệt chỉ nhật kỳ chi tiền

Nhu yếu thiệp ngoại phiên dịch ( bút dịch, khẩu dịch, đồng truyện, giao truyện ) đích tiểu hỏa bạn, hoan nghênh tư tuân câu thông.

Nhãn kính thị FDA cường chế quản khống đích sản phẩm, tất tu yếu chú sách FDA tài hành đích, FDA tương nhãn kính liệt vi y liệu loại sản phẩm, nhân thử nhãn kính xuất khẩu mỹ quốc tất tu yếu tố FDA chú sách, phủ tắc tương hội bị hải quan lan tiệt đích 1, nhãn kính xuất khẩu đáo mỹ quốc, như quả mãi phương năng đề cung FDA nhận chứng, na mại phương thị phủ nhu yếu tái đề cung? Đáp: Mãi phương tuy nhiên năng đề cung FDA nhận chứng, đãn bất thị nhĩ đích FDA nhận chứng, nhân vi nhãn kính thị nhĩ chế tạo đích, nhân thử nhĩ tất tu đề cung nhận chứng, tịnh thừa đam tương quan phí dụng. Y cư pháp quy Foreign Manufacturers YES 807.40(a) YES 807.40(a)YES 2, thái dương nhãn kính, lão hoa nhãn kính, quang học nhãn kính thị phủ khả dĩ cộng dụng nhất cá FDA nhận chứng? Đáp: Sở vị đích FDA nhận chứng

Ngã môn lai thuyết thuyết dĩ hiện tại bỉ giác nhiệt đích phòng dịch sản phẩm thủ thuật y vi lệ, FDA510K nhận chứng chú sách thị chẩm ma tố đích? Kim thiên ngã môn thông quá vấn đáp hình thức lai liễu giải thủ thuật y FDA510K đích yếu cầu. Thủ tiên na ta thủ thuật y tất tu tố 510(K) chú sách? Y cư FDA pháp quy quy định, trở cách tính năng đạt đáo PB 70 Level 3 hòa Level 4 đẳng cấp đích thủ thuật y tất tu yếu hoạch đắc K hào hậu tài năng xuất khẩu. 2 ) thủ thuật y, cách ly y hòa phòng hộ phục đô khả dĩ thân thỉnh 510(K) chú sách mạ? Phòng hộ phục thông thường thị nhu yếu mãn túc NIOSH đích nhận chứng yếu cầu, thủ thuật y hòa cách ly y khả dĩ tố 510(K ) chú sách, thủ thuật y đại mã FYA, cách ly y đại mã FYC. 3 ) thủ thuật y thân thỉnh 510(K), FDA bình thẩm quan chú điểm

Vấn đề: FDA hóa trang phẩm | 2023 niên mỹ quốc FDA đối hóa trang phẩm xí nghiệp đích giam quản yếu cầu thị thập ma? Hữu thùy năng giải thích hạ tương quan pháp quy đích tối tân tư tấn mạ? Tạ tạ!

Vấn đề: Nâm hảo, tại tối tân xuất đài đích 2022 niên MoCRA《 hóa trang phẩm hiện đại hóa pháp án 》 trung, hữu thiệp cập đáo thiết thi chú sách dữ canh tân đích thời gian thị thập ma mạ? Cầu giải, tạ tạ!

【 nhãn kính 】 xuất khẩu mỹ quốc, do vu một hữu FDA chứng thư, bị mỹ quốc hải quan bả hóa khấu liễu cai như hà xử lý?

MoCRA hóa trang phẩm hiện đại hóa pháp án trung, hữu nhất quan kiện định nghĩa ——【 nghiêm trọng bất lương sự kiện Serious Adverse Event】, bất thị đặc biệt lý giải cụ thể chỉ đích thị thập ma? Cầu giải tạ tạ!

Thỉnh vấn tại tối tân xuất đài đích MoCRA《2022 niên hóa trang phẩm hiện đại hóa pháp án 》 trung, quan kiện định nghĩa 【 linh hoạt đích sản phẩm liệt minh Flexible Listing】 sở đại biểu đích hàm nghĩa thị thập ma ni?

Thỉnh vấn nhất hạ y liệu khí giới FDA chú sách trung, 510k, PMA phân biệt đại biểu thập ma ý tư? 510k biên mã thị sản phẩm chú sách biên mã hoàn thị công tư chú sách biên mã ni?

MoCRA hóa trang phẩm hiện đại hóa pháp án trung, hữu nhất quan kiện định nghĩa 【 thiết thi Facility】, bất thị đặc biệt lý giải chỉ đích thị thập ma? Cầu giải tạ tạ!

Quan kiện định nghĩa 【 trách nhậm nhân Responsible Person】, cai thừa đam đích giác sắc dữ trách nhậm thị thập ma ni?

Cư CSP báo đạo, mỹ quốc thực phẩm hòa dược vật quản lý cục biểu kỳ, tha hữu vọng tại niên để tiền hoàn thành đối tối lưu hành điện tử yên đích thượng thị tiền yên thảo sản phẩm thân thỉnh (PMTA) đích thẩm tra. Tiệt chí 3 nguyệt 31 nhật, FDA dĩ kinh thẩm tra liễu 52% đích hàm cái thân thỉnh. Hàm cái đích thân thỉnh thích dụng vu tiệt chí 2016 niên 8 nguyệt 8 nhật thượng thị đích tân hình yên thảo sản phẩm, tịnh vu 2020 niên 9 nguyệt 9 nhật chi tiền đề giao liễu PMTA, tịnh dĩ Juul phẩm bài tiêu thụ, căn cư CSP đích sổ cư, căn cư NielsenIQ đích báo cáo, Vuse, Njoy, Logic, Blu, Smok, Suorin hoặc Puff Bar đạt đáo hoặc siêu quá linh thụ tổng ngạch đích 2%. Căn cư tối tân đích trạng thái báo cáo, FDA kế hoa tại 6 nguyệt 30 nhật chi tiền đối 53% đích hàm cái

7 nguyệt 28 nhật, FDA công bố 2024 tài niên y liệu khí giới thu phí: Xí nghiệp niên phí vi $7,653. 510k bình thẩm phí: $21,760, thân thỉnh tiểu vi xí nghiệp hậu, phí dụng vi $5,440.