Lâm ba tế bào hòa NK tế bào đích sinh thành
Lymphocyte and NK Cell Production
CLP bị nhận vi năng sản sinh B lâm ba tế bào, T lâm ba tế bào hòa NK tế bào. Cốt tủy trung B lâm ba tế bào hòa T lâm ba tế bào tổ tế bào đích phát dục dữ kháng nguyên vô quan. SCF hòa Flt3L tự hồ đô tham dữ liễu tiểu thử tảo kỳ lâm ba hệ tổ tế bào đích sinh thành.
The CLP is believed to give rise to B lymphocytes, T lymphocytes, and NK cells.16 The development of B lymphocyte and T lymphocyte progenitors in bone marrow is antigenindependent. Both SCF and Flt3L appear to be involved in the production of early lymphoid progenitor cells in mice.
B lâm ba tế bào tổ tế bào tại đại đa sổ bộ nhũ động vật đích cốt tủy trung, tại khuyển, trư hòa phản sô động vật đích bội gia thị kết trung, dĩ cập tại điểu loại đích pháp thị nang trung sinh thành thành thục đích, vị thành thục đích B lâm ba tế bào.
Đại ước 2 đáo 3 thiên, tiền B lâm ba tế bào tại cốt tủy trung phát dục vi thành thục đích ấu trĩ B lâm ba tế bào tịnh tiến nhập tuần hoàn. Tại cốt tủy trung sinh thành đích B lâm ba tế bào trung, chỉ hữu bất đáo 20% thành vi ngoại chu thành thục B lâm ba tế bào trì đích nhất bộ phân, đại đa sổ tế bào tại cốt tủy hoặc tiến nhập huyết dịch hậu bị đào thái, B lâm ba tế bào dã khả dĩ tại thành niên động vật ngoại chu huyết đích lâm ba tổ chức trung tăng thực.
Dữ kỳ tha huyết tế bào nhất dạng, cốt tủy hòa lâm ba khí quan đích vi hoàn cảnh đối lâm ba tế bào đích sinh thành ngận trọng yếu. Kháng nguyên mẫn cảm đích biểu diện miễn dịch cầu đản bạch dương tính B lâm ba tế bào đích sinh thành dĩ miễn dịch cầu đản bạch cơ nhân vị điểm đích liên tục trọng bài hòa biểu diện đản bạch đích tuyển trạch tính biểu đạt vi tiêu chí.
Tẫn quản hứa đa tế bào nhân tử ( bao quát SCF, Flt3L, SDF-1 hòa IGF ) tham dữ cốt tủy trung B lâm ba tế bào đích sinh thành, đãn IL-7 tự hồ thị nhất cá đặc biệt trọng yếu đích chính sinh trường nhân tử. B lâm ba tế bào đích sinh thành thụ đáo đa chủng nhân tố đích ức chế, bao quát TGF-β, IFN-α, IFN-β hòa IFN-γ.
B lymphocyte progenitors produce mature, naive B lymphocytes in the marrow in most mammals, in specialized ileal Peyer’s patches in dogs, pigs, and ruminants, and in the bursa of Fabricius in birds.
Approximately 2 to 3 days arerequired for pre-B lymphocytes to develop into mature, naive B lymphocytes in the marrow and enter the circulation. Less than 20% of B lymphocytes produced in the marrow become part of the peripheral mature B lymphocyte pool, with most of the cells being culled in the bone marrow or after their entry into blood. B lymphocytes also proliferate in peripheral lymphoid tissues in adults.
As with other blood cells, the microenvironment of the marrow and lymphoid organs is important for lymphopoiesis. The production of antigen-sensitive, surface-immunoglobulin-positive B lymphocytes is marked by successive rearrangements of the immunoglobulin gene loci and selective expression of surface proteins.
Although a number of cytokines—including SCF, Flt3L, SDF-1, and IGF—are involved in B lymphocyte production in marrow, IL-7 appears to be an especially important positive growth factor. B lymphocyte lymphopoiesis is inhibited by several factors, including TGF-β, IFN-α, IFN-β, and IFN-γ.
Bộ nhũ động vật thứ cấp lâm ba khí quan T lâm ba tế bào khu đích kháng nguyên thứ kích khả dĩ kích hoạt tuần hoàn B lâm ba tế bào, nhiên hậu thiên di đáo lâm ba kết, bội gia thị kết hòa tì tạng đích lự phao. B lâm ba tế bào đích hoạt hóa hòa phân hóa vi tương mẫu tế bào, thị do vi sinh vật sản vật, tế bào nhân tử hòa kết hợp tại T lâm ba tế bào hòa thụ đột trạng tế bào biểu diện phân tử tổ hợp dụ đạo đích. Tương mẫu tế bào khả dĩ tại sinh thành tha môn đích lâm ba khí quan trung phát dục vi tương tế bào, dã khả dĩ thông quá huyết dịch thiên di tịnh tại chu vi tổ chức hoặc cốt tủy trung phát dục vi tương tế bào. SDF-1 tương tuần hoàn tương mẫu tế bào hấp dẫn đáo cốt tủy, bao quát SDF-1 hòa IL-6 tại nội đích nhân tử thông quá trở chỉ tế bào điêu vong lai xúc tiến tương tế bào đích phát dục.
Recirculating B lymphocytes are activated by antigenic stimulation in the T lymphocyte region of secondary lymphoid organs, followed by migration to the cortex in lymph nodes and to follicles in jejunal Peyer’s patches and the spleen in mammals. B lymphocyte activation and differentiation
into plasmablasts is induced by combinations of microbial products, cytokines, and molecules bound to the surfaces of T lymphocytes and dendritic cells. Plasmablasts can develop into plasma cells in the lymphoid organs where they are produced or can migrate through blood and develop into plasma cells in peripheral tissues or bone marrow. SDF-1 attracts circulating plasmablasts to the bone marrow, and factors including SDF-1 and IL-6 promote plasma cell development by preventing apoptosis.
T lâm ba tế bào tổ tế bào ly khai cốt tủy, thiên di đáo hung tuyến. Giá ta tế bào đích quy xử thủ quyết vu tha môn dữ hung tuyến nội bì tế bào thượng các chủng niêm phụ phân tử đích tương hỗ tác dụng dĩ cập hung tuyến cơ chất tế bào sinh thành đích đặc dị tính xu hóa nhân tử.
T lâm ba tế bào tổ tế bào tại hung tuyến vi hoàn cảnh hòa hung tuyến sản sinh đích sinh trường nhân tử ( bao quát Flt3L hòa IL-7) đích ảnh hưởng hạ phát dục thành T lâm ba tế bào. Bộ nhũ động vật hung tuyến thành thục hậu, T lâm ba tế bào hội tụ tập tại lâm ba kết bì chất bàng khu, tì tạng tiểu động mạch chu vi lâm ba kết hòa bội gia thị kết lự phao gian khu.
T lymphocyte progenitors leave the marrow and migrate to the thymus. Homing of these cells to the thymus depends on their interaction with various adhesion molecules on thymic endothelial cells and the production of specific chemotactic factors by thymic stromal cells.
T lymphocyte progenitors develop into T lymphocytes under the influence of the thymic microenvironment and growth factors (including Flt3L and IL-7) produced in the thymus. After maturation in the thymus, T lymphocytes accumulate within paracortical areas of lymph nodes, periarteriolar lymphoid sheaths of the spleen, and the interfollicular areas of jejunal Peyer’s patches in mammals.
Đại đa sổ NK tế bào thị do cốt tủy trung đích tổ tế bào sinh thành đích, tha môn tại cốt tủy trung kinh quá nhất chu hoặc canh cửu thời gian đích khoách tăng hòa thành thục, nhiên hậu thích phóng đáo huyết dịch trung. Khống chế kỳ sản sinh đích sinh trường nhân tử nhu yếu tiến nhất bộ đích biểu chinh, đãn SCF, IL-2, IL-7 hòa IL-15 khả dĩ tại thể ngoại thứ kích NK tế bào tòng tổ tế bào phát dục nhi lai. NK tế bào á quần dã tại hung tuyến hòa kỳ tha khả năng đích khí quan, như lâm ba kết, can tạng hòa tì tạng trung phát dục. Giá ta bộ vị khả năng y lại vu cốt tủy lai nguyên đích tổ tế bào hòa / hoặc vị thành thục đích NK tế bào tòng huyết dịch trung tiến nhập giá ta khí quan, tha môn tại vi hoàn cảnh đích ảnh hưởng hạ thành thục.
Most NK cells are produced from progenitor cells in the bone marrow, where they undergo expansion and maturation for a week or more before their release into the blood.Growth factors controlling their production need further characterization, but SCF, IL-2, IL-7, and IL-15 can stimulate NK cell development from progenitor cells in vitro.Subsets of NK cells also develop in the thymus and possibly other organs, such as lymph nodes, liver, and spleen. These sites may depend on the trafficking of bone marrow–derived progenitor cells and/or immature NK cells into these organs from the blood, where they mature under the influence of microenvironmental factors.
Lymphocyte and NK Cell Production
CLP bị nhận vi năng sản sinh B lâm ba tế bào, T lâm ba tế bào hòa NK tế bào. Cốt tủy trung B lâm ba tế bào hòa T lâm ba tế bào tổ tế bào đích phát dục dữ kháng nguyên vô quan. SCF hòa Flt3L tự hồ đô tham dữ liễu tiểu thử tảo kỳ lâm ba hệ tổ tế bào đích sinh thành.
The CLP is believed to give rise to B lymphocytes, T lymphocytes, and NK cells.16 The development of B lymphocyte and T lymphocyte progenitors in bone marrow is antigenindependent. Both SCF and Flt3L appear to be involved in the production of early lymphoid progenitor cells in mice.
B lâm ba tế bào tổ tế bào tại đại đa sổ bộ nhũ động vật đích cốt tủy trung, tại khuyển, trư hòa phản sô động vật đích bội gia thị kết trung, dĩ cập tại điểu loại đích pháp thị nang trung sinh thành thành thục đích, vị thành thục đích B lâm ba tế bào.
Đại ước 2 đáo 3 thiên, tiền B lâm ba tế bào tại cốt tủy trung phát dục vi thành thục đích ấu trĩ B lâm ba tế bào tịnh tiến nhập tuần hoàn. Tại cốt tủy trung sinh thành đích B lâm ba tế bào trung, chỉ hữu bất đáo 20% thành vi ngoại chu thành thục B lâm ba tế bào trì đích nhất bộ phân, đại đa sổ tế bào tại cốt tủy hoặc tiến nhập huyết dịch hậu bị đào thái, B lâm ba tế bào dã khả dĩ tại thành niên động vật ngoại chu huyết đích lâm ba tổ chức trung tăng thực.
Dữ kỳ tha huyết tế bào nhất dạng, cốt tủy hòa lâm ba khí quan đích vi hoàn cảnh đối lâm ba tế bào đích sinh thành ngận trọng yếu. Kháng nguyên mẫn cảm đích biểu diện miễn dịch cầu đản bạch dương tính B lâm ba tế bào đích sinh thành dĩ miễn dịch cầu đản bạch cơ nhân vị điểm đích liên tục trọng bài hòa biểu diện đản bạch đích tuyển trạch tính biểu đạt vi tiêu chí.
Tẫn quản hứa đa tế bào nhân tử ( bao quát SCF, Flt3L, SDF-1 hòa IGF ) tham dữ cốt tủy trung B lâm ba tế bào đích sinh thành, đãn IL-7 tự hồ thị nhất cá đặc biệt trọng yếu đích chính sinh trường nhân tử. B lâm ba tế bào đích sinh thành thụ đáo đa chủng nhân tố đích ức chế, bao quát TGF-β, IFN-α, IFN-β hòa IFN-γ.
B lymphocyte progenitors produce mature, naive B lymphocytes in the marrow in most mammals, in specialized ileal Peyer’s patches in dogs, pigs, and ruminants, and in the bursa of Fabricius in birds.
Approximately 2 to 3 days arerequired for pre-B lymphocytes to develop into mature, naive B lymphocytes in the marrow and enter the circulation. Less than 20% of B lymphocytes produced in the marrow become part of the peripheral mature B lymphocyte pool, with most of the cells being culled in the bone marrow or after their entry into blood. B lymphocytes also proliferate in peripheral lymphoid tissues in adults.
As with other blood cells, the microenvironment of the marrow and lymphoid organs is important for lymphopoiesis. The production of antigen-sensitive, surface-immunoglobulin-positive B lymphocytes is marked by successive rearrangements of the immunoglobulin gene loci and selective expression of surface proteins.
Although a number of cytokines—including SCF, Flt3L, SDF-1, and IGF—are involved in B lymphocyte production in marrow, IL-7 appears to be an especially important positive growth factor. B lymphocyte lymphopoiesis is inhibited by several factors, including TGF-β, IFN-α, IFN-β, and IFN-γ.
Bộ nhũ động vật thứ cấp lâm ba khí quan T lâm ba tế bào khu đích kháng nguyên thứ kích khả dĩ kích hoạt tuần hoàn B lâm ba tế bào, nhiên hậu thiên di đáo lâm ba kết, bội gia thị kết hòa tì tạng đích lự phao. B lâm ba tế bào đích hoạt hóa hòa phân hóa vi tương mẫu tế bào, thị do vi sinh vật sản vật, tế bào nhân tử hòa kết hợp tại T lâm ba tế bào hòa thụ đột trạng tế bào biểu diện phân tử tổ hợp dụ đạo đích. Tương mẫu tế bào khả dĩ tại sinh thành tha môn đích lâm ba khí quan trung phát dục vi tương tế bào, dã khả dĩ thông quá huyết dịch thiên di tịnh tại chu vi tổ chức hoặc cốt tủy trung phát dục vi tương tế bào. SDF-1 tương tuần hoàn tương mẫu tế bào hấp dẫn đáo cốt tủy, bao quát SDF-1 hòa IL-6 tại nội đích nhân tử thông quá trở chỉ tế bào điêu vong lai xúc tiến tương tế bào đích phát dục.
Recirculating B lymphocytes are activated by antigenic stimulation in the T lymphocyte region of secondary lymphoid organs, followed by migration to the cortex in lymph nodes and to follicles in jejunal Peyer’s patches and the spleen in mammals. B lymphocyte activation and differentiation
into plasmablasts is induced by combinations of microbial products, cytokines, and molecules bound to the surfaces of T lymphocytes and dendritic cells. Plasmablasts can develop into plasma cells in the lymphoid organs where they are produced or can migrate through blood and develop into plasma cells in peripheral tissues or bone marrow. SDF-1 attracts circulating plasmablasts to the bone marrow, and factors including SDF-1 and IL-6 promote plasma cell development by preventing apoptosis.
T lâm ba tế bào tổ tế bào ly khai cốt tủy, thiên di đáo hung tuyến. Giá ta tế bào đích quy xử thủ quyết vu tha môn dữ hung tuyến nội bì tế bào thượng các chủng niêm phụ phân tử đích tương hỗ tác dụng dĩ cập hung tuyến cơ chất tế bào sinh thành đích đặc dị tính xu hóa nhân tử.
T lâm ba tế bào tổ tế bào tại hung tuyến vi hoàn cảnh hòa hung tuyến sản sinh đích sinh trường nhân tử ( bao quát Flt3L hòa IL-7) đích ảnh hưởng hạ phát dục thành T lâm ba tế bào. Bộ nhũ động vật hung tuyến thành thục hậu, T lâm ba tế bào hội tụ tập tại lâm ba kết bì chất bàng khu, tì tạng tiểu động mạch chu vi lâm ba kết hòa bội gia thị kết lự phao gian khu.
T lymphocyte progenitors leave the marrow and migrate to the thymus. Homing of these cells to the thymus depends on their interaction with various adhesion molecules on thymic endothelial cells and the production of specific chemotactic factors by thymic stromal cells.
T lymphocyte progenitors develop into T lymphocytes under the influence of the thymic microenvironment and growth factors (including Flt3L and IL-7) produced in the thymus. After maturation in the thymus, T lymphocytes accumulate within paracortical areas of lymph nodes, periarteriolar lymphoid sheaths of the spleen, and the interfollicular areas of jejunal Peyer’s patches in mammals.
Đại đa sổ NK tế bào thị do cốt tủy trung đích tổ tế bào sinh thành đích, tha môn tại cốt tủy trung kinh quá nhất chu hoặc canh cửu thời gian đích khoách tăng hòa thành thục, nhiên hậu thích phóng đáo huyết dịch trung. Khống chế kỳ sản sinh đích sinh trường nhân tử nhu yếu tiến nhất bộ đích biểu chinh, đãn SCF, IL-2, IL-7 hòa IL-15 khả dĩ tại thể ngoại thứ kích NK tế bào tòng tổ tế bào phát dục nhi lai. NK tế bào á quần dã tại hung tuyến hòa kỳ tha khả năng đích khí quan, như lâm ba kết, can tạng hòa tì tạng trung phát dục. Giá ta bộ vị khả năng y lại vu cốt tủy lai nguyên đích tổ tế bào hòa / hoặc vị thành thục đích NK tế bào tòng huyết dịch trung tiến nhập giá ta khí quan, tha môn tại vi hoàn cảnh đích ảnh hưởng hạ thành thục.
Most NK cells are produced from progenitor cells in the bone marrow, where they undergo expansion and maturation for a week or more before their release into the blood.Growth factors controlling their production need further characterization, but SCF, IL-2, IL-7, and IL-15 can stimulate NK cell development from progenitor cells in vitro.Subsets of NK cells also develop in the thymus and possibly other organs, such as lymph nodes, liver, and spleen. These sites may depend on the trafficking of bone marrow–derived progenitor cells and/or immature NK cells into these organs from the blood, where they mature under the influence of microenvironmental factors.