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上午有机考试，我这样合成问题大吗

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实在想不出来别的招了，本来想先傅克酰基化，结果发现不知道怎么把羰基变羧基，就只能这样了
IP属地:河南来自Android客户端1楼2024-06-25 10:31回复
    直接氰基化你认真的吗
    IP属地:广东来自Android客户端2楼2024-06-25 10:52
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      IP属地:吉林来自Android客户端3楼2024-06-25 11:03
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        对位溴代后制成格氏试剂，二氧化碳处理后酸化
        IP属地:江苏来自Android客户端4楼2024-06-25 11:26
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          第一步CN不可能上去的。
          IP属地:天津5楼2024-06-25 11:31
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            我好像知道了，苯的碘代都几乎不能发生，所以氰化就更难了，所以不对，5分没了
            IP属地:河南来自Android客户端6楼2024-06-25 11:38
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              刚才有人提到对位溴化，可是怎么控制反应选择性呢？
              IP属地:上海7楼2024-06-25 12:37
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                你这第一步太抽象了
                羰基变成羧基就用碘仿反应啊，上个乙酰基然后直接搞掉甲基就完事了
                IP属地:浙江来自Android客户端8楼2024-06-25 12:41
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                  作为帮老师改过卷子的人，我想说:你写付克烷基化上个对位甲基（虽然也很离谱），也许会给你一分，直接上个-CN……过于困难了
                  IP属地:山东来自Android客户端9楼2024-06-25 13:40
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                    对位硝化，还原，重氮化，再桑德迈尔才能上氰
                    IP属地:广东来自iPhone客户端10楼2024-06-25 14:56
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                      先混酸，在铁盐酸，在重氮化，变氰基，最后水解
                      IP属地:河北来自Android客户端11楼2024-06-25 17:16
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                        可不可以用co和hcl把甲苯对位甲酰化再用土伦试剂氧化
                        IP属地:山东来自Android客户端12楼2024-06-25 18:54
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                          用剧毒品，怎么给分？对位上醛基，然后氧化不香吗？
                          IP属地:上海来自Android客户端13楼2024-06-25 18:58
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                            抽象得很。你再不济也走硝化-还原-重氮化-CuCN偶联-水解的思路吧，这是个啥啊
                            IP属地:中国香港来自iPhone客户端14楼2024-06-25 22:21
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                              考试看到苯环加东西的，第一先想卤代
                              IP属地:天津来自iPhone客户端15楼2024-06-26 01:42
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