高考都考亚胺稳定性和重排了？现在有机还是选做题吗

好耶，高考考重排，还好翻过邢大本

当年老师还给我们补充了些课本没有的反应，比如：傅克反应，引入氰基延长碳链、硝基还原成氨基、氢化铝锂还原羧酸、布兰克氯甲基化等。这样考试做题能快点

我的天，我看不见一个我熟悉的反应

第6问，加入酸可以稳定产物的伯胺，起保护作用，可是答案写的促进反应的发生，不知道是不是一个意思。
后面羰基旁边的甲基和氰基碳反应的原理就不知道了。也不知道为什么加酸可以抑制生成H，理论上H化合物的伯胺也可以被酸保护。
请哪位大拿来指点一下。

与C反应生成D的那个物质叫做乙酰乙酸乙酯，简称“三乙”，是合成里比较常用的原料。
三乙的两个羰基之间的碳上的氢有一定酸性，可以解离出质子和三乙负离子。三乙负离子是一个比较好的亲核试剂，可以和羰基、亚胺等发生加成反应。
此外三乙在一些极性溶剂中，部分以烯醇式存在。烯醇式的三乙拥有更大的共轭结构，因此能量比一般的烯醇式酮更低。
第五题，在酸性条件下，亚胺的氮和原三乙两个羰基间的氢发生质子交换，最终生成【拥有更大共轭体系、也更稳定】的烯胺结构。
第六题，氰基的氢化是分步进行的，先生成亚胺，随后再生成氨甲基。如果在中性到碱性环境下还原，亚胺会被一些烯醇进攻。
说实话个人脑测的话，中性环境下还原的主要副产物应该是一些低聚物。不过这种题目后面应该是有文献支撑的，只能说实验和脑测有出入也挺正常