-
-
0
-
2
-
0
-
19Vi sinh vật hạn độ thực nghiệm thao tác, mới bắt đầu ô nhiễm khuẩn thực nghiệm thao tác, vi khuẩn nội độc tố thực nghiệm thao tác, những việc cần chú ý, động thủ thao tác, thực nghiệm phương pháp, khuẩn loại truyền đời những việc cần chú ý, phương pháp,
-
0Thực nghiệm khả năng sẽ yêu cầu loại này khuẩn, trực tiếp mua lại quá quý, có gì biện pháp có thể vốn nhỏ bồi dưỡng ra mộc dấm khuẩn que sao
-
5
-
0
-
3Dưỡng tôm lu bên trong lớn lên màu trắng đồ vật, thanh trừ về sau, lại sẽ chậm rãi xuất hiện biến nhiều, ngay từ đầu tưởng cái gì thủy mốc thuỷ tức linh tinh, sau lại có người phổ cập khoa học nói là thụ trạng tụ súc trùng, nhưng là trước mắt trên mạng tư liệu rất ít, có hay không hiểu biết này khối hỗ trợ giám định một chút, dùng đồ vật tiếp cận sẽ súc thành một đoàn, lớn nhỏ không sai biệt lắm 1 mm nhiều một ít, đại bộ phận hình dạng cùng ảnh chụp giống nhau. Đuôi bộ có một cái rất nhỏ một cái, có hấp lực, dùng cái ống hút không ra
-
0
-
0
-
1Trên mạng thấy bán giải muối khuẩn nguyên dịch, được xưng có thể phân giải thổ nhưỡng nội Clo Kali muối cùng natri clorua, nhưng chưa nói phân giải xong lúc sau bài trừ cái gì. Ấn ta lý giải giống Kali, Natri như vậy muối vô cơ không có khả năng hư không tiêu thất, này đó muối vô cơ đến đi đâu vậy? Vẫn là bài xuất sinh vật bên ngoài cơ thể sao?
-
0Chủ yếu là ta không lớn thích dưỡng sủng vật, đẹp là đẹp, nhưng là quá mức phiền toái, cảm giác không quá đáng giá ta tưởng dưỡng điểm kỳ kỳ quái quái, có hay không đề cử
-
0Cái nào không thể xưng là vi sinh vật? A cổ vi khuẩn B vi khuẩn C động vật nguyên sinh D nấm
-
2
-
5Vi sinh vật khống chế khuẩn dương tính đối chiếu thực nghiệm, yêu cầu gia nhập cung thí phẩm sao
-
0
-
0
-
1
-
0
-
0Chúng ta là vi sinh vật nhanh chóng kiểm tra đo lường thiết bị xưởng, có hay không lão sư đối mau kiểm vi sinh vật thiết bị cảm thấy hứng thú a?
-
0Ta muốn dùng EGFP đương báo cáo gien tới sàng chọn khởi động tử, nhưng là ta xây dựng hảo đột biến khuẩn sau chỉ có một cái khởi động tử khống chế hạ có ánh huỳnh quang sinh ra. Ta vốn tưởng rằng là mặt khác khởi động tử thượng không có hạch đường thể kết hợp vị điểm ( RBS ) dẫn tới, cho nên ta cấp trong đó hai cái khởi động tử mặt sau hơn nữa một đoạn RBS danh sách lại tiến hành xây dựng, phát hiện EGFP vẫn là không có sinh ra ánh huỳnh quang, tưởng thỉnh giáo một chút đây là vì cái gì? Đại lão cầu xin! Giúp giúp hài tử đi kan khởi động tử khống chế chính là có ánh huỳnh quang, adha khởi động tử khống chế EGFP chuyển hóa tiến ta mục đích khuẩn không có ánh huỳnh quang, bỏ thêm RBS danh sách sau vẫn là không có.
-
0Ta bên này là vi sinh vật nhanh chóng kiểm tra đo lường thiết bị xưởng, thiết bị đơn giản nhanh chóng tự động hoá, cảm thấy hứng thú có thể liên hệ
-
0
-
1
-
1
-
1
-
1
-
4Bất hạnh nhiễm phức tạp tính tiết niệu hệ thống cảm nhiễm cùng hố chậu cảm nhiễm. Bồi dưỡng ra tới viêm phổi khắc lôi bá khuẩn đại tràng ai hi khuẩn màu xanh đồng giả đơn bào khuẩn nhân đi tư lập bệnh viện làm hồng quang súc rửa sau đó hộ sĩ đem rớt vào nước bẩn trì khuếch đại âm thanh khí còn nhét trở lại ta bộ phận sinh dục cho nên ở lâu không dứt. Ách hắn bồi nam áo mã hoàn tố tây nó sa tinh nại nặc sa tinh đều dùng. Muốn hỏi hạ có hay không tương quan lâm sàng thí nghiệm. Còn có chính là có hay không tương quan lâm sàng đối như vậy người bệnh cảm thấy hứng thú đâu. Ta trong cơ thể khuẩn loại nhất định đặc biệt nại dược. Trước kia không gián đoạn dùng tả oxy. Trường kỳ chất kháng sinh sàng chọn bởi vì bệnh viện không trị. Cho nên dẫn tới thành như vậy. Bạch cầu vô dị thường. Có người có thể giúp ta nghiên cứu hạ
-
1
-
0Có thù lao xin giúp đỡ 50 nguyên, yêm tưởng thỉnh giáo một vấn đề, ta gần nhất ở đo lường môi sống, ta cmc-na10g, con men phấn 10g, peptone 10g, natri clorua 5g, axit phosphoric nhị hydro Kali 1g, rau câu 18g làm lựa chọn tính môi trường nuôi cấy, sàng chọn tới rồi một ít vi khuẩn, sau đó dùng cách Lan thị iốt dịch nhuộm màu, nhìn đến chúng nó có trong suốt vòng, ta liền bước đầu phán đoán này đó vi khuẩn có thể sinh ra chất xơ môi. Sau đó, ta tính toán đo lường một chút này đó vi khuẩn môi sống. Đem vi khuẩn tiếp nhập sản môi môi trường nuôi cấy: cmc-na10g, con men phấn 10g, peptone 10g, natri clorua 5g, axit phosphoric nhị hydro Kali 1g, bồi dưỡng 5 thiên hậu, lấy khuẩn dịch ly tâm đạt được thượng thanh ( thô môi dịch ), lấy thô môi dịch 1ml, chanh chua - chanh chua Natri hoãn
-
10Sạn tinh bột môi khuẩn cây chia lìa sàng chọn cùng giám định, sản môi lên men môi trường nuôi cấy có phải hay không chính là ban đầu tinh bột môi trường nuôi cấy đâu, còn có chính là ta vẫn luôn dùng chính là điểm tiếp pháp có thể chứ, cũ cứng nhắc thượng đơn quần thể vi sinh vật điểm đến tân cứng nhắc thượng, lại dùng cũ tích iốt dịch nhìn thấu minh vòng, như vậy có vấn đề sao?
-
2Mười ngày trước võng mua một phong đuôi trúc bồn hoa, mấy ngày nay phát hiện đáy bồn bồn đỉnh tất cả đều là vi sinh vật, bồn mặt ngoài thổ toàn bộ đảo rớt sau đó đổi tân thổ sau hai giờ liền sinh ra số trăm triệu kế vi sinh vật
-
0
-
0Vi sinh vật quải khoa…… Cầu tương quan chương trình học cùng đề kho……
-
4
-
2
-
7
-
0
-
0Thỉnh giáo một chút các vị đại ca, này hai cái đồ vật như thế nào làm vi sinh vật hạn độ thực nghiệm đâu, lá mỏng lọc pháp bình thủy tinh quá tiểu toàn bộ tẩm đề không được, ngạnh plastic kéo cắt không có phương tiện cắt bất động cũng không thể tiến hành cắt tẩm đề, miên bổng chà lau lấy mẫu lại sát bao lớn phạm vi, cuối cùng bồi dưỡng kết quả lại nên như thế nào ký lục đâu? Làm ơn các vị đại lão# vi sinh vật ## xin giúp đỡ #
-
0Vô khuẩn kiểm nghiệm 10 loại khuẩn cây, có yêu cầu nhưng liêu, chỉ hạn nghiên cứu phát minh, nghiên cứu khoa học
-
2
-
1
- Phát dán màu đỏ tiêu đề
- Biểu hiện hồng danh
- Đánh dấu sáu lần kinh nghiệm
Đưa tặng bổ thiêm tạp 1 trương, đạt được[ kinh nghiệm thư mua sắm quyền ]
Quét mã QR download Tieba bản cài đặt
Download Tieba APP
Xem cao thanh phát sóng trực tiếp, video!
Xem cao thanh phát sóng trực tiếp, video!