-
-
4Rybrevant liên hợp kéo trạch thế ni một đường trị liệu cao nguy EGFR đột biến NSCLC nhưng lộ rõ cải thiện PFS
-
3Thời kì cuối ALK dương tính phi tiểu tế bào ung thư phổi dược vật NVL-655 hoạch FDA trao tặng đột phá tính liệu pháp danh hiệu
-
4EGFR ngoại hiện tử 20 đột biến hình NSCLC một đường trị liệu dược vật! FDA hoàn toàn phê chuẩn Rybrevant
-
4Dato-DXd trị liệu ung thư phổi đưa ra thị trường xin hoạch FDA tiếp thu
-
3patritumab deruxtecan hoạch FDA ưu tiên thẩm tra
-
7Ngải bá duy công bố đơn cánh tay 2 kỳ LUMINOSITY thí nghiệm chủ yếu kết quả, biểu hiện Telisotuzumab-vedotin(Teliso-V) ở c-Met cao hoặc trung độ biểu đạt thời kì cuối phi lân trạng phi tiểu tế bào ung thư phổi ( NSCLC ) người bệnh trung biểu hiện ra tốt đẹp hiệu quả trị liệu cùng an toàn tính. Căn cứ nên kết quả, ngải bá duy kế hoạch ở toàn cầu Sở Y Tế xin gia tốc phê chuẩn nên dược vật dùng cho trị liệu nên riêng ung thư phổi người bệnh.
-
2Phi tiểu tế bào ung thư phổi song đặc dị tính kháng thể Rybrevant hướng mỹ FDA trình tân hợp thuốc xin
-
4FDA phê chuẩn Repotrectinib dùng cho trị liệu bộ phận thời kì cuối hoặc dời đi tính ROS1 dương tính NSCLC
-
3Theo Mirati Therapeutics hôm qua tuyên bố, Anh quốc dược giam cơ cấu (MHRA) đã trao tặng KRAZATI (adagrasib) có điều kiện đưa ra thị trường trao quyền phê chuẩn.
-
2Âu minh phê chuẩn HER2 đột biến thời kì cuối NSCLC đầu cái HER2 hướng phát triển liệu pháp Enhertu
-
4Braftovi+Mektovi hoạch phê dùng cho BRAF V600E đột biến dương tính dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi
-
22022 năm 12 nguyệt, 2022 năm Châu Âu u nội khoa học được ( ESMO ) Châu Á họp thường niên khai mạc, đến từ Hàn Quốc duyên thế ung thư trung tâm Byoung Chul Cho giáo thụ báo cáo EGFRT 790M ức chế tề lazertinib ( JNJ-73841937, kéo trạch thế ni ) tương đối với cát phi thế ni làm một đường trị liệu EGFR đột biến bộ phận thời kì cuối hoặc dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi ( NSCLC ) người bệnh hiệu quả trị liệu cùng an toàn tính III kỳ LASER301 nghiên cứu bước đầu kết quả.
-
3Tabrecta ( tạp mã thế ni ) trị liệu METex14 nhảy lên đột biến ung thư phổi hoạch FDA hoàn toàn phê chuẩn
-
1Nước Mỹ FDA tuyên bố gia tốc phê chuẩn AstraZeneca ( AstraZeneca ) cùng đệ nhất tam cộng ( Daiichi Sankyo ) liên hợp khai phá kháng thể ngẫu nhiên liên dược vật ( ADC ) Enhertu ( trastuzumab deruxtecan ) mở rộng hợp thuốc, dùng cho trị liệu mang theo kích hoạt tính HER2 đột biến vô pháp cắt bỏ hoặc dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi ( NSCLC ) người bệnh. Bọn họ trước đây tiếp thu quá một loại hệ thống tính trị liệu.
-
2Trung Quốc Hong Kong phê chuẩn Pralsetinib trị liệu RET dung hợp + dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi
-
2《OncLive》 y học công bố Rybrevant liên hợp Lazertinib trị liệu EGFR đột biến NSCLC tân số liệu
-
0Âu minh ủy ban đã phê chuẩn đem tepotinib(Tepmetko, đặc đậu thế ni ) làm đơn dược dùng cho hoạn có METex14 nhảy lên thay đổi thời kì cuối phi tiểu tế bào ung thư phổi thành nhân người bệnh, này đó người bệnh trước đây trước tiếp thu miễn dịch trị liệu cùng / hoặc bạc loại trị bệnh bằng hoá chất sau yêu cầu toàn thân trị liệu. Nên phê chuẩn căn cứ vào mấu chốt II kỳ VISION nghiên cứu kết quả, nên nghiên cứu đánh giá TEPMETKO làm METex14 nhảy qua thay đổi thời kì cuối phi tiểu tế bào ung thư phổi người bệnh chỉ một liệu pháp. VISION nghiên cứu bước đầu phân tích số liệu phía trước tại tuyến phát biểu ở 《 New England y học tạp chí 》 thượng. Nên thí nghiệm biểu hiện, thông qua đối 99 lệ nhưng đánh giá hiệu quả trị liệu người bệnh tiến hành độc lập thẩm tra, nên dược vật khách quan giảm bớt suất vì 46%(95%CI, 36%-57%).
-
5Bia hướng dược LUMYKRAS là một loại thứ nhất sáng chế KRASG12C ức chế tề, hoạt tính thành phần vì sotorasib ( tiếng Trung tên dịch: Tác thác kéo tây bố ), nghiên cứu phát minh số hiệu vì AMG510, trước đây ở mỹ lấy LUMAKRAS danh gia tốc hoạch phê. Trước mắt, nên dược thông qua KRAS G12C lâm sàng khai phá kế hoạch ở toàn cầu 35 quốc gia đạt được phê chuẩn.
-
32022 năm 1 nguyệt 10 ngày, cát lợi đức tuyên bố cùng mặc khắc công ty ký kết hai hạng lâm sàng thí nghiệm hợp tác cùng cung ứng hiệp nghị, lấy đánh giá Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy) cùng Keytruda(Pbrolizumab) ở một đường dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi trung liên hợp trị liệu hiệu quả.
-
4Mặc khắc công ty (Merck)12 nguyệt 17 ngày tuyên bố, Châu Âu dược phẩm quản lý cục (EMA) nhân loại dùng dược sản phẩm ủy ban (CHMP) thông qua hạng nhất tích cực ý kiến, kiến nghị phê chuẩn mỗi ngày một lần khẩu phục TEPMETKO(tepotinib, tiếng Trung tên dịch: Đặc đậu thế ni ) làm chỉ một liệu pháp, dùng cho trị liệu hoạn có ở tiếp thu miễn dịch trị liệu cùng / hoặc bạc loại trị bệnh bằng hoá chất phía trước yêu cầu tiến hành toàn thân trị liệu, thả có dẫn tới gian chất thượng da chuyển hóa ước số gien đệ 14 ngoại hiện tử (METex14) nhảy lên thay đổi thời kì cuối phi tiểu tế bào ung thư phổi (NSCLC) thành nhân người bệnh. Châu Âu ủy ban (EC) hiện tại đem đối CHMP khẳng định ý kiến tiến hành thẩm tra, dự tính đem ở 2022 năm đệ nhất quý làm ra quyết định.
-
3TEPMETKO(tepotinib, đặc đậu thế ni ) tiếng Trung bản thuyết minh - giá cả - mua sắm con đường
-
3Tepmetko (tepotinib, đặc đậu thế ni ) là một loại khẩu phục MET ức chế tề, dùng cho trị liệu mang theo gian sung chất thượng da chuyển hóa (MET) ngoại hiện tử 14 nhảy lên thay đổi dời đi tính phi tiểu tế bào ung thư phổi (NSCLC) người bệnh. Như vậy này ở tuổi hạc người bệnh trung hiệu quả trị liệu cùng an toàn tính như thế nào đâu?
-
0Văn: Hong Kong tế dân dược nghiệp an tiến ( Amgen ) công ty ngày gần đây công bố hạng nhất 1b kỳ CodeBreaK 101 nghiên cứu tân liên hợp nghiên cứu kết quả, nên nghiên cứu đánh giá vượt qua 10 loại bất đồng nghiên cứu liên hợp dùng dược phương án trung Lumakras (sotorasib) trị liệu KRAS G12C đột biến ung thư an toàn tính cùng hiệu quả trị liệu. LUMAKRAS(sotorasib) là đệ nhất loại cũng là duy nhất một loại đạt được phê chuẩn KRASG12C ức chế tề. Ib kỳ CodeBreaK 101 nghiên cứu một cái chi nhánh ( đánh giá Lumakras+ afatinib) chiêu mộ 33 danh tiếp thu quá lớn lượng trị liệu KRAS G12C đột biến phi tiểu tế bào ung thư phổi (NSCLC) người bệnh. Trong đó bao gồm 5 danh lúc trước tiếp thu quá Lumakras chỉ một liệu pháp trị liệu người bệnh. Nghiên cứu nhân viên đối 10 danh người bệnh cho 20 m
-
9“Ung thư” hai chữ thường thường làm người nghe xong liền sau lưng chợt lạnh, ung thư phổi làm ung thư trung nhất thường thấy u ác tính, hiện giờ càng là đã chịu càng ngày càng nhiều người coi trọng.
- Phát dán màu đỏ tiêu đề
- Biểu hiện hồng danh
- Đánh dấu sáu lần kinh nghiệm
Đưa tặng bổ thiêm tạp 1 trương, đạt được[ kinh nghiệm thư mua sắm quyền ]
Quét mã QR download Tieba bản cài đặt
Download Tieba APP
Xem cao thanh phát sóng trực tiếp, video!
Xem cao thanh phát sóng trực tiếp, video!