Organik sentez

Organik sentez,kimyasal sentezinözel bir dalıdır veorganik bileşiklerinkasıtlı olarak yapılandırılmasıylailgilidir.^[1]Organikmoleküller genellikleinorganikbileşiklerden daha karmaşıktır ve sentezleriorganik kimyanınen önemli dallarından biri haline gelmiştir. Genel organik sentez alanı içinde birkaç ana araştırma alanı vardır:tam sentez,yarısentezvemetodoloji.

Tam sentez

Tamsentez,karmaşıkorganik moleküllerinbasit, ticari olarak temin edilebilen (petrokimya) veyadoğalöncülerden tamkimyasal sentezidir.Tam sentez, doğrusal veya yakınsak bir yaklaşımla gerçekleştirilebilir. Doğrusal bir sentezde — genellikle basit yapılar için yeterlidir — molekül tamamlanıncaya kadar birbiri ardına birkaç adım gerçekleştirilir; her adımda yapılan kimyasal bileşiklere sentetik ara ürünler denir. Çoğu zaman, bir sentezdeki her adım, başlangıç bileşiğini değiştirmek için gerçekleşen ayrı bir reaksiyona karşılık gelir. Daha karmaşık moleküller için, daha sonra istenen ürünü oluşturmak üzere birleştirilen birkaç "parçanın" (anahtar ara ürünler) ayrı ayrı hazırlanmasını içeren yakınsak bir sentetik yaklaşım tercih edilebilir. Yakınsak sentez, doğrusal senteze kıyasla daha yüksek verim üretme avantajına sahiptir.

Birkaç tam sentez^[2](örneğin, 1954'testrikninsentezi^[3])için 1965 Nobel Kimya Ödülü'nüalanRobert Burns Woodward,modern organik sentezin babası olarak kabul edilir. Bu sentezin bazı örnekleri arasında Wender'in,^[4]Holton'un,^[5]Nicolaou'nun,^[6]ve Danishefsky'nin^[7]anti-kanser terapötik paklitaksel (ticari isim, Taxol) tam sentezleri yer alır.^[8]

Kaynakça

^Cornforth (1 Şubat 1993). "The Trouble With Synthesis".Australian Journal of Chemistry.46(2): 157-170.doi:10.1071/ch9930157.
^"Nobelprize.org".www.nobelprize.org.26 Eylül 2006 tarihindekaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 20 Kasım 2016.
^Woodward (1954). "The Total Synthesis of Strychnine".Journal of the American Chemical Society.76(18): 4749-4751.doi:10.1021/ja01647a088.
^Wender (1 Mart 1997). "The Pinene Path to Taxanes. 5. Stereocontrolled Synthesis of a Versatile Taxane Precursor".Journal of the American Chemical Society.119(11): 2755-2756.doi:10.1021/ja9635387.ISSN 0002-7863.
^Holton (1 Şubat 1994). "First total synthesis of taxol. 1. Functionalization of the B ring".Journal of the American Chemical Society.116(4): 1597-1598.doi:10.1021/ja00083a066.ISSN 0002-7863.
^Nicolaou (17 Şubat 1994). "Total synthesis of taxol".Nature(İngilizce).367(6464):630-634.doi:10.1038/367630a0.PMID 7906395.
^Danishefsky (1 Ocak 1996). "Total Synthesis of Baccatin III and Taxol".Journal of the American Chemical Society.118(12): 2843-2859.doi:10.1021/ja952692a.ISSN 0002-7863.
^"Taxol – The Drama behind Total Synthesis".www.org-chem.org.27 Temmuz 2011 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 20 Kasım 2016.

Dış bağlantılar

The Organic Synthesis Archive12 Kasım 2020 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.
Chemical synthesis database23 Ekim 2021 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.
https://web.archive.org/web/20070927231356/http://www.webreactions.net/search.html
https://www.organic-chemistry.org/synthesis/20 Ekim 2020 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.
Prof. Hans Reich's collection of21 Eylül 2008 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.natural productsyntheses
Chemical synthesis semantic wiki

[1] Cornforth (1 Şubat 1993). "The Trouble With Synthesis".Australian Journal of Chemistry.46(2): 157-170.doi:10.1071/ch9930157.

[2] "Nobelprize.org".www.nobelprize.org.26 Eylül 2006 tarihindekaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 20 Kasım 2016.

[3] Woodward (1954). "The Total Synthesis of Strychnine".Journal of the American Chemical Society.76(18): 4749-4751.doi:10.1021/ja01647a088.

[4] Wender (1 Mart 1997). "The Pinene Path to Taxanes. 5. Stereocontrolled Synthesis of a Versatile Taxane Precursor".Journal of the American Chemical Society.119(11): 2755-2756.doi:10.1021/ja9635387.ISSN 0002-7863.

[5] Holton (1 Şubat 1994). "First total synthesis of taxol. 1. Functionalization of the B ring".Journal of the American Chemical Society.116(4): 1597-1598.doi:10.1021/ja00083a066.ISSN 0002-7863.

[6] Nicolaou (17 Şubat 1994). "Total synthesis of taxol".Nature(İngilizce).367(6464):630-634.doi:10.1038/367630a0.PMID 7906395.

[7] Danishefsky (1 Ocak 1996). "Total Synthesis of Baccatin III and Taxol".Journal of the American Chemical Society.118(12): 2843-2859.doi:10.1021/ja952692a.ISSN 0002-7863.

[8] "Taxol – The Drama behind Total Synthesis".www.org-chem.org.27 Temmuz 2011 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 20 Kasım 2016.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]