İçeriğe atla

Senesens

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bu madde hayvanlar da dahil olmak üzere tüm organizmaların yaşlanması hakkındadır. Özellikle insanlarda yaşlanma içinyaşlanmasayfasına bakınız. Bitkiler içinbitki yaşlanmasısayfasına bakınız. Bölünmeyi durduran hücreler için,hücre yaşlanmasısayfasına bakınız. Bakteriler içinbakteriyel yaşlanmasayfasına bakınız.
Süperyüzüncüyaşına basanAnn Pouder(8 Nisan 1807 - 10 Temmuz 1917) 110. doğum gününde fotoğraflandı. İnsan yaşlılığında ağır çizgili bir yüz yaygındır.

Senesens(/sɪˈnɛsəns/) veyabiyolojik yaşlanma,canlı organizmalardafonksiyonelözelliklerin kademeli olarak bozulmasıdır. Senesens kelimesihücresel senesensiya da tümorganizmanınsenesensini ifade edebilir. Organizmal yaşlanma, en azından bir organizmanın yaşam döngüsünün sonraki kısmında, artan yaşla birlikteölüm oranlarındabir artış ve/veyafekonditedebir azalma içerir,[1][2]ancak geciktirilebilir. 1934 yılındakalori kısıtlamasınınsıçanlarda yaşam süresini %50 oranındauzatabileceğininkeşfedilmesi,ihmal edilebilir yaşlanmayasahip türlerin varlığı veHidracinsi üyeleri gibi potansiyel olarak ölümsüz organizmaların varlığı, yaşlanmayı ve dolayısıylayaşa bağlı hastalıklarıgeciktirmeye yönelik araştırmaları motive etmiştir. Nadir görülen insan mutasyonlarıyaşlanmayı hızlandıran hastalıklaraneden olabilir.

Çevresel faktörleryaşlanmayıetkileyebilir - örneğin,ultraviyoleradyasyona aşırı maruz kalmakcildinyaşlanmasını hızlandırır. Beyin, kardiyovasküler sistem ve kaslar da dahil olmak üzere vücudun farklı bölümleri farklı oranlarda ve belirgin bir şekilde yaşlanabilir. Benzer şekilde,hareket kontrolüvehafızagibi işlevler de yaşlanmayla birlikte belirgin bir şekilde azalabilir. Aynı türden iki organizma da farklı oranlarda yaşlanabilir, bu da biyolojik yaşlanma ve kronolojik yaşlanmayı farklı kavramlar haline getirir.

Tanım ve özellikler

[değiştir|kaynağı değiştir]

Organizmal senesens, tüm organizmaların yaşlanmasıdır. Aktüeryal senesens, yaşla birlikte ölüm oranında artış ve/veya fekonditede azalma olarak tanımlanabilir.Gompertz-Makeham ölümlülük yasası,ölüm oranının yaşa bağlı bileşeninin yaşla birlikteüstel olarak arttığınısöyler.

Yaşlanma,strese yanıt verme yeteneğinin azalması,homeostatikdengesizliğin artması vekanservekalp hastalığıda dahil olmak üzereyaşlanmayla ilişkili hastalıkriskinin artması ile karakterize edilir. Yaşlanma, "fizyolojik işlevin ilerleyici bir şekilde bozulması, yaşa bağlı canlılık kaybı ve kırılganlığın artması süreci" olarak tanımlanmıştır.[3]

2013 yılında bir grup bilim insanı, memelilere vurgu yaparak organizmalar arasında ortak olanyaşlanmanın dokuz ayırt edici özelliğinitanımladı:

On yıllık güncellemede üç ayırt edici özellik eklenmiş ve toplamda 12 ayırt edici özellik önerilmiştir:

Çevre,DNA hasarıve oksijenradikallerinin(yaygın olarakserbest radikallerolarak bilinir) doku ve hücrelere verdiği hasar gibi çeşitli seviyelerde hasara neden olur ve bu hasarın bir kısmı onarılmaz ve dolayısıyla zamanla birikir.[6]Eşey hücreleriyerinesomatik hücrelerdenklonlama,hayata daha yüksek bir başlangıç hasar yüküyle başlayabilir.Koyun Dollybulaşıcı bir akciğer hastalığı nedeniyle genç yaşta ölmüştür, ancak ölüm oranlarını ölçmek ve yaşlanmayı ölçmek için klonlanmış bireylerden oluşan bir popülasyonun tamamına ilişkin veriler gerekli olacaktır.[kaynak belirtilmeli]

Evrim teorisyeni George Williams şöyle yazmıştır: "Görünüşte mucizevi birmorfogenezbaşarısından sonra, karmaşık birmetazoanınçok daha basit bir görev olan sadece oluşmuş olanı muhafaza etme görevini yerine getirememesi dikkat çekicidir. "[7]

Türler arasında çeşitlilik

[değiştir|kaynağı değiştir]
Daha fazla bilgi:Uzun ömür § İnsan dışı biyolojik uzun ömür

Ölüm oranının yaşla birlikte arttığı farklı hızlar, türler arasında farklımaksimum yaşam sürelerinekarşılık gelir. Örneğin, birfare3 yaşında, birinsan80 yaşında yaşlıdır[8]veginkgoağaçları 667 yaşında bile yaşın çok az etkisini gösterir.[9]

Hücre bölünmesisırasında "ana" ve "yavru" hücreler arasında asimetri olan bakteriler de dahil olmak üzere neredeyse tüm organizmalar yaşlanır; ana hücre yaşlanırken yavru hücre gençleşir.[10][11]Hidracinsi gibi bazı gruplardaihmal edilebilir bir yaşlanmavardır.[12]Planaryanyassı solucanları"yüksek oranda çoğalan yetişkinkök hücrepopülasyonu tarafından beslenen görünüşte sınırsız telomer rejeneratif kapasitesine "sahiptir.[13]Bu planaryanlarbiyolojik olarak ölümsüzdeğildir, aksine ölüm oranları yaşla birlikte yavaşça artar. Biyolojik olarak ölümsüz olduğu düşünülen organizmaların bir örneği, yetişkinlik döneminde strese maruz kaldığında gençliğine geri dönme yeteneği nedeniyle "ölümsüz denizanası" olarak da bilinenTurritopsis dohrnii'dir.[14]Üreme sistemininbozulmadan kaldığı veTurritopsis dohrnii'nin gonadlarının bile mevcut olduğu gözlemlenmiştir.[15]

Bazı türler, üreme kapasitesinin arttığı veya sabit kaldığı ve yaşlanma sırasında artan vücut büyüklüğünün avantajlarından kaynaklanan ölüm oranının yaşla birlikte düştüğü "negatif senesens" sergiler.[16]

Yaşlanma teorileri

[değiştir|kaynağı değiştir]

Yaşlanmanın doğasını (mekanizmalarını) ve nedenlerini (doğal ortaya çıkış nedenleri veya faktörleri) açıklamak için 300'den fazla farklı teori ortaya atılmıştır.[17]İyiteorilerhem geçmiş gözlemleri açıklar hem de gelecekteki deneylerin sonuçlarını tahmin eder. Bazı teoriler birbirini tamamlayabilir, örtüşebilir, çelişebilir veya diğer çeşitli teorileri engellemeyebilir.[kaynak belirtilmeli]

Yaşlanma teorileri, evrimsel yaşlanma teorileri ve mekanistik yaşlanma teorileri olmak üzere iki geniş kategoriye ayrılır. Evrimsel yaşlanma teorileri öncelikle yaşlanmanın neden gerçekleştiğini açıklar,[18]ancak süreci yönlendiren moleküler mekanizma(lar) ile ilgilenmez. Tüm evrimsel yaşlanma teorileri, doğal seçilim gücünün yaşla birlikte azaldığı temel mekanizmalarına dayanır.[19][20]Mekanistik yaşlanma teorileri, yaşlanmanın programlanmış olduğunu öne süren teoriler ve hasar birikimi teorileri, yani yaşlanmanın zaman içinde meydana gelen belirli moleküler değişikliklerden kaynaklandığını öne sürenler olarak ikiye ayrılabilir.

Yaşlanma süreci farklı teorilerle açıklanabilmektedir. Bunlar evrimsel teoriler, moleküler teoriler, sistem teorileri ve hücresel teorilerdir. Yaşlanmanın evrimsel teorisi ilk olarak 1940'ların sonunda ortaya atılmıştır ve kısaca mutasyonların birikimi (yaşlanmanın evrimi), tek kullanımlık soma veantagonistik pleiotropi hipoteziile açıklanabilir. Yaşlanmanın moleküler teorileri gen regülasyonu (gen ifadesi),kodonkısıtlaması,hata felaketi,somatik mutasyon, genetik materyal (DNA) hasarı birikimi (yaşlanmanın DNA hasarı teorisi) ve farklılaşma bozukluğu gibi olguları içerir. Sistem teorileri yaşlanmaya immünolojik yaklaşımı, yaşam hızını ve nöroendokrinal kontrol mekanizmalarındaki değişiklikleri içerir. (Bkz.homeostaz). Yaşlanmanın hücresel teorisitelomerteorisi, serbest radikal teorisi (yaşlanmanın serbest radikal teorisi) veapoptozisolarak kategorize edilebilir. Yaşlanmanın kök hücre teorisi de hücresel teorilerin bir alt kategorisidir.

Evrimsel yaşlanma teorileri

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Yaşlanmanın evrimi

Antagonistik pleiotropi

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Antagonistik pleiotropi hipotezi

Bir teoriGeorge C. Williamstarafından önerilmiştir[7]veantagonistik pleiotropiyiiçerir. Tek bir gen birden fazla özelliği etkileyebilir. Yaşamın erken dönemlerinde uygunluğu artıran bazı özelliklerin yaşamın ilerleyen dönemlerinde olumsuz etkileri de olabilir. Ancak, genç yaşlarda yaşlı yaşlardan çok daha fazla birey hayatta olduğu için, erken yaşlardaki küçük olumlu etkiler bile güçlü bir şekilde seçilebilir ve daha sonraki büyük olumsuz etkiler çok zayıf bir şekilde seçilebilir. Williams aşağıdaki örneği önermiştir: Belki de bir gen kemiklerde kalsiyum birikimini kodlar, bu da gençlerin hayatta kalmasını teşvik eder ve bu nedenle doğal seçilim tarafından tercih edilir; ancak aynı gen arterlerde kalsiyum birikimini teşvik ederek yaşlılıkta olumsuz aterosklerotik etkilere neden olur. Dolayısıyla, yaşlılıktaki zararlı biyolojik değişiklikler, yaşamın erken dönemlerinde faydalı olan ancak daha sonra zararlı olanpleiotropikgenler için seçilimden kaynaklanabilir. Bu durumda,Fisher'ın üreme değeriyüksek olduğunda seçilim baskısı nispeten yüksek, Fisher'ın üreme değeri düşük olduğunda ise nispeten düşüktür.

Yaşlanmanın kansere karşı hücresel yaşlanma değiş tokuşu teorisi

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:İmmünosenesens

Çok hücreli bir organizmaiçindeki yaşlanan hücreler, hücreler arasındaki rekabetle temizlenebilir, ancak bu kanser riskini artırır. Bu durum, her ikisi de yaşla birlikte artan ölüm oranlarına yol açan iki olasılık (fizyolojik olarak yararsız yaşlanan hücrelerin birikmesi ve kanser) arasında kaçınılmaz bir ikileme yol açmaktadır.[2]

Tek kullanımlık soma

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Yaşlanmanın tek kullanımlık soma teorisi

Yaşlanmaya ilişkin tek kullanımlık soma teorisi 1977 yılındaThomas Kirkwoodtarafından ortaya atılmıştır.[1][21]Teori, yaşlanmanın, bir bireyin sadece gerçekçi bir hayatta kalma şansı olduğu sürece somanın bakımına yatırım yaptığı bir strateji nedeniyle meydana geldiğini öne sürmektedir.[22]Kaynakları daha verimli kullanan bir tür daha uzun yaşayacak ve dolayısıyla genetik bilgiyi bir sonraki nesle aktarabilecektir. Üreme talepleri yüksektir, bu nedenle üreme ve türlerin hayatta kalmasına odaklanmak içingerm hattı hücrelerinekıyasla somatik hücrelerin onarımı ve bakımı için daha az çaba harcanır.[23]

Programlanmış yaşlanma teorileri, yaşlanmanın adaptif olduğunu öne sürer ve normaldeevrimleşebilirlikiçin seçilim veyagrup seçiliminebaşvurur.

Üreme-hücre döngüsü teorisi,yaşlanmanın yaşam süresi boyunca hormonal sinyalizasyondaki değişikliklerle düzenlendiğini öne sürmektedir.[24]

Hasar birikimi teorileri

[değiştir|kaynağı değiştir]

Yaşlanmanın serbest radikal teorisi

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Yaşlanmanın serbest radikal teorisi

Yaşlanmaya ilişkin en önemli teorilerden biri ilk olarak 1956 yılında Harman tarafından ortaya atılmıştır.[25]Çözünmüş oksijen, radyasyon, hücresel solunum ve diğer kaynaklar tarafından üretilenserbest radikallerinhücredeki moleküler makinelere zarar verdiğini ve onları yavaş yavaş yıprattığını öne sürer. Bu aynı zamandaoksidatif stresolarak da bilinir.

Bu teoriyi destekleyen önemli kanıtlar vardır. Yaşlı hayvanlarda gençlere kıyasla daha fazla miktarda oksitlenmiş protein, DNA ve lipit bulunmaktadır.[26][27]

Kimyasal hasar

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ayrıca bakınız:Yaşlanmanın DNA hasarı teorisi
Edward S. Curtistarafından 1924 yılında fotoğraflanan yaşlıKlamathkadını

En eski yaşlanma teorilerinden biri,Raymond Pearltarafından 1928 yılında (Max Rubner'in daha önceki çalışmalarına dayanarak) tanımlanan ve hızlıbazal metabolizmahızının kısamaksimum yaşam süresinekarşılık geldiğini belirtenyaşam oranı teorisiydi.[28]

Aşağıda ayrıntıları verilen vemetabolizmanınyan ürünleri olan çeşitli spesifik hasar türleri için, diğer her şey eşit olduğunda, hızlı bir metabolizmanın yaşam süresini azaltabileceği fikrinin bir miktar geçerliliği olsa da, genel olarak bu teori, türler içinde veya türler arasındaki yaşam süresi farklılıklarını yeterince açıklamamaktadır.Kalorisi kısıtlanmışhayvanlar, vücut kütlesinin gramı başına,ad libitumbeslenen benzerleri kadar veya daha fazla kalori işlemekte, ancak önemli ölçüde daha uzun yaşam süreleri sergilemektedir.[kaynak belirtilmeli]Benzer şekilde, metabolik hız, kuşlar, yarasalar ve diğer türler için yaşam süresinin zayıf bir belirleyicisidir; bu türlerin avlanma nedeniyle ölüm oranlarının azaldığı ve bu nedenle çok yüksek metabolik hızların varlığında bile uzun yaşam süreleri geliştirdikleri varsayılmaktadır.[29]2007 yılında yapılan bir analizde, vücut büyüklüğü vefilogenininetkilerini düzeltmek için modern istatistiksel yöntemler kullanıldığında, metabolik hızın memelilerde veya kuşlardauzun ömürile ilişkili olmadığı gösterilmiştir.[30]

Metabolizmanın neden olduğu belirli kimyasal hasar türleriyle ilgili olarak, oksijen ve şekerler gibi vücutta her yerde bulunan kimyasal ajanların neden olduğu yapısal proteinler veya DNA gibi uzun ömürlübiyopolimerlereverilen hasarın yaşlanmadan kısmen sorumlu olduğu öne sürülmektedir. Hasar, biyopolimer zincirlerinin kırılmasını, biyopolimerlerinçapraz bağlanmasınıveya doğal olmayan sübstitüentlerin (haptenler) biyopolimerlere kimyasal olarak bağlanmasını içerebilir.[kaynak belirtilmeli]

Normal aerobik koşullar altında, mitokondri tarafından metabolize edilen oksijenin yaklaşık %4'üsüperoksitiyonuna dönüştürülür, bu da daha sonrahidrojen peroksite,hidroksilradikaline ve nihayetinde diğerperoksitlervetekli oksijendahil olmak üzere diğer reaktif türlere dönüştürülebilir ve bunlar da yapısal proteinlere ve DNA'ya zarar verebilecekserbest radikalleroluşturabilir.[6]

Vücutta bulunan bakır ve demir gibi bazı metal iyonları da bu sürece katılabilir. (Vücudun bakır tutmasına neden olan kalıtsal bir kusur olanWilson hastalığında,bazı semptomlar hızlandırılmış yaşlanmaya benzer).Oksidatif stresolarak adlandırılan bu süreçler, örneğin kahve[31]ve çayda[32]bulunan diyetpolifenolantioksidanlarınınpotansiyel faydalarıyla bağlantılıdır. Bununla birlikte, tüketim orta düzeyde olduğunda yaşam süreleri üzerindeki tipik olumlu etkileri,[33][34][35]otofaji,[36]glikoz metabolizması[37]veAMPK[38]üzerindeki etkilerle de açıklanmıştır.

Glukozvefruktozgibişekerler,lizinvearjiningibi belirliamino asitlerleveguaningibi belirliDNAbazlarıyla reaksiyona girerekglikasyonadı verilen bir süreçte şeker eklentileri üretebilir. Bu eklentiler daha sonra yapısal proteinleri veya DNA'yı benzer biyopolimerlere veya yapısal olmayan proteinler gibi diğer biyomoleküllere çapraz bağlayabilen reaktif türler oluşturmak üzere yeniden düzenlenebilir.Kan şekeriyüksek olandiyabetlikişilerde, yaşlanmayla ilişkili bozukluklar genel nüfusa göre çok daha erken ortaya çıkar, ancak kan şekeri seviyelerini titizlikle kontrol ederek bu tür bozuklukları geciktirebilirler. Şeker hasarınınglikoksidasyonolarak adlandırılan bir süreçte oksidan hasarla bağlantılı olduğuna dair kanıtlar vardır.

Serbest radikaller proteinlere,lipitlereveya DNA'ya zarar verebilir. Glikasyon esas olarak proteinlere zarar verir. Hasarlı proteinler ve lipidlerlizozomlardalipofuscinolarak birikir. Yapısal proteinlerdeki kimyasal hasar işlev kaybına yol açabilir; örneğin,kan damarıduvarlarındakikolajenhasarı damar duvarı sertliğine ve dolayısıylahipertansiyona,damar duvarı kalınlaşmasına ve reaktif doku oluşumuna (ateroskleroz) yol açabilir; böbrekteki benzer süreçlerböbrek yetmezliğineyol açabilir.Enzimlerinhasar görmesi hücresel işlevselliği azaltır. İç mitokondriyal membranın lipidperoksidasyonuelektrik potansiyelini ve enerji üretme kabiliyetini azaltır. "Hızlandırılmış yaşlanma hastalıkları"olarak adlandırılan hastalıkların neredeyse tamamının kusurluDNA onarımenzimlerinden kaynaklanması muhtemelen tesadüf değildir.[39][40]

DNA hasarınınyaşlanma fenotipinin neredeyse her yönüyle olan mekanik bağlantısı nedeniyle 2021 yılında yapılan bir incelemede DNA hasarının yaşlanmanın altında yatan neden olduğu öne sürülmüştür.[41]DNA metilasyonuve birçokhistonmodifikasyonu gibi DNA hasarına bağlıepigenetikdeğişiklikler, yaşlanma süreci için özellikle önemli görünmektedir.[41]DNA hasarının yaşlanmanın temel nedeni olduğu teorisine ilişkin kanıtlar ilk kez 1981 yılında gözden geçirilmiştir.[42]

Alkolün yaşlanma üzerindeki etkisininkısmen, alkolünglukokortikoidsalgılanmasını uyaranHPA aksınıaktive etmesiyle açıklanabileceğine ve uzun süreli maruziyetin yaşlanma semptomlarına yol açtığına inanılmaktadır.[43]

Mutasyon birikimi

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Mutasyon birikim teorisi

Doğal seçilim,etkileri üremeden sonra hissediliyorsa ölümcül ve zararlıalelleridestekleyebilir. GenetikçiJ. B. S. Haldane,Huntington hastalığınaneden olan baskın mutasyonun neden popülasyonda kaldığını ve doğal seçilimin bunu neden ortadan kaldırmadığını merak etmiştir. Bu nörolojik hastalığın başlangıcı (ortalama olarak) 45 yaşındadır ve her zaman 10-20 yıl içinde ölümcüldür. Haldane, tarih öncesi insanlarda çok az kişinin 45 yaşına kadar hayatta kalabildiğini varsaymıştır. İleri yaşlarda çok az kişi hayatta olduğundan ve bu kişilerin bir sonraki nesle katkısı genç yaş gruplarındaki büyük kohortlara kıyasla küçük olduğundan, bu tür geç etkili zararlı mutasyonlara karşı seçilim gücü de buna bağlı olarak küçüktü. Bu nedenle, geç etkili zararlı mutasyonlarıngenetik yükü,mutasyon-seçilim dengesindeönemli olabilir. Bu kavramseçilim gölgesiolarak bilinmektedir.[44]

Peter Medawarbu gözlemi yaşlanmaya ilişkinmutasyon birikimi teorisinderesmileştirmiştir.[45][46]"Doğal seçilimin gücü artan yaşla birlikte zayıflar - teorik olarak ölümsüz bir popülasyonda bile, yalnızca gerçek ölüm tehlikelerine maruz kalması koşuluyla. Eğer genetik bir felaket... bireysel yaşamda yeterince geç gerçekleşirse sonuçları tamamen önemsiz olabilir". 'Dışsal ölümlülük' olarak adlandırılan avlanma, hastalık ve kazalar gibi yaştan bağımsız tehlikeler, ihmal edilebilir yaşlanmaya sahip bir popülasyonda bile ileri yaş gruplarında daha az sayıda bireyin hayatta kalacağı anlamına gelir.

Diğer hasar

[değiştir|kaynağı değiştir]

Bir çalışma,insan genomlarındakiretrovirüslerinuyku halinden uyanıp yaşlanmaya katkıda bulunabileceği ve bununnötralize edici antikorlarlaengellenerek "hücresel yaşlanma ve doku dejenerasyonunu ve bir dereceye kadar da organizma yaşlanmasını" hafifletebileceği sonucuna varmıştır.[47]

Yaşlanmaya ilişkin kök hücre teorileri

[değiştir|kaynağı değiştir]

Yaşlanmanın kök hücre teorisi,yaşlanma sürecinin, çeşitli kök hücre türlerinin, bir organizmanındokularını,o dokunun (veyaorganın) orijinal işlevini sürdürebilecek işlevselfarklılaşmış hücrelerleyenilemeye devam edememesinin bir sonucu olduğunu varsayar. Genetik materyalde hasar ve hata birikimi, hangi yaşta olursa olsun sistemler için her zaman bir sorundur. Gençlerde kök hücre sayısı yaşlılara oranla çok daha fazladır ve bu da yaşlıların aksine gençlerde daha iyi ve etkin bir yenileme mekanizması yaratır. Başka bir deyişle, yaşlanma hasarın artması değil, kök hücre sayısının azalması nedeniyle yerine yenisinin konulamaması meselesidir. Kök hücreler sayıca azalır vedöllereveyalenfoidsoylaravemiyeloidsoylara farklılaşma yeteneğini kaybetme eğilimindedir.

Kök hücre havuzlarının dinamik dengesini korumak çeşitli koşullar gerektirir.Hematopoetik kök hücrelerinhomingi (Bkz.niş) ve kendini yenilemesiyle birlikteproliferasyonveG0'ın dengelenmesi, kök hücre havuzunun korunmasını destekleyen unsurlar iken farklılaşma, mobilizasyon ve senesens zararlı unsurlardır. Bu zararlı etkiler sonundaapoptozaneden olacaktır.

Kök hücrelerin terapötik kullanımı ve organ ve dokuları yenileme kabiliyetleri söz konusu olduğunda da çeşitli zorluklar bulunmaktadır. İlk olarak, farklı hücreler aynı kök hücrelerden kaynaklansalar bile farklı yaşam sürelerine sahip olabilirler (Bkz.T-hücreleriveeritrositler), bu da yaşlanmanın daha uzun yaşam süresine sahip hücrelerde daha kısa yaşam süresine sahip olanlara kıyasla farklı şekilde gerçekleşebileceği anlamına gelir. Ayrıca, somatik hücreleri değiştirmek için sürekli çaba göstermek kök hücrelerin tükenmesine neden olabilir.[48]

Hematopoietik kök hücre yaşlanması

Hematopoetik kök hücreler(HKH'ler) yaşam boyunca kan sistemini yeniler ve homeostazı korur.[49]Yaşlanma sırasında uzun süreli HKH'lerde DNA iplikçik kırıkları birikir.[50][51]Bu birikim, DNA onarımı ve HKH sükunetine bağlı yanıt yollarının geniş ölçüde zayıflamasıyla ilişkilidir.[51]DNA ligaz 4(Lig4),homolog olmayan uç birleştirme(HOUB) yoluyla çift iplikçik kırılmalarının onarımında oldukça spesifik bir role sahiptir. Farede Lig4 eksikliği yaşlanma sırasında HKH'lerde ilerleyici bir kayba neden olur.[52]Bu bulgular, HOUB'un HKH'lerin zaman içinde kendilerini koruma kabiliyetinin önemli bir belirleyicisi olduğunu göstermektedir.[52]

Hematopoetik kök hücre çeşitliliği yaşlanması

Yapılan bir araştırma,kan hücrelerini üretenkök hücrelerin klonal çeşitliliğinin 70 yaş civarında büyük ölçüde azalarak daha hızlı büyüyen bir azınlığa dönüştüğünü göstererek, sağlıklı yaşlanmayı mümkün kılabilecek yeni bir yaşlanma teorisini doğruladı.[53][54]

Hematopoetik mozaik Y kromozomu kaybı

2022 yılında yapılan bir çalışma, 'mozaikY kromozomu kaybı' (mLOY) olarak adlandırılan ve 70 yaşındaki erkeklerin en az %40'ını bir dereceye kadar etkilediği bildirilen bir hücre alt kümesindeki kan hücrelerininY kromozomukaybının,fibroz,kalp riskleri ve ölüm oranına nedensel bir şekilde katkıda bulunduğunu göstermiştir.[55][56]

Yaşlanmanın biyolojik belirteçleri

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Yaşlanmanın biyolojik belirteçleri

Eğer farklı bireyler farklı oranlarda yaşlanıyorsa o zaman doğurganlık, ölüm oranı ve işlevsel kapasitebiyobelirteçlertarafından kronolojik yaştan daha iyi tahmin edilebilir.[57][58]Ancaksaçlarınbeyazlaması,[59]yüzünyaşlanması, ciltkırışıklıklarıve yaşlanmayla birlikte görülen diğer yaygın değişiklikler, gelecekteki işlevselliğin kronolojik yaştan daha iyi göstergeleri değildir.Biyogerontologlaryaşlanmanın biyobelirteçlerini bulma ve doğrulama çabalarını sürdürmektedirler, ancak şimdiye kadarki başarı sınırlı olmuştur.

CD4veCD8hafıza T hücrelerivenaif T hücrelerininseviyeleri, orta yaşlı farelerin beklenen yaşam süresine ilişkin iyi tahminler vermek için kullanılmıştır.[60]

Yaşlanma saatleri

[değiştir|kaynağı değiştir]

İnsanın kronolojik yaşını tahmin etme kabiliyetine dayalı olarak, yaşlanmanın bir biyobelirteci olarakepigenetik saateilgi vardır.[61]Temel kan biyokimyası ve hücre sayımları da kronolojik yaşı doğru bir şekilde tahmin etmek için kullanılabilir.[62]Transkriptomik yaşlanma saatlerini kullanarak insanın kronolojik yaşını tahmin etmek de mümkündür.[63]

Farklı dokuların veya sistemlerin ya da genel olarak biyolojik yaşı ölçmek için başka biyobelirteçler, tespit sistemleri ve yazılım sistemleri araştırılmakta ve geliştirilmektedir. Örneğin, anatomikmanyetik rezonans görüntülerinikullanan birderin öğrenme(DL) yazılımı,Alzheimer hastalığınınerken belirtilerini ve nörolojik yaşlanmanın değişennöroanatomikmodellerini tespit etmek de dahil olmak üzere beyin yaşını nispeten yüksek doğrulukla tahmin etmiştir[64]ve bir DL aracının, sistemik yaşa bağlı iltihaplanma modellerine dayalı olarak bir kişinin iltihaplanma yaşını hesapladığı bildirilmiştir.[65]

Yaşlanma saatleri,kombinasyon tedavileride dahil olmak üzere müdahalelerin insanlar üzerindeki etkilerini değerlendirmek için kullanılmıştır.[66]

Yaşlanmanın genetik belirleyicileri

[değiştir|kaynağı değiştir]
Ana madde:Yaşlanmanın genetiği

Yaşlanmanın bir dizi genetik bileşeni, basit tomurcuklanan mayaSaccharomyces cerevisiae'denmeyve sinekleri(Drosophila melanogaster) veCaenorhabditis elegansgibi solucanlara kadar değişen model organizmalar kullanılarak tanımlanmıştır. Bu organizmaların incelenmesi, en az iki korunmuş yaşlanma yolunun varlığını ortaya çıkarmıştır.

Gen ifadesikusurlu bir şekilde kontrol edilir ve mayada bu tür genler üzerinde yapılan bir çalışmada önerildiği gibi, birçok genin ifade seviyelerindeki rastgele dalgalanmaların yaşlanma sürecine katkıda bulunması mümkündür.[67]Genetik olarak aynı olan bireysel hücreler, yine de dış uyaranlara önemli ölçüde farklı tepkiler verebilir ve belirgin şekilde farklı yaşam sürelerine sahip olabilir, bu da genetik faktörlerin yanı sıra epigenetik faktörlerin de gen ifadesi ve yaşlanmada önemli bir rol oynadığını gösterir.Yaşlanmanın epigenetiğiüzerine araştırmalar vardır.

DNA çift sarmal kırıklarını onarma yeteneği, farelerde[68]ve insanlarda[69]yaşlanmayla birlikte azalır.

Her biri progeria olarak adlandırılan bir dizi nadir kalıtsal (genetik) bozukluk bir süredir bilinmektedir. Hastalar, kırışmış cilt de dahil olmak üzere hızlandırılmış yaşlanmaya benzeyen semptomlar sergilerler.Hutchinson-Gilford progeria sendromununnedeni Mayıs 2003'teNaturedergisinde rapor edilmiştir.[70]Bu rapor, hızlandırılmış yaşlanmanın bu türünün nedeninin oksidatif stres değil DNA hasarı olduğunu öne sürmektedir.

Bir çalışma, yaşlanmanın aktiviteyi kısa genlere veya daha kısa transkript uzunluğuna doğru kaydırabileceğini ve bunun müdahalelerle önlenebileceğini göstermektedir.[71]

Toplumda sağlık süreleri ve yaşlanma

[değiştir|kaynağı değiştir]
Dünya insan nüfusunun 2021 itibarıyla zaman içindeki geçmiş ve öngörülen yaşı[72]
Sağlık-yaşam süresi farkı (LHG)[72]
Sağlık kapsamının genişletilmesi sosyal, klinik ve bilimsel programların veya çalışma alanlarının bir araya getirilmesine dayanır.[72]

Sağlıksüresi genel olarak, kişinin yaşamının sağlıklı olduğu, örneğin önemlihastalıkların[73]veya kapasitelerde (örneğin duyular, kas, dayanıklılık ve biliş) düşüşlerin olmadığı dönem olarak tanımlanabilir.

Nüfusun yaşlanmasıyla birlikte, yaşa bağlı hastalıklarda artış görülmekte ve bu dasağlık sistemlerininyanı sıra çağdaş ekonomiler veya çağdaş ekonomi ve bunlara bağlı toplumsal sistemler üzerinde büyük yükler oluşturmaktadır. Sağlık süresini uzatma ve yaşlanma karşıtı araştırmalar, yaşlıların sağlık süresini uzatmanın yanı sıra yaşlanmayı veya fiziksel ve zihinsel gerileme gibi olumsuz etkilerini yavaşlatmayı amaçlamaktadır. Modern yaşlanma karşıtı ve rejeneratif teknolojiler, artırılmış karar verme mekanizmalarıyla birlikte "adil bir küresel refah geleceği için sağlık-ömürboşluğunu sorumlu bir şekilde kapatmaya "yardımcı olabilir.[74]Yaşlanma "kronik hastalık, kırılganlık ve engellilik için en yaygın risk faktörüdür ve 2050 yılına kadar 60 yaş üstü 2 milyardan fazla insan olacağı tahmin edilmektedir", bu da onu doğuştan gelen yaşlanma sürecini değiştiren ve hedefleyen müdahaleler de dahil olmak üzere önemli (ve iyi düzenlenmiş veya verimli) çabalar gerektiren büyük bir küresel sağlık sorunu haline getirmektedir.[75]

Biyolojik yaşlanma veya LHG, potansiyel olarak artan sağlık bakım maliyetleri de dahil olmak üzere (tedavi türlerine ve maliyetlerine de bağlı olarak) toplum için büyük bir maliyet yükü getirmektedir.[72][76]Bu durum, küreselyaşam kalitesiveya refah ile birlikte, sağlık sürelerinin uzatılmasının önemini vurgulamaktadır.[72]

Yaşam süresini uzatabilecek pek çok önlem aynı zamanda sağlık süresini de uzatabilir, ancak durum her zaman böyle olmayabilir, bu da ilgili araştırmalarda "yaşam süresinin artık tek ilgi parametresi olamayacağını" göstermektedir.[77]Son dönemdeki yaşam beklentisi artışlarını "paralel" bir sağlık süresi genişlemesi takip etmemiş olsa da[72]2017 itibarıyla sağlık süresi kavramına ve konularına ilişkin farkındalık oldukça düşüktür.[73]Bilim insanları, "yaşlanmaya bağlı kronik hastalıkların giderek arttığını ve insanların yaşam kalitesine anlatılamaz maliyetler yüklediğini" belirtmiştir.[76]

Müdahaleler

[değiştir|kaynağı değiştir]

Yaşam uzatma,tıptaki gelişmeler yoluyla mütevazı bir şekilde ya damaksimum yaşam süresinigenel olarak belirlenmiş sınır olan125 yılınötesine çıkararak insan ömrünü uzatma kavramıdır.[78]"Yaşam uzatmacılar", "ölümsüzcüler" (daha uzun bir yaşam elde etmek isteyenler) ile birlikte bu alandaki bazı araştırmacılar, dokugençleştirme,kök hücreler,rejeneratif tıp,moleküler onarım, gen terapisi, farmasötikler ve organ replasmanı (yapay organlar ya daksenotransplantasyonlargibi) alanlarında gelecekte gerçekleştirilecek atılımların, sonunda insanların sağlıklı bir gençlik durumuna tam gençleşme yoluyla belirsiz yaşam sürelerine (agerasia[79]) sahip olmalarını sağlayacağını varsaymaktadır. Yaşam süresinin uzatılmasının mümkün olması halinde ortaya çıkacak etik sonuçlarbiyoetikçilertarafından tartışılmaktadır.

Takviyeler ve hormon replasmanı gibi yaşlanma karşıtı olduğu iddia edilen ürünlerin satışı kazançlı bir küresel endüstridir. Örneğin, ABD pazarında tüketicilerin yaşlanma sürecini yavaşlatmak veya tersine çevirmek için hormon kullanımını teşvik eden endüstri, 2009 yılında yılda yaklaşık 50 milyar dolar gelir elde etmiştir.[80]Bu tür hormon ürünlerinin kullanımının etkili ya da güvenli olduğu kanıtlanmamıştır.[80][81][82][83]

Ayrıca bakınız

[değiştir|kaynağı değiştir]

Kaynakça

[değiştir|kaynağı değiştir]
  1. ^abKirkwood, T. B. L. (1977)."Evolution of ageing".Nature.270(5635): 301-304.Bibcode:1977Natur.270..301K.doi:10.1038/270301a0.ISSN0028-0836.PMID593350.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  2. ^abNelson P, Masel J (December 2017)."Intercellular competition and the inevitability of multicellular aging".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.114(49): 12982-12987.Bibcode:2017PNAS..11412982N.doi:10.1073/pnas.1618854114.PMC5724245 $2.PMID29087299.
  3. ^"Aging and Gerontology Glossary".19 Ekim 2019 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 26 Şubat 2011.
  4. ^López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G (June 2013)."The hallmarks of aging".Cell.153(6): 1194-217.doi:10.1016/j.cell.2013.05.039.PMC3836174 $2.PMID23746838.
  5. ^López-Otín, Carlos; Blasco, Maria A.; Partridge, Linda; Serrano, Manuel; Kroemer, Guido (19 Ocak 2023)."Hallmarks of aging: An expanding universe".Cell(İngilizce).186(2): 243-278.doi:10.1016/j.cell.2022.11.001.ISSN0092-8674.PMID36599349.17 Şubat 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 17 Şubat 2023.
  6. ^abHolmes GE, Bernstein C, Bernstein H (September 1992). "Oxidative and other DNA damages as the basis of aging: a review".Mutat. Res.275(3–6): 305-15.doi:10.1016/0921-8734(92)90034-m.PMID1383772.
  7. ^abWilliams GC (1957)."Pleiotropy, natural selection, and the evolution of senescence".Evolution.11(4): 398-411.doi:10.2307/2406060.JSTOR2406060.
  8. ^Austad SN (February 2009)."Comparative biology of aging".The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences.64(2): 199-201.doi:10.1093/gerona/gln060.PMC2655036 $2.PMID19223603.
  9. ^Wang L, Cui J, Jin B, Zhao J, Xu H, Lu Z, Li W, Li X, Li L, Liang E, Rao X, Wang S, Fu C, Cao F, Dixon RA, Lin J (January 2020)."Multifeature analyses of vascular cambial cells reveal longevity mechanisms in oldGinkgo bilobatrees ".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.117(4): 2201-2210.Bibcode:2020PNAS..117.2201W.doi:10.1073/pnas.1916548117.PMC6995005 $2.PMID31932448.
  10. ^Ackermann M, Stearns SC, Jenal U (June 2003). "Senescence in a bacterium with asymmetric division".Science.300(5627): 1920.doi:10.1126/science.1083532.PMID12817142.
  11. ^Stewart EJ, Madden R, Paul G, Taddei F (February 2005)."Aging and death in an organism that reproduces by morphologically symmetric division".PLOS Biology.3(2): e45.doi:10.1371/journal.pbio.0030045.PMC546039 $2.PMID15685293.
  12. ^Dańko MJ, Kozłowski J, Schaible R (October 2015). "Unraveling the non-senescence phenomenon in Hydra".Journal of Theoretical Biology.382:137-49.Bibcode:2015JThBi.382..137D.doi:10.1016/j.jtbi.2015.06.043.PMID26163368.
  13. ^Tan TC, Rahman R, Jaber-Hijazi F, Felix DA, Chen C, Louis EJ, Aboobaker A (March 2012)."Telomere maintenance and telomerase activity are differentially regulated in asexual and sexual worms".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.109(11): 4209-14.Bibcode:2012PNAS..109.4209T.doi:10.1073/pnas.1118885109.PMC3306686 $2.PMID22371573.
  14. ^Lisenkova AA, Grigorenko AP, Tyazhelova TV, Andreeva TV, Gusev FE, Manakhov AD, Goltsov AY, Piraino S, Miglietta MP, Rogaev EI (February 2017). "Complete mitochondrial genome and evolutionary analysis of Turritopsis dohrnii, the" immortal "jellyfish with a reversible life-cycle".Molecular Phylogenetics and Evolution.107:232-238.doi:10.1016/j.ympev.2016.11.007.PMID27845203.
  15. ^Piraino S, Boero F, Aeschbach B, Schmid V (June 1996). "Reversing the Life Cycle: Medusae Transforming into Polyps and Cell Transdifferentiation in Turritopsis nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)".The Biological Bulletin.190(3): 302-312.doi:10.2307/1543022.JSTOR1543022.PMID29227703.
  16. ^Vaupel JW, Baudisch A, Dölling M, Roach DA, Gampe J (June 2004). "The case for negative senescence".Theoretical Population Biology.65(4): 339-51.doi:10.1016/j.tpb.2003.12.003.PMID15136009.
  17. ^Viña J, Borrás C, Miquel J (2007). "Theories of ageing".IUBMB Life.59(4–5): 249-54.doi:10.1080/15216540601178067.PMID17505961.
  18. ^Kirkwood, Thomas B. L.; Austad, Steven N. (2000)."Why do we age?".Nature.408(6809): 233-238.Bibcode:2000Natur.408..233K.doi:10.1038/35041682.ISSN0028-0836.PMID11089980.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  19. ^Medawar, Peter Brian, Sir (1952).An unsolved problem of biology.Published for the College byH. K. Lewis & Co. Ltd.OCLC869293719.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  20. ^Rose, Michael R. (1991).Evolutionary biology of aging.Oxford University Press.ISBN1-4237-6520-6.OCLC228167629.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  21. ^Kirkwood, Tom (2006).Time of Our Lives: the Science of Human Aging.Oxford University Press.ISBN978-0-19-802939-7.OCLC437175125.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  22. ^Hammers M, Richardson DS, Burke T, Komdeur J (September 2013). "The impact of reproductive investment and early-life environmental conditions on senescence: support for the disposable soma hypothesis".Journal of Evolutionary Biology.26(9): 1999-2007.doi:10.1111/jeb.12204.hdl:11370/9cc6749c-f67d-40ab-a253-a06650c32102.PMID23961923.
  23. ^Kirkwood TB, Rose MR (April 1991). "Evolution of senescence: late survival sacrificed for reproduction".Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences.332(1262): 15-24.Bibcode:1991RSPTB.332...15K.doi:10.1098/rstb.1991.0028.PMID1677205.
  24. ^Atwood CS, Bowen RL (2011). "The reproductive-cell cycle theory of aging: an update".Experimental Gerontology.46(2–3): 100-7.doi:10.1016/j.exger.2010.09.007.PMID20851172.
  25. ^Harman D (July 1956)."Aging: a theory based on free radical and radiation chemistry".Journal of Gerontology.11(3): 298-300.doi:10.1093/geronj/11.3.298.PMID13332224.
  26. ^Stadtman ER (August 1992)."Protein oxidation and aging".Science.257(5074): 1220-4.Bibcode:1992Sci...257.1220S.doi:10.1126/science.1355616.PMID1355616.31 Temmuz 2021 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  27. ^Sohal RS, Agarwal S, Dubey A, Orr WC (August 1993)."Protein oxidative damage is associated with life expectancy of houseflies".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.90(15): 7255-9.Bibcode:1993PNAS...90.7255S.doi:10.1073/pnas.90.15.7255.PMC47115 $2.PMID8346242.
  28. ^Pearl R (1928).The Rate of Living, Being an Account of Some Experimental Studies on the Biology of Life Duration.New York: Alfred A. Knopf.[sayfa belirt]
  29. ^Brunet-Rossinni AK, Austad SN (2004). "Ageing studies on bats: a review".Biogerontology.5(4): 211-22.doi:10.1023/B:BGEN.0000038022.65024.d8.PMID15314271.
  30. ^de Magalhães JP, Costa J, Church GM (February 2007)."An analysis of the relationship between metabolism, developmental schedules, and longevity using phylogenetic independent contrasts".The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences.62(2): 149-60.CiteSeerX10.1.1.596.2815 $2.doi:10.1093/gerona/62.2.149.PMC2288695 $2.PMID17339640.
  31. ^Freedman ND, Park Y, Abnet CC, Hollenbeck AR, Sinha R (May 2012)."Association of coffee drinking with total and cause-specific mortality".The New England Journal of Medicine.366(20): 1891-904.doi:10.1056/NEJMoa1112010.PMC3439152 $2.PMID22591295.
  32. ^Yang Y, Chan SW, Hu M, Walden R, Tomlinson B (2011)."Effects of some common food constituents on cardiovascular disease".ISRN Cardiology.2011:397136.doi:10.5402/2011/397136.PMC3262529 $2.PMID22347642.
  33. ^Poole, Robin; Kennedy, Oliver J.; Roderick, Paul; Fallowfield, Jonathan A.; Hayes, Peter C.; Parkes, Julie (22 Kasım 2017)."Coffee consumption and health: umbrella review of meta-analyses of multiple health outcomes".BMJ(İngilizce).359:j5024.doi:10.1136/bmj.j5024.ISSN0959-8138.PMC5696634 $2.PMID29167102.
  34. ^O'Keefe, James H.; DiNicolantonio, James J.; Lavie, Carl J. (1 Mayıs 2018). "Coffee for Cardioprotection and Longevity".Progress in Cardiovascular Diseases(İngilizce).61(1): 38-42.doi:10.1016/j.pcad.2018.02.002.ISSN0033-0620.PMID29474816.
  35. ^Grosso, Giuseppe; Godos, Justyna; Galvano, Fabio; Giovannucci, Edward L. (21 Ağustos 2017). "Coffee, Caffeine, and Health Outcomes: An Umbrella Review".Annual Review of Nutrition(İngilizce).37(1): 131-156.doi:10.1146/annurev-nutr-071816-064941.ISSN0199-9885.PMID28826374.
  36. ^Dirks-Naylor, Amie J. (15 Aralık 2015). "The benefits of coffee on skeletal muscle".Life Sciences(İngilizce).143:182-186.doi:10.1016/j.lfs.2015.11.005.ISSN0024-3205.PMID26546720.
  37. ^Reis, Caio E. G.; Dórea, José G.; da Costa, Teresa H. M. (1 Temmuz 2019)."Effects of coffee consumption on glucose metabolism: A systematic review of clinical trials".Journal of Traditional and Complementary Medicine(İngilizce).9(3): 184-191.doi:10.1016/j.jtcme.2018.01.001.ISSN2225-4110.PMC6544578 $2.PMID31193893.
  38. ^Loureiro, Laís Monteiro Rodrigues; Reis, Caio Eduardo Gonçalves; Costa, Teresa Helena Macedo da (1 Mayıs 2018). "Effects of Coffee Components on Muscle Glycogen Recovery: A Systematic Review".International Journal of Sport Nutrition and Exercise Metabolism(İngilizce).28(3): 284-293.doi:10.1123/ijsnem.2017-0342.ISSN1543-2742.PMID29345166.
  39. ^Bernstein H, Payne CM, Bernstein C, Garewal H, Dvorak K (2008)."Cancer and aging as consequences of un-repaired DNA damage.".Kimura H, Suzuki A (Ed.).New Research on DNA Damage.Nova Science Publishers. ss. 1-47.ISBN978-1604565812.15 Kasım 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  40. ^Pan MR, Li K, Lin SY, Hung WC (May 2016)."Connecting the Dots: From DNA Damage and Repair to Aging".International Journal of Molecular Sciences.17(5): 685.doi:10.3390/ijms17050685.PMC4881511 $2.PMID27164092.
  41. ^abSchumacher, Björn; Pothof, Joris; Vijg, Jan; Hoeijmakers, Jan H. J. (Nisan 2021)."The central role of DNA damage in the ageing process".Nature.592(7856): 695-703.doi:10.1038/s41586-021-03307-7.ISSN1476-4687.PMC9844150 $2.PMID33911272.4 Ağustos 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  42. ^Gensler, H. L.; Bernstein, H. (Eylül 1981)."DNA damage as the primary cause of aging".The Quarterly Review of Biology.56(3): 279-303.doi:10.1086/412317.ISSN0033-5770.PMID7031747.28 Aralık 2022 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  43. ^Spencer RL, Hutchison KE (1999)."Alcohol, aging, and the stress response"(PDF).Alcohol Research & Health.23(4): 272-83.PMC6760387 $2.PMID10890824.11 Aralık 2018 tarihindekaynağından(PDF)arşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  44. ^Fabian D, Flatt T (2011)."The Evolution of Aging".Scitable.Nature Publishing Group.31 Mart 2019 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  45. ^Medawar PB (1946). "Old age and natural death".Modern Quarterly.1:30-56.
  46. ^Medawar PB (1952).An Unsolved Problem of Biology.Londra:H. K. Lewis & Co. Ltd.[sayfa belirt]
  47. ^Liu, Xiaoqian; Liu, Zunpeng; Wu, Zeming; Ren, Jie; Fan, Yanling; Sun, Liang; Cao, Gang; Niu, Yuyu; Zhang, Baohu; Ji, Qianzhao; Jiang, Xiaoyu; Wang, Cui; Wang, Qiaoran; Ji, Zhejun; Li, Lanzhu; Esteban, Concepcion Rodriguez; Yan, Kaowen; Li, Wei; Cai, Yusheng; Wang, Si; Zheng, Aihua; Zhang, Yong E.; Tan, Shengjun; Cai, Yingao; Song, Moshi; Lu, Falong; Tang, Fuchou; Ji, Weizhi; Zhou, Qi; Belmonte, Juan Carlos Izpisua; Zhang, Weiqi; Qu, Jing; Liu, Guang-Hui (19 Ocak 2023). "Resurrection of endogenous retroviruses during aging reinforces senescence".Cell(İngilizce).186(2): 287-304.e26.doi:10.1016/j.cell.2022.12.017.ISSN0092-8674.PMID36610399.
  48. ^Smith J., A., Daniel R. "Stem Cells and Aging: A Chicken-Or-Egg Issue?".Aging and Disease.2012 Jun, Vol. 3, Number 3; 260–268.
  49. ^Mahla RS (2016)."Stem cells application in regenerative medicine and disease threpeutics".International Journal of Cell Biology.2016(7): 19.doi:10.1155/2016/6940283.PMC4969512 $2.PMID27516776.
  50. ^Rossi DJ, Bryder D, Seita J, Nussenzweig A, Hoeijmakers J, Weissman IL (2007). "Deficiencies in DNA damage repair limit the function of haematopoietic stem cells with age".Nature.447(7145): 725-9.Bibcode:2007Natur.447..725R.doi:10.1038/nature05862.PMID17554309.
  51. ^abBeerman I, Seita J, Inlay MA, Weissman IL, Rossi DJ (2014)."Quiescent hematopoietic stem cells accumulate DNA damage during aging that is repaired upon entry into cell cycle".Cell Stem Cell.15(1): 37-50.doi:10.1016/j.stem.2014.04.016.PMC4082747 $2.PMID24813857.
  52. ^abNijnik A, Woodbine L, Marchetti C, Dawson S, Lambe T, Liu C, Rodrigues NP, Crockford TL, Cabuy E, Vindigni A, Enver T, Bell JI, Slijepcevic P, Goodnow CC, Jeggo PA, Cornall RJ (2007). "DNA repair is limiting for haematopoietic stem cells during ageing".Nature.447(7145): 686-90.Bibcode:2007Natur.447..686N.doi:10.1038/nature05875.PMID17554302.
  53. ^"Research may reveal why people can suddenly become frail in their 70s".The Guardian(İngilizce). 1 Haziran 2022. 18 Temmuz 2022 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:18 Temmuz2022.
  54. ^Mitchell, Emily; Spencer Chapman, Michael; Williams, Nicholas; Dawson, Kevin J.; Mende, Nicole; Calderbank, Emily F.; Jung, Hyunchul; Mitchell, Thomas; Coorens, Tim H. H.; Spencer, David H.; Machado, Heather; Lee-Six, Henry; Davies, Megan; Hayler, Daniel; Fabre, Margarete A.; Mahbubani, Krishnaa; Abascal, Federico; Cagan, Alex; Vassiliou, George S.; Baxter, Joanna; Martincorena, Inigo; Stratton, Michael R.; Kent, David G.; Chatterjee, Krishna; Parsy, Kourosh Saeb; Green, Anthony R.; Nangalia, Jyoti; Laurenti, Elisa; Campbell, Peter J. (June 2022)."Clonal dynamics of haematopoiesis across the human lifespan".Nature(İngilizce).606(7913): 343-350.Bibcode:2022Natur.606..343M.doi:10.1038/s41586-022-04786-y.ISSN1476-4687.PMC9177428 $2.PMID35650442.
  55. ^Kolata, Gina (14 Temmuz 2022)."As Y Chromosomes Vanish With Age, Heart Risks May Grow".The New York Times.21 Ağustos 2022 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 21 Ağustos 2022.
  56. ^Sano, Soichi; Horitani, Keita; Ogawa, Hayato; Halvardson, Jonatan; Chavkin, Nicholas W.; Wang, Ying; Sano, Miho; Mattisson, Jonas; Hata, Atsushi; Danielsson, Marcus; Miura-Yura, Emiri; Zaghlool, Ammar; Evans, Megan A.; Fall, Tove; De Hoyos, Henry N.; Sundström, Johan; Yura, Yoshimitsu; Kour, Anupreet; Arai, Yohei; Thel, Mark C.; Arai, Yuka; Mychaleckyj, Josyf C.; Hirschi, Karen K.; Forsberg, Lars A.; Walsh, Kenneth (15 Temmuz 2022)."Hematopoietic loss of Y chromosome leads to cardiac fibrosis and heart failure mortality".Science(İngilizce).377(6603): 292-297.Bibcode:2022Sci...377..292S.doi:10.1126/science.abn3100.ISSN0036-8075.PMC9437978 $2.PMID35857592.
  57. ^Gasmi A, Chirumbolo S, Peana M, Mujawdiya PK, Dadar M, Menzel A, Bjørklund G (17 Eylül 2020). "Biomarkers of Senescence during Aging as Possible Warnings to Use Preventive Measures".Current Medicinal Chemistry.28(8): 1471-1488.doi:10.2174/0929867327999200917150652.PMID32942969.
  58. ^Baker GT, Sprott RL (1988)."Biomarkers of aging".Experimental Gerontology.23(4–5): 223-39.doi:10.1016/0531-5565(88)90025-3.PMID3058488.24 Ekim 2021 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  59. ^Van Neste D, Tobin DJ (2004). "Hair cycle and hair pigmentation: dynamic interactions and changes associated with aging".Micron.35(3): 193-200.doi:10.1016/j.micron.2003.11.006.PMID15036274.
  60. ^Miller RA (April 2001)."Biomarkers of aging: prediction of longevity by using age-sensitive T-cell subset determinations in a middle-aged, genetically heterogeneous mouse population".The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences.56(4): B180-6.doi:10.1093/gerona/56.4.b180.PMC7537444 $2.PMID11283189.
  61. ^Horvath S (2013)."DNA methylation age of human tissues and cell types".Genome Biology.14(10): R115.doi:10.1186/gb-2013-14-10-r115.PMC4015143 $2.PMID24138928.
  62. ^Putin E, Mamoshina P, Aliper A, Korzinkin M, Moskalev A, Kolosov A, Ostrovskiy A, Cantor C, Vijg J, Zhavoronkov A (May 2016)."Deep biomarkers of human aging: Application of deep neural networks to biomarker development".Aging.8(5): 1021-33.doi:10.18632/aging.100968.PMC4931851 $2.PMID27191382.
  63. ^Peters MJ, Joehanes R, Pilling LC, Schurmann C, Conneely KN, Powell J, Reinmaa E, Sutphin GL, Zhernakova A, Schramm K, Wilson YA, Kobes S, Tukiainen T, Ramos YF, Göring HH, Fornage M, Liu Y, Gharib SA, Stranger BE, De Jager PL, Aviv A, Levy D, Murabito JM, Munson PJ, Huan T, Hofman A, Uitterlinden AG, Rivadeneira F, van Rooij J, Stolk L, Broer L, Verbiest MM, Jhamai M, Arp P, Metspalu A, Tserel L, Milani L, Samani NJ, Peterson P, Kasela S, Codd V, Peters A, Ward-Caviness CK, Herder C, Waldenberger M, Roden M, Singmann P, Zeilinger S, Illig T, Homuth G, Grabe HJ, Völzke H, Steil L, Kocher T, Murray A, Melzer D, Yaghootkar H, Bandinelli S, Moses EK, Kent JW, Curran JE, Johnson MP, Williams-Blangero S, Westra HJ, McRae AF, Smith JA, Kardia SL, Hovatta I, Perola M, Ripatti S, Salomaa V, Henders AK, Martin NG, Smith AK, Mehta D, Binder EB, Nylocks KM, Kennedy EM, Klengel T, Ding J, Suchy-Dicey AM, Enquobahrie DA, Brody J, Rotter JI, Chen YD, Houwing-Duistermaat J, Kloppenburg M, Slagboom PE, Helmer Q, den Hollander W, Bean S, Raj T, Bakhshi N, Wang QP, Oyston LJ, Psaty BM, Tracy RP, Montgomery GW, Turner ST, Blangero J, Meulenbelt I, Ressler KJ, Yang J, Franke L, Kettunen J, Visscher PM, Neely GG, Korstanje R, Hanson RL, Prokisch H, Ferrucci L, Esko T, Teumer A, van Meurs JB, Johnson AD (October 2015)."The transcriptional landscape of age in human peripheral blood".Nature Communications.6:8570.Bibcode:2015NatCo...6.8570..doi:10.1038/ncomms9570.PMC4639797 $2.PMID26490707.
  64. ^Yin, Chenzhong; Imms, Phoebe; Cheng, Mingxi (10 Ocak 2023)."Anatomically interpretable deep learning of brain age captures domain-specific cognitive impairment".Proceedings of the National Academy of Sciences(İngilizce).120(2): e2214634120.Bibcode:2023PNAS..12014634Y.doi:10.1073/pnas.2214634120.ISSN0027-8424.PMC9926270 $2.PMID36595679.
  65. ^Sayed, Nazish; Huang, Yingxiang; Nguyen, Khiem; Krejciova-Rajaniemi, Zuzana; Grawe, Anissa P.; Gao, Tianxiang; Tibshirani, Robert; Hastie, Trevor; Alpert, Ayelet; Cui, Lu; Kuznetsova, Tatiana; Rosenberg-Hasson, Yael; Ostan, Rita; Monti, Daniela; Lehallier, Benoit; Shen-Orr, Shai S.; Maecker, Holden T.; Dekker, Cornelia L.; Wyss-Coray, Tony; Franceschi, Claudio; Jojic, Vladimir; Haddad, François; Montoya, José G.; Wu, Joseph C.; Davis, Mark M.; Furman, David (July 2021)."An inflammatory aging clock (iAge) based on deep learning tracks multimorbidity, immunosenescence, frailty and cardiovascular aging".Nature Aging(İngilizce).1(7): 598-615.doi:10.1038/s43587-021-00082-y.ISSN2662-8465.PMC8654267 $2.PMID34888528.
  66. ^Fitzgerald, K. N.; Hodges, R.; Hanes, D.; Stack, E.; Cheishvili, D.; Szyf, M.; Henkel, J.; Twedt, M. W.; Giannopoulou, D.; Herdell, J.; Logan, S.; Bradley, R. (2021)."Potential reversal of epigenetic age using a diet and lifestyle intervention: a pilot randomized clinical trial".Aging.13(7): 9419-9432.doi:10.18632/aging.202913.PMC8064200 $2.PMID33844651.2 Haziran 2021 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:28 Haziran2021.
  67. ^Ryley J, Pereira-Smith OM (2006). "Microfluidics device for single cell gene expression analysis in Saccharomyces cerevisiae".Yeast.23(14–15): 1065-73.doi:10.1002/yea.1412.PMID17083143.
  68. ^Vaidya A, Mao Z, Tian X, Spencer B, Seluanov A, Gorbunova V (July 2014)."Knock-in reporter mice demonstrate that DNA repair by non-homologous end joining declines with age".PLOS Genet.10(7): e1004511.doi:10.1371/journal.pgen.1004511.PMC4102425 $2.PMID25033455.
  69. ^Li Z, Zhang W, Chen Y, Guo W, Zhang J, Tang H, Xu Z, Zhang H, Tao Y, Wang F, Jiang Y, Sun FL, Mao Z (November 2016)."Impaired DNA double-strand break repair contributes to the age-associated rise of genomic instability in humans".Cell Death Differ.23(11): 1765-77.doi:10.1038/cdd.2016.65.PMC5071568 $2.PMID27391797.
  70. ^Mounkes LC, Kozlov S, Hernandez L, Sullivan T, Stewart CL (May 2003)."A progeroid syndrome in mice is caused by defects in A-type lamins".Nature.423(6937): 298-301.Bibcode:2003Natur.423..298M.doi:10.1038/nature01631.PMID12748643.30 Mayıs 2022 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2023.
  71. ^Stoeger, Thomas; Grant, Rogan A.; McQuattie-Pimentel, Alexandra C.; Anekalla, Kishore R.; Liu, Sophia S.; Tejedor-Navarro, Heliodoro; Singer, Benjamin D.; Abdala-Valencia, Hiam; Schwake, Michael; Tetreault, Marie-Pier; Perlman, Harris; Balch, William E.; Chandel, Navdeep S.; Ridge, Karen M.; Sznajder, Jacob I.; Morimoto, Richard I.; Misharin, Alexander V.; Budinger, G. R. Scott; Nunes Amaral, Luis A. (December 2022)."Aging is associated with a systemic length-associated transcriptome imbalance".Nature Aging(İngilizce).2(12): 1191-1206.doi:10.1038/s43587-022-00317-6.ISSN2662-8465.PMC10154227 $2.PMID37118543.
  72. ^abcdefGarmany, Armin; Yamada, Satsuki; Terzic, Andre (23 Eylül 2021)."Longevity leap: mind the healthspan gap".npj Regenerative Medicine(İngilizce).6(1): 57.doi:10.1038/s41536-021-00169-5.ISSN2057-3995.PMC8460831 $2.PMID34556664.
  73. ^ab"Healthspan is more important than lifespan, so why don't more people know about it? | Institute for Public Health | Washington University in St. Louis".publichealth.wustl.edu.1 Mart 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:1 Mart2023.
  74. ^Garmany A, Yamada S, Terzic A (September 2021)."Longevity leap: mind the healthspan gap".npj Regenerative Medicine.6(1): 57.doi:10.1038/s41536-021-00169-5.PMC8460831 $2.PMID34556664.
  75. ^Farrelly C (November 2022)."Aging, Equality and the Human Healthspan".HEC Forum:1-19.doi:10.1007/s10730-022-09499-3.PMC9644010 $2.PMID36348214.
  76. ^abHansen, Malene; Kennedy, Brian K. (1 Ağustos 2016)."Does Longer Lifespan Mean Longer Healthspan?".Trends in Cell Biology(İngilizce).26(8): 565-568.doi:10.1016/j.tcb.2016.05.002.ISSN0962-8924.PMC4969078 $2.PMID27238421.
  77. ^Bansal, Ankita; Zhu, Lihua J.; Yen, Kelvin; Tissenbaum, Heidi A. (20 Ocak 2015)."Uncoupling lifespan and healthspan in Caenorhabditis elegans longevity mutants".Proceedings of the National Academy of Sciences(İngilizce).112(3): E277-86.Bibcode:2015PNAS..112E.277B.doi:10.1073/pnas.1412192112.ISSN0027-8424.PMC4311797 $2.PMID25561524.
  78. ^Turner BS (2009).Can We Live Forever? A Sociological and Moral Inquiry.Anthem Press. s. 3.
  79. ^"agerasia."Oxford Dictionary of English 2e,Oxford University Press,2003.
  80. ^abJapsen B (15 Haziran 2009)."AMA report questions science behind using hormones as anti-aging treatment".The Chicago Tribune.8 Aralık 2015 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:17 Temmuz2009.
  81. ^Holliday R (April 2009). "The extreme arrogance of anti-aging medicine".Biogerontology.10(2): 223-228.doi:10.1007/s10522-008-9170-6.PMID18726707.
  82. ^Olshansky SJ, Hayflick L, Carnes BA (August 2002). "Position statement on human aging".The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences.57(8): B292-B297.doi:10.1093/gerona/57.8.B292.PMID12145354.
  83. ^Warner H, Anderson J, Austad S, Bergamini E, Bredesen D, Butler R, Carnes BA, Clark BF, Cristofalo V, Faulkner J, Guarente L, Harrison DE, Kirkwood T, Lithgow G, Martin G, Masoro E, Melov S, Miller RA, Olshansky SJ, Partridge L, Pereira-Smith O, Perls T, Richardson A, Smith J, von Zglinicki T, Wang E, Wei JY, Williams TF (November 2005)."Science fact and the SENS agenda. What can we reasonably expect from ageing research?".EMBO Reports.6(11): 1006-1008.doi:10.1038/sj.embor.7400555.PMC1371037 $2.PMID16264422.

Dış bağlantılar

[değiştir|kaynağı değiştir]
Wikimedia Commons'taSenescenceile ilgili ortam dosyaları bulunmaktadır.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Senesens&oldid=32177851"sayfasından alınmıştır