Talidomid
 | |
| Farmakokinetikveri | |
|---|---|
| Biyoyararlanım | %90 |
| Metabolizma | Hepatik[1] |
| Eliminasyonyarı ömrü | 5–7.5 saat[1] |
| Boşaltım | İdrar, dışkı ve meni[1] |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChemCID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli(EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.029 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C13H10N2O4 |
ConterganveThalomidmarkaları altında satılanTalidomid,bir dizi kanseri (multipl miyelomdahil),graft-versus-host hastalığınıvecüzzamkomplikasyonları da dahil olmak üzere bir dizi cilt rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtı.[2]HIVile ilişkili birçok durumda kullanılmış olsa da, bu tür kullanım, artan virüs seviyeleri ile ilişkilidir.[2]Oral olarak uygulanır.[2]
Yaygın yan etkiler arasında uyku hali, kızarıklık vebaş dönmesibulunur.[2]Şiddetli yan etkiler arasındatümör lizis sendromu,kan pıhtılarıve periferiknöropatibulunur.[3]Hamileliktekullanımı,uzuvların malformasyonuylasonuçlanması da dahil olmak üzere fetüse zarar verebilir.[2]İlaç alan erkeklerde, eğer bir eş hamile kalabiliyorsa, doğum kontrolü şarttır.[3]İmmünomodülatör bir ilaçtırve T hücreleriniuyarmak veTNF-aüretimini azaltmak dahil olmak üzere bir dizi mekanizma ile çalışır.[2]
Talidomid ilk olarak 1957'deBatı Almanya'dapazarlandı.[4][5]Talidomid ilk piyasaya sürüldüğündekaygı,uyku sorunlarıve gerginlik için kullanılıyordu.[5][6]Başlangıçta hamilelikte güvenli olduğu düşünülürken, doğum kusurları ile ilgili endişeler, 1961'de Avrupa'da piyasadan kaldırılana kadar ortaya çıktı.[4][5]Hamilelik sırasında kullanımdan etkilenen toplam embriyo sayısının 10.000 olduğu tahmin edilmektedir ve bunların yaklaşık %40'ı doğum sırasında öldü.[2][5]Hayatta kalanların uzuv, göz, idrar yolu ve kalp sorunları vardı.[4]ABD pazarına ilk girişi FDA'da bir gözden geçirenFrances Kelseytarafından engellendi.[6]Talidomidin neden olduğu doğum kusurları, birçok ülkede daha fazlailaç düzenlemesininve izlenmesinin geliştirilmesine yol açtı.[4][6]
Kaynakça
[değiştir|kaynağı değiştir]- ^abcTeo SK, Colburn WA, Tracewell WG, Kook KA, Stirling DI, Jaworsky MS, Scheffler MA, Thomas SD, Laskin OL (2004). "Clinical pharmacokinetics of thalidomide".Clinical Pharmacokinetics.43(5): 311-27.doi:10.2165/00003088-200443050-00004.PMID15080764.
- ^abcdefg"Thalidomide Monograph for Professionals".Drugs.com(İngilizce). 10 Eylül 2012 tarihindekaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 14 Kasım 2019.
- ^abBritish national formulary: BNF 76.76. Pharmaceutical Press. 2018. s. 936.ISBN9780857113382.
- ^abcdThe Oxford Companion to the Body.Oxford University Press. 2003. s.682.doi:10.1093/acref/9780198524038.001.0001.ISBN9780198524038.
- ^abcd"Thalidomide embryopathy: a model for the study of congenital incomitant horizontal strabismus".Transactions of the American Ophthalmological Society.89:623-74. 1991.PMC1298636 $2.PMID1808819.
- ^abcEncyclopedia of Women's Health(İngilizce). Springer Science & Business Media. 2004. s. 644.ISBN9780306480737.15 Kasım 2021 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi: 15 Kasım 2021.
Dış bağlantılar
[değiştir|kaynağı değiştir]- "Thalidomide".Drug Information Portal.U.S. National Library of Medicine. 5 Temmuz 2016 tarihindekaynağındanarşivlendi.