Streptomisin

Streptomisin
Klinik verisi
Diğer adlar	S/STR/STS
AHFS/Drugs.com	Monografi
Lisans veri	USDailyMed:Streptomycin ;
Uygulama; yolu	İntramüsküler,intravenöz
ATC kodu	A07AA04(DSÖ)J01GA01(DSÖ)A07AA54(DSÖ)J04AM01(DSÖ);
Hukuki durum
Hukuki durum	AU:S4(Yalnızca reçeteyle); UK:POM(Yalnızca reçeteyle); US:Yalnızca ℞ ;
Farmakokinetikveri
Biyoyararlanım	84 ila %88 IM (tahmini)Ağız yoluyla %0
Eliminasyonyarı ömrü	5 ila 6 saat
Boşaltım	Böbrek
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 5-(2,4-diguanidino-; 3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl); -3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl; -tetrahydrofuran-3-carbaldehyde;
CAS Numarası	57-92-1;
PubChemCID	19649;
DrugBank	DB01082;
ChemSpider	18508;
UNII	Y45QSO73OB;
KEGG	D08531; as salt:D01350;
ChEBI	CHEBI:17076;
ChEMBL	ChEMBL1201194;
NIAID ChemDB	07346;
PDB ligand	SRY (PDBe,RCSB PDB);
CompTox Bilgi Paneli(EPA)	DTXSID4023597;
ECHA Bilgi Kartı	100.000.323
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C21H39N7O12
Mol kütlesi	581,580g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
Erime noktası	12 °C (54 °F)[kaynak belirtilmeli]
	SMILES CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(C=O)O;
	InChI InChI=1S/C21H39N7O12/c1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35/h4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28)/t5-,6-,7+,8-,9-,10-,11+,12-,13-,14+,15+,16-,17-,18-,21+/m0/s1; Key:UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N;

Streptomisin,aminoglikozidsınıfından birantibiyotikilaçtır. Bu sınıftan keşfedilen ilk ilaç olmasının yanı sıratüberküloz(verem) tedavisinde kullanılan ilkantibiyotiktir.Gram pozitif ve gram negatif etkinliği güçlüdür.

Streptomisin,Streptomyces griseusisimli aktinomisetten elde edilen bir antibiyotiktir. Aminoglikozit antibiyotikler içerisinde etki spektrumu en dar olan ilaçtır. Rutgers Üniversitesi'nde bir araştırma öğrencisi olanAlbert Schatztarafından 19 Ekim 1943 yılında ilk kezizoleedilmiştir. Geleneğe göre başarı öğretmeni Prof.Selman Abraham Waksman'a verilmiş ve Waksman bu başarı sayesinde 1952'daNobel Ödülükazanmıştır.

BakteriyelProtein sentezinemüdahale ederek çalışır.30S bakteriyel ribozom alt ünitesine bağlanarak S12 protein'inin sentezini engeller.^[3]Duyuş zorlukları, baş dönmesi, iştahsızlık, bulantı gibi yan etkileri olabilir. Yan etkilerin görüldüğü takdirde doktora başvurulması önemlidir. Gebe kadınlarda ve çocuklarda kullanılması önerilmez. Ayrıca streptomisin ağız yoluyla (oralyoldan) verilemez. Ancak kas içi enjeksiyon uygulandığında biyoyararlanımı oldukça iyidir.

Bir diğer özelliği de diğer aminoglikozit'lerde olduğu gibi ototoksik özelliktir.Yani iç ve orta kulak için toksik sayılabilir ve bu bir risk faktörüdür.

MolekülDSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kaynakça

^"Antibiotic abbreviations list".22 Haziran 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:22 Haziran2023.
^Kaynak hatası:Geçersiz<ref>etiketi;Zhu2001isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz:Kaynak gösterme)
^Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003.PMID 17967466.

[1] "Antibiotic abbreviations list".22 Haziran 2023 tarihinde kaynağındanarşivlendi.Erişim tarihi:22 Haziran2023.

[Zhu2001-2] Kaynak hatası:Geçersiz<ref>etiketi;Zhu2001isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz:Kaynak gösterme)

[3] Sharma D, Cukras AR, Rogers EJ, Southworth DR, Green R (7 December 2007). "Mutational analysis of S12 protein and implications for the accuracy of decoding by the ribosome". Journal of Molecular Biology 374 (4): 1065–1076. doi:10.1016/j.jmb.2007.10.003.PMID 17967466.

[1]

[2]

[3]