Kromozom
Kromozom,(Yunanca,chromos(renk),soma(vücut));DNA'nın "histon"proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılardakalıtımısağlayan genetik birimlerdir. Kromozomlar mikrometre boyutunda olup hücre bölünmesinin metafaz aşamasında ışık mikroskobu ile görüntülenebilmektedirler.
Hücre,bitkisel ya da hayvansal her türlü yaşam biçiminin en küçük birimidir. Her hücre birsitoplazmaveçekirdektenmeydana gelir. (Prokaryotcanlılar hariç) Kromozomlarhücre çekirdeğiiçinde bulunurlar ve ipliksi yapıdadırlar. Kromozomlar, molekül yapıları çok iyi bilinenDNA(deoksiribo nükleik asit) zinciri ilehistondenilen protein zincirinden oluşur. DNA zincirleri de özgülproteinlerisentezlemekle görevligenadı verilen birimlerden oluşur.
Oluşum
[değiştir|kaynağı değiştir]Karyokinez bölümü sırasında mitoz bölünmenininterfazevresinde kromatin ağı şeklinde bulunanDNA,profazevresinde kısalıp kalınlaşmaya başlar vemetafazevresinde en kısa duruma gelir. Yaklaşık 10.000 kat kısalmış haliyle ışık mikroskobunda 100'lük objektifte incelenebilir. Kromozomlar, İ, V, J harfleri gibi biçimlerde görünür ve boyutlarımikronlaölçülür. Kromozomların sayısı canlı türlerinde değişiklik gösterir. Örneğinsirke sineğinde8,kurbağada26,farede42,köpekte78 kromozom vardır. İnsanın kromozom sayısı ise 46'dır. 22'si çiftotozomkromozomdur. İnsan hücresinde 1 çift de eşeysel kromozom bulunur ve toplam sayı 46 eder.Eşey kromozomlarıkadınlarda XX, erkeklerde XY dir.
Döllenmesırasında anneninyumurtasındaki23 kromozom, babanınspermindeki23 kromozomla birleşir. İşte bu 46 kromozom insanın yaşamında belirleyici rol oynar. Kromozomlarda yer alan ve sayıları 25 bin ile 30 bin arasında olduğu tahmin edilen genlerin oluşturduğu zincir, kişinin göz renginden boyuna, yaşam süresinden yakalanacağı hastalıklara kadar pek çok şeyi programlar. Bu genetik programlar,nükleotitdenen (A, T, C, G) yapıların farklı dizilimleriyle şifrelenir.
Kromozomların mikroskop altında incelendiği bilim dalına "Sitogenetik"adı verilir. Bu şekilde kromozom sayısında (ör.Down sendromunda47,Turner sendromunda45) veya yapısındaki (delesyonveyatranslokasyonvb.) değişiklikler bu şekilde saptanabilir. Ancak kromozomlardaki bir değişikliğin mikroskopta görülebilmesi için en az 3 milyon nükleotitlik bir kısmın değişmesi gerekir, daha küçük değişiklikler ancakmoleküler genetikyöntemlerle incelenebilir.
İnsan Kromozomları
[değiştir|kaynağı değiştir]
Hücrede bölünme zamanının dışındaki dönemlerde uzun ve ipliksi şekil alır. Bu şekle "kromatin ağ" denir. Bölünme esnasında kromatin ağ kısalır ve kalınlaşır. Böylece kromozomu oluşturur. Kromozomun yapısındaDNAveproteinvardır. Kromozomların şekli, büyüklüğü ve sayısı her tür için farklı ve sabittir. Aynı kromozom sayısına sahip olma iki canlının birbirine benzemesini gerektirmez. Canlıların benzerliği farklılık ve gelişmişlik kromozom sayısına değil DNA'daki bazı dizilişlere bağlıdır.
İnsan hücresinde
46 adet kromozom bulunur. Bunların içerdiği baz sayıları şöyledir:
| Kromozom | Gensayısı | Bazsayısı | Tanımlanmış bazlar[1] |
|---|---|---|---|
| 1 | 3,148 | 247,200,000 | 224,999,719 |
| 2 | 902 | 242,750,000 | 237,712,649 |
| 3 | 1,436 | 199,450,000 | 194,704,827 |
| 4 | 453 | 191,260,000 | 187,297,063 |
| 5 | 609 | 180,840,000 | 177,702,766 |
| 6 | 1,585 | 170,900,000 | 167,273,992 |
| 7 | 1,824 | 158,820,000 | 154,952,424 |
| 8 | 781 | 146,270,000 | 142,612,826 |
| 9 | 1,229 | 140,440,000 | 120,312,298 |
| 10 | 1,312 | 135,370,000 | 131,624,737 |
| 11 | 405 | 134,450,000 | 131,130,853 |
| 12 | 1,330 | 132,290,000 | 130,303,534 |
| 13 | 623 | 114,130,000 | 95,559,980 |
| 14 | 886 | 106,360,000 | 88,290,585 |
| 15 | 676 | 100,340,000 | 81,341,915 |
| 16 | 898 | 88,820,000 | 78,884,754 |
| 17 | 1,367 | 78,650,000 | 77,800,220 |
| 18 | 365 | 76,120,000 | 74,656,155 |
| 19 | 1,553 | 63,810,000 | 55,785,651 |
| 20 | 816 | 62,440,000 | 59,505,254 |
| 21 | 446 | 46,940,000 | 34,171,998 |
| 22 | 595 | 49,530,000 | 34,893,953 |
| X Kromozomu | 1,093 | 154,910,000 | 151,058,754 |
| Y Kromozomu | 125 | 57,740,000 | 22,429,293 |
Ayrıca bakınız
[değiştir|kaynağı değiştir]Kaynakça
[değiştir|kaynağı değiştir]- ^http:// ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/1 Nisan 2005 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.Human Genome Project.
Dış bağlantılar
[değiştir|kaynağı değiştir]- [1]21 Mayıs 2014 tarihindeWayback Machinesitesindearşivlendi.Primatların kromozom yapıları ve ortak ata sorunu (konferans)
