FFAR1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FFAR1
Наявні структури
PDBПошук ортологів:PDBeRCSB
Ідентифікатори
Символи FFAR1,FFA1R, GPCR40, GPR40, free fatty acid receptor 1
Зовнішні ІД OMIM:603820MGI:2684079HomoloGene:3876GeneCards:FFAR1
Реагує на сполуку
Альфа-Ліноленова кислота,Докозагексаєнова кислота,лінолева кислота,Міристинова кислота,Олеїнова кислота,Розиглітазон,fasiglifam[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005303
NM_194057
RefSeq (білок)
NP_005294
NP_918946
Локус (UCSC) Хр. 19: 35.35 – 35.35 Mb Хр. 7: 30.56 – 30.56 Mb
PubMedsearch [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FFAR1(англ.Free fatty acid receptor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 300амінокислотмолекулярна маса— 31 457[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDLPPQLSFGLYVAAFALGFPLNVLAIRGATAHARLRLTPSLVYALNLGC
SDLLLTVSLPLKAVEALASGAWPLPASLCPVFAVAHFFPLYAGGGFLAAL
SAGRYLGAAFPLGYQAFRRPCYSWGVCAAIWALVLCHLGLVFGLEAPGGW
LDHSNTSLGINTPVNGSPVCLEAWDPASAGPARFSLSLLLFFLPLAITAF
CYVGCLRALARSGLTHRRKLRAAWVAGGALLTLLLCVGPYNASNVASFLY
PNLGGSWRKLGLITGAWSVVLNPLVTGYLGRGPGLKTVCAARTQGGKSQK

Кодований геном білок за функціями належить дорецепторів,g-білокспряжених рецепторів,білків внутрішньоклітинного сигналінгу. Білок має сайт для зв'язування зліпідами. Локалізований уклітинній мембрані,мембрані.

Література

[ред.|ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
  • Sum C.S., Tikhonova I.G., Costanzi S., Gershengorn M.C. (2009). Two arginine-glutamate ionic locks near the extracellular surface of FFAR1 gate receptor activation.J. Biol. Chem.284:3529—3536.PMID19068482DOI:10.1074/jbc.M806987200
  • Kruska N., Reiser G. (2011). Phytanic acid and pristanic acid, branched-chain fatty acids associated with Refsum disease and other inherited peroxisomal disorders, mediate intracellular Ca2+ signaling through activation of free fatty acid receptor GPR40.Neurobiol. Dis.43:465—472.PMID21570468DOI:10.1016/j.nbd.2011.04.020

Примітки

[ред.|ред. код]

Див. також

[ред.|ред. код]