GP9

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GP9
Наявні структури
PDBПошук ортологів:PDBeRCSB
Ідентифікатори
Символи GP9,CD42a, GPIX, Glycoprotein IX, glycoprotein IX platelet
Зовнішні ІД OMIM:173515MGI:1860137HomoloGene:144GeneCards:GP9
Шаблонекспресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000174
NM_018762
RefSeq (білок)
NP_000165
NP_061232
Локус (UCSC) Хр. 3: 129.06 – 129.06 Mb Хр. 6: 87.76 – 87.76 Mb
PubMedsearch [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GP9(англ.Glycoprotein IX platelet) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми.[3]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 177амінокислотмолекулярна маса— 19 046[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MPAWGALFLLWATAEATKDCPSPCTCRALETMGLWVDCRGHGLTALPALP
ARTRHLLLANNSLQSVPPGAFDHLPQLQTLDVTQNPWHCDCSLTYLRLWL
EDRTPEALLQVRCASPSLAAHGPLGRLTGYQLGSCGWQLQASWVRPGVLW
DVALVAVAALGLALLAGLLCATTEALD

Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія,зсідання крові,гемостаз. Локалізований у мембрані.

Література

[ред.|ред. код]
  • Hickey M.J., Deaven L.L., Roth G.J. (1990). Human platelet glycoprotein IX. Characterization of cDNA and localization of the gene to chromosome 3.FEBS Lett.274:189—192.PMID2253772DOI:10.1016/0014-5793(90)81361-Q
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hickey M.J., Williams S.A., Roth G.J. (1989). Human platelet glycoprotein IX: an adhesive prototype of leucine-rich glycoproteins with flank-center-flank structures.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.86:6773—6777.PMID2771955DOI:10.1073/pnas.86.17.6773
  • Roth G.J., Ozols J., Nugent D.J., Williams S.A. (1988). Isolation and characterization of human platelet glycoprotein IX.Biochem. Biophys. Res. Commun.156:931—939.PMID3056407DOI:10.1016/S0006-291X(88)80933-1
  • Noris P., Simsek S., Stibbe J., von dem Borne A.E.G.K. (1997).A phenylalanine-55 to serine amino-acid substitution in the human glycoprotein IX leucine-rich repeat is associated with Bernard-Soulier syndrome.Br. J. Haematol.97:312—320.PMID9163595DOI:10.1046/j.1365-2141.1997.582706.x
  • Noris P., Arbustini E., Spedini P., Belletti S., Balduini C.L. (1998).A new variant of Bernard-Soulier syndrome characterized by dysfunctional glycoprotein (GP) Ib and severely reduced amounts of GPIX and GPV.Br. J. Haematol.103:1004—1013.PMID9886312DOI:10.1046/j.1365-2141.1998.01100.x

Примітки

[ред.|ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4444(англ.).Процитовано 30 серпня 2017.{{cite web}}:Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, P14770(англ.). Архіворигіналуза 23 листопада 2016.Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

[ред.|ред. код]