GJA3(англ.Gap junction protein Alpha 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[5]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 435амінокислот,амолекулярна маса— 47 410[6].
The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
Bennett T.M., Mackay D.S., Knopf H.L.S., Shiels A. (2004). A novel missense mutation in the gene for gap-junction protein Alpha 3 (GJA3) associated with autosomal dominant 'nuclear punctate' cataracts linked to chromosome 13q.Mol. Vis.10:376—382.PMID15208569
Li Y., Wang J., Dong B., Man H. (2004). A novel connexin46 (GJA3) mutation in autosomal dominant congenital nuclear pulverulent cataract.Mol. Vis.10:668—671.PMID15448617
Devi R.R., Reena C., Vijayalakshmi P. (2005). Novel mutations in GJA3 associated with autosomal dominant congenital cataract in the Indian population.Mol. Vis.11:846—852.PMID16254549
Guleria K., Vanita V., Singh D., Singh J.R. (2007). A novel 'pearl box' cataract associated with a mutation in the connexin 46 (GJA3) gene.Mol. Vis.13:797—803.PMID17615540
Bennett T.M., Shiels A. (2011). A recurrent missense mutation in GJA3 associated with autosomal dominant cataract linked to chromosome 13q.Mol. Vis.17:2255—2262.PMID21897748