KCNE2

KCNE2
Наявні структури
PDB	Пошук ортологів:PDBeRCSB
Список кодів PDB
	2M0Q
Ідентифікатори
Символи	KCNE2,ATFB4, LQT5, LQT6, MIRP1, potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2
Зовнішні ІД	OMIM:603796MGI:1891123HomoloGene:71688GeneCards:KCNE2
Пов'язані генетичні захворювання
	Romano–Ward syndrome
Онтологія гена
Молекулярна функція	•potassium channel activity; •protein homodimerization activity; •transmembrane transporter binding; •delayed rectifier potassium channel activity; •voltage-gated ion channel activity; •potassium channel regulator activity; •GO:0001948, GO:0016582 protein binding; •voltage-gated potassium channel activity involved in ventricular cardiac muscle cell action potential repolarization; •voltage-gated potassium channel activity; •inward rectifier potassium channel activity;
Клітинна компонента	•integral component of membrane; •мембрана; •voltage-gated potassium channel complex; •клітинна мембрана; •лізосома; •ендоплазматичний ретикулум; •комплекс Ґольджі; •cell surface;
Біологічний процес	•negative regulation of voltage-gated potassium channel activity; •tongue development; •regulation of inward rectifier potassium channel activity; •positive regulation of voltage-gated calcium channel activity; •regulation of ion transmembrane transport; •ventricular cardiac muscle cell action potential; •GO:0010260 старіння людини; •cardiac muscle cell action potential involved in contraction; •ion transport; •potassium ion transport; •membrane repolarization; •membrane repolarization during action potential; •regulation of delayed rectifier potassium channel activity; •cardiac conduction; •potassium ion transmembrane transport; •regulation of membrane repolarization; •positive regulation of proteasomal protein catabolic process; •regulation of heart rate by cardiac conduction; •regulation of potassium ion transmembrane transport; •regulation of cyclic nucleotide-gated ion channel activity; •negative regulation of delayed rectifier potassium channel activity; •regulation of ventricular cardiac muscle cell membrane repolarization; •membrane repolarization during ventricular cardiac muscle cell action potential; •GO:0015915 транспорт; •potassium ion export across plasma membrane; •potassium ion import across plasma membrane;
	Джерела:Amigo/QuickGO
Ортологи
	9992
	246133
	ENSG00000159197
	ENSMUSG00000039672
	Q9Y6J6
	Q9D808
	NM_172201; NM_005136
	NM_134110; NM_001358372
	NP_751951
	NP_598871; NP_001345301
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

KCNE2(англ.Potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 21-ї хромосоми.^[4]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 123амінокислот,амолекулярна маса— 14 472^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSTLSNFTQT	LEDVFRRIFI	TYMDNWRQNT	TAEQEALQAK	VDAENFYYVI
LYLMVMIGMF	SFIIVAILVS	TVKSKRREHS	NDPYHQYIVE	DWQEKYKSQI
LNLEESKATI	HENIGAAGFK	MSP

A:Аланін

D:Аспарагінова кислота

E:Глутамінова кислота

F:Фенілаланін

G:Гліцин

H:Гістидин

I:Ізолейцин

K:Лізин

L:Лейцин

M:Метіонін

N:Аспарагін

P:Пролін

Q:Глутамін

R:Аргінін

S:Серин

T:Треонін

V:Валін

W:Триптофан

Y:Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить доіонних каналів,потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування зкалію. Локалізований уклітинній мембрані,мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Tinel N., Diochot S., Borsotto M., Lazdunski M., Barhanin J. (2000). KCNE2 confers background current characteristics to the cardiac KCNQ1 potassium channel.EMBO J.19:6326—6330.PMID 11101505 DOI:10.1093/emboj/19.23.6326
Abbott G.W., Goldstein S.A.N. (2002).Disease-associated mutations in KCNE potassium channel subunits (MiRPs) reveal promiscuous disruption of multiple currents and conservation of mechanism.FASEB J.16:390—400.PMID 11874988 DOI:10.1096/fj.01-0520hyp

Примітки

↑Захворювання, генетично пов'язані з KCNE2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
↑Human PubMed Reference:.
↑Mouse PubMed Reference:.
↑HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6242(англ.).Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}:Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
↑UniProt, Q9Y6J6(англ.). Архіворигіналуза 28 січня 2017.Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

Хромосома 21

Це незавершена стаття пробілки.
Ви можетедопомогтипроєкту,виправивши або дописавши її.

Портал «Біологія»Портал «Хімія»

[1] Захворювання, генетично пов'язані з KCNE2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.

[2] Human PubMed Reference:.

[3] Mouse PubMed Reference:.

[HGNC-4] HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6242(англ.).Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}:Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)

[UniProt-5] UniProt, Q9Y6J6(англ.). Архіворигіналуза 28 січня 2017.Процитовано 12 вересня 2017.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

KCNE2

Література

Примітки

Див. також

Навігаційне меню

Пошук