PRRX1
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
PRRX1(англ.Paired related homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 245амінокислот,амолекулярна маса— 27 296[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MTSSYGHVLE | RQPALGGRLD | SPGNLDTLQA | KKNFSVSHLL | DLEEAGDMVA | ||||
AQADENVGEA | GRSLLESPGL | TSGSDTPQQD | NDQLNSEEKK | KRKQRRNRTT | ||||
FNSSQLQALE | RVFERTHYPD | AFVREDLARR | VNLTEARVQV | WFQNRRAKFR | ||||
RNERAMLANK | NASLLKSYSG | DVTAVEQPIV | PRPAPRPTDY | LSWGTASPYS | ||||
AMATYSATCA | NNSPAQGINM | ANSIANLRLK | AKEYSLQRNQ | VPTVN |
Кодований геном білок за функціями належить добілків розвитку,фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування зДНК. Локалізований уядрі.
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
- Grueneberg D.A., Natesan S., Alexandre C., Gilman M.Z. (1992). Human and Drosophila homeodomain proteins that enhance the DNA-binding activity of serum response factor.Science.257:1089—1095.PMID1509260DOI:10.1126/science.257.5073.1089
- Sergi C., Kamnasaran D. (2011). PRRX1 is mutated in a fetus with agnathia-otocephaly.Clin. Genet.79:293—295.PMID21294718DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01531.x
- ↑Захворювання, генетично пов'язані з PRRX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑Human PubMed Reference:.
- ↑Mouse PubMed Reference:.
- ↑HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9142(англ.). Архіворигіналуза 12 липня 2016.Процитовано 25 серпня 2017.
- ↑UniProt, P54821(англ.). Архіворигіналуза 5 лютого 2017.Процитовано 25 серпня 2017.
Це незавершена стаття пробілки. Ви можетедопомогтипроєкту,виправивши або дописавши її. |