PRRX1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRRX1
Ідентифікатори
Символи PRRX1,AGOTC, PHOX1, PMX1, PRX-1, PRX1, paired related homeobox 1
Зовнішні ІД OMIM:167420MGI:97712HomoloGene:7896GeneCards:PRRX1
Пов'язані генетичні захворювання
agnathia-otocephaly complex[1]
Шаблонекспресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006902
NM_022716
NM_001025570
NM_011127
NM_175686
RefSeq (білок)
NP_008833
NP_073207
NP_001020741
NP_035257
NP_783617
Локус (UCSC) Хр. 1: 170.66 – 170.74 Mb Хр. 1: 163.07 – 163.14 Mb
PubMedsearch [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRRX1(англ.Paired related homeobox 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4]Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 245амінокислотмолекулярна маса— 27 296[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTSSYGHVLERQPALGGRLDSPGNLDTLQAKKNFSVSHLLDLEEAGDMVA
AQADENVGEAGRSLLESPGLTSGSDTPQQDNDQLNSEEKKKRKQRRNRTT
FNSSQLQALERVFERTHYPDAFVREDLARRVNLTEARVQVWFQNRRAKFR
RNERAMLANKNASLLKSYSGDVTAVEQPIVPRPAPRPTDYLSWGTASPYS
AMATYSATCANNSPAQGINMANSIANLRLKAKEYSLQRNQVPTVN

Кодований геном білок за функціями належить добілків розвитку,фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування зДНК. Локалізований уядрі.

Література

[ред.|ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).Genome Res.14:2121—2127. 2004.PMID15489334DOI:10.1101/gr.2596504
  • Grueneberg D.A., Natesan S., Alexandre C., Gilman M.Z. (1992). Human and Drosophila homeodomain proteins that enhance the DNA-binding activity of serum response factor.Science.257:1089—1095.PMID1509260DOI:10.1126/science.257.5073.1089
  • Sergi C., Kamnasaran D. (2011). PRRX1 is mutated in a fetus with agnathia-otocephaly.Clin. Genet.79:293—295.PMID21294718DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01531.x

Примітки

[ред.|ред. код]

Див. також

[ред.|ред. код]