Bước tới nội dung

Vi khuẩn

Sửa liên kết
Đây là một bài viết cơ bản. Nhấn vào đây để biết thêm thông tin.
Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
(Đổi hướng từBacteria)

Bacteria
Khoảng thời gian tồn tại:Liên đại Thái cổ[1]–hiện tại3500–0 Ma
Phân loại khoa họce
Vực: Bacteria
Woeseet al. 1990
Ngành

Xem§ Ngành

Các đồng nghĩa
  • "Bacteria"(Cohn1872)Cavalier-Smith1983
  • "Bacteria"Haeckel1894
  • "Bacteria"Cavalier-Smith 2002
  • "Bacteriaceae"Cohn 1872a
  • "Bacteriobionta"Möhn 1984
  • "Bacteriophyta"Schussnig 1925
  • "Eubacteria"Woese and Fox 1977
  • "Neobacteria"Möhn 1984
  • "Schizomycetaceae"de Toni and Trevisan 1889
  • "Schizomycetes"Nägeli 1857

Vi khuẩn(tiếng Anhvàtiếng La Tinhlàbacterium,số nhiềubacteria) đôi khi còn được gọi làvi trùng,là mộtvực,giớicácvi sinh vậtnhân sơđơn bàocó kích thước rất nhỏ; một số thuộc loạiký sinh trùng.Vi khuẩn là một nhóm sinh vật đơn bào, có kích thước nhỏ (kích thướchiển vi) và thường có cấu trúctế bàođơn giản không cónhân,bộ khung tế bào(cytoskeleton) và cácbào quannhưty thểvàlục lạp.Cấu trúc tế bào của vi khuẩn được miêu tả chi tiết trong mụcsinh vật nhân sơvì vi khuẩn là sinh vật nhân sơ, khác với các sinh vật có cấu trúc tế bào phức tạp hơn gọi làsinh vật nhân chuẩn.

Vi khuẩn là nhóm hiện diện đông đảo nhất trong sinh giới. Chúng hiện diện khắp nơi trong đất, nước,chất thải phóng xạ,suối nước nóng,[2]và ở dạngcộng sinhvàký sinhvới các sinh vật khác, và được biết là phát triển mạnh mẽ trong các tàu không gian có người lái.[3]Nhiềutác nhân gây bệnh(pathogen) là vi khuẩn. Hầu hết vi khuẩn có kích thước nhỏ, thường chỉ khoảng 0.5-5.0μm,mặc dù có loài có đường kính đến 0,3mm (Thiomargarita). Chúng thường cóvách tế bào,như ở tế bàothực vậtvànấm,nhưng với thành phần cấu tạo rất khác biệt (peptidoglycan). Nhiều vi khuẩn di chuyển bằngtiên mao(flagellum) có cấu trúc khác với tiên mao của các nhóm khác.

Chúng có tổng khối lượng trên dưới 0,2 kg ở một người khoẻ mạnh nặng 70 kg, tập trung chủ yếu ởruột giàvàruột non.

Có khoảng 40 triệu tế bào vi khuẩn trong một gram đất và hàng triệu tế bào trong một mmnước ngọt.Ước tính có khoảng 5×1030vi khuẩn trên Trái Đất,[4]tạo thành một lượngsinh khốivượt hơn tất cả động vật và thực vật.[5]Vi khuẩn có vai trò quan trọng trong tái chế chất dinh dưỡng nhưcố định nitơtừ khí quyển và gây thối rữa sinh vật khác. Trong vùng dinh dưỡng quanh cách mạchnhiệt dịchvàlỗ phun lạnh,vi khuẩn cung cấp những chất dinh dưỡng cần thiết cho sự sống bằng cách biến đổi các hợp chất hòa tan nhưhydro sulfidevàmethanthành năng lượng, chúng có thể phát triển mạnh ở nơi sâu nhất trên Trái Đất làrãnh Mariana.[6][7]Các nghiên cứu khác liên quan cũng chỉ ra rằng chúng có thể sống bên trong các đá ở độ sâu 1900 feet (580m) bên dưới đáy biển và cách ngoài khơi bờ biển tây bắc Hoa Kỳ 8500.[6][8]

Nguồn gốc và tiến hóa

[sửa|sửa mã nguồn]
Xem thêm thông tin:Lịch trình tiến hóa của sự sốngvà Thuyết nội cộng sinh

Tổ tiên của vi khuẩn hiện đại là các sinh vật đơn bào, đó là các dạng sống xuất hiện đầu tiên trên Trái Đất cách nay 4 tỉ năm. Trong vòng 3 tỉ năm, tất cả các sinh vật là các vi sinh vật, vi khuẩn và vi khuẩn cổ là các dạng sống chủ yếu trên Trái Đất.[9][10]Mặc dù các hóa thạch vi khuẩn đã được tìm thấy nhưstromatolite,nhưng chúng thiếu các hình thái đặc biệt để xem xét lịch sử tiến hóa của vi khuẩn, hoặc thời điểm xuất phát một loài vi khuẩn đặc biệt. Tuy nhiên, trình tự gen có thể được sử dụng để tái dựng phát sinh loài của vi khuẩn, và các nghiên cứu này chỉ ra rằng vi khuẩn bắt đầu phân nhánh đầu tiên từ dòng vi khuẩn cổ/nhân chuẩn.[11]

Vi khuẩn cũng có liên quan đến lần phân nhánh tiến hóa lớn lần thứ hai của vi khuẩn cổ và nhân chuẩn. Cácsinh vật nhân chuẩnlà kết quả của sự tham gia của các vi khuẩn trước đó vào tập hợp nội cộng sinh với các tổ tiên của cáctế bào nhân chuẩn,mà bản thân chúng có thể liên quan đếnvi khuẩn cổ.[12][13]Quá trình này liên quan đến sự nhấn chìm bởi các tế bào nhân chuẩn nguyên thủy của sự cộng sinh alpha-proteobacterial để tạo thành hoặc làmitochondriahoặc làhydrogenosome,chúng vẫn được tìm thấy trong tất cả cácsinh vật nhân chuẩnđã được biết đến như trong động vật nguyên sinh cổ "amitochondrial". Haibào quan(organelle),ty thể(mitochondrion) vàlục lạp(chloroplast), được đa số cho là bắt nguồn từ vi khuẩnnội cộng sinh(endosymbiotic). Sau đó, một số sinh vật nhân chuẩn đã chứa ty thể cũng nhấn chìm các sinh vật giống như cyanobacterial. Điều này dẫn đến sự hình thànhlục lạptrong tảo và thực vật. Thậm chí cũng có một số tảo có nguồn gốc từ các sự kiện nội cộng sinh sau đó. Ở đây, eukaryota đã nhấn chìm tảo eukaryotia đã phát triển thành một "thế hệ thứ 2".[14][15]Đây được gọi là sự kiện nội cộng sinh thứ 2.

Lịch sử nghiên cứu và phân loại

[sửa|sửa mã nguồn]

Vi khuẩn đầu tiên được quan sát bởiAntony van Leeuwenhoeknăm 1683 bằngkính hiển vimột tròng do ông tự thiết kế. Tên "vi khuẩn" được đề nghị sau đó khá lâu bởiChristian Gottfried Ehrenbergvào năm 1828, xuất phát từ chữ βακτηριον trongtiếng Hy Lạpcó nghĩa là "cái que nhỏ".Louis Pasteur(1822-1895) vàRobert Koch(1843-1910) miêu tả vai trò của vi khuẩn là các thể mang và gây ra bệnh haytác nhân gây bệnh.

Ban đầu vi khuẩn hay vi trùng (microbe) được coi là các loạinấmcó kích thước hiển vi (gọi làschizomycetes), ngoại trừ các loạivi khuẩn lam(cyanobacteria) quang hợp, được coi là một nhómtảo(gọi làcyanophytahaytảo lam). Phải đến khi có những nghiên cứu về cấu trúc tế bào thì vi khuẩn mới được nhìn nhận là một nhóm riêng khác với các sinh vật khác. Vào năm1956Hebert Copelandphân chúng vào mộtgiới(kingdom) riêng là Mychota, sau đó được đổi tên thành Sinh vật khởi sinh (Monera), Sinh vật nhân sơ (Prokaryota), hay Vi khuẩn (Bacteria). Trong thập niên 1960, khái niệm này được xem xét lại và vi khuẩn (bây giờ gồm cả cyanbacteria) được xem như là một trong hai nhóm chính của sinh giới, cùng vớisinh vật nhân chuẩn.Sinh vật nhân chuẩnđược đa số cho là đãtiến hóatừ vi khuẩn, và sau đó cho rằng từ một nhóm vi khuẩn hợp lại.

Sự ra đời củaphân loại học phân tửđã làm lung lay quan điểm này. Năm 1977,Carl Woesechia sinh vật nhân sơ thành 2 nhóm dựa trên trình tự 16SrRNA,gọi là vực Vi khuẩn chính thức (Eubacteria) và Vi khuẩn cổArchaebacteria.Ông lý luận rằng hai nhóm này, cùng vớisinh vật nhân chuẩn,tiến hóa độc lập với nhau và vào năm 1990 nhấn mạnh thêm quan điểm này bằng cách đưa ra hệ phân loại 3 vực (three-domain system), bao gồm Vi khuẩn (Bacteria), Vi khuẩn cổ (Archaea) và Sinh vật nhân chuẩn (Eucarya). Quan điểm này được chấp nhận rộng rãi giữa các nhà sinh học phân tử nhưng cũng bị chỉ trích bởi một số khác, cho rằng ông đã quan trọng hóa vài khác biệt di truyền và rằng cả vi khuẩn cổ vàsinh vật nhân chuẩncó lẽ đều phát triển từ vi khuẩn chính thức.

Đặc điểm sinh sản

[sửa|sửa mã nguồn]

Vi khuẩn chỉsinh sản vô tính(asexual reproduction), khôngsinh sản hữu tính(có tái tổ hợp di truyền). Cụ thể hơn, chúng sinh sản bằng cách chia đôi (binary fission), haytrực phân.Trong quá trình này, một tế bào mẹ được phân thành 2 tế bào con bằng cách tạo vách ngăn đôi tế bào mẹ.

Tuy nhiên, mặc dù không có sinh sản hữu tính, những biến đổi di truyền (hayđột biến) vẫn xảy ra trong từng tế bào vi khuẩn thông qua các hoạt độngtái tổ hợpdi truyền. Do đó, tương tự như ở các sinh vật bậc cao, kết quả cuối cùng là vi khuẩn cũng có được một tổ hợp các tính trạng từ hai tế bào mẹ. Có ba kiểu tái tổ hợp di truyền đã được phát hiện ở vi khuẩn:

  1. Biến nạp(transformation): chuyểnDNAtrần từ một tế bào vi khuẩn sang tế bào khác thông qua môi trường lỏng bên ngoài, hiện tượng này gồm cả vi khuẩn chết.
  2. Tải nạp(transduction): chuyển DNA củavirus,vi khuẩn, hay cả virus lẫn vi khuẩn, từ một tế bào sang tế bào khác thông quathể thực khuẩn(bacteriophage).
  3. Giao nạp(conjugation): chuyển DNA từ vi khuẩn này sang vi khuẩn khác thông qua cấu trúcproteingọi làpilus(lông giới tính).

Vi khuẩn, sau khi nhận được DNA từ một trong những cách trên, sẽ tiến hành phân chia và truyền bộ gene tái tổ hợp cho thế hệ sau. Nhiều vi khuẩn còn cóplasmidchứa DNA nằm ngoài nhiễm sắc thể (extrachromosomal DNA). Dưới điều kiện thích hợp, vi khuẩn có thể tạo thành những khúm thấy được bằng mắt thường, chẳng hạn nhưbacterial mat.

Các quá trình trao đổi chất

[sửa|sửa mã nguồn]

Các vi khuẩn có rất nhiều kiểu trao đổi chất khác nhau.[16]Vi khuẩn dị dưỡng(heterotroph) phải dựa vào nguồncacbonhữu cơ bên ngoài, và tất cả các vi khuẩn gây bệnh đều là các vi khuẩn dị dưỡng. Trong khi cácvi khuẩn tự dưỡng(autotroph) có khả năng tổng hợp chất hữu cơ từCO2và nước. Các vi khuẩn tự dưỡng thu nhận năng lượng từ phản ứng oxy hóa các hợp chất hóa học gọi làvi khuẩn hóa dưỡng(chemotroph), và những nhóm thu năng lượng từánh sáng,thông qua quá trìnhquang hợp,được gọi làvi khuẩn quang dưỡng(phototroph). Có nhiều cách khác để gọi hai nhóm theo thuật ngữ tiếng Anh, ví dụ nhưchemoautotrophvàphotosynthesis autotroph,v.v. Ngoài ra, các vi khuẩn còn được phân biệt nhờ vào nguồn chất khử mà chúng sử dụng. Những nhóm sử dụnghợp chất vô cơ(như nước, khíhiđrô,sulfidevàammonia) làm chất khử được gọi làvi khuẩn vô cơ dưỡng(lithotroph) và những nhóm cần hợp chất hữu cơ (như đường, axit hữu cơ) được gọi làvi khuẩn hữu cơ dưỡng(organotroph). Những kiểu trao đổi chất dựa vào nguồn năng lượng (quang dưỡng hay hóa dưỡng), nguồn chất khử (vô cơ dưỡng hay hữu cơ dưỡng) và nguồn cácbon (tự dưỡng hay dị dưỡng) có thể được kết hợp khác nhau trong từng tế bào, và nhiều loài có thể thường xuyên chuyển từ kiểu trao đổi chất này sang kiểu trao đổi chất khác.

Vi khuẩn quang vô cơ tự dưỡng bao gồmvi khuẩn lam(cyanobacteria), là một trong những loài cổ nhất được biết đến từ hóa thạch và có lẽ đã đóng một vai trò quan trọng trong việc tạo ra nguồn oxy cho khí quyển Trái Đất. Chúng là những tiên phong trong việc sử dụng nước như là nguồnelectronvô cơ (lithotrophic) và là sinh vật đầu tiên dùng bộ máy quang hợp để phân rã nước. Những vi khuẩn quang hợp khác dùng các nguồn electron khác nên không tạo ra oxy. Những vi khuẩn quang dưỡng không tạo oxy nằm trong bốn nhóm phân loại:vi khuẩn lục lưu huỳnh,vi khuẩn lục không dùng lưu huỳnh,vi khuẩn tíavàheliobacteria.

Những chất dinh dưỡng cần thiết cho sự phát triển bình thường gồmnitơ,lưu huỳnh,phôtpho,vitaminvà các nguyên tố kim loại nhưnatri,kali,calci,ma-nhê,mangan,sắt,kẽm,côban,đồng,nikel... Vài loài cần thêm một số nguyên tố khác nhưselen,tungsten,vanadihaybo.

Dựa vào phản ứng với oxy, hầu hết các vi khuẩn có thể được xếp vào 3 nhóm: một số chỉ có thể mọc khi có sự hiện diện của oxy được gọi làvi khuẩn hiếu khí(aerobe); một số khác chỉ có thể mọc khi không có oxy được gọi làvi khuẩn kị khí(anaerobe); và một số lại có thể sống cả khi có hay không có sự hiện diện của oxy thuộc nhómvi khuẩn kị khí tùy ý(facultative anaerobe). Các vi khuẩn không sử dụng oxy nhưng vẫn có thể mọc khi có sự hiện diện của oxy gọi làvi khuẩn chịu oxy(aerotolerant). Những vi khuẩn có thể mọc tốt trong môi trường khắc nghiệt đối với con người được gọi làextremophile(vi khuẩn chịu cực hạn). Một số vi khuẩn sống trong suối nước nóng được gọi làvi khuẩn chịu nhiệt(thermophile); một số khác sống trong hồ nước rất mặn gọi làvi khuẩn chịu mặn(halophile); trong khi đó có loài lại sống trong môi trường acid hay kiềm gọi làvi khuẩn chịu axit(acidophile) hayvi khuẩn chịu kiềm(alkaliphile) và còn một số sống trong các băng hà trongdãy núi Alpsgọi làvi khuẩn chịu hàn(psychrophile).

Chuyển động

[sửa|sửa mã nguồn]

Vi khuẩn chuyển động nhờ vàotiên mao(flagellum), trượt (bacterial gliding) hay thay đổi sức nổi (buoyancy). Một nhóm vi khuẩn đặc biệt, nhómspirochaete,có các cấu trúc tương tự như tiên mao, gọi làsợi trục(axial filament), nằm giữa hai màng trong vùng chu chất. Chúng có một thể xoắn ốc đặc biệt quay tròn khi di chuyển.

Tiên mao của vi khuẩn được sắp xếp theo nhiều cách. Vi khuẩn có thể có một tiên mao ở mỗi cực của tế bào, hay có thể có một nhóm nhiều tiên mao ở một đầu.Peritrichouslà nhóm vi khuẩn có tiên mao nằm rải rác khắp tế bào. Nhiều vi khuẩn (nhưE. coli) có hai kiểu di động khác nhau: di động tiến tới (bơi) và quay vòng. Di động quay vòng giúp chúng tái định hướng và là một nhân tố qua trọng tạo ra tính định hướng bất kì cho di động tiến tới.

Vi khuẩn di động bị thu hút hay đẩy ra bởi một sốkích thích,hoạt động này được gọi làtính hướng động(taxes) chẳng hạn nhưhóa hướng động(chemotaxis),quang hướng động(phototaxis),cơ hướng động(mechanotaxis) vàtừ hướng động(magnetotaxis). Trong nhómmyxobacteria,các tế bào vi khuẩn có thể dính lại với nhau để tạo thành đám và có thể biệt hóa tạo thành thể quả.

Hình thái

[sửa|sửa mã nguồn]
Vi khuẩn có nhiều hình dạng khác nhau:
A. Hình que - trực khuẩn (Bacillus)
B. Hình cầu (coccus) tạo thành chuỗi (strepto-) - liên cầu khuẩn (Streptococcus).
C. Hình cầu tạo đám (staphylo-) - tụ cầu khuẩn (Staphylococcus).
D. Hình tròn sóng đôi (diplo-) - song cầu khuẩn (Diplococcus).
E. Hình xoắn - xoắn khuẩn (Spirillum, Spirochete).
F. Hình dấu phẩy - phẩy khuẩn (Vibrio).
Xem thêmDoc Kaiser's MicrobiologyLưu trữ2005-11-23 tạiWayback Machine

Vi khuẩn có nhiều hình dạng khác nhau. Các tế bào vi khuẩn chỉ bằng 1/10 tế bào củasinh vật nhân chuẩnvà dài khoảng 0,5 – 5,0 micromet. Tuy nhiên, một vài loài nhưThiomargarita namibiensisvàEpulopiscium fishelsonilại có kíchchiều dàiđến nửa mm và có thể nhìn thấy bằng mắt thường;[17]E. fishelsoniđạt 0,7 mm.[18]Những vi khuẩn nhỏ nhất là các thành viên thuộc chiMycoplasma,chúng có kích thước chỉ 0,3 micromet, nhỏ bằng vớiviruslớn nhất.[19]Một số vi khuẩn thậm chí có thể nhỏ hơn, nhưng các vi khuẩn siêu nhỏ này chưa được nghiên cứu kỹ.[20]

Đa số có hình que, hình cầu, hay hình xoắn; những vi khuẩn có hình dạng như vậy được gọi theo thứ tự làtrực khuẩn(bacillus),cầu khuẩn(coccus), vàxoắn khuẩn(spirillum).[21]Một nhóm khác nữa làphẩy khuẩn(vibrio) có hình dấu phẩy. Một nhóm nhỏ hơn thậm chí có dạng hình tứ diện.[22]Các nghiên cứu gần đây phát hiện vi khuẩn ở sâu bên trong lớp vỏ Trái Đất, chúng có dạng sợi phân nhánh với mặt cắt ngang có hình sao. Diện tích bề mặt lớn so với tỉ số thể tích của dạng hình thái này có thể tạo cho các vi khuẩn này đặc điểm dễ thích nghi với môi trường nghèo dinh dưỡng.[23]Sự đa dạng về hình dạng được xác định thông qua thành tế bào và khung tế bào vi khuẩn, và đây là điều quan trong vì nó ảnh hưởng đến khả năng vi khuẩn có được chất dinh dưỡng, gắn vào các bề mặt, bơi trong chất lỏng và trốn kẻ săn mồi.[24][25]Hình dạng không còn được coi là một tiêu chuẩn định danh vi khuẩn, tuy nhiên có rất nhiều chi được đặt tên theo hình dạng (ví dụ như Bacillus, Streptococcus, Staphylococcus) và nó là một điểm quan trọng để nhận dạng các chi này.

Một công cụ quan trọng để nhận dạng khác lànhuộm Gram,đặt theo tên củaHans Christian Gram,người phát triển kĩ thuật này. Nhuộm Gram giúp phân vi khuẩn thành 2 nhóm, dựa vào thành phần cấu tạo của vách tế bào. Khi đầu tiên chính thức sắp xếp các vi khuẩn vào từng ngành, người ta dựa chủ yếu vào phản ứng này:

  • Gracilicutes- vi khuẩn có màng tế bào thứ cấp chứa lipid, nhuộm Gram âm tính (nói gọn là vi khuẩn Gram âm)
  • Firmicutes- vi khuẩn có một màng tế bào và váchpepticoglycandày, nhuộm Gram cho kết quả dương tính (Gram dương)
  • Mollicutes- vi khuẩn không có màng thứ cấp hay vách, nhuộm Gram âm tính.

Cácvi khuẩn cổtrước đây được xếp trong nhómMendosicutes.Như đã nói ở trên, ngành này không còn đại diện cho những nhóm có quan hệ tiến hóa nữa. Hầu hết vi khuẩn Gram dương được xếp vào ngành Firmicutes vàActinobacteria,là hai ngành có quan hệ gần. Tuy nhiên, ngành Firmicutes đã được định nghĩa lại và bao gồm cảmycoplasma(Mollicutes) và một số vi khuẩn Gram âm.

Lợi ích và tác hại

[sửa|sửa mã nguồn]

Vi khuẩn có thể có ích hoặc có hại cho môi trường, và động vật, bao gồm cả con người. Vai trò của vi khuẩn trong gây bệnh và truyền bệnh rất quan trọng. Một số là tác nhân gây bệnh (pathogen) và gây ra bệnhuốn ván(tetanus),sốt thương hàn(typhoid fever),giang mai(syphilis),tả(cholera),bệnh lây qua thực phẩm(foodborne illness) vàlao(tuberculosis).Nhiễm khuẩn huyết(sepsis), là hội chứng nhiễm khuẩn toàn cơ thể gây sốc và giãn mạch, haynhiễm khuẩn khu trú(localized infection), gây ra bởi các vi khuẩn nhưstreptococcus,staphylococcus,hay nhiều loài Gram âm khác. Một số nhiễm khuẩn có thể lan rộng ra khắp cơ thể và trở thànhtoàn thân(systemic). Ở thực vật, vi khuẩn gâymụn lá(leaf spot),fireblightvà héo cây. Các hình thức lây nhiễm gồm qua tiếp xúc, không khí, thực phẩm, nước và côn trùng. Ký chủ (host) bị nhiễm khuẩn có thể trị bằng thuốckháng sinh,được chia làm hai nhóm làdiệt khuẩn(bacteriocide) vàkìm khuẩn(bacteriostasis), với liều lượng mà khi phân tán vào dịch cơ thể có thể tiêu diệt hoặc kìm hãm sự phát triển của vi khuẩn.

Các biện phápkhử khuẩncó thể được thực hiện để ngăn chặn sự lây lan của vi khuẩn, ví dụ như chùi da bằng cồn trước khi tiêm. Việcvô khuẩncác dụng cụ phẫu thuật và nha khoa được thực hiện để đảm bảo chúng "vô khuẩn" (sterile) hay không mang vi khuẩn gây bệnh, để ngăn chặn sự nhiễm khuẩn.Chất tẩy uếđược dùng để diệt vi khuẩn hay các tác nhân gây bệnh để ngăn chặn sự nhiễm và nguy cơ nhiễm khuẩn.

Trong đất, các vi sinh vật sống trongnốt rễ(rhizosphere) biến nitơ thành ammoniac bằng các enzyme của chính mình. Một số khác lại dùng phân tử khí nitơ làm nguồn nitơ (đạm) cho mình, chuyển nitơ thành các hợp chất của nitơ, quá trình này gọi là quá trìnhcố định đạm.Nhiều vi khuẩn được tìm thấy sốngcộng sinhtrong cơ thể người hay các sinh vật khác. Ví dụ như sự hiện diện của các vi khuẩn cộng sinh trong ruột già giúp ngăn cản sự phát triển của các vi sinh vật có hại.

Vi khuẩn có khả năng phân giải các hợp chất hữu cơ một cách đáng kinh ngạc. Một số nhóm vi sinh "chuyên hóa" đóng một vai trò rất quan trọng trong việc hình thành các khoáng chất từ một số nhóm hợp chất hữu cơ. Ví dụ, sự phân giảicellulose,một trong những thành phần chiếm đa số trong mô thực vật, được thực hiện chủ yếu bởi các vi khuẩn hiếu khí thuộc chiCytophaga.Khả năng này cũng được con người ứng dụng trong công nghiệp và trongcải thiện sinh học(bioremediation). Các vi khuẩn có khả năng phân hủyhydrocarbontrongdầu mỏthường được dùng để làm sạch cácvết dầu loang.

Vi khuẩn, cùng với nấm men và nấm mốc, được dùng để chế biến các thực phẩm lên men như phô-mai, dưa chua, nước tương,dưa cải bắp(sauerkraut), giấm, rượu, và yoghurt. Sử dụngcông nghệ sinh học,các vi khuẩn có thể được "thiết kế" (bioengineer) để sản xuất thuốc trị bệnh nhưinsulin,hay đểcải thiện sinh họcđối với các chất thải độc hại.

Các vấn đề khác

[sửa|sửa mã nguồn]

Về mặt tiến hóa học, vi khuẩn được cho là các vi sinh vật khá cổ, xuất hiện khoảng 3,7 tỉ năm trước. Vi sinh vật phân bố khắp mọi nơi và phát triển nhanh chóng ở những nơi có đủ thức ăn, độ ẩm, và nhiệt độ tối ưu cho sự phân chia và lớn lên của chúng. Chúng có thể được mang đi bởi gió từ nơi này sang nơi khác. Cơ thể người là nơi cư trú của hằng tỷ vi sinh vật; chúng ở trên da, đường ruột, trong mũi, miệng và những nơi hở khác của cơ thể. Chúng có trong không khí mà ta thở, nước ta uống và thức ăn ta ăn.

Chú thích

[sửa|sửa mã nguồn]
  1. ^“31. Ancient Life: Apex Chert Microfossils”.www.lpi.usra.edu.Truy cập ngày 12 tháng 3 năm 2022.
  2. ^Fredrickson JK, Zachara JM, Balkwill DL, Kennedy D, Li SM, Kostandarithes HM, Daly MJ, Romine MF, Brockman FJ (2004).“Geomicrobiology of high-level nuclear waste-contaminated vadose sediments at the Hanford site, Washington state”.Applied and Environmental Microbiology.70(7): 4230–41.doi:10.1128/AEM.70.7.4230-4241.2004.ISSN0099-2240.PMC444790.PMID15240306.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  3. ^“Preventing" Sick "Spaceships”.Bản gốclưu trữ ngày 14 tháng 12 năm 2017.Truy cập 9 tháng 2 năm 2015.
  4. ^Whitman WB, Coleman DC, Wiebe WJ (1998).“Prokaryotes: the unseen majority”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.95(12): 6578–83.Bibcode:1998PNAS...95.6578W.doi:10.1073/pnas.95.12.6578.PMC33863.PMID9618454.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  5. ^C.Michael Hogan. 2010.Bacteria.Encyclopedia of Earth. eds. Sidney Draggan and C.J.Cleveland, National Council for Science and the Environment, Washington DC
  6. ^abChoi, Charles Q. (ngày 17 tháng 3 năm 2013).“Microbes Thrive in Deepest Spot on Earth”.LiveScience.Truy cập ngày 17 tháng 3 năm 2013.
  7. ^Glud R, Wenzhöfer F, Middelboe M, Oguri K, Turnewitsch R, Canfield DE, Kitazato H (2013).“High rates of microbial carbon turnover in sediments in the deepest oceanic trench on Earth”.Nature Geoscience.6(4): 284.Bibcode:2013NatGe...6..284G.doi:10.1038/ngeo1773.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  8. ^Oskin, Becky (ngày 14 tháng 3 năm 2013).“Intraterrestrials: Life Thrives in Ocean Floor”.LiveScience.Truy cập ngày 17 tháng 3 năm 2013.
  9. ^Schopf JW (1994).“Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.91(15): 6735–42.Bibcode:1994PNAS...91.6735S.doi:10.1073/pnas.91.15.6735.PMC44277.PMID8041691.
  10. ^DeLong EF, Pace NR (2001). “Environmental diversity of bacteria and archaea”.Syst Biol.50(4): 470–8.doi:10.1080/106351501750435040.PMID12116647.
  11. ^Brown JR, Doolittle WF (1997).“Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition”.Microbiology and Molecular Biology Reviews.61(4): 456–502.PMC232621.PMID9409149.
  12. ^Poole AM, Penny D (2007). “Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes”.BioEssays.29(1): 74–84.doi:10.1002/bies.20516.PMID17187354.
  13. ^Dyall SD, Brown MT, Johnson PJ (2004). “Ancient invasions: from endosymbionts to organelles”.Science.304(5668): 253–7.Bibcode:2004Sci...304..253D.doi:10.1126/science.1094884.PMID15073369.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  14. ^Lang BF, Gray MW, Burger G (1999). “Mitochondrial genome evolution and the origin of eukaryotes”.Annu Rev Genet.33:351–97.doi:10.1146/annurev.genet.33.1.351.PMID10690412.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  15. ^McFadden GI (1999). “Endosymbiosis and evolution of the plant cell”.Current Opinion in Plant Biology.2(6): 513–9.doi:10.1016/S1369-5266(99)00025-4.PMID10607659.
  16. ^Nealson K (1999). “Post-Viking microbiology: new approaches, new data, new insights”.Orig Life Evol Biosph.29(1): 73–93.doi:10.1023/A:1006515817767.PMID11536899.
  17. ^Schulz HN, Jorgensen BB (2001).“Big bacteria”.Annu Rev Microbiol.55:105–37.doi:10.1146/annurev.micro.55.1.105.PMID11544351.
  18. ^Williams, Caroline (2011). “Who are you calling simple?”.New Scientist.211(2821): 38–41.doi:10.1016/S0262-4079(11)61709-0.
  19. ^Robertson J, Gomersall M, Gill P (1975).“Mycoplasma hominis: growth, reproduction, and isolation of small viable cells”.J Bacteriol.124(2): 1007–18.PMC235991.PMID1102522.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  20. ^Velimirov, B. (2001). “Nanobacteria, Ultramicrobacteria and Starvation Forms: A Search for the Smallest Metabolizing Bacterium”.Microbes and Environments.16(2): 67–77.doi:10.1264/jsme2.2001.67.
  21. ^Dusenbery, David B. (2009).Living at Micro Scale,pp. 20–25. Harvard University Press, Cambridge, Mass.ISBN 978-0-674-03116-6.
  22. ^Fritz I, Strömpl C, Abraham WR (2004). “Phylogenetic relationships of the generaStella,LabrysandAngulomicrobiumwithin the'Alphaproteobacteria'and description ofAngulomicrobium amanitiformesp. nov”.Int J Syst Evol Microbiol.54(Pt 3): 651–7.doi:10.1099/ijs.0.02746-0.PMID15143003.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  23. ^Wanger G, Onstott TC, Southam G (2008). “Stars of the terrestrial deep subsurface: A novel 'star-shaped' bacterial morphotype from a South African platinum mine”.Geobiology.6(3): 325–30.doi:10.1111/j.1472-4669.2008.00163.x.PMID18498531.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  24. ^Cabeen MT, Jacobs-Wagner C (2005). “Bacterial cell shape”.Nature Reviews Microbiology.3(8): 601–10.doi:10.1038/nrmicro1205.PMID16012516.
  25. ^Young KD (2006).“The selective value of bacterial shape”.Microbiol Mol Biol Rev.70(3): 660–703.doi:10.1128/MMBR.00001-06.PMC1594593.PMID16959965.

Tham khảo

[sửa|sửa mã nguồn]
  • Some text in this entry was merged with theNupediaarticle entitledBacteria,written by Nagina Parmar; reviewed and approved by the Biology group (editor: Gaytha Langlois, lead reviewer: Gaytha Langlois, lead copyeditors: Ruth Ifcher and Jan Hogle)
  • Bài viết này có sử dụng các nguồn liệu từScience Primerphát hành tạiNCBI,vì đây là một tác phẩm của chính quyền liên bang Hoa Kỳ nên nó thuộcphạm vi công cộng[1].
  • Alcamo, I. Edward.Fundamentals of Microbiology.5th ed. Menlo Park, California: Benjamin Cumming, 1997.
  • Atlas, Ronald M.Principles of Microbiology.St. Louis, Missouri: Mosby, 1995.
  • Holt, John.G. Bergey'sManual of Determinative Bacteriology.9th ed. Baltimore, Maryland: Williams and Wilkins, 1994.
  • Stanier, R.Y., J. L. Ingraham, M. L. Wheelis, và P. R. Painter.General Microbiology.5th ed. Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall, 1986.
  • Hugenholtz P, Goebel BM, Pace NR.Impact of Culture-Independent Studies on the Emerging Phylogenetic View of Bacterial Diversity.J Bacteriol 1998;180:4765-4774.FulltextLưu trữ2008-09-14 tạiWayback Machine/PMID 9733676.

Đọc thêm

[sửa|sửa mã nguồn]

Liên kết ngoài

[sửa|sửa mã nguồn]
Tìm hiểu thêm về
Bacteria
tạicác dự án liên quan
Tìm kiếm Wiktionary Từ điểntừ Wiktionary
Tìm kiếm Commons Tập tin phương tiệntừ Commons
Tìm kiếm Wikinews Tin tứctừ Wikinews
Tìm kiếm Wikiquote Danh ngôntừ Wikiquote
Tìm kiếm Wikisource Văn kiệntừ Wikisource
Tìm kiếm Wikibooks Tủ sách giáo khoatừ Wikibooks
Tìm kiếm Wikiversity Tài nguyên học tậptừ Wikiversity
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Vi_khuẩn&oldid=71835604”