Bước tới nội dung

Denosumab

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Denosumab
Denosumab injection
Kháng thể đơn dòng
LoạiToàn bộ kháng thể
NguồnNgười
Mục tiêuRANK ligand
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiProlia, Xgeva
Đồng nghĩaAMG 162
AHFS/DrugsChuyên khảo
MedlinePlusa610023
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU:D
  • US:X(Chống chỉ định)
Dược đồ sử dụngSubcutaneous injection,monthly or every six months
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệudược động học
Sinh khả dụngN/A
Chuyển hóa dược phẩmproteolysis
Các định danh
Số đăng ký CAS
ChemSpider
  • none
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC6404H9912N1724O2004S50
Khối lượng phân tử144.7 kg/mol
(kiểm chứng)

Denosumab(tên thương mạiProliavàXgeva) là mộtkháng thể đơn dòngcủa con người[1]trong điều trịloãng xương,mất xương do điều trị,di cănvào xương, vàkhối u tế bào khổng lồ của xương.[2]

Denosumab chống chỉ định ở những người cónồng độ calci trong máu thấp.

Các tác dụng phụ phổ biến nhất làđaukhớpvàcơở cánh tay hoặc chân.[3]

Denosumab là mộtchất ức chế RANKL,[1]hoạt động bằng cách ngăn chặn sự phát triển của cáchủy cốt bào,là những tế bào phá vỡ xương (tái hấp thu xương). Nó được phát triển bởi công ty công nghệ sinh họcAmgen.[4]

Sử dụng trong y tế

[sửa|sửa mã nguồn]

Denosumab được sử dụng cho những người bịloãng xươngcó nguy cơgãy xương cao,mất xương do một số loại thuốc và ở những người bịdi căn xương.[5]

Ung thư

[sửa|sửa mã nguồn]

Một phân tích tổng hợp năm 2012 cho thấy denosumab tốt hơn giả dược,axit zoledronicvàpamidronatetrong việc giảm nguy cơ gãy xương ở những người bị ung thư.[6]

Loãng xương

[sửa|sửa mã nguồn]

Ở những người bị loãng xương sau mãn kinh, nó làm giảm nguy cơ gãy xương nhưng làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.[7]Một đánh giá năm 2013 đã kết luận rằng đó là một điều trị hợp lý cho tình trạng này.[8]Một đánh giá năm 2017 đã không tìm thấy lợi ích ở nam giới.[9]

Tác dụng phụ

[sửa|sửa mã nguồn]

Các tác dụng phụ phổ biến nhất làđaukhớpvàcơở cánh tay hoặc chân.[3]Có nguy cơnhiễm trùngnhưviêm mô tế bào,hạ calci máu(calci máuthấp), phản ứng dị ứng mẫn cảm vàthoái hóa xương hàmvàgãy xương đùikhông điển hình.[10]Một thử nghiệm khác cho thấy tỷ lệmắc bệnh chàmvà nhập viện tăng đáng kể do nhiễm trùng da.[11]Nó đã được đề xuất rằng sự gia tăng nhiễm trùng trong điều trị denosumab có thể được kết nối với vai trò của RANKL tronghệ thống miễn dịch.[12]RANKL được thể hiện bởicác tế bào T trợ giúpvà được cho là có liên quan đến sự trưởng thành củatế bào đuôi gai.

Việc ngừng sử dụng denosumab có liên quan đến sự gia tăng hồi phục của xương. Trong một số ít trường hợp, điều này đã dẫn đến tăng calci máu nặng, đặc biệt là ở trẻ em. Gãy xương nén cũng đã xảy ra ở một số người sau khi ngừng điều trị.[13]

Chống chỉ định và tương tác

[sửa|sửa mã nguồn]

Nó được chống chỉ định ở những người bịhạ calci máu,và phải đạt đủ mức calci vàvitamin Dtrước khi bắt đầu điều trị bằng denosumab.[10]Dữ liệu liên quan đến tương tác với các loại thuốc khác bị thiếu. Denosumab không có khả năng tương tác lâm sàng.

Denosumab hoạt động bằng cách hạ thấp thông điệp nội tiết tố dẫn đến việc loại bỏ xương do xương quá mức và hoạt động trong cơ thể chỉ trong sáu tháng. Tương tự nhưbisphosphonates,denosumab dường như có liên quan đến việc tăng nguy cơthoái hóa xương hàm(ONJ) sau khi nhổ răng hoặc các thủ tục phẫu thuật miệng, nhưng không giống như bisphosphonate, nguy cơ giảm xuống 0 khoảng 6 tháng sau khi tiêm.[14]Thủ tục nha khoa xâm lấn nên tránh trong thời gian này.

Cơ chế hoạt động

[sửa|sửa mã nguồn]

Tái tạo xươnglà quá trình cơ thể liên tục loại bỏ mô xương cũ và thay thế nó bằng xương mới. Nó được điều khiển bởi nhiều loại tế bào, đáng chú ý nhất là cácnguyên bào xương(tiết ra xương mới) và cáchủy cốt bào(phá vỡ xương);tế bào xươngcũng có mặt trong xương.

Tiền chất của các nguyên bào xương, được gọi là tiền nguyên bào, biểu hiện thụ thể bề mặt gọi là RANK (chất kích hoạt thụ thể củayếu tố hạt nhân-kappa B). RANK là một thành viên của siêu họyếu tố hoại tử khối u(TNFR). RANK được kích hoạt bởi RANKL (RANK-Ligand), tồn tại dưới dạng các phân tử bề mặt tế bào trên các nguyên bào xương. Kích hoạt RANK bởi RANKL thúc đẩy sự trưởng thành của các nguyên bào tiền xương thành các nguyên bào xương. Denosumab ức chế sự trưởng thành của các nguyên bào xương bằng cách liên kết và ức chế RANKL. Điều này bắt chước hành động tự nhiên củaOsteoprotegerin,một chất ức chế RANKL nội sinh, làm giảm nồng độ (và có lẽ giảmái lực) ở những bệnh nhân bị loãng xương. Điều này bảo vệ xương khỏi sự thoái hóa, và giúp chống lại sự tiến triển của bệnh.[2]

Quy định phê duyệt

[sửa|sửa mã nguồn]

Hoa Kỳ

[sửa|sửa mã nguồn]

Vào ngày 13 tháng 8 năm 2009, một cuộc họp đã được tổ chức giữa Amgen và Ủy ban Tư vấn về Thuốc Sức khỏe Sinh sản (ACRHD) của (FDA) để xem xét việc sử dụng denosumab tiềm năng.[15]

Vào tháng 10 năm 2009,Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ(FDA) đã trì hoãn phê duyệt denosumab, nói rằng họ cần thêm thông tin.[16]

Vào ngày 2 tháng 6 năm 2010, denosumab đã đượcCơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ(FDA) chấp thuận cho sử dụng ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ mắc bệnh loãng xương dưới tên thương mạiProlia,[17]vào tháng 11 năm 2010, với tênXgeva,để phòng ngừa các sự kiện liên quan đến bộ xương ở bệnh nhândi căn xươngtừkhối urắn.[18]Denosumab làchất ức chế RANKLđầu tiên được FDA chấp thuận.[19]

Vào ngày 13 tháng 6 năm 2013, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt denosumab để điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên trưởng thành với khối u xương tế bào khổng lồ không thể phát hiện được hoặc việc cắt bỏ sẽ dẫn đến bệnh tật đáng kể.[20]

Châu Âu

[sửa|sửa mã nguồn]

Vào ngày 17 tháng 12 năm 2009,Ủy ban về các sản phẩm thuốc sử dụng cho con người(CHMP) đã ban hành một Ý kiến tích cực về denosumab trong điều trị loãng xương sau mãn kinh ở phụ nữ và điều trị mất xương ở nam giớibằng liệu pháp cắt bỏ hormone đối với ung thư tuyến tiền liệt.[3]Denosumab đã được phê duyệt để tiếp thị bởi Ủy ban châu Âu vào ngày 28 tháng 5 năm 2010.

Tham khảo

[sửa|sửa mã nguồn]
  1. ^abPageau, Steven C. (2009).“Denosumab”.mAbs.1(3): 210–215.doi:10.4161/mabs.1.3.8592.PMC2726593.PMID20065634.
  2. ^abMcClung, Michael R.; Lewiecki, E. Michael; Cohen, Stanley B.; Bolognese, Michael A.; Woodson, Grattan C.; Moffett, Alfred H.; Peacock, Munro; Miller, Paul D.; và đồng nghiệp (2006). “Denosumab in Postmenopausal Women with Low Bone Mineral Density”.N Engl J Med.354(8): 821–31.doi:10.1056/NEJMoa044459.PMID16495394.
  3. ^abcEuropean Medicines Agency. European Public Assessment Report (EPAR) for Prolia. Updated ngày 16 tháng 10 năm 2014.
  4. ^“Prolia (denosumab)”.Products.Amgen.Bản gốclưu trữ ngày 29 tháng 9 năm 2015.Truy cập ngày 6 tháng 5 năm 2012.
  5. ^“Denosumab”.The American Society of Health-System Pharmacists.Truy cập ngày 16 tháng 3 năm 2015.
  6. ^Lipton, A; Fizazi, K; Stopeck, AT; Henry, DH; Brown, JE; Yardley, DA; Richardson, GE; Siena, S; Maroto, P (tháng 11 năm 2012). “Superiority of denosumab to zoledronic acid for prevention of skeletal-related events: a combined analysis of 3 pivotal, randomised, phase 3 trials”.EJC (Oxford, England: 1990).48(16): 3082–92.doi:10.1016/j.ejca.2012.08.002.PMID22975218.
  7. ^Zhou, Z; Chen, C; Zhang, J; Ji, X; Liu, L; Zhang, G; Cao, X; Wang, P (2014).“Safety of denosumab in postmenopausal women with osteoporosis or low bone mineral density: a meta-analysis”.Int J Clin Exp Pathol.7(5): 2113–22.PMC4069896.PMID24966919.
  8. ^Josse, R; Khan, A; Ngui, D; Shapiro, M (tháng 3 năm 2013). “Denosumab, a new pharmacotherapy option for postmenopausal osteoporosis”.Current Medical Research and Opinion.29(3): 205–16.doi:10.1185/03007995.2013.763779.PMID23297819.
  9. ^Nayak, S; Greenspan, SL (tháng 3 năm 2017).“Osteoporosis Treatment Efficacy for Men: A Systematic Review and Meta-Analysis”.Journal of the American Geriatrics Society.65(3): 490–495.doi:10.1111/jgs.14668.PMC5358515.PMID28304090.
  10. ^abHaberfeld, H biên tập (2017).Austria-Codex(bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Prolia-Injektionslösung in einer Fertigspritze.ISBN978-3-85200-196-8.
  11. ^Cummings, Steven R.; Martin, Javier San; McClung, Michael R.; Siris, Ethel S.; Eastell, Richard; Reid, Ian R.; Delmas, Pierre; Zoog, Holly B.; và đồng nghiệp (2009). “Denosumab for Prevention of Fractures in Postmenopausal Women with Osteoporosis”.N Engl J Med.361(8): 756–65.CiteSeerX10.1.1.472.3489.doi:10.1056/NEJMoa0809493.PMID19671655.
  12. ^Khosla, S (2009).“Increasing options for the treatment of osteoporosis”.N Engl J Med.361(8): 818–820.doi:10.1056/NEJMe0905480.PMC3901579.PMID19671654.
  13. ^Boyce, AM (tháng 8 năm 2017).“Denosumab: an Emerging Therapy in Pediatric Bone Disorders”.Current Osteoporosis Reports.15(4): 283–292.doi:10.1007/s11914-017-0380-1.PMC5554707.PMID28643220.
  14. ^“Injectable Prolia — Osteoporosis Update”.
  15. ^“Amgen Issues Statement on Outcomes of Advisory Committee for Reproductive Health Drugs (ACRHD) Meeting”.PRNewswire/FirstCall. ngày 13 tháng 8 năm 2009.Bản gốclưu trữ ngày 3 tháng 11 năm 2013.Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2009.
  16. ^Pollack, Andrew (ngày 19 tháng 10 năm 2009).“F.D.A. Says No to an Amgen Bone Drug”.The New York Times.
  17. ^Matthew Perrone (ngày 2 tháng 6 năm 2010).“FDA clears Amgen's bone-strengthening drug Prolia”.BioScience Technology.Bản gốclưu trữ ngày 27 tháng 8 năm 2010.Truy cập ngày 2 tháng 6 năm 2010.
  18. ^“Amgen's Denosumab Cleared by FDA for Second Indication”.19 tháng 11 năm 2010.Bản gốclưu trữ ngày 7 tháng 4 năm 2018.Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2019.
  19. ^“FDA Approves Denosumab for Osteoporosis”.ngày 2 tháng 6 năm 2010.
  20. ^“FDA Approval for Denosumab”.Bản gốclưu trữ ngày 6 tháng 4 năm 2015.Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2019.

Đọc thêm

[sửa|sửa mã nguồn]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Denosumab&oldid=69493601”