Kali manganat
| Kali manganat | |
|---|---|
 Cấu trúc của kali manganat | |
 Mẫu kali manganat | |
| Danh pháp IUPAC | Kali manganat(VI) |
| Tên khác | Kali manganat(VI) |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| Số EINECS | |
| ẢnhJmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | K2MnO4 |
| Khối lượng mol | 197,1322 g/mol |
| Bề ngoài | tinh thể màu lục đậm |
| Khối lượng riêng | 2,78 g/cm³ |
| Điểm nóng chảy | 190 °C (463 K; 374 °F) (phân hủy) |
| Điểm sôi | |
| Độ hòa tantrong nước | phân hủy |
| Độ axit(pKa) | 7,1 |
| Cấu trúc | |
| Cấu trúc tinh thể | Trực thoi |
| Tọa độ | Cấu trúc anion tứ diện |
| Các nguy hiểm | |
| Nguy hiểm chính | chất oxy hóa |
| NFPA 704 |
0
1
1
|
| Chỉ dẫn R | R8R36/37/38 |
| Chỉ dẫn S | S17S26S36/37/39 |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trongtrạng thái tiêu chuẩncủa chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Kali manganatlà hợp chất vô cơ có công thức hóa học làK2MnO4.Hợp chất này có màu xanh lá cây đậm, là một chất trung gian của quá trình tổng hợpkali pemanganat(KMnO4,còn gọi là thuốc tím) trong công nghiệp. Đôi khi, kali manganat bị nhầm lẫn vớikali pemanganat,nhưng chúng là các hợp chất khác nhau với các tính chất khác biệt rõ rệt.
Cấu trúc
[sửa|sửa mã nguồn]
K2MnO4là muối, gồm 2 cation K+và anionMnO2−
4.Tinh thể học tia Xcho thấy anion dạng tứ diện, với khoảng cách Mn–O là 1,66 Å, dài hơn khoảng cách Mn-O trong KMnO4là 0,04 Å.[1]Nó có cùng cấu trúc vớikali sunfat.
Tổng hợp
[sửa|sửa mã nguồn]Kali manganat có thể điều chế trong công nghiệp bằng phản ứng củamangan dioxidevớikali hydroxidetrongoxy:
- 2MnO2+ 4KOH + O2→ 2K2MnO4+ 2H2O
Trong phòng thí nghiệm, kali manganat có thể được tổng hợp bằng cách đun nóng kali pemanganat hoà tan trong dung dịch kali hydroxide đặc sau đó được làm lạnh để tạo tinh thể màu xanh lục đậm là kali manganat:[2]
- 4KMnO4+ 4KOH → 4K2MnO4+ O2+ 2H2O
Không có nhiều phản ứng mà trong đó nhóm OH–là chất khử. Dung dịch K2MnO4được điều chế dưới điều kiện khuấy đều KMnO4tan trong KOH 5–10 M trong một ngày ở nhiệt độ phòng, sau đó loại bỏ MnO2không tan.
Để giảm một electron của pemanganat tạo thành manganat, có thể sử dụng anion I–làm chất khử:
Phản ứng này sẽ chuyển màu hỗn hợp từ tím, đặc trưng của pemanganat, sang màu xanh lục đậm của manganat. Phản ứng này cũng cho thấy rằng pemanganat(VII) có thể đóng vai trò như một chất nhận electron hơn vai trò thông thường của nó như một chất chuyền oxy.Bari manganat,BaMnO4,được tạo ra bằng việc khử KMnO4với anion I–với sự có mặt củabari chloride.Giống nhưBaSO4,BaMnO4tan ít trong hầu hết các dung môi.
Một phương pháp dễ dàng để điều chế kali manganat trong phòng thí nghiệm là nung nóng tinh thể hoặc bộtkali pemanganattinh khiết. Kali pemanganat sẽ phân hủy thành kali manganat,mangan(IV) oxitvà khíoxy:
- 2KMnO4→ K2MnO4+ MnO2+ O2
Phản ứng này dùng để điều chế oxy trong phòng thí nghiệm, nhưng kali manganat thu được sẽ bị lẫn với mangan dioxide.
Phản ứng
[sửa|sửa mã nguồn]Kali manganat tương đối ổn định trong dung dịch kiềm, tuy nhiên nó bị phân hủy trong nước tạo thành kali pemanganat vàmangan dioxide:
- 3K2MnO4+ 2H2O → 2KMnO4+ MnO2+ 4KOH
Tham khảo
[sửa|sửa mã nguồn]- ^Palenik, G. J. (1967). “Crystal Structure of Potassium Manganate”.Inorg. Chem.6:507–511.doi:10.1021/ic50049a015.
- ^Nyholm, R. S.;Woolliams, P. R. (1968). “Manganates(VI)”.Inorg. Synth.Inorganic Syntheses.11:56–61.doi:10.1002/9780470132425.ch11.ISBN978-0-470-13242-5.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
