Bước tới nội dung

Mangan

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Mangan,25Mn
Mangan điện phân màu bạc nguyên chất bao bọc bởi các oxide màu
Quang phổ vạchcủa mangan
Tính chất chung
Tên,ký hiệuMangan, Mn
Phiên âm/ˈmæŋɡənz/(MANG-gən-neez)
Hình dạngÁnh kim bạc
Mangan trongbảng tuần hoàn
Hydro (diatomic nonmetal)
Heli (noble gas)
Lithi (alkali metal)
Beryli (alkaline earth metal)
Bor (metalloid)
Carbon (polyatomic nonmetal)
Nitơ (diatomic nonmetal)
Oxy (diatomic nonmetal)
Fluor (diatomic nonmetal)
Neon (noble gas)
Natri (alkali metal)
Magnesi (alkaline earth metal)
Nhôm (post-transition metal)
Silic (metalloid)
Phosphor (polyatomic nonmetal)
Lưu huỳnh (polyatomic nonmetal)
Chlor (diatomic nonmetal)
Argon (noble gas)
Kali (alkali metal)
Calci (alkaline earth metal)
Scandi (transition metal)
Titani (transition metal)
Vanadi (transition metal)
Chrom (transition metal)
Mangan (transition metal)
Sắt (transition metal)
Cobalt (transition metal)
Nickel (transition metal)
Đồng (transition metal)
Kẽm (transition metal)
Gali (post-transition metal)
Germani (metalloid)
Arsenic (metalloid)
Seleni (polyatomic nonmetal)
Brom (diatomic nonmetal)
Krypton (noble gas)
Rubidi (alkali metal)
Stronti (alkaline earth metal)
Yttri (transition metal)
Zirconi (transition metal)
Niobi (transition metal)
Molypden (transition metal)
Techneti (transition metal)
Rutheni (transition metal)
Rhodi (transition metal)
Paladi (transition metal)
Bạc (transition metal)
Cadmi (transition metal)
Indi (post-transition metal)
Thiếc (post-transition metal)
Antimon (metalloid)
Teluri (metalloid)
Iod (diatomic nonmetal)
Xenon (noble gas)
Caesi (alkali metal)
Bari (alkaline earth metal)
Lantan (lanthanide)
Ceri (lanthanide)
Praseodymi (lanthanide)
Neodymi (lanthanide)
Promethi (lanthanide)
Samari (lanthanide)
Europi (lanthanide)
Gadolini (lanthanide)
Terbi (lanthanide)
Dysprosi (lanthanide)
Holmi (lanthanide)
Erbi (lanthanide)
Thulium (lanthanide)
Ytterbi (lanthanide)
Luteti (lanthanide)
Hafni (transition metal)
Tantal (transition metal)
Wolfram (transition metal)
Rheni (transition metal)
Osmi (transition metal)
Iridi (transition metal)
Platin (transition metal)
Vàng (transition metal)
Thuỷ ngân (transition metal)
Thali (post-transition metal)
Chì (post-transition metal)
Bismuth (post-transition metal)
Poloni (metalloid)
Astatin (diatomic nonmetal)
Radon (noble gas)
Franci (alkali metal)
Radi (alkaline earth metal)
Actini (actinide)
Thori (actinide)
Protactini (actinide)
Urani (actinide)
Neptuni (actinide)
Plutoni (actinide)
Americi (actinide)
Curium (actinide)
Berkeli (actinide)
Californi (actinide)
Einsteini (actinide)
Fermi (actinide)
Mendelevi (actinide)
Nobeli (actinide)
Lawrenci (actinide)
Rutherfordi (transition metal)
Dubni (transition metal)
Seaborgi (transition metal)
Bohri (transition metal)
Hassi (transition metal)
Meitneri (unknown chemical properties)
Darmstadti (unknown chemical properties)
Roentgeni (unknown chemical properties)
Copernici (transition metal)
Nihoni (unknown chemical properties)
Flerovi (post-transition metal)
Moscovi (unknown chemical properties)
Livermori (unknown chemical properties)
Tennessine (unknown chemical properties)
Oganesson (unknown chemical properties)


Mn

Tc
ChromiManganSắt
Số nguyên tử(Z)25
Khối lượng nguyên tử chuẩn(±)(Ar)54,938045(5)[1]
Phân loạikim loại chuyển tiếp
Nhóm,phân lớp7,d
Chu kỳChu kỳ 4
Cấu hình electron[Ar] 4s23d5
mỗi lớp
2, 8, 13, 2
Tính chất vật lý
Màu sắcÁnh kim bạc
Trạng thái vật chấtChất rắn
Nhiệt độ nóng chảy1519K​(1246 °C, ​2275 °F)
Nhiệt độ sôi2334 K ​(2061 °C, ​3742 °F)
Mật độ7,21g·cm−3(ở 0 °C, 101.325kPa)
Mật độ ở thể lỏngở nhiệt độ nóng chảy: 5,95 g·cm−3
Nhiệt lượng nóng chảy12,91kJ·mol−1
Nhiệt bay hơi221 kJ·mol−1
Nhiệt dung26,32 J·mol−1·K−1
Áp suất hơi
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
ở T (K) 1228 1347 1493 1691 1955 2333
Tính chất nguyên tử
Trạng thái oxy hóa7,6,5,4,3,2,1, 0, -1, -2, -3Acid,Basehaylưỡng tínhtùy vàotrạng thái oxy hóa
Độ âm điện1,55 (Thang Pauling)
Năng lượng ion hóaThứ nhất: 717,3 kJ·mol−1
Thứ hai: 1509,0 kJ·mol−1
Thứ ba: 3248 kJ·mol−1
Bán kính cộng hoá trịthực nghiệm: 127pm
Bán kính liên kết cộng hóa trị139±5 pm (spin thấp)
161±8 pm (spin cao)
Thông tin khác
Cấu trúc tinh thểLập phương tâm khối
Cấu trúc tinh thể Lập phương tâm khối của Mangan
Vận tốc âm thanhque mỏng: 5150 m·s−1(ở 20 °C)
Độ giãn nở nhiệt21,7 µm·m−1·K−1(ở 25 °C)
Độ dẫn nhiệt7,81 W·m−1·K−1
Điện trở suấtở 20 °C: 1,44 µ Ω·m
Tính chất từThuận từ
Mô đun Young198 GPa
Mô đun khối120 GPa
Độ cứng theo thang Mohs6.0
Độ cứng theo thang Brinell196 MPa
Số đăng ký CAS7439-96-5
Đồng vị ổn định nhất
Bài chính:Đồng vị của Mangan
Iso NA Chu kỳ bán rã DM DE(MeV) DP
52Mn Tổng hợp 5,591ngày ε 52Cr
β+ 0.575 52Cr
γ 0.7, 0.9, 1.4
53Mn Vết 3,74 ×106năm ε 53Cr
54Mn Tổng hợp 312,3ngày ε 1.377 54Cr
β+ 54Cr
β 54Fe
γ 0.834
55Mn 100% 55Mn ổn định với 30neutron


Mangan,lànguyên tố hóa họctrongbảng tuần hoàncó ký hiệuMnsố nguyên tửlà 25. Nó được tìm thấy ở dạng tự do trong tự nhiên (đôi khi kết hợp với sắt), và trong một số loạikhoáng vật.Ở dạng nguyên tố tự do, mangan là kim loại quan trọng trong cáchợp kimcông nghiệp, đặc biệt là thép không rỉ.

Mangan phosphatđược dùng để xử lý gỉ và chốngăn mòntrên thép. Tùy theo trạng thái oxy hóa của nó, các ion mangan có nhiều màu khác nhau và được dùng làmthuốc nhuộmtrong công nghiệp. Cácpermanganatvới cáckim loại kiềmkiềm thổlà các chất oxy hóa mạnh. Mangan dioxide được dùng làm vật liệu catốt trong các pin vàpin khôkiềm và tiêu chuẩn.

Các ion mangan(II) có chức năng làmcofactortrong một số enzyme ở sinh vật bậc cao, có vai trò quan trọng trong sự giải độc của các gốcperoxidetự do. Nguyên tố này cần thiết ở dạng vết trong các sinh vật sống. Khi hít phải Với lượng lớn hơn, mangan có thể gâyhội chứng nhiễm độcở động vật, gây tổn thương thần kinh mà đôi khi không thể phục hồi được.

Tính chất

[sửa|sửa mã nguồn]

Tính chất vật lý

[sửa|sửa mã nguồn]

Mangan là kim loại màu trắng xám, giống sắt. Nó là kim loại cứng và rất giòn, khó nóng chảy, nhưng lại bị oxy hóa dễ dàng. Mangan kim loại chỉ có từ tính sau khi đã qua xử lý đặc biệt.[2]Kim loại mangan và các ion phổ biến của nó có tính chấtthuận từ.[3]

Đồng vị

[sửa|sửa mã nguồn]

Mangan tự nhiên là bao gồm 1 đồng vị bền55Mn. 18 đồng vị phóng xạ đã được miêu tả đặc điểm trong đó đồng vị phóng xạ ổn định nhất là53Mn cóchu kì bán rã3,7 triệu năm,54Mn có chu kì bán rã 312,3 ngày, và52Mn là 5,591 ngày. Tất cả các đồng vị phóng xạ còn lại có chu kì bán rã nhỏ hơn 3 giờ và phần lớn trong số này có chu kì bán rã nhỏ hơn 1 phút. Nguyên tố này cũng có 3 trạng tháimeta state.[4]

Mangan là một phần trong nhóm các nguyên tố sắt, chúng được cho là đã được tổng hợp trong cácsaolớn trong thời gian ngắn trước khi xảy ra vụ nổsiêu tân tinh.53Mn phân rã thành53Crvới chu kì bán rã 3,7 triệu năm. Do nó có chu kì bán rã tương đối ngắn,53Mn chỉ có một ít trong các đá do phản ứng của cáctia vũ trụlênsắt.[5]Các thành phần đồng vị mangan đặc biệt kết hợp với các hợp phần đồng vịcromvà đã có những ứng dụng trongđịa chất đồng vịđịnh tuổi đồng vị phóng xạ.Tỉ số đồng vị Mn–Cr cùng với bằng chứng từ26Al107Pdvề lịch sử ban đầu củaHệ Mặt Trời.Sự biến động về tỉ số53Cr/52Cr và Mn/Cr trong một sốthiên thạchám chỉ tỉ số53Mn/55Mn ban đầu rằng thành phần đồng vị Mn–Cr phải là kết quảtại chỗcủa việc phân rã53Mn trong các thiên thể phân dị. Do đó53Mn cung cấp bằng chứng bổ sung cho quá trìnhtổng hợp hạt nhântức thì trước sự hóa hợp củaHệ Mặt Trời.[4]

Các đồng vị của mangan xếp theokhối lượng nguyên tửtừ 46u(46Mn) đến 65 u (65Mn).Cơ chế phân rãban đầu trước đồng vị bền phổ biến nhất55Mn, làbắt electronvà cơ chế phân rã ban đầu sau đó làphân rã beta.[4]

Tính chất hóa học

[sửa|sửa mã nguồn]

Trạng tháioxy hóaphổ biến của nó là +2, +3, +4, +6 và +7, mặc dù trạng thái oxy hóa từ +1 đến +7 đã được ghi nhận. Mn2+thường tương tác với Mg2+trong các hệ thống sinh học, và các hợp chất có mangan mang trạng thái oxy hóa +7 là những tác nhân oxy hóa mạnh như Mn2O7.[2]Các hợp chất có trạng thái oxy hóa +5 (lam) và +6 (lục) là các chất oxy hóa mạnh.

Tinh thể mangan chloride - màu hồng nhạt của muối Mn (II) là do chuyển đổi spin cấm 3d, trường hợp này hiếm gặp.
Dung dịch KMnO4có màu tím đậm của Mn(VII) ở dạng pemanganat

Trạng thái oxy hóa ổn định nhất là mangan +2, nó có màu hồng nhạt, và một số hợp chất mangan (II) đã được biết nhưmangan(II) sulfat(MnSO4) vàmangan(II) chloride(MnCl2). Trạng thái oxy hóa này cũng được gặp trong khoángrhodochrosit,(mangan(II) cacbonat). Trạng thái oxy hóa +2 là trạng thái được sử dụng trong các sinh vật sống cho chức năng cảm giác; các trạng thái khác đều là chất độc đối với cơ thể con người.[6]

Các trạng thái oxy hóa của mangan[7]
0 Mn
2
(CO)
10
+1 K
5
[Mn(CN)
6
NO]
+2 MnCl
2
+3 MnF
3
+4 MnO
2
+5 K
3
MnO
4
+6 K
2
MnO
4
+7 KMnO
4
Các trạng thái oxy hóa phổ biến được in đậm.

Ứng dụng

[sửa|sửa mã nguồn]
Manganít, một loại oxide mangan

Mangan có vai trò quan trọng trong sản xuất sắt thép vì có tác dụng khửlưu huỳnh,khử oxy, và mang những đặc tính của hợp kim. Luyện thép[8],và cả luyện sắt, sử dụng nhiều mangan nhất (chiếm khoảng 85-90% tổng nhu cầu)[9].Trong những mục đích khác, mangan là thành phần chủ yếu trong việc sản xuất thép không rỉ với chi phí thấp[10][11],và có trong hợp kim nhôm. Nó còn được thêm vàodầu hỏađể giảm tiếng nổ lọc xọc cho động cơ. Mangan đioxít được sử dụng trong pin khô, hoặc làmchất xúc tác.Mangan được dùng để tẩy màu thủy tinh (loại bỏ màu xanh lục do sắt tạo ra), hoặc tạo màu tím cho thủy tinh.Mangan oxidelà một chất nhuộm màu nâu, dùng để chế tạo sơn, và là thành phần của màu nâu đen tự nhiên.Kali pemanganatlà chất oxy hóa mạnh, dùng làm chất tẩy uế trong hóa học và y khoa.Phosphathóa mangan là phương pháp chống rỉ và ăn mòn cho thép. Nó thường hay được dùng để sản xuất tiền xu. Những loại tiền xu duy nhất có sử dụng mangan là đồng xuniken"thời chiến" ( "Wartime" nickel) từ năm 1942 đến 1945[12],và đồng xu đôla Sacagawea (từ năm 2000 đến nay)[13].Trình độ ứng dụng mangan ở Hoa Kỳ vẫn không có nhiều thay đổi. Hiện nay, không có giải pháp công nghệ thực tế nào có thể thay thế mangan bằng chất liệu khác hay sử dụng các trầm tích trong nước hoặc các công nghệ làm giàu khác để giảm hoàn toàn sự phụ thuộc của Hoa Kỳ vào các quốc gia khác đối với quặng mangan.

Chất liệu thay thế: Mangan không có chất liệu thay thế thỏa mãn nào trong những ứng dụng lớn. Trong những ứng dụng nhỏ,kẽmhoặcvanadicó thể thay thế được cho phương pháp phosphat hóa mangan.

Các hợp chất mangan được sử dụng để làm chất tạo màu và nhuộm màu cho gốm và thủy tinh. Màu nâu của gốm đôi khi dựa vào các hợp chất mangan.[14]Trong ngành công nghiệp thủy tinh, các hợp chất mangan được dùng cho 2 hiệu ứng. Mangan(III) phản ứng với sắt(II) để tạo ra màu lục đậm trong thủy tinh bằng cách tạo ra sắt(III) ít màu hơn và màu hồng nhạt của mangan(II) kết hợp với màu còn lại của sắt (III).[15]

Phân bố và sản xuất

[sửa|sửa mã nguồn]

Mangan chiếm khoảng 1000ppm(0,1%) trongvỏ Trái Đất,đứng hàng thứ 12 về mức độ phổ biến của các nguyên tố ở đây.[16]Đất chứa 7–9000 ppm mangan với hàm lượng trung bình 440 ppm.[16]Nước biển chỉ chứa 10 ppm mangan và trong khí quyển là 0,01 µg/m³.[16]Mangan có mặt chủ yếu trongpyrolusit(MnO2),braunit,(Mn2+Mn3+6)(SiO12),[17]psilomelan(Ba,H2O)2Mn5O10,và ít hơn trongrhodochrosit(MnCO3).

Quặng mangan quan trọng nhất là pyrolusit (MnO2). Các quặng quan trọng khác thường có sự phân bố liên quan đến các quặng sắt.[2]Các nguồn trên đất liền lớn nhưng phân bố không đồng đều. Khoảng 80% nguồn tài nguyên mangan đã được biết trên thế giới được tìm thấy ởNam Phi,các mỏ mangan khác ởUkraina,Úc,Ấn Độ,Trung Quốc,GabonBrasil.[18]Năm 1978, người ta đã tính có 500 tỉ tấn mangan dạng thận ởđáy biển.[19]những nỗ lực tìm phương pháp có hiệu quả kinh tế để thu hồi mangan dạng thận này đã bị bỏ lửng trong thập niên 1970.[20]

Mangan được khai thác ở Nam Phi, Úc, Trung Quốc, Brasil, Gabon, Ukraine, Ấn Độ, Ghana vàKazakhstan.Nguồn nhập khẩu của Hoa Kỳ (1998–2001) từ: 1/ quặng mangan: Gabon, 70%; Nam Phi, 10%; Úc, 9%; Mexico, 5%; và nguồn khác, 6%. 2/Ferromangan:Nam Phi, 47%; Pháp, 22%; Mexico, 8%; Úc, 8%; và nguồn khác, 15%. Mangan chứa trong các nguồn nhập khẩu gồm: Nam Phi, 31%; Gabon, 21%; Úc, 13%; Mexico, 8%; và nguồn khác, 27%.[10][18]

Về sản xuấtferromangan,quặng mangan được trộn với quặng sắt và cacbon, sau đó khử hoặc tronglò caohoặc trong lò điện hồ quang.[21]Ferromangan được tạo ra có hàm lượng mangan từ 30 đến 80%.[2]Mangan tinh khiết được dùng để sản xuất các hợp kim không chứa sắt, được sản xuất bằng cách cho quặng mangan đã được ngâm chiết vớiacid sulfuricvà tiếp theo là xử lý bằngđiện triết.[9]

Vai trò sinh học

[sửa|sửa mã nguồn]

Mangan là nguyên tố đóng vai trò thiết yếu trong tất cả dạng sống.[16]Các lớp enzyme có các đồng yếu tố mangan rất rộng bao gồmoxidoreductases,transferases,hydrolases,lyases,isomerases,ligases,lectins,vàintegrins.Sao chép ngượccủa một sốretrovirus(không phảilentivirusnhưHIV) chứa mangan.Polypeptitdechứa mangan nổi tiếng có thể làarginase,diphtheria toxin,vàsuperoxide dismutase(Mn-SOD) chứa Mn.[22]

  1. ^“Trọng lượng nguyên tử tiêu chuẩn: Mangan”.CIAAW.2017
  2. ^abcdArnold F. Holleman; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). “Mangan”.Lehrbuch der Anorganischen Chemie(bằng tiếng Đức). Walter de Gruyter. tr. 1110–1117.ISBN3-11-007511-3.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  3. ^Lide, David R. (2004).Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds, in Handbook of Chemistry and Physics(PDF).CRC press.ISBN0849304857.Bản gốc(PDF)lưu trữ ngày 12 tháng 1 năm 2012.Truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2012.
  4. ^abcAudi, Georges (2003). “The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties”.Nuclear Physics A.Atomic Mass Data Center.729:3–128.Bibcode:2003NuPhA.729....3A.doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
  5. ^Jeorg Schaefer (2006). “Terrestrial manganese-53 — A new monitor of Earth surface processes”.Earth and Planetary Science Letters.251(3–4): 334–345.Bibcode:2006E&PSL.251..334S.doi:10.1016/j.epsl.2006.09.016.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  6. ^Rayner-Canham, Geoffrey and Overton, TinaDescriptive Inorganic Chemistry,Macmillan, 2003. p. 491ISBN 0716746204.
  7. ^Schmidt, Max (1968). “VII. Nebengruppe”.Anorganische Chemie II(bằng tiếng Đức). Wissenschaftsverlag. tr. 100–109.
  8. ^Verhoeven, John D. (2007).Steel metallurgy for the non-metallurgist.Materials Park, Ohio: ASM International. tr.56–57.ISBN9780871708588.
  9. ^abWensheng Zhang & Cheng, Chu Yong (2007). “Manganese metallurgy review. Part I: Leaching of ores/secondary materials and recovery of electrolytic/chemical manganese dioxide”.Hydrometallurgy.89:137–159.doi:10.1016/j.hydromet.2007.08.010.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  10. ^abCorathers, Lisa A. (tháng 6 năm 2008).“2006 Minerals Yearbook: Manganese”(PDF).Washington, D.C.: United States Geological Survey.Truy cập ngày 30 tháng 4 năm 2009.
  11. ^Dastur, Y. N.; Leslie, W. C. (1981). “Mechanism of work hardening in Hadfield manganese steel”.Metallurgical Transactions A.12(5): 749.Bibcode:1981MTA....12..749D.doi:10.1007/BF02648339.
  12. ^Raymond T. Kuwahara; Skinner III, Robert B.; Skinner Jr., Robert B. (2001).“Nickel coinage in the United States”.Western Journal of Medicine.175(2): 112–114.doi:10.1136/ewjm.175.2.112.PMC1071501.PMID11483555.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  13. ^“Design of the Sacagawea dollar”.United States Mint.Bản gốclưu trữ ngày 22 tháng 4 năm 2021.Truy cập ngày 4 tháng 5 năm 2009.Chú thích journal cần|journal=(trợ giúp)
  14. ^Shepard, Anna Osler (1956). “Manganese and Iron–Manganese Paints”.Ceramics for the archaeologist.Carnegie Institution of Washington. tr.40–42.ISBN9780872796201.
  15. ^Mccray, W. Patrick (1998). “Glassmaking in renaissance Italy: The innovation of venetian cristallo”.Journal of the Minerals, Metals and Materials Society.50(5): 14.Bibcode:1998JOM....50e..14M.doi:10.1007/s11837-998-0024-0.
  16. ^abcdEmsley, John (2001). “Manganese”.Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements.Oxford, UK: Oxford University Press. tr. 249–253.ISBN0-19-850340-7.
  17. ^P. K. Bhattacharyya; Dasgupta, Somnath; Fukuoka, M.; Roy Supriya (1984).“Geochemistry of braunite and associated phases in metamorphosed non-calcareous manganese ores of India”.Contributions to Mineralogy and Petrology.87(1): 65–71.doi:10.1007/BF00371403.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  18. ^abCorathers, Lisa A. (2009).“Mineral Commodity Summaries 2009: Manganese”(PDF).United States Geological Survey.Truy cập ngày 30 tháng 4 năm 2009.
  19. ^Wang, X; Schröder, Hc; Wiens, M (2009). “Manganese/polymetallic nodules: micro-structural characterization of exolithobiontic- and endolithobiontic microbial biofilms by scanning electron microscopy”.Micron (Oxford, England: 1993).40(3): 350–358.doi:10.1016/j.micron.2008.10.005.ISSN0968-4328.PMID19027306.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  20. ^United Nations Ocean Economics and Technology Office, Technology Branch, United Nations (1978).Manganese Nodules: Dimensions and Perspectives.Springer.ISBN9789027705006.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
  21. ^L. A. Corathers & Machamer, J. F. (2006). “Manganese”.Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses(ấn bản 7). SME. tr. 631–636.ISBN9780873352338.Quản lý CS1: sử dụng tham số tác giả (liên kết)
  22. ^Law, N.; Caudle, M; Pecoraro, V (1998). “Manganese Redox Enzymes and Model Systems: Properties, Structures, and Reactivity”.46:305.doi:10.1016/S0898-8838(08)60152-X.Chú thích journal cần|journal=(trợ giúp)

Liên kết ngoài

[sửa|sửa mã nguồn]