Oxozon
Oxozon | |
---|---|
![]() Mô hình phân tử oxozon | |
Tên khác | Tetraoxy |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | O4 |
Khối lượng mol | 63,9976 g/mol |
Bề ngoài | chất rắn màu xanh da trời |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trongtrạng thái tiêu chuẩncủa chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Oxozon,cũng được gọi là "tetraoxy"là một đơn chất cócông thức hóa họcO4.Hợp chất này tồn tại dưới dạng chất rắn màu xanh da trời và là một dạngthù hìnhmới được phát hiện củaoxy.Oxozon lần đầu tiên được dự đoán bởiGilbert N. Lewis,người đã đề xuất nó nhằm giải thích cho sự sai sót củaoxy lỏngtuân theođịnh luật Curie[1].Các máy tính mô phỏng chỉ ra rằng mặc dù không có phân tử O4ổn định trong oxy lỏng, các phân tử O2có khuynh hướng liên kết theo cặp vớispinsong song, tạo thành các đơn vị O4với mật độ nhỏ[2].Vào năm 1999, các nhà nghiên cứu cho rằng oxy rắn tồn tại trong pha của nó (ở áp suất trên 10GPa) là O4[3].Tuy nhiên, vào năm2006,chất này được nghiên cứu bằngtinh thể học tia X,cho thấy chất ổn định này được gọi làε-oxyhoặcoxy đỏ,nhưng thực tế chất này làO8.[4]Tuy nhiên, oxozon tích điện dương đã được phát hiện là một loạihóa chấtcó thời gian tồn tại ngắn trong các thí nghiệmkhối phổ.[5].
Điều chế
[sửa|sửa mã nguồn]Oxozon được điều chế bằng cách nénoxydướiáp suấtkhoảng 20GPa.
Tính chất vật lý
[sửa|sửa mã nguồn]Oxozon tồn tại dưới dạng chất rắn màu xanh da trời.
Tính chất hóa học
[sửa|sửa mã nguồn]Oxozon có tínhoxy hóamạnh hơnoxyvàozon.Một bằng chứng cho thấy oxozon có tính oxy hóa mạnh hơn oxy và ozon là oxozon oxy hóabạcnhanh hơn so với ozon.
Phổ sóng hấp thụ
[sửa|sửa mã nguồn]Cácdải sónghấp thụ của phân tử O4ở 360, 477 và 577 nm thường được sử dụng để đảo ngượcaerosoltrong quang phổ hấp thụ quang học khí quyển. Sự phân bố của O2,và cả O4,từ đó cũng có thể truy xuất các cấu hình sol khí mà sau đó có thể được sử dụng lại trong các mô hình truyền bức xạ để mô tả các đường sáng.[6].
Tham khảo
[sửa|sửa mã nguồn]- ^Lewis, Gilbert N. (1924). “The Magnetism of Oxygen and the Molecule O4”.Journal of the American Chemical Society.46(9): 2027–2032.doi:10.1021/ja01674a008.
- ^Oda, Tatsuki; Alfredo Pasquarello (2004). “Noncollinear magnetism in liquid oxygen: A first-principles molecular dynamics study”.Physical Review B.70(134402): 1–19.Bibcode:2004PhRvB..70m4402O.doi:10.1103/PhysRevB.70.134402.
- ^Gorelli, Federico A.; Lorenzo Ulivi; Mario Santoro; Roberto Bini (1999). “The ε Phase of Solid Oxygen: Evidence of an O4Molecule Lattice”.Physical Review Letters.83(20): 4093–4096.Bibcode:1999PhRvL..83.4093G.doi:10.1103/PhysRevLett.83.4093.
- ^Lars F. Lundegaard, Gunnar Weck, Malcolm I. McMahon, Serge Desgreniers and Paul Loubeyre (2006). “Observation of an O8 molecular lattice in the phase of solid oxygen”.Nature.443(7108): 201–204.Bibcode:2006Natur.443..201L.doi:10.1038/nature05174.PMID16971946.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)
- ^Cacace, Fulvio; Giulia de Petris; Anna Troiani (2001). “Experimental Detection of Tetraoxygen”.Angewandte Chemie International Edition.40(21): 4062–4065.doi:10.1002/1521-3773(20011105)40:21<4062::AID-ANIE4062>3.0.CO;2-X.PMID12404493.
- ^ Friess, U. and Monks, P. S. and Remedios, J. J. and Wagner, T. and Platt, U. (2005). “MAX-DOAS O4 measurements: A new technique to derive information on atmospheric aerosols - Retrieval of aerosol properties”.Journal of Geophysical Research.Bibcode:2004JGRD..10922205W.doi:10.1029/2004jd004904.Quản lý CS1: nhiều tên: danh sách tác giả (liên kết)