Bước tới nội dung

Voi

Đây là một bài viết cơ bản. Nhấn vào đây để biết thêm thông tin.
Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Voi
Khoảng thời gian hóa thạch:Pliocene–Hiện nay
From top left to right: the African bush elephant, the Asian elephant and African forest elephant.
Từ trên bên trái sang phải:Voi đồng cỏ châu Phi,voi châu Ávoi rừng châu Phi.
Phân loại sinh họcSửa phân loại này
Vực: Eukaryota
Giới: Animalia
Ngành: Chordata
nhánh: Mammaliaformes
Lớp: Mammalia
Bộ: Proboscidea
Họ: Elephantidae
Phân họ: Elephantinae
Bao gồm
Cladisticallyincluded but traditionally excluded taxa

Voilà động vật có vú thuộc họElephantidaevà là động vật trên cạn lớn nhất hiện nay. Ba loài hiện được công nhận:Voi đồng cỏ châu Phi,voi rừng châu Phivoi châu Á.Elephantidae là nhánh duy nhất còn sót lại của bộProboscidea;thành viên tuyệt chủng bao gồmvoi răng mấu.Elephantidae cũng bao gồm một số nhóm hiện đã tuyệt chủng, bao gồm cảvoi ma mútvoi ngà thẳng.Voi châu Phi có tai lớn và lưng lõm còn voi châu Á có tai nhỏ và lưng lồi hoặc ngang. Đặc điểm nổi bật của tất cả các loài voi bao gồm cái vòi dài, cặp ngà lớn, vạt tai lớn, bốn chân to và làn da dày nhưng nhạy cảm.Vòivoi được sử dụng để thở, đưa thức ăn nước uống vào miệng và cầm nắm đồ vật. Đôingà,tiến hóa từrăng cửa,được voi dùng để tự vệ, di chuyển chướng ngại vật và đào hố. Đôi tai lớn giúp voi duy trìthân nhiệtổn định và giao tiếp. Chân chúng to như cây cột để đỡ tải trọng lớn.

Voi phân bố rải rác khắpchâu Phi cận Sahara,Nam Á,Đông Nam Ávà thích ứng với nhiều môi trường sống khác nhau như thảo nguyên, rừng, sa mạc và đầm lầy. Chúng là động vật ăn cỏ, tụ tập gần nguồn nước. Voi được coi làloài chủ chốtdo chúng có tác động đáng kể lên môi trường cảnh quan xung quanh chúng. Những động vật khác thường giữ khoảng cách với voi; ngoại lệ là những kẻ săn mồi nhưsư tử,hổ,linh cẩuchó hoang,thường chỉ rình những con voi non. Voi thường tổ chức thành cácxã hội phân hạch-hợp hạch,trong đó nhiều nhóm gia đình liên kết với nhau để giao tiếp. Con cái thường sống trong các nhóm gia đình, bao gồm một con cái với các con non của nó hoặc một số con cái có quan hệ họ hàng. Các nhóm này không có con đực, chúng được dẫn dắt bởi con cái già nhất theo hình thứcmẫu hệ.

Những con đực bị đuổi khỏi nhóm gia đình khi đến kìđộng dụcvà phải sống đơn lẻ hoặc kết bè với những con đực khác. Voi đực trưởng thành chủ yếu tương tác với các nhóm gia đình khi tìm kiếm bạn đời. Voi đực sẽ trải qua giai đoạn gia tăngtestosteronevà cực kỳ hung bạo được gọi là kìmusth,thể hiện các hành vi tỏ sự thống trị và sự thành đạt về mặt sinh sản. Con non là trung tâm của sự chú ý trong các nhóm gia đình và phải phụ thuộc vào mẹ của chúng trong 3 năm. Voi có tuổi thọ trung bình là 70 tuổi trong tự nhiên. Chúng giao tiếp bằng xúc giác, thị giác, khứu giác và thính giác; voi sử dụngsóng hạ âmgiao tiếp địa chấnđể viễn thông. Trí thông minh của voi được so sánh với các loàilinh trưởngbộ cá Voi.Chúng dường như có sựtự nhận thứcvà thể hiện sựđồng cảmvới những thành viên đang hấp hối hoặc đã chết.

Voi châu Phi thuộc diệnsắp nguy cấpvà voi châu Á thuộc diệnbị đe dọatheoLiên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế(IUCN). Những mối đe dọa lớn nhất đối với các quần thể voi hiện nay là nạn săn trộm buôn bán ngà voi, môi trường sống triệt thoái và xung đột với dân địa phương. Voi được sử dụng làm súc vật thồ ở châu Á. Trong quá khứ, chúng cũng được sử dụng trongchiến tranh;ngày nay, chúng thường được trưng bày trong cácsở thúhoặc được huấn luyện để giải trí trong các rạpxiếc.Voi là một biểu tượng rất nổi tiếng và đặc trưng trong nghệ thuật, văn hóa dân gian, tôn giáo và văn học của loàingười.

Từ nguyên[sửa|sửa mã nguồn]

"Voi" trongtiếng Việtbắt nguồn từ 㺔 (voi) trong giai đoạn tiếng Việt trung đại, xa hơn nữa thì nó bắt nguồn từ*-vɔːj(ký âm theoIPA) củatiếng Việt-Chứt nguyên thủy.[1]"Vòi" cũng là một từ phái sinh từ gốc này.

"Elephant" trongtiếng Anhgốc từelephastrong tiếngLatinh(cách sở hữuelephantis), dạng Latinh hóa của tiếng Hy Lạp ἐλέφας (elephas) (cách sở hữu là ἐλέφαντος (elephantos)[2]), có lẽ không thuầngốc Ấn-Âumà vay mượn từtiếng Phoenicia.[3]Trongtiếng Hy Lạp Mycenaea,voi đọc làe-re-pa(cách sở hữu làe-re-pa-to) theo bảng chữ cáiLinear B.[4][5]Nhà thơHomerossử dụng từ này với nghĩa là ngà voi, giống trong tiếng Hy Lạp Mycenaea, nhưng kể từ thời sử giaHerodotus,nó cũng được dùng để chỉ cả con vật.[2]"Elephant" trong tiếng Anh trung đại làolyfaunt(khoảng năm 1300), mượn từ tiếng Pháp thượng cổoliphant(thế kỷ 12).[3]

Hệ thống phân loại[sửa|sửa mã nguồn]

Afrotheria
Afroinsectiphilia
Tubulidentata

Orycteropodidae

Afroinsectivora
Macroscelidea

Macroscelididae

Afrosoricida

Chrysochloridae

Tenrecidae

Paenungulata
Hyracoidea

Procaviidae

Tethytheria
Proboscidea

Elephantidae

Sirenia

Dugongidae

Trichechidae

Biểu đồ nhánh của voi trong liên bộAfrotheriadựa trên bằng chứng phân tử[6]
Proboscidea

bộ Có vòi sớm, vd.Moeritherium

Deinotheriidae

Elephantiformes

Mammutidae

Gomphotheriidae

Stegodontidae

Elephantidae

Loxodonta

Mammuthus

Elephas

Cây phát sinh chủng loại bộ Proboscidea dựa trên cấu hình của răng hàm.[7]
Elephantimorpha
Elephantidae

Mammuthus primigenius

Mammuthus columbi

Elephas maximus

Loxodonta cyclotis

Palaeoloxodon antiquus

Loxodonta africana

Mammut americanum

Cây phát sinh chủng loại của voi hiện đại và các họ hàng đã tuyệt chủng dựa trên nghiên cứu phân tử[8]

Voi thuộc họ Elephantidae, họ duy nhất còn lại trong bộProboscideathuộc liên bộAfrotheria.Nhánh họ hàng gần nhất của chúng làbộ Bò biển(cá cúilợn biển) vàbộ Đa man,cùng chung nhánhPaenungulatatrong liên bộAfrotheria.[9]Voi và bộ Bò biển được nhóm lại thành nhánhTethytheria.[10]

Ba loài voi hiện được công nhận;voi đồng cỏ châu Phi(Loxodonta africana), voi rừng (Loxodonta cyclotis) củachâu Phi cận Saharavà voi châu Á (Elephas maximus) của Nam-Đông Nam Á.[11]Voi châu Phi có đôi tai lớn, lưng lõm, da nhăn, bụng dốc và sở hữu hai phần mở rộng giống như ngón tay ở đầu vòi. Voi châu Á có đôi tai nhỏ, lưng lồi hoặc ngang, da mịn hơn, bụng ngang thỉnh thoảng bị phệ xuống ở giữa và một phần mở rộng ở đầu vòi. Các đường gờ tạirăng hàmhẹp hơn ở voi châu Á trong khi voi châu Phi có hình kim cương. Voi châu Á cũng có những bướu lồi trên lưng và một số vết phi sắc tố hóa trên da.[12]

Trong số các loài voi châu Phi, voi rừng có đôi tai nhỏ, tròn hơn và ngà mỏng, thẳng hơn so với voi đồng cỏ; chúng chỉ phân bố trong phạm vi các khu vực có rừng ở phía tây và Trung Phi.[13]Theo truyền thống, các loài voi châu Phi chỉ được coi là cùng một loàiLoxodonta africana,nhưng các nghiên cứu phân tử thiên về xu hướng tách hai loài ra.[14][15][16]Năm 2017, phân tích trình tự ADN chứng tỏL. cyclotiscó quan hệ gần gũi hơn với loàiPalaeoloxodon antiquusđã tuyệt chủng so vớiL. africana.Phát hiện này có thể sẽ làm sụp đổ toàn bộ chiLoxodonta.[17]

Sự tiến hóa và các họ hàng đã tuyệt chủng[sửa|sửa mã nguồn]

Hơn 180 thành viên đã tuyệt chủng và baphát xạ tiến hóalớn của bộ Proboscidea đã được các nhà khoa học xác định.[18]Các proboscid sớm nhất, ví dụ chiEritheriumPhosphatheriumthếPaleocenemuộn, đánh dấu sự kiện phát xạ đầu tiên.[19]ThếEocenexuất hiện các chiNumidotherium,MoeritheriumBarytheriumtừ Châu Phi. Những con vật này tương đối nhỏ và sống dưới nước. Các chi nhưPhiomiaPalaeomastodonphát sinh sau này, sinh sống ở các khu rừng gỗ và rừng mở. Sự đa dạng của các proboscidean bị sụt giảm trong thếOligocene.[20]Một loài đáng chú ý của giai đoạn này làEritreum melakeghebrekristositừ vùngSừng châu Phi,có lẽ là tổ tiên của nhiều loài sau này.[21]Đợt đa dạng hóa thứ hai diễn ra vào đầu thếMiocene,với sự xuất hiện của cácdeinotheremammutid.

Phát xạ tiến hóa thứ hai trong thế Miocene phái sinh cácgomphothere,[22]tổ tiên của chúng có lẽ là chiEritreum[21]và có nguồn gốc từ Châu Phi, bành trướng sang mọi châu lục trừ châu Úc và Nam Cực. Các thành viên của nhóm này bao gồmGomphotheriumPlatybelodon.[22]Phát xạ tiến hóa thứ ba bắt đầu vào cuối thế Miocen và dẫn đến sự xuất hiện của những elephantid, dần dần thay thế các gomphothere.[23]LoàiPrimelephas gomphotheroidescủa Châu Phi phái sinh các chiLoxodonta,MammuthusElephas.ChiLoxodontabắt đầu phân nhánh quanh ranh giới thế Miocene vàPliocene,còn hai chiMammuthusElephasrẽ nhánh muộn hơn trong thế Pliocene sớm.Loxodontaở lại Châu Phi cònMammuthusElephasdi cư sang đại lục Á-Âu, tới được tận Bắc Mỹ. Đồng thời, cácstegodontid(một nhóm proboscidean khác có nguồn gốc từ gomphothere) lan rộng khắp châu Á, tới được Ấn Độ, Trung Quốc, Đông Nam Á và Nhật Bản. Các Mammutid tiếp tục tiến hóa thành các loài mới, chẳng hạn nhưvoi răng mấucủa Mỹ.[24]

Khithế Canh Tânbắt đầu, elephantid có tỷ lệ phân loài rất cao.[25]Thời gian này xuất hiện loàiPalaeoloxodon namadicus,động vật có vú trên cạn lớn nhất mọi thời đại.[26]Loxodonta atlanticađã trở thành loài phổ biến nhất ở miền bắc và miền nam châu Phi nhưng bị thay thế bởi loàiElephas iolensissau này. Chỉ khiElephastuyệt chủng địa phương ở Châu Phi,Loxodontamới trở nên thống trị một lần nữa, lần này dưới dạng các loài voi hiện còn sống. Voi đa dạng thành các loài mới ở châu Á, chẳng hạn nhưE. hysudricusE. platycephus;[27]là tổ tiên của voi châu Á hiện đại.[25]Mammuthustiến hóa thành một số loài, bao gồmvoi ma mút lông xoắnnổi tiếng.[27]Sự giao phối liên loài dường như khá phổ biến giữa các loài voi, trong một số trường hợp dẫn đến các loài có ba thành phần di truyền tổ tiên, chẳng hạn nhưPalaeoloxodon antiquus.[8]Vào cuối thế Canh Tân, hầu hết các loài proboscidean đã tuyệt chủng trong cuộcbăng hà Đệ tứgiết chết 50% các chi có trọng lượng trên 5 kg (11 lb) toàn cầu.[28]

Probscidean tiến hóa với xu hướng tăng kích thước, dẫn đến việc loài trong nhóm này cao tới 5 m.[26]Cũng như các loàiđộng vật lớnăn cỏ khác, bao gồmkhủng long chân thằn lằnđã tuyệt chủng, kích thước lớn của voi cho phép chúng sống sót trên thảm thực vật với giá trị dinh dưỡng thấp.[29]Chi vận động của chúng dài ra, bàn chân thì dẹt lại nhưng rộng hơn.[7]Chúng ban đầu đi băng cả bàn chân nhưng rồi tiến hóa thànhđi bằng đầu ngónvới các miếng đệm chân và xương vừng hỗ trợ.[30]Các proboscid nguyên thủy phát triển hàm dưới dài hơn và mái sọ nhỏ hơn trong khi các loài tiến tiến hơn phát triển hàm dưới ngắn hơn, làm dịch chuyển trọng tâm của đầu. Hộp sọ ngày càng lớn trong khi cổ rút ngắn để nâng đỡ hộp sọ. Sự gia tăng kích thước dẫn đến sự phát triển và kéo dài của cái vòi di động cung cấp tầm với, đóng vai trò la tay của voi. Số lượng răng hàm, răng cửa và răng nanh giảm xuống.[7]Răng má (răng hàm và răng tiền hàm) trở nên to hơn và chuyên biệt hơn, đặc biệt là sau khi voi bắt đầu chuyển từ ăn thực vật C3 sang C4, khiến chiều cao răng chúng gia tăng gấp ba lần cũng như sự nhân lên đáng kể của phiến mỏng sau khoảng năm triệu năm trước. Trong một triệu năm gần đây, chúng mới quay trở lại chế độ ăn chủ yếu cây C3 và cây bụi.[31][32]Đôi răng cửa thứ hai phía trên mọc thành ngà, có hình dạng khác nhau từ thẳng, cong (lên hoặc xuống), xoắn ốc, tùy thuộc vào từng loài. Một số proboscidean còn mọc ngà từ răng cửa dưới.[7]Voi vẫn lưu giữ một số đặc điểm từ tổ tiên của chúng, như cấu tạo giải phẫutai giữachẳng hạn.[33]

Giải phẫu và hình thái học[sửa|sửa mã nguồn]

Kích thước[sửa|sửa mã nguồn]

Bộ xương voi đồng cỏ châu Phi

Voi là động vật sống trên cạn lớn nhất. Voi đồng cỏ châu Phi là loài lớn nhất trong số các loài voi; cá thể đực có thể cao từ 304–336 cm tới vai, với khối lượng cơ thể từ 5,2–6,9 tấn; cá thể cái có thể cao từ 247–273 cm tới vai, với khối lượng cơ thể từ 2,6–3,5 tấn. Voi châu Á đực có chiều cao ngang vai trong khoảng 261–289 cm và nặng khoảng 3,5–4,6 tấn, voi châu Á cái có chiều cao ngang vai trong khoảng 228–252 cm và nặng khoảng 2,3–3,1 tấn. Voi rừng châu Phi là loài nhỏ nhất, cá thể đực của chúng chỉ cao khoảng 209–231 cm ngang vai và nặng 1,7–2,3 tấn. Voi rừng châu Phi đực thường cao hơn 23% so với con cái, còn chiều cao voi đực châu Á chỉ nhỉnh hơn con cái khoảng 15%.[26]

Xương[sửa|sửa mã nguồn]

Bộ xương voi được cấu thành từ 326–351 chiếc xương riêng lẻ.[34]Voi châu Phi có 21 cặp xương sườn, còn voi châu Á chỉ có 19 hoặc 20 cặp.[35]

Đầu[sửa|sửa mã nguồn]

Hộp sọ của voi có đủ sức đàn hồi để chịu được ứng suất của cặp ngà và hứng chịu các va chạm trực diện. Lưng của hộp sọ rất phẳng và trải rộng ra, tạo ra mái vòm bảo vệ não theo mọi hướng.[36]Hộp sọ voi có các xoang tổ ong chứa khí, giảm trọng lượng hộp sọ nhưng vẫn duy trì được sức mạnh tổng thể. Hộp sọ voi rất lớn, cung cấp diện tích để các cơ bắp bám vào và hỗ trợ đầu. Hàm dưới của voi rắn rỏi và rất nặng.[34]Do kích thước của đầu, cổ của voi tương đối ngắn để hỗ trợ trọng lượng tốt hơn.[7]

Mắt[sửa|sửa mã nguồn]

Voi không có tuyến tiết lệ, phải dựa vàotuyến Harderđể giữ mắt ẩm. Một lớpmàng thuẫnrất bền bảo vệ nhãn cầu voi.Nhãn trườngcủa voi không được tốt do vị trí của đôi mắt.[37]Voi là loàilưỡng sắc[38]chúng có thể nhìn rõ trong ánh sáng mờ nhưng không nhìn rõ trong ánh sáng chói.[39]

Tai[sửa|sửa mã nguồn]

Tai voi có phần cuống dày nhưng rìa mỏng. Bên dưới vành tai, haytai ngoài,chứa nhiềumao mạch.Máu ấm chảy vào các mao mạch, giúp giải phóng lượng nhiệt dư thừa của cơ thể ra môi trường. Quá trình này diễn ra khi vành tai đứng yên và voi vỗ tai để tăng cường hiệu ứng trên. Diện tích tai càng lớn thì nhiệt càng có thể được đào thải hiệu quả hơn. Trong số tất cả các loài voi, voi rừng châu Phi sống ở vùng có khí hậu nóng nhất và có vành tai lớn nhất.[40]Voi có khả năng nghe âm thanh tần số thấp và nhạy nhất đối với tần số 1 kHz (gần với giọngSopranoC).[41]

Vòi[sửa|sửa mã nguồn]

Voi đồng cỏ châu Phi giương vòi
Voi châu Á uống nước bằng vòi

Vòi voi là sự kết hợp của mũi và môi trên, tuy khi voi còn làbào thaithì phần môi trên và vòi tách rời nhau.[7]Vòi dài ra khi voi lớn lên và trở thành phần chi quan trọng và linh hoạt nhất của chúng. Vòi được cấu tạo từ 150.000 cơ riêng biệt, không có xương và ít chất béo. Các cơ ghép nối này bao gồm hai loại chính: bề mặt và bên trong. Các cơ bề mặt được chia thành cơ phía trên, cơ phía dưới và cơ phía bên; Các cơ bên trong được chia thành cơ phương ngang và cơ tỏa. Các cơ vòi bám vào lỗ mở xương trong hộp sọ.Vách ngăn mũicấu tạo từ các đơn vị cơ cực nhỏ phân bố theo chiều ngang giữa hai lỗ mũi.Sụn​​phân chia các lỗ mũi ở phần cuống.[42]Vòi được gọi là mộtcơ bắp hydrostat(giống nhưlưỡi), cử động thông qua sự phối hợp các chuyển động co cơ. Một dây thần kinh rất độc đáo, hình thành từ các dây thần kinh ở hàm trên và mặt, chạy dọc ở hai bên vòi.[43]

Vòi voi có nhiều chức năng, bao gồm thở, ngửi, sờ, nắm và kêu.[7]Khứu giác của voi có lẽ nhạy gấp 4 lần so với khứu giác của chó săn.[44]Khả năng tạo ra các chuyển động xoắn và cuộn của vòi cho phép voi thu lượm thức ăn, đánh nhau với những con voi khác,[45]và có khả năng nâng vật trên 350 kg.[7]Vòi còn được sử dụng để làm các hành động mang tính tỉ mỉ như: lau mắt và kiểm tra lỗ thông,[45]và có khả năng bóp nứt vỏ đậu phộng mà không làm vỡ hạt.[7]Một con voi có thể với lên độ cao 7 m và đào bùn hoặc cát để tìm nước bằng vòi của nó.[45]Nhiều cá thể voi thể hiện sự thuận "vòi" bên trái hoặc bên phải khi cầm một đồ vật.[43]Voi có khả năng làm giãn lỗ mũi thêm 30%, tăng thể tích mũi lên 64% và có thể hít vào với tốc độ hơn 150 m/s, tức là khoảng 30 lần tốc độ hắt hơi của con người.[46]Voi có thể hút thức ăn và nước uống hoặc phun nước lên cơ thể của chúng.[7][46]Một con voi châu Á trưởng thành có thể chứa 8,5 lít nước trong vòi của nó.[42]Chúng cũng có khi phun bụi hoặc cỏ lên người mình.[7]Khi ở dưới nước, voi sử dụng vòi ngoi trên mặt nước để thở.[33]

Voi châu Phi có hai phần mở rộng giống như ngón tay ở đầu vòi, cho phép chúng cầm và đưa thức ăn lên miệng. Voi châu Á chỉ có một phần mở rộng và thường quấn vòi quanh món đồ ăn rồi cho vào miệng.[12]Cơ vòi ở voi châu Á phối hợp tốt hơn và có thể thực hiện nhiều chuyển động phức tạp hơn.[42]Mất vòi sẽ gây bất lợi cho sự sống còn của một con voi,[7]mặc dù trong một số trường hợp hiếm hoi, các cá thể vẫn có thể sống sót với những chiếc vòi bị đứt. Người ta đã từng quan sát thấy một con voi quỳ hai chân trước, nâng hai chân sau và gặm cỏ bằng mồm.[42]Hội chứng vòi mềmlà bệnh tê liệt vòi ở voi đồng cỏ châu Phi do suy thoái các dây thần kinh ngoại biên và cơ bắp của vòi.[47]

Răng[sửa|sửa mã nguồn]

Răng má của voi đồng cỏ châu Phi
Voi châu Á ăn vỏ cây, dùng ngà để tróc vỏ.

Voi thường có 26 chiếc răng: răng cửa hay còn gọi làngà,12 răng sữa tiền hàm và 12 răng hàm. Không giống như hầu hết các loài động vật có vú, mọc răng sữa và thay thế chúng bằng một bộ răng trưởng thành vĩnh viễn duy nhất, voi làđộng vật đa bộ răngvà luôn thay răng trong suốt quãng đời của chúng. Răng nhai được thay 6 lần trong một đời voi điển hình. Răng không được thay thế bằng những chiếc mới mọc ra khỏi hàm theo chiều dọc như ở hầu hết các loài động vật có vú. Thay vào đó, răng mới mọc ở phía sau miệng và di chuyển về phía trước mà đẩy răng cũ ra ngoài. Chiếc răng nhai đầu tiên của mỗi bên hàm rụng đi khi voi được 2 đến 3 tuổi. Bộ răng nhai thứ hai rụng khi 4 đến 6 tuổi. Bộ thứ ba rơi vào khoảng 9–15 tuổi và bộ thứ bốn rơi vào khoảng 18–28 tuổi. Bộ răng thứ năm rụng vào đầu năm 40 tuổi. Bộ thứ sáu (thường là cuối cùng) gắn với voi suốt phần đời còn lại. Răng voi có các gờ răng hình vòng cung, chúng dày hơn và có hình thoi ở voi châu Phi.[48]

Tập tính[sửa|sửa mã nguồn]

Hằng ngày, voi dành khoảng 16 tiếng đồng hồ để tìm kiếm thức ăn và chỉ ngủ khoảng từ 3 đến 5 tiếng. Voi trưởng thành ngủ đứng. Voi con đôi khingủnằm. Voi tuy to lớn, nhưng điều đó không ngăn cản chúng trở thành những tay bơi giỏi. Chúng rất thíchbơivà thậm chí có thể bơi ởbiển.Thời gian ưa thích trong ngày của chúng là khi tắm bùn. Bùn bảo vệ voi khỏi bị ánh nắng thiêu đốt và giữ cho voi được mát mẻ, tránh được những con bọ khó chịu.

Ăn uống[sửa|sửa mã nguồn]

Kích thước của một con voi có ý nghĩa là khi nó phát triển hoàn toàn thì ngoài con người ra, nó an toàn trước tất cả các loài thú ăn thịt. Và để nuôi sống cơ thể vĩ đại của mình, nó phải cần rất nhiều thức ăn. Mỗi con voi trưởng thành ăn khoảng 150 kg (300 lb) cỏ, cành nhỏ, lá cây, trái cây,... mỗi ngày. Những thức ăn như vậy cần được nhai kĩ càng. Voi có những răng nghiền phía sau ở cửa miệng, đây là vị trí mà các răng có lực mạnh nhất, nhưng nó cũng bị mòn đi. Khi đó răng mới sẽ được mọc lên ở phía dưới rồi đẩy răng cũ ra ngoài. Do đó, voi mọc răng trong suốt cuộc đời, tổng cộng có 6 bộ răng nghiền, nhưng khi bộ răng cuối cùng bị mòn thì khi đó voi đã sống đến 55 tuổi. Nó trở nên yếu đi vì thiếu thức ăn và sẽ chết vì đói nhiều hơn là về bệnh tật.

Một con voi đang ăn cỏ khô, mỗi ngày voi ăn và uống một lượng khổng lồ

Voi dùng vòi để quặp thức ăn và đưa vào miệng. Thức ăn chủ yếu của chúng là cỏ và các loại cây khác trên mặt đất. Voi dùng vòi để kéolá cây,thân câycành câytừ trên cao xuống. Khi thức ăn khan hiếm, voi dùng ngà để húc đổcây.Khi khát, voi tập trung bên bờ sông hoặc các vũng nước, thậm chí dùng vòi để đào sâu xuống để hút nước. Voi uống nước bằng cách hútnướcvào vòi rồi phun vào trong miệng. Mỗi ngày voi tiêu thụ 160-300lítnước. Voi cũng phun nước lên lưng để làm mátda.

Mỗi ngày voi con trưởng thành thải ra một lượng chất thải nặng hơntrọng lượngcủa một cậu bé. Phân voi chứa nhữnghạtcây mà voi đã nuốt sẽ mọc lên thành cây mới thay thế cho những cây mà chúng đã ăn hoặc húc đổ. Hiện nay ở một số nước đang nuôi voi, nghiên cứu và đi vào thử nghiệm chế biến phân voi thành giấy (vì phân voi khá sạch, không nặng mùi do chúng chỉ ănthực vậtvà uống nước).

Lãnh thổ[sửa|sửa mã nguồn]

Thực ra, voi không bảo vệlãnh thổriêng của nó, thay vào đó, nó thích hòa nhập vào đàn sống bên cạnh, trong đó con voi đầu đàn là con voi cái già nhất sẽ giữ vai trò làm chủ. Nó dẫn cả đàn tìm đến những nơi có nước và thức ăn. Theo sau con voi này là những chú voi con và những con voi cái trưởng thành. Voi sống chung một đàn qua nhiều năm. Các thành viên trong đàn luôn sống cạnh nhau, chăm sóc cho nhau, thậm chí sẵn sàng cho bất kỳ chú voi con nào bú nếu cần thiết. Đôi khi đàn bị tách ra, một số con voi trẻ hơn rời đàn cùng những con voi khác. Nhưng đàn nhỏ này vẫn có mối quan hệ chặt chẽ với gia đình gốc của chúng và có thể quay lại trong một thời gian rất ngắn.

Voi đực non (khoảng 12 tuổi) sống đơn độc hoặc sống cùng các voi đực khác. Số thành viên trong đàn chúng lập ra rất hay thay đổi. Khi các gia đình voi tập hợp lại sẽ trở thành bầy voi gồm hàng trăm thành viên. Voi giao tiếp bằng xúc giác, khứu giác, hoặc dùng vòi, tai ra hiệu. Tiếng ré của voi vang rất xa, voi ré lên để gọi nhau tập hợp thànhbầy.

Sinh sản[sửa|sửa mã nguồn]

Tập tínhsinh sảncủa voi cũng rất đặc biệt. Voi không có mùa giao phối riêng, nhưng nếu một con cái giao phối thì chúng sẵn sàng gia nhập đàn mặc dù chúng có thể có mặt không thường xuyên cho lắm.Chu kỳ mang thaicủa voi là 22tháng,dài nhất trong số các động vật sống trên mặt đất. Voi con mới sinh cân nặng khoảng 120 kg (265 pao). Vừa mới sinh voi con trông rất lem luốc nên chúng được voi mẹ lau sạch trước khi chúngđứnglên được. Chúng thường sinh vào mùa xuân. Sau khi voi con ra đời, chúng được những voi khác ở bên để bảo vệ cho tới khi nó đủ cứng cáp để có thể đi được. Cũng như các loàithúcó tuổi thọ dài khác, voi dành rất nhiều năm để chăm sóc con. Voi trưởng thành quá to lớn nên không có mấy kẻ thù, nhưng voi con có nguy cơ bị tấn công. Voi con bú sữa mẹ trong vòng năm năm và voi đực rời đàn khi đủ mười ba tuổi. Voi lớn lên rất chậm và chúng có thể sống được 60 năm hoặc thậm chí 80 năm.

Chi và loài[sửa|sửa mã nguồn]

So sánh giữa voi châu Á (hình 1) và voi châu Phi (hình 2)
Hình ảnh ngà của con voi ở Khu bảo tồn Ngorongoro,Tanzania
Ngà voi được dùng để trang trínội thất

Trong đời sống[sửa|sửa mã nguồn]

Một con voi đã được thuần dưỡng

Voi đã thuần hóa là con vật nuôi có ích và rất thân thiện với con người. Từ hàng nghìn năm nay, những chú voi đãđược thuần dưỡngđể làm những công việc như kéo gỗ, kéo cày, kéo cây và để biểu diễn trong các lễ hội. Voi là động vật thông minh nên có thể học và ghi nhớ rất nhanh các kỹ năng đơn giản. Người dân vùng Đông Á thường dùng voi để kéo các cây gỗ lớn mà xe ủi hoặc xe kéo không làm được. Người châu Á cũng dùng voi để làm loài vật chiến đấu nhưvoi chiếnhay voi trận như Ấn Độ, Việt Nam, Thái Lan, Campuchia... ỞViệt NamBản Đôn-Đắk Lắklà một nơi có truyền thống săn bắt và thuần dưỡng voi rừng. Voi ở đây còn được sử dụng như một sản phẩm du lịch ăn khách. Ở đây còn có huyền thoại về vua voi và nhiều di tích, kỉ vật về ông còn được lưu giữ.

Trong văn hóa Việt Nam, voi được nhiều lần nhắc đến qua những câu chuyện, câu thành ngữ, tục ngữ. Ví dụ:

  • Mười voi không bằng bátnước xáo:Chỉ những người huênh hoang khoác lác nhưng chẳng có thực chất
  • Tránh voi chẳng xấu mặt nào:Chỉ cách ứng phó, đối nhân xử thế, không chấp nhất
  • Thầy bói xem voi:Câu chuyện dân gian
  • Được voi đòitiên:Chỉ sự tham lam, đòi hỏi quá đáng
  • Voi giàyngựa:Liên tưởng đến một hình phạt tàn khốc
  • Đầu voi đuôichuột:Chỉ về sự việc làm không đến nơi, đến chốn, mang tính khoa trương

Tham khảo[sửa|sửa mã nguồn]

  1. ^Alves, Mark.“Data for Vietic Native Etyma and Early Loanwords”.Truy cập ngày 10 tháng 11 năm 2021.
  2. ^abἐλέφας.Liddell, Henry George; Scott, Robert;A Greek–English Lexiconat the Perseus Project
  3. ^abHarper, D.“Elephant”.Online Etymology Dictionary.Truy cập ngày 25 tháng 10 năm 2012.
  4. ^Lujan, E. R.; Bernabe, A.“Ivory and horn production in Mycenaean texts”.Kosmos. Jewellery, Adornment and Textiles in the Aegean Bronze Age.Truy cập ngày 22 tháng 1 năm 2013.
  5. ^“elephant”.Palaeolexicon, Word study tool of ancient languages.Truy cập ngày 19 tháng 1 năm 2013.
  6. ^Tabuce, R.; Asher, R. J.; Lehmann, T. (2008).“Afrotherian mammals: a review of current data”(PDF).Mammalia.72:2–14.doi:10.1515/MAMM.2008.004.S2CID46133294.Bản gốc(PDF)lưu trữ ngày 24 tháng 2 năm 2021.Truy cập ngày 6 tháng 7 năm 2020.
  7. ^abcdefghijklShoshani, J. (1998).“Understanding proboscidean evolution: a formidable task”.Trends in Ecology and Evolution.13(12): 480–87.doi:10.1016/S0169-5347(98)01491-8.PMID21238404.
  8. ^abPalkopoulou, E.; và đồng nghiệp (2018).“A comprehensive genomic history of extinct and living elephants”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.115(11): E2566–E2574.doi:10.1073/pnas.1720554115.PMC5856550.PMID29483247.
  9. ^Kellogg, M.; Burkett, S.; Dennis, T. R.; Stone, G.; Gray, B. A.; McGuire, P. M.; Zori, R. T.; Stanyon, R. (2007).“Chromosome painting in the manatee supports Afrotheria and Paenungulata”.Evolutionary Biology.7:6.doi:10.1186/1471-2148-7-6.PMC1784077.PMID17244368.
  10. ^Ozawa, T.; Hayashi, S.; Mikhelson, V. M. (1997). “Phylogenetic position of mammoth and Steller's sea cow within tethytheria demonstrated by mitochondrial DNA sequences”.Journal of Molecular Evolution.44(4): 406–13.Bibcode:1997JMolE..44..406O.doi:10.1007/PL00006160.PMID9089080.S2CID417046.
  11. ^Shoshani, J. (2005). “Order Proboscidea”. Trong Wilson, D. E.; Reeder, D. M (biên tập).Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference, Volume 1(ấn bản 3). Johns Hopkins University Press. tr. 90–91.ISBN978-0-8018-8221-0.OCLC62265494.
  12. ^abShoshani, tr. 38–41.
  13. ^Lỗi chú thích: Thẻ<ref>sai; không có nội dung trong thẻ ref có tênShoshani42
  14. ^Rohland, N.; Reich, D.; Mallick, S.; Meyer, M.; Green, R. E.; Georgiadis, N. J.; Roca, A. L.; Hofreiter, M. (2010). Penny, David (biên tập).“Genomic DNA Sequences from Mastodon and Woolly Mammoth Reveal Deep Speciation of Forest and Savanna Elephants”.PLOS Biology.8(12): e1000564.doi:10.1371/journal.pbio.1000564.PMC3006346.PMID21203580.
  15. ^Ishida, Y.; Oleksyk, T. K.; Georgiadis, N. J.; David, V. A.; Zhao, K.; Stephens, R. M.; Kolokotronis, S.-O.; Roca, A. L. (2011). Murphy, William J (biên tập).“Reconciling apparent conflicts between mitochondrial and nuclear phylogenies in African elephants”.PLOS ONE.6(6): e20642.Bibcode:2011PLoSO...620642I.doi:10.1371/journal.pone.0020642.PMC3110795.PMID21701575.
  16. ^Roca, Alfred L.; Ishida, Yasuko; Brandt, Adam L.; Benjamin, Neal R.; Zhao, Kai; Georgiadis, Nicholas J. (2015). “Elephant Natural History: A Genomic Perspective”.Annual Review of Animal Biosciences.3(1): 139–167.doi:10.1146/annurev-animal-022114-110838.PMID25493538.
  17. ^Meyer, Matthias (2017).“Palaeogenomes of Eurasian straight-tusked elephants challenge the current view of elephant evolution”.eLife.6.doi:10.7554/eLife.25413.PMC5461109.PMID28585920.
  18. ^Kingdon, Jonathan (2013).Mammals of Africa.Bloomsbury. tr. 173.ISBN9781408189962.
  19. ^Gheerbrant, E. (2009).“Paleocene emergence of elephant relatives and the rapid radiation of African ungulates”.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.106(26): 10717–10721.Bibcode:2009PNAS..10610717G.doi:10.1073/pnas.0900251106.PMC2705600.PMID19549873.
  20. ^Sukumar, tr. 13–16.
  21. ^abLỗi chú thích: Thẻ<ref>sai; không có nội dung trong thẻ ref có tênSukumar17
  22. ^Sukumar, tr. 22.
  23. ^Sukumar, tr. 24–27.
  24. ^abSukumar, tr. 44.
  25. ^abcLarramendi A (2015).“Shoulder height, body mass and shape of proboscideans”.Acta Palaeontologica Polonica.doi:10.4202/app.00136.2014.
  26. ^abSukumar, tr. 28–31.
  27. ^Sukumar, tr. 36–37.
  28. ^Carpenter, K. (2006). “Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropodAmphicoelias fragillimusCope, 1878”. Trong Foster, J.R.; Lucas, S.G. (biên tập).Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation.New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin.36.New Mexico Museum of Natural History and Science. tr. 131–138.
  29. ^Hutchinson, J. R.; Delmer, C.; Miller, C. E.; Hildebrandt, T.; Pitsillides, A. A.; Boyde, A. (2011). “From flat foot to fat foot: structure, ontogeny, function, and evolution of elephant 'sixth toes'”.Science.334(6063): 1699–1703.Bibcode:2011Sci...334R1699H.doi:10.1126/science.1211437.PMID22194576.S2CID206536505.
  30. ^K.S. Rajgopal (ngày 4 tháng 9 năm 2013).“The dental factor in elephant evolution”.The Hindu.
  31. ^“Humanity's Grassroots: How Grazing Animals Shaped Evolution”.LiveScience.
  32. ^abLỗi chú thích: Thẻ<ref>sai; không có nội dung trong thẻ ref có tênsnorkel
  33. ^abShoshani, tr. 68–70.
  34. ^Somgrid, C.“Elephant Anatomy and Biology: Skeletal system”.Elephant Research and Education Center, Department of Companion Animal and Wildlife Clinics, Faculty of Veterinary Medicine, Chiang Mai University.Bản gốclưu trữ ngày 13 tháng 6 năm 2012.Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2012.
  35. ^Kingdon, tr. 11.
  36. ^Somgrid, C.“Elephant Anatomy and Biology: Special sense organs”.Elephant Research and Education Center, Department of Companion Animal and Wildlife Clinics, Faculty of Veterinary Medicine, Chiang Mai University.Bản gốclưu trữ ngày 29 tháng 7 năm 2013.Truy cập ngày 21 tháng 9 năm 2012.
  37. ^Yokoyama, S.; Takenaka, N.; Agnew, D. W.; Shoshani, J. (2005).“Elephants and human color-blind deuteranopes have identical sets of visual pigments”.Genetics.170(1): 335–44.doi:10.1534/genetics.104.039511.PMC1449733.PMID15781694.
  38. ^Lỗi chú thích: Thẻ<ref>sai; không có nội dung trong thẻ ref có têncognition
  39. ^Narasimhan, A. (2008). “Why do elephants have big ear flaps?”.Resonance.13(7): 638–47.doi:10.1007/s12045-008-0070-5.S2CID121443269.
  40. ^Reuter, T.; Nummela, S.; Hemilä, S. (1998).“Elephant hearing”(PDF).Journal of the Acoustical Society of America.104(2): 1122–23.Bibcode:1998ASAJ..104.1122R.doi:10.1121/1.423341.PMID9714930.Bản gốc(PDF)lưu trữ 7 Tháng mười hai năm 2012.
  41. ^abcdShoshani, tr. 74–77.
  42. ^abMartin, F.; Niemitz C. (2003)."Right-trunkers "and" left-trunkers ": side preferences of trunk movements in wild Asian elephants (Elephas maximus)”.Journal of Comparative Psychology.117(4): 371–79.doi:10.1037/0735-7036.117.4.371.PMID14717638.
  43. ^Lỗi chú thích: Thẻ<ref>sai; không có nội dung trong thẻ ref có tênSukumar149
  44. ^abcKingdon, tr. 9.
  45. ^abSchulz, Andrew K.; Ning Wu, Jia; Ha, Sung Yeon Sara; Kim, Greena; Braccini Slade, Stephanie; Rivera, Sam; Reidenberg, Joy S.; Hu, David L. (tháng 6 năm 2021).“Suction feeding by elephants”.Journal of the Royal Society, Interface.18(179): 20210215.doi:10.1098/rsif.2021.0215.ISSN1742-5662.PMC8169210.PMID34062103.
  46. ^Cole, M. (14 tháng 11 năm 1992).“Lead in lake blamed for floppy trunks”.New Scientist.Truy cập ngày 25 tháng 6 năm 2009.
  47. ^Shoshani, tr. 70–71.

Liên kết ngoài[sửa|sửa mã nguồn]