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670 ‎‡a Développement d'une nouvelle "attache sans trace" pour la synthèse sur support solide: nouvelles méthodologies mettant en jeu des réactions de Diels-Alder et de rétro-Diels-Alder / Sébastien Albert, 2003 [ thèse ]‏
678 ‎‡a Directeur de recherche CNRS, UMR 8615, "Réactivité et Synthèse Sélective", Faculté des Sciences d'Orsay. Directeur d'une thèse de: Chimie, Université Paris-Sud 11, Orsay (en 2003)‏
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910 ‎‡a etudedelareactivitedyluresdazomethinesoudenitronesavecdes7oxabicyclohepta25dienespreparationdecomposesheterocycliquesparreactionderetrodielsalder‏ ‎‡A Etude de la réactivité d'ylures d'azométhines ou de nitrones avec des 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diènes:‏ ‎‡b préparation de composés hétérocycliques par réaction de rétro-Diels-Alder /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a studyofazomethineylidesornitronesreactivitywith7oxabicyclohepta25dienespreparationofheterocycliccompoundsbyretrodielsalderreaction‏ ‎‡A Study of azomethine ylides or nitrones reactivity with 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes:‏ ‎‡b preparation of heterocyclic compounds by retro-Diels-Alder reaction.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a enzymaticresolutionofcyclopropanolsaneasyaccesstoopticallyactivecycloalkanonespossessinganquaternarychiralcarbonsynthesisofopticallyactivebicycliclactams‏ ‎‡A Enzymatic resolution of cyclopropanols, an easy access to optically active cycloalkanones possessing an -quaternary chiral carbon: synthesis of optically active bicyclic lactams.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a preparationdecycloalcanonesdisubstitueesoptiquementactivesviadesbicyclon10alcan1olsetleursderivesobtenuspartransesterificationsenzymatiquessynthesedelacatamesbicycliquesenantiomeriquementenrichis‏ ‎‡A PREPARATION DE CYCLOALCANONES,-DISUBSTITUEES OPTIQUEMENT ACTIVES VIA DES BICYCLON.1.0ALCAN-1-OLS ET LEURS DERIVES OBTENUS PAR TRANSESTERIFICATIONS ENZYMATIQUES:‏ ‎‡b SYNTHESE DE LACATAMES BICYCLIQUES ENANTIOMERIQUEMENT ENRICHIS /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a preparationsselectivesdederivesdu7oxanorborna25dieneutilisationcommeformesmasqueesdecomposesacetyleniques‏ ‎‡A Preparations selectives de derives du 7-oxanorborna-2,5-diene:‏ ‎‡b utilisation comme formes masquées de composés acetyleniques /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
910 ‎‡a etudesdevoiesdaccesaux13silasteroides‏ ‎‡A Etudes de voies d'accès aux 13-silastéroïdes /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a studiesofaccessroadstothe13silasteroids‏ ‎‡A Studies of access roads to the 13-silasteroids.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a selectivepreparationofderivatives7oxanorborna25dienesmaskedformsofacetyleniccompounds‏ ‎‡A Selective preparation of derivatives 7-oxanorborna-2,5-dienes:‏ ‎‡b masked forms of acetylenic compounds.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
910 ‎‡a developementofanewlinkertracelessstrategyforthesolidphasesynthesisnewmethodologyinvolvingdielsalderandretrodielsalderreactions‏ ‎‡A Developement of a new linker traceless strategy for the solid phase synthesis:‏ ‎‡b new methodology involving Diels-Alder and retro-Diels-Alder reactions.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a developpementdunenouvelleattachesanstracepourlasynthesesursupportsolidenouvellesmethodologiesmettantenjeudesreactionsdedielsalderetderetrodielsalder‏ ‎‡A Développement d'une nouvelle "attache sans trace" pour la synthèse sur support solide:‏ ‎‡b nouvelles méthodologies mettant en jeu des réactions de Diels-Alder et de rétro-Diels-Alder /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a nouvellesvoiesdaccesadesheterocyclesoxygenesetsoufresparlachimieradicalairedesxanthatesequivalentssynthetiquesderadicauxalcynylesetpropargyles‏ ‎‡A Nouvelles voies d'accès à des hétérocycles oxygénés et soufrés par la chimie radicalaire des xanthates:‏ ‎‡b équivalents synthétiques de radicaux alcynyles et propargyles /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a synthesisofamodelofcyclesaandbofthe10silatestosterone‏ ‎‡A Synthesis of a model of cycles A and B of the 10-silatestosterone.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a synthesedunmodeledescyclesaetbdela10silatestosterone‏ ‎‡A Synthèse d'un modèle des cycles A et B de la 10-silatestostérone /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a syntheseetreactivitedesdisilanesapplicationsverslasynthesedela10silatestosterone‏ ‎‡A Synthèse et réactivité des disilanes:‏ ‎‡b applications vers la synthèse de la 10-silatestostérone /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
910 ‎‡a synthesisandstudyofthereactivityofdisilanesapplicationtothe10silatestosteronesynthesis‏ ‎‡A Synthesis and study of the reactivity of disilanes:‏ ‎‡b application to the 10-silatestosterone synthesis.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
910 ‎‡a additions14dorganometalliquessurdesestersalphabetainsaturessynthesedalkylsilylacetalsdecetenesetdestersdedoublementenzymatiquedegammaalkoxyesters‏ ‎‡A ADDITIONS-1,4 D'ORGANOMETALLIQUES SUR DES ESTERS ALPHA,BETA-INSATURES:‏ ‎‡b SYNTHESE D'ALKYLSILYLACETALS DE CETENES ET D'ESTERS. DEDOUBLEMENT ENZYMATIQUE DE GAMMA-ALKOXYESTERS /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a 14additionoforganometallicreagentstoalphabetaunsaturatedesterspreparationofalkylsilyllketeneacetalsandestersenzymaticresolutionofgammaalkoxyesters‏ ‎‡A 1,4-ADDITION OF ORGANOMETALLIC REAGENTS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS: PREPARATION OF ALKYLSILYLLKETENEACETALS AND ESTERS. ENZYMATIC RESOLUTION OF GAMMA-ALKOXYESTERS.‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a synthesedecomposessilabicycliques‏ ‎‡A SYNTHESE DE COMPOSES SILABICYCLIQUES /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 2‏
910 ‎‡a generalfranco‏ ‎‡A Le Général Franco /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
910 ‎‡a reactiondesethersdenolssilyliquesaveclechlorometylcarbeneapplicationsalasynthesedecomposescarbonylesmethylesinsatures‏ ‎‡A Réaction des éthers d'énols silyliques avec le chloro-métyl-carbène:‏ ‎‡b applications à la synthèse de composés carbonylés-méthylés-insaturés /‏ ‎‡l fre‏ ‎‡9 1‏
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