Tân văn trung tâm

Quý y yếu văn

Đương tiền vị trí: Học giáo thủ hiệt > Tân văn trung tâm > Quý y yếu văn > Chính văn

Ngã giáo trần nghiên, thẩm tường xuân đoàn đội tại kháng thũng lựu tuyến lạp thể sinh vật hợp thành nghiên cứu phương diện thủ đắc tân tiến triển

Nhật kỳ: 2024-07-02 Tác giả: Trần nghiên Lai nguyên: Thiên nhiên dược vật tư nguyên ưu hiệu lợi dụng trọng điểm thật nghiệm thất Biên tập: Đảng ủy tuyên truyện bộ trần tường quý Điểm kích:

Tam âm tính nhũ tuyến nham ( triple-negative breast cancer, TNBC ) ác tính trình độ cao, chuyển di năng lực cường, do vu bất biểu đạt thư kích tố thụ thể, dựng kích tố thụ thể hòa nhân biểu bì sinh trường nhân tử thụ thể -2, khuyết phạp minh xác đích bá tiêu, kỳ dược vật trị liệu phương thức chủ yếu vi hóa liệu, nhiên nhi hiệu quả tịnh bất lý tưởng.

TNBC dữ kỳ tha nhũ tuyến nham á hình bất đồng, kỳ đại tạ biểu hình chủ yếu vi tuyến lạp thể đại tạ, ức chế tuyến lạp thể đại tạ thị trị liệu TNBC đích tiềm tại đồ kính. Do vu chính thường tế bào dã tồn tại tuyến lạp thể, ứng dụng trực tiếp bá hướng tuyến lạp đích dược vật tồn tại phong hiểm, cức nhu tầm trảo điều khống TNBC tuyến lạp thể công năng hòa hoạt tính đích quan kiện tín hào cập dược vật càn dự sách lược.

Cận nhật, ngã giáo thiên nhiên dược vật tư nguyên ưu hiệu lợi dụng trọng điểm thật nghiệm thất trần nghiên / thẩm tường xuân đoàn đội tại quốc tế tri danh kỳ khan 《Journal of Experimental &Clinical Cancer Research》 ( IF: 11.4, trung khoa viện y học 1 khu, TOP kỳ khan ) thượng tại tuyến phát biểu nghiên cứu luận văn “Shikonin blocks CAF-induced TNBC metastasis by suppressing mitochondrial biogenesis through GSK-3β/NEDD4-1 mediated phosphorylation-dependent degradation of PGC-1α”. Cai nghiên cứu tòng thũng lựu tế bào dữ vi hoàn cảnh hỗ tác đích giác độ, yết kỳ liễu TNBC tế bào tại chuyển di quá trình trung tuyến lạp thể sinh vật hợp thành thượng điều đích cơ chế, tịnh phát hiện thiên nhiên sản vật tử thảo tố năng cú thông quá trở đoạn TNBC tế bào tuyến lạp thể sinh vật hợp thành phát huy trị liệu hiệu ứng.

Cai hạng nghiên cứu hiển kỳ, thũng lựu tương quan thành tiêm duy tế bào thông quá thượng điều TNBC tế bào trung quá dưỡng hóa vật môi thể tăng thực vật kích hoạt thụ thể γ phụ kích hoạt nhân tử 1α ( PGC-1α ) đích biểu đạt hòa hoạt tính, kích hoạt PGC-1α/ERRα tín hào trục xúc tiến TNBC tế bào tuyến lạp thể sinh vật hợp thành. Thiên nhiên sản vật tử thảo tố thông quá GSK-β thượng điều PGC-1α đản bạch 295 vị lạc an toan đích lân toan hóa, tăng cường phiếm tố liên tiếp môi NEDD4-1 đối PGC-1α đản bạch trung “TPPTTPP” tự liệt đích thức biệt, giới đạo liễu PGC-1α đích phiếm tố hóa hàng giải, hạ điều PGC-1α đích biểu đạt, tòng nhi ức chế thũng lựu tương quan thành tiêm duy tế bào dụ đạo TNBC tế bào tuyến lạp thể sinh vật hợp thành, phát huy kháng TNBC chuyển di đích hoạt tính.

Cai nghiên cứu do trần nghiên / thẩm tường xuân giáo thụ đoàn đội dĩ cập ký nam đại học tề kỳ giáo thụ đoàn đội cộng đồng hoàn thành. Bác sĩ nghiên cứu sinh phàn song cầm vi luận văn đệ nhất tác giả, thạc sĩ nghiên cứu sinh yến tiểu mẫn dĩ cập hồ hiểu hà phó giáo thụ vi luận văn cộng đồng đệ nhất tác giả, trần nghiên, tề kỳ, thẩm tường xuân vi luận văn thông tấn tác giả. Cai nghiên cứu đắc đáo liễu quốc gia tự nhiên khoa học cơ kim ( 82273957 hòa 81973341 ), quý châu tỉnh sang tân bình đài kiến thiết hạng mục ( [2023]003 ), quý châu tỉnh tự nhiên khoa học cơ kim ( QKHJC-ZK(2021)-YB562 hòa QKHJC-ZK(2023)ZD-034 ), quý châu tỉnh ưu tú thanh niên khoa kỹ nhân tài kế hoa ( QKHPTRC(2021)-5632 ) dĩ cập quý châu y khoa đại học ưu tú thanh niên nhân tài kế hoa ( [2020]101 ) đẳng cơ kim tư trợ.

Nguyên văn liên tiếp: https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-024-03101-z

Bản quyền sở hữu © quý châu y khoa đại họcBản quyền thanh minhẨn tư thuyết minhBị án biên hào: Kiềm ICP bị 19007765 hào -1Công võng an bị 52010302000012 hào