Ký nam đại học dung môi thể trung tâm tấn tràng nham ( CRC ) tác vi toàn cầu nham chứng tử vong đích chủ yếu nguyên nhân chi nhất, kỳ chuyển di cập nại dược vấn đề thị đạo trí hoạn giả dự hậu bất giai đích quan kiện nhân tố. Thũng lựu đích chuyển di thường thường bạn tùy trứ nại dược đích sản sinh, nhiên nhi mục tiền nhưng một hữu hữu hiệu đích châm đối chuyển di cập nại dược đích trị liệu sách lược. Cận kỳ, sinh mệnh khoa học kỹ thuật học viện hà khánh du giáo thụ hòa hồ hội phương phó nghiên cứu viên đoàn đội thành viên tại sinh vật y học 1 khu tạp chí 《Theranostics》 ( tối tân IF: 12.4 ) thượng phát biểu luận văn, thâm nhập nghiên cứu tham thảo liễu lncRNA biên mã đích tân đản bạch chất PRDM16-DT tại tràng nham chuyển di hòa nại dược trung đích tác dụng cập kỳ phân tử cơ chế, vi CRC đích chẩn liệu đề cung liễu tân đích sinh vật tiêu chí vật hòa tiềm tại trị liệu bá điểm, hữu vọng hướng lâm sàng chuyển hóa.

Nghiên cứu đoàn đội thải dụng CRISPR/Cas9 xao trừ văn khố đích si tuyển phương pháp giám định đáo LINC00982 dữ tràng nham chuyển di mật thiết tương quan, tịnh kết hợp phân tử tế bào sinh vật học thật nghiệm, thông quá tế bào hòa động vật mô hình, toàn diện phân tích liễu LINC00982 biên mã đích tân đản bạch chất PRDM16-DT tại CRC trung đích biểu đạt mô thức, lâm sàng ý nghĩa cập kỳ điều khống cơ chế. Nghiên cứu phát hiện, chuyển lục nhân tử FOXP3 khả dĩ chuyển lục điều khống PRDM16-DT đích biểu đạt, đồng thời PRDM16-DT thông quá hòa HNRNPA2B1 tương hỗ kết hợp, ức chế CHEK2 đích ngoại hiển tử đích khiêu dược, sản sinh L-CHEK2 tiễn tiếp biến thể. Tiến nhất bộ đích thật nghiệm kết quả yết kỳ, L-CHEK2 khả xúc tiến E-cadherin đích biểu đạt cập phân tiết tịnh kích hoạt thành tiêm duy tế bào, tiến nhi xúc phát liễu thành tiêm duy tế bào phân tiết MMP9 tái thứ xúc tiến tràng nham tế bào đích ác tính biểu hình.

Cai nghiên cứu đồng thời si tuyển đáo liễu khả ức chế PRDM16-DT biểu đạt đích dược vật Cimicifugoside H-1, tịnh thông quá tế bào cập động vật thủy bình nghiệm chứng liễu cai dược vật khả hữu hiệu ức chế thũng lựu chuyển di tịnh nghịch chuyển CRC hóa liệu nại dược, vi vị lai lâm sàng thượng thật hiện nghịch chuyển thũng lựu nại dược đề cung liễu tân đích tư lộ.

Ký nam đại học hà khánh du giáo thụ hòa hồ hội phương phó nghiên cứu viên vi văn chương đích cộng đồng thông tấn tác giả.

Tham khảo văn hiến:

Hu HF, Han L, Fu JY, He X, Tan JF, Chen QP, Han JR, He QY. LINC00982-encoded protein PRDM16-DT regulates CHEK2 splicing to suppress colorectal cancer metastasis and chemoresistance. Theranostics. 2024; 14(8):3317-38.

Nguyên văn liên tiếp:https://www.thno.org/v14p3317.htm

Trách biên: Lý mai