共40题，每题1分。题干在前，选项在后。每道题的备选选项中，只有一个最佳答案，多选、错选或不选均不得分。
1
(单项选择题)药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是（ ）。
-
A.
经胃肠道给药剂型
-
B.
浸出制剂
-
C.
无菌制剂
-
D.
半固体剂型
-
E.
缓释制剂
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2
(单项选择题)属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是（ ）。
-
A.
来源与纯度
-
B.
浸出物
-
C.
密封性
-
D.
微生物限度
-
E.
异常毒性
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3
(单项选择题)关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是（ ）。
-
A.
影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测
-
B.
加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性
-
C.
长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔定时间取样检测
-
D.
长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律
-
E.
加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况
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5
(单项选择题)用紫外－可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是（ ）。
-
A.
标准品
-
B.
对照品
-
C.
对照药材
-
D.
对照提取物
-
E.
参考品
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6
(单项选择题)己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而已烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于（ ）。
-
A.
药物的立体异构对药理活性的影响
-
B.
药物的几何异构对药理活性的影响
-
C.
药物的构象异构对药理活性的影响
-
D.
药物的对映异构对药理活性的影响
-
E.
药物的光学异构对药理活性的影响
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7
(单项选择题)患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是（ ）。
-
A.
药物变态反应
-
B.
药物后遗效应
-
C.
药物特异质反应
-
D.
药物毒性反应
-
E.
药物副作用
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8
(单项选择题)临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是（ ）。
-
A.
胶囊剂
-
B.
糖浆剂
-
C.
滴眼剂
-
D.
气雾剂
-
E.
注射剂
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9
(单项选择题)患者，男，65岁，诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是（ ）。
-
A.
肝糖原的合成减少
-
B.
机体排泄能力下降
-
C.
药物代谢能力下降
-
D.
药物分布更加广泛
-
E.
药物吸收增加
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10
(单项选择题)使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是（ ）
-
A.
药物副作用
-
B.
药物后遗效应
-
C.
药物继发反应
-
D.
药物毒性反应
-
E.
停药反应
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11
(单项选择题)卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是（ ）。
-
A.
其吸收量取决于药物的分子量
-
B.
其吸收速率取决于药物的渗透率
-
C.
其吸收量取决于药物的溶解度
-
D.
其吸收快而完全
-
E.
其吸收速率取决于药物的解离常数
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12
(单项选择题)鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于（ ）。
-
A.
药理性拮抗
-
B.
生理性拮抗
-
C.
生化性拮抗
-
D.
化学性拮抗
-
E.
病理性拮抗
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13
(单项选择题)属于非羚酸类非甾体抗炎药的是（ ）。
-
A.
布洛芬
-
B.
蔡普生
-
C.
吲哚美辛
-
D.
美洛昔康
-
E.
双氯芬酸钠
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14
(单项选择题)前列地尔注射液处方如下：前列地尔0.5mg、注射用大豆油30g、泊洛沙姆1881.0g、注射用卵磷脂1.0g、注射用水加至100g、该注射液涉及的制备工艺是（ ）。
-
A.
增溶
-
B.
助溶
-
C.
微粉化
-
D.
微囊化
-
E.
乳化
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15
(单项选择题)混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是（ ）。
-
A.
热力学稳定、动力学不稳定体系
-
B.
热力学不稳定、动力学稳定体系
-
C.
热力学与动力学均稳定体系
-
D.
与热力学和动力学无关的体系
-
E.
热力学与动力学均不稳定体系
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16
(单项选择题)下列表面活性剂中，安全性最好的是（ ）。
-
A.
十二烷基硫酸钠
-
B.
吐温20
-
C.
吐温80
-
D.
苯扎氯胺
-
E.
苯扎澳胺
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17
(单项选择题)抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是（ ）。
-
A.
抑制钙离子通道导致髓鞘损害
-
B.
干扰神经递质的释放影响神经功能
-
C.
诱导活性氧的产生导致神经损害
-
D.
抑制微管形成导致轴突运输障碍
-
E.
拮抗多巴胺受体产生神经损害
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18
(单项选择题)对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使用的方法是（ ）。
-
A.
两制剂、单次给药、平行试验设计
-
B.
两制剂、单次给药、交叉试验设计
-
C.
部分重复试验设计
-
D.
完全重复试验设计
-
E.
两制剂、四周期、交叉试验设计
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19
(单项选择题)大剂量应用会导致体内含羧基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是（ ）。
-
A.
青霉素
-
B.
硝酸甘油
-
C.
阿司匹林
-
D.
卡马西平
-
E.
两性霉素B
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20
(单项选择题)口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是（ ）。
-
A.
牙龈黏膜
-
B.
聘黏膜
-
C.
舌下黏膜
-
D.
内衬黏膜
-
E.
颊黏膜
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21
(单项选择题)关于质子泵抑制剂类抗消化性溃疡药构效关系的说法，错误的是（ ）。
-
A.
在酸性环境下稳定，不会发生解离
-
B.
有苯并咪结构，是抗溃疡活性的必需基团
-
C.
有毗院结构，毗院环也可用碱性基团取代的苯环替换
-
D.
有亚孤基团，是药物的手性中心，产生对映异构体
-
E.
抑制质子泵减少胃酸分泌
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22
(单项选择题)因在体内代谢产生对乙酰氨基酚，并进一步代谢形成毒性产物，被撤市的β受体拮抗药是（ ）。
-
A.
艾司洛尔（图）
-
B.
普拉洛尔（图）
-
C.
美托洛尔（图
-
D.
阿替洛尔（图）
-
E.
比索洛尔（图）
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23
(单项选择题)临床上无需进行治疗药物监测的药物是（ ）。
-
A.
在治疗剂量范围内具有非线性动力学特征的药物
-
B.
安全性良好、MTC远大于MEC的药物
-
C.
治疗指数小、毒性反应强的药物
-
D.
肾功能不全患者使用氨基糖类抗生素
-
E.
药物动力学行为个体间差异很大的药物
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24
(单项选择题)根据阿片类镇痛药物的构效关系，当吗啡的N－甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，生成的吗啡样物质对阿片受体具有拮抗作用。对阿片受体具有拮抗作用的药物是（ ）。
-
A.
纳洛酮（图）
-
B.
可待因（图）
-
C.
埃托啡（图）
-
D.
吗啡酮（图）
-
E.
考酮（图）
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25
(单项选择题)反映药物时－效关系的参数，不包括的是（ ）。
-
A.
平均滞留时间
-
B.
最大效应时间
-
C.
疗效维持时间
-
D.
作用残留时间
-
E.
起效时间
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26
(单项选择题)乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法，错误的是（ ）。
-
A.
适用于各种急、慢性炎症性皮肤病
-
B.
可用于炎热天气或油性皮肤
-
C.
避光密封，可冷冻保存
-
D.
可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂
-
E.
可用于寒冷天气或干性皮肤
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27
(单项选择题)某药物的表观分布容积约为56L。关于该药物体内分布的说法，正确的是（ ）。
-
A.
该药的血浆蛋白结合率很低
-
B.
该药主要分布在红细胞中
-
C.
该药主要分布在血浆中
-
D.
该药主要分布在细胞内液中
-
E.
该药主要分布在细胞外液中
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28
(单项选择题)注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是（ ）。
-
A.
口服吸收好的药物适宜做成注射剂
-
B.
注射剂应不含热原
-
C.
注射剂对生产设备要求低
-
D.
注射剂对生产环境要求低
-
E.
注射剂的pH控制在3～10的范围内
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29
(单项选择题)关于非线性药物动力学的说法，错误的是（ ）。
-
A.
药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因
-
B.
在疾病情况下，药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征
-
C.
具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应
-
D.
非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示
-
E.
临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征
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30
(单项选择题)地西半注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化，配伍后出现沉淀的主要原因是（ ）。
-
A.
溶剂组成变化
-
B.
pH的改变
-
C.
离子作用
-
D.
直接反应
-
E.
混合顺序
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31
(单项选择题)西替利嗦（IgP＝2.98；HA，pKa3.6）是第二代抗组胺药，在生理条件下（pH＝7.4）主要是以羚酸负离子（A－）存在，难以通过血脑屏障。根据pKa＝pH＋Ig[HA]/[A]，在生理条件下，西替利嗦与西替利凑负离子的比例约为（ ）。
-
A.
50:50
-
B.
25:75
-
C.
1:100
-
D.
1:10000
-
E.
1:1000
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32
(单项选择题)在体内需先经酯酶转化为5－脱氧－5－氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5－脱氧－5－氟尿苷，疗效/毒性比高于5－氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是（ ）。
-
A.
阿糖胞苷（图）
-
B.
替加氟（图）
-
C.
卡培他滨（图）
-
D.
吉西他滨（图）
-
E.
卡莫氟（图）
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33
(单项选择题)混悬型注射液中，原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者不应超过（ ）。
-
A.
20%
-
B.
15%
-
C.
10%
-
D.
25%
-
E.
30%
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34
(单项选择题)盐酸维拉帕米的化学结构如下，临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法，错误的是（ ）。
缺图
-
A.
具有芳烷基胺化学结构
-
B.
属于钙通道阻滞剂
-
C.
口服有较强的首关效应，生物利用度为20%～35%
-
D.
盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定
-
E.
结构中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强
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35
(单项选择题)通过抑制芳构化酶，显著降低体内雌激素水平，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是（ ）。
-
A.
阿那曲唑
-
B.
他莫昔芬
-
C.
己烯雌酚
-
D.
苯丙酸诺龙
-
E.
尼尔雌醇
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36
(单项选择题)单室模型药物静脉滴注过程中的血药浓度公式为，其中k与k0的单位分别是（ ）。
-
A.
h，h1
-
B.
h－，mg/h
-
C.
mL/h，mg/h
-
D.
h－1，h－
-
E.
h－1，h.μg/ml
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37
(单项选择题)舒他西林的化学结构如下，是由舒巴坦与氨苄西林以1:1的形式制备的前药，在体内水解成舒巴坦与氨卡西林发挥抗菌作用。关于舒他西林的说法，错误的是（ ）。
-
A.
结构中舒巴坦与氨苄西林通过次甲基形成双酯相连
-
B.
氨苄西林是细菌细胞壁转肽酶的抑制剂
-
C.
氨苄西林可以提高舒巴坦的稳定性
-
D.
舒巴坦是β－内酰胺酶抑制剂
-
E.
舒巴坦可以抑制氨苄西林的降解失活
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38
(单项选择题)关于竞争性拮抗药特点的说法，正确的是（ ）。
-
A.
与受体结合后能产生与激动药相以的效应
-
B.
与受体的亲和力弱，产生较弱的效应
-
C.
增加激动药的剂量也不能产生最大效应
-
D.
与激动药作用于不同受体
-
E.
使激动药的量－效曲线平行右移，最大效应不变
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39
(单项选择题)关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是（ ）。
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A.
眼用制剂应遮光密封贮存，启用后最多可用4周
-
B.
多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂
-
C.
供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
-
D.
洗眼剂应与泪液等渗
-
E.
眼用半固体制剂的基质无需灭菌，制剂成品需灭菌
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40
(单项选择题)属于三环类组胺H1受体拮抗剂，无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是（ ）。
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A.
赛庚啶（图）
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B.
酮替芬（图）
-
C.
奋乃静（图）
-
D.
地氯雷他定（图）
-
E.
奥氮平（图）
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