• Chủ đề
Cao cấp tìm tòi >
Lịch sử tìm tòi Quét sạch lịch sử
Ngài vị trí hiện tại:Trang đầu> Tiếng Trung tập san>Y dược vệ sinh>Trung Quốc y học>Trung dược dược lý cùng lâm sàng

中药药理与临床

Trung dược dược lý cùng lâm sàng

Bắc đại trung tâm

CSCD

Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica
Bổn khan vì song nguyệt san, mỗi kỳ 16 khai 48 trang, là từ Trung Quốc dược lý học được chủ sự trong ngoài nước duy nhất một nhà trung dược dược lý chuyên môn học thuật sách báo, 1985 năm ra đời. Tích có trị pháp nghiên cứu, danh phương nghiên cứu, thực nghiệm nghiên cứu, lâm sàng nghiên cứu, ý nghĩ cùng phương pháp học tham thảo, học thuật đua tiếng, nói khái quát chờ chuyên mục. Chủ yếu đăng báo có quan hệ trung dược lý học cùng lâm sàng trị liệu học nghiên cứu học thuật luận văn. Không chỉ có là trong ngoài nước trung dược dược lý học học thuật giao lưu chủ yếu nơi, hơn nữa nhân này xông ra hướng phát triển, làm mẫu tính cùng bản mẫu tác dụng, trở thành quốc gia của ta trung dược dược lý học đại biểu tính quyền uy sách báo, ở xúc tiến trung dược dược lý học ngành học phát triển cùng nhân tài bồi dưỡng phương diện khởi tới rồi quan trọng tác dụng.
Càng nhiều
  • Gửi công văn đi lượng:6011
  • Bị dẫn lượng:4211
  • H chỉ số:2
  • Bắt đầu thu nhận sử dụng thời gian:1988(4)
  • CNKI tổng hợp ước số:1.079
  • Duy phổ tập san ảnh hưởng ước số:2.24
  • Muôn phương tập san ảnh hưởng ước số:1.22
  • Ra đời thời gian:1985
  • Quốc nội khan hào /CN:51-1188/R
    Quốc tế khan hào /ISSN:1001-859X
  • Phát hành chu kỳ:Song nguyệt san
    Bưu phát danh hiệu:
  • Chủ quản đơn vị:Tứ Xuyên tỉnh trung y quản lý cục
    Chủ sự đơn vị:Trung Quốc dược lý học được Tứ Xuyên tỉnh trung y dược viện khoa học
Trung dược dược lý cùng lâm sàng- liên hệ tin tức
  • Chủ biên:Triệu quân ninh; đỗ quan hoa
  • Điện thoại:028-85234707
  • Hộp thư:ZYYL707@163
  • Địa chỉ:Thành đô thị nhân dân nam lộ 4 đoạn 51 hào
  • Mã hoá bưu chính:610041
Trung dược dược lý cùng lâm sàng- đoạt giải tình huống
  • Tạm vô đoạt giải tin tức
  • Thu nhận sử dụng tập hợp
  • Khan nội văn hiến kiểm tra
  • Gửi bài tin tức

Khan kỳ xem

Tương quan tiếng Trung tập san

Tương quan tiếng Trung hội nghị

Tương quan ngoại văn tập san

Tương quan ngoại văn hội nghị

Mới nhất tập san

Đứng đầu tập san

Trung dược dược lý cùng lâm sàng >2024 năm đệ 4 kỳ
搜索

Ngành học

Niên độ

Toàn tuyển (0)
Bài tự:
Cộng4384Điều kết quả
  • Trích yếu:Mục đích: Đối ngải diệp bất đồng chất hợp thành phát huy trấn đau tác dụng khi xuất hiện cùng với độc tác dụng phụ cơ chế tiến hành bước đầu nghiên cứu, cũng lấy này tham thảo ngải diệp “Độc - hiệu” tương quan tính. Phương pháp: Tiểu chuột ấn thể trọng tùy cơ chia làm 8 tổ, tức bình thường đối chiếu tổ, dìu hắn lâm tổ, ngải diệp thủy đề chất hợp thành cao, trung, thấp liều thuốc tổ cùng dầu bốc hơi cao, trung, thấp liều thuốc tổ, mỗi ngày cấp dược 1 thứ, phân biệt với 1, 3, 7 thiên dược sau 90 min lấy huyết kiểm tra đo lường tuyến tiền liệt tố E2(PGE2) trình độ, kiểm tra đo lường huyết nội Bính nhị andehit (MDA) hàm lượng, siêu oxy hoá vật kỳ hóa môi (SOD) hoạt tính, thán khí (N0), thán khí hợp môi (NOS), cốc quang cam thái (GSH) cùng cốc quang cam thái peroxy hóa vật môi (GSH-Px) hàm lượng cùng hoạt tính. Kết quả: Ngải diệp thủy đề chất hợp thành 1.17 ～4.68g/kg, dầu bốc hơi 0.5％ ～2.0％ trong phạm vi đều nhưng trí huyết trung PGE2 hàm lượng rõ ràng hạ thấp, nhưng trí huyết trung MDA hàm lượng gia tăng, đồng thời SOD hoạt tính giảm xuống; huyết trung thán khí (NO) hàm lượng gia tăng, thán khí hợp môi (NOS) hoạt tính lên cao; huyết trung cốc quang cam thái (GSH) hàm lượng giảm xuống, cốc quang cam thái peroxy hóa vật môi (GSH-Px) hoạt tính giảm xuống. Kể trên các chỉ tiêu biến hóa tùy liều thuốc gia tăng mà thay đổi, hiện ra nhất định liều thuốc ỷ lại quan hệ, cùng bình thường đối chiếu tổ tương đối có rõ ràng sai biệt. Kết luận: Ngải diệp thủy đề chất hợp thành cùng dầu bốc hơi phát huy trấn đau tác dụng chủ yếu cùng hạ thấp huyết trung PGE2 hàm lượng, điều tiết trong cơ thể SOD, MDA, NO trình độ có quan hệ, này phát huy dược hiệu tác dụng khi xuất hiện cùng với gan độc tác dụng phụ cơ chế chủ yếu cùng oxy hoá tổn thương đường nhỏ có quan hệ, nơi này phát huy dược hiệu cùng sinh ra độc tác dụng phụ cơ chế chỉ tiêu bộ phận trùng điệp, cũng từ tác dụng cơ chế phương diện vì “Trung dược độc tính cùng công hiệu chặt chẽ tương quan” này một khoa học giả thuyết cung cấp dược lý học nghiên cứu chứng cứ.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu hồng hành etanol lấy ra vật đối thực nghiệm gấp gáp tính dạ dày niêm mạc tổn thương bảo hộ tác dụng và kháng oxy hoá tác dụng, cũng nghiên cứu hồng hành cấp tính độc tính. Phương pháp: Chọn dùng vô thủy etanol hướng dẫn đại chuột loét dạ dày tổn thương mô hình, thông qua trắc định dạ dày niêm mạc loét chỉ số quan sát hồng hành etanol lấy ra vật bất đồng liều thuốc tổ đối đại chuột dạ dày niêm mạc tổn thương bảo hộ tác dụng; chọn dùng tuổi già tiểu chuột mô hình, trắc định tiểu chuột máu cùng gan tổ chức trung SOD, GSH-Px hoạt tính cùng MDA hàm lượng; chọn dùng tiểu chuột lớn nhất nại chịu lượng (MTD) rót dạ dày pháp, khoảng cách 6 giờ liên tục 3 thứ cấp dược sau, thường quy chăn nuôi tiểu chuột 14 thiên, ký lục tiểu chuột độc tính phản ứng tình huống, tử vong số lượng cập thể trọng biến hóa. Kết quả: Cùng mô hình tổ tương đối, hồng hành etanol lấy ra vật trung liều thuốc tổ (18.75g/kg) có thể lộ rõ giảm nhỏ loét đại chuột loét diện tích, hạ thấp trong máu MDA hàm lượng, tăng cường SOD hoạt tính cập GSH-Px hoạt tính; hồng hành etanol lấy ra vật có thể lộ rõ tăng cường trong máu SOD hoạt tính cập GSH-Px hoạt tính; hồng hành etanol lấy ra vật cao liều thuốc tổ, trung liều thuốc tổ có thể rõ ràng hạ thấp gan tổ chức trung MDA hàm lượng, tăng cường SOD hoạt tính; thấp liều thuốc tổ có thể rõ ràng hạ thấp gan tổ chức trung MDA hàm lượng, tăng cường GSH-Px hoạt tính. Tiểu chuột 1 thiên nội lớn nhất cấp dược lượng vì 112.5g/kg,14 thiên nội không thấy tiểu chuột xuất hiện độc phó phản ứng. Kết luận: Hồng hành etanol lấy ra vật có bảo hộ dạ dày niêm mạc tác dụng cùng kháng oxy hoá tác dụng, bước đầu đánh giá vô rõ ràng độc tính tác dụng.
  • Trích yếu:Mục đích: Khảo sát hậu phác nước nướng viễn chí bào chế phẩm hàm dược huyết thanh đối dạ dày Cajal gian chất tế bào (interstitial cells of Cajal,ICC) sức sống cập bào nội nNOS biểu đạt ảnh hưởng, từ tế bào trình độ giải thích này hạ thấp dạ dày động lực chướng ngại sinh vật học cơ chế. Phương pháp: Chọn dùng bên ngoài cơ thể bồi dưỡng dạ dày Cajal gian chất tế bào, lại gia nhập hàm dược huyết thanh cùng chi cộng bồi dưỡng phương pháp khai triển thực nghiệm. Thực nghiệm chia làm chỗ trống tổ, hậu phác 10 g/kg tổ, viễn chí 20 g/kg tổ, hậu phác nước nướng viễn chí bào chế phẩm cao liều thuốc 30g/kg tổ 4 cái bất đồng tổ, chọn dùng MTT so sắc pháp kiểm tra đo lường tế bào hoạt tính, We stern-Blot pháp phân tích các dược đối tế bào nội nNOS biểu đạt ảnh hưởng. Kết quả: Viễn chí 20g/kg tổ ICC tế bào OD giá trị rõ ràng thấp hơn chỗ trống tổ, thả tế bào nổi lên biến đoản, võng trạng bóc ra; mà hậu phác 10g/kg tổ, hậu phác nước nướng viễn chí 30g/kg tổ tế bào OD giá trị rõ ràng cao hơn chỗ trống tổ cùng đơn vị viễn chí tổ. Miễn dịch dấu vết pháp kiểm tra đo lường kết quả biểu hiện, viễn chí 20g/kg tổ nNOS biểu đạt cùng chỗ trống tổ tương đối rõ ràng tăng cường, hậu phác 10g/kg tổ biểu đạt rõ ràng giảm xuống, viễn chí 20 g/kg tổ trình giảm xuống xu thế. Kết luận: Viễn chí có thể ức chế dạ dày động lực khởi bác tế bào hoạt tính, ức chế dạ dày gian chất tế bào nNOS biểu đạt tăng cường; mà hậu phác nước nướng viễn chí có thể rõ ràng xúc tiến tế bào hoạt tính, hạ điều nNOS biểu đạt do đó giảm bớt dạ dày động lực chướng ngại.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu hao lam cảm mạo hạt kháng viêm, trấn đau, trấn khụ cập giải nhiệt tác dụng. Phương pháp: Thông qua nhị Toluen trí tiểu chuột vành tai sưng to cập tiểu chuột khoang bụng mao tế mạch máu viêm tính chảy ra thực nghiệm khảo sát này kháng viêm tác dụng. Chọn dùng axit axetic trí tiểu chuột vặn thể thực nghiệm cùng tiểu chuột nhiệt bản trí đau thực nghiệm khảo sát này trấn đau tác dụng. Chọn dùng dung dịch amoniac dẫn khụ pháp cập axit citric dẫn khụ pháp khảo sát này trấn khụ tác dụng. Chọn dùng làm con men trí đại chuột nóng lên mô hình khảo sát này giải nhiệt tác dụng. Kết quả: Hao lam cảm mạo hạt (2.9,5.8,11.6 g/kg) đối nhị Toluen dụ phát tiểu chuột vành tai sưng to cập axit axetic gây ra tiểu chuột khoang bụng mao tế mạch máu viêm tính chảy ra đều có lộ rõ ức chế tác dụng; axit axetic trí tiểu chuột vặn thể thí nghiệm cập nhiệt bản trí đau thực nghiệm biểu hiện, hao lam cảm mạo hạt (5.8,11.6 g/kg) có thể giảm bớt axit axetic trí tiểu chuột vặn thể phản ứng số lần cũng kéo dài nhiệt bản trí tiểu chuột đau đớn đau ngạch giá trị; hao lam cảm mạo hạt (5.8,11.6 g/kg) đối dung dịch amoniac trí tiểu chuột ho khan phản ứng cập axit citric trí chuột lang ho khan phản ứng đều có rõ ràng ức chế tác dụng; hao lam cảm mạo hạt (5.8 g/kg) đối làm con men khiến cho đại chuột nóng lên có nhất định giải nhiệt tác dụng. Kết luận: Hao lam cảm mạo hạt có tốt đẹp kháng viêm, trấn đau, trấn khụ cập giải nhiệt tác dụng.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu âm lập sảng tẩy tề kháng viêm, kháng dị ứng cùng ngăn ngứa tác dụng. Phương pháp: Kháng viêm thực nghiệm dùng tiểu chuột nhĩ sưng pháp cùng đại chuột đủ sưng to phương pháp; kháng dị ứng thực nghiệm dùng DNCB(2 4- nhị tiêu cơ Clo benzen ) trí tiểu chuột DTH( muộn phát tính dị ứng phản ứng ) mô hình; ngăn ngứa thực nghiệm dùng axit phosphoric tổ án cùng hữu toàn đường can trí ngứa phương pháp. Quan sát bất đồng độ dày âm lập sảng tẩy tề đối thực nghiệm động vật chứng viêm phản ứng, dị ứng phản ứng hoà bộ làn da tao dương ảnh hưởng. Kết quả: Âm lập sảng tẩy tề (0.169, 0.338, 0.675g dược liệu chưa bào chế /ml) đối nhị Toluen gây ra tiểu chuột nhĩ sưng cùng giác xoa đồ ăn keo gây ra đại chuột đủ sưng to đều có rõ ràng ức chế tác dụng; âm lập sảng tẩy tề (0.338, 0.675g dược liệu chưa bào chế /ml) nhưng bất đồng trình độ ức chế 2,4- nhị tiêu cơ Clo benzen gây ra tiểu chuột muộn phát tính siêu mẫn phản ứng,0.675g dược liệu chưa bào chế /ml độ dày khi còn nhưng gia tăng tiểu chuột ngực tuyến chỉ số cập tì chỉ số; ngăn ngứa thực nghiệm biểu hiện, âm lập sảng tẩy tề (0.169, 0.338, 0.675g dược liệu chưa bào chế /ml) có thể rõ ràng giảm bớt hữu toàn đường can hướng dẫn tiểu chuột tao dương phát tác số lần cùng liên tục thời gian, cũng nhưng đề cao chuột lang nại chịu axit phosphoric tổ án trí tụy ngạch, ức chế từ tổ án khiến cho làn da tao dương. Kết luận: Âm lập sảng tẩy tề có kháng viêm, kháng dị ứng cùng ngăn tụy tác dụng.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát nhân thể đối hương liên khư đau sương nại chịu tính, xác định an toàn nại chịu người dùng liều thuốc, hiểu biết tại đây liều thuốc hạ bất lương phản ứng, vì chế định bổn phẩm Ⅱ kỳ lâm sàng thí nghiệm cấp phương thuốc án, cung cấp an toàn liều thuốc phạm vi. Phương pháp: Chọn dùng tùy cơ, manh pháp, an ủi tề đối chiếu đơn trung tâm lâm sàng nghiên cứu, lựa chọn 70 danh khỏe mạnh chịu thí giả, phân biệt chọn dùng đơn thứ cấp dược cập liên tục cấp dược quan sát nên dược an toàn tính cùng nại chịu tính. Kết quả:70 lệ chịu thí giả hoàn thành thí nghiệm,6 lệ chịu thí giả phòng thí nghiệm kiểm tra kết quả dị thường, đều vì thí nghiệm dược tổ, đơn thứ cấp dược 5 lệ, liên tục cấp dược 1 lệ, cùng dược vật quan hệ vì khả năng không quan hệ. Kết luận: Đơn thứ cấp dược, an toàn liều thuốc phạm vi vì không lớn với 10.0∥ ngày; liên tục cấp dược, an toàn liều thuốc phạm vi vì không lớn với 10.0g/ ngày, đợt trị liệu vì 7 thiên.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu nhị đông cao đối ô lạp thản dụ phát tính phổi u tiểu chuột u phát sinh tình huống cùng kháng u miễn dịch công năng ảnh hưởng. Phương pháp: Giống cái KM tiểu chuột 60 chỉ, chia làm 5 tổ: Bình thường tổ (A), mô hình tổ (B), nhị đông cao 0.78 g/kg tổ (C), nhị đông cao 1.56 g/kg tổ (C), Lục Vị Địa Hoàng Hoàn 1.56 g/kg tổ (E), mỗi tổ 12 chỉ. Trừ bình thường tổ ngoại, còn lại các tổ tiêm vào ô lạp thản (1 g/kg/d) dụ phát tiểu chuột phổi u, tạo mô sau, bình thường tổ cùng mô hình tổ rót dạ dày nước muối sinh lí, nhị đông cao 0.78g/kg tổ, nhị đông cao 1.56 g/kg tổ, Lục Vị Địa Hoàng Hoàn 1.56 g/kg tổ rót dạ dày cho chờ thể tích dược vật, mỗi ngày cấp dược 1 thứ, liên tục cấp dược 100 thiên hậu xử tử tiểu chuột, lấy huyết thanh cùng phổi kiểm tra đo lường,HE nhuộm màu quang kính hạ quan sát dược vật đối tiểu chuột phổi u phát sinh ảnh hưởng, dùng song kháng thể có nhân - môi liên miễn dịch hấp thụ (ABC-ELISA) pháp kiểm tra đo lường huyết thanh trung TNF-α, IL-6, IL-10 hàm lượng, miễn dịch tổ hóa kiểm tra đo lường phổi tổ chức trung Foxp3 hoạt tính biểu đạt. Kết quả: Nhị đông cao có thể sử mô hình tiểu chuột phổi u dụ phát suất rõ ràng hạ thấp, cũng nhưng rõ ràng hạ thấp huyết thanh trung TNF-α, IL-6, IL-10 hàm lượng, sử phổi tổ chức trung Foxp3 hoạt tính biểu đạt cũng lộ rõ giảm xuống. Kết luận: Nhị đông cao có thể thông qua đề cao tiểu chuột kháng u miễn dịch công năng cùng giảm bớt chứng viêm ước số sinh ra tới trì hoãn ô lạp thản dụ phát phổi u phát sinh phát triển.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu cây nghệ tố đối liên niệu mốc tố (STZ) hướng dẫn bệnh tiểu đường đại chuột thận tổn thương cải thiện tác dụng, và đối bệnh tiểu đường đại chuột thận vỏ Amonia thuần men kích thích -1- một axit phosphoric vỏ Amonia thuần (SphK1-S1P) tín hiệu thông lộ cùng thận sợi hóa ức chế tác dụng. Phương pháp: Bổn nghiên cứu chọn dùng STZ hướng dẫn bệnh tiểu đường đại chuột, quan sát rót dạ dày cấp dược 0.15g/kg cây nghệ tố đối bệnh tiểu đường đại chuột thận công năng cùng bệnh lý hình thái ảnh hưởng, đối đại chuột thận tổ chức SphK1, S1P, sợi liên tiếp lòng trắng trứng (FN) cập chuyển hóa sinh trưởng ước số (TGF)-β1 chờ chỉ tiêu ảnh hưởng. Dùng Real-timePCR cùng Western blotting phương pháp kiểm tra đo lường SphK1,FN cùng TGF-β1 biểu đạt; dùng LC-MS/MS phương pháp kiểm tra đo lường SphK1 hoạt tính cùng S1P hàm lượng. Kết quả:0.15g/kg cây nghệ tố có thể rõ ràng cải thiện bệnh tiểu đường đại chuột thận công năng cùng thận bệnh lý biến hóa, rõ ràng hạ thấp bệnh tiểu đường đại chuột thận SphK1 biểu đạt cùng hoạt tính cùng với S1P hàm lượng, tiến tới ức chế SphK1-S1P hướng dẫn FN cùng TGF-β1 biểu đạt. Kết luận: Cây nghệ tố đối với bệnh tiểu đường thận sợi hóa cải thiện tác dụng cơ chế khả năng cùng với ức chế thận SphK1-S1P tín hiệu thông lộ chặt chẽ tương quan.
  • Trích yếu:Mục đích: Thành lập một cái nhanh nhạy, nhanh chóng, đáng tin cậy HPLC-MS pháp, mà chống đỡ Ất tiên gốc amin phân vì nội tiêu (IS), đồng thời trắc định bạch thuật nội chỉ Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ(AT-Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ) và ở đại chuột trong cơ thể dược động lực học nghiên cứu. Phương pháp: Huyết tương hàng mẫu kinh Ất toan Ất chỉ trích sau, sử dụng HPLC-MS pháp,ZORBAX SB-C18 sắc phổ trụ (3.5um,2.1×100mm), trụ ôn 35℃, lưu động tương vì metanol:0.1％ axit formic thủy (85∶15), tốc độ chảy vì 0.4ml/min; chọn dùng chính ly tử hình thức MRM kiểm tra đo lường. Kết quả: Bạch thuật nội chỉ Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ phương pháp học nghiệm chứng ( chuyên chúc tính, tuyến tính, kiểm tra đo lường độ nhạy, chuẩn xác độ cùng độ chính xác, cơ chất hiệu ứng cùng lấy ra thu về suất, ổn định tính ) tốt đẹp, cũng thành công ứng dụng với cấp dược bạch thuật dược liệu cập bạch thuật - Ma Hoàng (4:3) dược liệu lấy ra vật sau đại chuột trong cơ thể dược đại động lực học nghiên cứu. Kết luận: Bổn phương pháp nhưng dùng cho bạch thuật và trong cơ thể dược động học nghiên cứu, vì lâm sàng hợp lý sử dụng bạch thuật dược liệu cung cấp nhất định tham khảo giá trị.
  • Trích yếu:Mục đích: Tham thảo bạch quả Ketone chỉ (GBE50) kháng tự nhiên già cả đại chuột trán diệp vỏ (prefrontal cortex,PFC) oxy hoá DNA tổn thương cùng trì hoãn đoan viên chiều dài tác dụng cập SIRT1 ở trong đó tác dụng cơ chế. Phương pháp: Thành lập tự nhiên già cả đại chuột mô hình, dùng GBE50(100mg/kg) mỗi ngày rót dạ dày, liên tục 60 thiên. Miễn dịch ánh huỳnh quang song tiêu quan sát PFC trung 8-OHDG á tế bào định vị cập biểu đạt cường độ; ánh huỳnh quang định lượng PCR(Real time-PCR) kiểm tra đo lường PFC toàn gien tổ DNA tương đối đoan viên chiều dài;Western-blot kiểm tra đo lường SIRTl, p53 cùng p21 lòng trắng trứng trình độ. Kết quả: Miễn dịch ánh huỳnh quang song tiêu kết quả biểu hiện 8-OHDG chủ yếu ở vào PFC thần kinh nguyên bào thể trung. Cùng thanh niên đối chiếu tổ so sánh với, tự nhiên già cả đại chuột PFC thần kinh nguyên 8-OHDG biểu đạt gia tăng,GBE50 (100mg/kg) xử lý sau giảm bớt.RT-PCR kết quả biểu hiện: Cùng thanh niên đối chiếu tổ so sánh với, tự nhiên già cả đại chuột PFC tương đối đoan viên chiều dài ngắn lại,GBE50(100mg/kg) xử lý sau tương đối đoan viên chiều dài ngắn lại trì hoãn.Western blot kết quả biểu hiện: Cùng thanh niên đối chiếu tổ so sánh với, tự nhiên già cả đại chuột PFC SIRTl lòng trắng trứng biểu đạt giảm xuống,p21 lòng trắng trứng biểu đạt gia tăng;GBE50(100mg/kg) xử lý sau tự nhiên già cả đại chuột PFC SIRT1 lòng trắng trứng biểu đạt gia tăng,p21 lòng trắng trứng biểu đạt có giảm xuống xu thế; mà p53 lòng trắng trứng biến hóa không rõ ràng. Kết luận:GBE50 (100mg/kg) nhưng hạ thấp tự nhiên già cả đại chuột PFC nội 8-OHDG biểu đạt, trì hoãn tương đối đoan viên chiều dài ngắn lại, quá trình của nó khả năng cùng SIRT1, p21 lòng trắng trứng biểu đạt có quan hệ.
  • Trích yếu:Mục đích: Ứng dụng thay thế tổ học phương pháp nghiên cứu hoàng liên tổng kiềm sinh vật đối bệnh tiểu đường huyết tương trung nội nguyên tính vật chất và thay thế trạng thái ảnh hưởng. Phương pháp:60 chỉ bình thường SD đại chuột tùy cơ chia làm chỗ trống, mô hình, dương tính dược vật tổ, hoàng liên cao liều thuốc tổ, hoàng liên thấp liều thuốc tổ, mỗi tổ 10 chỉ. Mô hình tổ, dương tính dược vật tổ, hoàng liên cao thấp liều thuốc tổ đều sử dụng STZ tạo bệnh tiểu đường mô hình đại chuột, tạo mô thành công sau, dương tính dược vật tổ cho 100 mg/kg nhị giáp song qua, hoàng liên tổng kiềm sinh vật lớn nhỏ liều thuốc phân biệt ấn 578.7 mg/kg( hàm tiểu bách kiềm 300 mg/kg),192.9 mg/kg( hàm tiểu bách kiềm 100 mg/kg) khẩu phục rót dạ dày cho hoàng liên tổng kiềm sinh vật. Đại chuột liên tục cấp dược 68 d sau, hốc mắt lấy huyết,HPLC/MS/MS thu thập huyết tương trung nội nguyên tính vật chất số liệu, chủ thành phần phân tích (PCA), chính giao tín hiệu chỉnh lý thiên nhỏ nhất nhị phép nhân (OSC-PLS) đối số liệu phân tích. Kết quả: Cấp dược 68 d sau, hoàng liên tổng kiềm sinh vật cao thấp liều thuốc cấp dược tổ, dương tính dược vật tổ đại chuột huyết tương trung nội nguyên tính vật chất hàm lượng trình độ cùng mô hình tổ có rõ ràng sai biệt, các cấp dược tổ cập dương tính dược vật tổ trung, đại chuột huyết tương trung nội nguyên tính vật chất hàm lượng trình độ tổng thể hướng chỗ trống đối chiếu đại chuột tổ huyết tương trung hàm lượng trình độ phương hướng trở về, hoàng liên cao thấp liều thuốc tổ gian sai biệt không rõ ràng. Đại chuột huyết tương trung m/z giá trị 496.4,524.5 chờ nội nguyên tính hoá chất đã xảy ra cùng với thay thế hàm lượng trình độ thay đổi phương hướng nhất trí biến hóa. Kết luận: Hoàng liên tổng kiềm sinh vật liều thuốc vì 578.7 mg/kg cùng 192.9mg/kg đều có thể rõ ràng ảnh hưởng mô hình đại chuột huyết tương trung nội nguyên tính vật chất hàm lượng trình độ, cũng khiến cho tương ứng nội nguyên tính vật chất hàm lượng trình độ hướng bình thường tổ đại chuột hàm lượng trình độ phương hướng trở về.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị đối người cổ tử cung ung thư Caski tế bào ức chế tác dụng cập khả năng tác dụng cơ chế. Phương pháp: Dùng bất đồng độ dày cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị (3.125, 4.6875, 6.25, 9.375, 12.5, 18.75, 25.0, 50.0μg/ml) xử lý cổ tử cung ung thư Caski tế bào 24h sau, chọn dùng MTT pháp kiểm tra đo lường bất đồng độ dày cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị ở bất đồng tác dụng thời gian hạ đối Caski tế bào mọc thêm suất ảnh hưởng; dùng 12.5, 25.0 cùng 50.0μg/ml cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị xử lý người cổ tử cung ung thư Caski tế bào bất đồng tác dụng thời gian (4, 8, 12, 24, 48h) sau,MTT pháp kiểm tra đo lường này đối tế bào sức sống ảnh hưởng,Hoechst33258 nhuộm màu kiểm tra đo lường này đối tế bào điêu vong ảnh hưởng,RT-PCR trắc định COX-2, BCl2 cùng Bax mRNA biểu đạt, cũng tính toán BCl2 cùng Bax so giá trị. Kết quả: Cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị ở 3.125～50.0 μg/ml độ dày trong phạm vi đối Caski tế bào sinh trưởng ức chế tác dụng trình rõ ràng thời gian - liều thuốc ỷ lại tính, đương dược vật độ dày đạt tới 50.0 μg/ml khi, ức chế suất đạt tới lớn nhất đến 58.4％, hơn nữa kinh IC50 phân tích phần mềm tiến hành tính toán này IC50 giá trị vì 35.29μg/ml; cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị (12.5, 25.0 cùng 50.0μg/ml) xử lý có thể lộ rõ ức chế Caski tế bào mọc thêm, xúc tiến này điêu vong (P＜0.05 hoặc P＜0.01), đương dược vật độ dày vì 50.0 μg/ml, tác dụng thời gian 48h khi, này ức chế suất cao tới 98.9％; thượng điều Bax mRNA biểu đạt, hạ điều COX-2, BCl2 mRNA biểu đạt cùng BCl2 cùng Bax so giá trị. Kết luận: Cát tường thảo Ất toan Ất chỉ bộ vị có lộ rõ ức chế Caski tế bào mọc thêm cùng hướng dẫn điêu vong tác dụng, này tác dụng cơ chế khả năng cùng với thượng điều Caski tế bào Bax mRNA biểu đạt, hạ điều COX-2, BCl2 mRNA biểu đạt cùng BCl2 cùng Bax so giá trị có quan hệ.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát nhọt quả người da đen thảo tử tổng tạo đại liên tục rót dạ dày cấp dược 90 thiên đối đại chuột sinh ra độc tính phản ứng. Phương pháp: Cấp đại chuột rót dạ dày bất đồng độ dày ( phân biệt vì 35, 157 cùng 700mg/kg) nhọt quả người da đen thảo tử tổng tạo đại 90 thiên, phân biệt với cấp dược 45 thiên, 90 thiên cập đình dược sau 17 thiên xử tử 10 chỉ đại chuột tiến hành máu học, máu sinh hóa học cập tổ chức bệnh lý học kiểm tra. Kết quả: Nhọt quả người da đen thảo tử tổng tạo đại bất đồng liều thuốc tổ đại chuột tự cấp dược cập đình dược thời kỳ dưỡng bệnh gian vẻ ngoài triệu chứng, hành vi hoạt động, thể chất lượng, kiếm mồi lượng, máu học, máu sinh hóa học cập tổ chức bệnh lý học kiểm tra đều không thấy dị thường, cùng bình thường đối chiếu tổ tương đối sai biệt đều không lộ rõ tính. Kết luận: Nhọt quả người da đen thảo tử tổng tạo đại trường kỳ dùng dược đối đại chuột vô rõ ràng độc tính.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát Phật giáp thảo đối S180 hà nhọt tiểu chuột u sinh trưởng, T tuyến dịch lim-pha tế bào á đàn cập tế bào ước số trình độ ảnh hưởng, tiến thêm một bước nghiên cứu này kháng u miễn dịch cơ chế. Phương pháp: Chọn dùng tiểu chuột hữu chi trước nách bộ dưới da tiêm chủng S180 tế bào thành lập nhổ trồng nhọt mô hình, quan sát Phật giáp thảo lấy ra vật 4, 8 g/kg liên tục cấp dược 14 thiên đối hà nhọt tiểu chuột nhọt trọng, ức nhọt suất, ngực tuyến cập tì tạng chỉ số ảnh hưởng; ứng dụng lưu thức tế bào thuật (FCM) phân tích hà nhọt tiểu chuột ngoại chu huyết CD3+, CD4+, CD8+ tế bào ở T tuyến dịch lim-pha tế bào trung phần trăm hàm lượng, cũng tính toán CD4 +/CD8+ so giá trị; môi liên miễn dịch hấp thụ pháp (ELISA) kiểm tra đo lường hà nhọt tiểu chuột huyết thanh bạch cầu giới tố -6(IL-6), bạch cầu giới tố -10(IL-10), u hoại tử ước số -α(TNF-α) trình độ. Kết quả: Phật giáp thảo 4, 8g/kg đều nhưng lộ rõ ức chế tiểu chuột S180 bướu thịt sinh trưởng, ức nhọt suất phân biệt cao tới 84.26％, 62.24％, rõ ràng cao hơn hoàn lân tiên án tổ ức nhọt suất 29.28％, thả có thể hữu hiệu điều tiết hà nhọt tiểu chuột ngực tuyến chỉ số cập tì tạng chỉ số; lộ rõ đề cao hà nhọt tiểu chuột CD3+, CD4+T tế bào phần trăm hàm lượng, hạ thấp CD8+T tế bào phần trăm hàm lượng,CD4 +/CD8+ so giá trị rõ ràng lên cao; lộ rõ đề cao hà nhọt tiểu chuột huyết thanh tế bào ước số IL-6, IL-10 trình độ, đối TNF-α trình độ có lên cao xu thế. Kết luận: Phật giáp thảo nhưng thông qua tăng cường hà nhọt tiểu chuột kháng u miễn dịch trả lời công năng, phát huy này kháng u hoạt tính.
  • Trích yếu:Mục đích: Thăm dò đem Microtox kỹ thuật ứng dụng với rau dấp cá tiêm vào dịch tổng hợp độc tính kiểm tra đo lường. Phương pháp: Lấy phí thị cầu trùng làm thí nghiệm khuẩn loại, thông qua phương pháp học khảo sát xác định tối ưu kiểm tra đo lường hệ thống cùng với phương pháp đáng tin cậy tính, ở tối ưu kiểm tra đo lường hệ thống hạ, đối 3 phê rau dấp cá tiêm vào dịch thành phẩm,3 phê rau dấp cá tiêm vào dịch bán thành phẩm cùng với 2 phê rau dấp cá tiêm vào dịch dung môi tiến hành sinh vật tổng hợp độc tính kiểm tra đo lường. Kết quả: Tối ưu kiểm tra đo lường thời gian vì 15min, tối ưu pH giá trị là 5.0～9.0, thả 15min sáng lên cường độ lấy 500～1000 vì nghi; lặp lại tính thí nghiệm cùng trung gian độ chính xác thí nghiệm tương đối lệch lạc đều ＜15％; thành phẩm EC50 giá trị phân biệt vì 51.62％,48.26％,41.69％, bán thành phẩm EC50 giá trị phân biệt vì 57.64％,54.26％,57.04％, biểu hiện bán thành phẩm sinh vật tổng hợp độc tính đều bất đồng trình độ mà nhỏ hơn thành phẩm sinh vật tổng hợp độc tính; dung môi 100％ độ dày ( cùng tiêm vào dịch trung dung môi độ dày, tức 2.5％‰ phun ôn 80 dung dịch ) ức chế suất phân biệt vì 12.29％ cùng 7.97％, biểu hiện sinh vật độc tính đều nhỏ lại, cơ hồ nhưng cho rằng không độc. Kết luận: Rau dấp cá tiêm vào dịch đối phí thị cầu trùng độc tính tồn tại lộ rõ độ dày - hiệu ứng quan hệ, cố ứng dụng Microtox kỹ thuật kiểm tra đo lường rau dấp cá tiêm vào dịch tổng hợp độc tính cùng sử dụng với khống chế này chất lượng có thực tốt ứng dụng tiền cảnh.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát đinh quế nhi tề dán liên hợp dùng dược cập đinh quế nhi khẩu phục dùng dược đối tuổi nhỏ đại chuột chán ăn mô hình tác dụng. Phương pháp: Chọn dùng nguyên nhân bệnh bắt chước pháp chế bị tuổi nhỏ đại chuột chán ăn mô hình, quan trắc đại chuột sức ăn, thể trọng, vị toan, an-bu-min trong dịch vị cập huyết tương CCK-8, β- Endorphin hàm lượng biến hóa. Kết quả: Cùng bình thường đại chuột tương đối, mô hình đại chuột sức ăn, thể trọng, dịch dạ dày lượng đều lộ rõ hạ thấp, huyết tương CCK-8 hàm lượng rõ ràng tăng cao, nhắc nhở đại chuột sức ăn hạ thấp, sinh trưởng thong thả, thả vô đi tả chờ mặt khác bệnh trạng xuất hiện, so phù hợp tiểu nhi chán ăn biểu hiện. Đinh quế nhi khẩu phục dược vật (0.8g/kg) cập đinh quế nhi tề dán liên hợp dùng dược ( tiểu nhi thuốc tiêu hóa 3g/kg hoặc tây sa tất lợi phiến 0.6mg/kg liên hợp đinh quế nhi tề dán ) đối kể trên chỉ tiêu có bộ phận điều tiết tác dụng, đặc biệt là đinh quế nhi tề dán đại liều thuốc liên hợp tây sa tất lợi phiến nhưng lộ rõ hạ thấp chán ăn mô hình đại chuột huyết tương CCK-8 hàm lượng, đinh quế nhi tiểu, đại liều thuốc liên hợp thuốc tiêu hóa, đinh quế nhi trung, đại liều thuốc liên hợp tây sa tất lợi phiến đều nhưng rõ ràng tăng cao chán ăn mô hình đại chuột huyết tương β- Endorphin hàm lượng. Kết luận: Đinh quế nhi tề dán liên hợp dùng dược đối tuổi nhỏ đại chuột chán ăn mô hình có nhất định hiệu quả trị liệu.
  • Trích yếu:Mục đích: Chọn dùng Meta phân tích đối nhau mạch tiêm vào dịch tiêm tĩnh mạch cấp dược bất lương phản ứng tiến hành nhìn lại tính phân tích, đánh giá này lâm sàng an toàn tính. Phương pháp: Kiểm tra PubMed, CNKI, VIP, Wanfang data chờ cơ sở dữ liệu 1998 ～2013 năm công khai phát biểu có quan hệ sinh mạch tiêm vào dịch tĩnh mạch cấp dược lâm sàng nghiên cứu văn hiến, căn cứ nạp vào cùng bài trừ tiêu chuẩn tụ tập tư liệu, chọn dùng RevMan5.2 phần mềm, đối nhau mạch tiêm vào dịch bất lương phản ứng phát sinh suất tiến hành Meta phân tích. Kết quả: Phù hợp tiêu chuẩn cũng nạp vào phân tích văn hiến cùng sở hữu 28 thiên,Meta phân tích kết quả biểu hiện, sinh mạch tiêm vào dịch tổ bất lương phản ứng phát sinh suất cùng đối chiếu tổ so giá trị so OR vì 0.96[0.49,1.88], hai tổ gian tương đối vô lộ rõ tính sai biệt (P=0.91). Á chất hợp thành tích biểu hiện:2010 ～2013 năm á tổ sinh mạch thuốc tiêm bất lương phản ứng phát sinh suất lộ rõ tính cao hơn đối chiếu tổ (P=0.02), mà mặt khác các á tổ nội, sinh mạch thuốc tiêm bất lương phản ứng phát sinh suất cùng đối chiếu tổ tương đối đều không lộ rõ tính sai biệt. Kết quả: Sinh mạch thuốc tiêm gần mấy năm bất lương phản ứng phát sinh suất so cao, lâm sàng tĩnh mạch ứng dụng khi, lâm sàng dược sư cùng lâm sàng y sư ứng chú ý này bất lương phản ứng phát sinh, bảo đảm hợp lý dùng dược.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát tham phụ chú bắn dịch đối lão niên đại chuột tứ chi thiếu huyết lại quán chú (hind limb ischemia/reperfusion,I/R) tổn thương sau thận công năng biến hóa, huyết hồng tố thêm oxy môi -1(Heme-oxygenase 1,HO-1) biểu đạt ảnh hưởng, cũng đối này bảo hộ cơ chế làm một bước đầu tham thảo. Phương pháp:64 chỉ giống đực đại chuột, tùy cơ chia làm 4 tổ, phân biệt vì: Giả phẫu thuật đối chiếu tổ, tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ, tham phụ can thiệp tổ, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ. Giả phẫu thuật đối chiếu tổ: Đại chuột gây tê sau chỉ chia lìa không kẹp bế cổ động mạch, chia lìa mạch máu trước 10 min lấy 7.5ml/kg khoang bụng tiêm vào nước muối sinh lí; tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ: Kẹp bế cổ động mạch trước 10 min lấy 7.5ml/kg khoang bụng tiêm vào nước muối sinh lí, kẹp bế cổ động mạch thiếu huyết 3h, lại quán chú 4h; tham phụ can thiệp tổ: Kẹp bế cổ động mạch trước 10 min lấy trung đẳng thực nghiệm liều thuốc 7.5m1L/kg( thường dùng thực nghiệm liều thuốc hữu hiệu phạm vi 5-20ml/kg) khoang bụng tiêm vào tham phụ chú bắn dịch, kẹp bế cổ động mạch thiếu huyết 3h, lại quán chú 4h; tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ: Thuật trước 30min khoang bụng tiêm vào kẽm nguyên Porphyria Ⅸ5mg/kg, dư cùng tham phụ can thiệp tổ. Lại quán chú xong sau lấy tài liệu, trắc định thận tổ chức Bính nhị andehit (Malondialdehyde,MDA) hàm lượng, siêu oxy hoá vật kỳ hóa môi (Superoxide Dismutase,SOD) hoạt tính; chọn dùng miễn dịch tổ hóa pháp trắc định thận tổ chức HO-1 biểu đạt cùng định lượng; quang kính hạ quan sát thận bệnh lý học thay đổi; lấy ngoại chu tĩnh mạch huyết trắc huyết thanh cơ can (Co, phân u-rê nitro (BUN) hàm lượng. Kết quả: Cùng giả phẫu thuật tổ tương đối, các tứ chi thiếu huyết lại quán chú tạo mô tổ MDA hàm lượng đều lên cao; tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ SOD hàm lượng hạ thấp; các tổ huyết thanh cơ can (Cr), phân u-rê nitro (BUN) hàm lượng lên cao, thận tổ chức tổn thương rõ ràng (P＜0.05 hoặc 0.01). Cùng tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ tương đối, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ các hạng chỉ tiêu không thấy lộ rõ sai biệt (P＞0.05), tham phụ can thiệp tổ MDA hàm lượng hạ thấp,SOD hàm lượng lên cao (P＜0.05); huyết thanh cơ can (Cr), phân u-rê nitro (BUN) hàm lượng hạ thấp, thận tổ chức tổn thương rõ ràng giảm bớt (P＜0.05). Cùng tham phụ can thiệp tổ tương đối, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ MDA hàm lượng lên cao,SOD hàm lượng hạ thấp (P＜0.05); huyết thanh cơ can (Cr), phân u-rê nitro (BUN) hàm lượng lên cao, thận tổ chức tổn thương tăng thêm (P＜0.05). Cùng giả phẫu thuật tổ tương đối, tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ, tham phụ can thiệp tổ, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ thận tổ chức HO-1 biểu đạt lên cao,(P＜0.05); cùng tứ chi thiếu huyết lại quán chú tổ tương đối, tham phụ can thiệp tổ, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ thận tổ chức HO-1 biểu đạt lên cao (P＜0.05). Cùng tham phụ can thiệp tổ tương đối, tham phụ + kẽm nguyên Porphyria can thiệp tổ HO-1 biểu đạt không thấy sai biệt (P＞0.05). Kết luận: Tứ chi thiếu huyết lại quán chú nhưng tạo thành thận công năng tổn thương, cho thường quy liều thuốc 7.5ml/kg tham phụ chú bắn dịch dự xử lý có thể giảm bớt thận tổn hại trình độ, loại này bảo hộ tác dụng khả năng cùng tham phụ chú bắn dịch dự xử lý thượng điều HO-1 lòng trắng trứng ở thận tổ chức trung biểu đạt, ức chế oxy tự do cơ sinh thành có quan hệ.
  • Trích yếu:Mục đích: Tham thảo vỏ bưởi tố đối nội độc tố (lipopolysaccharide,LPS) hướng dẫn tiểu chuột cấp tính phổi tổn thương (acute lung injury,ALI) bảo hộ tác dụng. Phương pháp: Với tiểu chuột khoang bụng tiêm vào LPS(5mg/kg) phục chế hướng dẫn tiểu chuột cấp tính phổi tổn thương động vật mô hình. Đem tiểu chuột tùy cơ chia làm chỗ trống tổ, LPS tổ, mà tắc mễ tùng tổ (2mg/kg), vỏ bưởi tố cao liều thuốc tổ (40mg/kg), vỏ bưởi tố thấp liều thuốc tổ (20mg/kg), quan sát các tổ phổi tổ chức bệnh lý học thay đổi, đo lường phổi ướt / trọng lượng khô so, phế quản lá phổi rót tẩy dịch trung tính viên tế bào tỉ lệ phần trăm, SOD, phổi tổ chức trung MPO cập chứng viêm ước số IL-6, TNF-α hàm lượng. Kết quả: Vỏ bưởi tố có thể hữu hiệu giảm bớt LPS gây ra phổi tổ chức bệnh lý học biến hóa, hạ thấp lá phổi rót tẩy dịch trung chứng viêm tế bào số lượng, lộ rõ hạ thấp phổi ướt / trọng lượng khô tỉ trọng, đề cao SOD trình độ, cũng có thể hạ thấp MPO trình độ. Kết luận: Vỏ bưởi tố nhưng giảm bớt LPS gây ra cấp tính phổi tổ chức tổn thương, đối LPS hướng dẫn cấp tính phổi tổn thương có bảo hộ tác dụng.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu cam thảo thứ toan đối đại chuột trong cơ thể cyanua phân dược vật động lực học ảnh hưởng. Phương pháp: Đem 78 chỉ SD đại chuột, tùy cơ phân thành 4 tổ, sống mái nửa này nửa nọ, tức cao độ dày thực nghiệm tổ cùng thấp độ dày thực nghiệm tổ cập đối chiếu tổ cao độ dày tổ cùng thấp độ dày tổ, mỗi tổ trung lại bao gồm ba cái tiểu tổ tức 1h, 2h, 3h. Cao độ dày thực nghiệm tổ rót dạ dày 50mg/kg cyanua phân + 50mg/kg cam thảo thứ toan, thấp độ dày thực nghiệm tổ rót dạ dày 25mg/kg cyanua phân +50mg/kg cam thảo thứ toan. Đối chiếu tổ chỉ rót dạ dày chờ liều thuốc cyanua phân. Rót dạ dày cấp dược sau phân biệt với 1h, 2h cùng 3h dùng trích tròng mắt lấy huyết pháp lấy huyết, lấy huyết sau lập tức xử tử đại chuột, lấy ra tâm, gan, phổi, thận, não tổ chức, tổ chức kinh xử lý sử dụng sau này HPLC pháp trắc định. Kết quả: Ở gan, thận, phổi, trong lòng, rót dạ dày cyanua phân + cam thảo thứ toan sau tổ chức hàng mẫu cyanua phân hàm lượng cùng đơn độc rót dạ dày cyanua phân tổ chức hàm lượng chi gian vô lộ rõ sai biệt. Kết luận: Cam thảo thứ toan đối cyanua phân ở gan, thận, phổi, tâm phân bố không có ảnh hưởng.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát Tô Hợp hương đối phi dựng đại chuột động tình chu kỳ, huyết thanh thư nhị thuần, Progesterone cùng với ở thể tử cung cơ bàng quang ảnh hưởng. Phương pháp: Căn cứ âm đạo bóc ra tế bào quan sát các tổ đại chuột động tình chu kỳ; môi liên miễn dịch hấp thụ phân tích pháp (ELISA) trắc định huyết thanh thư nhị thuần (E2) cập Progesterone (P) trình độ; trọng lượng pháp kiểm tra đo lường các tổ tử cung chỉ số, buồng trứng chỉ số; chọn dùng sinh vật cơ năng hệ thống trắc định Tô Hợp hương bất đồng độ dày đối đại chuột ở thể tử cung cơ bàng quang sức dãn, tần suất, phong diện tích ảnh hưởng. Kết quả: Tô Hợp hương 0.666, 1.332g/kg tổ đều có thể lộ rõ kéo dài phi dựng giống cái đại chuột động tình chu kỳ cùng gian kỳ, cũng hạ thấp huyết thanh E2, P trình độ, ức chế tử cung cập buồng trứng chỉ số; thượng có thể lộ rõ ức chế ở thể tử cung cơ bàng quang sức dãn, phong diện tích cùng tần suất. Kết luận: Tô Hợp hương đại liều thuốc, liên tục sử dụng, có thể lộ rõ hạ thấp phi dựng đại chuột huyết thanh trung E2 cùng P trình độ, can thiệp động tình chu kỳ cùng ảnh hưởng sinh thực khí quan phát dục, ức chế tử cung cơ bàng quang vận động.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát quế chi pha thuốc đối loại bệnh viêm khớp mãn tính mô hình xúc viêm tế bào ước số (PICK) điều tiết khống chế tác dụng. Phương pháp: Lấy Ⅱ hình keo nguyên (CⅡ) hướng dẫn miễn dịch tính viêm khớp (CIA) đại chuột vì RA động vật mô hình, thông qua viêm khớp chỉ số quan sát quế chi, quế chi pha thuốc phụ tử, quế chi pha thuốc xuyên ô, quế chi pha thuốc bạch thược cập quế chi pha thuốc đương quy tổ trị liệu hiệu quả; chọn dùng ELISA pháp trắc định đại chuột huyết thanh trung u hoại tử ước số -α(TNF-α), bạch cầu giới tố 1β(IL-1β), bạch cầu giới tố 6(IL-6) hoạt tính. Kết quả: Mô hình tổ đại chuột huyết thanh TNF-α, IL-1β cập IL-6 hàm lượng rõ ràng lên cao; kinh trị liệu sau quế chi cập các pha thuốc tổ viêm khớp chỉ số rõ ràng đều hạ thấp; cùng mô hình tổ tương đối, quế chi tổ (1.8g/kg) rõ ràng hạ thấp TNF-α(P＜ 0.05), quế chi bạch thược tổ (3.6g/kg) rõ ràng hạ thấp TNF-α, IL-1β, IL-6(P＜0.01 hoặc P＜0.05), quế chi phụ tử tổ (4.5g/kg), quế chi xuyên ô tổ (4.5 g/kg) cập quế chi đương quy tổ (3.6g/kg) rõ ràng hạ thấp TNF-α, IL-6(P＜0.01 hoặc P＜0.05). Kết luận: Quế chi cập bất đồng pha thuốc có thể hạ thấp CIA đại chuột huyết thanh trung dị thường tăng cao TNF-α, IL-6 độ dày, nhắc nhở này có thể là này trị liệu RA tác dụng cơ chế chi nhất.
  • Trích yếu:Mục đích: Nghiên cứu tỉnh não ích trí bao con nhộng đối Natri nitrit trí tiểu chuột ký ức củng cố chướng ngại mô hình ảnh hưởng. Phương pháp: Tiểu chuột 60 chỉ tùy cơ chia làm chỗ trống đối chiếu tổ, mô hình tổ, thạch sam kiềm giáp 0.05 mg/kg, tỉnh não ích trí bao con nhộng cao liều thuốc tổ, trung liều thuốc tổ, thấp liều thuốc tổ (179.2,89.6,44.8 mg/kg), mỗi ngày ig cấp dược 2 thứ, liên tục 15d tiến hành dự phòng tính cấp dược. Cấp dược sau dùng một lần tiêm dưới da Natri nitrit (120mg/kg) phục chế tiểu chuột học tập ký ức củng cố chướng ngại mô hình, tránh ám pháp, cầu nhảy pháp trắc định học tập ký ức năng lực, trắc định não tổ chức trung siêu oxy hoá vật kỳ hóa môi (SOD) sức sống, Bính nhị andehit (MDA) hàm lượng. Kết quả: Cùng mô hình tổ tương đối, tỉnh não ích trí bao con nhộng trung (89.6 mg/kg), cao liều thuốc tổ (179.2 mg/kg) có thể ở trình độ nhất định thượng kéo dài tiểu chuột thời kỳ ủ bệnh, giảm bớt 5 phút nội sai lầm số lần, đề cao SOD sức sống, hạ thấp MDA hàm lượng, lấy cao liều thuốc trị liệu hiệu quả đặc biệt rõ ràng. Kết luận: Tỉnh não ích trí bao con nhộng có xúc tiến ký ức cùng cải thiện Natri nitrit trí tiểu chuột ký ức củng cố chướng ngại tác dụng.
  • Trích yếu:Mục đích: Thông qua đối huyết phủ trục ứ canh trị liệu bệnh ở động mạch vành tim đau thắt lâm sàng hiệu quả trị liệu quan sát, tham thảo huyết phủ trục ứ canh trung dẫn kinh dược cát cánh, Ngưu Tất đối lâm sàng hiệu quả trị liệu ảnh hưởng. Phương pháp: Tùy cơ đối chiếu, trị liệu tổ 60 lệ khẩu phục huyết phủ trục ứ canh, mỗi lần 150ml, mỗi ngày 3 thứ; đối chiếu tổ 60 lệ khẩu phục thiếu dẫn kinh dược cát cánh, Ngưu Tất huyết phủ trục ứ canh, mỗi lần 150ml, mỗi ngày 3 thứ. Liên tục trị liệu, hai tổ tổng đợt trị liệu đều vì 4 chu, phân biệt đối hai tổ người bệnh tiến hành tim đau thắt bệnh trạng, điện tâm đồ, nitroglycerin đình giảm suất cùng huyết chi phân tích đánh giá. Kết quả: Trị liệu tổ tim đau thắt bệnh trạng cải thiện luôn có hiệu suất 95.00％, rõ ràng trội hơn đối chiếu tổ 58.34％. Trị liệu tổ điện tâm đồ cải thiện rõ ràng trội hơn đối chiếu tổ. Nitroglycerin giảm đình suất 92.86％, rõ ràng trội hơn đối chiếu tổ 75％. Trị liệu tổ cholesterol trình độ giảm xuống so đối chiếu tổ rõ ràng. Kết luận: Huyết phủ trục ứ canh trị liệu bệnh ở động mạch vành tim đau thắt hiệu quả trị liệu trội hơn khuyết thiếu cát cánh, Ngưu Tất huyết phủ trục ứ canh tổ, đến ra dẫn kinh dược cát cánh, Ngưu Tất có thể ảnh hưởng huyết phủ trục ứ canh lâm sàng hiệu quả trị liệu phát huy.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát thổ phục linh bạc hoa canh trị liệu huyết nhiệt chứng tầm thường hình bạc tiết bệnh hiệu quả trị liệu và đối huyết thanh u hoại tử ước số (TNF-α), bạch giới tố -8(IL-8) cập mạch máu nội da tế bào sinh trưởng ước số (VEGF) trình độ ảnh hưởng. Phương pháp: Đem 76 lệ người bệnh tùy cơ chia làm trị liệu tổ (39 lệ ) cùng đối chiếu tổ (37 lệ ), trị liệu tổ cho thổ phục linh bạc hoa canh ( thổ phục linh 30g, bạc hoa 15g, tử thảo 12g, quán chúng 10g, bạch tiên da 10g chờ ), thủy chiên phục, mỗi ngày 1 tề, phân 2 thứ phục. Đối chiếu tổ cho tiêu bạc bao con nhộng,5 viên / thứ, với sau khi ăn xong nửa giờ, ôn khai thủy đưa phục, mỗi ngày 3 thứ. Sở hữu người bệnh trị liệu trước sau đều với sáng sớm 8:00 ～9:00 bụng rỗng áp dụng tĩnh mạch huyết 3ml, chọn dùng môi liên miễn dịch hấp thụ pháp (ELISA pháp ) kiểm tra đo lường huyết thanh trung TNF-α, IL-8, VEGF trình độ. Kết quả: Trị liệu sau, trị liệu tổ PASI phân giá trị cùng đối chiếu tổ tương đối có lộ rõ tính sai biệt (P＜0.01), khỏi hẳn suất, luôn có hiệu suất cùng đối chiếu tổ tương đối đều có lộ rõ tính sai biệt (P＜0.01), huyết thanh trung TNF-α, IL-8, VEGF trình độ trị liệu sau lộ rõ giảm xuống (P＜0.01), thả trị liệu tổ TNF-α, VEGF trình độ giảm xuống rõ ràng trội hơn đối chiếu tổ (P＜0.01), mà IL-8 trình độ giảm xuống hai người vô sai biệt (P＞0.05). Kết luận: Thổ phục linh bạc hoa canh ở trị liệu huyết nhiệt chứng tầm thường hình bạc tiết bệnh phương diện hiệu quả trị liệu lộ rõ, phỏng đoán khả năng cùng điều tiết huyết thanh trung TNF-α, IL-8, VEGF trình độ có quan hệ.
  • Trích yếu:Mục đích: Tham thảo sưng tiết phong tổng hoàng Ketone hàm dược huyết tương đối đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm cập TPO, TGF-β1 hàm lượng ảnh hưởng. Phương pháp: Phân biệt dùng một lần rót dạ dày cho SD đại chuột sưng tiết phong tổng hoàng Ketone 0.39, 2.0 g/kg, với cấp dược sau 20, 40, 60 min hốc mắt lấy huyết thu thập sưng tiết phong tổng hoàng Ketone hàm dược huyết tương. Chọn dùng thỏ kháng đại chuột tiểu cầu tương quan kháng thể ( pha loãng bội số vì 128 lần ) thành lập đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm chướng ngại mô hình, khảo sát sưng tiết phong tổng hoàng Ketone 0.39, 2.0 g/kg hàm dược huyết tương đối đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm cập bồi dưỡng thượng thanh dịch trung TPO, TGF-β1 hàm lượng ảnh hưởng. Kết quả:(1) thỏ kháng đại chuột tiểu cầu tương quan kháng thể nhưng lộ rõ hạ thấp đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm; tương đối với chỗ trống huyết tương tổ, sưng tiết phong tổng hoàng Ketone 0.39, 2.0 g/kg hàm dược huyết tương nhưng lộ rõ xúc tiến đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm.(2) thỏ kháng đại chuột tiểu cầu tương quan kháng thể nhưng lộ rõ hạ thấp đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào bồi dưỡng hệ thống trung TPO hàm lượng, lộ rõ gia tăng TGF-β1 hàm lượng; tương đối với chỗ trống huyết tương tổ, sưng tiết phong tổng hoàng Ketone 0.39, 2.0 g/kg hàm dược huyết tương nhưng lộ rõ gia tăng đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào bồi dưỡng hệ thống trung TPO hàm lượng, lộ rõ hạ thấp TGF-β1 hàm lượng. Kết luận: Sưng tiết phong tổng hoàng Ketone 0.39, 2.0 g/kg hàm dược huyết tương nhưng lộ rõ xúc tiến đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào mọc thêm, khả năng cùng gia tăng đại chuột cốt tủy cự hạch tế bào bồi dưỡng hệ thống trung TPO hàm lượng, hạ thấp TGF-β1 hàm lượng chờ có quan hệ.
  • Trích yếu:Mục đích: Quan sát kiều mạch hoa diệp tổng hoàng Ketone đối đại chuột cấp tính cơ tim tắc nghẽn giữa lưng thất trọng cấu ảnh hưởng và khả năng cơ chế. Phương pháp: Buộc ga-rô tả động mạch vành trước hàng chi thành lập đại chuột cấp tính nhồi máu cơ tim mô hình, thiết giả phẫu thuật tổ, mô hình đối chiếu tổ, tạp thác phổ lợi tổ (10 mg/kg) cập kiều mạch hoa diệp tổng hoàng Ketone thấp, trung, cao liều thuốc tổ (100, 200, 400 mg/kg). Tạo mô sau liên tục rót dạ dày cấp dược 4w,1 thứ /d. Khoang bụng tĩnh mạch lấy huyết, phóng xạ miễn dịch pháp kiểm tra đo lường huyết thanh trung nội da tố (ET), mạch máu khẩn trương tố Ⅱ(AngⅡ), Ⅲ hình trước keo nguyên Amonia đoan thái (PⅢP), tầng dính liền lòng trắng trứng (LN), trong suốt chất toan (HA) hàm lượng. Lấy ra trái tim cân nặng, tính toán trái tim chất lượng chỉ số (HMI) cùng với tả tâm thất chất lượng chỉ số (LVMI). Tiêu cơ bốn nitro tọa lam (NBT) nhuộm màu pháp trắc định nhồi máu cơ tim diện tích. Kết quả: Cùng mô hình đối chiếu tổ tương đối, kiều mạch hoa diệp tổng hoàng Ketone ở 100～400mg/kg liều thuốc trong phạm vi nhưng bất đồng trình độ hạ thấp HMI, LVMI giá trị cập nhồi máu cơ tim diện tích, đồng thời hạ thấp huyết thanh trung ET, AngⅡ, PⅢP, LN, HA hàm lượng. Kết luận: Kiều mạch hoa diệp tổng hoàng Ketone có ức chế đại chuột cấp tính cơ tim tắc nghẽn giữa lưng thất trọng cấu tác dụng, này cơ chế khả năng cùng hạ thấp huyết thanh trung ET, AngⅡ, PⅢP, LN, HA hàm lượng tương quan.
  • Trích yếu:Mục đích: Khảo sát khổ qua tổng tạo đại đối thủy phụ tải đại chuột lợi tiểu tác dụng cập cũng khảo sát này đối đại chuột thận công năng ảnh hưởng. Phương pháp: Sàng chọn bài nước tiểu lượng bình thường đại chuột, cũng tùy cơ chia làm chỗ trống đối chiếu tổ ( nước cất ), mô hình đối chiếu tổ ( nước cất ), dương tính đối chiếu tổ ( hydro Clo tắc tần 10 mg/kg), khổ qua tổng tạo đại cao liều thuốc tổ (0.576 g/kg), trung liều thuốc tổ (0.288 g/kg), thấp liều thuốc tổ (0.144g/kg), liên tục 8 thiên rót dạ dày cấp dược sau, lấy nước muối sinh lí rót dạ dày tạo thành thủy phụ tải mô hình, trắc định thủy phụ tải sau 4h nội bài nước tiểu lượng, cũng trắc định nước tiểu lòng trắng trứng độ dày, đồng thời trắc định huyết cơ can, huyết phân u-rê nitro hàm lượng. Kết quả: Khổ qua tổng tạo đại 0.288g/kg có thể lộ rõ gia tăng thủy phụ tải đại chuột ở 4h nội bài nước tiểu lượng, các thực nghiệm liều thuốc khổ qua tổng tạo đại đều có hạ thấp nước tiểu lòng trắng trứng trình độ xu thế, thả Na+, Cl ly tử bài tiết lượng gia tăng, nhưng đối huyết cơ can, huyết phân u-rê nitro hàm lượng không có rõ ràng ảnh hưởng. Kết luận: Khổ qua tổng tạo đại (0.288g/kg) đối đại chuột có lộ rõ lợi tiểu hiệu quả,0.144 g/kg～ 0.576 g/kg liều thuốc sẽ không khiến cho thận công năng rõ ràng thay đổi.
  • Trích yếu:Mục đích: Máy tính phụ trợ dược vật giả thuyết sàng chọn cùng dược vật tác dụng cơ chế nghiên cứu sẽ trở thành trung dược nghiên cứu phát triển một loại tân xu thế, bổn văn lợi dụng phần tử nối tiếp kỹ thuật đối rễ sô đỏ kháng tắc động mạch hoạt tính thành phần tiến hành giả thuyết sàng chọn. Phương pháp: Lựa chọn sử dụng 149 cái rễ sô đỏ hóa học thành phần làm xứng thể, lựa chọn sử dụng cùng tắc động mạch chặt chẽ tương quan 4 trứng giống bạch: Kháng chất làm đông máu Ⅲ, chất làm đông máu, tắc động mạch điều tiết lòng trắng trứng, đọng lại ước số Xa làm chịu thể, vận dụng PyRx 0.8 phần mềm autodock vina mô khối tiến hành nối tiếp. Kết quả: Ở 149 cái rễ sô đỏ hóa học thành phần trung,3-(3,4-dihydroxyphenyl) lactamide,protocatechuic acid,oleoyl neocryptotanshinone,tanshilactone phân biệt cùng kháng chất làm đông máu Ⅲ, chất làm đông máu, tắc động mạch điều tiết lòng trắng trứng EGF(4-5), đọng lại ước số Xa kết hợp hoạt tính so cao. Kết luận: Giả thuyết sàng chọn kết quả có thể vì rễ sô đỏ kháng tắc động mạch phần tử cơ chế nghiên cứu cung cấp tham khảo.
  • Trích yếu:Mục đích: Tham thảo tỉnh não tĩnh tiêm vào dịch đối cồn tính hôn mê tiểu chuột xúc tỉnh tác dụng cập đối này etanol thay thế ảnh hưởng. Phương pháp: Khoang bụng tiêm vào etanol chế tác cồn hôn mê tiểu chuột mô hình, mô hình tiểu chuột tùy cơ phân 5 tổ: Mô hình đối chiếu tổ, nạp Lạc Ketone tổ ( dương tính đối chiếu tổ ), tỉnh não tĩnh tiêm vào dịch thấp, trung, cao liều thuốc tổ (5, 10, 20 ml/kg). Chọn dùng phiên chính phản xạ biến mất thời gian (LORR) đối lập pháp tìm tòi nghiên cứu này xúc tỉnh tác dụng; thuốc thử hộp trắc định này gan etanol thoát hydro môi (ADH) cập Acetaldehyde thoát hydro môi (ALDH) hoạt tính; khí tương sắc phổ pháp trắc định này huyết thanh trung etanol độ dày. Kết quả: Các thực nghiệm tổ phản xạ biến mất thời gian cập huyết thanh trung etanol độ dày đều so nước muối sinh lí tổ thấp, tỉnh não tĩnh tiêm vào dịch cao liều thuốc tổ ADH cập AL-DH hoạt tính lộ rõ cao hơn nước muối sinh lí tổ. Kết luận: Tỉnh não tĩnh tiêm vào dịch có thể lộ rõ đề cao gan ADH cập ALDH hoạt tính, xúc tiến etanol trong cơ thể thay thế, do đó khởi đến tỉnh rượu tác dụng.

    Trung dược dược lý cùng lâm sàng tập san tin tức

    • Từng dùng danh:
    • Ra đời thời gian:1985
    • Khu vực:CN
    • Ngôn ngữ:Tiếng Trung
    • Đứng đầu chủ đề:Tứ Xuyên tỉnh trung y dược viện khoa học; Trung Quốc dược lý học được
    • Ngành học phân loại:Trung Quốc y học;

    Trung dược dược lý cùng lâm sàng đoạt giải tình huống

    Trung dược dược lý cùng lâm sàng thu nhận sử dụng tình huống

    • • Bắc đại trung tâm tập san ( 2004 bản )
    • • Bắc đại trung tâm tập san ( 2008 bản )
    • • Bắc đại trung tâm tập san ( 2011 bản )
    • • Bắc đại trung tâm tập san ( 2014 bản )
    • • Bắc đại trung tâm tập san ( 2017 bản )
    • • hóa học trích văn ( internet bản )
    • • Trung Quốc khoa học lời trích dẫn cơ sở dữ liệu ( 2011-2012 )
    • • Trung Quốc khoa học lời trích dẫn cơ sở dữ liệu ( 2013-2014 )
    • • Trung Quốc khoa học lời trích dẫn cơ sở dữ liệu ( 2015-2016 )
    • • Trung Quốc khoa học lời trích dẫn cơ sở dữ liệu ( 2017-2018 )
    • • Trung Quốc khoa học lời trích dẫn cơ sở dữ liệu ( 2019-2020 )
    • • Nhật Bản khoa học kỹ thuật chấn hưng cơ cấu cơ sở dữ liệu

    Trung dược dược lý cùng lâm sàng gửi bài tin tức

    • Gửi bài phương thức:Tại tuyến gửi bài
    • Gửi bài phải biết:Điểm đánh xem xét
    • Tập san phía chính phủ trang web:Điểm đánh đi trước
    • Trang báo phí:
    • Thẩm tiền nhuận bút:Nguyên
    • Thông tin địa chỉ:Thành đô thị nhân dân nam lộ 4 đoạn 51 hào
    • Mã hoá bưu chính:610041
    • Liên hệ điện thoại:028-85234707
    • Hộp thư:ZYYL707@163
    • Tập san chuyên mục:Danh phương nghiên cứu; thực nghiệm nghiên cứu; lâm sàng nghiên cứu; nói khái quát
    Miễn phí đặt mua bổn khan

    Khách phục hộp thư: kefu@zhangqiaokeyan

    Kinh công võng an bị: 11010802029741 hào ICP lập hồ sơ hào:Kinh ICP bị 15016152 hào -6 Sáu duy liên hợp tin tức khoa học kỹ thuật ( Bắc Kinh ) công ty hữu hạn © bản quyền sở hữu Ấn phẩm kinh doanh cho phép chứng

    • Khách phục WeChat

    • Phục vụ hào