Thử quan trạng bệnh độc

Thử quan trạng bệnh độc( anh ngữ:Murine coronavirus;M-CoV ) thịẤt hình quan trạng bệnh độc chúcĐích nhất chủngBệnh độc,Vi cai chúc đíchMô thức chủng[5],Chúc ôẤt hình quan trạng bệnh độc chúc chi hệ A(Anh ngữ:Embecovirus)(Embecovirus), nhất bàn dĩ thửNham phôi kháng nguyên tương quan tế bào niêm phụ phân tử 1(Anh ngữ:CEACAM1)( mCEACAM1 ) vi thụ thể cảm nhiễmThử loạiTế bào, bao quát cảm nhiễmTiểu thửĐíchThử can viêm bệnh độc( Mouse hepatitis virus; MHV ) dữ cảm nhiễmĐại thửĐíchĐại thử quan trạng bệnh độc( Rat Coronavirus; RCoV ), lưỡng giả giai phân vi hứa đa bất đồng bệnh độc chu, kỳ trí bệnh độc lực, truyện bá phương thức dữ xâm nhiễm đích tổ chức chủng loại giai hữu sở bất đồng, trừ cảm nhiễmHô hấp đạo,Can tạngDữTràng đạoNgoại, hoàn hữu cảm nhiễmThần kinh tổ chứcGiả. Thử quan trạng bệnh độc vi cảm nhiễmThật nghiệm tiểu thửDữThật nghiệm đại thửĐích trọng yếu bệnh nguyên, kỳ trung thử can viêm bệnh độc thị cảm nhiễm nhân loại dĩ ngoại động vật đíchQuan trạng bệnh độcTrung bị nghiên cứu tối đa giả, vi quan trạng bệnh độc nghiên cứu đíchMô thức bệnh độc,Dĩ bị dụng tác hứa đa cơ sở dữ lâm sàng nghiên cứu đíchĐộng vật mô hình.

Thử quan trạng bệnh độc
Điện tử hiển vi kínhHạ đích thử can viêm bệnh độc ( MHV )
Bệnh độc phân loại编辑
( vị phân cấp ): Bệnh độcVirus
Vực: Hạch đường bệnh độc vựcRiboviria
Giới: Chính hạch đường bệnh độc giớiOrthornavirae
Môn: Tiểu hạch đường bệnh độc mônPisuviricota
Cương: Tiểu nam khảm sáo bệnh độc cươngPisoniviricetes
Mục: Sáo thức bệnh độc mụcNidovirales
Khoa: Quan trạng bệnh độc khoaCoronaviridae
Chúc: Ất hình quan trạng bệnh độc chúcBetacoronavirus
Chủng:
Thử quan trạng bệnh độcMurine coronavirus
Bệnh độc chu

Loại hình

Biên tập

Thử can viêm bệnh độc

Biên tập

Thử quan trạng bệnh độc tối tảo ô 1949 niên bị phát hiện, nghiên cứu nhân viên tòng hữu não viêm chứng trạng,Tủy saoTổn thương nghiêm trọng đích tiểu thử chiNão,Tích tủy,Can tạng,Phế,Tì tạngDữThận tạngTrung phân ly xuất thử bệnh độc, tương kỳ mệnh danh vi thử bệnh độc JHM ( tức thử can viêm bệnh độc JHM chu hệ )[6].Hiện tại thử can viêm bệnh độc ( Mouse hepatitis virus; MHV ) dĩ thị cảm nhiễm nhân loại dĩ ngoại động vật đích quan trạng bệnh độc trung bị nghiên cứu tối đa giả[7],Vi quan trạng bệnh độc nghiên cứu đíchMô thức bệnh độc[8].

Thử quan trạng bệnh độc hữu siêu quá 25 chủng bất đồng chu hệ, dĩ hô hấp đạo hoặcPhẩn khẩu đồ kínhTruyện bá, kỳ trung hữu hứa đa khả cảm nhiễm thử loại đích can tạng, tằng bị dụng tác nghiên cứuCan viêmĐíchĐộng vật mô hình[9],Diệc hữu cảm nhiễm tràng đạo dữ thần kinh tổ chức giả. MHV-D, MHV-DVIM, MHV-Y dữ MHV-RI dĩ xâm nhiễm tràng đạo vi chủ, hữu thời dã cảm nhiễm tì tạng, can tạng dữLâm baTổ chức, dĩ phẩn khẩu đồ kính truyện bá[7];MHV-1, MHV-2, MHV-3, MHV-A59, MHV-S dữ MHV-JHM đẳng bệnh độc chu cảm nhiễm sơ kỳ tại hô hấp đạo phục chế tăng thực, tiến nhi khoách tán chí can tạng, phế dữ não đẳng kỳ tha khí quan, kỳ trung MHV-JHM chủ yếu cảm nhiễm trung xu thần kinh, thị MHV bệnh độc chu trung tối đa nhân nghiên cứu đích, thử bệnh độc chu ô 1949 niên tự tiểu thử não bộ phân ly hậu bị thế giới các địa hứa đa thật nghiệm thất sử dụng nhi hựu phân hóa thành chư đa chu hệ, kỳ cảm nhiễm đích não bộ tế bào chủng loại hòa độc lực dã hữu soa dị, bao quát độc lực ngận cao, cảm nhiễmThần kinh nguyênDữThần kinh giao tế bàoĐích JHM.SD ( hựu xưng MHV-4[10]), JHM-DL dữ JHM cl-2 đẳng, dĩ cập độc lực nhược hóa đích V5A13.1 hòa OBLV60 đẳng[11];Trừ liễu MHV-JHM chi ngoại, chủ yếu cảm nhiễm can tạng đích MHV-A59 dã năng cảm nhiễm não bộ, đãn độc lực nhược ô tiền giả[11],Giá ta cảm nhiễm thần kinh đích thử can viêm bệnh độc khả tạo thành cấp tính hoặc mạn tính đích thần kinh tính chứng trạng[12],Thả nhân kỳ cảm nhiễm hội thứ kích tiểu thử tự thân đích miễn dịch phản ứng, đạo trí thần kinh nguyênKhứ tủy sao(Anh ngữ:demyelination),Nhi bị dụng tác nghiên cứuĐa phát tính ngạnh hóa chứngĐích động vật mô hình[13].Lánh ngoại MHV-2, MHV-3 dữ MHV-A59 khả cảm nhiễm can tạng, kỳ trung tiền lưỡng giả độc lực giác cường, MHV-3 vi dụng lai nghiên cứu can viêm đích chủ yếu bệnh độc chu; MHV-1 tắc chủ yếu cảm nhiễm phế bộ[11].

Thử can viêm bệnh độc đích truyện nhiễm lực ngận cao, thịThật nghiệm tiểu thửTối thường kiến đích bệnh nguyên chi nhất, cảm nhiễm chứng trạng nhân bệnh độc chu chủng loại, cảm nhiễm đồ kính, tiểu thửCơ nhân hìnhDữ niên linh nhi hữu bất đồng, bệnh độc chu trung MHV-1, MHV-S dữ MHV-Y đẳng độc lực giác nhược, MHV-2, MHV-3, MHV-A59 hòa MHV-JHM độc lực giác cường, nhất bàn đối thành niên tiểu thử tạo thành đích chứng trạng giác khinh vi, cảm nhiễm tân sinh tiểu thử đích tử vong suất tắc ngận cao[7].Thử can viêm bệnh độc đích cảm nhiễm tức sử bất tạo thành minh hiển chứng trạng, nhưng khả năng đại phúc ảnh hưởng thật nghiệm tiểu thử đíchMiễn dịch hệ thốngNhi tạo thành thật nghiệm kết quả phán độc đích thác ngộ[14],Lệ như thử bệnh độc khả tạiCự phệ tế bàoTrung phục chế nhi ảnh hưởng kỳ công năng, khả năng tại tì tạng trung phục chế nhi thứ kíchTự nhiên sát thủ tế bào,Ảnh hưởngT tế bàoDữB tế bàoĐích tác dụng, dĩ cập cải biến tiểu thử thể nộiCàn nhiễu tốĐích thủy bình. Mục tiền thượng vôDịch miêuKhả phòng trị thử can viêm bệnh độc đích cảm nhiễm, chủ yếu nguyên nhân thị thử bệnh độc đột biến suất cao thả bệnh độc chu chủng loại phồn đa, gia thượng dịch miêu thi đả dã khả năng càn nhiễu thật nghiệm tiểu thử nghiên cứu kết quả đích phán độc, đãn thử bệnh độc khả dụng tác nghiên phát kỳ tha quan trạng bệnh độc dịch miêu đích thật nghiệm mô hình[7].

1991 niênLại minh chiếuThật nghiệm thất hoàn thành liễu thử can viêm bệnh độc hoàn chỉnhCơ nhân tổĐíchĐịnh tự,Cộng trường 31000nt,Vi đương thời dĩ tri tối đại đích RNA bệnh độc cơ nhân tổ[15].2002 niên, mỹ quốc bệnh độc học giaLạp nhĩ phu ·S· ba lí khắcKhai phát xuất liễu thử can viêm bệnh độc đích phản hướng di truyện hệ thống,Tổ trangMHV đíchcDNA,Tịnh dĩ kỳ cảm nhiễm tiểu thử tế bào, thử vi thủ thứ thành công tổ trang ất hình quan trạng bệnh độc chúc bệnh độc đích hoàn chỉnh cơ nhân tổ tự liệt[16].

Đại thử quan trạng bệnh độc

Biên tập

Cảm nhiễmĐại thửĐích đại thử quan trạng bệnh độc ( RCoV ) chủ yếu hữu đại thử tiên lệ tuyến viêm bệnh độc ( Sialodacryoadenitis virus; SDAV ) dữ mạt khắc đại thử quan trạng bệnh độc ( Parker’s RCoV; RCoV-P ) lưỡng cá bệnh độc chu, lưỡng giả giai tự hô hấp đạo cảm nhiễm, kỳ trung tiền giả tại hô hấp đạo phục chế tăng thực hậu hoàn khả cảm nhiễmNhãn,Lệ tuyến,Nhãn khuông đíchCáp đắc thị tuyến(Anh ngữ:Harderian gland)DữThóa tuyến,Ảnh hưởng đại thử đích sinh thực tịnh tạo thành hành vi đích cải biến[17],Hậu giả tắc cận hữu tự hô hấp đạo phân ly đích kỷ lục[18].Quá khứ đa nhận vi lưỡng giả cảm nhiễm tạo thành đích chứng trạng bất đồng, đãn cận niên hữu quan điểm nhận vi lưỡng giả chứng trạng đô ngận đa dạng ( bao quát nhãn tị bài dịch, thóa tuyến thũng đại,Thóa dịch tuyến viêm(Anh ngữ:Sialadenitis),Úy quang,Giác mô viêm,Hô hấp cấp xúc dữPhế viêmĐẳng[17][18][19]), bỉ thử gian một hữu minh hiển soa dị[20],Dã hữu quan điểm nhận vi mạt khắc đại thử quan trạng bệnh độc chỉ thị đại thử tiên lệ tuyến viêm bệnh độc đích nhất hình[19].Đại thử quan trạng bệnh độc viThật nghiệm đại thửĐích trọng yếu bệnh nguyên chi nhất[17],Dĩ khí dung giao hoặc gian tiếp tiếp xúc truyện bá[21],Truyện nhiễm năng lực ngận cường, nhất bàn tại ấu niên đại thử tạo thành đích chứng trạng giác nghiêm trọng, hữu ta cá thể khang phục hậu nhưng hữu vĩnh cửu tính đích nhãn tổn thương[19].Thử bệnh độc dã bị khoa học gia dụng tác quan trạng bệnh độc nghiên cứu đích động vật mô hình[19].

1982 niên, nghiên cứu nhân viên vi phân ly tạo thànhPhổ thông hỗ(Anh ngữ:Manx shearwater)Túc bộ tọa sang đích bệnh độc, dĩ anh quốcUy nhĩ tưNgoại đảo nhiễm bệnh phổ thông hỗ đích tổ chức cảm nhiễm lão thử hậu, tại lão thử đíchNãoTrung phát hiện nhất chủng quan trạng bệnh độc, bị nhận vi thị tạo thành phổ thông hỗ nhiễm bệnh đích bệnh nguyên, tứcĐiểu chủy hải tước quan trạng bệnh độc(Đức ngữ:Puffinosis coronavirus)( PCoV ). Thật nghiệm kết quả hiển kỳ thử bệnh độc dữ thử can viêm bệnh độc thập phân tương tự, đãn nhân phân ly quá trình sử dụng lão thử, bất năng bài trừ thị nguyên bổn tựu tồn tại lão thử thể nội, dữ phổ thông hỗ vô quan đích bệnh độc[22],Hậu tục nghiên cứu hiển kỳ thử bệnh độc cụ hữuHuyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi(Anh ngữ:Hemagglutinin esterase)( HE )[23].Nhược điểu chủy hải tước quan trạng bệnh độc xác vi cảm nhiễm phổ thông hỗ đích bệnh độc, tắc vi cảm nhiễmĐiểu loạiĐích quan trạng bệnh độc trung cực thiếu sổ bất chúc ôBính hìnhHoặcĐinh hình quan trạng bệnh độcGiả[24].2009 niênQuốc tế bệnh độc phân loại ủy viên hội( ICTV ) tương điểu chủy hải tước quan trạng bệnh độc quy vi thử quan trạng bệnh độc hạ đích nhất cá bệnh độc chu[1].

2011 niên chí 2013 niên, hữu nghiên cứu nhân viên tại trung quốcChiết giangSổ cá địa điểm thải tập thử loại dạng bổn, tạiLong tuyềnĐíchHoàng mao thửTrung phát hiện tam cá tân bệnh độc chu, hợp xưng long tuyền la tái thử quan trạng bệnh độc ( Longquan Rl rat coronavirus; LRLV ), ô 2015 niên phát biểu, thử bệnh độc dữ thử quan trạng bệnh độc hòaNhân loại quan trạng bệnh độc HKU1Quan hệ tiếp cận, phát biểu giả tương kỳ quy nhập thử quan trạng bệnh độc trung[4].

Cơ nhân tổ

Biên tập
Thử quan trạng bệnh độc kỳ ý đồ, kỳ ngoại mô thượng cụ hữu thứ đột đản bạch ( S ), mô đản bạch ( M ), ngoại mô đản bạch ( E ) dữ huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi ( HE ), cơ nhân tổ RNA cụ hữu5′ đoan mạo( CAP ) hòa3′ đoan tụ tuyến đại toan vĩ( AAAA ), dữ y xác đản bạch ( N ) kết hợp

Thử quan trạng bệnh độc vi chính liên đan cổ RNA bệnh độc, cụ hữuNgoại mô,Kỳ cơ nhân tổ trường ước 31000nt, trừ liễu thứ đột đản bạch ( S ), mô đản bạch ( M ), ngoại mô đản bạch ( E ) dữY xácĐản bạch ( N ) đẳng quan trạng bệnh độc giai hữu đích tứ chủng kết cấu đản bạch ngoại, hữu ta thử quan trạng bệnh độc đích biểu diện hoàn cụ hữuHuyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi(Anh ngữ:Hemagglutinin esterase)( HE ), khả dữ túc chủ tế bào biểu diện đíchThóa dịch toanKết hợp, xúc tiến bệnh độc cảm nhiễm, tịnh cụ hữuẤt toan chỉ môi(Anh ngữ:acetyl esterase)Hoạt tính, khả tương thụ thể phân giải dĩ bang trợ bệnh độc ly khai tế bào ( tường kiến# phân loại dữ diễn hóa)[12].Lánh ngoại thử bệnh độc hoàn hữu 2a, 4, 5a dữ I ( hoặc xưng N2 ) đẳng tứ chủng phụ trợ đản bạch ( tại đại thử tiên lệ tuyến viêm bệnh độc trung đích danh xưng vi NS2, 15k, 12.6k dữ 7b[17];Tại long tuyền la tái thử quan trạng bệnh độc trung đích danh xưng tắc vi 2a, 5a, 5b dữ N2[4]), kỳ cơ nhân thuận tự vi 1ab-2a-HE-S-4-5a-E-M-N-I, kỳ trung 5a dữ 5b đản bạch thị do đồng nhất cámRNABiên mã[25],I đíchKhai phóng duyệt độc khuôngVị ô y xác đản bạch N đích khai phóng duyệt độc khuông chi trung[26].Giá ta phụ trợ đản bạch khả năng cụ hữu đối kháng túc chủ miễn dịch phản ứng đích công năng, phụ trợ đản bạch NS2 ( do 2a cơ nhân biên mã ) hữu 2′,5′Lân toan nhị chỉ môiĐích công năng, khả tương tế bào trung đích 2′,5′- quả tuyến đại toan ( 2′,5′-oligoadenylate ) hàng giải, tị miễn kỳ hoạt hóa tế bào trung đíchHạch đường hạch toan môi L(Anh ngữ:Ribonuclease L)Nhi khải động phân giải bệnh độc RNA đích phòng vệ cơ chế[27];Phụ trợ đản bạch 5a hữu ức chế túc chủCàn nhiễu tốTác dụng đích công năng[28];Bất đồng bệnh độc chu đích phụ trợ đản bạch chủng loại khả năng sảo hữu bất đồng, lệ như MHV-S bất cụ hữu phụ trợ đản bạch 5a, nhân thử đối càn nhiễu tố đích kháng tính giác soa[28].Tứ chủng phụ trợ đản bạch giai phi thử can viêm bệnh độc cảm nhiễm tế bào sở tất tu[25][29].

Cảm nhiễm

Biên tập

Quan trạng bệnh độc cảm nhiễm túc chủ tế bào thời, kỳ thứ đột đản bạch ( S ) hội dữ túc chủ tế bào biểu diện đích thụ thể kết hợp, tiến nhi sử bệnh độc tiến nhập tế bào trung nhi tạo thành cảm nhiễm, thả nhân bệnh độc chủng loại nhi dị, thứ đột đản bạch hội tại bệnh độc tổ trang, vận tống dữ cảm nhiễm tân tế bào đích các giai đoạn bị túc chủ đíchĐản bạch môiSở thiết cát, sử thứ đột đản bạch trung hiệp trợ bệnh độc ngoại mô dữTế bào môDung hợp đíchKết cấu vựcLộ xuất dĩ lợi cảm nhiễm. Thử quan trạng bệnh độc sử dụng đích túc chủ tế bào thụ thể nhất bàn vi thửNham phôi kháng nguyên tương quan tế bào niêm phụ phân tử 1(Anh ngữ:CEACAM1)( mCEACAM1 ), cảm nhiễm đích tổ chức chủng loại dữ thứ đột đản bạch bị thiết cát đích thời gian điểm quân nhân bệnh độc chu bất đồng nhi dị, kỳ trung MHV-A59 đích thứ đột đản bạch trung S1/S2 đích thiết cát vị điểm tại bệnh độc sinh sản tổ trang thời tiện hội bị túc chủ tế bào nội đíchPhất lâm đản bạch môiNhất loại đích đản bạch môi thiết cát, thả đương bệnh độc cảm nhiễm tân đích tế bào thời, kỳDung thểNội đích đản bạch môi đối thứ đột đản bạch tiến nhất bộ đích thiết cát dã thị thành công cảm nhiễm sở nhu đích bộ sậu[30];Nhi MHV-2 đích thứ đột đản bạch bất cụ S1/S2 đích thiết cát vị điểm, tại tổ trang quá trình bất bị thiết cát, kỳ cảm nhiễm diệc ngưỡng lại dung thể đản bạch môi đối thứ đột đản bạch đích thiết cát[31];Cảm nhiễm thần kinh tổ chức đích MHV-JHM ( đặc biệt thị độc lực giác cường đích JHM.SD dữ JHM-cl2 ) tắc khả năng bất nhu biểu diện thụ thể tức khả cảm nhiễm tế bào, tức bất dữ tế bào thụ thể kết hợp tức khả đạt thành mô dung hợp, nhân thử khả cảm nhiễm mCEACAM1 biểu hiện lượng ngận thiếu đích thần kinh tổ chức[32],Kỳ cảm nhiễm khả năng chủ yếu ngưỡng lại tế bào biểu diện đản bạch môi đối kỳ thứ đột đản bạch đích thiết cát[33].

Bất đồng chu hệ đích thử can viêm bệnh độc đồng thời cảm nhiễm tế bào thời, khả tại cơ nhân phục chế tiến hành thời phát sinh mô bản khiêu chuyển ( template switching ) nhi tạo thành cơ nhân trọng tổ, thử cơ chế khả năng đối kỳ đa dạng tính đích diễn hóa tương đương trọng yếu[34][35].

Phân loại dữ diễn hóa

Biên tập

TạiẤt hình quan trạng bệnh độc chúcTrung, thử quan trạng bệnh độc dữẤt hình quan trạng bệnh độc 1 hình,Thỏ quan trạng bệnh độc HKU14,Nhân loại quan trạng bệnh độc HKU1HòaHoàng thử quan trạng bệnh độc HKU24Đẳng cộng đồng tổ thành nhấtDiễn hóa chiChi hệ A ( lineage A ), bịQuốc tế bệnh độc phân loại ủy viên hộiQuy vi ất hình quan trạng bệnh độc chúc trung đíchEmbecovirusÁ chúc[36],Kỳ trung thử quan trạng bệnh độc khả năng dữ nhân loại quan trạng bệnh độc HKU1 quan hệ giác vi tiếp cận, hỗ viTỷ muội quần[37].Thử diễn hóa chi đích bệnh độc cơ nhân tổ trung giai hữu biên mã huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi ( HE ) đích cơ nhân, kỳ tha quan trạng bệnh độc tắc vô[37][3],Bất quá hứa đa thử can viêm bệnh độc bệnh độc chu ( như MHV-A59 dữ MHV-1 ) đích huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi đô dĩ nhân luy tíchĐột biếnNhi biến thànhNgụy cơ nhân[38],Tức tuy nhưng hữu cơ nhân tự liệt đích ngân tích, đãn bất biểu hiện đản bạch chất, thả cụ hữu huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi đích bệnh độc chu tạiThể ngoạiTế bào trung phục chế đích tốc độ khả năng giác mạn[39],Thử hiện tượng hiển kỳ huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi tịnh phi thử can viêm bệnh độc cảm nhiễm, phục chế tất tu đích đản bạch[38].Hữu nghiên cứu phân tích thử can viêm bệnh độc thứ đột đản bạch đích kết cấu, phát hiện kỳN đoanKết cấu vực ( NTD ) dữ động vật tế bào đíchBán nhũ đường ngưng tập tố(Anh ngữ:galectin)Tương tự, nhân nhi đề xuất quan trạng bệnh độc thứ đột đản bạch đích NTD thị lai tự túc chủ động vật tế bào đích giả thuyết, tức tối tảo đích quan trạng bệnh độc tòng túc chủ tế bào xử thủ đắc ngưng tập tố đích cơ nhân, khả dữ túc chủ tế bào biểu diện đích đường loại kết hợp, dĩ kỳ vi thụ thể cảm nhiễm tế bào, tùy hậu chi hệ A đích bệnh độc đắc đáo huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi dĩ bang trợ bệnh độc thoát ly cảm nhiễm đích tế bào, đãn hậu lai thử quan trạng bệnh độc đích NTD diễn hóa hình thành tân đích kết cấu nhi năng dữ đản bạch thụ thể mCEACAM1 kết hợp, sử bệnh độc dữ thử loại tế bào đích kết hợp năng lực đại tăng, nhân bất tái nhu yếu dữ đường loại kết hợp nhi trục tiệm thất khứNgưng tập tốĐích công năng, tịnh tiến nhất bộ thất khứ huyết tế bào ngưng tập tố chỉ môi; tương giác chi hạ ngưu quan trạng bệnh độc, nhân loại quan trạng bệnh độc OC43 đẳng nhưng dĩ đường loại vi thụ thể, nhân nhi NTD bảo hữu ngưng tập tố đích công năng[40].

Giáp hìnhDữ ất hình quan trạng bệnh độc khả năng đô nguyên ô biên bức bệnh độc, bất quáẤt hình quan trạng bệnh độc chúc chi hệ A(Anh ngữ:Embecovirus)(Embecovirus) bao hàm hứa đa cảm nhiễm thử loại đích bệnh độc ( trừ thử quan trạng bệnh độc ngoại, hoàn hữu 2015 niên hậu lục tục phát hiện đíchLộc thành hạt gia thử quan trạng bệnh độc,Hoàng thử quan trạng bệnh độc HKU24 hòaĐiền thử quan trạng bệnh độc 2JL14Dữ đại lượng tương quan đích bệnh độc chu[41]), thả thượng vị phát hiện nhậm hà biên bức bệnh độc, hữu học giả đề xuất chi hệ A đích cộng tổ khả năng vi thử loại bệnh độc, tái do thử loại truyện cấp nhân loại dữ ngưu đẳng kỳ tha động vật[41][42].

Ất hình quan trạng bệnh độc chúc chi hệ A (Embecovirus)
Thử quan trạng bệnh độc

Thử can viêm bệnh độc ( MHV )

Đại thử quan trạng bệnh độc ( RCoV )

Nhân loại quan trạng bệnh độc HKU1( HCoV-HKU1 )

Long tuyền la tái thử quan trạng bệnh độc ( LRLV ) đẳng bệnh độc chu

Hoàng thử quan trạng bệnh độc HKU24( ChRCoV-HKU24 ), long tuyền hắc tuyến cơ thử quan trạng bệnh độc ( LAMV ) đẳng bệnh độc chu

Thỏ quan trạng bệnh độc HKU14( RbCoV-HKU14 )

Điền thử quan trạng bệnh độc 2JL14( MrufCoV 2JL14 )

Ất hình quan trạng bệnh độc 1 hình( β1CoV )

Mã quan trạng bệnh độc( ECoV )

Trư ngưng huyết tính não tích tủy viêm bệnh độc( PHEV )

Nhân loại quan trạng bệnh độc OC43( HCoV-OC43 )

Ngưu quan trạng bệnh độc( BCoV )

Kỳ tha ất hình quan trạng bệnh độc

Tham kiến

Biên tập

Tham khảo văn hiến

Biên tập
  1. ^1.01.11.21.3de Groot, Raoul J.; et al.Revision of the family Coronaviridae(PDF).International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV): 36. 2009[23 January2020].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2019-02-07 ).SpeciesMurine hepatitis virus;Puffinosis coronavirus;Rat coronavirus(these are to be united in a new speciesMurine coronavirusin a new genusBetacoronavirus)
  2. ^2.02.1Funk, C. Joel; Manzer, Rizwan; Miura, Tanya A.; Groshong, Steve D.; Ito, Yoko; Travanty, Emily A.; Leete, Jennifer; Holmes, Kathryn V.; Mason, Robert J.Rat respiratory coronavirus infection: replication in airway and alveolar epithelial cells and the innate immune response.Journal of General Virology. 2009-12-01,90(12): 2956–2964[2021-04-13].ISSN 0022-1317.PMC 2887555.PMID 19741068.doi:10.1099/vir.0.014282-0.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  3. ^3.03.13.2Lau, Susanna K. P.; Woo, Patrick C. Y.; Li, Kenneth S. M.; Tsang, Alan K. L.; Fan, Rachel Y. Y.; Luk, Hayes K. H.; Cai, Jian-Piao; Chan, Kwok-Hung; Zheng, Bo-Jian. Sandri-Goldin, R. M., Biên.Discovery of a Novel Coronavirus, China Rattus Coronavirus HKU24, from Norway Rats Supports the Murine Origin of Betacoronavirus 1 and Has Implications for the Ancestor of Betacoronavirus Lineage A.Journal of Virology. 2015-03-15,89(6): 3076–3092[2022-01-27].ISSN 0022-538X.PMC 4337523.PMID 25552712.doi:10.1128/JVI.02420-14.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-13 ).
  4. ^4.04.14.24.3Wang, Wen; Lin, Xian-Dan; Guo, Wen-Ping; Zhou, Run-Hong; Wang, Miao-Ruo; Wang, Cai-Qiao; Ge, Shuang; Mei, Sheng-Hua; Li, Ming-Hui.Discovery, diversity and evolution of novel coronaviruses sampled from rodents in China.Virology. 2015-01,474:19–27[2021-04-13].PMC 7112057.PMID 25463600.doi:10.1016/j.virol.2014.10.017.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  5. ^Otto, Glen M.; Franklin, Craig L.; Clifford, Charles B. Biology and Diseases of Rats.Laboratory Animal Medicine.Elsevier. 2015: 151–207[2021-04-13].ISBN978-0-12-409527-4.PMC 7158576.doi:10.1016/b978-0-12-409527-4.00004-3.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  6. ^Cheever, F. Sargent; Daniels, Joan B.; Pappenheimer, Alwin M.; Bailey, Orville T.A MURINE VIRUS (JHM) CAUSING DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITIS WITH EXTENSIVE DESTRUCTION OF MYELIN.Journal of Experimental Medicine. 1949-09-01,90(3): 181–194[2022-01-27].ISSN 1540-9538.PMC 2135905.PMID 18137294.doi:10.1084/jem.90.3.181.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-06-22 ).
  7. ^7.07.17.27.3Körner, Robert; Majjouti, Mohamed; Alcazar, Miguel; Mahabir, Esther.Of Mice and Men: The Coronavirus MHV and Mouse Models as a Translational Approach to Understand SARS-CoV-2.Viruses. 2020-08-12,12(8): 880[2022-01-28].ISSN 1999-4915.PMC 7471983.PMID 32806708.doi:10.3390/v12080880.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-11 ).
  8. ^Weiss, Susan R.Forty years with coronaviruses.Journal of Experimental Medicine. 2020-05-04,217(5): e20200537[2022-01-27].ISSN 0022-1007.PMC 7103766.PMID 32232339.doi:10.1084/jem.20200537.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-11 ).
  9. ^Macphee, Peggy J.; Dindzans, Vincent J.; Fung, Lai-Sum; Levy, Gary A.Acute and chronic changes in the microcirculation of the liver in inbred strains of mice following infection with mouse hepatitis virus type 3.Hepatology. 1985-07,5(4): 649–660.PMC 7165583.PMID 2991107.doi:10.1002/hep.1840050422.
  10. ^Buchmeier, Michael J.; Lewicki, Hanna A.; Talbot, Pierre J.; Knobler, Robert L.Murine hepatitis virus-4 (strain JHM)-induced neurologic disease is modulated in Vivo by monoclonal antibody.Virology. 1984-01,132(2): 261–270[2022-01-27].PMC 7131302.PMID 6199889.doi:10.1016/0042-6822(84)90033-3.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-06-22 ).
  11. ^11.011.111.2Weiss, Susan R.; Leibowitz, Julian L. Coronavirus Pathogenesis.Advances in Virus Research81.Elsevier. 2011: 85–164[2022-01-27].ISBN978-0-12-385885-6.PMC 7149603.PMID 22094080.doi:10.1016/b978-0-12-385885-6.00009-2.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-19 ).
  12. ^12.012.1Bender, Susan J.; Weiss, Susan R.Pathogenesis of Murine Coronavirus in the Central Nervous System.Journal of Neuroimmune Pharmacology. 2010-09,5(3): 336–354.ISSN 1557-1890.PMC 2914825.PMID 20369302.doi:10.1007/s11481-010-9202-2.
  13. ^Tirotta, Emanuele; Carbajal, Kevin S.; Schaumburg, Chris S.; Whitman, Lucia; Lane, Thomas E.Cell replacement therapies to promote remyelination in a viral model of demyelination.Journal of Neuroimmunology. 2010-07,224(1-2): 101–107[2022-01-27].PMC 2919340.PMID 20627412.doi:10.1016/j.jneuroim.2010.05.013.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-19 ).
  14. ^Mouse Hepatitis Virus (MHV)(PDF).Division of Animal Resources,University of Illinois, Urbana.[2020-03-21].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2015-12-28 ).
  15. ^Lee, Han-Jung; Shieh, Chien-Kou; Gorbalenya, Alexander E.; Koonin, Eugene V.; La Monica, Nicola; Tuler, Jeremy; Bagdzhadzhyan, Anush; Lai, Michael M.C.The complete sequence (22 kilobases) of murine coronavirus gene 1 encoding the putative proteases and RNA polymerase.Virology. 1991-02,180(2): 567–582[2022-01-28].PMC 7131164.PMID 1846489.doi:10.1016/0042-6822(91)90071-I.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-06-22 ).
  16. ^Yount, Boyd; Denison, Mark R.; Weiss, Susan R.; Baric, Ralph S.Systematic Assembly of a Full-Length Infectious cDNA of Mouse Hepatitis Virus Strain A59.Journal of Virology. 2002-11,76(21): 11065–11078[2022-01-28].ISSN 0022-538X.PMC 136593.PMID 12368349.doi:10.1128/JVI.76.21.11065-11078.2002.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-28 ).
  17. ^17.017.117.217.3Yoo, Dongwan; Pei, Yanlong; Christie, Natasha; Cooper, Melissa.Primary Structure of the Sialodacryoadenitis Virus Genome: Sequence of the Structural-Protein Region and Its Application for Differential Diagnosis.Clinical Diagnostic Laboratory Immunology. 2000-07-01,7(4): 568–573[2021-04-13].ISSN 1098-6588.PMC 95915.PMID 10882653.doi:10.1128/CDLI.7.4.568-573.2000.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-25 ).
  18. ^18.018.1Miura, Tanya A.; Wang, Jieru; Holmes, Kathryn V.; Mason, Robert J.Rat coronaviruses infect rat alveolar type I epithelial cells and induce expression of CXC chemokines.Virology. 2007-12,369(2): 288–298[2021-04-13].PMC 2170429.PMID 17804032.doi:10.1016/j.virol.2007.07.030.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  19. ^19.019.119.219.3Coronaviridae.Fenner's Veterinary Virology.Elsevier. 2017: 435–461[2021-04-13].ISBN978-0-12-800946-8.PMC 7149743.doi:10.1016/b978-0-12-800946-8.00024-6.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  20. ^Kohn, Dennis F.; Clifford, Charles B. Biology and Diseases of Rats.Laboratory Animal Medicine.Elsevier. 2002: 121–165[2021-04-13].ISBN978-0-12-263951-7.PMC 7150247.doi:10.1016/b978-012263951-7/50007-7.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  21. ^CORONAVIRUSES (RCV AND SDAV).University of Missouri - Comparative Medicine Program and IDEXX-BioAnalytics.[2021-02-05].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-09-30 ).
  22. ^Nuttall, P. A.; Harrap, K. A.Isolation of a coronavirus during studies on puffinosis, a disease of the Manx shearwater(Puffinus puffinus).Archives of Virology. 1982-03,73(1): 1–13.ISSN 0304-8608.PMC 7086650.PMID 7125912.doi:10.1007/BF01341722.
  23. ^Klausegger, Alfred; Strobl, Birgit; Regl, Gerhard; Kaser, Alexandra; Luytjes, Willem; Vlasak, Reinhard.Identification of a Coronavirus Hemagglutinin-Esterase with a Substrate Specificity Different from Those of Influenza C Virus and Bovine Coronavirus.Journal of Virology. 1999-05,73(5): 3737–3743[2022-01-28].ISSN 0022-538X.doi:10.1128/JVI.73.5.3737-3743.1999.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-19 ).
  24. ^Cavanagh, Dave.Coronaviruses in poultry and other birds.Avian Pathology. 2005-12,34(6): 439–448[2022-01-27].ISSN 0307-9457.doi:10.1080/03079450500367682.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-22 ).
  25. ^25.025.1Yokomori, K; Lai, M M.Mouse hepatitis virus S RNA sequence reveals that nonstructural proteins ns4 and ns5a are not essential for murine coronavirus replication..Journal of Virology. 1991,65(10): 5605–5608[2021-04-13].ISSN 0022-538X.doi:10.1128/JVI.65.10.5605-5608.1991.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-07 ).
  26. ^Fehr, Anthony R.; Perlman, Stanley. Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenesis. Maier, Helena Jane ( biên ).Coronaviruses1282.New York, NY: Springer New York. 2015: 1–23[2021-04-13].ISBN978-1-4939-2437-0.PMC 4369385.PMID 25720466.doi:10.1007/978-1-4939-2438-7_1.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-11 ).
  27. ^Zhao, Ling; Jha, Babal K.; Wu, Ashley; Elliott, Ruth; Ziebuhr, John; Gorbalenya, Alexander E.; Silverman, Robert H.; Weiss, Susan R.Antagonism of the Interferon-Induced OAS-RNase L Pathway by Murine Coronavirus ns2 Protein Is Required for Virus Replication and Liver Pathology.Cell Host & Microbe. 2012-06,11(6): 607–616[2021-04-13].PMC 3377938.PMID 22704621.doi:10.1016/j.chom.2012.04.011.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  28. ^28.028.1Koetzner, Cheri A.; Kuo, Lili; Goebel, Scott J.; Dean, Amy B.; Parker, Monica M.; Masters, Paul S.Accessory Protein 5a Is a Major Antagonist of the Antiviral Action of Interferon against Murine Coronavirus.Journal of Virology. 2010-08-15,84(16): 8262–8274[2021-04-13].ISSN 0022-538X.PMC 2916514.PMID 20519394.doi:10.1128/JVI.00385-10.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-07 ).
  29. ^Fischer, F.; Peng, D.; Hingley, S. T.; Weiss, S. R.; Masters, P. S.The internal open reading frame within the nucleocapsid gene of mouse hepatitis virus encodes a structural protein that is not essential for viral replication.Journal of Virology. 1997-02,71(2): 996–1003[2021-04-13].ISSN 0022-538X.PMC 191149.PMID 8995618.doi:10.1128/JVI.71.2.996-1003.1997.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  30. ^Burkard, Christine; Verheije, Monique H.; Wicht, Oliver; van Kasteren, Sander I.; van Kuppeveld, Frank J.; Haagmans, Bart L.; Pelkmans, Lucas; Rottier, Peter J. M.; Bosch, Berend Jan. Perlman, Stanley, biên.Coronavirus Cell Entry Occurs through the Endo-/Lysosomal Pathway in a Proteolysis-Dependent Manner.PLoS Pathogens. 2014-11-06,10(11): e1004502.ISSN 1553-7374.PMC 4223067.PMID 25375324.doi:10.1371/journal.ppat.1004502.
  31. ^Qiu, Zhaozhu; Hingley, Susan T.; Simmons, Graham; Yu, Christopher; Das Sarma, Jayasri; Bates, Paul; Weiss, Susan R.Endosomal Proteolysis by Cathepsins Is Necessary for Murine Coronavirus Mouse Hepatitis Virus Type 2 Spike-Mediated Entry.Journal of Virology. 2006-06-15,80(12): 5768–5776[2022-01-28].ISSN 0022-538X.PMC 1472567.PMID 16731916.doi:10.1128/JVI.00442-06.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-07-16 ).
  32. ^Miura, Tanya A.; Travanty, Emily A.; Oko, Lauren; Bielefeldt-Ohmann, Helle; Weiss, Susan R.; Beauchemin, Nicole; Holmes, Kathryn V.The Spike Glycoprotein of Murine Coronavirus MHV-JHM Mediates Receptor-Independent Infection and Spread in the Central Nervous Systems of Ceacam1a −/− Mice.Journal of Virology. 2008-01-15,82(2): 755–763[2022-01-28].ISSN 0022-538X.PMC 2224565.PMID 18003729.doi:10.1128/JVI.01851-07.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-22 ).
  33. ^Phillips, Judith M.; Gallagher, Tom; Weiss, Susan R. Perlman, Stanley, biên.Neurovirulent Murine Coronavirus JHM.SD Uses Cellular Zinc Metalloproteases for Virus Entry and Cell-Cell Fusion.Journal of Virology. 2017-04-15,91(8)[2022-01-28].ISSN 0022-538X.PMC 5375694.PMID 28148786.doi:10.1128/JVI.01564-16.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-22 ).
  34. ^Keck, J. G.; Matsushima, G. K.; Makino, S.; Fleming, J. O.; Vannier, D. M.; Stohlman, S. A.; Lai, M. M.In vivo RNA-RNA recombination of coronavirus in mouse brain.Journal of Virology. 1988-05,62(5): 1810–1813[2022-01-27].ISSN 0022-538X.PMC 253235.PMID 2833625.doi:10.1128/JVI.62.5.1810-1813.1988.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-07-27 ).
  35. ^Su, Shuo; Wong, Gary; Shi, Weifeng; Liu, Jun; Lai, Alexander C.K.; Zhou, Jiyong; Liu, Wenjun; Bi, Yuhai; Gao, George F.Epidemiology, Genetic Recombination, and Pathogenesis of Coronaviruses.Trends in Microbiology. 2016-06,24(6): 490–502[2022-01-27].PMC 7125511.PMID 27012512.doi:10.1016/j.tim.2016.03.003.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-27 ).
  36. ^Virus Taxonomy: 2018 Release.International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). October 2018[24 January2019].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-03-20 ).
  37. ^37.037.1Woo, Patrick C. Y.; Huang, Yi; Lau, Susanna K. P.; Yuen, Kwok-Yung.Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis.Viruses. 2010-08-24,2(8): 1804–1820[2021-04-13].ISSN 1999-4915.PMC 3185738.PMID 21994708.doi:10.3390/v2081803.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-07 ).In all members of Betacoronavirus subgroup A, a haemagglutinin esterase (HE) gene, which encodes a glycoprotein with neuraminate O-acetyl-esterase activity and the active site FGDS, is present downstream to ORF1ab and upstream to S gene (Figure 1).
  38. ^38.038.1Yokomori, Kyoko; Banner, Lisa R.; Lai, Michael M.C.Heterogeneity of gene expression of the hemagglutinin-esterase (HE) protein of murine coronaviruses.Virology. 1991-08,183(2): 647–657[2021-04-13].PMC 7130567.PMID 1649505.doi:10.1016/0042-6822(91)90994-M.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).
  39. ^Lissenberg, A.; Vrolijk, M. M.; van Vliet, A. L. W.; Langereis, M. A.; de Groot-Mijnes, J. D. F.; Rottier, P. J. M.; de Groot, R. J.Luxury at a Cost? Recombinant Mouse Hepatitis Viruses Expressing the Accessory Hemagglutinin Esterase Protein Display Reduced Fitness In Vitro.Journal of Virology. 2005-12-15,79(24): 15054–15063[2021-04-13].ISSN 0022-538X.PMC 1316008.PMID 16306576.doi:10.1128/JVI.79.24.15054-15063.2005.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-07 ).
  40. ^Peng, G.; Sun, D.; Rajashankar, K. R.; Qian, Z.; Holmes, K. V.; Li, F.Crystal structure of mouse coronavirus receptor-binding domain complexed with its murine receptor.Proceedings of the National Academy of Sciences. 2011-06-28,108(26): 10696–10701[2021-04-13].ISSN 0027-8424.PMC 3127895.PMID 21670291.doi:10.1073/pnas.1104306108.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-04-22 ).
  41. ^41.041.1Wu, Zhiqiang; Lu, Liang; Du, Jiang; Yang, Li; Ren, Xianwen; Liu, Bo; Jiang, Jinyong; Yang, Jian; Dong, Jie.Comparative analysis of rodent and small mammal viromes to better understand the wildlife origin of emerging infectious diseases.Microbiome. 2018-12,6(1): 178[2022-01-27].ISSN 2049-2618.PMC 6171170.PMID 30285857.doi:10.1186/s40168-018-0554-9.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-05-11 ).
  42. ^Forni, Diego; Cagliani, Rachele; Clerici, Mario; Sironi, Manuela.Molecular Evolution of Human Coronavirus Genomes.Trends in Microbiology. 2017-01,25(1): 35–48[2021-04-13].PMC 7111218.PMID 27743750.doi:10.1016/j.tim.2016.09.001.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).Specifically, all HCoVs are thought to have a bat origin, with the exception of lineage A beta-CoVs, which may have reservoirs in rodents [2].
  43. ^Cowley, Timothy J.; Weiss, Susan R.Murine coronavirus neuropathogenesis: determinants of virulence.Journal of Neurovirology. 2010-11,16(6): 427–434[2021-04-13].ISSN 1538-2443.PMC 3153983.PMID 21073281.doi:10.3109/13550284.2010.529238.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-27 ).