维基百科

Số trừ phân liệt

Tế bào phân liệt phương thức

Số trừ phân liệt(Tiếng Latinh:meiosis) là một loại đặc thùTế bào phân liệtPhương thức, loại này phân liệt sửNhiễm sắc thểSố lượng giảm phân nửa, sinh raĐơn lần thểTế bào, mỗi điều nhiễm sắc thể nguyên tự với này thế hệ con cháu tế bào[1].Số trừ phân liệt là một loại đặc thùSự phân bào nhiễm sắc thể.Cái này quá trình sẽ phát sinh ở sở hữu sinh sản hữu tính đơn tế bào hoặc nhiều tế bào thật hạch sinh vật trong cơ thể, bao gồmĐộng vật,Thực vậtCùng vớiChân khuẩn[2][3][4][5].Số trừ phân liệt đề cập hai đợt phân liệt, cuối cùng sinh ra bốn cái tế bào, mỗi cái nhiễm sắc thể chỉ có gấp đôi di truyền vật chất. Ngoài ra, ở phân liệt phía trước, đến từ mỗi điều nhiễm sắc thể đời bố cùng mẫu bổn copy di truyền vật chất sẽ giao nhau, ở mỗi điều nhiễm sắc thể thượng sinh ra tân mật mã tổ hợp. Sau đó, ở thụ tinh trong quá trình, từ giống đực cùng giống cái thông qua số trừ phân liệt sinh ra đơn lần thể tế bào đem lại lần nữa dung hợp sinh ra mỗi cái nhiễm sắc thể có gấp hai di truyền vật chất tế bào, tức thụ tinh trứng.

Phi số nguyên lần số trừ phân liệt sai lầm là trước mắt đã biết dẫn tới sinh non chủ yếu nhân tố, cũng là di truyền tính thai nhi phát dục không được đầy đủ nhất thường thấy nguyên nhân[6].

Số trừ phân liệt ởDNA phục chếLúc sau sẽ tiến hành hai đợt tế bào phân liệt, sinh ra bốn cái thế hệ con cháu tế bào, mỗi cái tế bào sẽ có được này mẫu tế bào nửa bộ nhiễm sắc thể. Số trừ phân liệt bắt đầu trước, tế bào sẽ tiến vàoTế bào chu kỳDNA hợp thành kỳ ( S kỳ ), mỗi điều nhiễm sắc thể DNA đều phục chế, do đó sử nhiễm sắc thể từTỷ muội nhuộm màu đơn thểTạo thành, thông qua ti viên liên tiếp ở bên nhau. DNA phục chế sau, tế bào sẽ lập tức tiến vào số trừ phân liệt I giai đoạn trước, nên thời kỳ nộiCùng nguyên nhiễm sắc thểSẽ cho nhau ghép đôi ( tứcLiên sẽ) hơn nữa tiến hànhGiao nhau trao đổi,DNA cắt đoạn cũng chữa trị, trao đổi một bộ phận di truyền tin tức. Mà ở số trừ phân liệt II trung, tỷ muội nhuộm màu đơn thể ti điểm cởi bỏ, sử hai cái đơn thể tách ra. Tế bào trải qua số trừ phân liệt sau hình thànhGiao tử,NhưTinh tử,Bào tửHoặcPhấn hoa.Ở giống cái động vật trong cơ thể, số trừ phân liệt sau có hai hoặc ba cái tế bào sẽ hình thành cực thể, chỉ có một cái sẽ liên tục phát dục hình thànhTế bào trứng.

Số trừ phân liệt trung, nhiễm sắc thể vàCùng nguyên nhiễm sắc thểSẽ ở lần đầu tiên phân liệt khi tiến hành gien trao đổi, kế tiếp này tỉ mỉ bào sẽ lần nữa tiến hành số trừ phân liệt II, lúc nàyTỷ muội nhuộm màu đơn thểSẽ tách ra, phân biệt hình thành đơn lần thểGiao tử.

Số trừ phân liệt lúc sau, nhiễm sắc thể số lượng giảm phân nửa, sống mái giao tử có thể thông quaThụ tinhHình thành hợp tử, tế bào trung nhiễm sắc thể cũng bởi vậy trở thành gấp đôi thể, các có một nửa phân biệt đến từ song thân. Bởi vậy, số trừ phân liệt cùng thụ tinh luân phiên tuần hoàn khiến cho sinh sản hữu tính sinh vật có thể trên đời đại gian bảo trì tương đồng số lượng nhiễm sắc thể. Chẳng hạn như, nhân loại tế bào có 23 đối nhiễm sắc thể ( tổng số lượng vì 46 điều ), trong đó bao gồm một đôiTính nhiễm sắc thể,Một nửa đến từ mẫu thân, một nửa kia tắc đến từ phụ thân. Số trừ phân liệt sẽ sinh ra đơn lần thể giao tử (Tế bào trứngHoặcTinh tử), từng người đựng 23 điều nhiễm sắc thể. Hai cái giao tử ( một cái tế bào trứng, một cái tinh tử ) kết hợp khi, này hợp tử sẽ một lần nữa trở thành gấp đôi thể, nhiễm sắc thể lại khôi phục 46 điều nhiễm sắc thể tức có một nửa đến từ với mẫu thân, một nửa đến từ với phụ thân. Bất đồng giống loài nhiễm sắc thể số lượng bất đồng, nhưng số trừ phân liệt khi đều tuần hoàn tương đồng hình thức.

Tường thuật tóm lược

Biên tập

Số trừ phân liệt thủy với gấp đôi thể tế bào, này đó tế bào có hai điều tương đồng nhiễm sắc thể, xưng làCùng nguyên nhiễm sắc thể.Đầu tiên, tế bào tiến hànhDNA phục chế,Mỗi điều cùng nguyên nhiễm sắc thể phân biệt từ hai cáiTỷ muội nhuộm màu đơn thểTạo thành, sau đó mỗi tổ cùng nguyên nhiễm sắc thể sẽ cho nhau tiến hànhCùng nguyên trọng tổ,Cùng nguyên nhiễm sắc thể chi gian hình thành vật lý tính kết hợp. Số trừ phân liệt I khi, cùng nguyên nhiễm sắc thể tạ từCon thoi thểDẫn đường chia lìa, hình thành đệ nhất tổ thế hệ con cháu tế bào, tiếp theo này đó thế hệ con cháu tế bào không hề thứ DNA phục chế mà trực tiếp tiến hành số trừ phân liệt II. Tỷ muội nhuộm màu đơn thể sẽ vào lúc này chia lìa, hình thành tổng số bốn viên đệ nhị tổ thế hệ con cháu tế bào. Ở giống cái động vật trong cơ thể, thông thường sẽ hình thành một cái tế bào trứng cùng với hai cái cực thể ( đệ nhất thế hệ con cháu tế bào sở hình thành cực thể trực tiếp thoái hóa mà không tiến hành phân liệt ). Bởi vì trọng tổ quan hệ, mỗi cái tỷ muội nhuộm màu đơn thể có tân DNA cấu thành, khiến cho thế hệ con cháu sẽ không hoàn toàn cùng với bất luận cái gì một cái thế hệ con cháu. Nói cách khác, mỗi cái giao tử đều có một loạt đến từ với này thế hệ con cháu cùng với trọng tổ qua đi nhuộm màu chất. Ở sinh sản hữu tính sinh vật trung, số trừ phân liệt di truyền đa dạng tính cấu thànhSinh vật đa dạng tínhMột bộ phận, do đó thúc đẩyThiên trạchVận tác.

Số trừ phân liệt rất nhiều cơ chế cùngSự phân bào nhiễm sắc thểTương đồng. Ở một ít thực vật, loài nấm hoặcNguyên sinh sôi vậtTrên người, số trừ phân liệt sẽ hình thànhBào tửKhông cần muốn tạ từThụ tinh.Có chút thật hạch sinh vật, nhưĐỉa hình luân trùng,Không có số trừ phân liệt năng lực, nhưng lấySinh sản đơn tínhThay thế được.

Vi khuẩnCậpCổ khuẩnVô số trừ phân liệt cơ chế, này đó sinh vật là xuyên thấu qua sinh sản vô tính phương thứcPhân liệtSinh sản đời sau.

Lịch sử

Biên tập

1876 năm, nước Đức sinh vật học giaOscar · hách đặc duy hi( Oscar Hertwig ) ởNhím biểnTế bào trứngPhát hiện cũng tự thuật loại này phân liệt quá trình, cũng đem này xưng là số trừ phân liệt. 1883 năm, Bỉ động vật học giaEdward · Van · bối nội đăngỞGiun đũaTrứng trung, ở nhiễm sắc thể cấp bậc thượng miêu tả số trừ phân liệt. Nhưng mà, chân chính thuyết minh số trừ phân liệt đối sinh sôi nẩy nở cập di truyền tầm quan trọng, là 1890 nămNước ĐứcDiễn biến sinh vật học giaAuguste · Ngụy tư mạn,Hắn chỉ ra nếu muốn ở diễn biến trong quá trình duy trì tế bào trung nhiễm sắc thể số lượng, yêu cầu đem gấp đôi thể tế bào chuyển hình vì bốn cái đơn lần thể tế bào quá trình. 1911 năm,Nước MỹDi truyền học giaThomas · hừ đặc · MorganỞHắc bụng quả ruồiTrong cơ thể trinh trắc đến số trừ phân liệt trungNhiễm sắc thể trao đổi,Trợ giúp hắn xác định di truyền tính trạng ở nhiễm sắc thể thượng truyền bá.

1905 năm, số trừ phân liệt ( meiosis, ngay từ đầu bị đua làm maiosis ) một từ từ J.B. Farmer cậpJ.E.S. Moore(Tiếng Anh:John Edmund Sharrock Moore)Lần đầu đưa ra[7].Cái này từ từ Hy Lạp vănμείωσιςDiễn biến mà đến, có chứa “Giảm lượng, giảm bớt” ý nghĩa.

Phát sinh

Biên tập
Giao tử hình sinh mệnh chu kỳ
Hợp tử hình sinh mệnh chu kỳ

ỞThật hạch sinh vậtSinh mệnh chu kỳ trung, không ngừng tuần hoàn số trừ phân liệt cùng vớiThụ tinhTạo thành sinh sản hữu tính, đồng thời cũng sẽ tồn tại giống nhau sự phân bào nhiễm sắc thể. Ở nhiều tế bào sinh vật trung, số trừ phân liệt sắm vaiGấp đôi thể cập đơn lần thểChi gian trung gian bước đi. Ở sinh mệnh chu kỳ nào đó giai đoạn, sinh sản tế bào sẽ sinh ra giao tử.Thể tế bàoCòn lại là phụ trách giá cấu toàn bộ sinh vật thể, nhưng cũng không có tham dự giao tử sinh ra.

Số trừ phân liệt cập thụ tinh tác dụng ở đơn lần thể cập gấp đôi thể luân phiên chi gian không ngừng tuần hoàn. Y theo thành thể giai đoạn trạng thái, sinh mệnh chu kỳ có thể là gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ (diplonticlife cycle ), đơn lần thể sinh mệnh chu kỳ (haplonticlife cycle ) cùng đơn gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ (haplodiplonticlife cycle, lúc này có hai cái bất đồng cơ thể giai đoạn, một cái ở đơn lần thể trạng thái, một cái khác ở gấp hai thể trạng thái ). Từ cái này ý nghĩa thượng nói, lợi dụng sinh sản hữu tính sinh mệnh chu kỳ có ba loại loại hình, căn cứ sinh vật thể giai đoạn vị trí tiến hành phân chia[ nơi phát ra thỉnh cầu ].

Nhân loại lệ thuộc với gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ ( hoặc xưng giao tử hình sinh mệnh chu kỳ ), tại đây một vòng kỳ trung, thành thể phát dục tự một loại xưng làHợp tửGấp đôi thể tế bào. Gấp đôi thể sinh vật thông qua số trừ phân liệt sinh ra đơn lần thể giao tử ( ở nhân loại nam tính xưng làTinh tử,Ở nữ tính xưng làTrứng), lại đi quaThụ tinhHình thành hợp tử. Gấp đôi thể hợp tử sẽ tạ sự phân bào nhiễm sắc thể phát dục thành thân thể.

Ở đơn lần thể sinh mệnh chu kỳ ( hoặc xưng hợp tử hình sinh mệnh chu kỳ ) trung, thân thể lấy đơn lần thể hình thức tồn tại, từ xưng làGiao tửĐơn lần thể tế bào tiến hành tăng sinh phân hoá mà thành. Hai cái tương phản đơn lần thể thân thể các cống hiến đơn lần thể giao tử đi kết hợp thành đôi lần thể hợp tử. Hợp tử sẽ trực tiếp tiến hành số trừ phân liệt, hình thành bốn cái đơn lần thể tế bào. Này đó đơn lần thể tế bào sẽ tiến hành sự phân bào nhiễm sắc thể mà trưởng thành vì thân thể. Rất nhiềuLoài nấmCùng vớiĐộng vật nguyên sinhĐều lợi dụng phương thức này sinh sản[ nơi phát ra thỉnh cầu ].

Ở đơn gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ ( hoặc xưng bào tử hình sinh mệnh chu kỳ ) trung, thân thể sẽ ở đơn lần thể cùng gấp đôi thể chi gian luân phiên tồn tại. Như vậy đặc tính cũng khiến cho loại này sinh mệnh chu kỳ được xưng làGen kép.Gấp đôi thể thân thể sinh sản tế bào sẽ tiến hành số trừ phân liệt sinh ra bào tử, này đó bào tử sẽ tạ từ sự phân bào nhiễm sắc thể tới trưởng thành vì một cái độc lập đơn lần thể thân thể. Này đó đơn lần thể thân thể sở sinh ra giao tử sẽ cùng tự thân tương phản giao tử kết hợp hình thành hợp tử, hợp tử lại đi qua lặp lại sự phân bào nhiễm sắc thể cùng với phân hoá hình thành gấp đôi thể thân thể. Đơn gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ có thể nói là đơn lần thể sinh mệnh chu kỳ cùng gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ dung hợp[ nơi phát ra thỉnh cầu ].

Thời kỳ

Biên tập

Số trừ phân liệt chia làm số trừ phân liệt I ( tiếng Anh:meiosis I,Tên gọi tắt giảm I ) cùng số trừ phân liệt II ( tiếng Anh:meiosis II,Tên gọi tắt giảm II ), tiến thêm một bước chia làm hạch phân liệt I ( tiếng Anh:Karyokinesis I), tế bào phân liệt I ( tiếng Anh:Cytokinesis I), hạch phân liệt II ( tiếng Anh:Karyokinesis II), tế bào phân liệt II ( tiếng Anh:Cytokinesis II). Số trừ phân liệt gian kỳ cùng sự phân bào nhiễm sắc thể gian kỳ tương đồng. Phân liệt gian kỳ chia làm ba cái giai đoạn:

  • Sinh trưởng 1 ( G1) kỳ:Cái này thời kỳ phi thường sinh động, tế bào hợp thành đại lượng protein, bao gồm sinh trưởng sở cần môi cùng kết cấu lòng trắng trứng. Ở G1 trung, mỗi điều nhiễm sắc thể đều từ một cái tuyến tính DNA phần tử tạo thành.
  • Hợp thành ( S ) kỳ:Tại đây nhất thời kỳ trung, di truyền vật chất phục chế, mỗi cái tế bào nhiễm sắc thể phục chế thành hai cái tương đồng tỷ muội nhuộm màu đơn thể, thông qua ti viên liên tiếp. Loại này phục chế không thay đổi tế bàoLần tính,Bởi vì ti viên số bảo trì bất biến. Tương đồng tỷ muội nhuộm màu đơn thể chưa ngưng tụ thành quang học kính hiển vi có thể thấy được dày đặc đóng gói nhiễm sắc thể ( này sẽ ở số trừ phân liệt I giai đoạn trước phát sinh ).
  • Sinh trưởng 2 ( G2) kỳ:Số trừ phân liệt không tồn tại giống sự phân bào nhiễm sắc thể G2 kỳ, cùng sự phân bào nhiễm sắc thể G2 kỳ nhất tiếp cận chính là số trừ phân liệt giai đoạn trước.

Gian kỳ lúc sau là số trừ phân liệt I, sau đó là số trừ phân liệt II. Số trừ phân liệt I đem phục chế sau cùng nguyên nhiễm sắc thể ( mỗi điều vẫn từ hai cái tỷ muội nhuộm màu đơn thể tạo thành ) chia lìa đến hai cái tỉ mỉ bào trung, do đó đem mỗi cái tế bào nhiễm sắc thể số lượng giảm bớt một nửa, mà ở số trừ phân liệt II trung, tỷ muội nhuộm màu đơn thể giải ngẫu, sinh ra tử nhiễm sắc thể chia lìa đến bốn cái tỉ mỉ bào trung. Đối với gấp hai thể sinh vật, số trừ phân liệt sinh ra tỉ mỉ bào là đơn lần thể, mỗi điều nhiễm sắc thể chỉ bao hàm gấp đôi di truyền vật chất. Ở nào đó giống loài trung, tế bào tiến vào giảm I cùng giảm II chi gian yên lặng kỳ, tức gian kỳ II.

Số trừ phân liệt I cùng số trừ phân liệt II đều có thể chia làm trước, trung, sau cùng mạt bốn cái giai đoạn, này mục đích cùng loại với ở sự phân bào nhiễm sắc thể tế bào chu kỳ trung cùng loại giai đoạn. Bởi vậy, số trừ phân liệt bao gồm số trừ phân liệt I ( giai đoạn trước I, trung kỳ I, hậu kỳ I, thời kì cuối I ) cùng số trừ phân liệt II ( giai đoạn trước II, trung kỳ II, hậu kỳ II, thời kì cuối II ).

Số trừ phân liệt quá trình đồ kỳ

Số trừ phân liệt I

Biên tập

Số trừ phân liệt I ( tiếng Anh:meiosis I,Lại xưng số trừ lần đầu tiên phân liệt ) sẽ đem cùng nguyên nhiễm sắc thể chia lìa, cũng liên tiếp thành bốn phần thể ( 2n 4c ), sinh ra hai cái đơn lần thể tế bào ( n nhiễm sắc thể, trong nhân loại vì 23 ), mỗi cái tế bào đều bao hàm nhuộm màu đơn thể đối ( 1n, 2c ). Ở nên trong quá trình, lần tính từ gấp hai thể giảm bớt đến đơn lần thể, bởi vậy số trừ phân liệt I lại xưng là reductional division. Số trừ phân liệt II là cùng loại với sự phân bào nhiễm sắc thể đẳng thức phân liệt, trong đó tỷ muội nhuộm màu đơn thể chia lìa, sinh ra bốn cái đơn lần thể tỉ mỉ bào ( 1n 1c ).[8].

Giai đoạn trước I

Biên tập

Giai đoạn trước I ( tiếng Anh:Prophase I), tức số trừ phân liệt I giai đoạn trước, là toàn bộ số trừ phân liệt trong quá trình dài nhất thời kỳ ( ở tiểu chuột 14 thiên chiếm 13 thiên ). Ở giai đoạn trước I trung, cùng nguyên nhiễm sắc thể ghép đôi, cũng thông qua giao nhau trao đổi tới thực hiện gien trọng tổ, mỗi điều nhiễm sắc thể ít nhất hình thành có thể thấy được giao nhau ( số nhiều chiasmata, số lẻ chiasma )[9].Cái này quá trình có lợi cho cùng nguyên nhiễm sắc thể chi gian ổn định ghép đôi, bởi vậy có thể ở số trừ phân liệt I khi chuẩn xác mà chia lìa nhiễm sắc thể. Ghép đôi cùng phục chế nhiễm sắc thể xưng là nhị giới thể ( hai điều nhiễm sắc thể ) hoặc bốn phần thể ( bốn cái nhuộm màu đơn thể ), bởi vậy giảm I giai đoạn trước cũng bị xưng là “Bốn phần thể thời kỳ”. Giai đoạn trước I chia làm một loạt tử giai đoạn, căn cứ nhiễm sắc thể vẻ ngoài mệnh danh.

Dây nhỏ kỳ
Biên tập
Chủ điều mục:Dây nhỏ kỳ

Số trừ phân liệt I giai đoạn trước đệ nhất giai đoạn xưng làDây nhỏ kỳ( tiếng Anh:leptotene,Hoặc được xưng là leptonema ), ở Hy Lạp văn trung là “Sợi mỏng” ý tứ[10]:27.Ở cái này giai đoạn trung, nhân tế bào trung có chứa hai cáiTỷ muội nhuộm màu đơn thểĐộc lập nhiễm sắc thể sẽ từng người hình thành mắt thường có thể thấy được dây nhỏ[10]:27[11]:353.Nhiễm sắc thể từng người hình thành từ dính liền lòng trắng trứng ( tiếng Anh:cohesin) giới đạo tuyến tính danh sách, hơn nữa liên sẽ hợp lại thể nằm ngang bộ phận lắp ráp hình thành một cái trục hướng nguyên tố, hoàn từ nơi này bắt đầu phóng thích[12].Cái này giai đoạn trung, môiSPO11Sẽ khởi động trọng tổ, nên môi sinh ra trình tự tính song liên đứt gãy ( tiểu chuột mỗi cái số trừ phân liệt ước 300 cái ).[13]Nên quá trình sẽ sinh ra đơn liên DNA sợi mỏng, từRAD51CùngDMC1Bao bị, này đó sợi mỏng xâm nhập cùng nguyên nhiễm sắc thể, hình thành trục gian kiều, cũng dẫn tới cùng nguyên vật ghép đôi / cộng đồng đối tề ( ở tiểu chuột trung khoảng cách ước vì 400 nm )[12][14].

Ngẫu nhiên tuyến kỳ
Biên tập

Ngẫu nhiên tuyến kỳ( tiếng Anh:Zygotene,Lại xưng zygonema ), tên đến từ Hy Lạp văn “Thành đôi ti trạng”[10]:27,Phát sinh ở cùng nguyên nhiễm sắc thể ước đã sắp hàng thành thành đôi nhiễm sắc thể khi[15].Ở cái này giai đoạn trung, cùng nguyên nhiễm sắc thể trở nên càng thêm chặt chẽ ( ~100 nm ) cũng ổn định ghép đôi ( này một quá trình xưng làLiên sẽ), liên sẽ hợp lại thể trung trang bị nằm ngang cùng trung tâm nguyên tố lấy liên kết lên. Giống nhau cho rằng, liên sẽ phát sinh ở trọng tổ cục u bắt đầu khi, này kết cấu cùng loại khóa kéo. Liên sẽ khi thành đôi nhiễm sắc thể xưng là nhị giới nhiễm sắc thể hoặcBốn phần thể.

Thô tuyến kỳ
Biên tập

Thô tuyến kỳ( tiếng Anh:pachytene,/ˈpækɪtiːn/PAK-i-teen,Lại xưng pachynema ), đến từ Hy Lạp ngữ “Thô tuyến” ý tứ[10]:27,Đây là sở hữu nhiễm sắc thể phát sinh liên sẽ giai đoạn. Ở cái này giai đoạn trung, song liên đứt gãy sẽ bị chữa trị, do đó thực hiện cùng nguyên trọng tổ ( bao gồm nhiễm sắc thểGiao nhau trao đổi).[12]Đại đa số đứt gãy đều bị chữa trị, không có hình thành dẫn tớiGien trọng tổGiao nhau trao đổi[16].Nhưng mà, thiếu bộ phận đứt gãy ( mỗi cái nhiễm sắc thể ít nhất một cái ) ở phi tỷ muội ( cùng nguyên ) nhiễm sắc thể chi gian hình thành giao nhau, do đó dẫn tới di truyền tin tức trao đổi.[17]Nhưng mà,Tính nhiễm sắc thểCũng không hoàn toàn tương đồng, chỉ ở xưng làNghĩ thường nhiễm sắc thể khuMột bộ phận nhỏ cùng nguyên tính khu vực nộp lên đổi tin tức[18].Cùng nguyên nhuộm màu đơn thể chi gian tin tức trao đổi dẫn tới tin tức trọng tổ, mỗi điều nhiễm sắc thể đều có này trước đây có được hoàn chỉnh tin tức tập, hơn nữa không có bởi vì nên quá trình mà hình thành khoảng cách. Bởi vì vô pháp ở liên sẽ hợp lại thể trung phân chia nhiễm sắc thể, bởi vậy thông qua bình thường quang học kính hiển vi vô pháp cảm giác thực tế giao nhau trao đổi, thẳng đến tiếp theo giai đoạn mới có thể nhìn đến giao nhau.

Song tuyến kỳ
Biên tập

Song tuyến kỳ( tiếng Anh:diplotene,Lại xưng diplonema ), tên đến từ Hy Lạp ngữ “Hai điều tuyến”.[10]:30Ở nên thời kỳ,Liên sẽ hợp lại thểGiải thể, cùng nguyên nhiễm sắc thể lẫn nhau hơi tách ra. Nhưng mà, mỗi cái nhị giới cùng nguyên nhiễm sắc thể tại tiến hành giao nhau trao đổi địa phương bảo trì chặt chẽ kết hợp. Giao nhau trao đổi giữ lại ở nhiễm sắc thể thượng, thẳng đến số trừ phân liệt I hậu kỳ cùng nguyên nhiễm sắc thể di động đến tế bào tương phản hai cực khi, loại này giao nhau trao đổi trạng thái mới kết thúc.

Ở nhân loại thai nhi trứng phát sinh trung, sở hữu phát dục trung trứng mẫu tế bào đều phát dục đến cái này giai đoạn, cũng ở sinh ra trước giảm I giai đoạn trước đình trệ[19].Loại trạng thái này xưng là hạch võng kỳ ( tiếng Anh:dictyotene), vẫn luôn liên tục đến số trừ phân liệt khôi phục vì trứng mẫu tế bào chuẩn bị bài trứng, lúc này đã phát sinh ở tuổi dậy thì thậm chí càng vãn.

Chung biến kỳ
Biên tập

Nhiễm sắc thể cuối cùng tiến vàoChung biến kỳ( tiếng Anh:diakinesis), đến từ Hy Lạp ngữ “Dời qua”[10]:30.Từ chung biến kỳ bắt đầu,Bốn phần thểBốn cái bộ phận thực tế có thể thấy được. Giao nhau trao đổi kết hợp cũng hữu hiệu trùng điệp, điểm giao nhau rõ ràng có thể thấy được. Trừ cái này ra, nên giai đoạn còn lại bộ phận cùng sự phân bào nhiễm sắc thể trước trung kỳ phi thường tương tự.Hạch nhânBiến mất,Màng nhân tế bàoPhân giải, số trừ phân liệtCon thoi thểBắt đầu hình thành.

Số trừ phân liệt trung con thoi hình thể thành
Biên tập

Số trừ phân liệt con thoi hình thể thành cùng sự phân bào nhiễm sắc thể tế bào bất đồng, người cùng tiểu chuột trứng mẫu tế bào không cóTrung tâm thểTới sinh ra số trừ phân liệt con thoi thể. Ở tiểu chuột trung, ước chừng 80 cái hơi quản tổ chức trung tâm ( MTOC ) ở trứng chất trung hình thành một cái hình cầu, cũng bắt đầu sử hơi quản thành hạch, này đó hơi quản duỗi hướng nhiễm sắc thể, bám vào ởĐộng viênChỗ nhiễm sắc thể thượng. Tùy thời gian chuyển dời, MTOC hội hợp cũng, thẳng đến hình thành hai cái cực điểm, do đó sinh ra một cái thùng hình con thoi thể.[20]Ở nhân loại trứng mẫu tế bào trung, con thoi hình hơi quản ở nhiễm sắc thể thượng bắt đầu thành hạch, hình thành một cái cuối cùng mở rộng cũng vây quanh nhiễm sắc thể tinh trạng thể[21].Sau đó nhiễm sắc thể dọc theo hơi quản hoạt hướng con thoi thể xích đạo, lúc này nhiễm sắc thể hình thànhTi viên,Này phía cuối bám vào ở hơi quản thượng[22].

Trung kỳ I

Biên tập

Cùng nguyên nhiễm sắc thể dọc theo trung kỳ bản cùng nhau di động: Đương đến từ hai cái con thoi cực động viên hơi quản ( kinetochore microtubules ) bám vào ở này từng người ti viên thượng khi, thành đôi cùng nguyên nhiễm sắc thể dọc theo chia đều con thoi thể xích đạo mặt bằng sắp hàng, đây là bởi vì cùng nguyên nhiễm sắc thể hai cái động lực liên tục gây cân bằng lực. Nhiễm sắc thể độc lập phân loại vật lý cơ sở là mỗi cái nhị giới thể tương đối trung kỳ bản phương hướng, tương đối với mặt khác nhị giới thể duyên cùng xích đạo tuyến phương hướng là tùy cơ.[9]Protein hợp chất dính liền lòng trắng trứng đem tỷ muội nhuộm màu đơn thể từ chúng nó phục chế đến hậu kỳ bảo trì ở bên nhau. Ở sự phân bào nhiễm sắc thể trung, động viên hơi quản hướng tương phản phương hướng kéo động lực sẽ sinh ra sức dãn, tế bào sẽ cảm giác được loại này sức dãn, hơn nữa ở sở hữu nhiễm sắc thể đều chính xác song hướng phía trước sẽ không ở hậu kỳ tiến hành. Ở số trừ phân liệt trung, thành lập sức dãn thông thường yêu cầu mỗi đôi nhiễm sắc thể ít nhất tiến hành một lần giao nhau cùng với tỷ muội nhuộm màu đơn thể chi gian dính liền lòng trắng trứng.

Hậu kỳ I

Biên tập

Động viên hơi quản ngắn lại, đem cùng nguyên nhiễm sắc thể ( lúc này mỗi điều nhiễm sắc thể vẫn là từ một đôi tỷ muội nhuộm màu đơn thể tạo thành ) kéo hướng tương phản hai cực. Phi động viên hơi quản kéo dài, đem trung tâm thể đẩy đến xa hơn. Tế bào kéo trường lấy chuẩn bị xuống phía dưới trung tâm phân liệt.[9]Cùng sự phân bào nhiễm sắc thể bất đồng, chỉ có đến từ nhiễm sắc thể cánh tay dính liền lòng trắng trứng bị thoái biến, mà ti viên chung quanh dính liền lòng trắng trứng vẫn cứ đã chịu một loại tên là Shugoshin ( tiếng Nhật vì “Bảo hộ thần” ) protein bảo hộ,[23]Loại này protein có thể phòng ngừa tỷ muội nhuộm màu đơn thể chia lìa, do đó cho phép tỷ muội nhuộm màu đơn thể bảo trì ở bên nhau, mà cùng nguyên nhiễm sắc thể chi gian chia lìa.

Thời kì cuối I

Biên tập

Nhiễm sắc thể tới hai cực sau, số trừ phân liệt I thành công kết thúc. Hiện tại mỗi cái tỉ mỉ bào đều có một nửa nhiễm sắc thể, nhưng mỗi cái nhiễm sắc thể đều từ một đôi tỷ muội nhuộm màu đơn thể tạo thành. Cấu thành con thoi thể internet hơi quản biến mất, tân màng nhân tế bào quay chung quanh mỗi cái đơn lần thể tập. Nhiễm sắc thể cởi bỏ trở lại nhuộm màu chất trung. Bào chất phân liệt phát sinh, tức động vật tế bào trung màng tế bào đè ép, thực vật tế bào trung thành tế bào hình thành, do đó sinh ra hai cái tỉ mỉ bào. Nhưng mà, bào chất phân liệt vẫn chưa hoàn toàn hoàn thành, “Tế bào chất kiều” khiến cho tế bào chất ở tỉ mỉ bào chi gian cùng chung, thẳng đến số trừ phân liệt II kết thúc[24].

Ở số trừ phân liệt I thời kì cuối, tỷ muội nhuộm màu đơn thể vẫn cứ bám vào ở bên nhau.

Tế bào khả năng sẽ tiến vào một đoạn vận động gian kỳ ( interkinesis ), tức gian kỳ II, ở cái này trong quá trình DNA sẽ không phục chế.

Số trừ phân liệt II

Biên tập

Số trừ phân liệt II ( tiếng Anh:meiosis II,Lại xưng số trừ lần thứ hai phân liệt ) thông thường đề cập tỷ muội nhuộm màu đơn thể chia lìa. Ở cơ chế thượng, nên quá trình cùng loại với sự phân bào nhiễm sắc thể, bất quá này di truyền kết quả hoàn toàn bất đồng. Lúc này đây phân liệt lúc sau, từ số trừ phân liệt I sinh ra hai cái đơn lần thể tế bào ( có n điều nhiễm sắc thể, mỗi cái từ hai cái tỷ muội nhuộm màu đơn thể tạo thành ) sinh ra bốn cái đơn lần thể tế bào ( n điều nhiễm sắc thể, ở trong nhân loại vì 23 điều ). Giảm II bốn cái chủ yếu bước đi là: Giai đoạn trước II, trung kỳ II, hậu kỳ II cùng thời kì cuối II.

ỞGiai đoạn trước II( tiếng Anh:prophase II) trung, hạch nhân cùngMàng nhân tế bàoLại lần nữa biến mất, nhuộm màu đơn thể ngắn lại tăng hậu. Trung tâm thể di động đến vùng địa cực, vì số trừ phân liệt II sắp hàng con thoi thể sợi.

ỞTrung kỳ II( tiếng Anh:metaphase II), ti viên ( centromeres ) bao hàm hai cái động viên ( kinetochores ), bám vào ở đến từ tương phản hai cực ti viên con thoi thể sợi thượng. Cùng lần đầu tiên phân liệt so sánh với, tân xích đạo trung kỳ bản xoay tròn 90 độ, vuông góc với lúc trước xích đạo bản.[25]

Theo sau làHậu kỳ II( tiếng Anh:anaphase II), lúc này còn thừa ti viên không hề bị Shugoshin bảo hộ, tỷ muội nhuộm màu đơn thể chia lìa. Tỷ muội nhuộm màu đơn thể hiện tại căn cứ lệ thường hẳn là xưng là tỷ muội nhiễm sắc thể, cũng hướng tương phản hai cực di động.[23]

Cuối cùng làThời kì cuối II( tiếng Anh:telophase II), cùng thời kì cuối I tương tự, này đặc điểm vì nhiễm sắc thể đi áp súc cũng kéo dài, con thoi thể giải thể. Màng nhân tế bào một lần nữa hình thành cũng phân liệt, hoặc là tế bào bản hình thành, cuối cùng sinh ra tổng cộng bốn cái tỉ mỉ bào, mỗi cái tỉ mỉ bào có một tổ đơn lần thể nhiễm sắc thể.

Số trừ phân liệt hiện tại đã hoàn thành, cuối cùng có bốn cái tân tỉ mỉ bào.

Cùng sự phân bào nhiễm sắc thể tương đối

Biên tập

Đem số trừ phân liệt cùng sự phân bào nhiễm sắc thể tương đối có thể càng tốt mà hiểu biết số trừ phân liệt. Hạ biểu triển lãm số trừ phân liệt cùng sự phân bào nhiễm sắc thể khác nhau.

Số trừ phân liệt Sự phân bào nhiễm sắc thể
Phân liệt kết quả Thông thường là 4 cái tế bào, mỗi cái tế bào nhiễm sắc thể đều là lúc trước một nửa Hai cái tế bào, trong đó nhiễm sắc thể cái số bảo trì bất biến
Công năng Có gấp đôi thể sinh mệnh chu kỳ có tính sinh sôi nẩy nở thật hạch sinh vật trung sinh ra giao tử ( tính tế bào ) Tế bào phân liệt, sinh trưởng, chữa trị, đồng tính sinh sôi nẩy nở
Nơi nào phát sinh Cơ hồ sở hữu thật hạch sinh vật ( động vật, thực vật, chân khuẩn cùng nguyên sinh sôi vật );

Ở tuyến sinh dục trung, ở giao tử phía trước ( ở song tử sinh mệnh chu kỳ trung ), ở hợp tử lúc sau ( ở haplontic ), bào tử trước ( đơn lần thể )

Sở hữu thật hạch sinh vật trung sở hữu mọc thêm tế bào
Bước đi Giai đoạn trước I, trung kỳ I, hậu kỳ I, thời kì cuối I,

Giai đoạn trước II, trung kỳ II, hậu kỳ II, thời kì cuối II

Giai đoạn trước, trung kỳ, hậu kỳ, thời kì cuối
Gien hay không cùng ban đầu nhất trí Không nhất trí Nhất trí
Giao nhau trao đổi Cơ hồ ở mỗi đôi cùng nguyên nhiễm sắc thể trung phát sinh Rất ít
Cùng nguyên nhiễm sắc thể ghép đôi Có Vô
Bào chất phân liệt Phát sinh ở thời kì cuối I cùng thời kì cuối II Phát sinh ở thời kì cuối
Ti viên phân liệt Hậu kỳ I không phát sinh, hậu kỳ II phát sinh Phát sinh ở hậu kỳ

Tham kiến

Biên tập

Tham khảo tư liệu

Biên tập
  1. ^Freeman S.Biological Science6th. Hoboken, NY: Pearson. 2011: 210.
  2. ^Letunic, I; Bork, P.Interactive Tree of Life.2006[23 July2011].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2015-12-19 ).
  3. ^Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2011). “Meiosis as an evolutionary adaptation for DNA repair." In “DNA Repair", Intech Publ (Inna Kruman, editor), Chapter 19: 357-382 DOI: 10.5772/1751ISBN 978-953-307-697-3Available online from:http:// intechopen /books/dna-repair/meiosis-as-an-evolutionary-adaptation-for-dna-repair(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  4. ^Bernstein H, Bernstein C. Evolutionary origin of recombination during meiosis. BioScience. 2010,60(7): 498–505.doi:10.1525/bio.2010.60.7.5.
  5. ^LODÉ T. Sex is not a solution for reproduction: the libertine bubble theory. BioEssays. 2011,33(6): 419–422.PMID 21472739.doi:10.1002/bies.201000125.
  6. ^Hassold, Terry; Hunt, Patricia. To err (meiotically) is human: the genesis of human aneuploidy. Nature Reviews Genetics. 1 April 2001,2(4): 280–291.PMID 11283700.doi:10.1038/35066065.
  7. ^J.B. Farmer and J.E.S. Moore,Quarterly Journal of Microscopic Science48:489 (1905) as quoted in theOxford English Dictionary,Third Edition, June 2001,s.v.
  8. ^Freeman 2005,Đệ 244–45 trang
  9. ^9.09.19.2Freeman 2005,Đệ 249–250 trang
  10. ^10.010.110.210.310.410.5Snustad, DP; Simmons, MJ. Principles of Genetics 5th. Wiley. December 2008.ISBN978-0-470-38825-9.
  11. ^Krebs, JE; Goldstein, ES; Kilpatrick, ST. Lewin's Genes X 10th. Jones & Barlett Learning. November 2009.ISBN978-0-7637-6632-0.
  12. ^12.012.112.2Zickler D, Kleckner N.Recombination, Pairing, and Synapsis of Homologs during Meiosis.Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. May 2015,7(6): a016626.PMC 4448610 .PMID 25986558.doi:10.1101/cshperspect.a016626.
  13. ^Baudat F, de Massy B. Regulating double-stranded DNA break repair towards crossover or non-crossover during mammalian meiosis. Chromosome Research. July 2007,15(5): 565–77.PMID 17674146.S2CID 26696085.doi:10.1007/s10577-007-1140-3 .
  14. ^O'Connor C.Meiosis, genetic recombination, and sexual reproduction.Nature Education. 2008,1(1): 174[2022-11-05].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-12-19 ).
  15. ^Link J, Jantsch V.Meiotic chromosomes in motion: a perspective from Mus musculus and Caenorhabditis elegans.Chromosoma. September 2019,128(3): 317–330.PMC 6823321 .PMID 30877366.doi:10.1007/s00412-019-00698-5.
  16. ^Chen JM, Cooper DN, Chuzhanova N, Férec C, Patrinos GP. Gene conversion: mechanisms, evolution and human disease. Nature Reviews. Genetics. October 2007,8(10): 762–75.PMID 17846636.S2CID 205484180.doi:10.1038/nrg2193.
  17. ^Bolcun-Filas E, Handel MA. Meiosis: the chromosomal foundation of reproduction. Biology of Reproduction. July 2018,99(1): 112–126.PMID 29385397.S2CID 38589675.doi:10.1093/biolre/ioy021 .
  18. ^Hinch AG, Altemose N, Noor N, Donnelly P, Myers SR.Recombination in the human Pseudoautosomal region PAR1.PLOS Genetics. July 2014,10(7): e1004503.PMC 4102438 .PMID 25033397.doi:10.1371/journal.pgen.1004503.
  19. ^Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, Hamosh A. Thompson & Thompson genetics in medicine Eighth. Philadelphia, PA. 2015-05-21: 19.ISBN978-1437706963.OCLC 908336124.
  20. ^Schuh M, Ellenberg J. Self-organization of MTOCs replaces centrosome function during acentrosomal spindle assembly in live mouse oocytes. Cell. August 2007,130(3): 484–98.PMID 17693257.S2CID 5219323.doi:10.1016/j.cell.2007.06.025 .
  21. ^Holubcová Z, Blayney M, Elder K, Schuh M.Human oocytes. Error-prone chromosome-mediated spindle assembly favors chromosome segregation defects in human oocytes.Science. June 2015,348(6239): 1143–7.Bibcode:2015Sci...348.1143H.PMC 4477045 .PMID 26045437.doi:10.1126/science.aaa9529.
  22. ^Kitajima TS, Ohsugi M, Ellenberg J. Complete kinetochore tracking reveals error-prone homologous chromosome biorientation in mammalian oocytes. Cell. August 2011,146(4): 568–81.PMID 21854982.S2CID 5637615.doi:10.1016/j.cell.2011.07.031 .
  23. ^23.023.1Pierce, Benjamin (2009). «Chromosomes and Cell Reproduction». Genetics: A Conceptual Approach, Third Edition. W.H. FREEMAN AND CO.ISBN9780716779285P. 32
  24. ^Haglund K, Nezis IP, Stenmark H.Structure and functions of stable intercellular bridges formed by incomplete cytokinesis during development.Communicative & Integrative Biology. January 2011,4(1): 1–9.PMC 3073259 .PMID 21509167.doi:10.4161/cib.13550.
  25. ^BioCoach Activity: Concept 11: Meiosis II: Metaphase II.The Biology Place. Pearson.[2018-02-10].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2018-02-28 ).

Phần ngoài liên kết

Biên tập
Duy cơ cùng chung tài nguyênThượng tương quan nhiều truyền thông tài nguyên:Số trừ phân liệt
Kiểm tra tự “https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title= số trừ phân liệt &oldid=83328532”