Khiêu chuyển đáo nội dung

Y ba lạp xuất huyết nhiệt

Biên tập liên tiếp
这是一篇优良条目，点击此处获取更多信息。
本页使用了标题或全文手工转换
Duy cơ bách khoa, tự do đích bách khoa toàn thư
“Ai bác lạp”Trọng định hướng chí thử. Quan vu tự lợi á địa danh, thỉnh kiến “Ai bột lạp”.Quan vu dẫn khởi cai bệnh đích bệnh độc, thỉnh kiến “Ai bác lạp bệnh độc chúc”.
Duy cơ bách khoaTrung đích y học nội dungCận cung tham khảo,TịnhBất năngThị tác chuyên nghiệp ý kiến. Như nhu hoạch thủ y liệu bang trợ hoặc ý kiến, thỉnh tư tuân chuyên nghiệp nhân sĩ. Tường kiếnY học thanh minh.
Y ba lạp xuất huyết nhiệt
1976 niên tát y bạo phátKỳ gian đích nhất trinh chiếu phiến: Lưỡng danhHộ sĩTrạm tại nhất danh ai bác lạp hoạn giả (Kim sa tátĐệ tam tông bệnh lệ ) đích bệnh sàng tiền. Cai danh hoạn giả vu kỉ thiên hậu tử ô nghiêm trọngNội xuất huyết
Chứng trạngÁc tâm,Ẩu thổ,Đầu thống,Phúc tả,Phát nhiệt,Chẩn,Hô hấp khốn nan,Quan tiết đông thống,Kết mô viêm,Xuất huyết,Lưu tị huyết,Nội xuất huyết,Cơ nhục đông thống,Đỗ thống,Trung độc[*]
Loại hìnhBệnh độc tính xuất huyết nhiệt,Filoviridae infectious disease[*],Bệnh độc cảm nhiễm,Viện nội cảm nhiễm,Tật bệnh
Bệnh nhânAi bác lạp bệnh độc,Trát y nhĩ ai bác lạp bệnh độc
Chẩn đoạn phương phápThể cách kiểm tra,Toàn huyết tế bào kế sổ,Môi liên miễn dịch hấp phụ thí nghiệm,Bệnh độc bồi dưỡng,Tụ hợp môi liên thức phản ứng,Điện tử hiển vi kính,Miễn dịch huỳnh quang[*]
Trị liệuTrấn thống dược,Thâu huyết,hydration[*],Huyết tương,Giải nhiệt tề,Thâu dịch[*],Đối chứng trị liệu
Phân loại hòa ngoại bộ tư nguyên
Y học chuyên khoaTruyện nhiễm bệnh học
ICD-111D60.0, ​1D60.01
ICD-10A98.4
DiseasesDB18043
MedlinePlus001339
eMedicine216288
Orphanet319218
[Biên tập thử điều mục đích duy cơ sổ cư]
“Ebola”Đích các địa thường dụng dịch danh
Trung quốc đại lụcAi bác lạp
Đài loanY ba lạp
Cảng úcAi bác lạp, y ba lạp
Thế vệ tổ chứcAi bác lạp

Y ba lạp xuất huyết nhiệt( hựu danh:Y ba lạp bệnh độc bệnh;Thông xưng:Y ba lạp;Anh ngữ: Ebola Hemorrhagic Fever ) thị nhất chủng doY ba lạp bệnh độcDẫn khởi, đa xuất hiện ôLinh trường động vậtThân thượng đíchNhân súc cộng hoạnTruyện nhiễm bệnh,Nhân tạiAi bác lạp hàPhụ cận phát hiện, nhân thử đắc danh.[1]Li hoạn thử bệnh đích nhân hội tại 2 thiên chí 3 chu nội lục tục xuất hiệnPhát thiêu,Đầu thống,Cơ nhục đông thống,Ẩu thổ,Phúc tảDĩ cậpXuất chẩnĐẳngChứng trạng.Bệnh tình chi hậu hội tiến nhất bộ ác hóa viCan suy kiệt,Thận suy kiệt[1],Bộ nhập thử giai đoạn, bệnh nhân hoặc hội xuất hiện thể nội, thể ngoạiXuất huyếtHiện tượng, tịnh khả năng tại thủ cá chứng trạng xuất hiện hậu đích 6 chí 16 thiên nội nhânHuyết dung lượng quá đêHoặc đa trọngKhí quan suy kiệtNhi tử vong.[2][3]

Y ba lạp hoạn giả đa nhân tiếp xúc liễu đái hữu bệnh độc đíchThể dịch( bao quátHuyết dịch),Khí quan,Hoặc gian tiếp xúc mạc đáo tối cận thụ ô nhiễm chi khí cụ nhi nhiễm bệnh.[1]Mục tiền thượng vị hữu túc cú đích chứng cư hiển kỳ bệnh độc năng kinh không khí vi lạp tại linh trường động vật gian truyện bá.[4]Hoạn giả đíchTinh dịchHoặcMẫu nhũTại kỳ khang phục hậu đích sổ chu chí sổ nguyệt nội, nhưng khả năng tái hữu bệnh độc.[1][5]Quả bứcBị nhận vi thị ai bác lạpBệnh nguyên thểĐíchThiên nhiên túc chủ,Năng tại tự thân bất thụ ảnh hưởng đích trạng huống hạ tương chi tán bá.[1]Dịch chứng đích khống chế tại vuY liệu giớiDĩ cập nhất định trình độ đích xã khu phối hợp. Tiền tuyến y học thố thi bao quát: Khoái tốc đích bệnh lệ trinh trắc, thật nghiệm thất chẩn đoạn,Tiếp xúc giả truy tung,Chính xác khán hộ, cẩn thận xử lý y liệu phế vật, dĩ cập thỏa thiện an táng hoặc hỏa hóaThi thể.[1][6]Giảm thiếu tiếp xúc thụ cảm nhiễm đích cá thể vi xã khu phòng dịch đích nhất đại trọng điểm. Tại cận cự ly tiếp xúc hoạn giả thời, ứng xuyên trứ hoàn chỉnh đích liên thân hình phòng hộ y vật, tịnh cần gia tẩy thủ.[1]Tùng lâm nhụcDịch triêm nhiễm bệnh độc, cố tại triệt để chử thục hậu phương năng tiến thực; tại xử lý giá loại sản vật thời, dã nhu bội đái y dụng thủ sáo.[1]

Tẫn khả năng phiết trừ chư nhưNgược tật,Hoắc loạn,Não mô viêm,Kỳ thaBệnh độc tính xuất huyết nhiệtĐẳng khả tạo thành cận tựChứng trạngĐích tật bệnh vi chẩn đoạn y ba lạp xuất huyết nhiệt đích thủ yếu công tác. Huyết dịch dạng bổn trung chiKháng bệnh độc thể,Bệnh độc đíchHạch đường hạch toanHoặc bệnh độc bổn thân quân vi giam định đích chỉ tiêu.[1]Mục tiền thượng vị hữu châm đối tính đích trị liệu phương án,Dịch miêuCậpDược vậtThượng đãi nghiên phát.[1]Bệnh nhân đại đa tiếp thụKhẩu phục bổ dịch trị liệu(Anh ngữ:Oral rehydration therapy)HoặcTĩnh mạch chú xạĐẳng, đãn giá chỉ thị đề cao tồn hoạt suất đích thư hoãn tính liệu pháp, dĩ hàng đê tật bệnh sở đái lai đích thương hại cậpTịnh phát chứngĐích phong hiểm.[1]Thâm thiết trị liệu tắc năng tiến nhất bộ ứng đối khí quan suy kiệt vấn đề.[7]Căn cư quá vãng dịch tình, cai xuất huyết nhiệt khả tạo thành cao đạt 25-90% ( bình quân ước ngũ thành ) đích tổng hợpLâm sàng trí tử suất.[1][8]

Cai bệnh tại 1976 niên thủ thứ xuất hiện ôĐương thời đích tô đanCậpTát y[ chú 1][1],Tịnh thường ôPhi châu tát cáp lạp dĩ nam đích địa khuTạo thànhGian hiết tính bạo phát.Trực chí 2013 niên,Thế giới vệ sinh tổ chứcCộng công bố liễu 2,387 tông xác chẩn cá án, hợp kế 24 thứ bạo phát, tổng tử vong nhân sổ vi 1,590 danh.[1][9]Tối nghiêm trọng đích nhất thứ lưu hành, vi tứ ngượcTây phiĐích2013-16 niên dịch chứng;Giá thứ bạo phát tối chung cảm nhiễm liễu 28,637 nhân, đoạt thủ liễu 11,315 nhân đích tính mệnh.[10][11][12]

Bệnh chứng dữ chứng trạng

[Biên tập]
Y ba lạp xuất huyết nhiệt chứng trạng nhất lãm đồ.[13]

Y ba lạp xuất huyết nhiệt đíchTiềm phục kỳ( cảm nhiễm dữ phát bệnh đích thời gian soa ) vi 2-21 thiên bất đẳng[1][13],Đãn đa sổ vi 4-10 thiên[2].Nhất hạng cận kỳ phát biểu đíchSổ học mô hìnhBình cổ thôi toán, ước hữu 5% đích bệnh nhân vi đa ô 3 chu.[14]

Li hoạn thử bệnh đích tảo kỳ chứng trạng dữPhổ thông cảm mạoĐại đồng tiểu dị, thả vi đột phát tính. Sơ kỳ chứng trạng vi:Bì quyện,Phạp lực,Thực dục bất chấn,Phát thiêu,Dĩ cập cơ nhục, quan tiết, yết hầu hòa đầu bộ đông thống.[13][2][15][16]Hoạn giả thể ôn vãng vãng siêu việt 38.3℃( 101℉).[17]Phúc tả,Ẩu thổ,Phúc thống,Hô hấp khốn nan,Hung thống,Thủy thũng,Ý thức hạ hàng(Anh ngữ:Altered level of consciousness),CanDữThận suy kiệtDiệc hội tùy chi nhi lai.[16]Trừ thử, ước hữu ngũ thành đích bệnh hoạn giả hội tại phát bệnh hậu đích 5-7 thiên nội khởiBan khâu chẩn.[2][17]

Đáo liễu hậu kỳ, nhất ta bệnh nhân khai thủy xuất hiện thể nội, ngoạiXuất huyếtĐích hiện tượng[1]( đa thủy ô đệ nhất cáBệnh chứngXuất hiện hậu đích 5-7 thiên nội[18]); sở hữu hoạn giả quân hữuNgưng huyết chướng ngại(Anh ngữ:Coagulopathy)[17].Xuất huyết vị trí thông thường viNiêm môXử ( chủ yếu viTiêu hóa đạo,Tị khangHòaNha ngân) cập châm quản đích xuyên thứ điểm.[19]Giá hoàn hội đạo tríHồng nhãn,Thổ huyết,Khái huyếtCậpTiện huyết.[20]Lưu huyết xử nhược thân diên chíBì phuĐích thoại, tắc hội dẫn khởiỨ điểm,Ứ ban,Tử banHòaHuyết thũng( vưu kỳ thị châm thứ xử phụ cận ).[7]Đãn đại lượng xuất huyết đích tình huống chúc vu hãn kiến, diệc chỉ phát sinh tại tiêu hóa đạo.[17][21]

Nhược bệnh nhân năng thành công để kháng bệnh độc, tựu hội tại bệnh phát hậu đích 7-14 thiên nội trục bộ khang phục[16];Phủ tắc hội tại 6-16 thiên nội thệ thế, tử nhân đa viHuyết dung lượng quá đêHoặcĐa trọng khí quan suy kiệt[3][2].Hoành quan nhi ngôn, xuất huyết biểu kỳ liễu hoạn giả đích bệnh tình giác soa, nhân thất huyết quá đa nhi tử đích cơ hội pha cao.[15]Tử giả tại lâm chung tiền quân hội hãm nhậpHôn mêTrạng thái.[16]Sinh hoàn giả tắc hội sản sinh chí thiếu 10 niên hữu hiệu đích thiên nhiênKháng thể,Đãn tạm bất thanh sở thử thị phủ túc dĩ để đáng hậu kế cảm nhiễm.[22]

Bệnh nguyên

[Biên tập]
DoMỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâmBiên chế đích y ba lạp bệnh độc sinh tồn chu kỳ khái lãm đồ.

Y ba lạp xuất huyết nhiệt đíchBệnh nguyên thểVi ngũ chủngY ba lạp bệnh độc chúcĐích thành viên —— bổn địch bố tiêu bệnh độc (Bundibugyo virus), lôi tư đốn bệnh độc (Reston virus), tô đan bệnh độc (Sudan virus), tháp y sâm lâm bệnh độc (Taï Forest virus) cập cựu xưng “Trát y nhĩ y ba lạp bệnh độc” đích y ba lạp bệnh độc (Ebola virus).[23]Hậu giả thị thử chúc đíchMô thức chủngThả tối cụ nguy hiểm tính, nhân kỳ tạo thành liễu tối đại quy mô đích bạo phát cập tối cao đích tử vong suất.[24]Lôi tư đốn bệnh độc khả dĩ vô chứng trạng cảm nhiễm nhân loại, thượng vị bị phát hiện hữu đạo trí nhân loại hoạn bệnh đích năng lực, đãn dĩ tại kỳ tha linh trường động vật thân thượng dụ phát tật bệnh.[25][26]Tha môn đích đặc trưng dữMã nhĩ bảo bệnh độcTương tự.[23]

Bệnh độc khái luận

[Biên tập]
Chủ điều mục:Y ba lạp bệnh độc chúc
Y ba lạpDữMã nhĩ bảoBệnh độcĐíchHệ thống phát sinh thụĐối chiếu đồ. Sổ tự hiển kỳ hữu quan phân chi đích phân loại tín tâm suất.
Điện tử hiển vi kínhHạ đích y ba lạp bệnh độc.

Y ba lạp bệnh độc chúc đích thành viên vi dĩ hữu sổ bách vạn niên lịch sử đíchTi trạng bệnh độcChi nhất.[27]Bệnh độc học gia lợi dụngPhân tử thời chung pháp(Anh ngữ:Molecular clock)Truy tố đương trung đích nguyên lưu, phát hiện y ba lạp dữ mã nhĩ bảo bệnh độc tuy cực vi tương tự, đãn kỳ thật tảo dĩ ô sổ thiên niên tiền phân hóa.[28]

Dữ kỳ tha ti trạng bệnh độc nhất dạng, y ba lạp bệnh độc thể hình tu trường. Tha môn trình “6” hoặc “U” tự trạng, hữu thời diệc hội quyển khúc thành hoàn trạng, tịnh đái phân chi. Giá loại bệnh độc đích bình quân khoan độ vi 80Nạp mễ,Trường độ tham soa thậm đại —— tòng 974 đáo 14,000 nạp mễ bất đẳng.[29]

Y ba lạp bệnh độc cụ hữu tuyến tính, phi kết đoạn hình, bất cụ cảm nhiễm tính đích đan liênHạch đường hạch toan cơ nhân tổ.Thử cơ nhân tổ đái phụ cực tính, tịnh cụ hữu nghịch hỗ bổ tính đích 3' cập 5' cực đoan. Kỳ bất hàm5' đoan mạo,Bất cụĐa tuyến đại toan hóaTính, diệc tịnh phi dĩ cộng giới kiện dữĐản bạch chấtTương liên.[30]Tha môn đích cơ nhân tổ ước hữuNhất thiên cá dảm cơ đối,Nội hàm 7 cá dĩ “3'-UTR-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5'-UTR”Thứ tự bài liệt đíchCơ nhân.[31]Giá ngũ chủng y ba lạp bệnh độc đích cơ nhân tổ dĩ cơ nhân trọng điệp đích vị trí cập sổ lượng khu phân.

Y ba lạp bệnh độc hội dữ túc chủ thể nội đặc định đích tế bàoThụ thể( như: “DC-SIGN(Anh ngữ:DC-SIGN)”,C- hình ngưng tập tốCậpChỉnh hợp tố) kết hợp tiến hànhBào ẩm tác dụng,Khai thủy tha môn đíchSinh mệnh chu kỳ.[32]Thành công nhập xâm hậu, bệnh độc hội di động chíTế bàoĐíchHạch nội thểHòaDung môi thểXử, sử tự thân hàm hữu độc đặcĐường đản bạch( “GP1”Cập “GP2”) đích bao mô phân giải, dĩ tiện hòaTế bào môNội bích đích đản bạch vật dung hợp tịnh thích phóng bệnh độc hạch y xác.[32][33]DoLCơ nhânBiên mã đích bệnh độcHạch đường hạch toan tụ hợp môiGiải phong hạch y xác, tịnh tương hữu quan cơ nhânChuyển lụcVi chính hà đan liênTín sử hạch đường hạch toan.Thử hạch đường hạch toan hậu tiến nhất bộ bị phiên dịch vi sổ chủng kết cấu dữ phi kết cấu tính đản bạch vật, kỳ trung dĩ hạch đản bạch đích sổ lượng tối đa, tha đích nùng độ diệc quyết định trứ hà thời tòng cơ nhân chuyển lục thôi tiến chí cơ nhân tổ phục chế. Cơ nhân tổ phục chế hội sản sinh hoàn chỉnh đích kháng cơ nhân tổ vật chất, tịnh bị tái chuyển lục vi tân bệnh độc đích cơ nhân tổ.[34]Thử nãi y ba lạp bệnh độc tự ngã phục chế đích phương thức. Tân sản sinh đích bệnh độc tổ hợp vật, hội tụ tập đáo tế bào mô đích nội bích tương chi xuyên phá, duyên đồ diệc hội đoạt thủ thích dụng đích hợp thành vật dĩ chế tạo tự thân đích bao mô. Tân sinh bệnh độc kế tục tập kích kỳ tha tế bào, tịnh trọng phục dĩ thượng chu kỳ. Y ba lạp bệnh độc đíchĐặc chấtSử nghiên cứu công tác khốn nan trọng trọng.[35]

Thiên nhiên túc chủ

[Biên tập]

Mục tiền hoàn vị năng thiết định y ba lạp bệnh độc đíchThiên nhiên túc chủ,Đãn thị căn cư quá vãng đích điều tra,Biên bức( vưu kỳ thịChuy đầu quả bức,Phản khúc kiên quả bức(Anh ngữ:Franquet's epauletted fruit bat)CậpTiểu lĩnh quả bức(Anh ngữ:Little collared fruit bat)) đích cơ hội tối cao.[36][37]1996 niên phát biểu đích nhất phân báo cáo chỉ xuất, tại 24 chủng thực vật cập 19 chủngTích chuy động vậtTrung, chỉ hữu biên bức thụ đáo y ba lạp bệnh độc ( mô thức chủng ) đích cảm nhiễm, khả tha môn sự hậu tịnh một hữu phát bệnh, thử nãi thiên nhiên túc chủ đích nhất đại đặc điểm.[38]1976-98 niên kỳ gian, cộng hữu 30,000 chỉ bộ nhũ loại, điểu loại, ba hành loại, lưỡng tê loại cập tiết chi loại động vật tiếp thụ kiểm nghiệm, duy nghiên cứu giả chỉ tại lục chỉTrung phi cộng hòa quốcĐíchKhiết xỉ động vật(Bỉ đắc thử(Anh ngữ:Peters's mouse)DữPhi châu nhu mao thử) cập nhất chỉCù tinh động vật(Đại sâm lâm cù tinh(Anh ngữ:Greater forest shrew)) đích thể nội trảo đáo quá bệnh độc đích di truyện ngân tích, kỳ tha quân nhất vô sở hoạch.[39][40]2001 cập 2003 niên tật bệnh bạo phát kỳ gian, nhân môn tại nhất ta đại tinh tinh cập hắc tinh tinh đích thi thể trung, phát hiện y ba lạp bệnh độc ( mô thức chủng ) đích cấu thành vật. Khả thử bệnh đối linh trường động vật đích sát thương lực cao, cố tha môn tác vi thiên nhiên túc chủ đích cơ hội vi hồ kỳ vi.[39][41]Nhất hạng ô 2002-03 niên, thiệp cập 1,030 chỉ động vật đích thật nghiệm hiển kỳ, 679 chỉGia bồngCậpCương quảBiên bức trung đích 13 chỉ, đái hữu mô thức chủng đíchHạch đường hạch toanPhiến đoạn.[42]Chuyên gia lánh dã ôMạnh gia lạp quốcĐích quả bức thân thượng, trảo đáo châm đối mô thức chủng cập lôi tư đốn chủng đíchKháng thể,Cố y ba lạp bệnh nguyên thể diệc khả năng tồn tại ôÁ châu.[43]

Truyện bá đồ kính

[Biên tập]
Chuẩn bị thực dụng đíchTùng lâm nhục( nhiếp ô 2013 niên đíchGia nạp). Nhân loại tiến thực thụ ô nhiễm chi dã vị khả cảm nhiễm bao quát y ba lạp xuất huyết nhiệt tại nội đích đa chủng truyện nhiễm bệnh.[1]

Tuy chỉ thị nhất tri bán giải, đãn chuyên gia tương tín dữ đái bệnh động vật hoặc thi thể đích trực tiếp tiếp xúc viChỉ kỳ bệnh lệXuất hiện chi nhân. Trừ liễu biên bức bổn thân, hắc tinh tinh, đại tinh tinh, linh dương đẳng dã sinh động vật, diệc khả nhân nhiếp thủ liễu tằng bị biên bức khẳng giảo đích quả thật nhi triêm nhiễm y ba lạp bệnh độc.[44][45]Trư chỉ, cẩu chỉ đẳng gia súc dã hữu cơ hội huề đái bệnh nguyên thể. Tiền giả bị chứng thật hữu năng lực tương bệnh độc truyện nhiễm cấp phi nhân loại đích linh trường động vật, đãn hậu giả khước tịnh vô thử thuyết thả thậm thiếu xuất hiện bệnh chứng.[46]

Bệnh độc tuyệt thiếu trực tiếp tại thiên nhiên túc chủ dữ nhân loại quần thể gian tán bá, nhi thị thông quá thủ phê hoạn giả đíchThể dịchTruyện nhiễm cấp kỳ tha nhân.[47][48]Bệnh độc tối thường tòng hoạn giả đíchHuyết dịch,Phẩn tiệnDữẨu thổ vật,Thông quáTị khang,Khẩu khangHoặcThương khẩuTiến nhập bị cảm nhiễm giả đích thể nội. Chỉ hữu trọng chứng bệnh nhân đíchThóa dịchCập đại thể tích đích hô hấp đạo phân tiết vật ( như phi mạt ) cụ truyện nhiễm tính, bất thận xúc mạc tắc hữu cơ hội nhiễm bệnh.[49]Tiếp xúc đáo thụ bệnh độc ô nhiễm đích y liệu khí cụ ( đặc biệt thị châm quản ) diệc khả trí bệnh[36],Cố chiếu cố y ba lạp bệnh nhân đích y hộ nhân viên vi cao nguy nhân sĩ[22],Đặc biệt thị tha môn vị hữu chính xác xuyên trứ bảo hộ y vật hoặc một hữu thỏa thiện xử lý y liệu phế vật. Y ba lạp bệnh độc năng tại càn táo vật kiện biểu diện sinh tồn sổ tiểu thời, nhược bạn tùy thể dịch đích thoại tắc khả đạt sổ thiên.[22]Viện nội cảm nhiễmĐích tình huống ô nhất ta y liệu thể hệ giác bất hoàn thiện đích phi châu địa khu kiến quái bất quái[50],Đặc biệt thị tha môn trọng dụng dĩ tiến hành liễu bì hạ chú xạ đích châm quản[51][16].Thử liệt tính bệnh tiềm phục kỳ đoản, bệnh phát thời, hoạn giả vãng vãng vô pháp tự do hành động, sử chi dịch bị cảnh giác, cố kỳ tại hữu năng lực tiến hành hoàn thiện cách ly đích y học phát đạt địa khu triển khaiĐại quy mô lưu hànhĐích cơ hội bất đại.[52]Nam tính hoạn giả đíchTinh dịchTại kỳ khang phục hậu đích 7 chu nội nhưng khả huề đái bệnh độc, tịnh hữu cơ hội thấu quáTính giaoTương chi truyện bá; nữ tính bệnh nhân đíchNhũ trấpDiệc nhiên, duy tạm bất thanh sở hà thời phương năng tiến hành an toàn uy bộ.[1][5]Trừ dĩ thượng lưỡng chủng tình huống ngoại, thuyên dũ giả bất tái cụ truyện nhiễm tính.[22]

Y ba lạp bệnh nhân đích thi thể đồng dạng khả truyện bá bệnh độc. Nhất ta truyện thống đích thổ táng hoặcDi thể bảo tồn kỹ thuật,Nhân thiệp cập xúc mạc thi thể cố cụ nhất định phong hiểm.[53]

Mục tiền một hữu túc cú đích chứng cư, hiển kỳ y ba lạp bệnh độc năng thông quá không khí vi lạp ô nhân loại gian truyện bá.[4][47][36]Thử truyện nhiễm mô thức cận tằng tại thiết định liễu đa hạng điều kiện đích hầu tử thật nghiệm lí xuất hiện.[54][55]Lánh nhất hạng nghiên cứu chứng thật liễu trư chỉ năng tại bất tiếp xúc đích tình huống hạ tương bệnh độc truyện nhiễm cấp hầu tử, đãn vị năng chứng minh đồng dạng đích tình huống xuất hiện ô hầu tử chi gian.[56]Bất tượng trư chỉ, bệnh độc đa tư sinh ô linh trường động vật đích huyết dịch lí nhi phiHô hấp đạoBiểu diện, cố hậu giả vô pháp thông quá khái thấu, đả phún đế đích phương thức cách không truyện bá đại lượng đích bệnh độc cấp kỳ tha cá thể.[57]

Trí bệnh cơ lý

[Biên tập]
Y ba lạp xuất huyết nhiệt trí bệnh cơ lý khái yếu.

Y ba lạp xuất huyết nhiệt đíchBệnh lý sinh lý họcVi y học giới đích nhiệt môn thảo luận nghị đề chi nhất. Y ba lạp bệnh độc chủ yếu thấu quá niêm mô xử cập biểu bì thương khẩu nhập xâm túc chủ thân thể.[47]Tha môn năng tại đa chủng tế bào nội tiến hành cao hiệu phồn thực, bao quát:Đan hạch tế bào,Cự phệ tế bào,Nội bì tế bào,Can tế bào,Thành tiêm duy tế bào,Thận thượng tuyến tế bào.[58]Giá nhất quá trình hội xúc phátTế bào tố phong bạo,Đạo tríBại huyết chứng.[59]Cự phệ tế bào thủ đương kỳ trùng thụ đáo ảnh hưởng,Lâm ba tế bàoHậu hội nhất tịnh tiến nhậpTế bào điêu vongGiai đoạn.[60]Nhân thử, bệnh nhân vãng vãng hội xuất hiệnLâm ba tế bào khuyết phạp chứng(Anh ngữ:Lymphocytopenia)Cập miễn dịch lực suy thối.[47]Bệnh độc tại sổ thiên hậu khai thủy xâm tậpHuyết quảnNội bì tế bào, phá phôiHuyết quảnĐích ngưng tụ.[60]Phụ trách xử lýTế bào niêm phụ(Anh ngữ:cell adhesion)Cập tế bào gian kết cấu đíchChỉnh hợp tố,Hội tùy trứ bệnh độcĐường đản bạchSổ lượng đích thượng thăng nhi hạ hàng.[2]Đái bệnh giả đích can tạng diệc thụ đáo phá phôi.[2]Trì tục đíchXuất huyếtHội đạo tríThủy thũngCậpĐê huyết dung lượng hưu khắc.[61]Di tán tính huyết quản nội ngưng huyếtThường kiến ô y ba lạp bệnh nhân thân thượng. Giá thị nhân bệnh độc xúc sử liễu đan hạch cập cự phệ tế bào phân tiết quá thặng đíchTổ chức nhân tử(Anh ngữ:Tissue factor),Đạo trí liễu huyết dịch ngưng cố tác dụng cấp liên.[2][62]

Kỳ trung,Tiên thiên tính miễn dịch lực phá phôiVi y ba lạp trí bệnh cơ lý đích nhất đại trọng điểm.[32][34]Bệnh độc sử hoạn giả thân thể vô pháp đốiNhất hình càn nhiễu tố(Anh ngữ:Interferon type I)(αDữβ) cậpNhị hình càn nhiễu tố già mãTác xuất tự nhiên phản ứng.[33][63]Nhất bàn nhi ngôn, sổ chủng vị ô túc chủ tế bàoCơ chấtNội, ngoại đích thụ thể ( chủ yếu vi chung hình thụ thể ) hội biện nhận xuấtBệnh nguyên tương quan phân tử,Tịnh tiến nhập hoạt hóa giai đoạn. Kỳ gian,Càn nhiễu tố khống chế nhân tử(Anh ngữ:Interferon regulatory factors)( 3 cập 7 ) xúc phát thông tín cấp liên, lệnh nhất hình càn nhiễu tố biểu lộ tịnh bị thích phóng, sử chi dữ lân cận tế bào biểu diện đích tương quan thụ thể kết hợp.[33]Kết hợp hoàn thành hậu, tín sử đản bạch “STAT1”Cập “STAT2”Bị hoạt hóa tịnh chuyển di chíTế bào hạchThứ kíchCàn nhiễu tố kích hoạt tính cơ nhân(Anh ngữ:Interferome),Dĩ chế tạo xuất kháng bệnh độc đản bạch.[33]Y ba lạp bệnh độc ( mô thức chủng ) đích “V24”Cập “VP35”Đản bạch, phân biệt phong tỏa liễu “STAT1”Đích khứ lộ cập trực tiếp trở đáng liễuβCàn nhiễu tố đích thích phóng.[33][63]Thông quá ức chế giá ta miễn dịch phản ứng, bệnh độc năng tấn tốc mạn diên chí toàn thân.[60]

Dự phòng thố thi

[Biên tập]
Mỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâm chế định chi dự phòng bệnh độc tính xuất huyết nhiệt thố thi.

Tị miễn tiếp xúc hoạn giả cập đái bệnh thi thể đích huyết dịch dữ phân tiết vật, cập tảo cách ly cập quan sát đái bệnh giả, cụ bị hoàn thiện đích tật bệnh thông báo cơ chế vi cơ bổn đích phòng dịch điều kiện.[64][65]

Cá nhân vệ sinh bảo hộ

[Biên tập]
Dữ kim bất đồng, tích nhật đích y hộ nhân viên tại chiếu cố y ba lạp bệnh nhân thời, tịnh bất kinh thường xuyên trứ bảo hộ y vật.
Kim nhật xuyên trứ toàn sáo bảo hộ y vật công tác đích y ba lạp bệnh độc nghiên cứu nhân viên.

Y hộ dữ nghiên cứu nhân viên nhu nghiêm cách tuân thủ cá nhân bảo hộ chỉ dẫn.Mỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâmKiến nghị, tại chiếu cố bệnh nhân hoặc xử lý kỳ bài tiết vật thời, ứng tiên xuyên trứ toàn sáo bảo hộ y vật ( bao quát: Liên thân hình phòng hộ y, khẩu tráo, thủ sáo, bảo hộ kính ), bất ứng bạo lộ thân thể nhậm hà đích bộ phân.[65][64][ chú 2]Đương cục diệc đề xuất gia cường đối phi châu y hộ nhân viên tại giá nhất phương diện đích huấn luyện.[66]Tằng tiếp xúc hoạn giả phân tiết vật đích y liệu nghi khí quân nhu nhất tịnhTiêu độc.[65]Tây phi dịch chứng trung, đương địa nhi đồng hoạch phân phối bảo hộ trang bị cập tiêu độc dụng phẩm, dĩ lưu tại gia trung chiếu cố hoạn bệnh đích gia nhân, giải quyết y viện sàng vị bất túc đích vấn đề.[67]Cố truyện thụ cơ bổn khán hộ tri thức cập bảo chứng y liệu dụng phẩm đích cung ứng thành vi liễuVô quốc giới y sinhĐích thủ yếu nhậm vụ.[68]Ô tồn hữu sinh vật nguy hại phẩm thật nghiệm thất công tác đích nhân viên, nhu tiếp thụ nghiêm cách đích cá nhân phòng dịch huấn luyện, tịnh nhu tại thích đương đích thiết thi trung thao tác y ba lạp dạng bổn.[69]

Cao ôn hoặc hóa họcTiêu độc phápNăng hữu hiệu thanh trừ y ba lạp bệnh độc. Trì tục chí thiếu 30 phân chung đích 60℃Hoặc 5 phân chung đích 100℃ cao ôn khả tương bệnh độc phân giải. Nhất ta chư nhưTửu tinhChế phẩm, tẩy khiết tinh, phiêu bạch thủy (Thứ lục toan nột) cập phiêu bạch phấn (Thứ lục toan cái) đẳng đích biểu diện thanh khiết tề, tại thích đương đích nùng độ hạ đồng dạng vi hữu hiệu đíchTiêu độcDụng phẩm.[70][71]Cần gia dĩ thanh thủy cậpPhì tạoTẩy thủ dã thị hữu hiệu đích phòng dịch thố thi.[15] Tùng lâm nhụcDịch triêm nhiễm bệnh độc thả vi nhân loại cảm nhiễm y ba lạp xuất huyết nhiệt đích nguyên đầu chi nhất, cố hữu quan sản vật nhu tại triệt để phanh nhẫm hậu phương năng tiến thực, diệc bất nghi xích thủ xúc mạc.[1]Truyện thốngThổ tángTấn nghi thiệp cập thi thể xúc bính, cố ứng bị khuyến trở hoặc doXã hội nhân loại học giaHiệp trợ cải lương.[72][64][65][73]

Công cộng vệ sinh chính sách

[Biên tập]

Thích đương đích công cộng vệ sinh chính sách dã thị trọng yếu đích nhất hoàn. Tiệt chí 2014 niên 8 nguyệt, thế vệ nhận vi lữ du cấm lệnh phi vi hữu hiệu chi phòng dịch chính sách[74],Đãn phi cơ cơ tổ nhân viên ứng án chiếu chỉ dẫn, đệ nhất thời gian cách ly tịnh thượng báo nhậm hà nghi tự án lệ[4].2014 niên 10 nguyệt, mỹ quốc tật bệnh dự phòng trung tâm chế định liễu nhất sáo tứ cấp chế đích phong hiểm bình cổ, hành lượng tương quan phó mỹ nhân sĩ li hoạn y ba lạp xuất huyết nhiệt đích cơ hội, dĩ quyết định thị phủ hạn chế kỳ hoạt động.[75][ chú 3]Cách ly kiểm dịch( tức cường chế cách ly ) tương cụ truyện nhiễm tính đích cá thể dữ chính thường nhân quần phân cách, năng hữu hiệu trở chỉ y ba lạp xuất huyết nhiệt đích khoách tán.[76][77][78]Tiếp xúc giả truy tungChỉ tại tầm trảo dữ cảm nhiễm giả tằng hữu mật thiết tiếp xúc đích nhân sĩ, tịnh tương chi cách ly dĩ tiến hành y học trắc thí cập tương ứng trị liệu.[79][80]

Chẩn đoạn phương thức

[Biên tập]

Hoạn giả đíchBệnh sửĐối chẩn đoạn y ba lạp xuất huyết nhiệt cực vi trọng yếu.

Thật nghiệm thất chẩn đoạn

[Biên tập]

Huyết tiểu bản giảm thiếu chứng(Anh ngữ:Thrombocytopenia),Can tế bàoCốc bính chuyển an môiDữThiên đông an toan an cơ chuyển di môiĐích thượng thăng, huyết ngưng lực thất thường ( đa bạn tùy trứDi tán tính huyết quản nội ngưng huyết),Bạch tế bào giảm thiếu chứngDữBạch tế bào tăng sinh chứng(Anh ngữ:Leukocytosis)Đích tiên hậu xuất hiện, quân vi chẩn đoạn y ba lạp xuất huyết nhiệt đích phi châm đối tính chỉ tiêu.[81]

Châm đối tính trắc thí phương diện, nhược bệnh nhân huyết dịch dạng bổn bị nghiệm xuất hàm hữu bệnh độc, bệnh độc đíchHạch đường hạch toanHoặcĐản bạch chất,Tương quanKháng thểĐích thoại, tức bị xác chẩn cảm nhiễm y ba lạp bệnh độc.Tế bào bồi dưỡngBệnh độc trắc thí pháp,Tụ hợp môi liên thức phản ứngBệnh độc hạch đường hạch toan trắc thí pháp,Môi liên miễn dịch hấp phụ thí nghiệmBệnh độc đản bạch trắc thí pháp ô tảo kỳ bệnh hoạn giả cập thi thể thân thượng giác vi hữu hiệu, nhi kháng thể trắc thí pháp tắc thích dụng ô hậu kỳ bệnh nhân hoặc thuyên dũ giả.[82]Ti trạng bệnh độc ( bao quát y ba lạp bệnh độc ) nhân cụ hữu độc đặc trùng trạng cấu tạo nhi dung dịch thấu quáĐiện tử hiển vi kínhBiện nhận, duy thử vô pháp tiến nhất bộ giam định cụ thể chủng loại.[29]Tật bệnh bạo phát kỳ gian, đề thủ bệnh độc đích trắc thí phương thức bất thái thích dụng. Cố tụ hợp môi liên thức phản ứng cập môi liên miễn dịch hấp phụ thí nghiệm vi thật địa kiểm tra hoặc lưu động y viện trung, tối thường dụng chi chẩn đoạn phương pháp.[83]2014 niên ôLợi bỉ lí áThôi hành đích tân hình lưu động trắc thí thiết bị, năng tại dạng bổn trình giao hậu đích 3-5 tiểu thời chi nội cấp dư kết quả.[84]

Giam biệt chẩn đoạn

[Biên tập]

Y ba lạp xuất huyết nhiệt bệnh chứng dữMã nhĩ bảo xuất huyết nhiệt(Anh ngữ:Marburg virus disease)Đích như xuất nhất triệt.[85]Kỳ diệc dung dịch dữ kỳ tha nhất ta thường kiến ô phi châu xích đạo địa khu đích tật bệnh hỗn vi nhất đàm ( như: Kỳ tha đíchBệnh độc tính xuất huyết nhiệt,Ngược tật,Thương hàn,Chí hạ can khuẩn bệnh,Lập khắc thứ thể bệnh( vưu kỳ thịBan chẩn thương hàn,Hoắc loạn,Cách lan thị âm tính khuẩnBại huyết chứng) cập chư nhưHồi quy nhiệtCậpXuất huyết tính tràng đạo viêmĐẳng đíchLai mỗ bệnh). Trừ thử,Câu đoan loa toàn thể bệnh,Dạng trùng bệnh,Thử dịch,Q hình lưu cảm,Niệm châu khuẩn bệnh,Tổ chức bào tương khuẩn bệnh,Trùy trùng bệnh(Anh ngữ:Trypanosomiasis),Khí quanLợi thậm mạn bệnh,Xuất huyết tínhThiên hoa,Ma chẩnHòa cấp tính trọng chứng hìnhBệnh độc tính can viêmDiệc vị liệt giam biệt chẩn đoạn đích danh đan thượng.[86]Hữu cơ hội dữ y ba lạp xuất huyết nhiệt hỗn hào đíchPhi truyện nhiễm tính tật bệnh(Anh ngữ:Non-communicable disease)Hữu:Cấp tính tảo ấu lạp tế bào bạch huyết bệnh,Dung huyết tính niệu độc tổng hợp chứng,Xà giảo trung độc,Ngưng huyết nhân tửKhuyết phạp chứng / huyết tiểu bản tật bệnh,Huyết xuyên tính huyết tiểu bản giảm thiếu tử ban chứng(Anh ngữ:Thrombotic thrombocytopenic purpura),Di truyện tính xuất huyết tính huyết quản khoách trương chứng,Xuyên kỳ thị bệnh,Dĩ cậpHoa pháp lâmTrung độc.[87][88][89][90]

Bệnh tình giam khống

[Biên tập]

Mục tiền thượng vị hữu châm đối tính đích y ba lạp trị liệu phương án, sở hữu đích thố thi quân chỉ tại thư hoãn tật bệnh sở đái lai đích thương hại cập hàng đê tịnh phát chứng đích phong hiểm.[91]Mỹ quốc thực phẩm dược phẩm giam đốc quản lý cụcDiệc hô hu đại chúng yếu đề phòng giả mạo sản phẩm.[92][93]

Tiêu chuẩn khán hộ

[Biên tập]

Cập tảo tiếp thụKhẩu phục bổ dịch trị liệu(Anh ngữ:Oral rehydration therapy)HoặcTĩnh mạch chú xạĐẳng thư hoãn tính liệu pháp, hữu trợ đề thăng tồn hoạt suất.[1]Giá bao quát liễu thống sở khống chế, thể ôn khống chế, chỉ thổ, kháng ưu úc. Ô phát bệnh tảo kỳ chú xạKháng ngưng tề( nhưCan tố) khả giảm thiếuDi tán tính huyết quản nội ngưng huyếtĐích nguy hại; nhi tại hậu kỳ chú xạNgưng cố tềTắc khả hàng đêXuất huyếtĐích trình độ. Lánh ngoại,Kháng sinh tốHữu trợ đỗ tuyệt doTế khuẩnHoặcChân khuẩn( ô dĩ thụ y ba lạp bệnh độc phá phôi chi khí quan ) sở dẫn khởi đíchKế phát tính cảm nhiễm.[94][95][96]Thế vệ hô hu tị miễn sử dụngA tư thất lâmCậpBố lạc phânGiá lưỡng chủng dung dịch đạo trí xuất huyết đích dược vật chỉ thống.[97]Nùng súc hồng huyết cầu huyết bao(Anh ngữ:Packed red blood cells),Huyết tiểu bảnCậpBăng đống huyết tương(Anh ngữ:Fresh frozen plasma)Nhất loại đích huyết dịch chế phẩm, tại tất yếu thời dã khả nhất tịnh sử dụng.[98]

Căn cư thế vệ chỉ dẫn, đề cung gia trung hộ lý giả nghi sử dụng dĩ hấp thuLục thủyĐích mao cân di động bệnh nhân hoặc thi thể, tịnh dĩ càn tịnh đích mao cân già yểm khẩu tị.[99]

Thâm thiết trị liệu

[Biên tập]

Dĩ phát triển quốc giaNhất bàn khả vi bệnh nhân đề cungThâm thiết trị liệu.[7]Thủ yếu công tác vi bảo trì hoạn giảThể dịchCậpĐiện giải chấtĐích bình hành, dĩ hàng đêThoát thủyĐối thân thể đái lai đích ảnh hưởng.Huyết dịch thấu tíchDữThể ngoại mô dưỡng hợpTắc khả phân biệt giải quyếtThận suy kiệtCập phế công năng hạ hàng đích vấn đề.[7]

Dự hậu

[Biên tập]

Li hoạn y ba lạp xuất huyết nhiệt đích tổng hợp tử vong suất vị ô 25-90% chi gian, bình quân trị vi ngũ thành ( mô thức chủng bệnh độc đích uy hiếp tắc canh cao ).[1][8]Lâm sàng thật lệ chứng minh, trì tục cảm nhiễm hội tạo thành trường kỳ đích hậu di chứng, như:Cao hoàn viêm,Quan tiết đông thống,Cơ nhục đông thống,Thoát tiết(Anh ngữ:Desquamation),Thoát phátCập đa chủng nhãn bộ chứng trạng (Úy quang,Dật lệ(Anh ngữ:Epiphora (medicine)),Bồ đào mô viêm,Mạch lạc mô thị võng mô viêm(Anh ngữ:Chorioretinitis),Thậm chíThất minh).[1]Trừ thử, khang phục giả đại đa đô hội xuất hiện mạn tính cơ nhục dữ quan tiết đông thống,Can viêm,Thính lực hạ hàng dĩ cập chư như trường kỳ bì lao, vị khẩu hạ hàng, vô pháp khôi phục thể trọng đẳng đích toàn thân chứng trạng.[16][59]

Lưu hành khái huống

[Biên tập]
1979-2008 niên, phi châu y ba lạp xuất huyết nhiệt bạo phát sự kiện đích quy mô dữ nguyên hung.
Tham kiến:Y ba lạp xuất huyết nhiệt bạo phát liệt biểu

Y ba lạp xuất huyết nhiệt thường gian hiết tính địa xuất hiện ôPhi châu tát cáp lạp dĩ nam đích địa khu,Tẩu hướng phong lí dương hoa. Tòng 1976 niên ( nhân loại thủ thứ phát hiện thử bệnh ) chí 2013 niên vi chỉ,Thế vệNhất cộng công bố liễu 2,387 tông xác chẩn cá án, cộng 24 thứ bạo phát, tổng tử vong nhân sổ vi 1,590 danh.[1][9]Tối cụ quy mô đích nhất thứ lưu hành, vi 2014—16 niên đíchTây phi dịch chứng.

1976 niên

[Biên tập]
Nhất trinh nhiếp ô 1976 niênTát yĐích chiếu phiến: Nhất danhMỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâmĐích công tác nhân viên chính phần hóa y ba lạp bệnh hoạn giả đích y liệu phế vật.

Tô đan

[Biên tập]

Nhân loại sử thượng đệ nhất tông y ba lạp xuất huyết nhiệt xác chẩn cá án, xuất hiện ô hiện tại đíchNam tô đan( đương thời đíchTô đan) nhất cá danh vi “Ân trát lạp(Anh ngữ:Nzara, South Sudan)”Đích thôn lạc.[23][100][101]Cai bệnh nhân vi đương địa nhất gia miên chức hán đích chủ nhân. Tha ô 6 nguyệt 27 nhật phát bệnh, tam thiên hậu nhập viện, tịnh tại 7 nguyệt 6 nhật tử vong.[7][102]Dẫn phát thử thứ bạo phát đích nguyên hung, vi tối chung đoạt thủ liễu 151 nhân tính mệnh ( tổng hoạn bệnh nhân sổ vi 284 danh ) đích tô đan bệnh độc. Tuy nhiên thế vệ nhân viên tri đạo tha môn diện đối đích thị nhất chủng tân hình tật bệnh, đãn tại tương cách sổ nguyệt hậu đích trát y nhĩ bạo phát trung, bệnh nguyên thể tài bị thâm nhập liễu giải cập mệnh danh.[102]

Trát y nhĩ

[Biên tập]

Đồng niên 8 nguyệt 26 nhật, hiện tại đíchCương quả dân chủ cộng hòa quốc( đương thời đíchTrát y nhĩ) bắc bộMông gia lạp tỉnhĐíchÁ bố khốThôn trang, bạo phát liễu y ba lạp xuất huyết nhiệt.[103][104]Thủ danh hoạn giảThị đương địa nhất sở học giáo đích giáo trường. Tha tảo tiền ô 8 nguyệt 12 chí 22 nhật kỳ gian, đáoY ba lạp hàTiếp cậnTrung phi cộng hòa quốcĐích biên duyên địa đái lữ hành, hồi gia hậu tại 8 nguyệt 26 nhật xuất hiện chứng trạng.[105]Khởi sơ, hữu quan vệ sinh sở đối thử bệnh lệ bất dĩ vi nhiên, liệt tácNgược tậtXử lý, phân phối liễuKhuê ninhTác trị liệu dược vật. Khả thị, tha đích bệnh tình trì tục ác hóa, tối chung ô 9 nguyệt 5 nhật bị tống nhập đương địa đích giáo hội y viện, chí phát bệnh hậu đích đệ 14 thiên ( tức 9 nguyệt 8 nhật ) bệnh thệ.[106][107]Đa danh dữ giá vị giáo trường hữu cận cự ly tiếp xúc đích nhân sĩ tiên hậu xuất hiện chứng trạng, tịnh lục tục tử vong, toàn thôn hãm nhập khủng hoảng.[105][108][109][110]Đương địa vệ sinh cục cập thời nhậm trát y nhĩ tổng thống đíchMông bác thác · tắc tắc · tắc khoaTuyên bố, tương bao quát quốc đôKim sa tátTại nội đích hữu quan địa khu hoa vi kiểm dịch khu, cấm chỉ ngoại nhân tiến nhập, lánh đối thủy, lục, không vận thâu thật thiGiới nghiêm.Mỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâmĐích nghiên cứu viênBỉ đắc · bì áo đặcTại thị sát cai địa thời chỉ xuất, đương địa đích bỉ lợi thời tu nữ sử dụng liễu vị kinh triệt để tiêu độc đích châm quản vi dựng phụ chú xạ đa dư đíchDuy tha mệnh,Vô ý địa xúc thành liễu giá thứ lưu hành. Tật bệnh bạo phát kỳ gian, ân qua y · mạc tác lạp (Ngoy Mushola) y sinh thủ độ vi thử bệnh tác xuất liễu lâm sàng miêu thuật: “Li hoạn giá bệnh đích điển hình đặc trưng vi: 39℃Hoặc dĩ thượng đích cao thiêu,Thổ huyết,Tiện huyết, hung cốt hạ phúc thống, quan tiết “Trọng cảm”, hư thoát cập dĩ bình quân tam thiên đích tốc độ tử vong.”[111]Khởi tiên, nguyên hung bị ngộ nhận vi thị hình thái tương tự đíchMã nhĩ bảo bệnh độc,Hậu phát hiện kỳ nãi tiền sở vị kiến đích tân hình chủng, tịnh dữ tảo tiền đích tô đan bạo phát hữu sở quan liên ( thời hạ các chủng y ba lạp bệnh độc thượng vị bị hoa phân ). Chuyên gia dĩ vị ô á bố khố ( thử bệnh tối tảo đích bạo phát xác nhận điểm ) phụ cận đích y ba lạp hà vi y cư, tương thử bệnh nguyên thể định danh vi “Y ba lạp bệnh độc”.[7][ chú 4]Tật bệnh bạo phát tối chung tại 26 thiên hậu, nhân cách ly kiểm dịch sinh hiệu cập phòng dịch ý thức thượng thăng nhi kết thúc, kiểm dịch kỳ vi thời 2 chu.[113]Thử thứ đích lưu hành do mô thức chủng bệnh độc dẫn khởi, tối chung tại 318 vị cảm nhiễm giả trung đoạt thủ liễu 280 nhân đích tính mệnh.[114][115]

1979—2012 niên

[Biên tập]
2000 niên y ba lạp bạo phát kỳ gian, nhất cá vị ôÔ càn đạtCổ lưĐích cách ly bệnh phòng.

Y ba lạp xuất huyết nhiệt tại tương cách đa niên hậu tử hôi phục nhiên.[116]Kế 1979 niên tái thứ xâm tập tô đan hậu, hựu tại 1994 niên thủ thứ xuất hiện ôGia bồng[117],2000 niên mạn diên chíÔ càn đạt[118].2003 niên đíchCương quả cộng hòa quốcBạo phát lục đắc liễu chí kim tối cao đích y ba lạp bệnh tử suất ——143 danh bệnh hoạn giả trung đích 128 nhân tử vong ( trí tử suất vi 90% ).[119]Mô thức chủng cập tô đan chủng bệnh độc kỳ hậu gian hiết tính địa xuất hiện ô dĩ thượng các địa.[116]Lánh ngoại, nhất chủng danh vi “Bổn địch bố tiêu bệnh độc” đích tân hình y ba lạp bệnh độc, tại 2007 niên đích tây ô càn đạtBổn địch bố tiêu khuBạo phát trung thủ độ lượng tương.[120][121]

2013—2016 niên

[Biên tập]

Tây phi

[Biên tập]
Chủ điều mục:Tây phi y ba lạp bệnh độc dịch chứng
Tây phi dịch chứng đích thụ cảm nhiễm cập tử vong nhân sổ tùy trứ thời gian nhi bất đoạn thượng thăng.

Tây phi dịch chứng nãi y ba lạp xuất huyết nhiệt hữu sử dĩ lai tối nghiêm trọng đích nhất thứ bạo phát, diệc thị cai bệnh thủ thứ đăng lục tây phi.[116][122]Nhất danh ô 2013 niên 12 nguyệt 6 nhật tử vong đích anh nhi hoặc vi thị thử lưu hành đích nguyên đầu.[123]Dịch chứng nhất phát bất khả thu thập.Kỳ nội áÔ 2014 niên đích 3 nguyệt, do thế vệ xác nhận xuất hiện thủ tông bệnh lệ; 8 nguyệt để, tật bệnh dĩ mạn diên chíNi nhật lợi áCậpTắc nội gia nhĩ.[124]Đồng niên 8 nguyệt 8 nhật, thế vệ tuyên bố thử thứ bạo phát vi “Quốc tế đột phát tính công cộng vệ sinh sự kiện”, tịnh hô hu các quốc tích cực cập tấn tốc hiệp trợ thụ ảnh hưởng địa khu.[125][126]Tương quanLục quânPhong tỏa liễu dịch khu, phòng chỉ bệnh độc tiến nhất bộ khoách tán.[127]8 nguyệt trung tuần,Vô quốc giới y sinhBiểu kỳ, lợi bỉ lí á thủ đôMông la duy áĐích tình huống vi “Tai nan tính” cập “Mỗi huống dũ hạ”. Đương địa y liệu hệ thống vận tác than hoán, công tác nhân viên xử ô khủng hoảng chi trung, ngận đa li hoạn kỳ tha tật bệnh đích nhân sĩ vị năng đắc đáo cập thời đích khán hộ[128];Du bách vị y hộ nhân viên tuẫn chức[129].Thế vệ ô 9 nguyệt 26 nhật đích báo cáo trung tổng kết: “Tây phi y ba lạp dịch chứng thị nhân loại đương đại tối nghiêm trọng thả khẩn cấp đích nhất thứ công cộng vệ sinh nguy cơ. Tức tiện thị kỳ tha đệ tứ loại sinh vật nguy hiểm phẩm diệc một hữu như thử tấn tốc, trì tục địa cảm nhiễm đa cá địa khu đích nhân môn.”[130]Tiệt chí 2016 niên 1 nguyệt 14 nhật(2016-01-14),Thị thứ bạo phát dĩ hữu 28,637 tông nghi tự cá án bị thượng báo, cộng 11,315 tông tử vong án lệ bị chứng thật[10][11][12],Duy thử hoặc đê ô thật tế tình huống[131].

Trừ liễu nhân mệnh thương vong, dịch chứng diệc tạo thành liễu kinh tế tổn thất cập xã hội động đãng. 《Kim dung thời báo》 nhất thiên báo cáo chỉ xuất, do tật bệnh dẫn phát chi tư nguyên đoản khuyết vấn đề tạo thành liễu bỉ bệnh độc bổn thân canh đại đích phụ diện ảnh hưởng.[132]Sổ dĩ thiên kế đích lợi bỉ lí á, kỉ nội á hòa tắc lạp lợi ngang cư dân thụ đáo kiểm dịch cách ly, trường thời gian khuyết phạp túc cú đích thực vật,Liên hợp quốcThế giới lương thực kế hoa thựThải thủ liễu tương ứng hành động.[128]8 nguyệt 16 nhật,Mông la duy á tây điểm(Anh ngữ:West Point, Monrovia)Đích kiểm dịch cách ly trung tâm phát sinh liễu tao loạn. Nhất quần kỳ uy giả đại tứ phá phôi dĩ kỳ đối chính phủ cập y hộ nhân viên đích bất mãn, tha môn xưng thử thứ bạo phát nãi đương cục đích tạc không chi luận. Bất thiếu chính thụ y liệu giam hộ đích bệnh nhân ( liên đái triêm hữu tiên huyết đích sàng thượng dụng phẩm ) đào thoát, vi dịch tình tuyết thượng gia sương.[133]

Cương quả dân chủ cộng hòa quốc

[Biên tập]
Chủ điều mục:2014 niên cương quả dân chủ cộng hòa quốc ai bác lạp bệnh độc dịch tình

2014 niên 8 chí 11 nguyệt kỳ gian,Cương quả dân chủ cộng hòa quốcĐệ thất độ bạo phát y ba lạp xuất huyết nhiệt, địa điểm viXích đạo tỉnhBác ân khu. Dịch tình tối chung tại thế vệ cậpLiên hợp quốc nhi đồng cơ kim hộiĐẳng các phương đích trí lực bang trợ hạ đắc đáo khống chế.[134]Thử thứ bạo phát dữ tây phi dịch chứng vô trực tiếp quan hệ.[135]

Tự 2018 niên 8 nguyệt dịch tình bạo phát dĩ lai, dĩ báo cáo siêu quá 3000 lệ ai bác lạp bệnh lệ, kỳ trung siêu quá 2000 nhân tử vong. Đáo mục tiền vi chỉ, dịch tình chủ yếu tập trung tại đông bộ đích North Kivu hòa Ituri tỉnh, đãn tối cận tha truyện bá đáo liễu kháo cậnLư vượng đạtBiên cảnh đích Goma thị, cai thị hữu cận 200 vạn nhân khẩu, chúc vu địa khu giao thông xu nữu, mỗi thiên hữu 1.5 vạn nhân xuyên quá biên giới tòng Goma tiến nhập lư vượng đạt. Cai thị hoàn hữu quốc tế hàng ban. WHO tổng càn sự Tedros Adhanom Ghebreyesus bác sĩ 2019 niên 7 nguyệt 18 nhật tuyên bố, cương quả dân chủ cộng hòa quốc đích ai bác lạp dịch tình vi quốc tế đột phát công cộng vệ sinh sự kiện.[136]

Kỳ tha địa khu

[Biên tập]

Thụ đáo tây phi dịch chứng đích ảnh hưởng, kỳ tha địa khu diệc tương kế xuất hiện linh tinh cá án.Anh quốcHữu nhất danh hộ sĩ nhiễm bệnh, hậu tạiLuân đônHoàng gia tự do y viện(Anh ngữ:Royal Free Hospital)Đích cao nguyCách ly bệnh phòngTiếp thụ chẩn trị, tịnh thành công khang phục.[137]Mỹ quốcDữTây ban nhaPhân biệt xuất hiện tứ tông ( kỳ trung nhất nhân tử vong ) cập nhất tông đích cảnh ngoại di nhập án lệ, hoạn giả quân vi y hộ nhân viên. Tại nghiêm cách đích y liệu giam khống hạ, bệnh độc một hữu tiến nhất bộ khoách tán.[138]

2018 niên

[Biên tập]
Chủ điều mục:2018 niên cương quả xích đạo tỉnh y ba lạp xuất huyết nhiệt bạo phát

2018 niên 5 nguyệt, cương quả dân chủ cộng hòa quốc tây bắc bộXích đạo tỉnhBỉ khoa la trấn cập chu biên địa khu bạo phát tân nhất luân ai bác lạp dịch tình, luy kế nghi tự bệnh lệ 45 lệ, kỳ trung 14 lệ xác chẩn, 25 nhân tử vong.Thế vệ tổ chứcTương dịch tình tại cương quả dân chủ cộng hòa quốc toàn quốc truyện bá đích phong hiểm bình cổ đẳng cấp tòng “Cao” cấp biệt đề thăng chí “Phi thường cao”, địa khu truyện bá phong hiểm đẳng cấp do “Trung đẳng” đề thăng chí “Cao”[139].

Chủ điều mục:2018 niên －2019 niên cương quả cơ ngũ y ba lạp xuất huyết nhiệt bạo phát

2018 niên bạo phát, tiệt chí 2019 niên 7 nguyệt 17 nhật luy kế bệnh lệ 2896 lệ, luy kế tử vong nhân sổ 1698 nhân, mục tiền trì tục phát sinh. 2019 niên 7 nguyệt 17 nhậtThế vệ tổ chứcLiệt vi “Quốc tế quan chú đích đột phát công cộng vệ sinh sự kiện” ( Public Health Emergency of International Concern, PHEIC )

2020 niên

[Biên tập]

2020 niên 6 nguyệt 1 nhật, cương quả dân chủ cộng hòa quốc bạo phát tân nhất luân ai bác lạp dịch tình, đãn tổng thể nghiêm trọng trình độ đê ô đồng thời kỳ bạo phát đích2019 quan trạng bệnh độc bệnh dịch tình.[140]

2022 niên

[Biên tập]

2022 niên 9 nguyệt 20 nhật, ô càn đạt trung bộMục bổn đức khuĐích nhất danh tử giả bị kiểm xuất ai bác lạp - tô đan bệnh độc chu, giá thị thập đa niên lai thủ thứ tạiÔ càn đạtPhát hiện ai bác lạp - tô đan bệnh độc chu, thử luân ai bác lạp dịch tình ước tòng 9 nguyệt sơ tả hữu khai thủy mạn diên, tiệt chí 2022 niên 9 nguyệt 25 nhật(2022-09-25),Bổn luân dịch tình dĩ đạo trí 16 nhân xác chẩn cảm nhiễm, lánh hữu 18 nhân nghi tự cảm nhiễm[141].

Xã hội văn hóa nghị đề

[Biên tập]

Sinh vật võ khí

[Biên tập]

Y ba lạp bệnh độc chúcĐích sở hữu thành viên quân bị quy nhậpĐệ tứ loại sinh vật nguy hiểm phẩmCậpMỹ quốc tật bệnh dự phòng khống chế trung tâmĐích giáp cấpSinh vật khủng phố chủ nghĩaPhạm trù[58][142];Thử loại bệnh độc cụ bị thành viSinh vật võ khíĐích tiềm năng[143][144],Đãn nhân vô pháp trường cửu đậu lưu ô không khí trung nhi nan dĩ thành viĐại quy mô sát thương tính võ khí[145].Bất quá, tiền tô liên sinh hóa võ khí nghiên cứu bộ phó chủ nhậmKhẳng · a lí bối khắc(Anh ngữ:Ken Alibek)Tương tín, y ba lạp năng dữThiên hoaKết hợp, thành vi nhất chủng cụ hữu đại sát thương lực cập cao truyện nhiễm tính đíchCơ nhân trọng tổ bệnh độc(Anh ngữ:Recombinant virus).[146]

Đại chúng văn hóa

[Biên tập]

Quá khứ sổ thập niên lai, đa bộ sướng tiêu tiểu thuyết cập điện ảnh trứ tác quân dĩ y ba lạp xuất huyết nhiệt vi đề, dĩ hí kịch hóa hoặc tả thật đích phương thức tự thuật bất đồng niên phân đích bạo phát.[147][148][149]Tây phi dịch chứngKỳ gian, đa bộ dĩ điện tử hoặc ấn xoát thư tịch hình thức đối ngoại phát biểu đích tư nhân trứ tác, hàm hữu ngộ đạo thành phân. Thế vệ cậpLiên hợp quốcPhê bình hữu quan tư tấn trợ trường liễu tật bệnh đích lưu hành.[150]

Thâm nhập y ba lạp dịch khu công tác đích y hộ nhân viên, hoạch mỹ quốc 《Thời đại tạp chí》 bình vi 2014 “Niên độ phong vân nhân vật”.[151]

Kỳ tha động vật

[Biên tập]

Khoa học gia tự bổn thế kỷ sơ khởi, mật thiết giam sát trứ kỳ tha động vật đích dịch tình, hi vọng năng tẫn lượng dự phòng nhân loại cảm nhiễm cá án.[152]

Linh trường loại động vật

[Biên tập]

Y ba lạp bệnh độc đối kỳ thaLinh trường động vậtĐồng dạng trí mệnh.[153]2002 chí 2003 niên gian, tại nhất cá danh vi “Lossi”Đích bảo dục khu, y ba lạp dịch chứng sử mỗi 420 bình phương công lí đíchHắc tinh tinhCân tung suất hạ hàng liễu 88%.[154]Giá ta động vật nhiễm bệnh đích chủ nhân thị tiến thực liễu thụ ô nhiễm đích nhục loại, nhi phi vi tương hỗ xúc mạc hoặc xúc bính đáo thi thể.[155]Lôi tư đốn bệnh độc ô sơ thứ lượng tương thời, đoạt thủ liễu bất thiếu thật nghiệm thất hầu tử đích tính mệnh. 1989 niên mạt, lệ chúc hắc trạch nhĩ đốn khoa nghiên sản phẩm công tư (Hazelton Research Products) đíchLôi tư đốnKiểm dịch khu trung, nhất quần doPhỉ luật tânVận lai đíchThực giải mi hầuLi hoạn thần bí trí mệnh tật bệnh, tịnh bị ngộ chẩn vi cảm nhiễmHầu xuất huyết nhiệt bệnh độc(Anh ngữ:Simian hemorrhagic fever virus).Động vật bệnh lý học gia hậu tương hoạt tổ chức dạng bổn, ký cấp liễu vị ôMã lí lanĐịch đặc lí khắc bảoĐíchMỹ quốc lục quân truyện nhiễm bệnh y học nghiên cứu viện.Môi liên miễn dịch hấp phụ thí nghiệmĐích kết quả chứng thật liễu thử dạng bổn hàm hữu châm đối y ba lạp bệnh độc đíchKháng thể[156],Kết quả dữĐiện tử hiển vi kínhÁnh tượng tương hồ[157].Thượng vị nhân bệnh trí tử đích hầu tử bịNhân đạo hủy diệt,Thi thể giao do đức đặc lí khắc bảo đích bệnh lý cập bệnh độc học gia nghiên cứu, tối chung bị an toàn khí trí.[156]178 danh tằng tiếp xúc giá ta hầu tử đích công tác nhân viên trung, hữu 6 vị xuất hiện huyết thanh chuyển hoán đích hiện tượng ( tức kỳHuyết thanhBị kiểm trắc đáoKháng thể,Khước tịnh vô xuất hiện nhậm hà chứng trạng ).[158][61]Tối hậu, nghiên cứu nhân viên độc lập xuất nhất chủng xuất hiện ôÁ châu,Danh vi “Lôi tư đốn bệnh độc” đích tân hình y ba lạp bệnh độc chủng.[156]Mỹ quốc tật bệnh dự phòng khống chế trung tâmTổng kết, lôi tư đốn chủng tuy dữ kỳ tha y ba lạp bệnh độc cộng bị quy nhập đệ tứ loại sinh vật nguy hiểm phẩm, đãn tha đối nhân loại đích trí bệnh tính bất cao.[159]

Kỳ tha loại biệt

[Biên tập]

Y ba lạp bệnh độc dã xuất hiện ô kỳ tha chủng loại đích động vật thân thượng. Lôi tư đốn bệnh độc tằng cảm nhiễm liễuTân tịch pháp ni á châu,Đức khắc tát tư châuCậpÝ đại lợiĐích trư chỉ.[46]Tuy nhiên nhất hạng ô 2012 niên tiến hành đích thật nghiệm chứng thật liễu giá loại bệnh độc năng tại một hữu tiếp xúc đích tình huống hạ, tòng trư khoách tán chí kỳ tha linh trường động vật thân thượng, đãn cai trắc thí vô pháp chứng minh bệnh độc năng dĩ đồng dạng đích phương thức, ô linh trường động vật gian truyện bá.[160]Tại phi châu, cẩu chỉ kinh thường tiến thực hoặc hàm hữu y ba lạp bệnh độc đíchHủ nhục,Đãn thậm thiếu xuất hiệnBệnh chứng.Nhất hạng 2005 niên đích trắc thí hiển kỳ, xuất hiện tại y ba lạp bạo phát địa đích cẩu đối mô thức chủng bệnh độc đíchHuyết thanh dương tính suất(Anh ngữ:Seroprevalence)Vi 30%, đãn xử ô giác viễn địa khu đích tắc vi 9%.[161]Lánh ngoại,Linh dươngDã thị chủ yếu đích đái bệnh động vật.[100]

Thế vệKiến nghị sử dụngThứ lục toan nột( tức phiêu bạch thủy ) hoặc kỳ tha thích đương đíchThanh khiết tềĐịnh kỳ tiêu độc nông tràng, tịnh cách ly nhậm hà nghi tự cảm nhiễm cá án, dĩ phòng bệnh độc truyện nhiễm chí kỳ tha động vật quần thể.[1]

Khoa nghiên khái luận

[Biên tập]
Nghiên cứu nhân viên chính phân tích đa trương dụng dĩ chế tạo đanKhắc longKháng thểTế bào đích ánh tượng, dĩ trảo xuất tối khả thủ đích nhất chủng.

Trị liệu phương án

[Biên tập]

Mục tiền thượng vị hữu an toàn, khả cung quảng phiếm sử dụng đích y ba lạp xuất huyết nhiệt trị liệu dược vật hoặc dự phòng dịch miêu, các cá phương hướng đích khoa nghiên hạng mục nhưng tại tiến hành chi trung.

Dược vật trị liệu

[Biên tập]

Đa chủng dược vật quân cụ bị trị liệu y ba lạp xuất huyết nhiệt đích tiềm chất, đương trung dĩ kháng bệnh độc cập kháng thể dược vật vi chủ lưu đích nghiên cứu đối tượng. Hoạch nhật bổn quan phương phê chuẩn tồn hóa đíchPháp thất lạp viTại lão thử thân thượng thủ đắc lý tưởng thành hiệu.[15][162]Mỹ quốcBioCrystDược hán nghiên phát đích quảng phổ phân tử “BCX4430”Cập “Brincidofovir”Diệc vi hầu tuyển giả chi nhất: Tiền giả hoạchMỹ quốc lục quân truyện nhiễm bệnh y học nghiên cứu sởThừa nhận kỳĐộng vật trắc thíKết quả[163];Nhi hậu giả tắc hoạch mỹ quốc thực vật an toàn trung tâm phê chuẩn tiến nhập lâm sàng thí nghiệm trình tự[164].Nhất danh lợi bỉ lí á y sinh tại 2014 niên 9 nguyệt, dĩ nguyên bổn dụng ô ức chếÁi tư bệnh bệnh độcĐích dược vậtLạp mễ phu địnhPhụ dĩKháng sinh tố( châm đốiCơ hội tính tế khuẩn cảm nhiễm) cậpTĩnh mạch chú xạ,Trị dũ liễu 15 danh y ba lạp bệnh nhân trung đích 13 nhân.[165]Do ô bất khẳng định nhân tố quá đa cập dạng bổn lượng thái thiếu, bệnh độc học gia đối thử liệu pháp biểu kỳ hoài nghi;Mỹ quốc quốc lập vệ sinh nghiên cứu việnDiệc vị năng ô sơ bộ thể ngoại thí nghiệm trung chứng thật kỳ công hiệu, đãn biểu kỳ hội kế tục nghiên cứu.[166]Do trung quốc tứ hoàn y dược công tư cập quân sự y học viện nghiên chế liễu “JK-05”,Tuyên xưng thông quá động vật trắc thí thả tiến nhập lâm sàng thí nghiệm giai đoạn.[167]Trừ thử, nghiên cứu giả nhất khấu hồng chung, hướng kỳ tha chủng loại đích kháng bệnh độc vật chất trứ thủ.[168][169]Nhất ta thiên nhiên hóa hợp vật ( như: “Scytovirin”Cập “Griffithsin”)[170][171],Hợp thành dược ( “DZNep”,“FGI-103”,“FGI-104”,“FGI-106”,“dUY11”Dữ “LJ-001”)[172],Bất đồng tổ hợp tính sinh hóa vật chất quân bao quát tại nội[173].Danh vi “ZMapp”Đích thật nghiệm tính, hàm tam chủng đan khắc longKháng thểĐích dược vật ô mi hầu thân thượng thủ đắc thành hiệu.[174][175].Mỹ quốc vệ sinh cập công cộng phục vụ bộXúc thỉnh đa cá nghiên cứu trung tâm gia khoái sinh sản, dĩ bị bất thời chi nhu.[176]HữuThái quốcNghiên cứu đoàn đội tuyên bố thành công dĩ bệnh độc hợp thành phiến đoạn chế thành liễu nhất chủng kháng thể dược vật. Thế vệ cập mỹ quốc quốc lập vệ sinh nghiên cứu viện dĩ kinh an bài trắc thí, duy thử dược vật nhưng hữu đãi cải tiến.[177]Nguyên dụng dĩ trị liệu bất dục cậpNhũ nhamĐíchKhắc la mễ phân(Anh ngữ:clomiphene)CậpThác thụy mễ phân(Anh ngữ:Toremifene)Diệc kiến hữu hiệu[178],Tha môn phân biệt trị dũ liễu 90% cập 50% đích thật nghiệm bạch thử[178].2014 niên đích nhất hạng thể ngoại trắc thí phát hiện, dụng dĩ trị liệu tâm luật thất thường đích lạp tử thông đạo trở trệ dượcÁn điển đồngNăng trở chỉ y ba lạp bệnh độc tiến nhập tế bào.[179]

Kỳ tha tính chất

[Biên tập]

Phản dịch trị liệu(Anh ngữ:Antisense therapy)Đích kỹ thuật đồng dạng hoạch đắc quan chú. Châm đối y ba lạp bệnh độc ( mô thức chủng ) đíchHạch đường hạch toan tụ hợp môiLĐản bạch,Đoản càn nhiễu hạch đường hạch toanCậpMạ lâm cơLưỡng chủng hóa học vật chất ô kỳ tha linh trường động vật thân thượng khởi đáo trị liệu đích công hiệu.[180][181]Hiện xử ô đệ nhấtLâm sàng thí nghiệmGiai đoạn đích thật nghiệm tính dược vật “TKM-Ebola”Tiện hàm hữu đoản càn nhiễu hạch đường hạch toan đích thành phân.[174][182]Do mỹ quốc nghiên phát đíchTát lôi phổ tháp trị liệu(Anh ngữ:Sarepta Therapeutics)Tắc dĩ kinh thông quá đệ nhất kỳ lâm sàng thí nghiệm đích giai đoạn.[183]

1999 niên lục nguyệt đích cương quả dân chủ cộng hòa quốc bạo phát, 8 cá bị cảm nhiễm đích bệnh nhân bị thâu nhập liễu khang phục giả đích huyết dịch, đương trung hữu 7 nhân thuyên dũ.[184],Đãn thử trị liệu phương pháp cụ hữu tranh nghị tính[185].Tĩnh mạch chú xạ miễn dịch cầu đản bạchHoạch chứng thật năng tại phi nhân loại linh trường động vật thân thượng năng để ngự y ba lạp bệnh độc.[186]

Dự phòng dịch miêu

[Biên tập]

2019 niên để tiền vị hữu nhân loại dự phòngDịch miêuBị phê chuẩn thượng thị.[1][187][91]Khứ dưỡng hạch đường hạch toan dịch miêu(Anh ngữ:DNA vaccination)[188]Cập dĩ đề thủTuyến bệnh độc[189],Thủy bào tính khẩu mô viêm bệnh độc(Anh ngữ:Vesicular stomatitis virus)[190][191][192]Hoặc ti trạng bệnh độc lạp tử[193]Nhi chế thành đích dịch miêu ô kỳ tha linh trường động vật thân thượng kiến hiệu.[194][195][196]Y ba lạp thứ trạng đản bạch - tuyến bệnh độc môi giới dịch miêu tạiThực giải mi hầuThân thượng thủ đắc quá canh khoái đích miễn dịch công hiệu.[189]Lưỡng niên hậu, nhất chủng y ba lạp ( hoặc mã nhĩ bảo ) hỗn hợp thủy bào tính khẩu mô viêm bệnh độc đích giảm độc trọng tổ dịch miêu đồng dạng bảo hộ liễu phi nhân loại linh trường động vật.[197][198][199]2011 niên 12 nguyệt 6 nhật, nhất chủng thành công tại lão thử thân thượng kiến lập kháng y ba lạp miễn dịch năng lực đích dịch miêu diện thế. Dữ chúng bất đồng đích thị, giá chủng tân chế thành phẩm năng dĩLãnh đống càn táoPháp trường thời gian trữ tồn, dĩ đãi dịch chứng đích bạo phát.[200]Tuy thuyết dĩ hữu bộ phân dịch miêu tiến nhập liễu nhân loại trắc thí giai đoạn[194],Đãn nhân thụ đáo phong hiểm giam khống nhi bất năng dữ thật tế đích cảm nhiễm tình huống đồng nhật nhi ngữ[201],Cố nhưng vị năng xác định tha môn đích thật tế công hiệu.

Vị vuÔn ni báĐích gia nã đạiQuốc gia vi sinh vật học thật nghiệm thất(Anh ngữ:National Microbiology Laboratory)Đặc thù bệnh nguyên thể bộ nghiên cứu đích ai bác lạp dịch miêu rVSV-ZEBOV; nghiên chế công tác hoạch đắc quá gia nã đại nhất cá đả kích sinh vật khủng phố chủ nghĩa đích quốc phòng hạng mục 200 vạn mỹ nguyên đích kinh phí tán trợ. 2014 niên chí 2016 niên tây phi tam quốc ai bác lạp dịch tình đích mạt kỳ tức 2015 niên 3 nguyệt 7 nguyệt tại kỉ nội á khai thủy III kỳ lâm sàng thí nghiệm, kết quả miễn dịch hiệu quả hiển trứ, chỉ tiếp chủng nhất tề dịch miêu đích ngũ thiên đa nhân tùy hậu quân vô cảm nhiễm bệnh lệ. 2015 niên 7 nguyệt 31 nhật, tương quan thí nghiệm kết quả phát biểu tại 《 liễu diệp đao 》 tạp chí thượng. 2016 niên 12 nguyệt, đa cá cơ cấu đích khoa học gia liên hợp tại 《 liễu diệp đao 》 ( Thelancet ) phát biểu văn chương, công bố đối giá khoản dịch miêu tiến hành thí nghiệm đích kết quả: Dịch miêu đối xuất hiện chứng trạng vị siêu quá 10 thiên đích hoạn giả 100% hữu hiệu. 2019 niên 11 nguyệt 11 nhật, âu minh tuyên bố giá khoản ai bác lạp dịch miêu ( hiện xưng viMặc sa đôngGiảm độc hoạt dịch miêu Ervebo ) hoạch đắc thượng thị hứa khả, thành vi toàn cầu thủ khoản chính thức hoạch phê thượng thị đích ai bác lạp dịch miêu. 2019 niên 12 nguyệt 21 nhật, mỹ quốc FDA tiện phê chuẩn liễu giá khoản danh vi Ervebo đích giảm độc hoạt dịch miêu tại mỹ quốc thượng thị.[202]

Phụ chú

[Biên tập]
  1. ^Thử nãiY ba lạp hàĐích sở tại địa, tức y ba lạp xuất huyết nhiệt bệnh danh chi do lai.
  2. ^DoMỹ quốc tật bệnh khống chế dữ dự phòng trung tâmChế tác đích phòng hộ y vật xuyên trứ bộ sậu đoản phiến:
    • Dẫn ngôn
    • Quan sát giả huấn luyện
    • Phục sức tá trừ
    • Trang bị kiểm tra
    • Thủ bộ thanh khiết
    • Ngoa sáo
    • Nội tằng thủ sáo
    • Sáo trang
    • N95 khẩu tráo
    • Thủ thuật mạo
    • Ngoại vi quần
    • Ngoại tằng thủ sáo
    • Diện kính
    • Tối hậu kiểm tra
  3. ^Thử cơ chế phân “Cao phong hiểm (High risk)”, “Nhất bàn phong hiểm (Some risk)”, “Đê phong hiểm (Low [but not zero] risk)” cập “Vô phong hiểm (No risk)” tứ đại cấp biệt, chủ yếu căn cư cá nhân đích lữ du sử cập kiện khang trạng huống bình định. Đương cục kiến nghị xử ô “Đê phong hiểm” hoặc canh cao cấp biệt đích nhân sĩ, tiếp thụ vi kỳ 21 thiên đích kiện khang giam sát; xử ô “Nhất bàn phong hiểm” đích bệnh nhân hoặc hội bị thật thi lữ du cập hộ ngoại hoạt động hạn chế; “Cao phong hiểm” nhân sĩ tắc tất tu tuân tòng hữu quan hạn chế.[75]
  4. ^Tạm bất thanh sở thị dĩ tạp nhĩ · ước hàn tốn vi thủ đích mỹ quốc tật bệnh trung tâm đích đoàn đội, ức hoặc thị hữu quan đích bỉ lợi thời nghiên cứu đội tài thị tối sơ đích mệnh danh giả ( lưỡng giả quân hữu hoạch dẫn thuật ).[112]

Tham khảo văn hiến

[Biên tập]
Chú: Tham khảo ngữ ngôn dĩ anh văn vi chủ ( trừ đặc biệt chỉ minh ).

Tư liêu lai nguyên

[Biên tập]
  1. ^1.001.011.021.031.041.051.061.071.081.091.101.111.121.131.141.151.161.171.181.191.201.211.221.231.24Ebola virus disease Fact sheet N°103.Thế giới vệ sinh tổ chức.2014[2015-02-14].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-04-18 ).
  2. ^2.02.12.22.32.42.52.62.7Goeijenbier M, van Kampen JJ, Reusken CB, Koopmans MP, van Gorp EC.Ebola virus disease: a review on epidemiology, symptoms, treatment and pathogenesis.Neth J Med. 11-2014,72(9): 442–8[2015-02-17].PMID 25387613.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-05-02 ).
  3. ^3.03.1Ruzek, edited by Sunit K. Singh, Daniel.Viral hemorrhagic fevers.Boca Raton: CRC Press, Taylor & Francis Group. 2014: 444[2015-02-14].ISBN9781439884294.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2019-12-17 ).
  4. ^4.04.14.2Travel and transport risk assessment: Interim guidance for public health authorities and the transport sector(PDF).World Health Organization: 2,5. 2014-09[2015-02-14].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2015-05-11 ).Airborne transmission has not been documented.[...] Men who have recovered from the disease can still transmit the virus through their semen for up to 7 weeks after recovery from illness.
  5. ^5.05.1Recommendations for Breastfeeding/Infant Feeding in the Context of Ebola.Centers for Disease Control and Prevention.2014-09-19[2014-10-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-12 ).
  6. ^Guidance for Safe Handling of Human Remains of Ebola Patients in U. S. Hospitals and Mortuaries.Centers for Disease Control and Prevention.[2015-02-14].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-02-04 ).
  7. ^7.07.17.27.37.47.5Feldmann H, Geisbert TW.Ebola haemorrhagic fever.Lancet. March 2011,377(9768): 849–62.PMC 3406178 可免费查阅.PMID 21084112.doi:10.1016/S0140-6736(10)60667-8.
  8. ^8.08.1C.M. Fauquet.Virus taxonomy classification and nomenclature of viruses; 8th report of the International Committee on Taxonomy of Viruses.Oxford: Elsevier/Academic Press. 2005: 648[2015-02-14].ISBN9780080575483.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-07-16 ).
  9. ^9.09.1Ebola Viral Disease Outbreak — West Africa, 2014.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-07-27[2015-02-14].(Nguyên thủy nội dungTồn đương vu 2014-09-24 ).
  10. ^10.010.1WHO - Latest Ebola outbreak over in Liberia; West Africa is at zero, but new flare-ups are likely to occur.World Health Organization.[2016-01-14].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-01-17 ).
  11. ^11.011.1Mali ends last quarantines, could be Ebola-free next month(PDF).Reuters. 2014-12-16[2014-12-26].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-12-20 ).
  12. ^12.012.1World Health Organization.Ebola Response Roadmap Situation Report(PDF).2014-10-22[2014-10-22].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-10-24 ).
  13. ^13.013.113.2Ebola Hemorrhagic Fever Signs and Symptoms.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-01-28[2015-02-17].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-01-16 ).
  14. ^Charles N. Haas.On the Quarantine Period for Ebola Virus.PLOS Currents Outbreaks. 2014-10-14[2015-02-17].doi:10.1371/currents.outbreaks.2ab4b76ba7263ff0f084766e43abbd89.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-19 ).
  15. ^15.015.115.215.3Gatherer D. The 2014 Ebola virus disease outbreak in West Africa. J. Gen. Virol. 2014,95(Pt 8): 1619–1624.PMID 24795448.doi:10.1099/vir.0.067199-0.
  16. ^16.016.116.216.316.416.5Magill, Alan.Hunter's tropical medicine and emerging infectious diseases.9th. New York: Saunders. 2013: 332[2015-02-17].ISBN9781416043904.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-25 ).
  17. ^17.017.117.217.3Hoenen T, Groseth A, Falzarano D, Feldmann H. Ebola virus: unravelling pathogenesis to combat a deadly disease. Trends in Molecular Medicine. May 2006,12(5): 206–215.PMID 16616875.doi:10.1016/j.molmed.2006.03.006.
  18. ^Simpson DIH.Marburg and Ebola virus infections: a guide for their diagnosis, management, and control(PDF).WHO Offset Publication No. 36: 10f. 1977[2014-08-12].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-10-21 ).
  19. ^Ebola Virus, Clinical Presentation.Medscape.[2014-08-15].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2012-01-01 ).
  20. ^Appendix A: Disease-Specific Chapters(PDF).Chapter: Hemorrhagic fevers caused by: i) Ebola virus and ii) Marburg virus and iii) Other viral causes including bunyaviruses, arenaviruses, and flaviviruses.Ministry of Health and Long-Term Care(Anh ngữ:Ministry of Health and Long-Term Care).[2015-02-17].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-10-15 ).
  21. ^Fisher-Hoch SP, Platt GS, Neild GH, Southee T, Baskerville A, Raymond RT, Lloyd G, Simpson DI.Pathophysiology of shock and hemorrhage in a fulminating viral infection (Ebola).J. Infect. Dis. 1985,152(5): 887–894.PMID 4045253.doi:10.1093/infdis/152.5.887.
  22. ^22.022.122.222.3Q&A on Transmission, Ebola.Centers for Disease Control and Prevention. 09-2014[2015-02-17].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-01-16 ).
  23. ^23.023.123.2Hoenen T, Groseth A, Feldmann H.Current Ebola vaccines.Expert Opin Biol Ther. 2012-07,12(7): 859–72.PMC 3422127 可免费查阅.PMID 22559078.doi:10.1517/14712598.2012.685152.
  24. ^Kuhn JH, Becker S, Ebihara H, Geisbert TW, Johnson KM, Kawaoka Y, Lipkin WI, Negredo AI, Netesov SV, Nichol ST, Palacios G, Peters CJ, Tenorio A, Volchkov VE, Jahrling PB.Proposal for a revised taxonomy of the family Filoviridae: Classification, names of taxa and viruses, and virus abbreviations.Archives of Virology. 2010,155(12): 2083–103.PMC 3074192 可免费查阅.PMID 21046175.doi:10.1007/s00705-010-0814-x.
  25. ^Spickler, Anna.Ebolavirus and Marburgvirus Infections(PDF).2014-09[2015-02-18].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2015-04-30 ).
  26. ^About Ebola Virus Disease.Centers for Disease Control and Prevention.[2015-02-18].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-01-19 ).
  27. ^Taylor DJ, Leach RW, Bruenn J.Filoviruses are ancient and integrated into mammalian genomes.BMC Evolutionary Biology. 2010,10:193.PMC 2906475 可免费查阅.PMID 20569424.doi:10.1186/1471-2148-10-193.
  28. ^Suzuki Y, Gojobori T.The origin and evolution of Ebola and Marburg viruses.Molecular Biology and Evolution. 1997,14(8): 800–6.PMID 9254917.doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025820.
  29. ^29.029.1Geisbert TW, Jahrling PB. Differentiation of filoviruses by electron microscopy. Virus research. 1995,39(2–3): 129–150.PMID 8837880.doi:10.1016/0168-1702(95)00080-1.
  30. ^Pringle, C. R. Order Mononegavirales. Fauquet, C. M.; Mayo, M. A.; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, L. A. ( biên ). Virus Taxonomy – Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. San Diego, US: Elsevier/Academic Press. 2005: 609–614.ISBN0-12-370200-3.
  31. ^Kiley MP, Bowen ET, Eddy GA, Isaäcson M, Johnson KM, McCormick JB, Murphy FA, Pattyn SR, Peters D, Prozesky OW, Regnery RL, Simpson DI, Slenczka W, Sureau P, van der Groen G, Webb PA, Wulff H. Filoviridae: A taxonomic home for Marburg and Ebola viruses?. Intervirology. 1982,18(1–2): 24–32.PMID 7118520.doi:10.1159/000149300.
  32. ^32.032.132.2Misasi J, Sullivan NJ. Camouflage and Misdirection: The Full-On Assault of Ebola Virus Disease. Cell. October 2014,159(3): 477–86.PMID 25417101.doi:10.1016/j.cell.2014.10.006.
  33. ^33.033.133.233.333.4Kühl A, Pöhlmann S. How Ebola virus counters the interferon system. Zoonoses Public Health. September 2012,59(Supplement 2): 116–31.PMID 22958256.doi:10.1111/j.1863-2378.2012.01454.x.
  34. ^34.034.1Olejnik J, Ryabchikova E, Corley RB, Mühlberger E.Intracellular events and cell fate in filovirus infection.Viruses. 2011-08,3(8): 1501–31.PMC 3172725 可免费查阅.PMID 21927676.doi:10.3390/v3081501.
  35. ^Feldmann, H.; Geisbert, T. W.; Jahrling, P. B.; Klenk, H.-D.; Netesov, S. V.; Peters, C. J.; Sanchez, A.; Swanepoel, R.; Volchkov, V. E. Family Filoviridae. Fauquet, C. M.; Mayo, M. A.; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, L. A. ( biên ). Virus Taxonomy – Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. San Diego, US: Elsevier/Academic Press. 2005: 645–653.ISBN0-12-370200-3.
  36. ^36.036.136.2Chowell G, Nishiura H.Transmission dynamics and control of Ebola virus disease (EVD): a review.BMC Med. 2014-10,12(1): 196[2015-02-21].PMC 4207625 可免费查阅.PMID 25300956.doi:10.1186/s12916-014-0196-0.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-12-02 ).
  37. ^Laupland KB, Valiquette L.Ebola virus disease.Can J Infect Dis Med Microbiol. 2014-05,25(3): 128–9[2015-02-21].PMC 4173971 可免费查阅.PMID 25285105.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2022-02-03 ).
  38. ^Swanepoel R, Leman PA, Burt FJ, Zachariades NA, Braack LE, Ksiazek TG, Rollin PE, Zaki SR, Peters CJ.Experimental inoculation of plants and animals with Ebola virus.Emerging Infectious Diseases. 1996-10,2(4): 321–325[2015-02-21].ISSN 1080-6040.PMC 2639914 可免费查阅.PMID 8969248.doi:10.3201/eid0204.960407.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-11-01 ).
  39. ^39.039.1Pourrut X, Kumulungui B, Wittmann T, Moussavou G, Délicat A, Yaba P, Nkoghe D, Gonzalez JP, Leroy EM. The natural history of Ebola virus in Africa. Microbes and infection / Institut Pasteur. 2005,7(7–8): 1005–1014.PMID 16002313.doi:10.1016/j.micinf.2005.04.006.
  40. ^Morvan JM, Deubel V, Gounon P, Nakouné E, Barrière P, Murri S, Perpète O, Selekon B, Coudrier D, Gautier-Hion A, Colyn M, Volehkov V. Identification of Ebola virus sequences present as RNA or DNA in organs of terrestrial small mammals of the Central African Republic. Microbes and Infection. 1999,1(14): 1193–1201.PMID 10580275.doi:10.1016/S1286-4579(99)00242-7.
  41. ^Groseth A, Feldmann H, Strong JE. The ecology of Ebola virus. Trends Microbiol. 2007-09,15(9): 408–16.PMID 17698361.doi:10.1016/j.tim.2007.08.001.
  42. ^Leroy EM, Kumulungui B, Pourrut X, Rouquet P, Hassanin A, Yaba P, Délicat A, Paweska JT, Gonzalez JP, Swanepoel R. Fruit bats as reservoirs of Ebola virus. Nature. 2005,438(7068): 575–576.Bibcode:2005Natur.438..575L.PMID 16319873.doi:10.1038/438575a.
  43. ^Olival KJ, Islam A, Yu M, Anthony SJ, Epstein JH, Khan SA, Khan SU, Crameri G, Wang LF, Lipkin WI, Luby SP, Daszak P.Ebola virus antibodies in fruit bats, bangladesh.Emerging Infect. Dis. 2013,19(2): 270–3.PMC 3559038 可免费查阅.PMID 23343532.doi:10.3201/eid1902.120524.
  44. ^Ebolavirus – Pathogen Safety Data Sheets.Public Health Agency of Canada.[2015-02-21].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-06-20 ).
  45. ^Gonzalez JP, Pourrut X, Leroy E. Wildlife and Emerging Zoonotic Diseases: The Biology, Circumstances and Consequences of Cross-Species Transmission. Current Topics in Microbiology and Immunology. Ebolavirus and other filoviruses. 2007,315:363–387.ISBN978-3-540-70961-9.PMID 17848072.doi:10.1007/978-3-540-70962-6_15.
  46. ^46.046.1Weingartl HM, Nfon C, Kobinger G. Review of Ebola virus infections in domestic animals. Dev Biol (Basel). 2013,135:211–8.PMID 23689899.doi:10.1159/000178495.
  47. ^47.047.147.247.3Funk DJ, Kumar A. Ebola virus disease: an update for anesthesiologists and intensivists. Can J Anaesth. 2014-11.PMID 25373801.doi:10.1007/s12630-014-0257-z.
  48. ^Drazen JM, Kanapathipillai R, Campion EW, Rubin EJ, Hammer SM, Morrissey S, Baden LR. Ebola and quarantine. N Engl J Med. 2014-11,371(21): 2029–30.PMID 25347231.doi:10.1056/NEJMe1413139.
  49. ^How Ebola Is Spread(PDF).Centers for Disease Control and Prevention. 2014-11-01[2015-02-18].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2020-11-12 ).
  50. ^Tiaji Salaam-Blyther.The 2014 Ebola Outbreak: International and U.S. Responses(pdf).2014-08-26[2015-02-20].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2020-09-24 ).
  51. ^Lashley, Felissa R.; Durham, Jerry D. ( biên ).Emerging infectious diseases trends and issues2nd. New York: Springer. 2007: 141[2014-08-16].ISBN9780826103505.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-01 ).
  52. ^CDC Telebriefing on Ebola outbreak in West Africa.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-07-28[2015-02-20].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-10 ).
  53. ^Chan M.Ebola virus disease in West Africa—no early end to the outbreak.N Engl J Med. 2014-09,371(13): 1183–5[2015-02-20].PMID 25140856.doi:10.1056/NEJMp1409859.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-16 ).
  54. ^Johnson E, Jaax N, White J, Jahrling P.Lethal experimental infections of rhesus monkeys by aerosolized Ebola virus.International journal of experimental pathology. 1995-08,76(4): 227–236[2015-02-20].ISSN 0959-9673.PMC 1997182 可免费查阅.PMID 7547435.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-05-02 ).
  55. ^Leffel EK, Reed DS. Marburg and Ebola viruses as aerosol threats. Biosecurity and bioterrorism: biodefense strategy, practice, and science. 2004,2(3): 186–191.ISSN 1538-7135.PMID 15588056.doi:10.1089/bsp.2004.2.186.
  56. ^Weingartl HM, Embury-Hyatt C, Nfon C, Leung A, Smith G, Kobinger G.Transmission of Ebola virus from pigs to non-human primates.Sci Rep. 2012,2:811.PMC 3498927 可免费查阅.PMID 23155478.doi:10.1038/srep00811.
  57. ^Weingartl, HM; Embury-Hyatt, C; Nfon, C; Leung, A; Smith, G; Kobinger, G.Transmission of Ebola virus from pigs to non-human primates..Scientific reports. 2012,2:811.PMC 3498927 可免费查阅.PMID 23155478.doi:10.1038/srep00811.
  58. ^58.058.1Ansari AA. Clinical features and pathobiology of Ebolavirus infection. J Autoimmun. 2014-09,. S0896-8411 (14): 00130–9.PMID 25260583.doi:10.1016/j.jaut.2014.09.001.
  59. ^59.059.1Tosh PK, Sampathkumar P. What Clinicians Should Know About the 2014 Ebola Outbreak. Mayo Clin Proc. 2014-12,89(12): 1710–17.PMID 25467644.doi:10.1016/j.mayocp.2014.10.010.
  60. ^60.060.160.2Chippaux JP.Outbreaks of Ebola virus disease in Africa: the beginnings of a tragic saga.J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 2014-10,20(1): 44.PMC 4197285 可免费查阅.PMID 25320574.doi:10.1186/1678-9199-20-44.
  61. ^61.061.1Smith, Tara. Ebola (Deadly Diseases and Epidemics). Chelsea House Publications. 2005.ISBN0-7910-8505-8.
  62. ^Sullivan N, Yang ZY, Nabel GJ.Ebola Virus Pathogenesis: Implications for Vaccines and Therapies(Free full text).Journal of Virology. 2003,77(18): 9733–9737[2015-02-24].PMC 224575 可免费查阅.PMID 12941881.doi:10.1128/JVI.77.18.9733-9737.2003.( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2018-07-23 ).
  63. ^63.063.1Ramanan P, Shabman RS, Brown CS, Amarasinghe GK, Basler CF, Leung DW.Filoviral immune evasion mechanisms.Viruses. 2011-09,3(9): 1634–49.PMC 3187693 可免费查阅.PMID 21994800.doi:10.3390/v3091634.
  64. ^64.064.164.2Ebola Hemorrhagic Fever Prevention.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-07-31[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-01-16 ).
  65. ^65.065.165.265.3Centers for Disease Control and Prevention and World Health Organization.Infection Control for Viral Haemorrhagic Fevers in the African Health Care Setting(PDF).Atlanta, Georgia, US: Centers for Disease Control and Prevention. 1998[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2020-11-11 ).
  66. ^Guidance on Personal Protective Equipment To Be Used by Healthcare Workers During Management of Patients with Ebola Virus Disease in U.S. Hospitals, Including Procedures for Putting On (Donning) and Removing (Doffing).cdc.gov. Centers for Disease Control and Prevention. 2014-10-20[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-15 ).
  67. ^Alexandra Sifferlin.This Is How Ebola Patients Are Equipping Their Homes.Times magazine.2014-10-09[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-03-05 ).
  68. ^Nossiter and Kanter.Doctors Without Borders Evolves as It Forms the Vanguard in Ebola Fight.The New York Times.2014-10-10[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-09-29 ).
  69. ^Ebola: Control and Prevention.OSHA.[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-11-09 ).
  70. ^Infection Prevention and Control Guidance for Care of Patients with Suspected or Confirmed Filovirus Haemorrhagic Fever in Health-care Settings with Focus on Ebola(PDF).World Health Organization. 2014-08[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-08-21 ).
  71. ^Ebolavirus - Pathogen Safety Data Sheets.Laboratory Biosafety and Biosecurity > Biosafety Programs and Resources > Pathogen Safety Data Sheets and Risk Assessment.Public Health Agency of Canada.[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-06-20 ).
  72. ^Faye SL.How anthropologists help medics fight Ebola in Guinea.SciDev.Net. 2014[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-06 ).
  73. ^Section 7: Use Safe Burial Practices(PDF).Information resources on Ebola virus disease. World Health Organization. 2014-06-01[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2015-02-26 ).
  74. ^Air travel is low-risk for Ebola transmission.World Health Organization. 2014-08-14[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-01-19 ).
  75. ^75.075.1Monitoring Symptoms and Controlling Movement to Stop Spread of Ebola.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-10-27[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-04 ).
  76. ^Sompayrac, Lauren.How pathogenic viruses work3. print. Boston: Jones and Bartlett Publishers. 2002: 87[2015-02-24].ISBN9780763720827.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-14 ).
  77. ^Alazard-Dany N, Ottmann Terrangle M, Volchkov V. [Ebola and Marburg viruses: the humans strike back]. Med Sci (Paris). 2006,22(4): 405–10.PMID 16597410.doi:10.1051/medsci/2006224405( pháp ngữ ).
  78. ^Schultz, edited by Kristi Koenig, Carl.Koenig and Schultz's disaster medicine: comprehensive principles and practices.Cambridge:Cambridge University Press.2009: 209[2015-02-24].ISBN9780521873673.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-14 ).
  79. ^Ebola 2014 — New Challenges, New Global Response and Responsibility.NEJM.New England Journal of Medicine.[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-16 ).
  80. ^What is Contact Tracing?(PDF).CDC. Centers for Disease Control and Prevention.[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2021-01-15 ).
  81. ^Kortepeter MG, Bausch DG, Bray M.Basic clinical and laboratory features of filoviral hemorrhagic fever.J Infect Dis. 2011-11,204(Supplement 3): S810–6[2015-02-24].PMID 21987756.doi:10.1093/infdis/jir299.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-01-04 ).
  82. ^Ebola Hemorrhagic Fever Diagnosis.Centers for Disease Control and Prevention. 2014-01-28[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-01-16 ).
  83. ^Grolla A, Lucht A, Dick D, Strong JE, Feldmann H. Laboratory diagnosis of Ebola and Marburg hemorrhagic fever. Bull Soc Pathol Exot. 2005,98(3): 205–9.PMID 16267962.
  84. ^Liberia: New Ebola mobile lab speeds up diagnosis and improves care,.WHO.int. World Health Organization. 2014[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-24 ).
  85. ^Longo, DL; Kasper, DL; Jameson, JL; Hauser, SL; Loscalzo, J. Chapter 197. Harrison's Principles of Internal Medicine 18th. McGraw-Hill. 2012.ISBN0-07-174889-X.
  86. ^Viral Hemorrhagic Fever.San Francisco Department of Public Health. Communicable Disease Control and Prevention.[2015-02-24].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-09-24 ).
  87. ^Gear JH. Clinical aspects of African viral hemorrhagic fevers. Reviews of infectious diseases. 1989,. 11 Suppl 4: S777–S782.PMID 2665013.doi:10.1093/clinids/11.supplement_4.s777.
  88. ^Gear JH, Ryan J, Rossouw E. A consideration of the diagnosis of dangerous infectious fevers in South Africa. South African medical journal = Suid-Afrikaanse tydskrif vir geneeskunde. 1978,53(7): 235–237.PMID 565951.
  89. ^Grolla A, Lucht A, Dick D, Strong JE, Feldmann H. Laboratory diagnosis of Ebola and Marburg hemorrhagic fever. Bulletin de la Societe de pathologie exotique (1990). 2005,98(3): 205–209.PMID 16267962.
  90. ^Bogomolov BP. Differential diagnosis of infectious diseases with hemorrhagic syndrome. Terapevticheskii arkhiv. 1998,70(4): 63–68.PMID 9612907.
  91. ^91.091.1Choi JH, Croyle MA.Emerging targets and novel approaches to Ebola virus prophylaxis and treatment.BioDrugs. 2013,27(6): 565–83[2015-02-27].PMID 23813435.doi:10.1007/s40259-013-0046-1.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-01-01 ).
  92. ^FDA warns consumers about fraudulent Ebola treatment products.Food and Drug Administration.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-19 ).
  93. ^Inspections, Compliance, Enforcement, and Criminal Investigations.Food and Drug Administration.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-08 ).
  94. ^Bausch DG, Feldmann H, Geisbert TW, Bray M, Sprecher AG, Boumandouki P, Rollin PE, Roth C. Outbreaks of Filovirus Hemorrhagic Fever: Time to Refocus on the Patient. The Journal of Infectious Diseases. 2007,196:S136–S141.PMID 17940941.doi:10.1086/520542.
  95. ^Jeffs B. A clinical guide to viral haemorrhagic fevers: Ebola, Marburg and Lassa. Tropical Doctor. 2006,36(1): 1–4.PMID 16483416.doi:10.1258/004947506775598914.
  96. ^Nkoghé D, Formenty P, Nnégué S, Mvé MT, Hypolite I, Léonard P, Leroy E, Comité International de Coordination Technique et Scientifique. Practical guidelines for the management of Ebola infected patients in the field. Medecine tropicale: revue du Corps de sante colonial. 2004,64(2): 199–204.PMID 15460155.
  97. ^Ebola messages for the general public(PDF).World Health Organization: 11. 2014[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2016-03-07 ).Do not give aspirin or any other pain killer.
  98. ^Clark DV, Jahrling PB, Lawler JV.Clinical management of filovirus-infected patients.Viruses. September 2012,4(9): 1668–86.PMC 3499825 可免费查阅.PMID 23170178.doi:10.3390/v4091668.
  99. ^Annex 18. Transmission risk reduction of filoviruses in home-care settings(PDF).Ebola and Marburg virus disease epidemics: preparedness, alert, control, and evaluation Interim manual version 1.2 CHAPTER 7 ANNEXES.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-10-26 ).
  100. ^100.0100.1Peterson AT, Bauer JT, Mills JN.Ecologic and Geographic Distribution of Filovirus Disease.Emerging Infectious Diseases. 2004,10(1): 40–47.PMC 3322747 可免费查阅.PMID 15078595.doi:10.3201/eid1001.030125.
  101. ^Bennett D, Brown D.Ebola virus.BMJ (Clinical research ed.). 1995-05,310(6991): 1344–1345.PMC 2549737 可免费查阅.PMID 7787519.doi:10.1136/bmj.310.6991.1344.
  102. ^102.0102.1Ebola haemorrhagic fever in Sudan, 1976(PDF).[2015-02-10].(Nguyên thủy nội dung(pdf)Tồn đương vu 2014-10-13 ).
  103. ^Hewlett, Barry; Hewlett, Bonnie.Ebola, Culture and Politics: The Anthropology of an Emerging Disease.Cengage Learning. 2007: 103[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2019-01-07 ).
  104. ^Feldmann H, Jones S, Klenk HD, Schnittler HJ. Ebola virus: from discovery to vaccine. Nature Reviews. Immunology. 2003-08,3(8): 677–85.PMID 12974482.doi:10.1038/nri1154.
  105. ^105.0105.1Ebola haemorrhagic fever in Zaire, 1976(PDF).Bull. World Health Organ. 1978,56(2): 271–93[2015-02-25].PMC 2395567 可免费查阅.PMID 307456.(Nguyên thủy nội dung(PDF)Tồn đương vu 2014-08-08 ).
  106. ^Outbreak of Ebola Viral Hemorrhagic Fever – Zaire, 1995.Morbidity and Mortality Weekly Report. 1995,44(19): 381–2[2015-02-10].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-04 ).
  107. ^Elezra M.Ebola: The Truth Behind The Outbreak (Video) l.Mabalo Lokela Archives – Political Mol.[2015-02-25].(Nguyên thủy nội dungTồn đương vu 2015-07-12 ).
  108. ^Piot P, Marshall R.No time to lose: a life in pursuit of deadly viruses1st. New York: W.W. Norton & Co. 2012:30,90.ISBN978-0393063165.
  109. ^Peter Piot.Part one: A virologist's tale of Africa's first encounter with Ebola.ScienceInsider. 11 August 2014[2015-02-10].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-09 ).Free access
  110. ^Peter Piot.Part two: A virologist's tale of Africa's first encounter with Ebola.ScienceInsider. 2014-08-13[2015-02-10].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-11-16 ).
  111. ^Bardi, Jason Socrates.Death Called a River.The Scripps Research Institute.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-02 ).The illness is characterized with a high temperature of about 39°C, hematemesis, diarrhea with blood, retrosternal abdominal pain, prostration with "heavy" articulations, and rapid evolution death after a mean of three days.
  112. ^Preston, Richard.The Hot Zone.Anchor Books (Random House). 1995-07-20:117.Karl Johnson named it Ebola
  113. ^Stimola A.Ebola1st. New York: Rosen Pub. 2011:31,52.ISBN978-1435894334.
  114. ^Ebola haemorrhagic fever in Zaire, 1976.Bulletin of the World Health Organization. 1978,56(2): 271–293[2019-02-12].ISSN 0042-9686.PMC 2395567 可免费查阅.PMID 307456.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-05-02 ).
  115. ^King JW.Ebola Virus.eMedicine. WebMd. 2008-04-02[2008-10-06].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2008-09-28 ).
  116. ^116.0116.1116.2Known Cases and Outbreaks of Ebola Hemorrhagic Fever, in Chronological Order.National Center for Infectious Diseases & Centers for Disease Control and Prevention. 2014-08-30[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-11-27 ).
  117. ^A. J. Georges, E. M. Leroy, A. A. Renaut, C. T. Benissan, R. J. Nabias, M. T. Ngoc, P. I. Obiang, J. P. Lepage, E. J. Bertherat, D. D. Bénoni, E. J. Wickings, J. P. Amblard, J. M. Lansoud-Soukate, J. M. Milleliri, S. Baize, M. C. Georges-Courbot.Ebola hemorrhagic fever outbreaks in Gabon, 1994-1997: epidemiologic and health control issues.The Journal of Infectious Diseases. 1999-02,. 179 Suppl 1: S65–75[2019-02-12].ISSN 0022-1899.PMID 9988167.doi:10.1086/514290.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-05-02 ).
  118. ^S. I. Okware, F. G. Omaswa, S. Zaramba, A. Opio, J. J. Lutwama, J. Kamugisha, E. B. Rwaguma, P. Kagwa, M. Lamunu.An outbreak of Ebola in Uganda.Tropical medicine & international health: TM & IH. 2002-12,7(12): 1068–1075[2019-02-13].ISSN 1360-2276.PMID 12460399.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-11-06 ).
  119. ^Formenty P, Libama F, Epelboin A, Allarangar Y, Leroy E, Moudzeo H, Tarangonia P, Molamou A, Lenzi M, Ait-Ikhlef K, Hewlett B, Roth C, Grein T. [Outbreak of Ebola hemorrhagic fever in the Republic of the Congo, 2003: a new strategy?]. Med Trop (Mars). 2003,63(3): 291–5.PMID 14579469( pháp ngữ ).
  120. ^Jonathan S. Towner, Tara K. Sealy, Marina L. Khristova, César G. Albariño, Sean Conlan, Serena A. Reeder, Phenix-Lan Quan, W. Ian Lipkin, Robert Downing, Jordan W. Tappero, Samuel Okware, Julius Lutwama, Barnabas Bakamutumaho, John Kayiwa, James A. Comer, Pierre E. Rollin, Thomas G. Ksiazek, Stuart T. Nichol.Newly discovered ebola virus associated with hemorrhagic fever outbreak in Uganda.PLoS pathogens. 2008-11,4(11): e1000212[2019-02-12].ISSN 1553-7374.PMC 2581435 可免费查阅.PMID 19023410.doi:10.1371/journal.ppat.1000212.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-05-02 ).
  121. ^End of Ebola outbreak in Uganda( tân văn cảo ). World Health Organization. 2008-02-20[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2013-10-27 ).
  122. ^Ebola 2014 — New Challenges, New Global Response and Responsibility.The New England Journal of Medicine.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-01-01 ).
  123. ^Grady, Denise; Sheri Fink.Tracing Ebola’s Breakout to an African 2-Year-Old.The New York Times.2014-08-09[2015-02-25].ISSN 0362-4331.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-10 ).
  124. ^Ebola Page.Epidemic & Pandemic Alert and Response (EPR) – Outbreak News (World Health Organization).[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-08-15 ).
  125. ^WHO raises global alarm over Ebola outbreak.CBS.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-08 ).
  126. ^Ebola epidemic in West Africa declared a health emergency.Big News Network.com.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-12-24 ).
  127. ^Using a Tactic Unseen in a Century, Countries Cordon Off Ebola-Racked Areas.The New York Times.[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-14 ).
  128. ^128.0128.1In Liberia's Ebola-Stricken Villages, Residents Face 'Stark' Choices.Liberia's Ebola-Stricken Villages, Residents Face 'Stark' Choices. Common Dreams. 2014-08-18[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-20 ).
  129. ^Unprecedented number of medical staff infected with Ebola.WHO. 2014-08-25[2014-08-29].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-08-28 ).
  130. ^Experimental therapies: growing interest in the use of whole blood or plasma from recovered Ebola patients (convalescent therapies).World Health Organization. 2014-09-26[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-09-28 ).The Ebola epidemic ravaging parts of West Africa is the most severe acute public health emergency seen in modern times. Never before in recorded history has a biosafety level four pathogen infected so many people so quickly, over such a broad geographical area, for so long.
  131. ^Meltzer, Martin I.; Atkins, Charisma Y.; Santibanez, Scott; Knust, Barbara; Petersen, Brett W.; Ervin, Elizabeth D.; Nichol, Stuart T.; Damon, Inger K.; Washington, Michael L.Estimating the Future Number of Cases in the Ebola Epidemic — Liberia and Sierra Leone, 2014–2015.Morbidity and Mortality Weekly Report (United States: Centers for Disease Control and Prevention). 2014-09-26[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-01-31 ).
  132. ^Ebola poses $33bn threat to west Africa economy as human cost grows.Financial Times.2014-10-08[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-02-21 ).
  133. ^Whole of West Point area at risk after Ebola quarantine centre attacked and looted.Liberia News.Net. 2014-08-17[2015-02-25].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-03-30 ).
  134. ^Democratic Republic of the Congo: The country that knows how to beat Ebola.World Health Organization. 2014-12[2015-02-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-02-26 ).
  135. ^Virological Analysis: no link between Ebola outbreaks in west Africa and Democratic Republic of Congo.World Health Organization. 2014-09-02[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-11-21 ).
  136. ^WHO tuyên bố ai bác lạp dịch tình vi quốc tế tính nguy cơ.Khoa kỹ hành giả.[2019-07-18].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-22 ).
  137. ^Ebola response roadmap - Situation report - 31 December 2014(PDF).World Health Organization. 2014-12-31[2015-02-26].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2014-12-31 ).
  138. ^Ebola response roadmap - Situation report 24 December 2014.World Health Organization. 2015-02-18[2015-02-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2015-02-22 ).
  139. ^Thế vệ tổ chức: Cương quả ( kim ) ai bác lạp dịch tình truyện bá phong hiểm “Phi thường cao”(Hiệt diện tồn đương bị phân,Tồn vuHỗ liên võng đương án quán). Tân hoa võng.
  140. ^WHO.New Ebola outbreak detected in northwest Democratic Republic of the Congo; WHO surge team supporting the response.2020-06-01[2020-06-01].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-10-10 ).
  141. ^Bành phái tân văn ký giả nam bác nhất; vương trác nhất.Ô càn đạt ai bác lạp dịch tình mạn diên chí trung bộ tam cá khu:16 lệ xác chẩn, 18 lệ nghi tự.Bành phái tân văn. 2022-09-26[2022-09-27].
  142. ^MacNeil A, Rollin PE.Ebola and Marburg hemorrhagic fevers: neglected tropical diseases?.PLoS Negl Trop Dis. 2012-06,6(6): e1546.PMC 3385614 可免费查阅.PMID 22761967.doi:10.1371/journal.pntd.0001546.
  143. ^Borio L, Inglesby T, Peters CJ, Schmaljohn AL, Hughes JM, Jahrling PB, Ksiazek T, Johnson KM, Meyerhoff A, O'Toole T, Ascher MS, Bartlett J, Breman JG, Eitzen EM, Hamburg M, Hauer J, Henderson DA, Johnson RT, Kwik G, Layton M, Lillibridge S, Nabel GJ, Osterholm MT, Perl TM, Russell P, Tonat K. Hemorrhagic fever viruses as biological weapons: medical and public health management. Journal of the American Medical Association. 2002,287(18): 2391–405.PMID 11988060.doi:10.1001/jama.287.18.2391.
  144. ^Salvaggio MR, Baddley JW.Other viral bioweapons: Ebola and Marburg hemorrhagic fever.Dermatologic clinics. 2004,22(3): 291–302, vi.PMID 15207310.doi:10.1016/j.det.2004.03.003.
  145. ^Zubray, Geoffrey. Agents of Bioterrorism: Pathogens and Their Weaponization. New York, USA:Columbia University Press.2013: 73–74.ISBN9780231518130.
  146. ^Alibek, Kenneth, Tucker, Jonathan B. (interviewer).Biological Weapons in the Former Soviet Union: An Interview With Dr. Kenneth Alibek(PDF).The Nonproliferation Review/Spring-Summer 1999. Center for Nonproliferation Studies, Monterey Institute of International Studies: 8. 1999[2014-08-20].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2015-07-03 ).
  147. ^Preston, Richard.The Hot Zone, A Terrifying True Story.Anchor Books. 1995[2015-02-25].ISBN0-385-47956-5.OCLC 32052009.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-01 ).
  148. ^Close, William T.Ebola: A Documentary Novel of Its First Explosion.New York: Ballantine Books. 1995[2015-02-25].ISBN0804114323.OCLC 32753758.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-01-19 ).
  149. ^Close, William T.Ebola: Through the Eyes of the People.Marbleton, Wyoming: Meadowlark Springs Productions. 2002[2015-02-25].ISBN0970337116.OCLC 49193962.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-01 ).
  150. ^Dewey, Caitlin.Popular on Amazon: Wildly misleading self-published books about Ebola, by random people without medical degrees.The Washington Post.2014-10-02[2014-10-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-10-01 ).
  151. ^Ebola Fighters Are TIME's Person of the Year 2014.Time Inc.2014-12-10[2015-02-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-02-27 ).
  152. ^Rouquet P, Froment JM, Bermejo M, Kilbourn A, Karesh W, Reed P, Kumulungui B, Yaba P, Délicat A, Rollin PE, Leroy EM.Wild animal mortality monitoring and human Ebola outbreaks, Gabon and Republic of Congo, 2001–2003(Free full text).Emerging Infectious Diseases. 2005-02,11(2): 283–290[2015-02-26].ISSN 1080-6040.PMC 3320460 可免费查阅.PMID 15752448.doi:10.3201/eid1102.040533.( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2020-12-22 ).
  153. ^Choi JH, Croyle MA. Emerging targets and novel approaches to Ebola virus prophylaxis and treatment. BioDrugs. 2013,27(6): 565–83.PMID 23813435.doi:10.1007/s40259-013-0046-1.
  154. ^Leroy EM, Rouquet P, Formenty P, Souquière S, Kilbourne A, Froment JM, Bermejo M, Smit S, Karesh W, Swanepoel R, Zaki SR, Rollin PE. Multiple Ebola virus transmission events and rapid decline of central African wildlife. Science. 2004,303(5656): 387–390.Bibcode:2004Sci...303..387L.PMID 14726594.doi:10.1126/science.1092528.
  155. ^Formenty P, Boesch C, Wyers M, Steiner C, Donati F, Dind F, Walker F, Le Guenno B. Ebola virus outbreak among wild chimpanzees living in a rain forest of Côte d'Ivoire. The Journal of infectious diseases. 179. 1999,. Suppl 1 (s1): S120–S126.PMID 9988175.doi:10.1086/514296.
  156. ^156.0156.1156.2Preston, Richard.The Hot Zone.New York: Random House. 1994:300.ISBN978-0679437840.
  157. ^McCormick & Fisher-Hoch 1999,Đệ 277–279 hiệt
  158. ^Waterman, Tara.Ebola Reston Outbreaks.Stanford University Press.1999[2015-02-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2008-06-16 ).
  159. ^McCormick & Fisher-Hoch 1999,Đệ 298–300 hiệt
  160. ^Weingartl HM, Embury-Hyatt C, Nfon C, Leung A, Smith G, Kobinger G.Transmission of Ebola virus from pigs to non-human primates.Sci Rep. November 2012,2:811.PMC 3498927 可免费查阅.PMID 23155478.doi:10.1038/srep00811.
  161. ^Allela L, Boury O, Pouillot R, Délicat A, Yaba P, Kumulungui B, Rouquet P, Gonzalez JP, Leroy EM.Ebola virus antibody prevalence in dogs and human risk.Emerging Infect. Dis. 2005,11(3): 385–90.PMC 3298261 可免费查阅.PMID 15757552.doi:10.3201/eid1103.040981.
  162. ^Oestereich, L; Lüdtke, A; Wurr, S; Rieger, T; Muñoz-Fontela, C; Günther, S. Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model.. Antiviral research. 2014-05,105:17–21.PMID 24583123.
  163. ^David Kroll.BioCryst to Launch NHP Ebola Drug Safety, Efficacy Studies 'Within Weeks'.Forbes.2014-08-29[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-22 ).
  164. ^Chimerix gets FDA approval to test drug for Ebola..Associated Press. 2014-10-17[2014-10-31].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-10-23 ).
  165. ^Elizabeth Cohen.Doctor treats Ebola with HIV drug in Liberia – seemingly successfully.CNN. CNN News. 2014-09-27[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-09-30 ).
  166. ^Elahe Izadi.A Liberian doctor is using HIV drugs to treat Ebola victims. The NIH is intrigued.Washington Post.Washington Post. 2014-10-02[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-10-01 ).
  167. ^Zhuang Pinghui.Ebola virus drug approved on mainland for emergency use only.South China Morning Post.2014-09-01[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-16 ).
  168. ^Bray M, Paragas J. Experimental therapy of filovirus infections. Antiviral Res. 2002,54(1): 1–17.PMID 11888653.doi:10.1016/S0166-3542(02)00005-0.
  169. ^Bray M. Defense against filoviruses used as biological weapons. Antiviral Res. 2003,57(1-2): 53–60.PMID 12615303.doi:10.1016/S0166-3542(02)00200-0.
  170. ^Garrison AR, Giomarelli BG, Lear-Rooney CM, Saucedo CJ, Yellayi S, Krumpe LR, Rose M, Paragas J, Bray M, Olinger GG, McMahon JB, Huggins J, O'Keefe BR. The cyanobacterial lectin scytovirin displays potent in vitro and in vivo activity against Zaire Ebola virus. Antiviral Research. 2014.PMID 25265598.doi:10.1016/j.antiviral.2014.09.012.
  171. ^Barton C, Kouokam JC, Lasnik AB, Foreman O, Cambon A, Brock G, Montefiori DC, Vojdani F, McCormick AA, O'Keefe BR, Palmer KE.Activity of and effect of subcutaneous treatment with the broad-spectrum antiviral lectin griffithsin in two laboratory rodent models.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014,58(1): 120–7.PMC 3910741 可免费查阅.PMID 24145548.doi:10.1128/AAC.01407-13.
  172. ^Huggins J, Zhang ZX, Bray M. Antiviral drug therapy of filovirus infections: S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitors inhibit Ebola virus in vitro and in a lethal mouse model. J. Infect. Dis. 1999,. 179 Suppl 1: S240–7.PMID 9988190.doi:10.1086/514316.
  173. ^1.De Clercq E. A Cutting-Edge View on the Current State of Antiviral Drug Development. Medicinal Research Reviews. 2013: n/a.PMID 23495004.doi:10.1002/med.21281.
    2.Andrey A. Kolokoltsov, Shramika Adhikary, Jennifer Garver, Lela Johnson, Robert A. Davey, Eric M. Vela.Inhibition of Lassa virus and Ebola virus infection in host cells treated with the kinase inhibitors genistein and tyrphostin.Archives of Virology. 2012-01-01,157(1): 121–127[2018-04-02].ISSN 0304-8608.doi:10.1007/s00705-011-1115-8.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-21 )( anh ngữ ).
    3.Panchal RG, Reid SP, Tran JP, Bergeron AA, Wells J, Kota KP, Aman J, Bavari S. Identification of an antioxidant small-molecule with broad-spectrum antiviral activity. Antiviral Res. 2012,93(1): 23–9.PMID 22027648.doi:10.1016/j.antiviral.2011.10.011.
    4.Peter B. Madrid, Sidharth Chopra, Ian D. Manger, Lynne Gilfillan, Tiffany R. Keepers, Amy C. Shurtleff, Carol E. Green, Lalitha V. Iyer, Holli Hutcheson Dilks, Robert A. Davey, Andrey A. Kolokoltsov, Ricardo Carrion Jr, Jean L. Patterson, Sina Bavari, Rekha G. Panchal, Travis K. Warren, Jay B. Wells, Walter H. Moos, RaeLyn L. Burke, Mary J. Tanga.A Systematic Screen of FDA-Approved Drugs for Inhibitors of Biological Threat Agents.PLOS ONE. 2013-04-05,8(4): e60579[2018-04-02].ISSN 1932-6203.doi:10.1371/journal.pone.0060579.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-10-26 )( anh ngữ ).
    5.Qiu X, Wong G, Fernando L, Ennis J, Turner JD, Alimonti JB, Yao X, Kobinger GP.Monoclonal antibodies combined with adenovirus-vectored interferon significantly extend the treatment window in Ebola virus-infected guinea pigs.J. Virol. 2013,87(13): 7754–7.PMC 3700280 可免费查阅.PMID 23616649.doi:10.1128/JVI.00173-13.
    6.Elshabrawy HA, Fan J, Haddad CS, Ratia K, Broder CC, Caffrey M, Prabhakar BS.Identification of a broad-spectrum antiviral small molecule against severe acute respiratory syndrome coronavirus and Ebola, Hendra, and Nipah viruses by using a novel high-throughput screening assay.Journal of Virology. 2014,88(8): 4353–65.PMC 3993759 可免费查阅.PMID 24501399.doi:10.1128/JVI.03050-13.
    7.Mudhasani R, Kota KP, Retterer C, Tran JP, Whitehouse CA, Bavari S.High content image-based screening of a protease inhibitor library reveals compounds broadly active against Rift Valley fever virus and other highly pathogenic RNA viruses.PLoS Neglected Tropical Diseases. 2014,8(8): e3095.PMC 4140764 可免费查阅.PMID 25144302.doi:10.1371/journal.pntd.0003095.
    8.Johnson JC, Martinez O, Honko AN, Hensley LE, Olinger GG, Basler CF.Pyridinyl imidazole inhibitors of p38 MAP kinase impair viral entry and reduce cytokine induction by Zaire ebolavirus in human dendritic cells.Antiviral Research. 2014,107:102–9.PMC 4103912 可免费查阅.PMID 24815087.doi:10.1016/j.antiviral.2014.04.014.
  174. ^174.0174.1Pollack, Andrew.Second Drug Is Allowed for Treatment of Ebola.The New York Times. 2014-08-07[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-11 ).
  175. ^Nathan Seppa.ZMapp drug fully protects monkeys against Ebola virus.Science News (Society for Science & the Public). 2014-08-29[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2019-05-13 ).
  176. ^Amgen works with Gates Foundation to ramp up Ebola drug ZMapp production.American City Business Journals. 2014-10-20[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-08-16 ).
  177. ^Ron Corben.Thai researchers claim breakthrough in Ebola treatment.Voice of America News. 2014-10-03[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-03-10 ).
  178. ^178.0178.1Johansen LM, Brannan JM, Delos SE, Shoemaker CJ, Stossel A, Lear C, Hoffstrom BG, Dewald LE, Schornberg KL, Scully C, Lehár J, Hensley LE, White JM, Olinger GG.FDA-approved selective estrogen receptor modulators inhibit Ebola virus infection.Sci Transl Med. 2013,5(190): 190ra79[2014-07-29].PMC 3955358 可免费查阅.PMID 23785035.doi:10.1126/scitranslmed.3005471.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-12 ).Giản minh trích yếu–Healthline Networks, Inc.
  179. ^Gehring G, Rohrmann K, Atenchong N, Mittler E, Becker S, Dahlmann F, Pöhlmann S, Vondran FW, David S, Manns MP, Ciesek S, von Hahn T. The clinically approved drugs amiodarone, dronedarone and verapamil inhibit filovirus cell entry. J. Antimicrob. Chemother. 2014,69(8): 2123–31.PMID 24710028.doi:10.1093/jac/dku091.
  180. ^Geisbert TW, Lee AC, Robbins M, Geisbert JB, Honko AN, Sood V, Johnson JC, de Jong S, Tavakoli I, Judge A, Hensley LE, Maclachlan I. Postexposure protection of non-human primates against a lethal Ebola virus challenge with RNA interference: A proof-of-concept study. The Lancet. 2010,375(9729): 1896–1905.PMID 20511019.doi:10.1016/S0140-6736(10)60357-1.
  181. ^Warren TK, Warfield KL, Wells J, Swenson DL, Donner KS, Van Tongeren SA, Garza NL, Dong L, Mourich DV, Crumley S, Nichols DK, Iversen PL, Bavari S. Advanced antisense therapies for postexposure protection against lethal filovirus infections. Nature Medicine. 2010,16(9): 991–994.PMID 20729866.doi:10.1038/nm.2202.
  182. ^Helen Branswell.Nancy Writebol, U.S. missionary, didn't get TKM-Ebola drug, Tekmira says.The Canadian Press. 2014-08-03[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-09-25 ).
  183. ^Heald AE, Iversen PL, Saoud JB, Sazani P, Charleston JS, Axtelle T, Wong M, Smith WB, Vutikullird A, Kaye E.Safety and pharmacokinetic profiles of phosphorodiamidate morpholino oligomers with activity against Ebola virus and Marburg virus: results of two single ascending dose studies(PDF).Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014-08-25,58(11): 6639–47[2014-11-03].PMID 25155593.doi:10.1128/AAC.03442-14.( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2018-08-04 ).
  184. ^Mupapa K, Massamba M, Kibadi K, Kuvula K, Bwaka A, Kipasa M, Colebunders R, Muyembe-Tamfum JJ. Treatment of Ebola Hemorrhagic Fever with Blood Transfusions from Convalescent Patients. The Journal of Infectious Diseases. 1999,179:S18–S23.PMID 9988160.doi:10.1086/514298.
  185. ^Feldmann H, Geisbert TW. Ebola haemorrhagic fever. The Lancet. 2011,377(9768): 849–862.PMID 21084112.doi:10.1016/S0140-6736(10)60667-8.
  186. ^Saphire EO. An update on the use of antibodies against the filoviruses. Immunotherapy. 2013,5(11): 1221–33.PMID 24188676.doi:10.2217/imt.13.124.
  187. ^Hoenen T, Groseth A, Feldmann H.Current ebola vaccines.Expert Opinion on Biological Therapy. 2012,12(7): 859–72[2015-02-27].PMC 3422127 可免费查阅.PMID 22559078.doi:10.1517/14712598.2012.685152.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-11-02 ).
  188. ^Xu L, Sanchez A, Yang Z, Zaki SR, Nabel EG, Nichol ST, Nabel GJ. Immunization for Ebola virus infection. Nature Medicine. 1998,4(1): 37–42.PMID 9427604.doi:10.1038/nm0198-037.
  189. ^189.0189.1Sullivan NJ, Geisbert TW, Geisbert JB, Xu L, Yang ZY, Roederer M, Koup RA, Jahrling PB, Nabel GJ. Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates. Nature. 2003,424(6949): 681–684.PMID 12904795.doi:10.1038/nature01876.
  190. ^Geisbert TW, Daddario-Dicaprio KM, Geisbert JB, Reed DS, Feldmann F, Grolla A, Ströher U, Fritz EA, Hensley LE, Jones SM, Feldmann H.Vesicular stomatitis virus-based vaccines protect nonhuman primates against aerosol challenge with Ebola and Marburg viruses.Vaccine. 2008,26(52): 6894–6900.PMC 3398796 可免费查阅.PMID 18930776.doi:10.1016/j.vaccine.2008.09.082.
  191. ^Geisbert TW, Daddario-Dicaprio KM, Lewis MG, Geisbert JB, Grolla A, Leung A, Paragas J, Matthias L, Smith MA, Jones SM, Hensley LE, Feldmann H, Jahrling PB. Kawaoka, Yoshihiro, biên.Vesicular Stomatitis Virus-Based Ebola Vaccine is Well-Tolerated and Protects Immunocompromised Nonhuman Primates.PLoS Pathogens. 2008,4(11): e1000225.PMC 2582959 可免费查阅.PMID 19043556.doi:10.1371/journal.ppat.1000225.
  192. ^Geisbert TW, Geisbert JB, Leung A, Daddario-DiCaprio KM, Hensley LE, Grolla A, Feldmann H.Single-Injection Vaccine Protects Nonhuman Primates against Infection with Marburg Virus and Three Species of Ebola Virus.Journal of Virology. 2009,83(14): 7296–7304.PMC 2704787 可免费查阅.PMID 19386702.doi:10.1128/JVI.00561-09.
  193. ^Warfield KL, Swenson DL, Olinger GG, Kalina WV, Aman MJ, Bavari S. Ebola Virus‐Like Particle–Based Vaccine Protects Nonhuman Primates against Lethal Ebola Virus Challenge. The Journal of Infectious Diseases. 2007,196:S430–S437.PMID 17940980.doi:10.1086/520583.
  194. ^194.0194.1Oplinger, Anne A.NIAID Ebola vaccine enters human trial.Bio-Medicine. 2003-11-18[2015-02-27].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-12-22 ).
  195. ^Martin JE, Sullivan NJ, Enama ME, Gordon IJ, Roederer M, Koup RA, Bailer RT, Chakrabarti BK, Bailey MA, Gomez PL, Andrews CA, Moodie Z, Gu L, Stein JA, Nabel GJ, Graham BS.A DNA Vaccine for Ebola Virus is Safe and Immunogenic in a Phase I Clinical Trial.Clinical and Vaccine Immunology. 2006,13(11): 1267–1277.PMC 1656552 可免费查阅.PMID 16988008.doi:10.1128/CVI.00162-06.
  196. ^Bush, L.Crucell and NIH sign Ebola vaccine manufacturing contract.Pharmaceutical Technology. 2005,29:28.
  197. ^Jones SM, Feldmann H, Ströher U, Geisbert JB, Fernando L, Grolla A, Klenk HD, Sullivan NJ, Volchkov VE, Fritz EA, Daddario KM, Hensley LE, Jahrling PB, Geisbert TW. Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses. Nature Medicine. 2005,11(7): 786–790.PMID 15937495.doi:10.1038/nm1258.
  198. ^Feldmann H, Jones SM, Daddario-DiCaprio KM, Geisbert JB, Ströher U, Grolla A, Bray M, Fritz EA, Fernando L, Feldmann F, Hensley LE, Geisbert TW.Effective Post-Exposure Treatment of Ebola Infection.PLoS Pathogens. 2007,3(1): e2.PMC 1779298 可免费查阅.PMID 17238284.doi:10.1371/journal.ppat.0030002.
  199. ^Geisbert TW, Daddario-DiCaprio KM, Williams KJ, Geisbert JB, Leung A, Feldmann F, Hensley LE, Feldmann H, Jones SM.Recombinant Vesicular Stomatitis Virus Vector Mediates Postexposure Protection against Sudan Ebola Hemorrhagic Fever in Nonhuman Primates.Journal of Virology. 2008,82(11): 5664–5668.PMC 2395203 可免费查阅.PMID 18385248.doi:10.1128/JVI.00456-08.
  200. ^Phoolcharoen W, Dye JM, Kilbourne J, Piensook K, Pratt WD, Arntzen CJ, Chen Q, Mason HS, Herbst-Kralovetz MM.A nonreplicating subunit vaccine protects mice against lethal Ebola virus challenge.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2011,108(51): 20695–700[2014-07-29].Bibcode:2011PNAS..10820695P.PMC 3251076 可免费查阅.PMID 22143779.doi:10.1073/pnas.1117715108.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-23 ).Giản minh trích yếu–BBC News.
  201. ^Tuffs A. Experimental vaccine may have saved Hamburg scientist from Ebola fever. BMJ. 2009,338:b1223.PMID 19307268.doi:10.1136/bmj.b1223.
  202. ^《 dũng vãng trực tiền: Ai bác lạp dịch miêu đản sinh ký ( hạ ) 》.[2020-08-14].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2020-11-22 ).

Diên thân duyệt độc

[Biên tập]

Ngoại bộ liên tiếp

[Biên tập]
Phân loại
編輯維基數據鏈接
Ngoại bộ tư nguyên
Ai bác lạp bệnh độc chúc
Dịch tình
Vật chủng
Dược vật
Dịch miêu
Tri danh nhân vật
Văn hóa ảnh hưởng(Anh ngữ:Cultural effects of the Ebola crisis)
Kỳ tha
Mã nhĩ bảo bệnh độc chúc
Dịch tình
Vật chủng
Dược vật
Kỳ tha
Khuê ngõa bệnh độc chúc
Vật chủng
Mãnh tịch bệnh độc
Vật chủng
Striavirus
Vật chủng
  • Xilang striavirus( XILV )
Thamnovirus
Vật chủng
  • Huangjiao thamnovirus( HUJV )
Tiết chi động vật nguyên tính tật bệnh
Văn nguyên tính tật bệnh
Bố ni á bệnh độc khoa
Hoàng bệnh độc khoa
Phi mô bệnh độc khoa
Hô tràng cô bệnh độc khoa
Tỳ nguyên tính tật bệnh
Bố ni á bệnh độc khoa
Hoàng bệnh độc khoa
Hô tràng cô bệnh độc khoa
Bộ nhũ động vật nguyên tính
Khiết xỉ mục nguyên tính
Sa trạng bệnh độc khoa
Bố ni á bệnh độc khoa
Biên bức nguyên tính
Ti trạng bệnh độc khoa
Pháo đạn bệnh độc khoa
Phó niêm dịch bệnh độc khoa
Quan trạng bệnh độc khoa
Linh trường mục nguyên tính
Bào chẩn bệnh độc khoa
Nghịch chuyển lục bệnh độc
Đậu bệnh độc khoa
Đa tái thể bệnh độc
Pháo đạn bệnh độc khoa
Đậu bệnh độc khoa
Quy phạm khống chế sổ cư khố:Các địa編輯維基數據鏈接

Kiểm tác tự “https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title= ai bác lạp xuất huyết nhiệt &oldid=82384046”