Dương mao tai thuần
| Dương mao tai thuần | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC danh lanosta-8,24-dien-3-ol | |
| Thức biệt | |
| CAS hào | 79-63-0
|
| PubChem | 246983 |
| ChemSpider | 216175 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRBP |
| ChEBI | 16521 |
| MeSH | Lanosterol |
| IUPHAR phối thể | 2746 |
| Tính chất | |
| Hóa học thức | C30H50O |
| Ma nhĩ chất lượng | 426.71 g/mol g·mol⁻¹ |
| Dung điểm | 138-140 °C |
| Nhược phi chú minh, sở hữu sổ cư quân xuất tựTiêu chuẩn trạng thái ( 25 ℃, 100 kPa )Hạ. | |
Dương mao tai thuần(Lanosterol) thị nhất chủngTai thểHóa hợp vật, phân tử thứcC
30H
50O,Động vật hòa chân khuẩnHợp thành loại cố thuầnĐích quá trình trung quân lợi dụng liễu thử hóa hợp vật. Thực vật tắc kinh doHoàn a truân thuầnHợp thành loại cố thuần.[1]
Sinh vật hóa học[Biên tập]
Loại cố thuần hợp thành trung đích giác sắc[Biên tập]
Môi thôi hóa hạ,Giác sa hiBế hoàn hình thành dương mao tai thuần, cai quá trình hình thành tai thể hạch tâm kết cấu. Thông quáCYP51Đích 14 hào vị thoát giáp cơ hóa tác dụng, tối chung sản sinh đảm cố thuần.
Sinh vật hợp thành[Biên tập]
| Miêu thuật | Đồ kỳ | Môi |
| Lưỡng phân tửPháp ni cơ tiêu lân toanBịNADPHHoàn nguyên, sinh thànhGiác sa hi |  |
Sa hi hợp môi |
| Giác sa hi bị dưỡng hóa thành 2,3- hoàn dưỡng giác sa hi |  |
Sa hi đan gia dưỡng môi |
| 2,3- hoàn dưỡng giác sa hi quan hoàn |  |
Dương mao tai thuần hợp môi |
| ( đệ nhị bộ ) |  |
( đệ nhị bộ ) |
Y học dụng đồ[Biên tập]
Nhất hạng 2015 niên đích nghiên cứu thôi trắc dương mao tai thuần khả năng hữu trợ vu dự phòng bộ nhũ động vật bạch nội chướng đích hình thành.[2]Tương quan nghiên cứu hiển kỳ dương mao tai thuần năng phòng chỉ thậm chí nghịch chuyển cẩu dữ thỏ đích bạch nội chướng.[2][3]Đãn thị, nhất hạng nghiệm chứng thật nghiệm trung, tương thủ thuật thiết trừ đích hoạn hữu bạch nội chướng nhân nhãn cầu tinh trạng thể tẩm nhập hàm dương mao tai thuần dung dịch bồi dưỡng, tinh trạng thể thấu minh độ tịnh vị đắc đáo nghịch chuyển.[4]
Tham khảo tư liêu[Biên tập]
- ^Schaller, Hubert.The role of sterols in plant growth and development.Progress in Lipid Research. May 2003,42(3): 163–175.doi:10.1016/S0163-7827(02)00047-4.
- ^2.02.1Ling Zhao; Xiang-Jun Chen; Jie Zhu; Yi-Bo Xi; Xu Yang; Li-Dan Hu; Hong Ouyang; Sherrina H. Patel; Xin Jin; Danni Lin; Frances Wu; Ken Flagg; Huimin Cai; Gen Li; Guiqun Cao; Ying Lin; Daniel Chen; Cindy Wen; Christopher Chung; Yandong Wang; Austin Qiu; Emily Yeh; Wenqiu Wang; Xun Hu; Seanna Grob; et al.Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts.Nature. July 2015.doi:10.1038/nature14650.
- ^Groß, M. (2015), Aggregate aufgelöst. Chemie in unserer Zeit.doi:10.1002/ciuz.201580036
- ^Shanmugam, P. M., Barigali, A., Kadaskar, J., Borgohain, S., Mishra, D. K. C., Ramanjulu, R., & Minija, C. K. (2015).Effect of lanosterol on human cataract nucleus(Hiệt diện tồn đương bị phân,Tồn vuHỗ liên võng đương án quán). Indian journal of ophthalmology, 63(12), 888-890doi:10.4103/0301-4738.176040
- E. J. Corey,W. E. Russey, P. R. Ortiz de Montellano. 2,3-Oxidosqualene, an Intermediate in the Biological Synthesis of Sterols from Squalene.Journal of the American Chemical Society.1966,88(20): 4750–4751.PMID 5918046.doi:10.1021/ja00972a056.
- I. Abe; M. Rohmer; G. D. Prestwich. Enzymatic cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes.Chemical Reviews.1993,93(6): 2189–2206.doi:10.1021/cr00022a009.
- |A. Eschenmoser,L. Ruzicka,O. Jeger, D. Arigoni. Zur Kenntnis der Triterpene. 190. Mitteilung. Eine stereochemische Interpretation der biogenetischen Isoprenregel bei den Triterpenen.Helvetica Chimica Acta.1955,38(7): 1890–1904.doi:10.1002/hlca.19550380728.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||