Khiêu chuyển đáo nội dung

Chi loại

Duy cơ bách khoa, tự do đích bách khoa toàn thư
( trọng định hướng tựChi loại)
Thường kiến chi chất đích kết cấu đồ. Đồ phiến thượng phương viĐảm cố thuần[1]HòaDu toan[2].Trung ương viTam toan cam du chỉ,DoBính tam thuần( hựu xưng cam du ) vi chủ càn, bàng tiếpDu toan,Ngạnh chi toanHòaTông lư toanLiên cấu thành. Đồ phiến hạ phương thịLân chi ê đảm dảm,Nhất chủng thường kiến đíchLân chi[3].

Chi(zhī)Loại( anh ngữ:lipid) hựu xưngChi chất,Thị nhất tổ quảng phiếm đích hữu cơ hóa hợp vật, bao quátChi phương,Chá,Cố thuần,Chi dung tính duy sinh tố( như duy sinh tố A, D, E, K),Đan cam du chỉ,Nhị cam du chỉ,Lân chiHòa kỳ tha sơ thủy tính hoặc lưỡng thân tính tiểu phân tử; chi loại bất dung vu thủy nhi dịch dung vu chi phương dung tề ( thuần,,Lục phảng,Bổn) đẳng phiCực tínhHữu cơ dung tề[4].Chi loại đích chủ yếu sinh lý công năng bao quát trữ tồn năng lượng,Mô đích tấn tức truyện đạo,Tác viTế bào môĐích kết cấu thành phân[5][6].

Chi chất khả dĩ quảng nghĩa định nghĩa viSơ thủy tínhHoặcSong thân tínhTiểu phân tử; mỗ ta chi chất nhân vi kỳ song thân tính đích đặc chất ( kiêm cụ thân thủy tính dữ sơ thủy tính ), năng tại thủy dung dịch hoàn cảnh trung hình thànhNang phao,Chi chất thểHoặc mô đẳng cấu tạo. Sinh vật thể nội đích chi chất hoàn toàn hoặc bộ phân nguyên tự lưỡng chủng tiệt nhiên bất đồng đích sinh vật thứ đan nguyên:Đồng toan cơDữDị mậu nhị hi[7].Do thử, chi chất khả dĩ khái phân vi bát loại:Chi phương toan,Cam du chỉ,Cam du lân chi,Sao chi( thần kinh chi chất ),Đường chi chất,Tụ đồngLoại ( do đồng ất cơ thứ đan nguyên tụ hợp nhi thành ), cố thuần chi loại, dĩ cập dựng hi thuần đồng chi loại ( doDị mậu nhị hiThứ đan nguyên súc hợp tụ hợp nhi thành )[5][8].

Chi loại bao hàmChi phương,Nhi phi kỳ đồng nghĩa từ; chi phương chỉ thị nhất chủng xưng viTam toan cam du chỉĐích chi loại. Chi loại dã bao quátChi phương toanCập kỳ diễn sinh vật, bao quát đan toan cam du chỉ, nhị toan cam du chỉ, lân chi đẳng, dã bao quát kỳ tha hàm hữuCố thuầnĐíchĐại tạ sản vật,Tượng thịĐảm cố thuần[9].Tuy nhiên nhân loại hòa kỳ tha động vật hữu hứa đa bất đồng đích đại tạ phương thức, khả dĩ thiết đoạn chi phương liên cập hợp thành chi chất, bất quá nhưng hữu nhất ta tất nhu chi chất vô pháp tự hành hợp thành, nhu yếu tại thực vật trung nhiếp thủ.

Chi chất hình thànhNguyên thủy sinh mệnh thểĐíchTế bào môThịSinh mệnh khởi nguyênMô hình trung đích quan kiện bộ sậu[10].

Như kim, chi loại dĩ kinh bị dụng vuMỹ dungHòaThực phẩm công nghiệp,Dĩ cậpNạp mễ kỹ thuật[11].

Phân loại[Biên tập]

Chi phương toan loại[Biên tập]

I2- Prostacyclin( nhất chủngTiền liệt tuyến tố,Loại nhị thập hoàn toan chi phương toan đích nhất cá lệ tử )
LTB4( nhất chủngBạch tam hi,Loại nhị thập hoàn toan chi phương toan đích nhất cá lệ tử )

Chi phương toan,Hoặc thị chi chất trung đích chi phương toan tàn lưu bộ phân, thị doẤt ê phụ môi AHòaBính nhị ê phụ môi ACậpGiáp cơ bính nhị toan đan ê phụ môi AHợp thành đích hứa đa bất đồng chủng loại đích phân tử, hợp thành đích phản ứng xưng viChi phương toan hợp thành[12][13].Chi phương toan thị do vĩ đoan viThoa toanQuan năng cơ đíchThán liênTổ thành, nhân thử phân tử hội hữu hữuCực tínhThảThân thủyĐích nhất đoan, lánh nhất đoan tắc thị phi cực tính thảSơ thủyĐích. Chi phương toan kết cấu thị sinh vật chi chất trung tối cơ bổn đích kết cấu, thường dụng lai kiến cấu canh phục tạp chi chất[14].Thán liên trường độ nhất bàn giới ô 4 đáo 24 cá thán chi gian[15],Khả năng thị bão hòa hóa hợp vật hoặc thịBất bão hòa hóa hợp vật,Dã khả năng liên kết kỳ tha hàm hữuDưỡng,Lỗ tố,ĐạmHoặc thịLưuĐíchQuan năng cơ.Nhược chi phương toan trung hàm hữu song kiện, tắc khả năng hội hữu thuận thức cập phản thức đíchThuận phản dị cấu,ĐốiPhân tử tổ thái(Anh ngữ:molecular configuration)Hữu ngận đại đích ảnh hưởng. Thuận thức đích song kiện hội sử thán liên loan khúc, nhược thị phân tử trung hữu đa cá song kiện, phản ứng hội canh minh hiển. 18 cá thán đíchÁ ma toanTrung hữu tam cá song kiện, thị thực vật đích loại nang thể mô trung tối phong phú đích chi phương toan tiên cơ liên, nhân thử tại hoàn cảnh đê ôn thời, nhưng khả dĩ sử nang mô hữu cao độ đích lưu động tính[16].Đại bộ phân thiên nhiên đích ( hữu song kiện đích ) chi phương toan thị thuận thức đích, bất quá hữu ta thiên nhiên đích chi phương toan thị phản thức đích, nhi nhân công khinh hóa đích chi phương hòa du loại dã thị phản thức đích[17].

Tại sinh vật trung trọng yếu đích chi phương toan bao quát chủ yếu diễn sinh tựHoa sinh tứ hi toanĐíchLoại hoa sinh toan,Lánh nhất chủng viNhị thập thán ngũ hi toan( EPA ), bao quátTiền liệt tuyến tố,Bạch tam hi,Huyết xuyên tốĐẳng.Nhị thập nhị thán lục hi toan( DHA ) đối sinh vật thể dã tương đương đích trọng yếu, vưu kỳ thị tại sinh vật đích thị giác thượng[18][19].Kỳ tha trọng yếu đích chi phương toan loại chi chất bao quát chi phương toan chỉ cập chi phương toan án, chi phương toan chỉ bao quát trọng yếu đích sinh vật hóa học trung gian sản vật, lệ nhưChá chỉ(Anh ngữ:wax ester),Cập chi phương toanLưu chỉPhụ môi ADiễn sinh vật, chi phương toanLưu chỉÊ cơ tái thể đản bạchDiễn sinh vật, cập chi phương toan nhục dảm. Chi phương toan án bao quátN- chi phương tiên cơ án(Anh ngữ:N-acylethanolamine),Lệ nhưĐại ma tốTrung đích thần kinh truyện đạo vật chấtHoa sinh tứ hi toan ất thuần án[20].

Cam du chỉ loại[Biên tập]

Bất bão hòa chi phương cam du tam chỉ đích lệ tử (C55H98O6). Tả biên:Cam du;Hữu biên tòng thượng đáo hạ:Tông lư toan,Du toan,α- á ma toan.

Cam du chỉ trung bao quátĐan toan,Nhị toanCậpTam toan cam du chỉ[21],Phân biệt thị cam du hòa nhất, nhị, tam cá chi phương toan hình thành đích chỉ loại, kỳ trung tối vi nhân tri đích thị tam toan cam du chỉ, kỳ trung cam du Đích tam cá 羥 cơ hòa chi phương toan phản ứng, đa bán hội thị tam chủng bất đồng đích chi phương toan. Động vật hội dụng chi chất trữ tồn năng lượng, nhi giá ta chi chất dã hội trữ tồn tại động vật đíchChi phương tổ chứcTrung. Tại đại tạ chi phương thời tam toan cam du chỉ đích chỉ kiện hội đoạn liệt, phân giải vi cam du hòa chi phương toan[22].

Cam du chỉ loại trung đích hóa hợp vật hoàn bao quát cam du bồ đường đại ( glycosylglycerol ), thị cam du hòaĐan đườngDoĐường đại kiệnKiện kết đích hóa hợp vật, lệ như tại thực vật bạc mô trung thường kiến đích nhị bán nhũ đường cơ nhị chi tiên cam du ( digalactosyldiacylglycerol )[23],Hoặc thị bộ nhũ loạiTinh tửTrung thường kiến đíchTinh chi(Anh ngữ:seminolipid)[24].

Cam du lân chi loại[Biên tập]

Lân chi ê ất thuần án

Cam du lân chi nhất bàn giản xưng viLân chi,Thị hàm hữu lân toan đích chi loại, xuất hiện tại tự nhiên giới cập tế bào đíchLân chi song phân tử tằngTrung[25],HòaTân trần đại tạHòaTế bào tín hào truyện tốngHữu quan[26].Thần kinh tổ chức ( bao quát đại não ) hàm hữu đại lượng đích lân chi, kỳ thành phân đích cải biến ý vị trứ hữu khả năng hữu thần kinh đích bệnh biến[27].Lân chi khả dĩ phân vi lưỡng loại,Chân hạch sinh vậtCậpTế khuẩnTrung đích lân chi, kỳ cực tính đích phân tử đoàn liên kết tại cam du đíchsn-3 vị thượng, nhiCổ khuẩnTrung đích lân chi, kỳ cực tính đích phân tử đoàn liên kết tại cam du đíchsn-1 vị thượng[28].

Sinh vật môTrung thường kiến đích lân chi hữuLân chi ê đảm dảm( dã xưng vi PC, GPCho hoặcNoãn lân chi),Lân chi tiên ất thuần án( PE hoặc GPEtn ) cậpLân chi ti án toan( dã xưng vi PS hoặc GPSer ). Lân chi trừ liễu tác vi tế bào mô đích chủ yếu thành phân, dĩ cập kết hợp tế bào nội hoặc tế bào gian đản bạch chất ngoại. Hữu ta chân hạch sinh vật tế bào trung đích lân chi thị tế bào mô diễn sinh đíchĐệ nhị tín sử hệ thốngHoặc thị kỳ tiền khu thể, giá loại lân chi hữuLân chi tiên cơ thuầnCậpLân chi toan[29].Nhất bàn nhi ngôn cam du đích nhất hoặc lưỡng cá 羥 cơ hội liên tiếp trường liên đích chi phương toan, bất quá dã hữu liên tiếp hoàn cơ hoặc thị 1Z- hi cơ (Súc thuyên lân chiĐích lân chi, lệ như cổ khuẩn trung đích nhị hoàn cơ mê biến thể[30].

Sao chi loại[Biên tập]

Sao lân chi

Sao chiThị nhất tổ phục tạp hóa hợp vật đích thống xưng[31],Hữu cộng đồng đích sao an thuần dảm ( sphingoid base ) cốt giá, thị doTi án toanHòa trường chi phương liên đích ê cơ phụ môi ATòng đầu hợp thành,Chi hậu chuyển hoán viThần kinh ê án,Lân sao chi, đường sao chi hòa kỳ tha hóa hợp vật. Bộ nhũ động vật đích sao an thuần dảm nhất bàn thị chỉSao an thuần.Thần kinh ê ánThị thường kiến đích sao an thuần dảm diễn sinh vật, hữu nhất cá liên tiếpTiên ánCơ đích chi phương toan. Kỳ chi phương toan đa bán thị bão hòa chi phương toan hoặc thị đan nguyên bất bão hòa chi phương toan, thán liên trường độ ước vi 16 chí 26 cá thán nguyên tử[32]

Bộ nhũ loại thể nội đích sao chi chủ yếu dĩSao lân chiVi chủ[33]. nhi côn trùng thể nội tắc chủ yếu thị lân toan ất thuần án thần kinh tiên án[34],Chân khuẩn thể nội hữu thực vật thần kinh lân toan cơ thuần cập hàm hữuCam lộ đườngĐích sao chi[35].Đường sao chiThị sao chi hòa đường dĩĐường đại kiệnLiên kết đích hóa hợp vật, lệ như cấu tạo giản đan đíchNão đại chiDĩ cập giác phục tạp đíchThần kinh tiết đại chi.

Cố thuần loại[Biên tập]

Cố thuần bao quátĐảm cố thuầnCập kỳ diễn sinh vật, hòa cam du lân chi, sao lân chi đồng vi tổ thành sinh vật mô đích trọng yếu thành phân[36].Cố thuần đô hữu tương đồng đích tứ hoàn kết cấu, thị thân thể trung đíchKích tốCậpTế bào tín hào truyện tống,Hữu trứ bất đồng đích giác sắc. 18 cá thán đích cố thuần bao quátThư kích tố,C19 đích cố thuần bao quátHùng kích tố,Lệ nhưCao đồngCậpHùng tai đồng.C21 đích cố thuần bao quátDựng kích tố,Đường bì chất kích tốCậpDiêm bì chất kích tố[37].Khai hoàn loại cố thuần(Anh ngữ:secosteroid)Bao quát hứa đa bất đồng hình thức đíchDuy sinh tố D,Kỳ đặc trưng thị cố thuần chủ kết cấu trung B hoàn đích khai hoàn[38]Kỳ tha đích cố thuần hữuĐảm trấp toanCập kỳ cộng ách dảm[39],Thị bộ nhũ loại dưỡng hóa đảm cố thuần hậu đích diễn sinh vật, tại can tạng trung sinh thành. Thực vật trung đích cố thuần xưng viThực vật cố thuần,Lệ nhưβ- cốc cố thuần,Đậu cố thuầnCậpThái tử cố thuần,Hậu giả dã thị phán đoạnTảo loạiSinh trường đíchSinh vật tiêu ký[40].Chân khuẩn tế bào mô trung chủ yếu đích cố thuần viMạch giác cố thuần[41].

Dị mậu hi thuần chi loại[Biên tập]

Dị mậu hi thuần(Anh ngữ:Prenol)Chỉ thị do ngũ thánDị mậu hi cơ nhị lân toan(Anh ngữ:isopentenyl diphosphate)CậpNhị giáp cơ hi bính cơ nhị lân toan(Anh ngữ:dimethylallyl diphosphate)Hợp thành, chủ yếu thị thấu quáGiáp 羥 mậu toanLộ kính[42].Giản đan đích loại dị mậu nhị hi thị do C5 đan nguyên đích liên tục gia thành sở hình thành, y chiếuThiếp hiĐích sổ lượng lai phân loại. Siêu quá 40 cá thán đích thiếp xưng vi đa thiếp.Loại hồ la bặc tốThị trọng yếu đích giản đan loại dị mậu nhị hi, thịKháng dưỡng hóa tề,Dã thịDuy sinh tố AĐích tiền khu thể[43].Lánh nhất chủng trọng yếu đích phân tử thịCônCậpĐối bổn nhị phân[44].Duy sinh tố E,Duy sinh tố KCậpPhụ môi Q10Dã chúc ô giá nhất loại. Nguyên hạch sinh vật hội hợp thành tụ dị mậu nhị hi thuần (Tế khuẩn thiếp thuần), liên tiếp tại dưỡng nguyên tử thượng đích chung đoan dị mậu nhị hi thị vị bão hòa đích, nhi động vật sản sinh đích tụ dị mậu nhị hi thuần (Đa thiếp thuần(Anh ngữ:dolichol)) kỳ chung đoan dị mậu nhị hi dĩ bị hoàn nguyên[45].

Đường chi loại[Biên tập]

Đường chi loại Kdo2-Lipid A đích kết cấu.[46],An cơ bồ đào đườngTàn cơ dĩ lam sắc biểu kỳ, Kdo tàn cơ dĩ hồng sắc biểu kỳ,Ê cơVi hắc sắc, nhiLân toan diêmVi lục sắc

Đường chi thị chỉ chi phương toan trực tiếp liên kết đáoĐườngĐích cốt giá, sản sinh hòa song tằng chi mô tương dung đích kết cấu. DoĐan đườngThủ đại liễuCam du chỉHòaLân chiTrung cam du đích cốt giá giác sắc. Tối thường kiến đích đường chi thịChi chất AĐích tiền thể, thịCách lan thị âm tính khuẩnTrungChi đa đườngChi thành phân chi nhất. Điển hình đích chi chất A phân tử hữu bồ đào đường ánSong đường,Thị gia liễu thất cá chi phương toan liên đích diễn sinh vật.Đại tràng can khuẩnSinh trường nhu yếu đích tối tiểu đa đường chi vi Kdo2-Lipid A, thị bồ đào đường án đích lục tiên hóa nhị đường, kỳ trung hữu nhị cá đường cơ hóa đích 3- thoát dưỡng -D- cam lộ -2- tân đồng đường ( Kdo ) tàn cơ[46].

Tụ đồng loại[Biên tập]

Tụ đồngThị doẤt ê cơCậpBính ê phụ môi AĐích tử đan vị tổ thành, tạ do kinh điển đích môi tụ hợp đích sản vật. Kỳ trung bao quát đại lượng động vật, thực vật, tế khuẩn, chân khuẩn cập hải dương sinh vật đíchThứ cấp đại tạ sản vậtCậpThiên nhiên sản vật,Tại kết cấu thượng hữu ngận đại đích bất đồng[47][48].Hứa đa tụ đồng thị hữu hoàn đích phân tử, kỳ chủ kết cấu kinhĐường cơ hóa,Giáp cơ hóa,羥 cơ hóa,Dưỡng hóaHoặc thị kỳ tha hóa học phản ứng. Hứa đa thường dụng đíchKháng khuẩn dược,Kháng ký sinh vật dược(Anh ngữ:anti-parasitic)Cập kháng nham dược vật thị tụ đồng hoặc kỳ diễn sinh vật, lệ nhưHồng môi tố,Tứ hoàn tố loại kháng sinh tố,A phật khuẩn tốCập kháng thũng lựu đíchAi bì môi tố(Anh ngữ:epothilone)[49].

Sinh vật công năng[Biên tập]

Sinh vật mô[Biên tập]

Chân hạch tế bào dụng sinh vật mô phân cách thành sổ cáTế bào khí,Các tự hữu bất đồng đích sinh vật cơ năng.Cam du lân chiThịSinh vật môĐích chủ yếu thành phân, tượngTế bào môHòa tế bào khí đíchTế bào nội Intracellular(Anh ngữ:),Động vật tế bào thị do tế bào mô phân cách tế bào nội hòa tế bào ngoại đích hoàn cảnh. Cam du lân chi thịLưỡng thân phân tử,Phân tử trung đồng thời cụ hữuThân thủy tínhCậpThân chi tínhĐích cơ đoàn, kỳ trung dĩ cam du vi trung tâm, tạ do chỉ kiện liên kết đáo nhị cá chi phương cơ đích thân chi tính “Vĩ ba”, lánh ngoại nhất cá chỉ kiện liên kết đáo nhất cá lân toan đích thân thủy tính “Đầu”. Sinh vật mô chủ yếu thị dĩ cam du lân chi vi chủ, đãn dã hữu nhất ta một hữu cam du đích chi loại, tượngSao lân chi,Đảm cố thuần[50].Tại thực vật cập tảo loại trung, khuyết thiếu lân toan cơ đích hoàng toan cơ dị thử lý đường cơ nhị chi tiên cơ cam du ( sulfoquinovosyldiacylglycerol ) thị diệp lục thể dĩ kỳ tha hữu quan tế bào khí mô đích chủ yếu thành phân, dã thị cao đẳng thực vật, tảo loại cập nhất ta tế khuẩn đích quang hợp tổ chức trung tối phong phú đích chi loại.

Thực vật đích loại nang thể mô hàm hữu hình thành phi song tằng mô đích đan bán nhũ đường cam du nhị chỉ ( MGDG ), thả thị kỳ trung bỉ lệ tối đa đích chi chất, kỳ trung dã hữu thiếu lượng đích lân chi. Nhi diệp lục thể loại nang thể mô trung dụng từ cộng chấn cập điện tử hiển vi kính dã phát hiện hữu động thái đích chi chất song tằng mô cơ chất[51].

Song tằng mô phát hiện hữu cao độ đíchSong chiết xạ,Khả dĩ dụngSong thiên chấn cực hóa càn thiệp trắc lượng(Anh ngữ:dual polarization interferometry)CậpViên nhị sắc tínhLai lượng trắc song tằng mô đích quy tắc tính hoặc biến hình trình độ.

Lân chiĐíchTự tổ chức,Phân biệt thị cầu hình đíchChi chất thể( liposome ),Giao thúc( micelle ) cậpChi chất song phân tử tằng( lipid bilayer )

Sinh vật mô thị chủngTằng trạng tương(Anh ngữ:lamellar phase)ĐíchLân chi song phân tử tằng,NhượcLân chiThị tại thủy dung dịch đích hoàn cảnh trung, lân chi song phân tử tằng đích hình thành thị năng lượng khảo lượng thiên hảo đích quá trình[52].Giá xưng viSơ thủy hiệu ứng.Tại thủy dung dịch trung, lân chi cực tính đích đầu triều hướng cực tính đích thủy phân tử, nhi sơ thủy đích vĩ ba giảm thiếu đối thủy đích tiếp xúc, bỉ thử cự ly canh gia khẩn mật, hình thànhNang phao.Y chi chấtNùng độĐích bất đồng, hội sinh thànhChi chất thể,Giao thúc( micelle ) cậpChi chất song phân tử tằng.Dã quan sát đáo hữu kỳ tha tụ hợp đích hình thức, đô thịLưỡng thân phân tửĐíchChi chất đa thái tính(Anh ngữ:Phase behaviour)Đích nhất bộ phân, giá thịSinh vật vật lý họcHọc thuật nghiên cứu đích chủ đề chi nhất[53][54].Tại cực tính giới chất trung sinh thànhChi chất thểCậpGiao thúcĐích quá trình xưng viSơ thủy hiệu ứng[55].Đương tại cực tính hoàn cảnh trung dung giải lưỡng thân tính hoặc thị thân chi tính đích vật chất, nhân thử giá ta phân tử đích cực tính phân tử ( lệ như thủy dung dịch trung đích thủy ) hội canh gia hữu tự. Sở dĩ tại thủy dung dịch đích hoàn cảnh trung, tại thân chi tính phân tử phụ cận hội hữu hữu tự đíchTinh lung(Anh ngữ:clathrate)Kết cấu[56].

Chi loại hình thànhNguyên thủy sinh mệnh thểSinh vật mô đích quá trình, thịSinh mệnh khởi nguyênĐích quan kiện bộ sậu.

Năng lượng trữ tồn[Biên tập]

Động thực vật thể nội đích tam toan cam du chỉ trữ tồn tạiChi phương tổ chứcNội, thị động thực vật đích chủ yếu năng lượng lai nguyên chi nhất. Chi phương tế bào thiết kế vi khả liên tục sinh thành hoặc phân giải tam toan cam du chỉ, nhi kỳ phân giải chủ yếu thị thấu quá do hà nhĩ mông khu động đíchChi môiLai khải động[57].Chi phương toan đích hoàn chỉnh dưỡng hóa khả dĩ sản sinh cao nhiệt lượng, ước vi 9 kcal/g, nhiĐườngHòaĐản bạch chấtDưỡng hóa chỉ năng sản sinh 4 kcal/g đích nhiệt lượng, điểu loại chi sở dĩ khả dĩ tại bất tiến thực đích điều kiện hạ trường kỳ gian phi hành, tựu thị lợi dụng thể nội tam toan cam du chỉ trữ tồn đích nhiệt lượng[58].

Tín hào truyện tống[Biên tập]

Tối cận kỉ niên đích nghiên cứu phát hiệnChi chất tín hào truyện tống(Anh ngữ:lipid signaling)ThịTế bào tín hào truyện tốngTrung cơ bổn đích nhất bộ phân[59][60].Chi chất tín hào truyện tống khả dĩ doG đản bạch ngẫu liên thụ thểHoặc thịHạch thụ thểKhải động, nhi thả dĩ phát hiện hứa đa bất đồng chủng loại đích chi chất thị tín hào phân tử hoặc thịĐệ nhị tín sử hệ thốngĐích nhất bộ phân[61].Giá loại chi chất bao quát1- lân toan sao an thuần(Anh ngữ:sphingosine-1-phosphate),Do thần kinh tiên án diễn sinh đích sao chi, thị cái điều tiết[62],Tế bào sinh trường cập điêu vong hữu quan đích tín tức phân tử[63],Nhị toan cam du chỉ ( DAG ) cập lân toanLân chi tiên cơ thuần( PIPs ) hòaĐản bạch kích môi CDĩ cái lai dẫn đạo đích hoạt hóa hữu quan[64],Tiền liệt tuyến tốThị nhất chủng chi phương toan diễn sinh đích loại nhị thập hoàn toan, hòaViêm chứngHòaMiễn dịchHữu quan[65],Tai thể hà nhĩ mông bao quátThư kích tố,Cao đồngCậpBì chất thuần,Điều tiết tượng sinh thực, đại tạ cập huyết áp đẳng cơ năng, tượng 25- thưởng cơ đảm cố thuần đẳngDưỡng hóa đảm cố thuầnThịCan X thụ thểĐíchKích động tề[66].

Kỳ tha công năng[Biên tập]

Chi dung tính duy sinh tố ( nhưDuy sinh tố A,D,E,K) thị thiếp hi đích chi chất, thị nhân thể tất nhu đích doanh dưỡng tố, trữ tồn tại can tạng cập chi phương tổ chức trung, hữu hứa đa bất đồng đích công năng.Nhục dảmHòa chi phương toan đích vận thâu cập đại tạ thời, tiến xuất tuyến lạp thể hữu quan, kỳ trung hội tiến hànhβ- dưỡng hóa[67].Tại vận thâuQuả đườngTiến xuất tế bào mô đích quá trình trung, tụ dị mậu nhị hi hòa kỳ lân toan hóa đích diễn sinh vật dã khởi đáo trọng yếu đích tác dụng đích. Tụ dị mậu nhị hi thuần đích lân toan đường cập nhị lân toan đường tại tế bào chất ngoại đích đường cơ hóa phản ứng, tế bào ngoại đích sinh vật đa đường hợp thành ( lệ như tế khuẩn tiến hành đíchThái tụ đườngTụ hợp ) cập chân hạch đản bạch chất đích N-Đường cơ hóaTrung đô hữu kỳ tác dụng[68][69].Tâm lân chiThị nhất chủng hàm hữu tứ cá tiên cơ cập tam cá cam du cơ đoàn đích cam du tiên lân chi, tại tuyến lạp thể nội mô trung tương đương phong phú[70][71][72].Nhất bàn nhận vi tha môn khả dĩ hoạt hóa hòaDưỡng hóa lân toan hóaHữu quan đích môi[73].Chi chất dã thị hình thành tai thể hà nhĩ mông đích nguyên liêu[74].

Đại tạ thể học[Biên tập]

Nhân loại hòa kỳ tha động vật thực vật thường kiến đích chi chất hữu động vật cập thực vật đích tam toan cam du chỉ, cố thuần, hòa sinh vật mô đích lân chi. Chi chất đại tạ đích quá trình khả dĩ hợp thành cập hàng giải trữ tồn đích chi chất, tịnh sản sinh cá biệt tổ chức nhu yếu đích kết cấu tính cập cơ năng tính đích chi chất.

Sinh vật hợp thành[Biên tập]

Động vật nhược nhiếp thủ liễu quá lượng đíchĐường loại,Quá lượng đích đường loại hội chuyển hoán vi tam toan cam du chỉ, quá trình trung bao quát do ất tiên phụ môi A hợp thành chi phương toan, dĩ cập tương chi phương toan chỉ hóa hình thành tam toan cam du chỉ, hậu giả xưng viChi phương sinh thành(Anh ngữ:lipogenesis)[75].Chi phương toan hợp môiHợp thành chi phương toan đích quá trình thị tiên tụ hợp, tái hoàn nguyên ất tiên phụ môi A đan nguyên. Chi phương toan trung đích tiên liên thị tại nhất liên xuyến đích phản ứng trung diên trường, nhất khai thủy tiên gia nhập ất tiên cơ, hoàn nguyên hậu đắc đáo thuần loại,Thoát thủyĐắc đáo hi loại, tái hoàn nguyên hậu đắc đáo hoàn loại. Sinh vật hợp thành chi phương toan đích môi phân vi nhị loại, tại động vật cập chân khuẩn trung, chi phương toan đích hợp thành phản ứng thị do đan nhất đích đa công năng đản bạch chất thật hiện[76],Nhi tại thực vậtSắc tố thểCập tế khuẩn thể nội thị do bất đồng đích môi phân công tiến hành[77][78].Chi phương toan hội chuyển hoán vi tam toan cam du chỉ, bao khỏa tạiChi đản bạchTrung, tịnh tạiCan tạngTrung thích xuất.

Bất bão hòa chi phương toanĐích sinh thành nhu yếuChi phương toan khứ bão hòa(Anh ngữ:desaturase)Phản ứng, tại chi phương ê cơ trung dẫn nhập song kiện toan. Tại nhân thể thân nội,Ngạnh chi toanThấu quáCố thuần phụ môi A khứ bão hòa môi 1(Anh ngữ:stearoyl-CoA desaturase-1)Hội biến thànhDu toan,Thị đan nguyên bất bão hòa chi phương toan. Đãn nhân thể tổ chức vô pháp sinh thành hữu nhị cá song kiện đíchÁ du toanCập tam cá song kiện đíchΑ- á ma toan,Nhân thử giá ta đa nguyên bất bão hòa chi phương toan nhu tại ẩm thực trung nhiếp thủ, xưng viTất nhu chi phương toan[79].

Tam toan cam du chỉ đích sinh thành thị tạiNội chất võngTrung tiến hành, kỳ trung tại ất tiên phụ môi A trung đích tiên cơ chuyển hoán vi cam du -3- lân toan cập nhị toan cam du chỉ trung đích 羥 cơ[80].

Thiếp hiHòaLoại thiếp( nhưLoại hồ la bặc tố) đích sinh thành thị doDị mậu nhị hiĐan nguyên đích tổ hợp hòa tu sức, dị mậu nhị hi đan nguyên thị do hoạt tính đích tiền khu thểTiêu lân toan dị mậu hoàn(Anh ngữ:isopentenyl pyrophosphate)CậpTiêu lân toan nhị giáp cơ hi bính chỉ(Anh ngữ:dimethylallyl pyrophosphate)Đề cung[81].Tiền khu thể đích sinh thành phương thức hữu hứa đa chủng: Tại động vật cập cổ khuẩn trung hội thấu quáGiáp thưởng mậu toan đồ kính,Do ất tiên phụ môi A sản sinh giá ta hóa hợp vật[82],Nhi tại thực vật hòa tế khuẩn trungPhi giáp thưởng mậu toan đồ kính(Anh ngữ:Non-mevalonate pathway)DụngBính đồng toanCậpCam du thuyên 3- lân toanLai sản sinh[81][83].Hội dụng đáo giá ta hóa hợp vật đích nhất chủng trọng yếu phản ứng viTai thểSinh thành phản ứng, kỳ trung hội kết hợp dị mậu nhị hi đan nguyên, sinh thànhSa hi,Tái triệp điệp sản sinh tai thể hoàn, sinh thànhDương mao cố thuần[84].Dương mao cố thuần khả dĩ sinh thành tượngĐảm cố thuầnCậpMạch giác cố thuầnĐẳng cố thuần[84][85].

Hàng giải[Biên tập]

Chi phương toan đích đại tạ thị thấu quá tạiLạp tuyến thểHoặc / cậpQuá dưỡng hóa thểTrung tiến hành đíchβ- dưỡng hóaPhản ứng, sản sinhẤt ê phụ môi A.Đại bộ phân đích tình hình trung, chi phương toan dưỡng hóa đích cơ chế loại tự chi phương toan hợp thành đích nghịch phản ứng. TạiThoát khinh,Thủy hợpCậpDưỡng hóaPhản ứng hậu, chi phương toan hội thoát lạc nhị cá thán, tạ doLưu giải(Anh ngữ:thiolysis)Sản sinhĐồng toan.Ất ê phụ môi A tối hậu hội doTam thoa toan tuần hoànCậpĐiện tử truyện đệ liên,Chuyển hoán viTam lân toan tuyến đại( ATP ), CO2Cập H2O.

Nhược thể nội một hữu bồ đào đường hoặc thị hàm lượng bất đa thời, tam thoa toan tuần hoàn khả dĩ do ất ê phụ môi A khai thủy, tịnh thả phân giải chi phương dĩ sản sinh năng lượng.

Chi phương toan tông lư toan chỉ tại hoàn toàn dưỡng hóa hậu, khả sản sinh đối ứng 106 cá ATP đích năng lượng[86].Bất bão hòa chi phương toan cập kỳ sổ liên trường đích chi phương toan nhu yếu ngạch ngoại đích môi phản ứng tài năng hàng giải.

Doanh dưỡng hòa kiện khang[Biên tập]

Đại bộ phân thực vật trung đích chi chất thị tam toan cam du chỉ, tai thuần hòa lân chi. Nhược thực vật trung hữu nhất ta chi chất, hữu trợ ô chi dung tính đíchDuy sinh tố( nhưDuy sinh tố A,D,E,K) cậpLoại hồ la bặc tốĐích hấp thu[87].Nhân loại hòa kỳ tha bộ nhũ loại nhân vi vô pháp hợp thành nhất ta đặc định đích chi phương toan, nhu yếu tạ do thực vật nhiếp thủ, xưng viTất nhu chi phương toan,Lệ nhưω-6 chi phương toanĐíchÁ du toanCập ω-3 chi phương toan đíchα- á ma toan[79] . Thượng thuật lưỡng chủng chi phương toan đô thị 18 cá thán đíchĐa nguyên bất bão hòa chi phương toan,Đãn song kiện đích sổ lượng hòa vị trí hữu sở bất đồng. Đại bộ phân đíchThực vật duHàm hữu đại lượng đích á du toan, tượng thịHồng hoaDu,Quỳ hoa tử duCậpNgọc mễ duĐẳng. α- á ma toan tắc chủ yếu thị tại thực vật đích diệp tử cập dĩ nhất ta đặc định đích chủng tử, hạch quả cập đậu loại trung, lệ nhưÁ ma,Du thái tử,Hạch đàoCậpĐại đậu[88].Ngư duTrung hữu đại lượng trường liên đíchω-3 chi phương toan,Lệ nhưNhị thập thán ngũ hi toan( EPA ) hòaNhị thập nhị thán lục hi toan( DHA ).[89]Hứa đa nghiên cứu hiển kỳ nhiếp thủ ω-3 chi phương toan đối ô anh nhi phát triển, nham chứng cậpTâm huyết quản tật bệnhĐích dự phòng, dĩ cập tượng ức úc chứng, chú ý lực khuyết hãm đa động chướng ngại hòa si ngốc đẳng tinh thần tật bệnh đích dự phòng đô hữu bang trợ[90][91].Tương phản đích, nhiếp thủ do thực vật duBộ phân khinh hóaSản sinh đíchPhản thức chi phươngThị khả năng tạo thành tâm huyết quản tật bệnh đích nguy hiểm nhân tử[92][93][94].

Hứa đa nghiên cứu chỉ xuất mỗi nhật chi phương đích nhiếp thủ lượng hòa phì bàn chứng[95][96]Cập đường niệu bệnh[97][98]Đích phong hiểm hữu chính tương quan. Bất quá dã hữu hứa đa nghiên cứu chỉ xuất chi phương đích nhiếp thủ lượng hòa giá ta tật bệnh một hữu tương quan tính, giá ta nghiên cứu bao quátNữ tính kiện khang hành động(Anh ngữ:Women's Health Initiative)Châm đối ước ngũ vạn danh phụ nữ vi kỳ bát niên đích ẩm thực điều chỉnh thí nghiệm, hộ sĩ kiện khang nghiên cứu dĩ cập vệ sinh chuyên nghiệp nhân viên đích tùy phóng nghiên cứu đẳng[99][100][101].Giá ta nghiên cứu nhận vi nhiệt lượng trung lai tự chi phương đích bỉ lệ hòa nham chứng, tâm tạng tật bệnh hòa thể trọng đích tăng gia một hữu quan hệ.Cáp phật công cộng vệ sinh học viện(Anh ngữ:Harvard School of Public Health)Doanh dưỡng hệ đích võng trạm Nutrition Source tổng kết liễu ẩm thực trung tổng chi phương lượng đối nhân thể đích ảnh hưởng: “Tường tế đích nghiên cứu ( kỳ trung đại bộ phân thị tại cáp phật tiến hành ) chỉ xuất, ẩm thực trung tổng chi phương lượng hòa thể trọng đích biến hóa hoặc thị tật bệnh một hữu quan hệ.”[102].

Tương quan điều mục[Biên tập]

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

  1. ^Maitland, Jr Jones. Organic Chemistry. W W Norton & Co Inc (Np). 1998: 139.ISBN0-393-97378-6.
  2. ^Stryeret al.,p. 328.
  3. ^Stryeret al.,p. 330.
  4. ^Sinh vật 1 tất tu phân tử dữ tế bào. Nhân dân giáo dục xuất bản xã. 2007: 32–33.ISBN978-7-107-17670-8.
  5. ^5.05.1Fahy E, Subramaniam S, Murphy R, Nishijima M, Raetz C, Shimizu T, Spener F, Van Meer G, Wakelam M and Dennis E.A.Update of the LIPID MAPS comprehensive classification system for lipids.Journal of Lipid Research. 2009,50(Supplement): S9–S14.PMC 2674711可免费查阅.PMID 19098281.doi:10.1194/jlr.R800095-JLR200.
  6. ^Subramaniam S, Fahy E, Gupta S, Sud M, Byrnes RW, Cotter D, Dinasarapu AR, Maurya MR.Bioinformatics and systems biology of the lipidome.Chemical Reviews. October 2011,111(10): 6452–6490.PMC 3383319可免费查阅.PMID 21939287.doi:10.1021/cr200295k.
  7. ^Fahy E, Subramaniam S, Brown HA; et al.A comprehensive classification system for lipids.Journal of Lipid Research. 2005,46(5): 839–61.PMID 15722563.doi:10.1194/jlr.E400004-JLR200.
  8. ^Thái đàm khê, lưu bình sinh, dương phúc toàn, dương phúc du.Chi chất tổ học nghiên cứu tiến triển(PDF).Sinh vật hóa học dữ sinh vật vật lý tiến triển. 2010,37(2): 121–128[2013-04-11].( nguyên thủy nội dungTồn đương(PDF)Vu 2016-03-05 ).
  9. ^Michelle A, Hopkins J, McLaughlin CW, Johnson S, Warner MQ, LaHart D, Wright JD. Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. 1993.ISBN0-13-981176-1.OCLC 32308337.
  10. ^Segré D, Ben-Eli D, Deamer DW, Lancet D.The lipid world(PDF).Origins of Life and Evolution of the Biosphere. 2001,31(1–2): 119–45[2022-02-13].Bibcode:2001OLEB...31..119S.PMID 11296516.S2CID 10959497.doi:10.1023/A:1006746807104.(Nguyên thủy nội dung(PDF)Tồn đương vu 2008-09-11 ).
  11. ^Mashaghi S., Jadidi T., Koenderink G., Mashaghi A.Lipid Nanotechnology.Int. J. Mol. Sci. 2013,2013(14): 4242–4282[2013-04-11].doi:10.3390/ijms14024242.(Nguyên thủy nội dungTồn đương vu 2019-09-03 ).
  12. ^Vance JE, Vance DE. Biochemistry of Lipids, Lipoproteins and Membranes. Amsterdam: Elsevier. 2002.ISBN0-444-51139-3.OCLC 51001207.
  13. ^Brown HA ( biên ). Lipodomics and Bioactive Lipids: Mass Spectrometry Based Lipid Analysis, Volume 432 (Methods in Enzymology). Boston: Academic Press. 2007.ISBN0-12-373895-4.OCLC 166624879.
  14. ^Mandal, Ananya.Types of Lipids.news-medical.net.[2014-07-08].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-01-10 ).
  15. ^Hunt SM, Groff JL, Gropper SAS.Advanced Nutrition and Human Metabolism.Belmont, CA: West Pub. Co. 1995:98.ISBN0-314-04467-1.
  16. ^YashRoy R.C. (1987) 13-C NMR studies of lipid fatty acyl chains of chloroplast membranes.Indian Journal of Biochemistry and Biophysics,vol. 24(6), pp. 177-178.https://www.researchgate.net/publication/230822408_13-C_NMR_studies_of_lipid_fatty_acyl_chains_of_chloroplast_membranes?ev=prf_pub(Hiệt diện tồn đương bị phân,Tồn vuHỗ liên võng đương án quán)
  17. ^Hunter JE.Dietary trans fatty acids: review of recent human studies and food industry responses.Lipids. November 2006,41(11): 967–92.PMID 17263298.doi:10.1007/s11745-006-5049-y.
  18. ^A Long Lipid, a Long Name: Docosahexaenoic Acid.The Lipid Chronicles.[2011-12-31].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-03-28 ).
  19. ^DHA FOR OPTIMAL BRAIN AND VISUAL FUNCTIONING.DHA/EPA Omega-3 Institute.[2014-07-08].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-03-10 ).
  20. ^Fezza F, De Simone C, Amadio D, Maccarrone M. Fatty acid amide hydrolase: a gate-keeper of the endocannabinoid system. Subcellular Biochemistry. Subcellular Biochemistry. 2008,49:101–32.ISBN978-1-4020-8830-8.PMID 18751909.doi:10.1007/978-1-4020-8831-5_4.
  21. ^Coleman RA, Lee DP. Enzymes of triglyceride synthesis and their regulation. Progress in Lipid Research. 2004,43(2): 134–76.PMID 14654091.doi:10.1016/S0163-7827(03)00051-1.
  22. ^van Holde and Mathews,p. 630–31.
  23. ^Hölzl G, Dörmann P. Structure and function of glycoglycerolipids in plants and bacteria. Progress in Lipid Research. 2007,46(5): 225–43.PMID 17599463.doi:10.1016/j.plipres.2007.05.001.
  24. ^Honke K, Zhang Y, Cheng X, Kotani N, Taniguchi N. Biological roles of sulfoglycolipids and pathophysiology of their deficiency. Glycoconjugates Journal. 2004,21(1–2): 59–62.PMID 15467400.doi:10.1023/B:GLYC.0000043749.06556.3d.
  25. ^The Structure of a Membrane.The Lipid Chronicles.[2011-12-31].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2016-06-10 ).
  26. ^Berridge MJ, Irvine RF. Inositol phosphates and cell signalling. Nature Journal. 1989,341(1): 197–205.doi:10.1038/341197a0.
  27. ^Farooqui AA, Horrocks LA, Farooqui T. Glycerophospholipids in brain: their metabolism, incorporation into membranes, functions, and involvement in neurological disorders. Chemistry and Physics of Lipids. 2000,106(1): 1–29.PMID 10878232.doi:10.1016/S0009-3084(00)00128-6.
  28. ^Ivanova PT, Milne SB, Byrne MO, Xiang Y, Brown HA. Glycerophospholipid identification and quantitation by electrospray ionization mass spectrometry. Methods in Enzymology. Methods in Enzymology. 2007,432:21–57.ISBN9780123738950.PMID 17954212.doi:10.1016/S0076-6879(07)32002-8.
  29. ^van Holde and Mathews,p. 844.
  30. ^Paltauf F. Ether lipids in biomembranes. Chemistry and Physics of Lipids. 1994,74(2): 101–39.PMID 7859340.doi:10.1016/0009-3084(94)90054-X.
  31. ^Merrill AH, Sandhoff K. (2002)."Sphingolipids: metabolism and cell signaling"(Hiệt diện tồn đương bị phân,Tồn vuHỗ liên võng đương án quán), Ch. 14 inNew Comprehensive Biochemistry: Biochemistry of Lipids, Lipoproteins, and Membranes,Vance, D.E. and Vance, J.E., eds. Elsevier Science, NY,ISBN 978-0-12-182212-5.
  32. ^Devlin,pp. 421–22.
  33. ^Hori T, Sugita M.Sphingolipids in lower animals.Prog. Lipid Res. 1993,32(1): 25–45.PMID 8415797.doi:10.1016/0163-7827(93)90003-F.
  34. ^Wiegandt H. Insect glycolipids. Biochimica et Biophysica Acta. 1992,1123(2): 117–26.PMID 1739742.doi:10.1016/0005-2760(92)90101-Z.
  35. ^Guan X, Wenk MR. Biochemistry of inositol lipids. Frontiers in Bioscience. 2008,13(13): 3239–51.PMID 18508430.doi:10.2741/2923.
  36. ^Bach D, Wachtel E. Phospholipid/cholesterol model membranes: formation of cholesterol crystallites. Biochim Biophys Acta. 2003,1610(2): 187–97.PMID 12648773.doi:10.1016/S0005-2736(03)00017-8.
  37. ^Stryeret al.,p. 749.
  38. ^Bouillon R, Verstuyf A, Mathieu C, Van Cromphaut S, Masuyama R, Dehaes P, Carmeliet G. Vitamin D resistance. Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006,20(4): 627–45.PMID 17161336.doi:10.1016/j.beem.2006.09.008.
  39. ^Russell DW.The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis.Annual Review of Biochemistry. 2003,72:137–74.PMID 12543708.doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712.
  40. ^Villinski JC, Hayes JM, Brassell SC, Riggert VL, Dunbar RB. Sedimentary sterols as biogeochemical indicators in the Southern Ocean. Organic Geochemistry. 2008,39(5): 567–88.doi:10.1016/j.orggeochem.2008.01.009.
  41. ^Deacon J. Fungal Biology. Cambridge, MA: Blackwell Publishers. 2005: 342.ISBN1-4051-3066-0.
  42. ^Kuzuyama T, Seto H. Diversity of the biosynthesis of the isoprene units. Natural Product Reports. 2003,20(2): 171–83.PMID 12735695.doi:10.1039/b109860h.
  43. ^Rao AV, Rao LG. Carotenoids and human health. Pharmacological Research: the Official Journal of the Italian Pharmacological Society. 2007,55(3): 207–16.PMID 17349800.doi:10.1016/j.phrs.2007.01.012.
  44. ^Brunmark A, Cadenas E.Redox and addition chemistry of quinoid compounds and its biological implications.Free Radical Biology & Medicine. 1989,7(4): 435–77.PMID 2691341.doi:10.1016/0891-5849(89)90126-3.
  45. ^Swiezewska E, Danikiewicz W. Polyisoprenoids: structure, biosynthesis and function. Progress in Lipid Research. 2005,44(4): 235–58.PMID 16019076.doi:10.1016/j.plipres.2005.05.002.
  46. ^46.046.1Raetz CR, Garrett TA, Reynolds CM, Shaw WA, Moore JD, Smith DC Jr, Ribeiro AA, Murphy RC,Ulevitch RJ, Fearns C, Reichart D, Glass CK, Benner C, Subramaniam S, Harkewicz R, Bowers-Gentry RC, Buczynski MW, Cooper JA, Deems RA, Dennis EA.Kdo2-Lipid A ofEscherichia coli,a defined endotoxin that activates macrophages via TLR-4.Journal of Lipid Research. 2006,47(5): 1097–111.PMID 16479018.doi:10.1194/jlr.M600027-JLR200.
  47. ^Walsh CT. Polyketide and nonribosomal peptide antibiotics: modularity and versatility. Science. 2004,303(5665): 1805–10.PMID 15031493.doi:10.1126/science.1094318.
  48. ^Caffrey P, Aparicio JF, Malpartida F, Zotchev SB.Biosynthetic engineering of polyene macrolides towards generation of improved antifungal and antiparasitic agents.Current Topics in Medicinal Chemistry. 2008,8(8): 639–53[2009-04-12].PMID 18473889.doi:10.2174/156802608784221479.[Vĩnh cửu thất hiệu liên kết]
  49. ^Minto RE, Blacklock BJ.Biosynthesis and function of polyacetylenes and allied natural products.Progress in Lipid Research. 2008,47(4): 233–306.PMC 2515280可免费查阅.PMID 18387369.doi:10.1016/j.plipres.2008.02.002.
  50. ^Stryeret al.,pp. 329–331
  51. ^YashRoy R.C. (1990) Magnetic resonance studies of the dynamic organisation of lipids of chloroplast membranes.Journal of Biosciences,vol. 15(4), pp. 281-288.https://www.researchgate.net/publication/225688482_Magnetic_resonance_studies_of_dynamic_organisation_of_lipids_in_chloroplast_membranes?ev=prf_pub
  52. ^Stryeret al.,pp. 333–34.
  53. ^van Meer G, Voelker DR, Feigenson GW.Membrane lipids: where they are and how they behave.Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2008,9(2): 112–24.PMC 2642958可免费查阅.PMID 18216768.doi:10.1038/nrm2330.
  54. ^Feigenson GW.Phase behavior of lipid mixtures.Nature Chemical Biology. 2006,2(11): 560–63.PMC 2685072可免费查阅.PMID 17051225.doi:10.1038/nchembio1106-560.
  55. ^Wiggins PM.Role of water in some biological processes.Microbiological Reviews. 1990,54(4): 432–49.PMC 372788可免费查阅.PMID 2087221.
  56. ^Raschke TM, Levitt M.Nonpolar solutes enhance water structure within hydration shells while reducing interactions between them.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2005,102(19): 6777–82.PMC 1100774可免费查阅.PMID 15867152.doi:10.1073/pnas.0500225102.
  57. ^Brasaemle DL.Thematic review series: adipocyte biology. The perilipin family of structural lipid droplet proteins: stabilization of lipid droplets and control of lipolysis.J. Lipid Res. December 2007,48(12): 2547–59[2014-07-11].PMID 17878492.doi:10.1194/jlr.R700014-JLR200.(Nguyên thủy nội dungTồn đương vu 2010-07-06 ).
  58. ^Stryeret al.,p. 619.
  59. ^Wang X. Lipid signaling. Current Opinion in Plant Biology. 2004,7(3): 329–36.PMID 15134755.doi:10.1016/j.pbi.2004.03.012.
  60. ^Dinasarapu AR,Saunders B,Ozerlat I,Azam K, and Subramaniam S.Signaling gateway molecule pages—a data model perspective.Bioinformatics. 2011,27(12): 1736–1738.PMC 3106186可免费查阅.PMID 21505029.doi:10.1093/bioinformatics/btr190.
  61. ^Eyster KM. The membrane and lipids as integral participants in signal transduction. Advances in Physiology Education. 2007,31(1): 5–16.PMID 17327576.doi:10.1152/advan.00088.2006.
  62. ^Hinkovska-Galcheva V, VanWay SM, Shanley TP, Kunkel RG. The role of sphingosine-1-phosphate and ceramide-1-phosphate in calcium homeostasis. Current Opinion in Investigational Drugs. 2008,9(11): 1192–205.PMID 18951299.
  63. ^Saddoughi SA, Song P, Ogretmen B.Roles of bioactive sphingolipids in cancer biology and therapeutics.Subcellular Biochemistry. Subcellular Biochemistry. 2008,49:413–40.ISBN978-1-4020-8830-8.PMC 2636716可免费查阅.PMID 18751921.doi:10.1007/978-1-4020-8831-5_16.
  64. ^Klein C, Malviya AN.Mechanism of nuclear calcium signaling by inositol 1,4,5-trisphosphate produced in the nucleus, nuclear located protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase.Frontiers in Bioscience. 2008,13(13): 1206–26[2014-07-12].PMID 17981624.doi:10.2741/2756.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-02-07 ).
  65. ^Boyce JA. Eicosanoids in asthma, allergic inflammation, and host defense. Current Molecular Medicine. 2008,8(5): 335–49.PMID 18691060.doi:10.2174/156652408785160989.
  66. ^Bełtowski J. Liver X receptors (LXR) as therapeutic targets in dyslipidemia. Cardiovascular Therapy. 2008,26(4): 297–316.PMID 19035881.doi:10.1111/j.1755-5922.2008.00062.x.
  67. ^Indiveri C, Tonazzi A, Palmieri F. Characterization of the unidirectional transport of carnitine catalyzed by the reconstituted carnitine carrier from rat liver mitochondria. Biochim. Biophys. Acta. October 1991,1069(1): 110–6.PMID 1932043.doi:10.1016/0005-2736(91)90110-T.
  68. ^Parodi AJ, Leloir LF. The role of lipid intermediates in the glycosylation of proteins in the eucaryotic cell. Biochim. Biophys. Acta. April 1979,559(1): 1–37.PMID 375981.doi:10.1016/0304-4157(79)90006-6.
  69. ^Helenius A, Aebi M. Intracellular functions of N-linked glycans. Science. 2001,291(5512): 2364–69.PMID 11269317.doi:10.1126/science.291.5512.2364.
  70. ^Nowicki, M. and Frentzen, M. Cardiolipin synthase of Arabidopsis thaliana. FEBS Letters. 2005,579(10): 2161–2165.PMID 15811335.doi:10.1016/j.febslet.2005.03.007.
  71. ^Nowicki, M.Characterization of the Cardiolipin Synthase from Arabidopsis thaliana.Ph.D. thesis, RWTH-Aachen University. 2006[2014-07-12].(Nguyên thủy nội dungTồn đương vu 2011-10-05 ).
  72. ^Gohil VM, Greenberg ML.Mitochondrial membrane biogenesis: phospholipids and proteins go hand in hand.Journal of Cell Biology. 2009,184(4): 469–72.PMC 2654137可免费查阅.PMID 19237595.doi:10.1083/jcb.200901127.
  73. ^Hoch FL. Cardiolipins and biomembrane function. Biochimica et Biophysica Acta. 1992,1113(1): 71–133.PMID 10206472.doi:10.1016/0304-4157(92)90035-9.
  74. ^SteroidsHỗ liên võng đương án quánĐíchTồn đương,Tồn đương nhật kỳ 2011-10-23.. Elmhurst.edu. Retrieved on 2013-10-10.
  75. ^Stryeret al.,p. 634.
  76. ^Chirala S, Wakil S.Structure and function of animal fatty acid synthase.Lipids. 2004,39(11): 1045–53.PMID 15726818.doi:10.1007/s11745-004-1329-9.
  77. ^White S, Zheng J, Zhang Y.The structural biology of type II fatty acid biosynthesis.Annual Review of Biochemistry. 2005,74:791–831.PMID 15952903.doi:10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524.
  78. ^Ohlrogge J, Jaworski J. Regulation of fatty acid synthesis. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 1997,48:109–136.PMID 15012259.doi:10.1146/annurev.arplant.48.1.109.
  79. ^79.079.1Stryeret al.,p. 643.
  80. ^Stryeret al.,pp. 733–39.
  81. ^81.081.1Kuzuyama T, Seto H. Diversity of the biosynthesis of the isoprene units. Natural Product Reports. 2003,20(2): 171–83.PMID 12735695.doi:10.1039/b109860h.
  82. ^Grochowski L, Xu H, White R.Methanocaldococcus jannaschiiuses a modified mevalonate pathway for biosynthesis of isopentenyl diphosphate.Journal of Bacteriology. 2006,188(9): 3192–98.PMC 1447442可免费查阅.PMID 16621811.doi:10.1128/JB.188.9.3192-3198.2006.
  83. ^Lichtenthaler H. The 1-Dideoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 1999,50:47–65.PMID 15012203.doi:10.1146/annurev.arplant.50.1.47.
  84. ^84.084.1Schroepfer G.Sterol biosynthesis.Annual Review of Biochemistry. 1981,50:585–621.PMID 7023367.doi:10.1146/annurev.bi.50.070181.003101.
  85. ^Lees N, Skaggs B, Kirsch D, Bard M.Cloning of the late genes in the ergosterol biosynthetic pathway ofSaccharomyces cerevisiae—a review.Lipids. 1995,30(3): 221–26.PMID 7791529.doi:10.1007/BF02537824.
  86. ^Stryeret al.,pp. 625–26.
  87. ^Bhagavan,p. 903.
  88. ^Russo GL. Dietary n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids: from biochemistry to clinical implications in cardiovascular prevention. Biochemical Pharmacology. 2009,77(6): 937–46.PMID 19022225.doi:10.1016/j.bcp.2008.10.020.
  89. ^Bhagavan,p. 388.
  90. ^Riediger ND, Othman RA, Suh M, Moghadasian MH. A systemic review of the roles of n-3 fatty acids in health and disease. Journal of the American Dietetic Association. 2009,109(4): 668–79.PMID 19328262.doi:10.1016/j.jada.2008.12.022.
  91. ^Galli C, Risé P. Fish consumption, omega 3 fatty acids and cardiovascular disease. The science and the clinical trials. Nutrition and Health (Berkhamsted, Hertfordshire). 2009,20(1): 11–20.PMID 19326716.doi:10.1177/026010600902000102.
  92. ^Micha R, Mozaffarian D.Trans fatty acids: effects on cardiometabolic health and implications for policy.Prostaglandins, Leukotrienes, and Essential Fatty Acids. 2008,79(3–5): 147–52.PMC 2639783可免费查阅.PMID 18996687.doi:10.1016/j.plefa.2008.09.008.
  93. ^Dalainas I, Ioannou HP. The role of trans fatty acids in atherosclerosis, cardiovascular disease and infant development. International Angiology: a Journal of the International Union of Angiology. 2008,27(2): 146–56.PMID 18427401.
  94. ^Mozaffarian D, Willett WC. Trans fatty acids and cardiovascular risk: a unique cardiometabolic imprint?. Current Atherosclerosis Reports. 2007,9(6): 486–93.PMID 18377789.doi:10.1007/s11883-007-0065-9.
  95. ^Astrup A, Dyerberg J, Selleck M, Stender S. Nutrition transition and its relationship to the development of obesity and related chronic diseases. Obesity Review. 2008,. 9 Suppl 1: 48–52.PMID 18307699.doi:10.1111/j.1467-789X.2007.00438.x.
  96. ^Astrup A. The role of dietary fat in obesity. Seminars in Vascular Medicine. 2005,5(1): 40–47.PMID 15968579.doi:10.1055/s-2005-871740.
  97. ^Ma Y.; Olendzki, Barbara C.; Hafner, Andrea R.; Chiriboga, David E.; Culver, Annie L.; Andersen, Victoria A.; Merriam, Philip A.; Pagoto, Sherry L.; et al.Low-carbohydrate and high-fat intake among adult patients with poorly controlled type 2 diabetes mellitus.Nutrition. 2006,22(11–12): 1129–1136.PMC 2039705可免费查阅.PMID 17027229.doi:10.1016/j.nut.2006.08.006.
  98. ^Astrup A. Dietary management of obesity. JPEN Journal of Parenteral and Enteral Nutrition. 2008,32(5): 575–77.PMID 18753397.doi:10.1177/0148607108321707.
  99. ^Beresford SA, Johnson KC, Ritenbaugh C; et al. Low-fat dietary pattern and risk of colorectal cancer: the Women's Health Initiative Randomized Controlled Dietary Modification Trial. JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2006,295(6): 643–54.PMID 16467233.doi:10.1001/jama.295.6.643.
  100. ^Howard BV,Manson JE,Stefanick ML; et al. Low-fat dietary pattern and weight change over 7 years: the Women's Health Initiative Dietary Modification Trial. JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2006,295(1): 39–49.PMID 16391215.doi:10.1001/jama.295.1.39.
  101. ^Howard BV, Van Horn L, Hsia J; et al. Low-fat dietary pattern and risk of cardiovascular disease: the Women's Health Initiative Randomized Controlled Dietary Modification Trial. JAMA: the Journal of the American Medical Association. 2006,295(6): 655–66.PMID 16467234.doi:10.1001/jama.295.6.655.
  102. ^Fats and Cholesterol: Out with the Bad, In with the Good — What Should You Eat? – The Nutrition Source — Harvard School of Public Health.[2009-05-12].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2011-04-27 ).

Ngoại bộ liên kết[Biên tập]

Nhập môn
Mệnh danh
Sổ cư khố