Lôi mỹ thế án

**Lôi mỹ thế án**
Lâm sàng tư liêu
Thương phẩm danh(Anh ngữ:Drug nomenclature)	Rozerem, others
Kỳ tha danh xưng	TAK-375
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a605038
Hạch chuẩn trạng huống	MỹDailyMed:Ramelteon;
Y lại tính	Đê
Cấp dược đồ kính	Khẩu phục
ATC mã	N05CH02(WHO);
Pháp luật quy phạm trạng thái
Pháp luật quy phạm	Mỹ:Xử phương dược (℞-only );
Dược vật động lực họcSổ cư
Sinh vật lợi dụng độ	1.8%
Huyết tương đản bạch kết hợp suất	82% ( đại đa viBạch đản bạch)
Dược vật đại tạ	Can(CYP1A2,Thiếu bộ phân doCYP2C(Anh ngữ:CYP2C)DữCYP3A4Đại tạ )
Đại tạ sản vật	M-II (Hoạt tính đại tạ sản vật)
Sinh vật bán suy kỳ	Lôi mỹ thế án: 1–2.6 tiểu thời; M-II: 2–5 tiểu thời
Bài tiết đồ kính	Niệu dịch84%; Phẩn tiện4%
Thức biệt tín tức
	IUPAC mệnh danh pháp (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]; furan-8-yl)ethyl]propionamide; ;
CAS hào	196597-26-9
PubChemCID	208902;
IUPHAR/BPS	1356;
DrugBank	DB00980;
ChemSpider	9033484;
UNII	901AS54I69;
KEGG	D02689;
ChEMBL	ChEMBL133775;
CompTox Dashboard(Anh ngữ:CompTox Chemicals Dashboard)(EPA)	DTXSID6045951;
ECHA InfoCard	100.215.666
Hóa học tín tức
Hóa học thức	C16H21NO2
Ma nhĩ chất lượng	259.35 g·mol−1
3D mô hình (JSmol(Anh ngữ:JSmol))	Giao hỗ thức đồ tượng;
	SMILES CCC(=O)NCC[C@@H]1CCc2ccc3c(c21)CCO3;
	InChI InChI=1S/C16H21NO2/c1-2-15(18)17-9-7-12-4-3-11-5-6-14-13(16(11)12)8-10-19-14/h5-6,12H,2-4,7-10H2,1H3,(H,17,18)/t12-/m1/s1; Key:YLXDSYKOBKBWJQ-GFCCVEGCSA-N;

Lôi mỹ thế án,Thương phẩm danhNhu tốc thụy( Rozerem ), thị khả trị liệu nhân nan dĩ nhập thụy nhiThất miênĐíchThốn hắc kích tố thụ thể kích động tề(Anh ngữ:melatonin agonist).^[2]^[4]Tha khả giảm thiếu nhập thụy sở nhu đích thời gian, đãn lâm sàng ích xử giác thiếu.^[5]Tha thịKhẩu phụcDược.^[2]

Lôi mỹ thế án đíchPhó tác dụngBao quátHôn thụy,Đầu vựng,Bì lao,Ác tâm,Thất miên gia kịch,Kích tốThủy bình cải biến.^[2]Tha thịThốn hắc kích tốĐíchKết cấu loại tự vật,Dã thịThốn hắc kích tố thụ thể 1A(Anh ngữ:MT1 receptor)HòaThốn hắc kích tố thụ thể 1B(Anh ngữ:MT2 receptor)Đích tuyển trạch tínhKích động tề.^[2]Lôi mỹ thế án đíchSinh vật bán suy kỳHòa dược hiệu trì tục thời gian đô bỉ thốn hắc kích tố trường.^[6]Tha bất thịBổn nhị đạm 䓬 loạiHoặcPhi bổn nhị đạm 䓬 loại dược vật(Anh ngữ:Z-drug),Bất tác dụng vuGABA thụ thể,Hữu độc đặc đíchTác dụng cơ chế.^[2]^[7]

Lôi mỹ thế án vu 2002 niên phát hiện,^[8]2005 niên hoạch phê dụng vu y dược.^[9]

Tham khảo tư liêu[Biên tập]

^Kim, HK; Yang, KI.Melatonin and melatonergic drugs in sleep disorders..Translational and clinical pharmacology. December 2022,30(4): 163–171.PMC 9810491 .PMID 36632077.doi:10.12793/tcp.2022.30.e21 .
^^2.00 ^2.01 ^2.02 ^2.03 ^2.04 ^2.05 ^2.06 ^2.07 ^2.08 ^2.09 ^2.10 ^2.11 ^2.12 ^2.13Rozerem- ramelteon tablet, film coated.DailyMed. 2018-12-28[2020-04-13].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-03-26 ).
^Karim A, Tolbert D, Cao C.Disposition kinetics and tolerance of escalating single doses of ramelteon, a high-affinity MT1 and MT2 melatonin receptor agonist indicated for treatment of insomnia.Journal of Clinical Pharmacology. February 2006,46(2): 140–148.PMID 16432265.S2CID 38171735.doi:10.1177/0091270005283461.
^Neubauer DN.A review of ramelteon in the treatment of sleep disorders.Neuropsychiatric Disease and Treatment. February 2008,4(1): 69–79.PMC 2515902 .PMID 18728808.doi:10.2147/ndt.s483 .
^Kuriyama A, Honda M, Hayashino Y. Ramelteon for the treatment of insomnia in adults: a systematic review and meta-analysis. Sleep Medicine. April 2014,15(4): 385–392.PMID 24656909.doi:10.1016/j.sleep.2013.11.788.
^Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP. Melatonergic drugs in clinical practice. Arzneimittel-Forschung. 2008,58(1): 1–10.PMID 18368944.S2CID 38857779.doi:10.1055/s-0031-1296459.
^Atkin T, Comai S, Gobbi G. Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery. Pharmacological Reviews. April 2018,70(2): 197–245.PMID 29487083.S2CID 3578916.doi:10.1124/pr.117.014381 .
^Uchikawa O, Fukatsu K, Tokunoh R, Kawada M, Matsumoto K, Imai Y, et al. Synthesis of a novel series of tricyclic indan derivatives as melatonin receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry. September 2002,45(19): 4222–4239.PMID 12213063.doi:10.1021/jm0201159.
^Drug Approval Package: Rozerem (Ramelteon) NDA #021782.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2005-10-20[2020-04-13].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-03-31 ).

Ngoại bộ liên tiếp[Biên tập]

Ramelteon.Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.[2024-01-26].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2019-06-28 ).

[Yang2022-1] Kim, HK; Yang, KI.Melatonin and melatonergic drugs in sleep disorders..Translational and clinical pharmacology. December 2022,30(4): 163–171.PMC 9810491 .PMID 36632077.doi:10.12793/tcp.2022.30.e21 .

[Rozerem_FDA_label-2] 2.00 ^2.01 ^2.02 ^2.03 ^2.04 ^2.05 ^2.06 ^2.07 ^2.08 ^2.09 ^2.10 ^2.11 ^2.12 ^2.13Rozerem- ramelteon tablet, film coated.DailyMed. 2018-12-28[2020-04-13].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-03-26 ).

[3] Karim A, Tolbert D, Cao C.Disposition kinetics and tolerance of escalating single doses of ramelteon, a high-affinity MT1 and MT2 melatonin receptor agonist indicated for treatment of insomnia.Journal of Clinical Pharmacology. February 2006,46(2): 140–148.PMID 16432265.S2CID 38171735.doi:10.1177/0091270005283461.

[pmid18728808-4] Neubauer DN.A review of ramelteon in the treatment of sleep disorders.Neuropsychiatric Disease and Treatment. February 2008,4(1): 69–79.PMC 2515902 .PMID 18728808.doi:10.2147/ndt.s483 .

[pmid24656909-5] Kuriyama A, Honda M, Hayashino Y. Ramelteon for the treatment of insomnia in adults: a systematic review and meta-analysis. Sleep Medicine. April 2014,15(4): 385–392.PMID 24656909.doi:10.1016/j.sleep.2013.11.788.

[pmid18368944-6] Hardeland R, Poeggeler B, Srinivasan V, Trakht I, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP. Melatonergic drugs in clinical practice. Arzneimittel-Forschung. 2008,58(1): 1–10.PMID 18368944.S2CID 38857779.doi:10.1055/s-0031-1296459.

[pmid29487083-7] Atkin T, Comai S, Gobbi G. Drugs for Insomnia beyond Benzodiazepines: Pharmacology, Clinical Applications, and Discovery. Pharmacological Reviews. April 2018,70(2): 197–245.PMID 29487083.S2CID 3578916.doi:10.1124/pr.117.014381 .

[pmid12213063-8] Uchikawa O, Fukatsu K, Tokunoh R, Kawada M, Matsumoto K, Imai Y, et al. Synthesis of a novel series of tricyclic indan derivatives as melatonin receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry. September 2002,45(19): 4222–4239.PMID 12213063.doi:10.1021/jm0201159.

[FDA2005-9] Drug Approval Package: Rozerem (Ramelteon) NDA #021782.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2005-10-20[2020-04-13].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-03-31 ).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]