GS-6620

GS-6620
Lâm sàng tư liêu
Thương phẩm danh(Anh ngữ:Drug nomenclature)	GS-6620
Pháp luật quy phạm trạng thái
Pháp luật quy phạm	Mỹ:Nghiên cứu tính tân dược;
Thức biệt tín tức
	IUPAC mệnh danh pháp [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-4-hydroxy-4-methyl-2-[[[[(2S)-1-oxo-1-propan-2-yloxypropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] 2-methylpropanoate; ;
CAS hào	1350735-70-4
PubChemCID	58059494;
ChemSpider	31141332;
UNII	WD5DUG7X38;
ChEMBL	ChEMBL3120792;
CompTox Dashboard(Anh ngữ:CompTox Chemicals Dashboard)(EPA)	DTXSID60159240;
Hóa học tín tức
Hóa học thức	C29H37N6O9P
Ma nhĩ chất lượng	644.6
3D mô hình (JSmol(Anh ngữ:JSmol))	Giao hỗ thức đồ tượng;
	SMILES C[C@@H](C(=O)OC(C)C)NP(=O)(OC[C@@H]1[C@H]([C@@]([C@](O1)(C#N)C2=CC=C3N2N=CN=C3N)(C)O)OC(=O)C(C)C)OC4=CC=CC=C4;
	InChI InChI=1S/C29H37N6O9P/c1-17(2)26(36)42-24-22(43-29(15-30,28(24,6)38)23-13-12-21-25(31)32-16-33-35(21)23)14-40-45(39,44-20-10-8-7-9-11-20)34-19(5)27(37)41-18(3)4/h7-13,16-19,22,24,38H,14H2,1-6H3,(H,34,39)(H2,31,32,33)/t19-,22+,24+,28+,29-,45?/m0/s1; Key:YAAQYJCOIFNMKX-CVANIGNKSA-N;

GS-6620Thị nhất chủngHạch đại toanLoại đíchKháng bệnh độc dược vật,Bị khai phát dụng vu trị liệuBính hình can viêm.Tẫn quản tha tại tảo kỳ trắc thí trung hiển kỳ xuất hữu hiệu đích kháng bệnh độc tác dụng^[1]^[2],Đãn do vu tha tại tràng đạo trung đích hấp thu suất đê thả hiệu quả bất ổn định ( vô pháp dự trắc huyết dịch trung đích nùng độ ), vị năng thành công chế thành khẩu phục tề.^[3]^[4]Mục tiền tiến hành đích nghiên cứu chủ yếu châm đối kỳ tha tật bệnh ( nhưAi bác lạp xuất huyết nhiệt)^[5]^[6]Đích trị liệu.

Tham khảo văn hiến

^Cho A, Zhang L, Xu J, Lee R, Butler T, Metobo S, et al. Discovery of the first C-nucleoside HCV polymerase inhibitor (GS-6620) with demonstrated antiviral response in HCV infected patients. Journal of Medicinal Chemistry. March 2014,57(5): 1812–25.PMID 23547794.doi:10.1021/jm400201a.
^Feng JY, Cheng G, Perry J, Barauskas O, Xu Y, Fenaux M, et al.Inhibition of hepatitis C virus replication by GS-6620, a potent C-nucleoside monophosphate prodrug.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014,58(4): 1930–42.PMC 4023746 .PMID 24419349.doi:10.1128/AAC.02351-13.
^Murakami E, Wang T, Babusis D, Lepist EI, Sauer D, Park Y, et al.Metabolism and pharmacokinetics of the anti-hepatitis C virus nucleotide prodrug GS-6620.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014,58(4): 1943–51.PMC 4023801 .PMID 24419340.doi:10.1128/AAC.02350-13.
^Gentile I, Coppola N, Buonomo AR, Zappulo E, Borgia G. Investigational nucleoside and nucleotide polymerase inhibitors and their use in treating hepatitis C virus. Expert Opinion on Investigational Drugs. September 2014,23(9): 1211–23.PMID 24848437.doi:10.1517/13543784.2014.921680.
^De Clercq E. C-Nucleosides To Be Revisited. Journal of Medicinal Chemistry. March 2016,59(6): 2301–11.PMID 26513594.doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01157.
^De Clercq E. New Nucleoside Analogues for the Treatment of Hemorrhagic Fever Virus Infections. Chemistry, an Asian Journal. November 2019,14(22): 3962–3968.PMID 31389664.doi:10.1002/asia.201900841.

[1] Cho A, Zhang L, Xu J, Lee R, Butler T, Metobo S, et al. Discovery of the first C-nucleoside HCV polymerase inhibitor (GS-6620) with demonstrated antiviral response in HCV infected patients. Journal of Medicinal Chemistry. March 2014,57(5): 1812–25.PMID 23547794.doi:10.1021/jm400201a.

[2] Feng JY, Cheng G, Perry J, Barauskas O, Xu Y, Fenaux M, et al.Inhibition of hepatitis C virus replication by GS-6620, a potent C-nucleoside monophosphate prodrug.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014,58(4): 1930–42.PMC 4023746 .PMID 24419349.doi:10.1128/AAC.02351-13.

[3] Murakami E, Wang T, Babusis D, Lepist EI, Sauer D, Park Y, et al.Metabolism and pharmacokinetics of the anti-hepatitis C virus nucleotide prodrug GS-6620.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2014,58(4): 1943–51.PMC 4023801 .PMID 24419340.doi:10.1128/AAC.02350-13.

[4] Gentile I, Coppola N, Buonomo AR, Zappulo E, Borgia G. Investigational nucleoside and nucleotide polymerase inhibitors and their use in treating hepatitis C virus. Expert Opinion on Investigational Drugs. September 2014,23(9): 1211–23.PMID 24848437.doi:10.1517/13543784.2014.921680.

[5] De Clercq E. C-Nucleosides To Be Revisited. Journal of Medicinal Chemistry. March 2016,59(6): 2301–11.PMID 26513594.doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01157.

[6] De Clercq E. New Nucleoside Analogues for the Treatment of Hemorrhagic Fever Virus Infections. Chemistry, an Asian Journal. November 2019,14(22): 3962–3968.PMID 31389664.doi:10.1002/asia.201900841.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]