Khiêu chuyển đáo nội dung

Dụ đạo tính đa năng càn tế bào

典范条目
本页使用了标题或全文手工转换
Duy cơ bách khoa, tự do đích bách khoa toàn thư
( trọng định hướng tựIPSC)
Nhân loại đích iPS tế bào. Chiếu phiến trung toa hình tế bào vi tác vi tự dưỡng tằng đích tiểu thử phôi thai thành tiêm duy tế bào ( MEF ), chỉ hữu tổ thành trung gian tế bào tập lạc đích tế bào thị nhân iPS tế bào.

Dụ đạo tính đa năng càn tế bào( anh ngữ:Induced pluripotent stem cell), hựu xưngNhân công dụ đạo đa năng càn tế bào,Thường giản xưng viiPS tế bào( iPSC ), thị nhất chủng do bộ nhũ động vật thành thể tế bào kinh chuyển nhậpChuyển lục nhân tửĐẳng thủ đoạn thoát phân hóa hình thành đíchĐa năngCàn tế bào,Tối tảo do nhật bổn học giảSơn trung thân diĐích nghiên cứu đoàn đội ô 2006 niên phát hiện[1].Sơn trung thân di đoàn đội tại phát biểu iPS dụ đạo kỹ thuật thời sử dụng chi thật nghiệm tài liêu viTiểu thửTế bào. 2007 niên, nghiên cứu nhân viên hựu chứng minh iPS dụ đạo kỹ thuật khả dĩ ứng dụng ô nhân thể tế bào[2].Tối sơ do sơn trung thân di đoàn đội phát hiện đích dụ đạo phương pháp thị thông quáMạn bệnh độc tái thểTươngOct4,Sox2,c-Myc,Klf4Tứ chủng chuyển lục nhân tử cơ nhân chuyển nhập thành thể tế bào tương kỳ chuyển hóa vi loại tự ôPhôi thai càn tế bàoĐích đa năng càn tế bào. Kỳ hậu, nghiên cứu nhân viên hựu tiên hậu phát hiện liễu canh ưu hóa đích dụ đạo phương pháp, như sử dụngChất lạp tái thểChuyển nhiễm,Tuyến bệnh độcCảm nhiễm,Chi chất thểĐạo nhập đẳng phiCơ nhân tổChỉnh hợp đích phương pháp tiến hành dụ đạo[3],Thông quá tế bào dung hợp dụ đạo[4],Sử dụng tiểu phân tử dược vật tiến hành dụ đạo[5],Chuyển nhậpmiRNA( vi càn nhiễu RNA ) tiến hành dụ đạo[6]Đẳng.

iPS tế bào dữ phôi thai càn tế bào ủng hữu tương tự đích tái sinh năng lực, lý luận thượng khả dĩ phân hóa vi thành thể đích sở hữuKhí quan,Tổ chức.Nhi tương bỉ phôi thai càn tế bào, iPS tế bào diện lâm đích luân lý đạo đức tranh nghị giác tiểu, thả ứng dụng cai kỹ thuật khả dĩ sản sinh cơ nhân hình dữ di thực thụ thể hoàn toàn tương đồng đích càn tế bào, quy tị liễuBài dị phản ứngĐích phong hiểm, nhân nhi iPS tế bào tại nhất định trình độ thượng trùng kích liễu phôi thai càn tế bào tạiTái sinh y họcTrung đích địa vị, bị nhận vi tại tái sinh y học cậpTổ chức công trìnhPhương diện ủng hữu giác vi quảng khoát đích ứng dụng tiền cảnh, hữu vọng vi trị dũĐường niệu bệnh,Quan tiết viêmĐẳng tật bệnh đề cung tân đích tư lộ. Đồng thời, iPS tế bào tại tân dược khai phát, tật bệnh mô hình cấu kiến lĩnh vực dã hữu vọng đắc đáo ứng dụng. Đãn iPS dụ đạo kỹ thuật đồng dạng diện lâm trứ dụ đạo hiệu suất đê, dụng ô trị liệu khả năng tồn tại trường kỳ phong hiểm đẳng thiêu chiến[7][8][9][10].

iPS kỹ thuật đích phát minh nhân sơn trung thân di ô 2012 niên dữHạch di thựcCậpKhắc longKỹ thuật nghiên cứu đích tiên khu giảƯớc hàn · cách đăngTước sĩNhất đồng hoạchNặc bối nhĩ sinh lý y học tưởng[11].

Chế bị phương pháp

[Biên tập]
Sơn trung thân di đoàn đội sử dụng đích iPS dụ đạo kỹ thuật. Dụng phân biệt hàm hữuOct4,Sox2,c-Myc,Klf4Cơ nhân đích tứ chủngMạn bệnh độc tái thểCảm nhiễmTiểu thử phôi thai thành tiêm duy tế bào( MEF ), tái tương cảm nhiễm hậu đích tế bào trí ô hàm hữu tự dưỡng tằng tế bào ( nhất bàn thị kinh xạ tuyến hoặc ti liệt môi tố xử lý đích diệt hoạt tiểu thử phôi thai thành tiêm duy tế bào ) đích phôi thai càn tế bào bồi dưỡng cơ trung. Kinh quá sổ nhật hậu, bổn dĩ chung mạt phân hóa đích tiểu thử phôi thai thành tiêm duy tế bào hội thoát phân hóa, tiến nhập loại tự ôPhôi thai càn tế bàoĐích càn tế bào trạng thái.[1]

Tối sơ do sơn trung thân di đoàn đội phát hiện đích iPS tế bào chế bị ( dụ đạo ) phương pháp thị dĩ thông quáMạn bệnh độc tái thểChuyển nhập sổ cáChuyển lục nhân tửVi hạch tâm, tại đạo nhập tứ chủng chuyển lục nhân tử hậu, tiểu thử đíchThành tiêm duy tế bàoKinh quá nhất định thời gian tựu hội chuyển biến vi trạng thái loại tự ô phôi thai càn tế bào đích iPS tế bào[1].

Sử dụng giá chủng phương pháp chế bị iPS tế bào, thủ tiên nhu yếu nhất cá đặc thù đíchChuyển cơ nhânTiểu thử phẩm hệ. Giá chủng chuyển cơ nhân tiểu thử đíchFbx15(Anh ngữ:Fbx15)Cơ nhân hạ du chuyển nhập liễu nhất cá βgeoNguyên kiện. Cai nguyên kiện doβ- bán nhũ đường đại môiCơ nhân hòaTân môi tốKháng tính cơ nhân ( NeoR ) dung hợp nhi thành. Như quả cơ nhân biểu đạt hoàn cảnh dữPhôi thai càn tế bàoTương tự,Fbx15Cơ nhân tựu hội biểu đạt. Nhi tại nhất bàn đích thành thể tế bào trung,Fbx15Cơ nhân biểu đạt xử ô quan bế trạng thái. Đối giá chủng phẩm hệ đích chuyển cơ nhân tiểu thử lai thuyết, tế bào như quả xử ô nhất chủng dữ phôi thai càn tế bào tương tự đích trạng thái,Fbx15Cơ nhân hạ du đích βgeoNguyên kiện dã tùyFbx15Cơ nhân hội nhất đồng biểu đạt, βgeoNguyên kiện trung đích NeoR cơ nhân hội sử giá chủng tế bào hoạch đắc đối dược vậtG-418Đích kháng tính, nhi nhất bàn đích thể tế bào nhưng nhiên đối G-418 mẫn cảm. Gia nhập G-418 hậu, đối G-418 mẫn cảm đích thành thể tế bào hội tử vong, nhi dữ phôi thai càn tế bào trạng thái tương tự đích tế bào nhân cụ hữu G-418 kháng tính, hội tại si tuyển trung tồn hoạt[1][12].

Hậu tục thật nghiệm dụng đáo đíchTiểu thử phôi thai thành tiêm duy tế bào( MEF ) hoặc vĩ tiêm thành tiêm duy tế bào ( TTF ) quân lai tự thượng thuật đích chuyển cơ nhân tiểu thử phẩm hệ. Tại đắc đáo cai phẩm hệ tiểu thử đích thành tiêm duy tế bào hậu, nhu yếu chế bị phân biệt hàm hữuOct4,Sox2,c-Myc,Klf4Cơ nhân đích tứ chủng mạn bệnh độc tái thể. Chi hậu, tái dụng giá tứ chủng mạn bệnh độc tái thể cảm nhiễm thành tiêm duy tế bào. Dụng ô thật nghiệm đích thành tiêm duy tế bào dĩ dữ hữu G-418 kháng tính đích phôi thai càn tế bào tự dưỡng tằng tế bào hỗn hợp, dĩ duy trì khả năng hội tại hậu tục thật nghiệm trung sản sinh đích iPS tế bào đích càn tính. Như quả cảm nhiễm thành công, giá tứ chủng cơ nhân tựu hội tại thành thể tế bào trung biểu đạt. Cảm nhiễm hậu, nhu yếu tương tế bào bồi dưỡng cơ canh hoán vi hàm hữu G-418 đích phôi thai càn tế bào bồi dưỡng cơ. Tế bào như quả hồi đáo loại tự phôi thai càn tế bào đích trạng thái, hội nhânNeoRCơ nhân đích biểu đạt ô hàm G-418 đích bồi dưỡng cơ trung tồn hoạt, nhi vị hồi đáo loại tự phôi thai càn tế bào trạng thái đích thành tiêm duy tế bào hội tử vong. Tự dưỡng tằng tế bào nhân đái hữu G-418 kháng tính, dã hội tại giá cá quá trình trung tồn hoạt. Kinh quá 7 thiên tả hữu, khả dĩ quan sát đáo hữu tế bào hình thành loại tự phôi thai càn tế bào đích tế bào tập lạc, giá ta tế bào tựu thị dụ đạo sản sinh đích iPS tế bào. Tái kinh quá nhất đoạn thời gian đích sinh trường, đãi tế bào tập lạc túc cú đại thời, tức khả thiêu tuyển hợp thích đích tập lạc tiến hành chuyển di, kinh quá đa đại bồi dưỡng hậu hình thành ổn định đích iPS tế bào hệ[1][13].

Tại sơn trung thân di ô 2006 niên phát biểu quan ô iPS dụ đạo kỹ thuật đích văn chương hậu, 2007 niên, nghiên cứu nhân viên thành công tương iPS kỹ thuật ứng dụng ô nhân thành thể tế bào, chế đắc nhân nguyên tính đích iPS tế bào, phương pháp dữ sơn trung thân di đoàn đội đích chế bị phương pháp hữu thiếu hứa bất đồng[8][14].Kỳ hậu, nghiên cứu nhân viên hựu tiên hậu thành công chế bị liễuSơn dương,Miên dương,Đại thử,Trư,Miêu,Thỏ,Cẩu,LangĐẳng bộ nhũ động vật đích iPS tế bào[4].Đồng thời, diệc phát hiện trừ thành tiêm duy tế bào ngoại, kỳ tha loại hình đích thành thể tế bào dĩ cậpThành thể càn tế bàoQuân khả dĩ trọng biên trình vi iPS tế bào[8][15][16][15].Bất quá, bất đồng tế bào trọng biên trình đáo iPS tế bào đích hiệu suất tồn tại soa dị. Nhất bàn lai thuyết, phân hóa trình độ việt đê đích tế bào việt dung dịch bị trọng biên trình vi iPS tế bào[17][18][19].Đồng thời, nghiên cứu nhân viên dã đối trọng biên trình đích phương pháp tiến hành liễu nhất định cải lương. Bỉ như, dĩ hữu sử dụngTuyến tương quan bệnh độcTái thể cảm nhiễm,Chất lạpTái thể chuyển nhiễm,Chi chất thểChuyển nhập đẳng phi cơ nhân tổ chỉnh hợp kỹ thuật vi hạch tâm đích trọng biên trình phương pháp[3].Diệc hữu nghiên cứu biểu minh, chỉ thông quá chuyển nhập đặc địnhmiRNA( vi càn nhiễu RNA ) tựu khả dĩ sử tế bào trọng biên trình vi iPS tế bào[6].Tương thành thể tế bào dữ phôi thai càn tế bào đíchTế bào chấtDung hợp,Dã khả dĩ sử kỳ trọng biên trình vi iPS tế bào[4].Chỉ thông quá gia nhập đa chủng tiểu phân tử dược vật đích hỗn hợp vật, diệc khả đạt đáo tương thành thể tế bào trọng biên trình vi iPS tế bào đích mục đích[5].Nhất ta thật nghiệm kết quả biểu minh, thông quá cải biến chuyển nhập đích chuyển lục nhân tử đẳng phương pháp, khả dĩ tại nhất định trình độ thượng đề cao iPS đích trọng biên trình hiệu suất[4].

Tính chất

[Biên tập]
Do iPS tế bào phân hóa nhi thành đíchThần kinh nguyên,Nhuyễn cốt,( tràng đạo )Bôi trạng tế bào,Phân biệt chúc ôNgoại phôi tằng,Trung phôi tằng,Nội phôi tằngNguyên tính đích tế bào / tổ chức

iPS tế bào tính chất dữ phôi thai càn tế bào tương tự, đãn tại nhất ta phương diện hựu tồn tại soa dị[8][1][20].Bồi dưỡng iPS tế bào đích hoàn cảnh dữ phôi thai càn tế bào tương tự. Truyện thống đích bồi dưỡng phương pháp thị tương iPS tế bào bồi dưỡng tại kinhTi liệt môi tốHoặc xạ tuyến diệt hoạt đích tiểu thử phôi tằng thành tiêm duy tế bào ( MEF ) tổ thành đích tự dưỡng tằng ( feeder ) thượng, tịnh sử dụng hàm hữu huyết thanh cậpBạch huyết bệnh ức chế nhân tử( LIF ) đích bồi dưỡng cơ trung[1][13].Mục tiền diệc dĩ hữu phương pháp khả dĩ tương iPS tế bào bồi dưỡng tại hóa học thành phân minh xác đích vô huyết thanh bồi dưỡng cơ thượng, thả bất nhu yếu sử dụng tự dưỡng tằng tế bào đích bồi dưỡng phương pháp[21].

iPS tế bào tại thể ngoại cụ hữu vô hạn tăng thực đích tiềm năng, dã năng hình thành dữ phôi thai càn tế bào tương tự đích khẩn trí, bình thản đích tế bào tập lạc. iPS tế bào tại thể ngoại bồi dưỡng thời, hình thái dã dữ phôi thai càn tế bào tiếp cận: Tế bào trình viên hình,Tế bào hạchThể tích đại,Tế bào chấtThể tích tương đối giác tiểu. Đồng thời, iPS tế bào dã biểu đạt nhất ta phôi thai càn tế bào trung đích càn tế bào tiêu chí vật, bỉ nhưNanogĐản bạch, SSEA loại đản bạch, TRA loại đản bạch[8][1].iPS tế bào cụ hữu phân hóa vi tam cá phôi tằng tế bào hoặc tổ chức đích tiềm lực[1][22]:76-77.iPS tế bào tại chú xạ nhập miễn dịch khuyết hãm tính cá thể hậu, khả dĩ sinh thànhCơ thai lựu[22]:321,Thể ngoại huyền phù bồi dưỡng đích iPS hội phân hóa hình thành loại phôi thể ( embryoid body, EB )[23].Đãn iPS hình thànhKhảm hợp thể( chimera ) đích năng lực giác soa, thậm chí sử dụng iPS tế bào sản sinh khảm hợp thể tiểu thử đích thường thí tằng nhất độ thất bại[22]:321[20].Thử ngoại, iPS tế bào hình thành đích tế bào tập lạc thịDị chất tínhĐích, nhất bộ phân iPS tế bào tập lạc trung đích tế bào dữ phôi thai càn tế bào tồn tại giác đại soa dị, khả tòng hình thái hòa thị phủ biểu đạt Dlk1-Dio3 đẳng tiêu chí vật tương giá cá tập lạc khu phân xuất lai. Tòng hình thái chính thường đích tế bào tập lạc trung thiêu tuyển đích iPS tế bào đích cơ nhân biểu đạt mô thức hòa phôi thai càn tế bào cơ bổn tương tự, đãn diệc tồn tại nhất định soa dị. Phân tích biểu minh, nhất ta cơ nhân đích biểu đạt tình huống tại iPS tế bào trung hòa phôi thai càn tế bào trung tồn tại trì cửu tính đích soa dị[20].

Lịch sử

[Biên tập]
2012 niên, sơn trung thân di dữ ước hàn · cách đăng tước sĩ nhất đồng hoạch đắc liễu đương niên đích nặc bối nhĩ sinh lý y học tưởng. Thử chiếu phiến vi sơn trung thân di 2010 niên phó mỹ quốc quốc lập vệ sinh nghiên cứu viện ( NIH ) thời sở nhiếp

1950 niên đại, anh quốc phát dục sinh vật học giaƯớc hàn · cách đăngĐích nhất hệ liệt thật nghiệm biểu minh, tươngThiềm thừThành thể tế bào đích tế bào hạch di nhập khứ trừ tế bào hạch đíchNoãn tế bàoHậu, giá cá trọng tổ đích tế bào khả dĩ phát dục vi nhất cá hoàn chỉnh đích thiềm thừ cá thể. Giá nhất phát hiện phủ định liễu thử tiền nhất độ lưu hành đích nhất cá học thuyết: Tế bào tại phân hóa đích quá trình trung hội bất đoạn đâu khí bất nhu yếu đích di truyện vật chất. Ước hàn · cách đăng đích thật nghiệm chứng minh động vật thành thể tế bào nhưng nhiên ủng hữu toàn sáo cơ nhân tổ, hữu phát dục thành hoàn chỉnh cá thể đích tiềm lực[24]:5-6[9].

iPS tế bào dụ đạo kỹ thuật đích phát hiện giả sơn trung thân di ô 1999 niên nhập chức nhật bổnNại lương tiên đoan khoa học kỹ thuật đại học viện đại học( NAIST ) đam nhậmPhó giáo thụ.Tại 1999 niên chí 2003 niên gian, tha đề xuất liễu thông quá chuyển nhập ngoại nguyên tính nhân tử sử thể tế bào trọng biên trình vi càn tế bào đích sai tưởng, tịnh dữ bác sĩ hậuCao kiều hòa lợiKhai thủy liễu tương quan đích nghiên cứu[25].2003 niên, sơn trung thân di đắc đáo liễuĐại phản đại họcGiáo thụNgạn bổn trung tamĐích chi trì, hoạch đắcKhoa học kỹ thuật chấn hưng cơ cấu5 niên 3 ức nhật viên đích kinh phí chi trì. Đồng niên, sơn trung thân di thăng vi chính giáo thụ[25].2004 niên, sơn trung thân di chuyển nhậmKinh đô đại họcGiáo thụ[26].

Sơn trung thân di đoàn đội tối sơ tuyển trạch liễu 24 cá hầu tuyển cơ nhân, tịnh chế bị liễu phân biệt hàm hữu giá 24 cá hầu tuyển cơ nhân đích mạn bệnh độc tái thể. Tối sơ, sơn trung thân di đích đoàn đội đồng thời tương giá 24 chủng mạn bệnh độc tái thể chuyển nhập tiểu thử đích thành tiêm duy tế bào trung, phát hiện hữu bộ phân tế bào hồi đáo liễu dữ phôi thai càn tế bào loại tự đích trạng thái, tịnh hình thành liễu tế bào tập lạc. Tại kinh quá kỉ thứ trọng phục thật nghiệm xác nhận kết quả đích khả kháo tính hậu, sơn trung thân di đoàn đội hựu tại giá 24 chủng cơ nhân trung tiến hành liễu tiến nhất bộ si tuyển, tối chung xác nhận liễu nhất tổ tối giai đích tổ hợp: Đương đồng thời hướng thành thể tế bào chuyển nhậpOct4, Sox2, c-Myc, Klf4Tứ chủng chuyển lục nhân tử thời, tựu năng hữu tế bào chuyển hóa vi đa năng tính càn tế bào. 2006 niên, sơn trung thân di đoàn đội phát biểu liễu tha môn đích giá nhất thật nghiệm kết quả[27][24]:15-17.Tại sơn trung thân di phát biểu giá thiên luận văn hậu, thật nghiệm kết quả đích chân thật tính tằng nhất độ tao đáo đồng hành đích chất nghi. 2007 niên 4 nguyệt, mỹ quốc sinh vật học giaLỗ đạo phu · gia ni thiThủ thứ biểu kỳ sơn trung thân di đích thật nghiệm thị khả trọng phục đích. Tùy hậu, kỳ tha khóa đề tổ dã tiên hậu trọng phục xuất sơn trung thân di đích thật nghiệm[24]:17-19.Đồng niên, nghiên cứu nhân viên thành công sử dụng nhân đích thành thể tế bào thủ đắc nhân nguyên tính đích iPS tế bào[8].Chi hậu, nghiên cứu nhân viên hựu thành công chế bị liễuSơn dương,Đại thử,CẩuĐẳng bộ nhũ động vật đích iPS tế bào[4].

Tại sơn trung thân di đoàn đội tuyên bố phát hiện iPS tế bào hậu, iPS tế bào ngận khoái thành vi sinh mệnh khoa học lĩnh vực nghiên cứu đích nhiệt môn. Căn cư thống kế, cận 2006 niên đáo 2009 niên chi gian, tựu hữu 300 dư thiên quan ô iPS tế bào đích luận văn phát biểu[27].iPS tế bào dụ đạo kỹ thuật đích phát hiện giả sơn trung thân di ô 2012 niên dữ ước hàn · cách đăngTước sĩNhất đồng hoạch đắc liễuNặc bối nhĩ sinh lý y học tưởng[11].Đồng niên, kinh đô đại học giáo thụCao kiều chính đại(Nhật ngữ:Cao kiều chính đại)Dữ sơn trung thân di hợp tác, kế hoa triển khai nhất hạng sử dụng iPS tế bào trị liệuHoàng ban bộ thối hóaĐích lâm sàng thí nghiệm. Tại cai thí nghiệm trung, hội tiên dụng hoạn giả đích thể tế bào sản sinh iPS tế bào, nhiên hậu tái lệnh thủ đắc đích iPS tế bào phân hóa viThị võng mô sắc tố thượng bìTế bào. Tối hậu, tương đắc đáo đích thị võng mô sắc tố thượng bì tế bào dụng ô tu phục hoạn giả đích thị võng mô. 2014 niên, cai kế hoa chính thức tiến nhập lâm sàng thí nghiệm giai đoạn, thành vi toàn cầu thủ cá tiến nhập lâm sàng thí nghiệm giai đoạn đích iPS tế bào tương quan trị liệu phương án. Thí nghiệm khai thủy hậu, nghiên cứu đoàn đội tằng nhất độ tuyên bố thật nghiệm tiến triển thuận lợi, hoạn giả đích bệnh tình đắc đáo liễu hoãn giải, thị lực dã hữu liễu đề cao. Đãn tối hậu nhân vi phát hiện iPS tế bào hòa phân hóa đích tế bào cơ nhân tổ trung tồn tại lưỡng xửBiến dị,Nghiên cứu đoàn đội ô 2015 niên tuyên bố đình chỉ giá hạng lâm sàng thí nghiệm[27][28].2016 niên 3 nguyệt, cao kiều chính đại đoàn đội hựu tiến hành liễu nhất thứ di thực thủ thuật, tương trọng biên trình tự chính thường nhân thể tế bào đích iPS tế bào trọng tân phân hóa vi thị võng mô sắc tố thượng bì tế bào, tịnh tương chi di thực nhập nhất danh hoàng ban bộ thối hóa hoạn giả đích nhãn bộ. Di thực thủ thuật bổn thân thị thành công đích, đãn hậu tục báo đạo biểu minh, hoạn giả tại thủ thuật hậu sản sinh liễu nghiêm trọng đích bất lương phản ứng[29][30][31].

Thiêu chiến dữ ứng dụng tiền cảnh

[Biên tập]
Cơ ô iPS tế bào đích tế bào thế đại liệu pháp thiết tưởng giản đồ. Tiên thị sử dụng bệnh nhân đích thể tế bào trọng biên trình vi iPS tế bào, tái dụng iPS tế bào sinh thành kiện khang đích khí quan. Tối hậu, thông quá di thực thủ thuật tương kiện khang tạng khí di nhập hoạn giả thể nội

iPS tế bào tính chất dữ phôi thai càn tế bào tương tự, thả tương bỉ phôi thai càn tế bào hội diện lâm giác thiếu đích luân lý học tranh nghị, nhân nhi iPS tế bào bị nhận vi tại tổ chức công trình cập tái sinh y học, dược vật khai phát, tật bệnh mô hình cấu kiến đẳng lĩnh vực hữu giác quảng khoát đích phát triển tiền cảnh[8][9].Đãn lánh nhất phương diện, iPS tế bào đích dụ đạo kỹ thuật nhưng hữu nhất ta bất thành thục chi xử, iPS tế bào tại đắc đáo chân chính đích lâm sàng ứng dụng tiền, hoàn nhu yếu giải quyết nhất ta quan kiện tính đích vấn đề[8][20][32].

Thiêu chiến

[Biên tập]

iPS dụ đạo kỹ thuật xử ô khoái tốc phát triển thời kỳ, hoàn hữu hứa đa bất cú thành thục đích địa phương[8].Thủ tiên, iPS tế bào đích bộ phân tính chất dữ phôi thai càn tế bào tồn tại soa dị, như iPS hình thành khảm hợp thể đích năng lực giác nhược[22]:321[20].Thử ngoại, iPS tương bỉ phôi thai càn tế bào giác nan phân hóa vi thành thể tế bào[19].Nhân vi dụ đạo iPS tế bào nhu yếu nhân vi đạo nhập ngoại nguyên tính nhân tử, tế bào đíchBiểu quan di truyệnTrạng thái dã khả năng hội nhân thử xuất hiện dị thường. Như quả ứng dụng iPS tế bào tác vi tế bào thế đại liệu pháp đích tài liêu, khả năng hội tồn tại trường kỳ đích phong hiểm[22]:6-7:78.Hữu nghiên cứu biểu minh, iPS tế bào đích thành lựu tính bỉ phôi thai càn tế bào cường hứa đa[33].Lánh nhất phương diện, iPS tế bào đích dụ đạo kỹ thuật hoàn diện lâm dụ đạo hiệu suất đê đích vấn đề. Nhất bàn nhận vi giá thị nhân vi thể tế bào trọng biên trình đáo đa năng càn tế bào đích quá trình trung, hội ngộ đáo nhất ta “Bình chướng”. Bỉ như, đạo nhập đích cơ nhân nan dĩ dữ biểu đạt xử ô quan bế trạng thái đích hạ du đích cơ nhân phát sinh tương hỗ tác dụng[8][19].Giản nhi ngôn chi, như quả tưởng yếu tương iPS tế bào dụng ô lâm sàng liệu pháp trung, nhu yếu mãn túc dĩ hạ kỉ cá điều kiện: Xác bảo năng cao hiệu, an toàn địa thủ đắc iPS tế bào; xác bảo iPS tế bào năng phân hóa vi mục đích tế bào; xác bảo bệnh nhân bất hội sản sinh bất lương phản ứng[19][32].Lánh ngoại, lai tự bất đồng tế bào tập lạc đích iPS tế bào gian tồn tại soa dị. Như quả tưởng yếu tương iPS tế bào ứng dụng ô tân dược khai phát trung, tựu tất tu yếu tưởng bạn pháp khống chế giá ta soa dị, dĩ bảo chứng bất đồng phê thứ đích thật nghiệm tổ gian bất tồn tại hiển trứ đích vô quan biến lượng[19].

Ứng dụng tiền cảnh

[Biên tập]

iPS tế bào nhân vi khả dĩ dụng ô tế bào thế đại liệu pháp nhi thụ đáo quan chú[24]:20-22.Mục tiền, dĩ thành công tương iPS phân hóa thành liễu lai tự tam cá phôi tằng đích bất đồng tế bào hòa tổ chức[10].Lánh ngoại, dĩ thành công tại tiểu thử thể nội dụng iPS tế bào tu phục liễu thụ tổn đích thị võng mô hòa huyết quản[34][35].Nghiên cứu nhân viên đối cơ ô iPS tế bào đích tế bào thế đại liệu pháp đích thiết tưởng thị, sử dụng bệnh nhân đích thành thể tế bào sản sinh dữ bệnh nhân cơ nhân hình nhất trí đích iPS tế bào, tái ô thể ngoại dụ đạo sản sinh sở nhu đích khí quan, tối hậu thông quá di thực thủ thuật tương sản sinh đích khí quan thực nhập bệnh nhân thể nội, sử bệnh nhân cơ thể thụ tổn đích công năng đắc dĩ khôi phục. Nhân vi sử dụng đích tế bào cơ nhân hình dữ bệnh nhân tương đồng, di thực thủ thuật hậu lý luận thượng bất hội sản sinh bài dị phản ứng[8][19][32].Lợi dụng giá dạng đích tế bào thế đại liệu pháp, hữu vọng trị dũ nhân tế bào thụ tổn nhi sản sinh đích tật bệnh, bỉ như doDi đảo B tế bàoThụ tổn dẫn phát đích1 hình đường niệu bệnh,Do huyết quảnNội bìTế bào thụ tổn dẫn phát đích tâm huyết quản tật bệnh đẳng. Đồng thời, diệc khả dụng lai sản sinh di thực thủ thuật sở nhu yếu đích khí quan[19][32][10].Mỹ quốc quốc phòng bộ dĩ phê chuẩn liễu bao quát dụng iPS tế bào sản sinhHuyết dịchĐích nghiên cứu tại nội đích kỉ hạng cơ kim. Hữu thiết tưởng nhận vi khả dĩ dụng iPS cấu kiến bất đồng huyết hình đích iPS tế bào khố, vi chiến tranh thương viên hoặc bệnh nhân nguyên nguyên bất đoạn cung ứng huyết dịch[24]:20-22.

iPS tế bào diệc khả dĩ ứng dụng ô tân dược khai phát trung. Bỉ như, khả dĩ dụng iPS tế bào tại thể ngoại phân hóa xuất thành thể tế bào, tái dụng dược vật xử lý phân hóa đích thành thể tế bào, dụng dĩ dự trắc giá ta dược vật tại thật tế ứng dụng đáo thể nội hậu thị phủ hội lệnh sử dụng giả sản sinh bất lương phản ứng[27][32][19][36].Thử ngoại, diệc khả dĩ sử dụng iPS tế bào tiến hành tật bệnh mô hình đích cấu kiến. Tức dụng bệnh nhân đích iPS tế bào cấu kiến trạng thái dị thường đích thành thể tế bào hoặc tổ chức. Giá dạng đích thành thể tế bào hoặc tổ chức khả dụng tác tương quan tật bệnh đích nghiên cứu mô hình. Mục tiền, nghiên cứu nhân viên hữu kế hoa dụng iPS tế bào kiến lập nhất cá tật bệnh mô hình khố[37][37][38].

Tham kiến

[Biên tập]

Tham khảo văn hiến

[Biên tập]
  1. ^1.01.11.21.31.41.51.61.71.8Takahashi, K; Yamanaka, S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell. 2006,126(4): 663–76.PMID 16904174.doi:10.1016/j.cell.2006.07.024.开放获取
  2. ^Takahashi, K; et al. Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell, 131(5), 861–872. 2007.
  3. ^3.03.1Yi-ye Zhou; Fanyi Zeng. Integration-free Methods for Generating Induced Pluripotent Stem Cells. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2013 Oct; 11(5): 284–287.
  4. ^4.04.14.24.34.4Jong Soo Kim; et al. Reprogrammed Pluripotent Stem Cells from Somatic Cells. Int J Stem Cells. 2011 Jun; 4(1): 1–8.
  5. ^5.05.1Xiaojie Ma; Linghao Kong; Saiyong Zhu. Reprogramming cell fates by small molecules. Protein Cell. 2017 May; 8(5): 328–348.
  6. ^6.06.1Anokyedanso, Frederick; et al. Highly efficient miRNA-mediated reprogramming of mouse and human somatic cells to pluripotency. Cell Stem Cell 8.4(2011):376.
  7. ^Harvey Lodish; et al. Chapter 21. Molecular Cell Biology (7th edition). Macmillan Higher Education. 2013: 979–983.ISBN978-1-4641-0981-2.
  8. ^8.008.018.028.038.048.058.068.078.088.098.10Robert Lanza; et al. The Essential of Stem Cell Biology (2nd edition). San Diego: Elsevier. 2009: xxi–xxii.ISBN978-0-12-374729-7.
  9. ^9.09.19.2Kazutoshi Takahashi; Shinya Yamanaka. Induced pluripotent stem cells in medicine and biology. Development 2013 140: 2457-2461.
  10. ^10.010.110.2Vimal Selvaraj; et al. Switching cell fate: the remarkable rise of iPS cells and lineage reprogramming technologies. Trends Biotechnol. 2010 Apr; 28(4): 214–223.
  11. ^11.011.1The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012.NobelPrize.org. 2012-10-08[2012-10-08].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-04-26 ).
  12. ^Yanhong Shi. Induced pluripotent stem cells, new tools for drug discovery and new hope for stem cell therapies. Curr Mol Pharmacol. 2009 Jan; 2(1): 15–18.
  13. ^13.013.1Kazutoshi Takahashi; et al. Induction of pluripotent stem cells from fibroblast cultures. Nature Protocols. 2007,2(12).
  14. ^In-Hyun Park; et al. Generation of human-induced pluripotent stem cells. Nature Protocols. 2008,3(7).
  15. ^15.015.1Melissa Helen Little.Kidney Development, Disease, Repair and Regeneration.Elsevier Science. 2015-08-06: 493–[2018-01-28].ISBN978-0-12-800438-8.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2021-05-02 ).
  16. ^Jeong Beom Kim; et al. Generation of induced pluripotent stem cells from neural stem cells. Nature Protocols volume4, pages1464–1470 (2009).
  17. ^Niibe Kunimichi; et al. Purified Mesenchymal Stem Cells Are an Efficient Source for iPS Cell Induction. Plos One 6.3(2011):e17610.
  18. ^J Yee.Turning Somatic Cells into Pluripotent Stem Cells.Nature Education. 2010,3(9): 25[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-05-30 ).
  19. ^19.019.119.219.319.419.519.619.7Charles A. Goldthwaite.The Promise of Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs).NIH.[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-10-29 ).
  20. ^20.020.120.220.320.4Bilic J; Izpisua Belmonte JC. Concise review: Induced pluripotent stem cells versus embryonic stem cells: close enough or yet too far apart?. Stem Cells. 2012 Jan;30(1):33-41.
  21. ^Guokai Chen; et al. Chemically defined conditions for human iPS cell derivation and culture. Nat Methods. 2011 May; 8(5): 424–429.
  22. ^22.022.122.222.322.4Tarik Regad; et al. Principles of Stem Cell Biology and Cancer. Wiley Blackwell. 2015: 3–5.ISBN978-1-118-67062-0.
  23. ^Yongshun Lin; Guokai Chen. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.. Stembook.
  24. ^24.024.124.224.324.4Nội toa · khải lí ( Nessa Carey ) trứ giả ất, vương á phỉ dịch. Di truyện đích cách mệnh: Biểu quan di truyện học tương cải biến ngã môn đối sinh mệnh đích lý giải. Trọng khánh xuất bản xã. 2011.ISBN978-7-229-10427-6.
  25. ^25.025.1Sơn trung thị ノーベル thưởng: “Nan bệnh trị したい” sào り phản した tỏa chiết, tái khởi.Mỗi nhật tân văn. 2012-10-08[2012-10-08].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2012-10-10 ).
  26. ^Shinya Yamanaka.nobelprize.org. 2014[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-01-27 ).
  27. ^27.027.127.227.3Megan Scudellari.How iPS cells changed the world.Nature News&Reviews. 2016[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-01-09 ).
  28. ^Garber, Ken. RIKEN suspends first clinical trial involving induced pluripotent stem cells. Nature Biotechnology: 890–891.PMID 26348942.doi:10.1038/nbt0915-890.
  29. ^Takahashi M. Retinal Cell Therapy Using iPS Cells. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 2016 Mar;120(3):210-24; discussion 225.
  30. ^First donor iPSC-derived RPE cell transplantation in AMD patient.RIKEN Center for Developmental Biology. 2017-04-04[2017-09-06].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-04-18 ).
  31. ^First serious adverse reaction to iPS-derived retinal cell transplant reported.The Japan Times. 2018-01-17[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-01-27 ).
  32. ^32.032.132.232.332.4VII. What are the potential uses of human stem cells and the obstacles that must be overcome before these potential uses will be realized?.Stem Cell Basics.NIH.[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2018-01-22 ).
  33. ^Ivan Gutierrez-Aranda.; et al.Human Induced Pluripotent Stem Cells Develop Teratoma More Efficiently and Faster than Human Embryonic Stem Cells Regardless of the Site of Injection.Stem Cells. 2010,28(9): 1568–1570.PMC 2996086 可免费查阅.PMID 20641038.doi:10.1002/stem.471.
  34. ^Mullin, Emily.Researchers repair retinas in mice with virus-free stem cells.fiercebiotech.com. 2014-01-28[2014-02-17].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-02-22 ).
  35. ^Zambidis, Elias; Lutty, Gerard; Park, Tea Soon; Bhutto, Imran; et al.Vascular Progenitors From Cord Blood-Derived Induced Pluripotent Stem Cells Possess Augmented Capacity for Regenerating Ischemic Retinal Vasculature.Circulation (American Heart Association). 2014,129(3): 359–372[2018-01-28].PMC 4090244 可免费查阅.PMID 24163065.doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.003000.( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2014-02-27 ).
  36. ^Shinnawi, Rami; Huber, I; Maizels, L; Shaheen, N; Gepstein, A; Arbel, G; Tijsen, A; Gepstein, L.Monitoring human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes with genetically encoded calcium and voltage fluorescent reporters..Stem Cell Reports. 2015,5(4): 582–596.PMC 4624957 可免费查阅.PMID 26372632.doi:10.1016/j.stemcr.2015.08.009.
  37. ^37.037.1Grskovic, M; Javaherian, A; Strulovici, B; Daley, GQ. Induced pluripotent stem cells--opportunities for disease modelling and drug discovery.. Nature Reviews. Drug Discovery. 2011-11-11,10(12): 915–29.PMID 22076509.doi:10.1038/nrd3577.
  38. ^Gerlin, Andrea.Roche, Pfizer, Sanofi Plan $72.7 Million Stem-Cell Bank.Bloomberg.com. 2012-12-05[2018-01-28].( nguyên thủy nội dungTồn đươngVu 2017-02-11 ).

Ngoại bộ liên kết

[Biên tập]
Lai nguyên / chủng loại
Tế bào tiềm năng
Toàn năng tính ( totipotent )
Đa năng tính ( pluripotent )
Đa phân hóa năng ( multipotent )
Đan năng tính ( unipotent )
Tương quan văn chương
Quy phạm khống chế sổ cư khố:Các địa編輯維基數據鏈接

Kiểm tác tự “https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title= dụ đạo tính đa năng càn tế bào &oldid=80128154”