Tín sử hạch đường hạch toan

mRNA tại chân hạch tế bào trung đích giao hỗ tác dụng. Pre-mRNA kinh doChuyển lụcBị sang tạo xuất lai; tại kinh quá tăng gia 5' đoan mạo, tiễn tiếp hòa gia thượngĐa tụ tuyến đại toan vĩ liênChi hậu thành vi mRNA, bị vận tống đáoTế bào chất,Nhiên hậu doHạch đường thểTiến hànhChuyển dịchSản sinh đản bạch chất.

Tín sử hạch đường hạch toan( anh ngữ:messenger ribonucleic acid,Súc tả:mRNA), thị doDNAKinh doChuyển lụcNhi lai, đái trứ tương ứng đích di truyện tấn tức, vi hạ nhất bộChuyển dịchThànhĐản bạch chấtĐề cung sở nhu đích tấn tức. Tại tế bào trung, mRNA tòng hợp thành đáo bị hàng giải, kinh quá liễu sổ cá bộ sậu. TạiChuyển lụcĐích quá trình trung, đệ nhị hìnhRNA tụ hợp môi( RNA polymerase II ) tòng DNA trung phục chế xuất nhất đoạn di truyện tấn tức đáoTiền mRNA( thượng vị kinh quá tu sức hoặc thị bộ phân kinh quá tu sức đích mRNA, anh văn pre-messenger RNA, giản xưng pre-mRNA, hoặc thị heterogeneous nuclear RNA, giản xưng hnRNA ) thượng. TạiNguyên hạch sinh vậtTrung, trừ liễu 5' gia mạo chi ngoại mRNA tịnh vị bị tiến nhất bộ xử lý ( đãn hữu ta hãn hữu đích đặc lệ ), nhi kinh thường thị biên chuyển lục biên chuyển dịch. TạiChân hạch sinh vậtTrung, chuyển lục cân chuyển dịch phát sinh tạiTế bàoĐích bất đồng vị trí, chuyển lục phát sinh tại trữ tồn DNA đíchTế bào hạchTrung, nhi chuyển dịch thị phát sinh tạiTế bào chấtTrung. Bất quá, tằng hữu nghiên cứu học giả nhận vi chân hạch sinh vật diệc hữu biên chuyển lục biên chuyển dịch đích hiện tượng^[1],Chỉ thị giá cá quan điểm vị bị quảng phiếm tiếp thụ.

Chuyển lục hậu tu sức

Tại chân hạch sinh vật trung, mRNA tại chuẩn bị hảo chuyển dịch tiền nhu yếu kinh quá đa cá xử lý bộ sậu:

Thủ tiên pre-mRNA nhu yếu gia thượng nhất cá5' đoan mạo( capping ) -- kinh quáGiáp cơ hóa( methylation ) tu sức đíchĐiểu phiêu lánhBị gia đáo mRNA đích3' đoan.Giá cá 5' đoan mạo đối ô mRNA vận thâu đáo tế bào chất tịnh dữ chi hậu tiếp đáo thích đương đích hạch đường thể, dĩ cập mRNA bổn thân đích ổn định thị tương đương trọng yếu đích. mRNA như quả khuyết phạp 5' đoan mạo, tắc ngận dung dịch tựu bị hàng giải điệu. Nhi mRNA do 5' đáo 3' đích hàng giải diệc thị do di trừ 5' đoan mạo khai thủy.
mRNA tiễn tiếp ( mRNA splicing ) --mRNA tiền thể khứ trừ điệuNội hàm tửNhi bảo lưuNgoại hiển tửĐích tu sức quá trình. Thông thường mRNA tiền thể năng kinh do sổ chủng bất đồng đích tiễn tiếp phương thức, sản sinh bất đồng tổ thái ／ hình thức đích mRNA, sử nhất đoạn cơ nhân tại bất đồng đíchTổ chứcHoặc phát dục quá trình trung năng kinh quá chuyển lục - tiễn tiếp - chuyển dịch hậu sản sinh bất đồng hình thức đích đản bạch chất, tiến nhi ủng hữu bất đồng đích tác dụng, hoặc thị sản sinh xuất ổn định tính soa đích mRNA đạt đáo điều khống cơ nhân biểu đạt đích mục đích. Giá chủng tiễn tiếp hình thái khiếu tốTuyển trạch tính tiễn tiếp.Tuyệt đại bộ phân mRNA đích tiễn tiếp đô thị doTiễn tiếp thểSở chấp hành, chỉ hữu thiếu sổ lệ ngoại, lệ như histone mRNA một hữu nội hàm tử, đãn thị kỳ pre-mRNA khước nhu yếu kinh do lánh ngoại đích tiễn tiếp phương thức tài năng sản sinh thành thục mRNA^[2].Dĩ thượng sở thuật vi phân tử nội tiễn tiếp (cis-splicing ), nhi mRNA tiễn tiếp tác dụng diệc khả phát sinh tại bất đồng mRNA phân tử chi gian (trans-splicing ), hậu giả thường kiến ô nguyên sinh sinh vật đích mRNA tiễn tiếp^[3].Trừ liễu mRNA chi ngoại, hữu ta RNA phân tử dã hữu năng lực thôi hóa tự thân đích tu tiễn, lệ nhưHạch toan môiHội tố tự ngã thiết trừ, nhi đệ I hoặc đệ II hình ngoại hiển tử tại đặc thù hoàn cảnh hạ khả dĩ bất tạ do đản bạch chất diếu tố đích tác dụng nhi tiến hành tiễn tiếp, xưng vi tự tiễn tiếp tác dụng.
Đa tụ tuyến đại toan hóa( polyadenylation ) -- tạ do diếu tố đa tụ tuyến đại toan tụ hợp môi ( poly(A) + polymerase ), tại mRNA tiền thể đích 3' đoan thượng gia thượng liễu nhất đoạn sổ cá tuyến phiêu lánh tự liệt ( thông thường thị sổ bách cá ), ( giá hạng tu sức tịnh bất hội xuất hiện tại nguyên hạch sinh vật trung ). Giá đoạn đa tụ tuyến đại toan vĩ liên tại chuyển lục đích thời hầu, hội nhân vi mRNA thượng nhất đoạn đặc thù đích tấn tức,AAUAAA,Nhi tại mRNA hậu phương đặc định vị trí thượng gia thượng đa tụ tuyến đại toan vĩ liên. Đa tụ tuyến đại toan vĩ liên hội bị đa tụ tuyến đại toan kết hợp đản bạch ( poly(A) + tail-binding protein, PABP ) biện thức tịnh bảo hộ trụ. Giá đoạn AAUAAA tấn hào đích trọng yếu tính khả dĩ tòng dĩ hạ giá cá lệ tử khán xuất: Đương yếu chuyển lục thời, DNA phân tử thượng đích AATAAA phiến đoạn như quả sản sinhĐột biến,Tương hội đạo trí mỗ ta huyết hồng tố khuyết hãm^[4].Lánh ngoại, đối ô bộ phân histone mRNA nhi ngôn, thử quá trình thị bất bị nhu yếu đích^[2].Cải biến tRNA đối mRNA thượng mật mã tử đích thức biệt, canh khả năng cải biến liễu đản bạch chất thượngÁn cơ toanĐích tổ thành.

Đa tụ tuyến đại toan hóa( polyadenylation ) năng tăng gia chuyển lục đíchBán sinh kỳ,Sử đắc mRNA tại tế bào trung đích tồn tại thời gian năng diên trường đắc cửu nhất ta, nhân thử năng tái chuyển dịch xuất canh đa đích đản bạch chất.

Tạipre-mRNATại bị tu sức quá chi hậu ( bao hàmRNA tiễn tiếpCập gia thượng5' đoan mạoDữ 3' đoan thượngĐa tụ tuyến đại toan vĩ), hình thành thành thục đíchmRNA,Tòng nhi khả chuẩn bị tiến hành chuyển dịch. Thành thục mRNA tòng tế bào hạch bị tống xuất đáo tế bào chất trung, nhiên hậu hạch đường thể kết hợp tại kỳ thượng, khai thủy chuyển dịch xuất đản bạch chất^[5].Tùy trứ thời gian tiến hành, mRNA đích đa tụ tuyến đại toan vĩ hội bị chuyên môn đích ngoại thiết hạch toan môi súc đoản, nhi 5' đoan mạo dã khả năng bị trừ khứ, sử đắc cai tụ hợp vật dịch thụ đáo hạch toan ngoại thiết diếu tố đích ảnh hưởng nhi bị hàng giải^[6].

Phi biên mã khu ／ vị phiên dịch khu

Tại RNAKhởi thủy mật mã tửChi tiền, dữChung chỉ mật mã tử( stop codon ) chi hậu, các hữu nhất đoạn phi biên mã khu, các bị xưng tác 5'UTR dữ 3'UTR, ( 5' dữ 3' phi biên mã khu, nhân vi DNA dữ RNA phân tử đô thị do 5' đoan đáo 3' đoan, dã tựu thị thuyết giá ta khu vực thị tại RNA phân tử đích lưỡng đoan ) thị chúc ô bất chuyển dịch xuất đản bạch chất đích tự liệt. Nhiên nhi, giá ta khu vực đích trọng yếu tính tại ô tha môn đích tự liệt hữu khả năng tạ do giá ta khu vực dữ bất đồng đíchRNA kết hợp đản bạch( RNA-binding protein ) kết hợp, tiến nhi cải biến tại tế bào trung đích vị trí, quyết định mRNA đíchBán sinh kỳ,Dĩ cập đối tế bào thụ đáo thứ kích thời đích phản ứng nhi sinh đích chuyển dịch điều khống. Giá ta đô thị dữ tế bào điều khống bổn thân đích hoạt tính hữu quan.

Tại UTRs thượng đích mỗ ta đản bạch chất phục hợp vật bất cận năng ảnh hưởng RNA đích ổn định độ, dã năng xúc tiến chuyển dịch hiệu suất hoặc thị ức chế chuyển dịch, giá đa thị y cư vị tại UTRs thượng đích tự liệt nhi định. Hữu ta tại UTR thượng đích cơ nhân di truyện đích biến dị dã hội tạo thành thượng thuật đích RNA ổn định độ hoặc thị chuyển dịch hiệu suất đích cải biến.^[7]

Nhất ta bao hàm tại UTRs đích công năng tính tự liệt, thường năng hình thành nhất ta hữu đặc tính đích nhị cấp kết cấu, giá ta tạo thành nhị cấp kết cấu dã khiên xả đáo điều tiết mRNA bổn thân. Mỗ ta tự liệt,Tượng thịSECIS,Thị đản bạch chất kết hợp khu^{[ lai nguyên thỉnh cầu ]}.Kỳ trung nhất loại đích mRNA nguyên tố, riboswitches, năng trực tiếp kết hợp thượng tiểu phân tử, cải biến liễu mRNA tự thân đích triệp điệp kết cấu, dã ảnh hưởng liễu chuyển lục hoặc thị chuyển dịch tác dụng^{[ lai nguyên thỉnh cầu ]}.Lánh ngoại,Hữu ta mRNA đích 3'UTR hàm hữu AU-rich elemnet ( ARE ), năng ảnh hưởng đáo mRNA đích bán sinh kỳ^{[ lai nguyên thỉnh cầu ]}.Hoán cú thoại thuyết, mRNA phân tử khả dĩ tiến hành tự ngã điều khống.

mRNA mật mã tử dữ an cơ toan đích đối ứng

An cơ toanSinh hóa tính chất	PhiCực tính	Cực tính	DảmTính	ToanTính		Chung chỉ mật mã tử

Tiêu chuẩn di truyện mật mã
Dảm cơ 1	Dảm cơ 2								Dảm cơ 3
Dảm cơ 1	U		C		A		G		Dảm cơ 3
U	UUU	( Phe/F ) Bổn bính an toan	UCU	( Ser/S ) Ti an toan	UAU	( Tyr/Y ) Lạc an toan	UGU	( Cys/C ) Bán quang an toan	U
	UUC	( Phe/F ) Bổn bính an toan	UCC		UAC	( Tyr/Y ) Lạc an toan	UGC	( Cys/C ) Bán quang an toan	C
	UUA	( Leu/L ) Lượng an toan	UCA		UAA^[B]	Chung chỉ(Giả thạch)	UGA^[B]	Chung chỉ(Đản bạch thạch)	A
	UUG		UCG		UAG^[B]	Chung chỉ(Hổ phách)	UGG	( Trp/W )Sắc an toan	G
C	CUU		CCU	( Pro/P ) Bô an toan	CAU	( His/H ) Tổ an toan	CGU	( Arg/R ) Tinh an toan	U
	CUC		CCC		CAC	( His/H ) Tổ an toan	CGC		C
	CUA		CCA		CAA	( Gln/Q ) Cốc an tiên án	CGA		A
	CUG		CCG		CAG	( Gln/Q ) Cốc an tiên án	CGG		G
A	AUU	( Ile/I ) Dị lượng an toan	ACU	( Thr/T ) Tô an toan	AAU	( Asn/N ) Thiên đông tiên án	AGU	( Ser/S ) Ti an toan	U
	AUC		ACC		AAC	( Asn/N ) Thiên đông tiên án	AGC	( Ser/S ) Ti an toan	C
	AUA		ACA		AAA	( Lys/K ) Lại an toan	AGA	( Arg/R ) Tinh an toan	A
	AUG^[A]	( Met/M ) Giáp lưu an toan	ACG		AAG	( Lys/K ) Lại an toan	AGG	( Arg/R ) Tinh an toan	G
G	GUU	( Val/V ) Hiệt an toan	GCU	( Ala/A ) Bính an toan	GAU	( Asp/D ) Thiên đông an toan	GGU	( Gly/G ) Cam an toan	U
	GUC		GCC		GAC	( Asp/D ) Thiên đông an toan	GGC		C
	GUA		GCA		GAA	( Glu/E ) Cốc an toan	GGA		A
	GUG		GCG		GAG	( Glu/E ) Cốc an toan	GGG		G

^AMật mã tử AUG đồng thời biên mã giáp lưu an toan tịnh tác vi khởi thủy điểm: TạiTín sử RNAĐích biên mã khu lí, thủ cá ATG đích xuất hiện tiêu chí trứ đản bạch chất phiên dịch đích khai thủy.^[8]

^B^{^}^{^}^{^}Tiêu kỳ chung chỉ mật mã tử vi hổ phách, giả thạch hòa đản bạch thạch đích lịch sử nguyên nhân khả tại tất ni · bố luân nạp (Sydney Brenner) đích tự truyện^[9]Hòa bào bột · ai đức gia (Bob Edgar) đích nhất thiên lịch sử tính văn chương trung trảo đáo.^[10]

Phản nghĩa RNA

Tại hứa đaChân hạch sinh vậtTrung, đương phản nghĩa RNA thượng đíchDảm cơDữ cơ nhân đích mỗ đoạn mRNA hỗ bổ thời, phản nghĩa RNA ( anti-sense RNA ) khả dĩ ức chế chuyển dịch. Phản nghĩa RNA tồn tại ô tế bào trung chi thời, kỳ hỗ bổ đích cơ nhân tựu bất hội hợp thành đản bạch chất. Giá dã hứa thị nhất chủng đối khángPhản chuyển lục chuyển tọa tửHoặcBệnh độcPhục chế đích nhất chủng cơ chế ( retrotransposons thị dĩ song cổ RNA tác trung giới trạng thái đíchChuyển tọa tử), nhân vi giá lưỡng giả đô năng sử dụng song liên RNA đương trung giới vật. TạiSinh vật hóa họcĐích nghiên cứu trung, tạ do sử dụng nhất đoạn phản nghĩa mRNA sử đắc tiêu bá mRNA vô pháp tác dụng (RNA càn nhiễu), giá chủng phương pháp dĩ kinh bị quảng phiếm dụng vu nghiên cứu cơ nhân đích công năng; lệ như lợi dụng RNA càn nhiễu kỹ thuật,Tú lệ ẩn can tuyến trùngTrung sở hữu cơ nhân đích tác dụng kỉ hồ dĩ kinh bị nghiên cứu hoàn liễu.

Tham khảo văn hiến

^Iborra FJ, Jacson DA, Cook PR. Coupled transcription and translation within nuclei of mammalian cells. Science. 2001,293(5532): 1139–42.PMID 11423616.
^^2.0 ^2.1William F. Marzluff, Eric J. Wagner & Robert J. Duronio.Metabolism and regulation of canonical histone mRNAs: life without a poly(A) tail.Nature Reviews Genetics.November 2008,9(11): 843–854.PMC 2715827 .PMID 18927579.doi:10.1038/nrg2438.
^Glanz, Stephanie; KĂźck, Ulrich.Trans-splicing of organelle introns - a detour to continuous RNAs.BioEssays (Wiley-Blackwell). 2009,31(9): 921–934[2017-02-28].doi:10.1002/bies.200900036.
^Higgs DR, Goodbourn SE, Lamb J, Clegg JB, Weatherall DJ, Proudfoot NJ. Alpha-thalassaemia caused by a polyadenylation signal mutation. Nature. 1983,306(5941): 398–400.PMID 6646217.
^Berg, Tymoczko & Stryer 2007,Đệ 841 hiệt
^Sachs, Alan B.Messenger RNA degradation in eukaryotes.Cell (Elsevier BV). 1993,74(3): 413–421[2017-02-28].doi:10.1016/0092-8674(93)80043-e.
^Lu YF, Mauger DM, Goldstein DB, Urban TJ, Weeks KM, Bradrick SS. IFNL3 mRNA structure is remodeled by a functional non-coding polymorphism associated with hepatitis C virus clearance. Scientific Reports. Nov 2015,5:16037.PMID 26531896.doi:10.1038/srep16037.
^Nakamoto T. Evolution and the universality of the mechanism of initiation of protein synthesis. Gene. March 2009,432(1–2): 1–6.PMID 19056476.doi:10.1016/j.gene.2008.11.001.
^Brenner S. A Life in Science (2001) Published by Biomed Central LimitedISBN 0-9540278-0-9see pages 101-104
^The genome of bacteriophage T4: an archeological dig.Genetics. 2004,168(2): 575–82.PMC 1448817 .PMID 15514035.

Tham kiến

[1] Iborra FJ, Jacson DA, Cook PR. Coupled transcription and translation within nuclei of mammalian cells. Science. 2001,293(5532): 1139–42.PMID 11423616.

[His_mRNA-2] 2.0 ^2.1William F. Marzluff, Eric J. Wagner & Robert J. Duronio.Metabolism and regulation of canonical histone mRNAs: life without a poly(A) tail.Nature Reviews Genetics.November 2008,9(11): 843–854.PMC 2715827 .PMID 18927579.doi:10.1038/nrg2438.

[Glanz_KĂźck_2009_pp._921–934-3] Glanz, Stephanie; KĂźck, Ulrich.Trans-splicing of organelle introns - a detour to continuous RNAs.BioEssays (Wiley-Blackwell). 2009,31(9): 921–934[2017-02-28].doi:10.1002/bies.200900036.

[4] Higgs DR, Goodbourn SE, Lamb J, Clegg JB, Weatherall DJ, Proudfoot NJ. Alpha-thalassaemia caused by a polyadenylation signal mutation. Nature. 1983,306(5941): 398–400.PMID 6646217.

[Stryer841-5] Berg, Tymoczko & Stryer 2007,Đệ 841 hiệt

[Sachs_1993_pp._413–421-6] Sachs, Alan B.Messenger RNA degradation in eukaryotes.Cell (Elsevier BV). 1993,74(3): 413–421[2017-02-28].doi:10.1016/0092-8674(93)80043-e.

[7] Lu YF, Mauger DM, Goldstein DB, Urban TJ, Weeks KM, Bradrick SS. IFNL3 mRNA structure is remodeled by a functional non-coding polymorphism associated with hepatitis C virus clearance. Scientific Reports. Nov 2015,5:16037.PMID 26531896.doi:10.1038/srep16037.

[pmid19056476-8] Nakamoto T. Evolution and the universality of the mechanism of initiation of protein synthesis. Gene. March 2009,432(1–2): 1–6.PMID 19056476.doi:10.1016/j.gene.2008.11.001.

[9] Brenner S. A Life in Science (2001) Published by Biomed Central LimitedISBN 0-9540278-0-9see pages 101-104

[pmid15514035-10] The genome of bacteriophage T4: an archeological dig.Genetics. 2004,168(2): 575–82.PMC 1448817 .PMID 15514035.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[B]

[B]

[B]

[A]

[8]

[9]

[10]