Nhảy chuyển tới nội dung

Cần sa tố

Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư

Cần sa tố( tiếng Anh:Cannabinoids), lại xưngCần sa loại vật chất,Là từCần saPhát hiện một tổThiếpPhânLoạiHoá chất,Cũng tự nhiên mà tồn tại vớiĐộng vậtThần kinhCùngMiễn dịch hệ thống.Cần sa tố bên ngoài bao gồm kết cấu thượng cùngBốn hydro cần sa phân( Tetrahydrocannabinol, THC ) tương quan hoặc cùngCần sa tố chịu thểKết hợp một tổ vật chất.

Cần sa tố chịu thể[Biên tập]

Ở 1980 niên đại phát hiện cái thứ nhất cần sa tố chịu thể. Này đó chịu thể thường thấy với động vật trung, hơn nữa đã ở động vật có vú, điểu, cá cùng loài bò sát trung phát hiện. Trước mắt có hai loại đã biết cần sa tố chịu thể loại hình, xưng là CB1 cùng CB2. Nhân loại đại não trung có so bất luận cái gì mặt khác G lòng trắng trứng ngẫu nhiên liên chịu thể ( GPCR ) loại hình có càng nhiều cần sa tố chịu thể.

Cần sa tố I hình chịu thể[Biên tập]

CB1 chịu thể chủ yếu tồn tại với trong đầu, càng cụ thể mà nói tồn tại với nền thần kinh tiết cùng bên cạnh hệ thống, bao gồm hải mã trung.

Cần sa tố II hình chịu thể[Biên tập]

CB2 chịu thể chủ yếu tồn tại với miễn dịch hệ thống, hoặc miễn dịch nguyên tính tế bào trung, ở tì tạng trung mật độ lớn nhất.

Chữa bệnh sử dụng[Biên tập]

  • Điên 癇( có thể hữu hiệu khống chế rất nhiều mặt khác dược vật khó có thể khống chế điên 癇, hơn nữa tác dụng phụ thấp )
  • Tinh thần bệnh tật ( nhưng sử dụng cần sa cũng khả năng tạo thành tinh thần bệnh tật )
  • Mạn tính đau đớn
  • Ngăn phun
  • An bình trị liệu

Khả năng tiềm lực[Biên tập]

  • Ung thư phổiDự phòng cập trị liệu
  • Phối hợpMorphineXác nhập sử dụng, có thể gia tăng morphine trấn đau hiệu quả[1].

Thực vật cần sa tố[Biên tập]

( tiếng Anh:phytocannabinoids)

Nội nguyên tính cần sa tố[Biên tập]

( tiếng Anh:endocannabinoids)

Tham kiến[Biên tập]

Tham khảo tư liệu[Biên tập]

  1. ^Xiaohong Chen; Alan Cowan; Saadet Inan; Ellen B. Geller; Joseph J. Meissler; Scott M. Rawls; Ronald J. Tallarida; Christopher S. Tallarida; Mia N. Watson; Martin W. Adler; Toby K. Eisenstein. Opioid‐sparing effects of cannabinoids on morphine analgesia: participation of CB1 and CB2 receptors. British Journal of Pharmacology. 2019,176(17): 3378–3389.doi:10.1111/bph.14769.