Nhảy chuyển tới nội dung

Không thực tử toan

Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư
Không thực tử toan
IUPAC danh
3,4,5- tam gốc OH a-xít ben-zô-ic
Biệt danh Không thực tử toan
Phân biệt
CAS hào 149-91-7( vô thủy )checkY
5995-86-8( một thủy )checkY
PubChem 370
ChemSpider 361
SMILES
  • Oc1cc(cc(O)c1O)C(O)=O
InChI
  • 1/C7H6O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1-2,8-10H,(H,11,12)
InChIKey LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYAN
EINECS 205-749-9
ChEBI 30778
RTECS LW7525000
KEGG C01424
IUPHAR xứng thể 5549
Tính chất
Công thức hoá học C7H6O5
Moore chất lượng 170.12 g·mol⁻¹
Vẻ ngoài Màu trắng, màu vàng nhạt hoặc màu vàng nâu tinh thể
Mật độ 1.7 g/cm3( vô thủy )
Điểm nóng chảy 251 °C ( 524 K ) ( phân giải[1])
Hòa tan tính(Thủy) 1.1g/100ml, 20°C ( vô thủy )
1.5g/100ml, 20°C ( một vật thuỷ hoá )
pKa COOH: 4.5, OH: 10.
Tính nguy hiểm
MSDS External MSDS
Chủ yếu nguy hại Kích thích vật
NFPA 704
0
1
Đến chết lượng hoặc độ dày:
5000 mg/kg ( con thỏ, khẩu phục )
Tương quan vật chất
Tương quan hóa học phẩm A-xít ben-zô-ic,Phenol
Phụ gia số liệu trang
Kết cấu cùng thuộc tính Chiết xạ suất,Giới điện hệ sốChờ
Nhiệt lực học số liệu Tương biếnSố liệu, cố, dịch, tính tình chất
Quang phổ số liệu UV-Vis,IR,NMR,MSChờ
Nếu không phải ghi chú rõ, sở hữu số liệu đều xuất từTiêu chuẩn trạng thái ( 25 ℃, 100 kPa )Hạ.

Không thực tử toan( tiếng Anh:Gallic acid) cũng xưngNgũ bội tử toanHoặcBang toan,Là một loại hữu cơ toan, có thể thấy được vớiNgũ bội tử,Kim lũ mai,Cây sơn,Cây sồiDa,TràLá cây.[2]Công thức hoá học C6H2(OH)3COOH.

Không thực tử toan dễ hòa tan thủy, dịu hòa mê; cóPhân( dễ bị oxy hoá cùng tam Clo hóa nước thép dung dịch sinh thành màu lam đen lắng đọng lại ) cậpAcid carboxylic( đun nóng khi mất đi CO2 thànhLiền benzen tam phân) tính chất.

Không thực tử toan nhưng dùng làm hiển ảnh tề, nó kiềm tính bí muối dùng làm chất bảo quản, thường dùng với chế dược công nghiệp thượng.[3]Không thực tử toan là chế tạo chất gây ảo giácMạch tư tạp lâm(Mescaline) nguyên vật liệu.[4]

Tính chất

[Biên tập]

Tham khảo văn hiến

[Biên tập]
  1. ^Record of3,4,5-Trihydroxybenzoesäurein the GESTIS Substance Database from theIFA(Tiếng Anh:Institute for Occupational Safety and Health)
  2. ^LD Reynolds and NG Wilson, “Scribes and Scholars” 3rd Ed. Oxford: 1991. pp193–4.
  3. ^S. M. Fiuza. Phenolic acid derivatives with potential anticancer properties––a structure–activity relationship study. Part 1: Methyl, propyl and octyl esters of caffeic and gallic acids.Elsevier.doi:10.1016/j.bmc.2004.04.026.
  4. ^Tsao, Makepeasce. A New Synthesis Of Mescaline. Journal of the American Chemical Society. July 1951,73(11): 5495–5496.ISSN 0002-7863.doi:10.1021/ja01155a562.

Phần ngoài liên tiếp

[Biên tập]