Vitamin D

Vitamin D
	Dược vật chủng loại
	Gan vôi hoá thuần(D3)
Sinh vật bia tiêu	Vitamin D chịu thể(Tiếng Anh:calcitriol receptor)
ATC số hiệu	A11CC
Phần ngoài liên tiếp
MeSH	D014807
AHFS/Drugs	MedFacts thiên nhiên sản phẩm

Vitamin D( tiếng Anh:Vitamin D) là một loạiThân chi tínhSteroid hợp chất diễn sinh, vì một loạiKích thích tốTrước thể, thuộc vềChi dung tính Vitamin,Phụ trách gia tăng tràng đạo đốiCanxi,MagieCùngAxit phosphoric muốiHấp thu, còn có mặt khác nhiều loại sinh vật hiệu ứng^[1].Đối nhân loại mà nói, vitamin D trung quan trọng nhất hoá chất là vitamin D₂(Hạt cựa vôi hoá thuần) cùng vitamin D₃( lại xưng làGan vôi hoá thuần)^[2].Vitamin D đối ở Canxi nguyên tố trong cơ thể cân bằng cùng thay thế trung có quan trọng tác dụng, nhưng dùng để dự phòngBệnh gùCùng “Thành nhân cốt mềm hoá chứng”, cùng chất vôi dùng chung có thể dự phòng xuất hiện thường thấy với người già đànLoãng xương chứng.Ngoài ra, vitamin D đối với thần kinh cơ bắp công năng,Chứng viêmĐều có công hiệu, đồng thời còn ảnh hưởng rất nhiều gien biểu đạt cùng chuyển dịch, điều tiết tế bào mọc thêm,Phân hoáCùngĐiêu vong^[3].

Vitamin D chủ yếu thiên nhiên nơi phát ra là thông quaÁnh nắng chiếu xạSau ở làn da da hạ tầng phản ứng hoá học sinh thành gan vôi hoá cố thuần ( đặc biệt làUVB phóng xạ)^[4]^[5],MàVitamin D₃Cần từTử ngoại tuyếnChiếu xạ sau, từ 7- thoát hydro cholesterol kinh chiếu sáng tiến hành quang phản ứng hoá học chuyển biến mà thành, động vật làn da tế bào trung đựng 7- thoát hydro cholesterol, bởi vậy nhiều phơi nắng là thu hoạch vitamin D giản dị phương pháp. Nhân loại một ngày chỉ cần bại lộ dưới ánh mặt trời 10 phút, tự thân có thể hợp thành cũng đủ vitamin D₃^[6].Bởi vì mỗi người đối ánh mặt trời nại chịu có khác biệt, hơn nữa suy xét đến mắc bệnhLàn da ung thưNguy hiểm, bởi vậy về an toàn ánh sáng mặt trời lượng kiến nghị thượng không xác định,Tham khảo đồ ăn hút vào lượngThông thường sẽ giả thiết một người sở hữu vitamin D đều là thông qua khoang miệng thu lấy^[7].

Gan vôi hoá dịu hòa hạt cựa vôi hoá thuần có thể từ ẩm thực cùng bổ sung tề trung thu lấy^[2]^[8]^[9].Chỉ có số ít đồ ăn, tỷ như giàu có mỡ loại cá, thiên nhiên đựng lộ rõ đại lượng vitamin D^[7]^[10].Ở nước Mỹ cùng mặt khác quốc gia hoặc khu vực, sữa bò cùng thực vật nãi thay thế phẩm đều giàu có vitamin D, mà rất nhiều bữa sáng ngũ cốc cũng là như thế. Bại lộ với tử ngoại tuyến hạ nấm cũng có thể cung cấp hữu dụng vitamin D^[7].

Ẩm thực trung hoặc làn da hợp thành trung vi-ta-min D với sinh vật học thượng khuyết thiếu hoạt tính, nó yêu cầu xuyên thấu qua hai loại protein môi羥 cơ hóaBước đi kích hoạt, đầu tiên ở gan trung tiến hành, sau đó ở thận trung tiến hành. Bởi vì đại đa sốBú sữa loại động vậtBại lộ với sung túc dưới ánh mặt trời có thể hợp thành cũng đủ phân lượng vitamin D, bởi vậy vitamin D đều không phải là thiết yếu. Cho nên, từ kỹ thuật thượng giảng nó cũng không phải một loạiVi-ta-min^[9].Tương phản, nó có thể bị cho rằng là một loại kích thích tố, trong đó kích hoạt vi-ta-min D kích thích tố nguyên, hình thànhHóa xương tam thuầnHoạt tính hình thức, sau đó xuyên thấu quaHạch chịu thểỞ nhiều vị trí sinh ra tác dụng^[9].Gan vôi hoá cố thuần ở gan trung chuyển hóa thànhHóa xương nhị thuần(Tiếng Anh:Calcifediol)( 25-羥 cơ gan vôi hoá cố thuần );Hạt cựa vôi hoá thuầnBị chuyển hóa vì 25-羥 cơ hạt cựa vôi hoá cố thuần, sau đó này đó vật chất làm một loạiKích thích tốMột lần nữa tiến vào hệ thống tuần hoàn, điều tiếtCanxiCùngLânHấp thu, xúc tiến cốt cách sinh trưởng cùng trọng cấu. Hóa xương nhị thuần hoạt tính không cao, cần thiết kinh gan cập thận môi xúc phản ứng, cuối cùng sinh thànhHóa xương tam thuần,Đây mới là này hoạt tính tối cao hình thức, có thể điều tiết ruột non, thận cùng cốt cách đối Canxi hấp thu cùng thay thế.

Vitamin D sẽ tiến thêm một bước bị thận 羥 hóa hình thành vi-ta-min D sinh vật hoạt tính hình thức ──Hóa xương tam thuần( cũng xưng là 1,25- nhị 羥 cơ gan vôi hoá cố thuần )^[11].Hóa xương tam thuần ở trong máu làm kích thích tố tuần hoàn, chủ yếu tác dụng là điều tiếtCanxiCùngAxit phosphoric muốiĐộ dày, cũng xúc tiến cốt cách khỏe mạnh sinh trưởng cùng trọng tố. Hóa xương tam thuần còn có mặt khác tác dụng, bao gồm đối tế bào sinh trưởng, thần kinh cơ bắp cùng miễn dịch công năng cùng với giảm bớt chứng viêm tác dụng^[7].

ỞHuyết thanhTrung đo lường hai loại vi-ta-min D thay thế vật ( xưng là 25-羥 cơ vitamin D hoặc 25(OH)D ) hàm lượng, có thể lấy này xác định một người vi-ta-min D trạng huống^[12]^[13].Kiểm tra đo lường huyết tương trung vi-ta-min D₃(Tiếng Anh:Calcifediol#Blood test)Có thể phản ánhUVBChiếu xạ làn da hợp thành cùng đồ ăn hút vào vi-ta-min D tổng trình độ, hiện tại chủ yếu cho rằng nhân thể nội thu hoạch vi-ta-min D chủ yếu con đường là từ nhân thể tự thân hợp thành. Vi-ta-min D đối nhân thể hữu ích tốt nhất chứng cứ là đối cốt cách có bổ ích cũng giảm bớt lão niên nữ tính tỷ lệ tử vong, nhưng mà ở người bình thường khẩu thống kê trung cũng không có nhất trí chứng cứ biểu hiện vi-ta-min D đối khỏe mạnh có ảnh hưởng hiệu quả.

Vi-ta-min D phát hiện là bởi vì nỗ lực tìm kiếmBệnh gùNhi đồng ( nhi đồng thời kỳXương sụn chứng(Tiếng Anh:Osteomalacia)) sở khuyết thiếu ẩm thực vật chất ( vi-ta-min D₃)^[14],Này chứng bệnh so thường thấy với vùng băng giá khu vực, bởi vì địa phương cư dân cần ăn mặc dày nặng quần áo để ngừa hàn, ngăn cách ánh mặt trời đối làn da chiếu xạ, bởi vậy vô pháp tự hành sinh thành vi-ta-min D₃,Chỉ có thể đi qua ẩm thực thu lấy tới cải thiện. Vi-ta-min D bổ sung tề nhưng trị liệu hoặc dự phòng xương sụn chứng cùng bệnh gù, nhưng mà ở phổ biến trong đám người đối bổ sung vi-ta-min D mặt khác khỏe mạnh ảnh hưởng chứng cứ không nhất trí^[15]^[16].Bổ sung vi-ta-min D đối tỷ lệ tử vong ảnh hưởng thượng không rõ ràng lắm, hạng nhất tổng hợp phân tích phát hiện, người già tỷ lệ tử vong lược có giảm xuống^[17],Một cái khác kiến nghị dùng bổ sung tề lấy dự phòng nhiều loại bệnh tật kiến nghị tắc không có minh xác lý do kết luận, bởi vậy ở này đó trong lĩnh vực không cần tiến hành cùng loại thiết kế tiến thêm một bước nghiên cứu^[18].Thu lấy quá liều vi-ta-min D sẽ dẫn tới trúng độc, nhân vi này sẽ sử mềm tổ chức xuất hiện vôi hoá hiện tượng.

Chủng loại[Biên tập]

Tên	Hóa học tên	Hóa học kết cấu
Vitamin D₁	Hạt cựa vôi hoá thuầnCùngQuang tai thuầnTỉ lệ vì 1: 1 phần tử hoá chất
Vitamin D₂	Hạt cựa vôi hoá thuần( từHạt cựa cố thuầnHình thành )
Vitamin D₃	Gan vôi hoá thuần(7- thoát hydro cholesterolVới làn da thượng hình thành ) Hóa xương tam thuần( vitamin D₃Ở trong cơ thể hoạt tính hình thức — 1,25- nhị 羥 gan vôi hoá thuần )
Vitamin D₄	22- nhị hydro hạt cựa vôi hoá thuần(Tiếng Anh:22-Dihydroergocalciferol)
Vitamin D₅	Cốc vôi hoá thuần(Tiếng Anh:22-Dihydroergocalciferol)(7- thoát hydro cốc cố thuầnHình thành )

Vitamin D có rất nhiều loại bất đồng hình thức tồn tại. Hai loại chính yếu vitamin D chủng loại phân biệt là vitamin D₂(Hạt cựa vôi hoá thuần) cùng vitamin D₃(Gan vôi hoá thuần), chúng nó gọi chung vì vôi hoá thuần. 1932 năm, nghiên cứu nhân viên tỏ rõ vitamin D₂Kết cấu, mà mọi người với 1936 năm phát hiện vitamin D₃,Đồng phát hiện nó có thể từ 7- thoát hydro cholesterol kinh tử ngoại tuyến chiếu xạ chuyển hóa mà thành^[19].Không có hạ bia là bao dung sở hữu vitamin D, chỉ D₂Hoặc D₃Hoặc là hai người, này đó gọi chung vì vôi hoá thuần^[20].Vitamin D₂Hóa học đặc trưng là ở 1931 năm hoạch chứng minh, vitamin D₃Hóa học kết cấu với 1935 năm thành lập, cũng chứng minh là tử ngoại tuyến chiếu xạ 7- thoát hydro cholesterol mà sinh ra^[21].Từ hóa học kết cấu đi lên nói, vi-ta-min D đều thuộc về khai hoàn tai thể hoá chất, cũng chính là tai thể kích thích tố một cái hoàn trạng kết cấu mở ra^[21],Vitamin D₂Cùng vitamin D₃Kết cấu bất đồng chỗ nằm ở này sườn liên, vitamin D₂22 cùng 23 vị than chi gian là song kiện, hơn nữa ở 24 vị than thượng nhiều một cái nhóm methyl; vitamin D₃( gan vôi hoá thuần ) có thể từ này trước thể 7- thoát hydro cholesterol trải qua tử ngoại tuyến chiếu xạ biến cấu hình thành, chỉ cần làm làn da bại lộ với sung túc tử ngoại quang hạ có thể lấy tự nhiên sinh ra cũng đủ vitamin D₃Phân lượng, nãi chế phẩm xưởng thông thường đem sữa bò trí với tử ngoại tuyến quang hạ, lấy cường hóa trong đó vitamin D₃.

Hóa học thượng, các loại hình thức vi-ta-min D đều làKhai hoàn tai thể(Tiếng Anh:secosteroid),TứcSteroid,Steroid hoàn một trong số đó cái kiện bị phá hư^[21].Vi-ta-min D₂Cùng vi-ta-min D₃Chi gian kết cấu sai biệt nằm ở D₂Ở than 22 cùng 23 chi gian bao hàm một cáiSườn liên,Cùng với ở than 24 thượng có một cáiNhóm methyl.

Vi-ta-min D₂Là hạt cựa cố thuần hợp chất diễn sinh, hạt cựa cố thuần sở dĩ lấy “Hạt cựa” mệnh danh, bởi vì nó là từ một loại tên làHạt cựa khuẩn Chân khuẩnMàng tế bào thượng tìm được cố thuần. Hạt cựa cố thuần đồng thời cũng có thể từ sinh vật phù du, động vật không xương sống cùng với mặt khác chân khuẩn hợp thành. Hạt cựa cố thuần một khi hợp thành, ở tử ngoại tuyến chiếu xuống liền có thể chuyển hóa vì hạt cựa vôi hoá thuần, lục địa động vật cùng động vật có xương sống trung vi-ta-min D₂,Bởi vì chúng nó trong cơ thể không thể hợp thành hạt cựa cố thuần, nhưng có thể hợp thành vi-ta-min D₃^[22],Nhưng về nhân loại chỉ dùng vi-ta-min D₂Có không thay thế vi-ta-min D₃Hút vào thảo luận, giữa tranh luận vẫn là thực kịch liệt^[23]^[24].

Sinh vật học[Biên tập]

Hoạt tính vi-ta-min D thay thế vật hóa xương tam thuần xuyên thấu qua cùng chủ yếu nằm ở bia tế bàoNhân tế bàoTrungVi-ta-min D chịu thể ( VDR )(Tiếng Anh:Vitamin D receptor)Kết hợp tới giới đạo này sinh vật học tác dụng^[21].Hóa xương tam thuần cùng VDR kết hợp sử VDR có thể làmSang băng ước sốTới điều tiết đổi vận lòng trắng trứngGien biểu đạt( nhưTRPV6(Tiếng Anh:TRPV6)CùngCanxi hợp lòng trắng trứng), chúng nó tham dự tràng đạo trung chất vôi hấp thu^[25].Vi-ta-min D chịu thể thuộc vềSteroid ／ tuyến giáp trạng kích thích tố chịu thể(Tiếng Anh:Steroid hormone receptor)Hạch chịu thểSiêu cấp gia tộc, cùng với VDR biểu hiện với đại đa sốKhí quanTế bào trung, bao gồmNão,Trái tim,Làn da,Tuyến sinh dục,Tuyến tiền liệtCùngVú.

Ở ruột non, cốt cách, thận cập tuyến giáp trạng bên tế bào VDR kích hoạt dẫn tới trong máu Canxi cùng lân trình độ có thể duy trì ( ở tuyến giáp trạng bên kích thích tố cùngHàng Canxi tốPhụ trợ hạ ), cũng duy trì cốt cách hàm lượng^[1].

Vi-ta-min D quan trọng nhất tác dụng chi nhất là xuyên thấu qua xúc tiến tràng đạo nộiCanxi thay thế(Tiếng Anh:Calcium metabolism)Lấy duy trì cốt cách trung chất vôi cân bằng, cũng thông qua gia tăngPhá cốt tế bàoSố lượng cùng bảo trìThành cốt tác dụngTrung Canxi cùng axit phosphoric nước muối bình lấy xúc tiếnCốt hấp thu,Cũng làm tuyến giáp trạng bên kích thích tố bình thường vận tác lấy duy trì huyết thanh trung Canxi trình độ.Vi-ta-min D khuyết thiếu chứngSẽ dẫn tới cốt cách khoáng vật chất mật độ hạ thấp, cũng bởi vì khuyết thiếu vi-ta-min D sẽ thay đổi nhân thể trung khoáng vật chất thay thế, dẫn tới cốt mật độ hạ thấp (Loãng xương chứng) hoặcGãy xươngNguy hiểm gia tăng^[26].Bởi vậy, vi-ta-min D thông qua làm cốt hấp thu trung hữu hiệu kích thích vật tác dụng, này đốiCốt cách trọng tố(Tiếng Anh:Bone remodeling)Cũng quan trọng nhất^[26].

VDR điều tiếtTế bào mọc thêmCùngTế bào phân hoá.Vi-ta-min D cũng ảnh hưởng miễn dịch hệ thống, mà VDR ở vài loạiBạch huyết cầuTrung biểu đạt, bao gồmĐơn hạch bạch huyết cầuCùng hoạt hoáT tế bàoCùngB tế bào^[27].Ở bên ngoài cơ thể, vi-ta-min D gia tăngTuyến thượng thậnTủy chất(Tiếng Anh:Adrenal medulla)Tế bào trungSữa đặc Amonia toan 羥 hóa môiGien biểu đạt, cũng ảnh hưởngThần kinh dinh dưỡng ước số,Thán khí hợp môiCậpCốc quang cam tháiHợp thành^[28].

Vi-ta-min D chịu thể biểu đạt sẽ tùy tuổi tác tăng trưởng mà hạ thấp, nghiên cứu kết quả cho thấy vi-ta-min D cùng cơ bắp lực lượng, chất lượng cùng công năng trực tiếp tương quan, mà sở hữu này đó đều là ảnh hưởng vận động viên biểu hiện quan trọng nhân tố^[29].

Đồ ăn hút vào[Biên tập]

Kiến nghị hút vào lượng[Biên tập]

Tuổi tác tổ đừng	RDA (IU/ ngày )	(μg/ ngày )^[30]
Nước Mỹ
0–6 tháng trẻ con	400*	10
6–12 tháng trẻ con	400*	10
1–70 tuổi	600	15
71+ tuổi trở lên	800	20
Mang thai ／ bú sữa	600	15
Tuổi tác tổ đừng	Cho phép hút vào lượng hạn mức cao nhất ( IU／ ngày )	(μg/ ngày )
0–6 tháng trẻ con	1,000	25
6–12 tháng trẻ con	1,500	37.5
1–3 tuổi nhi đồng	2,500	62.5
4–8 tuổi nhi đồng	3,000	75
9+ tuổi	4,000	100
Mang thai ／ bú sữa	4,000	100^[30]
Canada
Tuổi tác tổ đừng	RDA (IU)	Cho phép hút vào lượng hạn mức cao nhất ( IU )^[31]
0–6 tháng trẻ con	400*	1,000
6–12 tháng trẻ con	400*	1,500
1–3 tuổi nhi đồng	600	2,500
4–8 tuổi nhi đồng	600	3,000
9–70 tuổi nhi đồng cập thành nhân	600	4,000
70 tuổi trở lên thành nhân	800	4,000
Mang thai ／ bú sữa	600	4,000
Úc Châu cập New Zealand
Tuổi tác tổ đừng	Sung túc hút vào lượng ( μg )	Tối cao hút vào lượng ( μg )^[32]
0–12 tháng trẻ con	5*	25
1–18 tuổi nhi đồng	5*	80
19–50 tuổi thành nhân	5*	80
51–70 tuổi thành nhân	10*	80
70 tuổi trở lên thành nhân	15*	80
Châu Âu thực phẩm an toàn cục
Tuổi tác tổ đừng	Sung túc hút vào lượng ( μg )^[33]	Có thể tha thứ hạn mức cao nhất ( μg )^[34]
0–12 tháng trẻ con	10	25
1–10 tuổi nhi đồng	15	50
11–17 tuổi nhi đồng	15	100
Người trưởng thành	15	100
Mang thai ／ bú sữa	15	100
* sung túc hút vào lượng, chưa thành lập RDA/RDI

Thay đổi: 1μg = 40IU.

Các loại cơ cấu đối vi-ta-min D mỗi ngày hút vào lượng đều đưa ra bất đồng kiến nghị. Này đó số liệu đều căn cứ chính xác định nghĩa, nhân ứng bất đồng tuổi tác, mang thai hoặc bú sữa kỳ mà có điều bất đồng, về vi-ta-min D đối làn da hợp thành làm ra trình độ giả thiết^[30]^[31]^[32]^[33].

Nước Mỹ[Biên tập]

Từ nước Mỹ y học viện nghiên cứu ( IoM, 2015 năm thay tên vì nước Mỹ quốc gia y học viện nghiên cứu ) với 2010 năm tuyên bố vi-ta-min D đồ ăn tham khảo hút vào lượng, thay thế được lúc trước kiến nghị, này đó kiến nghị là căn cứ hút vào lượng tỏ vẻ. Đưa ra kiến nghị tiền đề là, giả thiết bởi vì bại lộ dưới ánh mặt trời không đủ, cá biệt nhân sĩ làn da không thể hợp thành vi-ta-min D. Vi-ta-min D tham khảo hút vào lượng chỉ chính là đồ ăn, đồ uống cùng đồ bổ trung tổng hút vào lượng, cũng giả thiết đã thỏa mãn Canxi nhu cầu^[30].Tham khảo đồ ăn thu lấy lượng( UL ) bị định nghĩa vì “Cơ hồ đối sở hữu người thường tới nói cơ hồ không có khỏe mạnh bất lợi ảnh hưởng nguy hiểm mỗi ngày bình quân chất dinh dưỡng tối cao hút vào lượng^[30].”Cứ việc mọi người cho rằng tham khảo đồ ăn thu lấy lượng thập phần an toàn, nhưng có quan hệ trường kỳ ảnh hưởng tin tức cũng không hoàn chỉnh, bởi vậy không kiến nghị trường kỳ hút vào này đó phân lượng^[30].

Vì nước Mỹ thực phẩm cùng đồ ăn bổ sung tề nhãn mục đích, mỗi phân hàm lượng tỏ vẻ vì mỗi ngày trị số tỉ lệ phần trăm ( ％DV ). Vi-ta-min D nhãn mục đích, mỗi ngày trị số 100％ vì 400 IU ( 10 μg ), nhưng mà ở 2016 năm 5 nguyệt 27 ngày, nên tiêu chuẩn chỉnh sửa vì 800 IU ( 20 μg ), lấy làm này cùng RDA đạt thành nhất trí^[35]^[36].Đối với mỗi năm thực phẩm doanh số bán hàng vượt qua 1,000 vạn đôla thực phẩm chế tạo thương, cần thiết ở 2020 năm 1 nguyệt 1 ngày phía trước tuân thủ mới nhất nhãn quy định, mà mỗi năm thực phẩm doanh số bán hàng không đủ 1,000 vạn đôla thực phẩm chế tạo thương, tắc cần thiết với 2021 năm 1 nguyệt 1 ngày phía trước đạt tới đổi mới nhãn pháp quy^[37]^[38]^[39].Ở 2020 năm 1 nguyệt 1 ngày hợp quy ngày lúc sau trước sáu tháng trung, FDA kế hoạch cùng chế tạo thương hợp tác lấy đạt tới tân dinh dưỡng thành phần nhãn yêu cầu, hơn nữa tại đây trong lúc đem không cường điệu với nhằm vào này đó yêu cầu chấp pháp hành động^[37].Tham khảo mỗi ngày hút vào lượngTân cùng cũ biểu trung liệt ra mỗi ngày thành nhân trị số lượng.

Canada[Biên tập]

Căn cứ nước Mỹ y học viện nghiên cứu báo cáo^[30],Canada vệ sinh bộVới 2012 năm tuyên bố kiến nghị đồ ăn hút vào lượng ( RDA ) cập vi-ta-min D hút vào lượng hạn mức cao nhất^[31].

Úc Châu cập New Zealand[Biên tập]

Úc Châu cập New Zealand ở 2005 năm tuyên bố dinh dưỡng tham khảo giá trị, giữa bao gồm ẩm thực trung vi-ta-min D hút vào lượng chỉ nam^[32].Ước chừng có một phần ba Úc Châu người khuyết thiếu vi-ta-min D^[40].

Âu minh[Biên tập]

Châu Âu thực phẩm an toàn cục( EFSA ) với 2016 năm xem kỹ trước mắt chứng cứ^[33],Phát hiện huyết thanh 25 ( OH ) D độ dày cùng cùng cơ bắp cốt cách khỏe mạnh kết quả có rất lớn sai biệt. Bọn họ cho rằng vô pháp đến ra vi-ta-min D bình quân nhu cầu lượng cùng dân cư tham khảo vi-ta-min D hút vào lượng giá trị, huyết thanh 25 ( OH ) D độ dày vì 50 nmol / L là thích hợp mục tiêu giá trị. Đối với sở hữu 1 tuổi trở lên mọi người, bao gồm thai phụ hoặc bú sữa kỳ phụ nữ, bọn họ giả thiết mỗi ngày hút vào lượng vì mỗi ngày 15μg ( 600 IU )^[33].

EFSA thẩm tra 2012 năm an toàn hút vào lượng^[34],Người trưởng thành cho phép hạn mức cao nhất vì mỗi ngày 100μg ( 4,000 IU ), này cùng IOM có cùng loại kết luận.

Anh quốcQuốc dân bảo vệ sức khoẻ thựKiến nghị 6 tháng đến 5 tuổi trẻ sơ sinh, mang thai hoặc bú sữa phụ nữ, cùng với khuyết thiếu ánh mặt trời người già ứng mỗi ngày dùng vi-ta-min bổ sung tề, lấy bảo đảm hút vào cũng đủ vi-ta-min D^[41].2016 năm 7 nguyệt, Anh quốc vệ sinh công cộng bộ kiến nghị mỗi người đều suy xét ở mùa thu cùng mùa đông mỗi ngày dùng 10µg vi-ta-min bổ sung tề, bởi vì nên thời kỳ ánh nắng không đủ để hợp thành vi-ta-min D^[42].

Thuỵ Điển quốc gia thực phẩm quản lý cục kiến nghị, đối với 75 tuổi dưới thành nhân cùng nhi đồng, mỗi ngày ứng hút vào 10μg ( 400 IU ) vi-ta-min D₃,Mà 75 tuổi cập trở lên người trưởng thành ứng dùng 20μg ( 800 IU ) phân lượng^[43].

Châu Âu phi chính phủ tổ chức đưa ra này kiến nghị: Nước Đức dinh dưỡng học được đề cử 20μg^[44];Châu Âu thời mãn kinh hiệp hội kiến nghị thời mãn kinh phụ nữ với 70 tuổi phía trước dùng 15μg ( 600 IU ), cùng với từ 71 tuổi bắt đầu dùng 20μg ( 800 IU ). Đối với nào đó vi-ta-min D hàm lượng rất thấp hoặc xác nhập chứng người bệnh, nên liều thuốc ứng gia tăng đến 100μg ( 4,000 IU )^[45].

Mặt khác[Biên tập]

Theo gần vài thập niên đối vi-ta-min D nhận thức không ngừng gia tăng, này tầm quan trọng cùng nhu cầu lượng cũng đang không ngừng điều chỉnh, tỷ như:
- Nước Mỹ nhi khoa học được với 2003 năm đề cử nhi đồng mỗi ngày bổ sung 5μg vi-ta-min D ( 200 cái quốc tế đơn vị ), 2008 năm sửa vì mỗi ngày 10μg ( 400 cái quốc tế đơn vị )^[46];
- Nước Mỹ, Úc Châu chờ quốc đề cử lượng: 50 tuổi dưới là 400-1,000 cái quốc tế đơn vị; 50 tuổi trở lên là 1,000-2,000 cái quốc tế đơn vị;
- Trung Quốc cư dân đồ ăn chỉ nam ( 2013 bản ) cũng đem trẻ sơ sinh đề cử vi-ta-min D hút vào lượng đề cao đến 10μg ( 400 quốc tế đơn vị )^[47];Mà thành nhân đề cử lượng giống nhau so nhi đồng càng cao một ít;
- Trung Quốc dinh dưỡng học được biên tập Trung Quốc cư dân đồ ăn chỉ nam ( 2013 bản ) tắc đem bổ sung hạn mức cao nhất từ trước một bản 800 cái quốc tế đơn vị đề cao đến mới nhất 2,000 cái quốc tế đơn vị^[47].
Có thai kỳ cùng bú sữa kỳ nữ tính ứng thích hợp gia tăng hút vào lượng, lấy duy trì bình thường máu độ dày, đặc biệt là ở cao vĩ độ khu vực cùng dự tính ngày sinh ở xuân mùa đông tiết thai phụ. Nhưng cần chú ý chính là vi-ta-min D hút vào lượng không phải càng cao càng tốt.
Dưới ánh mặt trời phơi 15 phút, hơn nữa duy trì mỗi ngày nào trong tuần thiên, có thể ở trình độ nhất định thượng phòng ngừa khuyết thiếu vi-ta-min D^[48].
Quá liều biểu hiện: Trường kỳ lâm sàng thực tiễn cho thấy, dùng một lần mà tiêm vào 30 vạn cái đơn vị có thể bảo đảm này an toàn tính, nhưng 60 vạn đơn vị tắc từng có lượng trúng độc nguy hiểm; mà khẩu phục trúng độc nguy hiểm có thân thể sai biệt tồn tại, trước mắt hiện có thực nghiệm số liệu cho thấy liên tục bổ sung vitamin D mỗi ngày 4,000-10,000 quốc tế đơn vị không vượt qua 2 tháng chưa quan sát đến trúng độc hiện tượng. Nhưng bởi vì vitamin D vì chi dung tính, hay là nên tránh cho trường kỳ quá liều dùng. Kiến nghị ở tân lý luận duy trì xuất hiện trước kia, dự bị chung thân dùng giả, mỗi ngày dự phòng bảo vệ sức khoẻ bổ sung lượng không vượt qua 2,000 quốc tế đơn vị ( trị liệu liều thuốc ngoại trừ ). Vitamin D trúng độc bệnh trạng là dị thường khát nước, đôi mắt nhiễm trùng, làn da ngứa, chán ăn, thích ngủ, nôn mửa, đi tả, dễ mắc tiểu cùng với Canxi với mạch máu vách tường, gan, phổi bộ, thận, dạ dày trung dị thường lắng đọng lại, khớp xương đau đớn cùng tràn ngập tính cốt chất thoát quặng hóa.

Nơi phát ra[Biên tập]

Nhân vi-ta-min D ở đại đa số đồ ăn trung đều không phải thiên nhiên tồn tại^[2]^[9],Cố này thông thường làm thực phẩm cường hóa tề bị tăng thêm đến gia công đồ ăn trung. Ở nào đó quốc gia ／ khu vực, món chính đều lấy vi-ta-min D người tới công cường hóa^[49].

Thiên nhiên nơi phát ra[Biên tập]

Thông thường, vi-ta-min D₂Đều là phát hiện vớiChân khuẩnTrung, mà vi-ta-min D₃Đều ở động vật trung phát hiện^[50]^[51].Vi-ta-min D₂Là từ rất nhiều chân khuẩn trung phát hiệnHạt cựa cố thuầnỞ tử ngoại tuyến chiếu xuống sinh ra. Nấm cùngĐịa ySẽ theo tử ngoại tuyến chiếu xạ mà gia tăng vi-ta-min D₂Hàm lượng^[52]^[53].Cái này quá trình với công nghiệp tử ngoại tuyến đèn bắt chước hạ, vi-ta-min D₂Có càng cao độ dày^[51].

Nước Mỹ nông nghiệp bộBáo cáo vi-ta-min D₂Cùng D₃Hàm lượng cộng lại vì một cái giá trị:

Chân khuẩn nơi phát ra
Nơi phát ra		Mỗi khắc ( μg )	Mỗi khắc ( IU )
C. Địa y,Diệp trạng thể,Càn^[52]	Vi-ta-min D₃	0.67 – 2.04	27 – 82
C. Địa y,Diệp trạng thể,Càn^[52]	Vi-ta-min D₂	0.22 – 0.55	8.8 – 22
Song bào nấm( giống nhau nấm ): D₂+ D₃
Sóng nhiều bối la ( Portobello )	Nguyên thủy	0.003	0.1
Sóng nhiều bối la ( Portobello )	Bại lộ với tử ngoại tuyến hạ	0.112	4.46
Kerry mễ ni ( Crimini )	Nguyên thủy	0.001	0.03
Kerry mễ ni ( Crimini )	Bại lộ với tử ngoại tuyến hạ	0.319	12.76

Động vật nơi phát ra^[54]
Nơi phát ra	Mỗi khắc ( IU )	Bất quy tắc trạng huống
Nấu chínTrứngHoàng	0.7	61 khắc trứng đựng 44IU
Đã nấu chín thịt kho tàu ngưu gan	0.5
Dầu cá	100	MỗiMuỗng cà phêHàm 450IU ( 4.5Khắc )
Mỡ loại cá
Đã càn nhiệt nấu chín màu hồng phấnCá hồi	5.2
Đã càn nhiệt nấu chín hỗn hợp chủng loạiChinh cá	4.6
Du tẩm vại trangCá tuna	2.7
Du tẩmCá mòi đóng hộp	1.9

Thực phẩm cường hóa[Biên tập]

Đựng vi-ta-min D gia công thực phẩm cường hóa bao gồm một ít nước trái cây cùng nước trái cây đồ uống,Cơm thayNăng lượng bổng,Đậu nành lòng trắng trứngĐồ uống, nào đó pho mát cùng pho mát sản phẩm, bột mì chế phẩm, trẻ conPhối phương sữa bột,Rất nhiều bữa sángNgũ cốcCùngNhũ chế phẩm^[55]^[56].

2016 năm,Nước Mỹ thực phẩm dược phẩm giám sát quản lý cục( FDA ) sửa chữa sữa bò cường hóa thực phẩm chất phụ gia pháp quy^[57],Quy định mỗi 100 khắc nhũ chế phẩm trung vi-ta-min D₃Hàm lượng không được vượt qua 42 IU ( nước Mỹ mỗiKhen thoát400 IU ); mỗi 100 khắcThực vật nãiCó 84 IU vi-ta-min D₂( mỗi khen thoát 800 IU ); mà dựa vào thực vậtSữa đặcHoặc ở đậu nành đồ uống sản phẩm trung, mỗi 100 khắc đựng 89 IU ( mỗi khen thoát 800 IU )^[58]^[59]^[60].Thực vật nãi bị định nghĩa vì từ đậu nành, hạnh nhân, mễ cùng với mặt khác nhưng thay thế vì sữa tươi thực vật nơi phát ra mà chế thành đồ uống^[61]^[62].

Tuy rằng một ít nghiên cứu phát hiện vi-ta-min D₃Có thể càng mau mà đề cao trong máu 25(OH)D trình độ, cũng ở trong cơ thể bảo trì càng dài sinh động thời gian^[63]^[64],Nhưng mà mặt khác nghiên cứu tắc cho rằng vi-ta-min D₂Nơi phát ra có tương đồng sinh vật lợi dụng độ, cùng với như vi-ta-min D₃Hữu hiệu dùng với đề cao cùng duy trì 25 ( OH ) D^[51]^[65]^[66].

Đồ ăn chuẩn bị[Biên tập]

Điển hình đồ ăn trung vi-ta-min D hàm lượng sẽ nhân nấu nướng mà giảm bớt. Nấu phí, dầu chiên cùng quay thực phẩm nhưng giữ lại nguyên thủy vi-ta-min D 69–89％^[67].

Vi-ta-min D khuyết thiếu chứng[Biên tập]

Toàn thế giới phỏng chừng có 1 tỷ người bị vây vi-ta-min D không đủ hoặc khuyết thiếu^[29].Vi-ta-min D không đủ ẩm thực hơn nữa ánh sáng mặt trời không đủ sẽ dẫn tới khuyết thiếu vi-ta-min D. Nhi đồng nghiêm trọng khuyết thiếu vi-ta-min D sẽ dẫn tới hoạn thượngBệnh gù,Đây là một loại cốt cách mềm hoá cùng nhược hóa bệnh tật, là một loại phát đạt quốc gia trung hiếm thấy bệnh tật^[69].Vitamin D khuyết thiếu chứngPhát hiện với thế giới các nơi người già trung, ở nhi đồng cập người trưởng thành trung vẫn cứ thực thường thấy^[70]^[71]^[72].Khuyết thiếu chứng sẽ dẫn tới cốt cách quặng hóa bị hao tổn cùng cốt cách tổn thương, do đó dẫn tới xuất hiện cốt cách mềm hoá bệnh tật^[73],Bao gồm nhi đồng bệnh gù cùng thành nhânBệnh thoái hoá xương.Tránh cho ngày phơi sẽ dẫn tới trong máuHóa xương nhị thuần(Tiếng Anh:Calcifediol)( 25-羥 cơ vi-ta-min D ) hàm lượng thấp^[74].Vi-ta-min D khuyết thiếu sẽ dẫn tới ẩm thực trung tràng đạo đối Canxi hấp thu giảm xuống đến 15％^[1].Đương không thiếu khi, một người thông thường hấp thu 60-80％^[1].

Làn da sắc tố vững vàng[Biên tập]

Sinh hoạt ở ôn đới khí hậu trung thâm sắc làn da người bị chỉ ra cụ thấp vi-ta-min D trình độ, nhưng cái này hàm nghĩa cũng không minh xác^[75]^[76]^[77].Thâm sắc làn da người sinh ra vi-ta-min D hiệu suất so thấp, bởi vì này làn da sắc tố đen sẽ trở ngại vi-ta-min D hợp thành^[78].Vitamin D khuyết thiếu chứng thường thấy với nước Mỹ Tây Ban Nha duệ cùng phi duệ người Mỹ, này vi-ta-min D trình độ sẽ với mùa đông trung lộ rõ giảm xuống^[22].Đây là bởi vì bọn họ làn da sắc tố đen sở dẫn tới, sắc tố đen là thiên nhiên kem chống nắng^[22].

Cốt cách khỏe mạnh[Biên tập]

Bệnh gù[Biên tập]

Một loại nhi đồng thời kỳ bệnh tật — bệnh gù, hảo phát với 3—18 tháng đại chi gian^[79],Này đặc điểm là này cốt cách sinh trưởng đã chịu trở ngại, trở nên mềm mại cùng suy yếu, theo đứa bé bắt đầu học bước khi, biến hìnhXương ốngSẽ nhân này thể trọng dưới tác dụng mà trở nên uốn lượn. Bắc Mỹ cùng mặt khác phương tây quốc gia lần lượt có ca bệnh chỉ ra, đầu thấy với sữa mẹ nuôi nấng mới sinh trẻ con, cùng với màu da so thâm người^[79].Câu lũ chứng đặc trưng là cung chân^[73]—— có thể là nhân khuyết thiếu Canxi hoặc lân cập khuyết thiếu vi-ta-min D khiến cho; hiện giờ, nên bệnh chủ yếu ở Châu Phi, Châu Á hoặc vùng Trung Đông chờ thấp thu vào quốc gia trung phát hiện^[80]Rất nhiều hoạn có di truyền bệnh tật người ( như ngụy vi-ta-min D khuyết thiếu tính bệnh gù )^[81].

Thai phụVi-ta-min D khuyết thiếu chứngKhả năng sẽ dẫn tới trẻ con với sinh ra trước liền xuất hiện rõ ràng cốt cách bệnh tật cùng với sau khi sinh cốt cách chất lượng bị hao tổn^[82]^[83].Dinh dưỡng tính bệnh gù ( Nutritional rickets ) tồn tại với một năm bốn mùa đều có ánh mặt trời quốc gia, tỷ như Nigeria, hơn nữa nhưng ở không thiếu vi-ta-min D chứng dưới tình huống phát sinh^[84]^[85].

Cứ việc hiện tạiAnh quốcRất ít phát sinh bệnh gù cùng loãng xương chứng, nhưng lại đại lượng phát sinh ở nào đó di dân xã khu, trong đó loãng xương chứng người bệnh bao gồm ăn mặc kiểu Tây trang phục, đang xem tựa ở sung túc dưới ánh mặt trời tiến hành bên ngoài hoạt động phụ nữ^[86].Trừ phi ẩm thực lệch khỏi quỹ đạo lấy cao hút vào lượng thịt loại, loại cá cùng trứng cùng với thấp hút vào lượng cao lấy ra vậtNgũ cốcVì đặc trưng phương tây ăn tạp động vật thói quen, màu da so ngăm đen cùng giảm bớt ánh mặt trời chiếu sẽ không sinh ra này bệnh^[87]^[88]^[89].Bệnh gù ẩm thực nguy hiểm nhân tố bao gồm cấm dùng ăn động vật thực phẩm^[86]^[90].

Ở đại đa số quốc gia trung, vi-ta-min D khuyết thiếu chứng vẫn cứ là trẻ con chủ yếu nguyên nhân bệnh, bởi vì sữa mẹ trung vi-ta-min D hàm lượng không đủ, thả xã hội không khí và khí hậu điều kiện làm mọi người tránh cho đạt được đủ mua ngày phơi. Dưới ánh nắng sung túc quốc gia, tỷ như Nigeria, Nam Phi cùng Bangladesh quốc, phát bệnh với so lớn tuổi học bước ấu sẽ cùng nhi đồng trung, nó bị về nhân với ẩm thực trung Canxi hút vào lượng thấp, đây là chỉ có thể hữu hạn mà sử dụng nhũ chế phẩm cũng tá lấy ngũ cốc làm cơ sở ẩm thực^[89].

Bệnh gù từng là nước Mỹ chủ yếu công vệ vấn đề. ỞDenver,Cùng vĩ độ tử ngoại tuyến cường độ so hải mặt bằng cường 20％^[91],Ở 1920 niên đại hậu kỳ, gần 500 danh nhi đồng trung có gần hai phần ba hoạn có cường độ thấp bệnh gù^[92].20 thế kỷ nước Mỹ ẩm thực trung động vật tính lòng trắng trứng tỉ lệ gia tăng^[90]^[93]Hơn nữa sữa bò tiêu hao lượng gia tăng^[94]^[95],Cường hóa tương đối vi-ta-min D hàm lượng ít dưới tình huống, bệnh gù ca bệnh con số kịch liệt giảm xuống^[1].Đồng dạng, ở nước Mỹ cùng Canada, vi-ta-min D cường hóa sữa bò, trẻ con bổ sung tề cùng vi-ta-min bổ sung tề đã tiêu trừ đại đa số bệnh gù nhi đồng sở hoạn có mỡ hấp thu bất lương^[73].

Loãng xương chứng cùng cốt mềm hoá bệnh[Biên tập]

Loãng xương chứngLà người trưởng thành vi-ta-min D khuyết thiếu khiến cho bệnh tật. Nên bệnh tật đặc trưng là sử cốt cách mềm hoá, dẫn tới cột sống uốn lượn, chân bộ uốn lượn,Gần đoan(Tiếng Anh:Anatomical terms of location#Proximal and distal)Cơ bắp vô lực, cốt cách yếu ớt, gia tăng gãy xương nguy hiểm^[96].Loãng xương chứng giảm bớt chất vôi hấp thu cũng gia tăng rồi cốt cách trung chất vôi xói mòn, kia gia tăng rồi gãy xương nguy hiểm. Loãng xương chứng thông thường xuất hiện với 25-羥 cơ vi-ta-min D trình độ thấp với ước 10ng/mL khi^[2].Cứ việc mọi người cho rằng bệnh thoái hoá xương ảnh hưởng nhưng dẫn tới mạn tínhCơ bắp cốt cách hệ thống Đau đớn^[97],Nơi này không có cụ thuyết phục lực chứng cứ chỉ ra mạn tính đau đớn người bệnh xuất hiện so thấp vi-ta-min D trình độ^[98],Hoặc nên bổ sung tề nhưng giảm bớt mạn tính không những khác phái cơ bắp cốt cách đau đớn^[99].

Bổ sung tề sử dụng[Biên tập]

Vi-ta-min D bổ sung tề là dự phòng hoặc trị liệuBệnh gùMột cái đáng tin cậy phương pháp, nhưng mà nó đối phi cốt cách khỏe mạnh ảnh hưởng chưa xác định^[16]^[100].2013 năm hạng nhất bình luận phát hiện, trừ bỏ có thể hạ thấp người già tỷ lệ tử vong ngoại, cũng không có phát hiện bổ sung tề đối phi cốt cách bệnh tật phát sinh suất có bất luận cái gì ảnh hưởng^[101].Vi-ta-min D bổ sung tề sẽ không thay đổiCơ tim tắc nghẽn,Trúng gióHoặcXuất huyết não bệnh tật,Ung thư, đầu gốiCốt viêm khớpKết quả^[18]^[102].Vi-ta-min D trình độ có thể là bệnh tật khiến cho, mà phi gây ra bệnh tật phát sinh^[101].Nước MỹY học viện nghiên cứu(Tiếng Anh:National Academy of Medicine)( IOM ) một phần báo cáo chỉ ra: “CùngUng thư,Tâm huyết quản bệnh tậtCậpCao huyết áp,Cùng vớiBệnh tiểu đườngCùng thay thế tổng hợp chứng tương quan kết quả, té ngã cùng thân thể cơ năng, miễn dịch công năng cùngTự thể miễn dịch tính bệnh tật,Cảm nhiễm, thần kinh tâm lý cơ năng cậpTử 癇 trước chứngĐều không thể cùng chất vôi hoặc vi-ta-min D hút vào đáng tin cậy mà liên hệ ở bên nhau, hơn nữa thường xuyên xuất hiện lẫn nhau mâu thuẫn^[30].”Một ít nghiên cứu nhân viên công bố, IOM kiến nghị quá minh xác, ở tính toán cùng cốt cách khỏe mạnh tương quan vi-ta-min D trình độ khi phạm vào toán học thượng sai lầm^[103].IOM tiểu tổ thành viên kiên trì cho rằng bọn họ sử dụng “Ẩm thực kiến nghị tiêu chuẩn trình tự”, hơn nữa nên báo cáo là hoàn toàn dựa vào này đó số liệu. Vi-ta-min D bổ sung tề nghiên cứu, bao gồm đại quy mô lâm sàng thí nghiệm, tiếp tục đang ở tiến hành trung^[103].

Cốt cách khỏe mạnh[Biên tập]

Ở trong tình huống bình thường, mọi người phổ biến cho rằng vi-ta-min D bổ sung tề có trợ dự phòng loãng xương chứng quan điểm cũng không có thực tốt chứng cứ duy trì^[18].Nó thông thường dùng với dự phòng loại bệnh tật này, bởi vậy những cái đó không có vi-ta-min D khuyết thiếu chứng người khả năng không có yêu cầu^[104].Đối với hoạn có loãng xương chứng người già, đem vi-ta-min D cùng chất vôi cùng dùng khả năng có trợ với dự phòng 髖 bộ gãy xương, nhưng nó cũng sẽ rất nhỏ gia tăng rồi hoạn thượng dạ dày bộ cập thận bệnh tật nguy hiểm^[105].Ở 65 tuổi trở lên người, điều cao liều thuốc vi-ta-min D bổ sung tề có thể hạ thấp gãy xương nguy hiểm^[106].Đối với độc lập sinh hoạt người mà nói, này ảnh hưởng là rất nhỏ thậm chí là không có^[107]^[108].Thấp huyết thanh vi-ta-min D trình độ cùngTé ngãCùng thấpCốt chất mật độCó quan hệ^[109].Nhưng mà, dùng thêm vào vi-ta-min D tựa hồ cũng không có thay đổi nguy hiểm^[110].Vi-ta-min D khuyết thiếu chứng vận động viên, đặc biệt là những cái đó làm tiếp xúc vận động người, bọn họ sẽ gia tăng hoạn thượngMệt nhọc tính gãy xươngCập / hoặc nghiêm trọng gãy xương nguy hiểm. Bổ sung tề lớn nhất chỗ tốt có thể thấy được với 25 ( OH ) D huyết thanh trình độ không đủ ( <30ng/mL ), hoặc 25 ( OH ) D huyết thanh trình độ nghiêm trọng không đủ ( <25ng/mL ) người trên người. Huyết thanh 25 ( OH ) D độ dày lên cao ổn định ở 50 ng/mL khi, khả quan sát đến nguy hiểm gia tăng, mà ở vượt qua điểm này trình độ thượng, không có mặt khác có thể thấy được thêm vào chỗ tốt^[111].

Bởi vì phát hiện càng ngày càng nhiều hữu ích với cốt cách khỏe mạnh chứng cứ, cứ việc nó không có tìm được mặt khác bổ ích đầy đủ chứng cứ,Nước Mỹ thực phẩm dược phẩm giám sát quản lý cục( FDA ) tự 2016 năm 5 nguyệt khởi yêu cầu chế tạo thương vớiDinh dưỡng nhãnThượng thanh minh vi-ta-min D hàm lượng, lấy làm “Có vệ sinh công cộng ý nghĩa chất dinh dưỡng”. Mỗi năm thực phẩm doanh số bán hàng thiếu với $1,000 vạn đôla loại nhỏ chế tạo thương xuyên thấu qua đề nghị hết hạn ngày kéo dài, đem cần thiết ở 2021 năm 1 nguyệt 1 ngày phía trước tuân thủ pháp quy, mà trọng đại tắc cần thiết ở 2020 năm 1 nguyệt 1 ngày phía trước tuân thủ^[38].Chỉ một thành phần đường ( tỷ như mật đường cùng phong nước đường ) cập nào đó nam việt quất sản phẩm chế tạo thương cần thiết ở 2021 năm 7 nguyệt 1 ngày phía trước làm ra sửa đổi^[38].

Ung thư[Biên tập]

Vi-ta-min D bổ sung tề nhân này công bố kháng ung thư đặc tính mà bị rộng khắp tiêu thụ^[112].Ở quan sát tính nghiên cứu trung, vi-ta-min D trình độ thấp cùng nào đó ung thư phát sinh nguy hiểm chi gian tồn tại liên hệ^[113].Nhưng mà, chưa rõ ràng ở ẩm thực trung hoặc làm vi-ta-min D bổ sung tề hay không sẽ ảnh hưởngUng thưNguy hiểm. Bình luận đem chứng cứ miêu tả vì “Nhân quả quan hệ không nhất trí, không xác định, hơn nữa không đủ để báo cho dinh dưỡng nhu cầu”^[30],Cùng “Không đủ để đến ra kết luận”^[107].2014 năm một thiên bình luận phát hiện bổ sung tề đối ung thư nguy hiểm không có lộ rõ ảnh hưởng^[18].

2014 năm một khác thiên bình luận đến ra kết luận, vi-ta-min D₃Có thể hạ thấp ung thư tử vong nguy hiểm ( ở 5 năm nội tiếp thu trị liệu 150 người trung, tử vong nhân số giảm bớt 1 người ), nhưng chú ý tới đối số liệu chất lượng lo lắng^[17].Cứ việc có chứng cứ cho thấy vi-ta-min D khuyết thiếu chứng đối nào đó ung thư kết quả càng tao^[114],Ở chẩn bệnh khi có so cao 25-羥 cơ vi-ta-min D trình độ cùng càng tốt kết quả có quan hệ^[115].

Tâm huyết quản bệnh tật[Biên tập]

Dùng vi-ta-min D bổ sung tề cũng không thể hữu hiệu hạ thấpTrúng gió,Xuất huyết não bệnh tật,Cơ tim tắc nghẽnHoặcĐộng mạch vành bệnh tậtNguy hiểm^[18]^[116].Bổ sung tề khả năng đốiHuyết ápCũng không có ảnh hưởng^[117].

Miễn dịch hệ thống[Biên tập]

Tự thân miễn dịch tính bệnh tật[Biên tập]

Cứ việc có bước đầu số liệu cho thấy suyễn cùng vi-ta-min D trình độ thấp có quan hệ, nhưng duy trì bổ sung tề đối suyễn người bệnh có ích tác dụng chứng cứ tắc không có chứng cứ duy trì^[118].Hạng nhất bình luận phát hiện, vi-ta-min D bổ sung tề có thể giảm bớt dùng với ức chế cường độ thấp đến trung độ suyễn phát tác tần suất steroid yêu cầu, hơn nữa loại này bổ sung đối hằng ngày suyễn bệnh trạng không có ảnh hưởng^[119].Ở trong tình huống bình thường, vi-ta-min D bổ sung tề là cũng không kiến nghị dùng với trị liệu hoặc dự phòng suyễn^[120].

Nhiễm trùng tính tràng bệnh[Biên tập]

Vi-ta-min D hàm lượng thấp cùng hai loại nhân loạiChứng viêm tính tràng bệnh( IBD ) chủ yếu hình thức có quan hệ:Clone thị chứngCậpLoét tính kết tràng viêm^[121].Đối với hoạn có vi-ta-min D khuyết thiếu chứng IBD người bệnh tiến hành vi-ta-min D trị liệu tổng hợp phân tích biểu hiện, bổ sung tề nhưng hữu hiệu sửa đúng vi-ta-min D trình độ, cũng cùng lâm sàng bệnh tật hoạt động cập sinh hóa tiêu chí vật chỉ tiêu cải tiến có quan hệ^[122].

Bệnh truyền nhiễm cùng COVID-19[Biên tập]

Thông thường, vi-ta-min D công năng là kích hoạtBẩm sinh miễn dịch hệ thốngCùng ức chếHậu thiên miễn dịch hệ thống^[123].Khuyết thiếu chứng cùngVirus tính bệnh tậtNguy hiểm hoặc nghiêm trọng tính gia tăng có quan hệ, bao gồmHIV^[124]^[125].Vi-ta-min D hàm lượng quá thấp tựa hồ làBệnh lao phổiNguy hiểm nhân tố^[126],Trong lịch sử vẫn luôn bị dùng làm trị liệu sử dụng^[127].Bổ sung tề nhưng hơi chút hạ thấp cấp tínhĐường hô hấp cảm nhiễmNguy hiểm cùng nghiêm trọng trình độ, cũng có thể giảm bớtSuyễnChuyển biến xấu^[128]^[129].Nơi này không có chứng cứ cho thấy vi-ta-min D ảnh hưởng 5 tuổi dưới nhi đồng đường hô hấp cảm nhiễm^[130].

2019 hình cái mũ virus bệnh tình hình bệnh dịchKhiến cho mọi người đối vi-ta-min D khuyết thiếu chứng có thể là đường hô hấp cảm nhiễm nguy hiểm nhân tố chú ý^[129]^[131]^[132]^[133],Nhưng chỉ có bước đầu chứng cứ chứng minh vi-ta-min D khuyết thiếu chứng cùng COVID-19 cảm nhiễm chi gian tồn tại trực tiếp liên hệ^[134].Hạng nhất Anh quốc nghiên cứu phát hiện, đương đốiTộc đànChờ tiềm tàng hỗn tạp nhân tố tiến hành điều chỉnh khi, lúc trước sở đo lường được đến vi-ta-min D trình độ cùng COVID-19 cảm nhiễm phát sinh suất chi gian cũng không có liên hệ^[135].Vi-ta-min D khuyết thiếu chứng ở rất nhiều COVID-19 ca bệnh cùng tử vong nhân số nhiều nhất quốc gia trung thực phổ biến, tỷ như nước Mỹ, Tây Ban Nha, Anh quốc, Italy cùng Iran^[131]^[133].Một phần từ UK NICE phát biểu chứng cứ trích yếu đến ra kết luận, nơi này không có bất luận cái gì chứng cứ duy trì lấy vi-ta-min D bổ sung tề dùng làm dự phòng hoặc trị liệu COVID‑19^[136].Căn cứ ClinicalTrials.gov, một ítĐệ nhị đến bốn kỳ lâm sàng thí nghiệm(Tiếng Anh:Phases of clinical research)Đang ở tiến hành lấy đánh giá sử dụng vi-ta-min D dự phòng hoặc trị liệu COVID‑19 cảm nhiễm sử dụng. Tính đến 2020 năm 5 nguyệt, đại đa số nghiên cứu đều bị vây bước đầu giai đoạn, chưa hoàn thành^[137].Đại đa số thí nghiệm thiết kế đều là dùng để nghiên cứu vi-ta-min D khuyết thiếu chứng COVID-19 người lây nhiễm^[137]^[138].

Mặt khác trạng huống[Biên tập]

Bệnh tiểu đường— 2014 năm hệ thống đánh giá kết luận là, hiện có nghiên cứu biểu hiện, không có chứng cứ cho thấy vi-ta-min D₃Bổ sung tề đối đường glucose trạng thái ổn định hoặcBệnh tiểu đườngDự phòng hữu hiệu^[139].2016 năm một thiên bình luận văn chương báo cáo chỉ, cứ việc càng ngày càng nhiều chứng cứ cho thấy vi-ta-min D khuyết thiếu có thể là bệnh tiểu đường nguy hiểm nhân tố, về vi-ta-min D trình độ cùng bệnh tiểu đường toàn diện chứng cứ là cho nhau mâu thuẫn, phương diện này yêu cầu tiến thêm một bước nghiên cứu^[140].

Bệnh trầm cảm— vi-ta-min D bổ sung tề đối với triệu chứng bệnh trầm cảm lâm sàng thí nghiệm phổ biến là thấp chất lượng cũng không có biểu hiện chỉnh thể hiệu quả, cứ việc tiểu đàn phân tích biểu hiện, đối với có lâm sàng thượng rõ ràng triệu chứng bệnh trầm cảm hoặc hậm hực chướng ngại tham dự giả đều có trung độ hiệu quả trị liệu^[141].

Nhận tri cùng si ngốc— một phần lâm sàng nghiên cứu hệ thống tính đánh giá vi-ta-min D trình độ thấp cùngNhận tri chướng ngạiChi gian tồn tại liên hệ, cùng với hoạn thượngAlzheimer chứngCó càng cao nguy hiểm. Nhưng mà, so thấp vi-ta-min D độ dày cũng cùng dinh dưỡng bất lương cùng bên ngoài hoạt động thời gian giảm bớt có quan hệ. Bởi vậy vô pháp xác định đối với gia tăng tồn tại nhận tri chướng ngại thay thế giải thích, cùng với bởi vậy mà đến vi-ta-min D trình độ cùng nhận tri chi gian trực tiếp nhân quả quan hệ^[142].

Thể trọng giảm bớt— cứ việc giả thiết vi-ta-min D bổ sung tề ở trừ bỏCalorie hạn chế(Tiếng Anh:Calorie restriction)Bên ngoài đốiMập mạp chứngTới nói có thể là một loại hữu hiệu trị liệu phương pháp, hạng nhất hệ thống tính đánh giá phát hiện bổ sung tề cùng thể trọng hoặcMỡ lượngKhông có liên hệ^[143].2016 năm một phầnNguyên phân tíchPhát hiện giảm bớt thể trọng nhưng cải thiện tuần hoàn vi-ta-min D trạng thái, này cho thấy mỡ lượng khả năng cùng trong máu vi-ta-min D trình độ thành ngược lại^[144].

Mang thai— mang thai trong lúc vi-ta-min D hàm lượng thấp cùngCó thai bệnh tiểu đường,Có thai độc huyết chứngCùng thật nhỏ trẻ con ( thai linh ) có quan hệ^[145].Cứ việc thai phụ trong thời kỳ mang thai dùng vi-ta-min D trên nguyên tắc sẽ gia tăng đủ tháng mẫu thân vi-ta-min D máu trình độ^[146],Nhưng đối với mang thai mẫu thân hoặc trẻ con toàn bộ bổ ích chưa rõ ràng^[145]^[146]^[147].Thai phụ ở có thai trong lúc thu lấy cũng đủ vi-ta-min D khả năng sẽ hạ thấpTử 癇 trước chứng^[148]Cập tích cực miễn dịch hiệu quả^[149]Nguy hiểm. Vi-ta-min D bổ sung tề còn khả năng hạ thấp có thai bệnh tiểu đường, hình thể quá tiểu nhân trẻ con^[148]Cùng với này sinh trưởng tốc độ bất lương nguy hiểm^[150].Thai phụ thông thường sẽ không dùng vi-ta-min D kiến nghị dùng lượng^[149].

Cho phép khỏe mạnh thanh minh[Biên tập]

Chính phủ giám thị cơ cấu nhằm vào đồ ăn cùng đồ ăn bổ sung tề ngành sản xuất quy định với đóng gói thượng thanh minh nào đó cho phép phạm vi khỏe mạnh thanh minh:

Châu Âu thực phẩm an toàn cục—
- Miễn dịch hệ thống bình thường công năng^[151];
- Bình thường chứng viêm phản ứng^[151];
- Bình thường cơ bắp công năng^[151];
- Hạ thấp 60 tuổi trở lên mọi người té ngã nguy hiểm^[152].

Nước Mỹ thực phẩm dược phẩm giám sát quản lý cục( FDA ) —
- “Sung túc Canxi cùng vi-ta-min D làm cân đối ẩm thực một bộ phận, hơn nữa thể dục rèn liên, có thể hạ thấp hoạn thượng loãng xương chứng nguy hiểm^[153].”

Canada vệ sinh bộ—
- Sung túc chất vôi cùng hằng thường vận động có thể có trợ nhi đồng cùng thanh thiếu niên đạt được cường tráng cốt cách, cũng có thể hạ thấp lớn tuổi nhân sĩ hoạn loãng xương chứng nguy hiểm. Sung túc vi-ta-min D hút vào cũng là tất yếu^[154].

Mặt khác khả năng đưa ra chỉ dẫn cơ cấu: Nhật Bản FOSHU^[155],Cùng Australia — New Zealand^[156].

Tỷ lệ tử vong sở hữu nguồn gốc[Biên tập]

Bước đầu phát hiện vi-ta-min D₃Bổ sung tề nhưng hạ thấp người già tử vong nguy hiểm^[17]^[101],Nhưng hiệu quả chưa được đến cũng đủ rõ ràng cùng cũng đủ khẳng định sử bổ sung tề đáng giá đề cử^[18].Mặt khác hình thức ( vi-ta-min D₂,A pháp hóa xương dịu hòa hóa xương tam thuần ) tựa hồ đối tử vong nguy hiểm không có bất luận cái gì hữu ích tác dụng^[17].Trong máu so cao trình độ tựa hồ cùng so thấp tử vong nguy hiểm có quan hệ, nhưng chưa rõ ràng bổ sung tề hay không có thể mang đến loại này bổ ích^[157].Quá liều cập khuyết thiếu vi-ta-min D đều sẽ dẫn tới thân thể công năng dị thường cùng quá sớm già lão^[158]^[159]^[160].Huyết thanh hàng Canxi tố trình độ cùng tỷ lệ tử vong sở hữu nguồn gốc chi gian quan hệ là trình đường parabol^[30].Ở màu đen dân cư trung xuất hiện vi-ta-min D hàm lượng so thấp vi-ta-min D nguy hại tựa hồ so thấp với bạch sắc nhân khẩu^[30].

Vi-ta-min D quá liều[Biên tập]

Vi-ta-min D độc tính rất ít^[72],Đây là bởi vì cao liều thuốc vi-ta-min D bổ sung tề mà phi ánh mặt trời gây ra. Vi-ta-min D độc tính hạn cuối chưa xác định; nhưng mà căn cứ một ít nghiên cứu, đối với 9-71 tuổi tuổi tác tổ khác tối cao cho phép hút vào lượng ( UL ) vì mỗi ngày 4,000IU( mỗi ngày 100 µg )^[161],Mà mặt khác nghiên cứu đến ra kết luận là, ở khỏe mạnh người trưởng thành trung, liên tục hút vào vượt qua mỗi ngày 1,250μg ( 50,000 IU ) nhưng ở mấy tháng sau sinh ra rõ ràngĐộc tính,Cũng có thể gia tăng huyết thanh 25-羥 cơ vi-ta-min D trình độ gia tăng đến 150 ng/mL hoặc càng cao^[72]^[162].Những cái đó hoạn có nào đó bệnh tật, tỷ như nguyên phát tínhPhó tuyến giáp trạng công năng tăng cường chứng^[163]Đối vi-ta-min D càng thêm mẫn cảm, cũng vì ứng đối vi-ta-min D dinh dưỡng gia tăng lúc ấy sinh raCao huyết CanxiChứng, mà thai phụ trong thời kỳ mang thai cao Canxi huyết chứng khả năng sẽ gia tăng đối vi-ta-min D tác dụng thai nhi mẫn cảm tính, cập trí lực rất thấp tổng hợp chứng cùng mặt bộ dị dạng^[163]^[164].

Đột phát tính trẻ con cao Canxi huyết chứng ( Idiopathic infantile hypercalcemia ) là bởi vìCYP24A1Đột biến gien gây ra, dẫn tới loại này đột biến gien trẻ con giảm bớt đối vi-ta-min D thoái biến. Hoạn có loại này đột biến gien trẻ con đối vi-ta-min D mẫn cảm tính gia tăng, nếu thêm vào hút vào nói sẽ có phát sinh cao Canxi huyết chứng nguy hiểm^[165]^[166].Loại này hỗn loạn có thể liên tục đến thành niên^[167].

2015 năm phát biểu một thiên bình luận chỉ ra, chỉ ở 25 ( OH ) D huyết thanh độ dày cao với 200 nmol/L khi mới báo cáo có bất lương phản ứng^[168].Đã biết đề cập cao Canxi huyết chứng đã công bố độc tính ca bệnh ( trong đó đã biết vi-ta-min D liều thuốc cùng 25-羥 cơ vi-ta-min D trình độ vì đã biết sở hữu mỗi ngày hút vào ≥40,000 IU ( 1,000 μg )^[163].

Thai phụ hoặc bú sữa kỳ phụ nữ ở dùng vi-ta-min D bổ sung tề phía trước ứng hỏi ý kiến bác sĩ. FDA kiến nghị vi-ta-min D chất lỏng bổ sung tề chế tạo thương ứng rõ ràng chuẩn xác mà đem này đó sản phẩm tùy phụ ống nhỏ giọt đánh dấu vì 400 IU ( 1 IU vì 25 ng gan vôi hoá cố thuần / hạt cựa vôi hoá cố thuần sinh vật chờ hiệu vật ). Ngoài ra, đối với dùng với trẻ con sản phẩm, FDA kiến nghị ống nhỏ giọt dung lượng không thể vượt qua 400 IU^[169].Đối với trẻ con ( từ sinh ra khởi đến 12 tháng ), này cho phép hạn mức cao nhất ( vô thương tổn lớn nhất có thể chịu đựng lượng ) giả thiết vì mỗi ngày 25 μg ( 1,000 IU ). Đối trẻ con tới nói, mỗi ngày 1,000mg nói, ở trong một tháng sẽ sinh ra độc tính^[162].Chịu Canada cùng nước Mỹ chính phủ ủy thác,Quốc gia y học viện khoa học(Tiếng Anh:National Academy of Medicine)( IoM ) tính đến 2010 năm 11 nguyệt 30 ngày(2010-11-30)^[update]Đã đem 1 đến 3 tuổi tuổi tác cho phép hạn mức cao nhất ( UL ) gia tăng đến mỗi ngày 2,500 IU, 4 đến 8 tuổi nhi đồng mỗi ngày 3,000 IU, mà 9-71 tuổi trở lên còn lại là mỗi ngày 4,000 IU ( bao gồm thai phụ hoặc bú sữa kỳ phụ nữ )^[161].

Hóa xương tam thuần bản thân lấyPhụ phản hồiChu kỳ tự động điều tiết, hơn nữa đã chịuPhó tuyến giáp trạng kích thích tố,Thành sợi tế bào sinh trưởng ước số 23(Tiếng Anh:Fibroblast growth factor 23),Tế bào ước số,Chất vôi cùng axit phosphoric muối ảnh hưởng^[170].

Quá liều ảnh hưởng[Biên tập]

Vi-ta-min D quá liều sẽ gây ra cao Canxi huyết chứng, đây là vi-ta-min D độc tính mãnh liệt biểu hiện — xuyên thấu qua bài nước tiểu cùng khát nước gia tăng có thể chú ý tới điểm này. Nếu cao Canxi huyết chứng không hoạch xử lý, này kết quả sẽ gây ra chất vôi với mềm tổ chức cùng khí quan ( như thận, gan cùng trái tim ) từng có lượng trầm tích, cuối cùng dẫn tới đau đớn cùng khí quan tổn thương^[72]^[73]^[96].

Vi-ta-min D quá liều chủ yếu bệnh trạng đều là cao Canxi huyết chứng bệnh trạng, bao gồmMuốn ăn không phấn chấn,Ghê tởm cùng nôn mửa. Này đó khả năng theo sau làNhiều nước tiểu chứng,Kịch khát(Tiếng Anh:Polydipsia),Suy yếu, mất ngủ, khẩn trương,Ngân ngứa,Cuối cùng làThận suy kiệt.Ngoài ra, nó có khả năng phát triển vìLòng trắng trứng nước tiểu,Quản hình nước tiểu,Nitro chất huyết chứng(Tiếng Anh:Azotemia)CậpDời đi tính vôi hoá(Tiếng Anh:Metastatic calcification)( đặc biệt xuất hiện với thận )^[162].Vi-ta-min D độc tính mặt khác bệnh trạng bao gồm trẻ nhỏ trí lực rất thấp, cốt cách dị thường sinh trưởng cùng hình thành, đi tả, dễ giận, thể trọng giảm bớt cùng nghiêm trọng hậm hực^[72]^[96].

Vi-ta-min D độc tính nhưng xuyên thấu qua đình chỉ vi-ta-min D bổ sung tề cũng hạn chế Canxi hút vào tới xử lý. Thận tổn hại có thể là không thể nghịch chuyển. Thời gian dài bại lộ với dưới ánh mặt trời thông thường sẽ không khiến cho vi-ta-min D độc tính. Ở làn da trung sinh ra vi-ta-min D trước thể độ dày đạt tớiCân bằng hoá học,Hơn nữa sinh ra bất luận cái gì tiến thêm một bước vi-ta-min D đều sẽ bị thoái biến^[163].

Sinh vật hợp thành[Biên tập]

Trong giới tự nhiên vi-ta-min D hợp thành quyết định bởi với tử ngoại tuyến phóng xạ tồn tại, cùng với theo sau ở gan cùng thận trung hoạt hoá. Rất nhiều động vật từ7- thoát hydro cholesterolHợp thành vi-ta-min D₃,Rất nhiều chân khuẩn từHạt cựa cố thuầnHợp thành vitamin D₂^[50]^[51].

Quang hóa học[Biên tập]

Đem 7- thoát hydro cholesterol chuyển hóa vì vi-ta-min D₃Chuyển hóa quá trình đề cập hai cái bước đi^[171]^[172]:Đầu tiên, 7- thoát hydro cholesterol ở 6- điện tửThuận toàn / đối toànKhai hoànĐiện hoàn hóa phản ứngTrung bị tử ngoại tuyến lấyQuang sự phân ủyQuang hoá phân giải; này sản vật vìTrước vitamin D₃.Tiếp theo, vi-ta-min nguyên D₃Tự phát màCùng phân dị cấuĐến vitamin D₃(Gan vôi hoá thuần), ởσ di chuyển phản ứngTrungDị mặt cùng cùng mặt(Tiếng Anh:Antarafacial and suprafacial).Ở nhiệt độ phòng hạ, vitamin nguyên D₃Ở hữu cơ dung môi trung hướng vitamin D₃Chuyển hóa ước chừng yêu cầu 12 thiên tài có thể hoàn thành. Làn da trung vi-ta-min nguyên D₃Hướng vi-ta-min D₃Chuyển hóa so hữu cơ dung môi trung mau ước 10 lần^[173].

Hạt cựa cố thuần hướng vi-ta-min D₂Chuyển hóa tuần hoàn tương tự quá trình, xuyên thấu qua quang hoá phân giải hình thành vitamin nguyên D₂,Cho nên sẽ dị cấu hóa thành vitamin D₂^[174].Vi-ta-min nguyên D₂Ở metanol trung hướng vi-ta-min D₂Chuyển hóa tốc độ cùng vi-ta-min nguyên D₃Ước hẹn. Này quá trình với màu trắng nấm trung sẽ càng mau^[51]^{( fig. 3 )}.

Làn da hợp thành[Biên tập]

Ở đại đa số động vật có xương sống làn da trung ( bao gồm nhân loại )^[175],Mà lỏa chuột chũi tựa hồ sinh ra khuyết thiếu gan hóa xương thuần^[176],Bởi vì này trong máu kiểm tra đo lường không đến 25 ( OH ) D, đối nào đó động vật tới nói, này thật dày da lông cản trở tử ngoại tuyến, mà này đó điểu thú cũng có chính mình biện pháp, chúng nó đem 7- thoát hydro cholesterol phân bố đến da lông mặt ngoài, hợp thành vi-ta-min D₃Sau lại chính mình liếm hồi trong bụng^[177].

Vi-ta-min D₃Là từ 7- thoát hydro cholesterol lấy quang hóa học phương thức sinh ra^[178].Vi-ta-min D₃Trước thể, 7- thoát hydro cholesterol sản lượng tương đối so cao. 7- thoát hydro cholesterol ở 290-315 nmBước sóngHạ cùngUVB quangSinh ra phản ứng^[179].Này đó bước sóng không chỉ có tồn tại với ánh nắng trung, hơn nữa tồn tại vớiTrong nhà phơi hắcTrung tử ngoại tuyến đèn phát ra quang ( đó là chủ yếu ởUVAQuang phổ trung sinh ra tử ngoại tuyến, nhưng thông thường sẽ sinh ra UVB tổng sản lượng 4％ đến 10％ ). Xuyên thấu qua cửa sổ bại lộ ánh mặt trời không đủ, bởi vì pha lê cơ hồ sẽ hoàn toàn cản trở UVB ánh sáng^[180]^[181].

Mặt bộ, cánh tay cùng chân bộ làn da số lượng vừa phải mà bại lộ với dưới ánh mặt trời, có thể sinh ra cũng đủ phân lượng vi-ta-min D, mà mỗi cuối tuần hai lần, mỗi lần bình quân 5–30 phút, lại hoặc ước chừng 25％ thời gian, nhưng đem phơi thương trình độ giáng đến thấp nhất. Làn da nhan sắc càng sâu, ánh nắng càng mỏng manh, tắc yêu cầu bại lộ thời gian càng dài. Bại lộ ở tử ngoại tuyến hạ không có khả năng gây ra vi-ta-min D quá liều: Làn da đạt tới cân bằng khi, nên vi-ta-min thoái biến tốc độ cùng với sinh ra tốc độ giống nhau mau^[72]^[182]^[183].

Chống nắng duĐem tử ngoại tuyến hấp thu hoặc phản xạ, cũng phòng ngừa đại bộ phận tử ngoại tuyến tới làn da^[184].Căn cứ UVB quang phổ đến ra chống nắng hệ số ( SPF ) vì 8 kem chống nắng có thể làm cho vi-ta-min D hợp thành năng lực hạ thấp 95％, mà SPF 15 tắc làm này hạ thấp 98％^[30].

Làn da từ hai cái chủ yếu tầng cấp tạo thành: Chủ yếu từMô liên kếtTạo thành, xưng làDa thậtNội tầng, cùng với bên ngoài tương đối mỏngDa^[185].Hậu da bao gồm bàn tay cùng lòng bàn chân năm cái tầng cấp tạo thành, từ ngoại đến nội, chúng nó là:Chất sừng tầng,Trong suốt tầng,Hạt tầng,Gai tầngCùngNền tầng;Vi-ta-min D với hai cái nhất nội tầng trung sinh raChất sừng hình thành tế bào^[186],Phân biệt là nền tầng cùng gai tầng^[184].

7- thoát hydro cholesterol ở bước sóng ở 270-300 nano ( phong giá trị 295-297 nano ) chi gian tử ngoại tuyến chiếu xuống có thể biến cấu chuyển hóa vì vi-ta-min D₃^[187],Dưới ánh nắng trung tử ngoại tuyến chỉ số ( ban đêm tử ngoại tuyến chỉ số vì 0, nhiệt đới, khu cao nguyên, trời nắng khi tử ngoại tuyến chỉ số vì 15 ), ＞3 thời điểm hoặc ở tắm nắng dưới đèn mới có loại này có thể phát huy tác dụng tử ngoại tuyến. Tắm nắng đèn sinh ra tử ngoại tuyến đại đa số là sóng dài UVA, mà sinh ra vi-ta-min D₃Sở yêu cầu chính là sóng trung tử ngoại tuyến ( UVB ) chiếm trong đó 4-10%, từ địa vực thượng nói, nhiệt đới khu vực người mỗi ngày đều có thể sinh ra vi-ta-min D₃,Ôn đới khu vực người ở mùa xuân và mùa hè tiết khi cũng có thể, mà vùng địa cực khu vực mọi người, nên chỗ tử ngoại tuyến cường độ cơ hồ không có khả năng làm này sinh ra vi-ta-min D₃^[188].Huyết thanh 25 ( OH ) D bình quân độ dày sai biệt tựa hồ hẳn là tùy vĩ độ lên cao mà hạ thấp, nhưng mà trên thực tế cũng không cùng mong muốn nhất trí, tỷ như ở mùa hè, Canada bắc bộ khu vực ánh sáng mặt trời cường độ cùng thời gian thêm lên so xích đạo khu vực còn mạnh hơn, hơn nữa cao vĩ độ khu vực sinh vật với mùa xuân và mùa hè hoặc mùa thu đều có khả năng hình thành cũng chứa đựng cũng đủ vi-ta-min D, UVB sinh ra vi-ta-min D công năng ( vô pháp khống chế phi môi xúc phản ứng dị cấu tác dụng ) phi thường cường đại, cứ thế với làn da hình thành dư thừa vi-ta-min D₃Cần thiết kịp thời thoái biến rớt, để tránh này sinh ra độc tính, cuối cùng sử vi-ta-min D hợp thành cùng thoái biến đạt tới cân bằng trạng thái^[189].

Thân thể hợp thành[Biên tập]

Vi-ta-min D xuyên thấu qua huyết lưu chuyển vận đến gan, ở nơi đó chuyển hóa vì kích thích tố trước thể hóa xương nhị thuần, tuần hoàn trung hóa xương nhị thuần ở thận cùng đơn hạch cự phệ tế bào hệ thống trung chuyển hóa thành hóa xương tam thuần, do đó trở thành có sinh vật hoạt tính vi-ta-min D, mà ở miễn dịch hệ thống trung, hóa xương tam thuần ( 1,25(OH)D ) phát huy tế bào ước số tác dụng, bảo hộ khung máy móc chống cự vi sinh vật xâm lấn^[190].Thận đem hóa xương nhị thuần chuyển hóa vì hóa xương tam thuần phóng thích đến trong máu, cùng vi-ta-min kết hợp lòng trắng trứng kết hợp, chuyển giao đến bia khí quan^[21].Hóa xương tam thuần xuyên thấu qua kích hoạt vi-ta-min D chịu thể phát huy sinh vật học hiệu ứng, VDR tồn tại với bia tế bào mặt ngoài^[21]Hoạt hoá VDR có thể làm sang băng ước số, điều tiết vận tải lòng trắng trứng ( như TRPV6 cùngCanxi kết hợp lòng trắng trứng) biểu đạt, do đó tham dự ruột non nội Canxi hấp thu^[25].VDR thuộc về hạch chịu thể trung steroid ／ tuyến giáp trạng tố chịu thể siêu cấp gia tộc, có thể ở đại đa số khí quan trung biểu đạt, bao gồm não bộ, trái tim, làn da, tuyến tiền liệt cùng nhũ tuyến chờ, VDR ở ruột non, cốt cách, thận cùng tuyến giáp trạng bên biểu đạt có thể bảo đảm huyết Canxi huyết lân thay thế bình thường ( này cùng tuyến giáp trạng bên kích thích tố cùng hàng Canxi tố hợp tác tác dụng ), cũng có thể duy trì bình thường cốt chất lượng^[191].Vi-ta-min D đề cao tuyến thượng thận tủy chất tế bào sữa đặc Amonia toan 羥 hóa môi biểu đạt, cũng tham dự thần kinh dinh dưỡng ước số, thán khí chờ vật chất hợp thành, cũng có thể đề cao khung máy móc cốc quang cam thái trình độ^[28].Hiện tại có ý kiến cho rằng VDR cũng can thiệp tế bào mọc thêm cùng phân hoá, hơn nữa đối miễn dịch hệ thống cũng nổi lên rất mạnh miễn dịch xúc tiến tác dụng, rất nhiều loại bạch huyết cầu tế bào bao gồm đơn hạch tế bào, T tế bào, B tế bào đều có thể đủ biểu đạt VDR^[27].VDR trừ bỏ có thể kích hoạt nào đó gien ngoại, còn có mặt khác một ít tác dụng cơ chế đã tỏ rõ, trong đó một cái trọng yếu phi thường hiệu quả là, nó có thể ức chế thứ vị kích thích tố ( một loại tham dự khí quan hình thành kích thích tố ) tín hiệu biến năng^[192]^[193].

Vi-ta-min D quan trọng nhất công năng chính là bảo trì cốt cách trung chất vôi cân bằng, nó có thể tăng cường ruột non đối chất vôi hấp thu, đề cao phá cốt tế bào số lượng cùng tăng cường cốt hấp thu, duy trì huyết Canxi cập huyết lân độ dày lấy duy trì bình thường cốt lượng, cũng điều chỉnh tuyến giáp trạng bên kích thích tố tới duy trì huyết Canxi cân bằng. Khuyết thiếu vi-ta-min D sẽ gây ra Canxi lân thay thế dị thường, dẫn tới cốt chất mật độ hạ thấp, cốt chất xói mòn ( loãng xương chứng ), thậm chí là gãy xương.

Diễn biến[Biên tập]

Vi-ta-min D chỉ có thể xuyên thấu qua quang hóa học quá trình hợp thành. Hải dương trung phù du thực vật ( tỷ nhưCanxi bản kim tảoCùngHách thị viên thạch tảo) đã vượt qua 5 trăm triệu năm tới nay đều là vẫn luôn lợi dụng tử ngoại tuyến tiến hành tác dụng quang hợp tới hợp thành vi-ta-min D. Hải dương trung nguyên thủy động vật có xương sống có thể đem hải dương trung chất vôi hấp thu đến này cốt cách trung, cũng dùng ăn giàu có vi-ta-min D sinh vật phù du tới hấp thu nên loại vi-ta-min.

Trên đất bằng động vật có xương sống đã vượt qua 3.5 trăm triệu năm qua lấy tác dụng quang hợp hợp thành vi-ta-min D^[194]. Chúng nó vôi hoá cốt cách yêu cầu thực vật bên ngoài một loại khác vi-ta-min D nơi phát ra. Chúng nó cần thiết thu lấy nó, hoặc bại lộ với dưới ánh mặt trời mới có thể ở làn da trung tiến hành tác dụng quang hợp^[50]^[173].Đối với ngạnh cốt loại động vật có xương sống tới nói, rời đi giàu có chất vôi nước biển đi vào trên đất bằng, vi-ta-min D đối bảo đảm này cốt cách trung chất vôi tới nói trọng yếu phi thường, bởi vì vi-ta-min D hợp thành cần thiết phải có tử ngoại tuyến tham dự, cho nên lúc đầu đổ bộ trên bờ động vật có xương sống cần thiết đem thân thể bại lộ với dưới ánh mặt trời hoặc là bổ sung giàu có vi-ta-min D đồ ăn tới thỏa mãn này thân thể đối vi-ta-min D nhu cầu^[173].

Ở loài chim cùng có chứa da lông bú sữa loại động vật trung, da lông hoặc lông chim sẽ ngăn cản tử ngoại tuyến tới làn da. Tương phản, vi-ta-min D là từ trầm tích với này lông chim hoặc da lông thượng làn da du tính phân bố sản vật sinh, ở tân trang trong quá trình thông qua khẩu phục đạt được nên loại vi-ta-min^[195].Nhưng mà, bởi vì vô pháp kiểm tra đo lường đến huyết thanh trung 25-OH vi-ta-min D trình độ, bởi vậy nào đó động vật ( nhưLỏa chuột chũi), là thiên nhiên gan vôi hoá thuần khuyết thiếu chứng động vật^[196].

Công nghiệp hợp thành[Biên tập]

Vi-ta-min D₃( gan vôi hoá cố thuần ) sinh sản là thông qua đem7- thoát hydro cholesterolBại lộ với UVB quang hạ, sau đó tiến hành thuần hóa tới sinh sản^[197].7- thoát hydro cholesterol là loại cá khí quan đặc biệt là gan trung thiên nhiên vật chất^[198],Hoặc rộng khắp tồn tại với cừu lông dê chi (Cừu du) cùng với mặt khác động vật lông tóc trung thiên nhiên vật chất.

Vi-ta-min D₂( hạt cựa vôi hoá thuần ) sinh sản phương pháp cũng cùng loại, lợi dụng con men hoặc nấm trung hạt cựa tai thuần làm lúc đầu nguyên vật liệu^[197]^[51].

Hợp thành cơ chế[Biên tập]

Làn da trung 7- thoát hydro cholesterol kinh tử ngoại tuyến chiếu xạ sau 6 hào điện tử phát sinh thuận toàn điện hoàn hóa phản ứng, hình thành trước vi-ta-min D₃.
Đồng thời trước vi-ta-min D₃Xuyên thấu qua dị sườn hydro nguyên tử σ lệch vị trí trọng bài, biến cấu sinh ra vi-ta-min D₃.Ở nhiệt độ phòng điều kiện hạ, từ trước vi-ta-min D₃Chuyển hóa đến vi-ta-min D₃Cần khi 12 thiên hoàn thành.
Bất luận là tự thân hợp thành vẫn là đồ ăn trung thu lấy đến vi-ta-min D₃,Đều phải ở gan trung xử lý, ở 25 vị than càng thêm thượng một cái 羥 cơ, do đó hình thành 25-羥 cơ gan hóa xương thuần ( hóa xương nhị thuần ／25 ( OH ) D )^[199].Cái này quá trình là từ gan lốm đốm thể môi ——25羥 hóa môi thôi hóa, 25 ( OH ) D một khi hợp thành, liền phóng thích đến trong máu, cùng α- cầu lòng trắng trứng kết hợp, liền trở thành cái gọi là vi-ta-min D kết hợp lòng trắng trứng α- cầu lòng trắng trứng kết hợp thể^[200].
25 ( OH ) D chuyển vận đến thận gần đoạn thận tiểu quản, ở nơi đó phát sinh 1-α ( phần tử hạ giác bên phải cái kia nguyên tử cacbon ) vị 羥 hóa mà hình thành hóa xương tam thuần ( 1,25 ( OH ) 2D ), có thể hữu hiệu kích hoạt vi-ta-min D chịu thể ( VDR ), hoạt hoá VDR giới đạo vi-ta-min D sở yêu cầu phát huy chủ yếu công năng. 25 ( OH ) D hướng 1,25 ( OH ) 2D thay đổi yêu cầu 25D31-α羥 hóa môi, trong máu tuyến giáp trạng bên kích thích tố trình độ lên cao có thể đề cao loại này môi hợp thành ( đương huyết Canxi huyết lân hạ thấp khi cũng có thể ).

Tác dụng cơ chế[Biên tập]

Thay thế hoạt hoá[Biên tập]

Vi-ta-min D thông qua huyết lưu chuyển vận đến gan, nó ở chỗ này bị chuyển hóa vì trước kích thích tố hàng Canxi tố, sau đó tuần hoàn trung hóa xương nhị thuần nhưng ở thận trung chuyển hóa thành hóa xương tam thuần, đó là thận trung vi-ta-min D sinh vật hoạt tính hình thức^[190].

Vô luận là ở làn da trung hợp thành vẫn là xuyên thấu qua thu lấy mà thành, vi-ta-min D vớiGanTrung vị trí 25 ( phần tử phía trên bên phải )羥 cơ hóa,Lấy hình thành 25-羥 cơ gan vôi hoá cố thuần ( hóa xương nhị thuần ／25 ( OH ) D )^[201].Nên phản ứng từCYP2R1(Tiếng Anh:CYP2R1)Loại này nhân loại gienLốm đốm thểMôi sản vật thôi hóa, cũng từGan tế bàoBiểu đạt^[202].Đương chế thành sau, nên sản vật sẽ bị phóng thích đếnHuyết tươngTrung, cũng cùng xưng làVi-ta-min D kết hợp lòng trắng trứng(Tiếng Anh:Vitamin D-binding protein)α- cầu lòng trắng trứng vật dẫn lòng trắng trứng kết hợp^[203].Hóa xương nhị thuần bị chuyển vận đến thận gần đoan tiểu quản, nó ở 1-α vị trí ( phần tử góc phải bên dưới ) bị 羥 cơ hóa, hình thành hóa xương tam thuần ( 1,25- nhị 羥 cơ gan vôi hoá cố thuần, 1,2,5 ( OH )₂D ). Hóa xương nhị thuần hướng hóa xương tam thuần chuyển hóa là thông qua môiCYP27B1( 25-羥 cơ vi-ta-min D₃1-α-羥 hóa môi ) thôi hóa, đây là nhân loại gien “CYP27B1” sản vật. CYP27B1 hoạt tính gia tăng là xuyên thấu qua tuyến giáp trạng bên kích thích tố cùng với thấp Canxi hoặc thấp axit phosphoric muối hoàn cảnh^[9]^[190].

Ở thận cuối cùng chuyển hóa bước đi lúc sau, hóa xương tam thuần sẽ phóng thích đến hệ thống tuần hoàn trung. Thông qua cùng vi-ta-min D kết hợp lòng trắng trứng kết hợp, hóa xương tam thuần bị chuyển vận đến toàn bộ thân thể, bao gồm tràng đạo, thận cùng cốt cách này đó kinh điển mục tiêu khí quan^[21].Hóa xương tam thuần làVi-ta-min D chịu thể(Tiếng Anh:Vitamin D receptor)Trung nhất hữu hiệu thiên nhiênXứng thể,Nó giới đạo vi-ta-min D đại bộ phận sinh lý tác dụng^[9]^[190].Trừ thận ngoại, hóa xương tam thuần còn từ nào đó mặt khác tế bào hợp thành, bao gồmMiễn dịch hệ thốngTrungĐơn hạch bạch huyết cầuĐếnCự phệ tế bào.Đương đơn hạch bạch huyết cầu cùng cự phệ tế bào hợp thành khi, hóa xương tam thuần bộ phận làmTế bào ước số,Thông qua kích thíchBẩm sinh miễn dịch hệ thốngĐiều tiết nhằm vào vi sinh vật kẻ xâm lấn thân thể phòng ngự^[190].

Độn hóa[Biên tập]

Hóa xương nhị dịu hòa hóa xương tam thuần hoạt tính nhưng thông qua <span class= "ilh-all" data-orig-title= "Vi-ta-min D₃24-羥 hóa môi "data-lang-code=" en "data-lang-name=" tiếng Anh "data-foreign-title=" Vitamin D3 24-hydroxylase ">[[: Vi-ta-min D₃24-羥 hóa môi | vi-ta-min D₃24-羥 hóa môi ]](Tiếng Anh:Vitamin D3 24-hydroxylase)24 vị, phân biệt hình thành phân biệt cốt vôi hoá thuần ( secalciferol ) cùng ( calcitetrol ) tiến hành 羥 cơ hóa tới hạ thấp^[201].

Cơ chất chi gian sai biệt[Biên tập]

Vi-ta-min D₂( hạt cựa vôi hoá thuần ) cùng vi-ta-min D₃( gan vôi hoá thuần ) có như trên sở thuật tương tự tác dụng cơ chế^[201].Vi-ta-min D₂Sinh ra thay thế vật với tiếng Anh tên thượng có khi lấy “er-” hoặc “ergo” làm vì tiền tố tới mệnh danh, làm này cùng dựa vào D₃Ghép đôi vật làm phân chia^[204].

Từ vi-ta-min D₂Sinh ra thay thế vật thường thường cùng vi-ta-min D kết hợp lòng trắng trứng kết hợp tương đối kém.
Vi-ta-min D₃Có thể thông quaCYP27A1羥 hóa thành hóa xương nhị thuần, nhưng là vi-ta-min D₂Liền không thể.
Hạt cựa vôi hoá thuần có thể tại vị trí 24 trực tiếp bị 羥 cơ hóa. Loại này 羥 cơ hóa còn dẫn tới lớn hơn nữa trình độ diệt sống: Ở 24-羥 cơ hóa thành dùng sau hóa xương tam thuần hoạt tính giáng đến nguyên thủy trình độ 60％^[205],Cốt Canxi tam thuần chuyển hóa vì Canxi Canxi thái quặng hoạt tính hạ thấp 10 lần^[206].

Lịch sử[Biên tập]

Nước Mỹ nghiên cứu nhân viênAi ngươi mặc · mạch kha luân(Tiếng Anh:Elmer McCollum)CùngMarguerite · Davis(Tiếng Anh:Marguerite Davis)Với 1914 năm ởDầu cáTrung phát hiện một loại vật chất, sau lại xưng là “Vi-ta-min A”^[14].Anh quốc bác sĩEdward · mai lan soLưu ý đến lấy dầu cá nuôi nấng cẩu không có phát triển trở thành bệnh gù, cũng đến ra kết luận chỉ nó là vi-ta-min A, hoặc có thể dự phòng loại bệnh tật này một cái chặt chẽ tương quan nhân tố. 1922 năm, mạch kha luân thí nghiệm cải tiến dầu cá, trong đó vi-ta-min A bị phá hư^[14].Kinh cải tiến dầu cá trị hết bị bệnh cẩu chỉ, bởi vậy mạch kha luân đến ra kết luận, dầu cá trung trị hết bệnh gù nhân tố bất đồng với vi-ta-min A^[207]^[208]^[209].Hắn đem nó xưng là vi-ta-min D, bởi vì nó là cái thứ tư bị mệnh danh vi-ta-min^[210]^[211].Lúc ban đầu mọi người vẫn chưa ý thức được, nó cùng mặt khác vi-ta-min bất đồng, vi-ta-min D có thể từ nhân thể xuyên thấu qua bại lộ với tử ngoại tuyến hạ hợp thành.

1925 năm, đương nghiên cứu nhân viên lợi dụng chiếu sáng bắn 7- thoát hydro cholesterol khi, xác lập lợi dụng chiếu sáng bắn 7- thoát hydro cholesterol khi, sẽ sinh ra một loạiThân chi tínhVi-ta-min ( hiện tại xưng là vi-ta-min D₃)^[14].Alfred · Fabian · hách tư(Tiếng Anh:Alfred Fabian Hess)Chỉ ra: “Quang bằng vi-ta-min D^[212]^[213].”Nước ĐứcCách đinh căn đại học Adolf · ôn nói tư,Hắn với 1928 năm nhân nghiên cứu cố thuần tạo thành và cùng vi-ta-min quan hệ mà thu hoạch đếnNobel hóa học thưởng,Lấy khen ngợi này ở nghiên cứu cố thuần cùng vi-ta-min chi gian quan hệ công tác^[214].1929 năm, nằm ở Luân Đôn hán phổ tư đặc đứcQuốc lập y học viện nghiên cứu ( NIMR )(Tiếng Anh:National Institute for Medical Research)Một cái tiểu tổ đang ở nghiên cứu trước mắt chưa rõ ràng vi-ta-min D kết cấu, cùng với steroid kết cấu. Bọn họ cùngJohan · bá đốn · Sanderson · Hall đan,J·D· BernalCậpDorothy · hoắc kỳ kimTiến hành hội nghị thảo luận khả năng kết cấu, này có trợ với sử tiểu tổ đoàn kết lên. X quang tinh thể học phân tích biểu hiện tai thuần phần tử trình bẹp trạng, này cùng ôn nói tư sở lãnh đạo nước Đức đoàn đội đề nghị có điều bất đồng. 1932 năm, áo thác · la sâm hải mỗ ( Otto Rosenheim ) cùng Harold · kim ( Harold King ) phát biểu một thiên luận văn, đưa ra tai dịu hòa mật toan kết cấu, cái này luận điểm lập tức bị tiếp thu^[215].Đoàn đội thành viênRobert · bổn ni địch · bào địch vĩnh(Tiếng Anh:Robert Benedict Bourdillon),Áo thác · la sâm hải mỗ, Harold · kim cậpKenneth · Carlo(Tiếng Anh:Kenneth Callow)Chi gian phi chính thức học thuật hợp tác phi thường có hiệu quả, cũng dẫn tới vi-ta-min D cách ly cùng biểu trưng phát hiện^[216].Lúc ấy,Anh quốc y học nghiên cứu ủy banChính sách không phải nhằm vào độc quyền phát hiện, mà là cho rằng y học nghiên cứu kết quả hẳn là hướng mọi người mở ra. Ở 1930 niên đại, ôn nói tư tiến thêm một bước tỏ rõ vi-ta-min D hóa học kết cấu^[217].

1923 năm,Wisconsin đại học Madison phân hiệuNước Mỹ sinh vật nhà hóa họcHarry · tư đinh bác khắc(Tiếng Anh:Harry Steenbock)Nghiên cứu biểu hiện, tử ngoại tuyến chiếu xạ gia tăng rồi đồ ăn cùng mặt khác chất hữu cơ chất trung vi-ta-min D hàm lượng^[218]^[219].Ở chiếu xạ khiết răng động vật đồ ăn sau, tư đinh bác khắc phát hiện khiết răng động vật bệnh gù được đến trị hết. Vi-ta-min D khuyết thiếu là đã biết bệnh gù đã biết nguyên nhân bệnh. Tư đinh bác khắc thế là lợi dụng chính mình $300 đôla vì này phát minh xin độc quyền. Hắn đem này kỹ thuật dùng với đồ ăn, để cho người khó quên chính là dùng với sữa bò. Hắn độc quyền với 1945 năm đến kỳ khi, bệnh gù ở nước Mỹ cơ hồ bị đào thải^[220]^[221].

1969 năm, ở nghiên cứu tràng đạo tế bào hạch mảnh nhỏ sau, Mark · khảo tư lặc ( Mark Haussler ) cùngAntony ·W· Norman(Tiếng Anh:Anthony W. Norman)Giam định rồi một loại xưng làVi-ta-min D chịu thể(Tiếng Anh:Vitamin D receptor)Vi-ta-min D đặc dị tính kết hợp lòng trắng trứng^[222].Ở 1971–72 năm, vi-ta-min D tiến thêm một bước thay thế lấy hoạt tính hình thức bị phát hiện. Ở gan trung, vi-ta-min D bị phát hiện chuyển hóa vì hóa xương nhị thuần. Hóa xương nhị thuần sau đó bị thận chuyển hóa vì hóa xương tam thuần — vi-ta-min D với sinh vật học thượng hoạt tính hình thức^[11].Hóa xương tam thuần làm một loại kích thích tố ở trong máu tuần hoàn, điều tiết trong máu Canxi cùng axit phosphoric muối độ dày, xúc tiến cốt cách khỏe mạnh sinh trưởng cùng trọng tố. Vi-ta-min D thay thế vật — hóa xương nhị dịu hòa hóa xương tam thuần, phân biệt từ Tony · Norman và đồng sự vớiHách khắc thác · đức Lucca(Tiếng Anh:Hector DeLuca)Phòng thí nghiệm trung cùngMễ cao ·F· hoắc lợi khắc(Tiếng Anh:Michael F. Holick)Lãnh đạo thi đua đoàn đội với thực nghiệm trung xác định^[223]^[224]^[225].

Nghiên cứu khoa học[Biên tập]

Vi-ta-min D khuyết thiếu chứng ở Châu Âu dân cư trung phổ biến tồn tại^[226].Châu Âu đang ở nghiên cứu cùng bệnh tật phát sinh suất cùng ẩm thực kiến nghị, đồ ăn cường hóa, vi-ta-min D bổ sung cùng ban ngày chút ít bại lộ với dưới ánh mặt trời tương quan chính sách tới đánh giá vi-ta-min D hút vào lượng^[56].Trừ bỏ VDR kích hoạt ngoại, các loại bất đồng tác dụng cơ chế đang ở nghiên cứu trung, tỷ như xuyên thấu quaThứ vị Sinh vật tin tức truyền lại,Đó là một loại có quan hệ kích thích tốHình thái phát sinh^[192].

Về vi-ta-min D can thiệp bổ ích chứng cứ xuất hiện cho nhau mâu thuẫn^[227],Có một loại quan điểm cho rằng ngày phơi mỗi ngày hút vào lượng vì 4,000-12,000 cái IU, đồng thời huyết thanh trung 25-羥 cơ vi-ta-min D trình độ vì 40-80ng/mL^[228],Mà một loại khác quan điểm cho rằng huyết thanh độ dày cao với 50ng / mL là không hợp lý^[228]^[22].

Tính đến 2013 năm chứng cứ, chứng cứ đều không đủ để xác định vi-ta-min D hay không đối ung thư nguy hiểm sẽ có ảnh hưởng^[229].Nước Mỹ quốc gia vệ sinh viện nghiên cứuĐồ ăn bổ sung tề văn phòng với 2014 năm thành lập hạng nhất vi-ta-min D kế hoạch, lấy truy tung ngay lúc đó nghiên cứu cũng hướng người tiêu thụ cung cấp giáo dục^[230].Bọn họ tiến thêm một bước chỉ ra: “Này đó tác dụng đại đa số chứng cứ đến từ bên ngoài cơ thể, động vật cùng bệnh truyền nhiễm học nghiên cứu, mà không phải bị cho rằng càng cụ tính quyết định tùy cơ lâm sàng thí nghiệm. Cho đến này loại thí nghiệm tiến hành phía trước, sẽ tiến hành hiện có quan hệ với vệ sinh công cộng cùng người bệnh hộ lý vấn đề liên lụy chứng cứ thảo luận^[7].”Một ít bước đầu nghiên cứu đem thấp trình độ vi-ta-min D cùng sinh mệnh hậu kỳ bệnh tật liên hệ ở bên nhau^[231].Hạng nhất tổng hợp phân tích phát hiện người già tỷ lệ tử vong hạ thấp^[17].Một khác hạng bao dung vượt qua 350,000 người tổng hợp phân tích đến ra kết luận, ở chưa kinh tuyển chọn xã khu cư dân trung cá nhân bổ sung vi-ta-min D sẽ không sử cốt cách ( tổng gãy xương ) hoặc phi cốt cách kết quả ( cơ tim tắc nghẽn, thiếu tâm huyết bệnh tim, trúng gió, kết hạch, xuất huyết não bệnh tật, ung thư ) giảm bớt 15％ trở lên, hơn nữa có cùng loại thiết kế tiến thêm một bước nghiên cứu đều không quá khả năng thay đổi này đó kết luận^[18].

2019 năm tổng hợp phân tích phát hiện, đồng thời dùng Canxi cùng vi-ta-min D khả năng sẽ gia tăng trúng gió nguy hiểm^[232].

COVID-19[Biên tập]

Vi-ta-min D khuyết thiếu chứng đã bị chứng minh khả năng sẽ gia tăng hoạn thượng nghiêm trọng đường hô hấp cảm nhiễm nguy hiểm^[129].Ở2019 hình cái mũ virus bệnh tình hình bệnh dịchTrong lúc, này ở 2020 năm khiến cho mọi người đối nên tiềm lực một lần nữa sinh ra hứng thú. Một cái đối 27 hạng ấn phẩm hệ thống đánh giá cùng tổng hợp phân tích phát hiện, vi-ta-min D khuyết thiếu chứng cùng càng cao cơ hội cảm nhiễm COVID-19 khả năng tính cũng không có liên hệ, nhưng phát hiện đến vi-ta-min D khuyết thiếu chứng cùng bệnh tật nghiêm trọng trình độ chi gian tồn tại chính tương quan quan hệ, bao gồm nằm viện suất cùng tỷ lệ tử vong gia tăng^[233].

2020 năm 6 nguyệt, nước MỹNước Mỹ quốc lập vệ sinh viện nghiên cứuPhát hiện không có đủ chứng cứ kiến nghị hoặc phản đối sử dụng vi-ta-min D bổ sung tề làm chuyên môn dự phòng hoặc trị liệu COVID-19^[234].Cùng nguyệt,Anh quốc quốc gia khỏe mạnh cùng hộ lý trác tuyệt học viện(Tiếng Anh:National Institute for Health and Care Excellence)Phát hiện không có chứng cứ duy trì hoặc phản đối dùng vi-ta-min D bổ sung tề vì chuyên môn dự phòng hoặc trị liệu COVID-19^[235].Này hai cái tổ chức đều đưa ra một ít kiến nghị, mà này đó kiến nghị là ứng tiếp tục áp dụng lúc trước xuất phát từ mặt khác nguyên nhân mà bổ sung vi-ta-min D kiến nghị ( như cốt cách cùng cơ bắp khỏe mạnh ). Hai cái tổ chức đều chỉ ra, bởi vì COVID-19 đại lưu ngày đi gian ánh sáng mặt trời lượng so thấp, khả năng có nhiều hơn người yêu cầu bổ sung tề^[234]^[235],Mà Anh quốc quốc dân bảo vệ sức khoẻ thự ( NHS ) đã vì COVID-19 cao nguy đám người miễn phí cung cấp mỗi ngày vi-ta-min D bổ sung tề^[236].

COVID-19 chủ yếu bệnh biến chứng làCấp tính hô hấp quẫn bách tổng hợp chứng( ARDS ), có thể là bởi vì vi-ta-min D khuyết thiếu chứng mà tăng lên^[237],Nhưng cái này liên hệ cũng không minh xác cùng hình cái mũ virus cảm nhiễm có quan hệ^[237].Bất đồng quốc gia đem với 2020 năm tiến hành rất nhiều thí nghiệm, lấy tham thảo sử dụng vi-ta-min D làm dự phòng cùng trị liệu SARS-CoV-2 cảm nhiễm tiềm lực^[237]^[137].

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

^^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4Holick MF. Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004,80(6 Suppl): 1678S–88S.PMID 15585788.doi:10.1093/ajcn/80.6.1678S .
^^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3Holick MF.High prevalence of vitamin D inadequacy and implications for health.Mayo Clinic Proceedings. March 2006,81(3): 353–73.PMID 16529140.doi:10.4065/81.3.353 .
^Dietary Supplement Fact Sheet: Vitamin D.Office of Dietary Supplements (ODS).National Institutes of Health(NIH).[2010-04-11].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2012-02-13 ).
^MacDonald, James.How Does the Body Make Vitamin D from Sunlight?.JSTOR Daily. 2019-07-18[2019-07-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^Holick MF, MacLaughlin JA, Clark MB, Holick SA, Potts JT, Anderson RR, et al. Photosynthesis of previtamin D3 in human skin and the physiologic consequences. Science. October 1980,210(4466): 203–5.Bibcode:1980Sci...210..203H.JSTOR 1685024.PMID 6251551.doi:10.1126/science.6251551.
^Xuyên qua cửa sổ ánh mặt trời không thể trợ giúp nhân thể sinh ra vitamin D.Kỳ khách.[2019-03-06].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^^7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 ^7.4Vitamin D Fact Sheet for Health Professionals.National Institutes of Health (NIH). 2016-02-11[2017-06-06].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2016-12-31 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Calvo MS, Whiting SJ, Barton CN.Vitamin D intake: a global perspective of current status.The Journal of Nutrition. February 2005,135(2): 310–6.PMID 15671233.doi:10.1093/jn/135.2.310 .
^^9.0 ^9.1 ^9.2 ^9.3 ^9.4 ^9.5Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. The American Journal of Clinical Nutrition. August 2008,88(2): 491S–499S.PMID 18689389.doi:10.1093/ajcn/88.2.491S .
^Lehmann U, Gjessing HR, Hirche F, Mueller-Belecke A, Gudbrandsen OA, Ueland PM, et al.Efficacy of fish intake on vitamin D status: a meta-analysis of randomized controlled trials.The American Journal of Clinical Nutrition. October 2015,102(4): 837–47.PMID 26354531.doi:10.3945/ajcn.114.105395 .
^^11.0 ^11.1Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF, Suda T, Cousins RJ. Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. Biochemistry. July 1971,10(14): 2799–804.PMID 4326883.doi:10.1021/bi00790a023.
^Vitamin D Tests.Lab Tests Online (USA). American Association for Clinical Chemistry.[2013-06-23].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-11-07 ).
^Hollis BW. Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified Tissue International. January 1996,58(1): 4–5.PMID 8825231.S2CID 35887181.doi:10.1007/BF02509538.
^^14.0 ^14.1 ^14.2 ^14.3Wolf G.The discovery of vitamin D: the contribution of Adolf Windaus.The Journal of Nutrition. June 2004,134(6): 1299–302.PMID 15173387.doi:10.1093/jn/134.6.1299 .
^Pittas AG, Chung M, Trikalinos T, Mitri J, Brendel M, Patel K, et al.Systematic review: Vitamin D and cardiometabolic outcomes.Annals of Internal Medicine. March 2010,152(5): 307–14.PMC 3211092 .PMID 20194237.doi:10.7326/0003-4819-152-5-201003020-00009.
^^16.0 ^16.1Chung M, Balk EM, Brendel M, Ip S, Lau J, Lee J, et al.Vitamin D and calcium: a systematic review of health outcomes.Evidence Report/Technology Assessment. August 2009, (183): 1–420.PMC 4781105 .PMID 20629479.
^^17.0 ^17.1 ^17.2 ^17.3 ^17.4Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, et al. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematic review). January 2014,1(1): CD007470.PMID 24414552.doi:10.1002/14651858.CD007470.pub3.
^^18.0 ^18.1 ^18.2 ^18.3 ^18.4 ^18.5 ^18.6Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. The effect of vitamin D supplementation on skeletal, vascular, or cancer outcomes: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology (Meta-analysis). April 2014,2(4): 307–20.PMID 24703049.doi:10.1016/S2213-8587(13)70212-2.
^History of Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) University of California, Riverside, Vitamin D Workshop.
^Dorland's Illustrated Medical Dictionary,under Vitamin (Table of Vitamins)
^^21.0 ^21.1 ^21.2 ^21.3 ^21.4 ^21.5 ^21.6About Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) Including Sections: History, Nutrition, Chemistry, Biochemistry, and Diseases. University of California Riverside
^^22.0 ^22.1 ^22.2 ^22.3Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, Murad MH, Weaver CM. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011-06-06,96(7): 1911–30.PMID 21646368.doi:10.1210/jc.2011-0385.
^Houghton LA, Vieth R.The case against ergocalciferol (vitamin D₂) as a vitamin supplement(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition.October 2006,84(4): 694–7[2012-01-02].PMID 17023693.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).
^Holick, Michael F.; Biancuzzo, Rachael M.; Chen, Tai C.; Klein, Ellen K.; Young, Azzie; Bibuld, Douglass; Reitz, Richard; Salameh, Wael; Ameri, Allen; Tannenbaum, Andrew D. Vitamin D2Is as Effective as Vitamin D3in Maintaining Circulating Concentrations of 25-Hydroxyvitamin D. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (The Endocrine Society). 2008,93(3): 677–681.ISSN 0021-972X.doi:10.1210/jc.2007-2308.
^^25.0 ^25.1Bouillon R, Van Cromphaut S, Carmeliet G. Intestinal calcium absorption: Molecular vitamin D mediated mechanisms. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003,88(2): 332–9.PMID 12520535.doi:10.1002/jcb.10360.
^^26.0 ^26.1Bell TD, Demay MB, Burnett-Bowie SA.The biology and pathology of vitamin D control in bone.Journal of Cellular Biochemistry. September 2010,111(1): 7–13.PMC 4020510 .PMID 20506379.doi:10.1002/jcb.22661.
^^27.0 ^27.1Watkins RR, Lemonovich TL, Salata RA. An update on the association of vitamin D deficiency with common infectious diseases. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. May 2015,93(5): 363–8.PMID 25741906.doi:10.1139/cjpp-2014-0352.
^^28.0 ^28.1Puchacz E, Stumpf WE, Stachowiak EK, Stachowiak MK. Vitamin D increases expression of the tyrosine hydroxylase gene in adrenal medullary cells. Brain Research. Molecular Brain Research. February 1996,36(1): 193–6.PMID 9011759.doi:10.1016/0169-328X(95)00314-I.
^^29.0 ^29.1Angeline ME, Gee AO, Shindle M, Warren RF, Rodeo SA.The effects of vitamin D deficiency in athletes.The American Journal of Sports Medicine. February 2013,41(2): 461–4.PMID 23371942.S2CID 21395800.doi:10.1177/0363546513475787.
^^30.00 ^30.01 ^30.02 ^30.03 ^30.04 ^30.05 ^30.06 ^30.07 ^30.08 ^30.09 ^30.10 ^30.11Institute of Medicine (IoM).8, Implications and Special Concerns.Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB ( biên ).Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D.The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health. National Academies Press. 2011[2020-08-19].ISBN978-0-309-16394-1.PMID 21796828.doi:10.17226/13050.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-26 ).
^^31.0 ^31.1 ^31.2Vitamin D and Calcium: Updated Dietary Reference Intakes.Nutrition and Healthy Eating. Health Canada. 2008-12-05[2018-04-28].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-06-14 ).
^^32.0 ^32.1 ^32.2Nutrient reference values for Australia and New Zealand(PDF).National Health and Medical Research Council. 2005-09-09[2018-04-28].(Nguyên thủy nội dung(PDF)Lưu trữ với 2017-01-21 ).
^^33.0 ^33.1 ^33.2 ^33.3EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Dietary reference values for vitamin D. EFSA Journal. 2016-06-29,14(10): e04547.doi:10.2903/j.efsa.2016.4547 .
^^34.0 ^34.1EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of vitamin D. EFSA Journal (Submitted manuscript). 2012,10(7): 2813.doi:10.2903/j.efsa.2012.2813 .
^Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982.(PDF).[2019-08-20].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2016-08-08 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Daily Value Reference of the Dietary Supplement Label Database (DSLD).Dietary Supplement Label Database (DSLD).[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-04-07 ).
^^37.0 ^37.1FDA provides information about dual columns on Nutrition Facts label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2019-12-30[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-23 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^^38.0 ^38.1 ^38.2Changes to the Nutrition Facts Label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2016-05-27[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2019-04-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Industry Resources on the Changes to the Nutrition Facts Label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2018-12-21[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-25 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Salleh A.Vitamin D food fortification on the table.Australian Broadcasting Corporation. 2012-06-12[2020-08-13].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^Vitamins and minerals – Vitamin D.National Health Service.2015-02-18[2016-07-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-10-30 ).
^PHE publishes new advice on vitamin D.Public Health England. 2016-07-21[2016-07-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-03 ).
^Vitamin D (translated).Swedish National Food Agency.[2018-10-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-10-26 )( Thuỵ Điển ngữ ).
^Vitamin-D-Bedarf bei fehlender endogener SyntheseDeutsche Gesellschaft für Ernährung, January 2012
^Pérez-López FR, Brincat M, Erel CT, Tremollieres F, Gambacciani M, Lambrinoudaki I, et al. EMAS position statement: Vitamin D and postmenopausal health. Maturitas. January 2012,71(1): 83–8.PMID 22100145.doi:10.1016/j.maturitas.2011.11.002.
^Đến từ nước Mỹ nhi khoa học được phía chính phủ báo cáo.
^^47.0 ^47.1《 Trung Quốc cư dân đồ ăn chất dinh dưỡng tham khảo hút vào lượng tốc tra sổ tay 》 ( 2013 bản ) Chinese DRIs Handbook
^Doctor’s Orders: Don’t Become Vitamin D Deficient This Winter.[2020-06-23].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^Institute of Medicine (US) Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes.DRI, Dietary reference intakes: for calcium, phosphorus, magnesium, vitamin D, and fluoride.Washington, D.C: National Academy Press. 1997: 250[2020-08-14].ISBN978-0-309-06350-0.PMID 23115811.doi:10.17226/5776.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-04-02 ).
^^50.0 ^50.1 ^50.2Holick MF.Evolutionary biology and pathology of vitamin D.Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 1992,. Spec No: 79–83[2020-08-19].PMID 1297827.doi:10.3177/jnsv.38.Special_79 .( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^^51.0 ^51.1 ^51.2 ^51.3 ^51.4 ^51.5Keegan RJ, Lu Z, Bogusz JM, Williams JE, Holick MF.Photobiology of vitamin D in mushrooms and its bioavailability in humans.Dermato-Endocrinology. January 2013,5(1): 165–76.PMC 3897585 .PMID 24494050.doi:10.4161/derm.23321.
^^52.0 ^52.1Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO.Provitamins and vitamins D₂and D₃in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels.Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology (Submitted manuscript). September 2001,62(1–2): 118–22[2020-08-14].PMID 11693362.doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9.(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2020-05-28 ).
^Haytowitz DB.Vitamin D in mushrooms(PDF).Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. 2009[2018-04-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2021-02-01 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Search, National Nutrient Database for Standard Reference Release 27.US Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 2014[2015-06-12].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2016-07-30 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^de Lourdes Samaniego-Vaesken M, Alonso-Aperte E, Varela-Moreiras G.Vitamin food fortification today.Food & Nutrition Research. 2012,56:5459.PMC 3319130 .PMID 22481896.doi:10.3402/fnr.v56i0.5459.
^^56.0 ^56.1Spiro A, Buttriss JL.Vitamin D: An overview of vitamin D status and intake in Europe.Nutrition Bulletin. December 2014,39(4): 322–350.PMC 4288313 .PMID 25635171.doi:10.1111/nbu.12108.
^Vitamin D for Milk and Milk Alternatives.Food and Drug Administration(FDA). 2016-07-15[2017-02-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Federal Register: Food Additives Permitted for Direct Addition to Food for Human Consumption; Vitamin D2.Food and Drug Administration, US Department of Health and Human Services. 2016-07-18[2017-02-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^§172.379 Vitamin D2.Electronic Code of Federal Regulations.[2019-07-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^§172.380 Vitamin D3.Electronic Code of Federal Regulations.[2019-07-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Dairy Milk alternatives.nutritionrefined. 2019-08-09. ( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^Alternative to dairy milk.osoblanco. 2020-01-16. ( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).
^Tripkovic L. Vitamin D₂vs. vitamin D₃:Are they one and the same?. Nutrition Bulletin. 2013,38(2): 243–248.doi:10.1111/nbu.12029.
^Alshahrani F, Aljohani N.Vitamin D: deficiency, sufficiency and toxicity.Nutrients. September 2013,5(9): 3605–16.PMC 3798924 .PMID 24067388.doi:10.3390/nu5093605.
^Biancuzzo RM, Clarke N, Reitz RE, Travison TG, Holick MF.Serum concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin D2 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in response to vitamin D2 and vitamin D3 supplementation.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. March 2013,98(3): 973–9.PMC 3590486 .PMID 23386645.doi:10.1210/jc.2012-2114.
^Borel P, Caillaud D, Cano NJ. Vitamin D bioavailability: state of the art. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2015,55(9): 1193–205.PMID 24915331.S2CID 9818323.doi:10.1080/10408398.2012.688897.
^Jakobsen J, Knuthsen P. Stability of vitamin D in foodstuffs during cooking. Food Chemistry. April 2014,148:170–5.PMID 24262542.doi:10.1016/j.foodchem.2013.10.043.
^Walter F., PhD. Boron. The Parathyroid Glands and Vitamin F. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. 2003: 1094.ISBN978-1-4160-2328-9.
^Rickets.National Health Service.2012-03-08[2012-07-09].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-10-11 ).
^Munns CF, Shaw N, Kiely M, Specker BL, Thacher TD, Ozono K, et al.Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. February 2016,101(2): 394–415.PMC 4880117 .PMID 26745253.doi:10.1210/jc.2015-2175.
^Eriksen EF, Glerup H. Vitamin D deficiency and aging: implications for general health and osteoporosis. Biogerontology. 2002,3(1–2): 73–7.PMID 12014847.S2CID 22112344.doi:10.1023/A:1015263514765.
^^72.0 ^72.1 ^72.2 ^72.3 ^72.4 ^72.5Holick MF. Vitamin D deficiency. The New England Journal of Medicine. July 2007,357(3): 266–81.PMID 17634462.doi:10.1056/NEJMra070553.
^^73.0 ^73.1 ^73.2 ^73.3Brown JE, Isaacs J, Krinke B, Lechtenberg E, Murtaugh M.Nutrition Through the Life Cycle.Cengage Learning. 2013-06-28[2020-08-14].ISBN978-1-285-82025-5.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-03-19 ).
^Schoenmakers I, Goldberg GR, Prentice A.Abundant sunshine and vitamin D deficiency.The British Journal of Nutrition. June 2008,99(6): 1171–3.PMC 2758994 .PMID 18234141.doi:10.1017/S0007114508898662.
^Lowe NM, Bhojani I.Special considerations for vitamin D in the south Asian population in the UK.Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease. June 2017,9(6): 137–144.PMC 5466148 .PMID 28620422.doi:10.1177/1759720X17704430.
^O'Connor MY, Thoreson CK, Ramsey NL, Ricks M, Sumner AE.The uncertain significance of low vitamin D levels in African descent populations: a review of the bone and cardiometabolic literature.Progress in Cardiovascular Diseases. 2013,56(3): 261–9.PMC 3894250 .PMID 24267433.doi:10.1016/j.pcad.2013.10.015.
^Freedman BI, Register TC. Effect of race and genetics on vitamin D metabolism, bone and vascular health. Nature Reviews. Nephrology. June 2012,8(8): 459–66.PMID 22688752.S2CID 29026212.doi:10.1038/nrneph.2012.112.
^Khalid AT, Moore CG, Hall C, Olabopo F, Rozario NL, Holick MF, et al.Utility of sun-reactive skin typing and melanin index for discerning vitamin D deficiency.Pediatric Research. September 2017,82(3): 444–451.PMC 5570640 .PMID 28467404.doi:10.1038/pr.2017.114.
^^79.0 ^79.1Wagner CL, Greer FR. Prevention of rickets and vitamin D deficiency in infants, children, and adolescents. Pediatrics. November 2008,122(5): 1142–52.PMID 18977996.doi:10.1542/peds.2008-1862 .
^Lerch C, Meissner T. Lerch C, biên. Interventions for the prevention of nutritional rickets in term born children. The Cochrane Database of Systematic Reviews. October 2007, (4): CD006164.PMID 17943890.doi:10.1002/14651858.CD006164.pub2.
^Zargar AH, Mithal A, Wani AI, Laway BA, Masoodi SR, Bashir MI, Ganie MA.Pseudovitamin D deficiency rickets--a report from the Indian subcontinent.Postgraduate Medical Journal. June 2000,76(896): 369–72.PMC 1741602 .PMID 10824056.doi:10.1136/pmj.76.896.369.
^Elidrissy AT. The Return of Congenital Rickets, Are We Missing Occult Cases?. Calcified Tissue International (Review). September 2016,99(3): 227–36.PMID 27245342.S2CID 14727399.doi:10.1007/s00223-016-0146-2.
^Paterson CR, Ayoub D. Congenital rickets due to vitamin D deficiency in the mothers. Clinical Nutrition (Review). October 2015,34(5): 793–8.PMID 25552383.doi:10.1016/j.clnu.2014.12.006.
^Oramasionwu GE, Thacher TD, Pam SD, Pettifor JM, Abrams SA.Adaptation of calcium absorption during treatment of nutritional rickets in Nigerian children(PDF).The British Journal of Nutrition. August 2008,100(2): 387–92.PMID 18197991.doi:10.1017/S0007114507901233.
^Fischer PR, Rahman A, Cimma JP, Kyaw-Myint TO, Kabir AR, Talukder K, et al.Nutritional rickets without vitamin D deficiency in Bangladesh.Journal of Tropical Pediatrics. October 1999,45(5): 291–3.PMID 10584471.doi:10.1093/tropej/45.5.291 .
^^86.0 ^86.1Dunnigan MG, Henderson JB.An epidemiological model of privational rickets and osteomalacia.The Proceedings of the Nutrition Society. November 1997,56(3): 939–56.PMID 9483661.doi:10.1079/PNS19970100 .
^Robertson I, Ford JA, McIntosh WB, Dunnigan MG. The role of cereals in the aetiology of nutritional rickets: the lesson of the Irish National Nutrition Survey 1943-8. The British Journal of Nutrition. January 1981,45(1): 17–22.PMID 6970590.doi:10.1079/BJN19810073 .
^Clements MR.The problem of rickets in UK Asians.Journal of Human Nutrition and Dietetics. 1989,2(2): 105–116.doi:10.1111/j.1365-277X.1989.tb00015.x.
^^89.0 ^89.1Pettifor JM. Nutritional rickets: deficiency of vitamin D, calcium, or both?. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004,80(6 Suppl): 1725S–9S.PMID 15585795.doi:10.1093/ajcn/80.6.1725S .
^^90.0 ^90.1Dunnigan MG, Henderson JB, Hole DJ, Barbara Mawer E, Berry JL.Meat consumption reduces the risk of nutritional rickets and osteomalacia.The British Journal of Nutrition. December 2005,94(6): 983–91.PMID 16351777.doi:10.1079/BJN20051558 .
^Cell Biology and Cancer Curriculum Supplement.Office of Science Education.[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2010-06-08 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Weick MT.A history of rickets in the United States.The American Journal of Clinical Nutrition. November 1967,20(11): 1234–41.PMID 4862158.doi:10.1093/ajcn/20.11.1234.
^Garrison RH, Somer E.The Nutrition Desk Reference.McGraw-Hill. 1997[2022-12-06].ISBN978-0-87983-826-3.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).
^Dupuis EM.Nature's Perfect Food: How Milk Became America's Drink.NYU Press. 2002-02-01[2022-12-06].ISBN978-0-8147-1938-1.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).
^Teegarden D, Lyle RM, Proulx WR, Johnston CC, Weaver CM.Previous milk consumption is associated with greater bone density in young women.The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999,69(5): 1014–7.PMID 10232644.doi:10.1093/ajcn/69.5.1014 .
^^96.0 ^96.1 ^96.2Insel P, Ross D, Bernstein M, McMahon K.Discovering Nutrition.Jones & Bartlett Publishers. 2015-03-18[2020-08-18].ISBN978-1-284-06465-0.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-03-19 ).
^Holick MF. Vitamin D: A millenium perspective. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003,88(2): 296–307.PMID 12520530.doi:10.1002/jcb.10338.
^Straube S, Andrew Moore R, Derry S, McQuay HJ. Vitamin D and chronic pain. Pain. January 2009,141(1–2): 10–3.PMID 19084336.S2CID 17244398.doi:10.1016/j.pain.2008.11.010.
^Gaikwad M, Vanlint S, Mittinity M, Moseley GL, Stocks N.Does vitamin D supplementation alleviate chronic nonspecific musculoskeletal pain? A systematic review and meta-analysis.Clinical Rheumatology. May 2017,36(5): 1201–1208.PMID 26861032.S2CID 30189971.doi:10.1007/s10067-016-3205-1.
^Theodoratou E, Tzoulaki I, Zgaga L, Ioannidis JP.Vitamin D and multiple health outcomes: umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of observational studies and randomised trials.BMJ. April 2014,348:g2035.PMC 3972415 .PMID 24690624.doi:10.1136/bmj.g2035.
^^101.0 ^101.1 ^101.2Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P. Vitamin D status and ill health: a systematic review. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. January 2014,2(1): 76–89.PMID 24622671.doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7.
^Hussain S, Singh A, Akhtar M, Najmi AK. Vitamin D supplementation for the management of knee osteoarthritis: a systematic review of randomized controlled trials. Rheumatology International. September 2017,37(9): 1489–1498.PMID 28421358.S2CID 23994681.doi:10.1007/s00296-017-3719-0.
^^103.0 ^103.1Maxmen A.Nutrition advice: the vitamin D-lemma(PDF).Nature. July 2011,475(7354): 23–5[2012-01-02].PMID 21734684.doi:10.1038/475023a .( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2020-08-03 ).
^Reid IR, Bolland MJ, Grey A. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet. January 2014,383(9912): 146–55.PMID 24119980.doi:10.1016/s0140-6736(13)61647-5.
^Avenell A, Mak JC, O'Connell D.Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men.The Cochrane Database of Systematic Reviews. April 2014,4(4): CD000227.PMC 7032685 .PMID 24729336.doi:10.1002/14651858.CD000227.pub4.
^Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Orav EJ, Oray EJ, Lips P, Meunier PJ, et al.A pooled analysis of vitamin D dose requirements for fracture prevention(PDF).The New England Journal of Medicine. July 2012,367(1): 40–9[2020-08-16].PMID 22762317.S2CID 24338997.doi:10.1056/NEJMoa1109617.hdl:1871/48765.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2020-12-15 ).
^^107.0 ^107.1Chung M, Lee J, Terasawa T, Lau J, Trikalinos TA. Vitamin D with or without calcium supplementation for prevention of cancer and fractures: an updated meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force. Annals of Internal Medicine. December 2011,155(12): 827–38.PMID 22184690.doi:10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00005 .
^Zhao JG, Zeng XT, Wang J, Liu L.Association Between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in Community-Dwelling Older Adults: A Systematic Review and Meta-analysis.JAMA. December 2017,318(24): 2466–2482.PMC 5820727 .PMID 29279934.doi:10.1001/jama.2017.19344.
^Cranney A, Horsley T, O'Donnell S, Weiler H, Puil L, Ooi D, et al.Effectiveness and safety of vitamin D in relation to bone health.Evidence Report/Technology Assessment. August 2007, (158): 1–235.PMC 4781354 .PMID 18088161.
^Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. Vitamin D supplementation and falls: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. July 2014,2(7): 573–80.PMID 24768505.doi:10.1016/S2213-8587(14)70068-3.
^Shuler FD, Wingate MK, Moore GH, Giangarra C.Sports health benefits of vitamin d.Sports Health. November 2012,4(6): 496–501.PMC 3497950 .PMID 24179588.doi:10.1177/1941738112461621.
^Byers T.Anticancer vitamins du Jour--The ABCED's so far.American Journal of Epidemiology (Review). July 2010,172(1): 1–3.PMC 2892535 .PMID 20562190.doi:10.1093/aje/kwq112.
^Feldman D, Krishnan AV, Swami S, Giovannucci E, Feldman BJ. The role of vitamin D in reducing cancer risk and progression. Nature Reviews. Cancer. May 2014,14(5): 342–57.PMID 24705652.S2CID 24164628.doi:10.1038/nrc3691.
^Buttigliero C, Monagheddu C, Petroni P, Saini A, Dogliotti L, Ciccone G, Berruti A.Prognostic role of vitamin d status and efficacy of vitamin D supplementation in cancer patients: a systematic review.The Oncologist. 2011,16(9): 1215–27.PMC 3228169 .PMID 21835895.doi:10.1634/theoncologist.2011-0098.
^Li M, Chen P, Li J, Chu R, Xie D, Wang H. Review: the impacts of circulating 25-hydroxyvitamin D levels on cancer patient outcomes: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. July 2014,99(7): 2327–36.PMID 24780061.doi:10.1210/jc.2013-4320 .
^Barbarawi M, Kheiri B, Zayed Y, Barbarawi O, Dhillon H, Swaid B, et al.Vitamin D Supplementation and Cardiovascular Disease Risks in More Than 83 000 Individuals in 21 Randomized Clinical Trials: A Meta-analysis.JAMA Cardiology. August 2019,4(8): 765–776.PMC 6584896 .PMID 31215980.doi:10.1001/jamacardio.2019.1870.
^Beveridge LA, Struthers AD, Khan F, Jorde R, Scragg R, Macdonald HM, et al.Effect of Vitamin D Supplementation on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis Incorporating Individual Patient Data.JAMA Internal Medicine. May 2015,175(5): 745–54.PMC 5966296 .PMID 25775274.doi:10.1001/jamainternmed.2015.0237.
^Hart PH.Vitamin D supplementation, moderate sun exposure, and control of immune diseases.Discovery Medicine. June 2012,13(73): 397–404[2020-08-17].PMID 22742645.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-08-12 ).
^Martineau AR, Cates CJ, Urashima M, Jensen M, Griffiths AP, Nurmatov U, et al.Vitamin D for the management of asthma.The Cochrane Database of Systematic Reviews. September 2016,9:CD011511.PMC 6457769 .PMID 27595415.doi:10.1002/14651858.cd011511.pub2.
^Paul G, Brehm JM, Alcorn JF, Holguín F, Aujla SJ, Celedón JC.Vitamin D and asthma.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. January 2012,185(2): 124–32.PMC 3297088 .PMID 22016447.doi:10.1164/rccm.201108-1502CI.
^Del Pinto R, Pietropaoli D, Chandar AK, Ferri C, Cominelli F.Association Between Inflammatory Bowel Disease and Vitamin D Deficiency: A Systematic Review and Meta-analysis.Inflammatory Bowel Diseases. November 2015,21(11): 2708–17.PMC 4615394 .PMID 26348447.doi:10.1097/MIB.0000000000000546.
^Guzman-Prado Y, Samson O, Segal JP, Limdi JK, Hayee B. Vitamin D Therapy in Adults With Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Inflammatory Bowel Diseases. May 2020.PMID 32385487.doi:10.1093/ibd/izaa087.
^Hewison M. Vitamin D and innate and adaptive immunity. Vitamins and the Immune System. Vitamins & Hormones86.2011: 23–62.ISBN9780123869609.PMID 21419266.doi:10.1016/B978-0-12-386960-9.00002-2.
^Beard JA, Bearden A, Striker R.Vitamin D and the anti-viral state.Journal of Clinical Virology. March 2011,50(3): 194–200.PMC 3308600 .PMID 21242105.doi:10.1016/j.jcv.2010.12.006.
^Spector SA.Vitamin D and HIV: letting the sun shine in.Topics in Antiviral Medicine. 2011,19(1): 6–10.PMC 6148856 .PMID 21852710.
^Nnoaham KE, Clarke A. Low serum vitamin D levels and tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. International Journal of Epidemiology. February 2008,37(1): 113–9.CiteSeerX 10.1.1.513.3969 .PMID 18245055.doi:10.1093/ije/dym247.
^Luong K, Nguyen LT.Impact of vitamin D in the treatment of tuberculosis.The American Journal of the Medical Sciences. June 2011,341(6): 493–8.PMID 21289501.S2CID 18802134.doi:10.1097/MAJ.0b013e3182070f47.
^Bergman P, Lindh AU, Björkhem-Bergman L, Lindh JD.Vitamin D and Respiratory Tract Infections: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.PLOS ONE. 2013,8(6): e65835.Bibcode:2013PLoSO...865835B.PMC 3686844 .PMID 23840373.doi:10.1371/journal.pone.0065835.
^^129.0 ^129.1 ^129.2Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, et al.Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: systematic review and meta-analysis of individual participant data.BMJ. February 2017,356:i6583[2020-08-17].PMC 5310969 .PMID 28202713.doi:10.1136/bmj.i6583.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-02-02 ).
^Yakoob MY, Salam RA, Khan FR, Bhutta ZA.Vitamin D supplementation for preventing infections in children under five years of age.The Cochrane Database of Systematic Reviews. November 2016,11:CD008824.PMC 5450876 .PMID 27826955.doi:10.1002/14651858.cd008824.pub2.
^^131.0 ^131.1Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Kenny RA.Editorial: low population mortality from COVID-19 in countries south of latitude 35 degrees North supports vitamin D as a factor determining severity.Alimentary Pharmacology & Therapeutics. June 2020,51(12): 1434–1437.PMC 7264531 .PMID 32311755.doi:10.1111/apt.15777.
^Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, Baggerly CA, French CB, Aliano JL, Bhattoa HP.Evidence that Vitamin D Supplementation Could Reduce Risk of Influenza and COVID-19 Infections and Deaths.Nutrients. April 2020,12(4): 988.PMC 7231123 .PMID 32252338.doi:10.3390/nu12040988.
^^133.0 ^133.1Ebadi M, Montano-Loza AJ.Perspective: improving vitamin D status in the management of COVID-19.European Journal of Clinical Nutrition. June 2020,74(6): 856–859.PMC 7216123 .PMID 32398871.doi:10.1038/s41430-020-0661-0.
^D'Avolio A, Avataneo V, Manca A, Cusato J, De Nicolò A, Lucchini R, et al.25-Hydroxyvitamin D Concentrations Are Lower in Patients with Positive PCR for SARS-CoV-2.Nutrients. May 2020,12(5): 1359.PMC 7285131 .PMID 32397511.doi:10.3390/nu12051359.
^Hastie CE, Mackay DF, Ho F, Celis-Morales CA, Katikireddi SV, Niedzwiedz CL, et al.Vitamin D concentrations and COVID-19 infection in UK Biobank.Diabetes & Metabolic Syndrome. May 2020,14(4): 561–565.PMC 7204679 .PMID 32413819.doi:10.1016/j.dsx.2020.04.050.
^NICE.Key messages | COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE.nice.org.uk.[2020-06-29].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-15 ).
^^137.0 ^137.1 ^137.2International clinical trials assessing vitamin D in people with COVID-19.ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. May 2020[2020-05-20].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-10-06 ).
^Anshul Jain, Rachna Chaurasia, Narendra Singh Sengar, Mayank Singh, Sachin Mahor & Sumit Narain.nature research Scientific Reports 2020 10:20191 OPEN ACCESS Analysis of vitamin D level among asymptonmatic and critically ill COVID-19 patients and its correlation with inflammatory markers (CC BY 4.0 creative commons).[2020-11-25].doi:10.1038/s41598-020-77093-z.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-07 ).
^Seida JC, Mitri J, Colmers IN, Majumdar SR, Davidson MB, Edwards AL, et al.Clinical review: Effect of vitamin D3 supplementation on improving glucose homeostasis and preventing diabetes: a systematic review and meta-analysis.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (Review). October 2014,99(10): 3551–60.PMC 4483466 .PMID 25062463.doi:10.1210/jc.2014-2136.
^Nakashima A, Yokoyama K, Yokoo T, Urashima M.Role of vitamin D in diabetes mellitus and chronic kidney disease.World Journal of Diabetes (Review). March 2016,7(5): 89–100.PMC 4781904 .PMID 26981182.doi:10.4239/wjd.v7.i5.89.
^Shaffer JA, Edmondson D, Wasson LT, Falzon L, Homma K, Ezeokoli N, et al.Vitamin D supplementation for depressive symptoms: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.Psychosomatic Medicine. April 2014,76(3): 190–6.PMC 4008710 .PMID 24632894.doi:10.1097/psy.0000000000000044.
^Balion C, Griffith LE, Strifler L, Henderson M, Patterson C, Heckman G, et al.Vitamin D, cognition, and dementia: a systematic review and meta-analysis.Neurology. September 2012,79(13): 1397–405.PMC 3448747 .PMID 23008220.doi:10.1212/WNL.0b013e31826c197f.
^Pathak K, Soares MJ, Calton EK, Zhao Y, Hallett J. Vitamin D supplementation and body weight status: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Reviews. June 2014,15(6): 528–37.PMID 24528624.doi:10.1111/obr.12162.
^Mallard SR, Howe AS, Houghton LA. Vitamin D status and weight loss: a systematic review and meta-analysis of randomized and nonrandomized controlled weight-loss trials. The American Journal of Clinical Nutrition. October 2016,104(4): 1151–1159.PMID 27604772.doi:10.3945/ajcn.116.136879 .
^^145.0 ^145.1Aghajafari F, Nagulesapillai T, Ronksley PE, Tough SC, O'Beirne M, Rabi DM. Association between maternal serum 25-hydroxyvitamin D level and pregnancy and neonatal outcomes: systematic review and meta-analysis of observational studies. BMJ. March 2013,346:f1169.PMID 23533188.doi:10.1136/bmj.f1169 .
^^146.0 ^146.1Palacios C, De-Regil LM, Lombardo LK, Peña-Rosas JP.Vitamin D supplementation during pregnancy: Updated meta-analysis on maternal outcomes.The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. November 2016,164:148–155.PMC 5357731 .PMID 26877200.doi:10.1016/j.jsbmb.2016.02.008.
^Roth DE, Leung M, Mesfin E, Qamar H, Watterworth J, Papp E.Vitamin D supplementation during pregnancy: state of the evidence from a systematic review of randomised trials.BMJ. November 2017,359:j5237.PMC 5706533 .PMID 29187358.doi:10.1136/bmj.j5237.
^^148.0 ^148.1Palacios C, Kostiuk LK, Peña-Rosas JP.Vitamin D supplementation for women during pregnancy.The Cochrane Database of Systematic Reviews. July 2019,7:CD008873.PMC 3747784 .PMID 31348529.doi:10.1002/14651858.CD008873.pub4.
^^149.0 ^149.1Wagner CL, Taylor SN, Dawodu A, Johnson DD, Hollis BW.Vitamin D and its role during pregnancy in attaining optimal health of mother and fetus.Nutrients. March 2012,4(3): 208–30.PMC 3347028 .PMID 22666547.doi:10.3390/nu4030208.
^Bi WG, Nuyt AM, Weiler H, Leduc L, Santamaria C, Wei SQ.Association Between Vitamin D Supplementation During Pregnancy and Offspring Growth, Morbidity, and Mortality: A Systematic Review and Meta-analysis.JAMA Pediatrics. July 2018,172(7): 635–645.PMC 6137512 .PMID 29813153.doi:10.1001/jamapediatrics.2018.0302.
^^151.0 ^151.1 ^151.2European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific opinion on the substantiation of health claims related to vitamin D and normal function of the immune system and inflammatory response (ID 154, 159), maintenance of normal muscle function (ID 155) and maintenance of normal cardiovascular function (ID 159) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2010,8(2): 1468–85.doi:10.2903/j.efsa.2010.1468 .
^European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA).Scientific opinion on the substantiation of a health claim related to vitamin D and risk of falling pursuant to Article 14 of Regulation (EC) No 1924/2006(PDF).EFSA Journal. 2011,9(9): 2382–2400[2020-08-17].doi:10.2903/j.efsa.2011.2382.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2019-08-20 ).
^Guidance for Industry: Food Labeling Guide.Food and Drug Administration(FDA). January 2013[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Health Canada Scientific Summary on the U. S. Health Claim Regarding Calcium and Osteoporosis.Bureau of Nutritional Sciences Food Directorate, Health Products and Food Branch Health Canada. 2000-05-01[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2016-12-03 ).
^Regulatory Systems of Health Claims in Japan(PDF).Japan Consumer Affairs Agency, Food Labelling Division. 2011-06-01[2012-01-29].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-03-06 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)
^Vitamin D.Nutrient Reference Values for Australia and New Zealand. Australian Ministry of Health. 2005-09-09[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-02-27 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)
^Schöttker B, Jorde R, Peasey A, Thorand B, Jansen EH, Groot L, et al.Vitamin D and mortality: meta-analysis of individual participant data from a large consortium of cohort studies from Europe and the United States.BMJ. June 2014,348(jun17 16): g3656.PMC 4061380 .PMID 24938302.doi:10.1136/bmj.g3656.
^Tuohimaa P. Vitamin D and aging. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. March 2009,114(1–2): 78–84.PMID 19444937.S2CID 40625040.doi:10.1016/j.jsbmb.2008.12.020.
^Tuohimaa P, Keisala T, Minasyan A, Cachat J, Kalueff A. Vitamin D, nervous system and aging. Psychoneuroendocrinology. December 2009,. 34 Suppl 1: S278–86.PMID 19660871.S2CID 17462970.doi:10.1016/j.psyneuen.2009.07.003.
^Manya H, Akasaka-Manya K, Endo T. Klotho protein deficiency and aging. Geriatrics & Gerontology International. July 2010,. 10 Suppl 1 (Suppl 1): S80–7.PMID 20590845.doi:10.1111/j.1447-0594.2010.00596.x.
^^161.0 ^161.1Ross AC, Manson JE, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, et al.The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 2011,96(1): 53–8.PMC 3046611 .PMID 21118827.doi:10.1210/jc.2010-2704.
^^162.0 ^162.1 ^162.2Vitamin DĐến từMặc khắc khám và chữa bệnh sổ tayChuyên nghiệp bản
^^163.0 ^163.1 ^163.2 ^163.3Vieth R.Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999,69(5): 842–56[2020-08-18].PMID 10232622.doi:10.1093/ajcn/69.5.842.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).
^Tolerable Upper Intake Limits for Vitamins And Minerals(PDF).European Food Safety Authority.December 2006[2020-08-18].ISBN978-92-9199-014-6.(Nguyên thủy nội dung(PDF)Lưu trữ với 2019-05-06 ).
^Schlingmann KP, Kaufmann M, Weber S, Irwin A, Goos C, John U, et al. Mutations in CYP24A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. The New England Journal of Medicine. August 2011,365(5): 410–21.PMID 21675912.doi:10.1056/NEJMoa1103864.
^De Paolis E, Scaglione GL, De Bonis M, Minucci A, Capoluongo E. CYP24A1 and SLC34A1 genetic defects associated with idiopathic infantile hypercalcemia: from genotype to phenotype. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. October 2019,57(11): 1650–1667.PMID 31188746.doi:10.1515/cclm-2018-1208 .
^Tebben PJ, Singh RJ, Kumar R.Vitamin D-Mediated Hypercalcemia: Mechanisms, Diagnosis, and Treatment.Endocrine Reviews. October 2016,37(5): 521–547.PMC 5045493 .PMID 27588937.doi:10.1210/er.2016-1070.
^Dahlquist DT, Dieter BP, Koehle MS.Plausible ergogenic effects of vitamin D on athletic performance and recovery.Journal of the International Society of Sports Nutrition (Review). 2015,12:33.PMC 4539891 .PMID 26288575.doi:10.1186/s12970-015-0093-8.
^FDA Cautions on Accurate Vitamin D Supplementation for Infants( tin tức bản thảo ). Food and Drug Administration (FDA). June 15, 2010[2020-08-18].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-01-12 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.
^Olmos-Ortiz A, Avila E, Durand-Carbajal M, Díaz L.Regulation of calcitriol biosynthesis and activity: focus on gestational vitamin D deficiency and adverse pregnancy outcomes.Nutrients. January 2015,7(1): 443–80.PMC 4303849 .PMID 25584965.doi:10.3390/nu7010443.
^Holick MF. Photosynthesis of vitamin D in the skin: effect of environmental and life-style variables. Federation Proceedings. April 1987,46(5): 1876–82.PMID 3030826.
^Deluca HF.History of the discovery of vitamin D and its active metabolites.BoneKEy Reports. January 2014,3:479.PMC 3899558 .PMID 24466410.doi:10.1038/bonekey.2013.213.
^^173.0 ^173.1 ^173.2Holick MF.Vitamin D: importance in the prevention of cancers, type 1 diabetes, heart disease, and osteoporosis.The American Journal of Clinical Nutrition. March 2004,79(3): 362–71.PMID 14985208.doi:10.1093/ajcn/79.3.362 .
^Eyley SC, Williams DH. Photolytic production of vitamin D. The preparative value of a photo-sensitiser. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1975, (20): 858a.doi:10.1039/C3975000858A.
^Crissey, SD; Ange, KD; Jacobsen, KL; Slifka, KA; Bowen, PE; Stacewicz-Sapuntzakis, M; Langman, CB; Sadler, W; Kahn, S.Serum concentrations of lipids, vitamin D metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos.The Journal of nutrition. 2003,133(1): 160–6.PMID 12514284.
^Yahav, S; Buffenstein, R.Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet.The British journal of nutrition. 1993,69(1): 233–41.PMID 8384476.doi:10.1079/BJN19930025.
^Stout, Sam D.; Agarwal, Sabrina C.; Stout, Samuel D. Bone loss and osteoporosis: an anthropological perspective. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. 2003.ISBN0-306-47767-X.
^Crissey SD, Ange KD, Jacobsen KL, Slifka KA, Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M, et al.Serum concentrations of lipids, vitamin d metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos.The Journal of Nutrition. January 2003,133(1): 160–6.PMID 12514284.doi:10.1093/jn/133.1.160 .
^Holick MF. Chapter 4: Photobiology of Vitamin D. Feldman D, Wesley Pike J, Bouillon R, Giovannucci E, Goltzman D, Hewison M ( biên ). Vitamin D: Volume 1: Biochemistry, Physiology and Diagnostics 4th. London, UK: Academic Press. 2018.ISBN978-0-12-809965-0.
^Ray CC.Q&A Sunshine Vitamin D.The New York Times.2005-05-17[2013-03-08].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-02-21 ).
^Bolton J.UV FAQs.International Ultraviolet Association.[2020-08-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-05-30 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)
^Holick MF. Vitamin D: the underappreciated D-lightful hormone that is important for skeletal and cellular health. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. February 2002,9(1): 87–98.S2CID 87725403.doi:10.1097/00060793-200202000-00011.
^Holick MF.Sunlight and vitamin D: both good for cardiovascular health.Journal of General Internal Medicine. September 2002,17(9): 733–5.PMC 1495109 .PMID 12220371.doi:10.1046/j.1525-1497.2002.20731.x.
^^184.0 ^184.1Holick MF, Smith E, Pincus S. Skin as the site of vitamin D synthesis and target tissue for 1,25-dihydroxyvitamin D3. Use of calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin D3) for treatment of psoriasis. Archives of Dermatology. December 1987,123(12): 1677–1683a.PMID 2825606.doi:10.1001/archderm.1987.01660360108022.
^Anatomy of the skin.National Cancer Institute, US National Institutes of Health, Bethesda. 2016[2016-12-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-28 ).
^Vitamin D and Skin Health.LINUS PAULING INSTITUTE Micronutrient Information Center. Oregon State University. 2016-11-07[2017-03-30].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-11-29 ).
^Hume, Eleanor Margaret; Lucas, Nathaniel Sampson; Smith, Hannah Henderson.On the Absorption of Vitamin D from the Skin.Biochemical Journal. 1927,21(2): 362–367.PMC 1251921 .PMID 16743844.
^Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D (2011)Page 104.[2012-01-02].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-01-18 ).
^Holick MF.Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition.March 1995,61(3 Suppl): 638S–645S[2012-01-02].PMID 7879731.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).
^^190.0 ^190.1 ^190.2 ^190.3 ^190.4Adams, J. S.; Hewison, M.Update in Vitamin D.Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010,95(2): 471–8.PMC 2840860 .PMID 20133466.doi:10.1210/jc.2009-1773.
^Holick, MF.Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease.The American Journal of Clinical Nutrition.2004,80(6 Suppl): 1678S–88S[2012-01-02].PMID 15585788.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-08-20 ).
^^192.0 ^192.1Sarkar FH, Li Y, Wang Z, Kong D.The role of nutraceuticals in the regulation of Wnt and Hedgehog signaling in cancer.Cancer Metastasis Reviews. 2010,29(3): 383–64.PMC 2974632 .PMID 20711635.
^Hedgehog signaling and Vitamin D.Medscape. 2009-12-18[2010-03-25].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-05-11 ).
^Holick MF.The Vitamin D Solution: A 3-Step Strategy to Cure Our Most Common Health Problems.Penguin Publishing Group. 2010-04-01[2022-12-06].ISBN978-1-101-22293-5.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-16 ).
^Agarwal SC, Stout SD.Bone Loss and Osteoporosis: An Anthropological Perspective.Springer Science & Business Media. 2011-06-28.ISBN978-1-4419-8891-1.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2006-01-29 ).Từ vượn loại cùng con khỉ sinh vật học góc độ tới xem, có thể lý giải này cao 25(OH)D độ dày cùng tương đối so cao vi-ta-min D nhu cầu lượng là có thể lý giải —- chúng nó thân thể mặt ngoài diện tích thông thường tương đối với nhân loại tới nói chất lượng trọng đại, hơn nữa chúng nó đều là tinh thông chải vuốt lông tóc động vật, kinh này khoang miệng tiêu hao từ da lông phân bố dầu trơn trung sinh ra vi-ta-min D. Cứ việc nhân loại làn da trung sinh ra rất nhiều vi-ta-min D bị trực tiếp hấp thu, nhưng loài chim cùng có da lông động vật ở chải vuốt lông tóc thời điểm, sẽ từ khoang miệng đạt được đại bộ phận vi-ta-min D ( 1946 năm —Bicknell cùng Prescott; 1999 năm —Carpenter cùng Zhao ). Vi-ta-min D là từ làn da dầu trơn phân bố đến da lông trung sinh ra. Khẩu phục tử ngoại tuyến bại lộ làn da phân bố vật là rất nhiều động vật thu hoạch vi-ta-min D “Chất dinh dưỡng” phương thức. Cứ việc phất lôi trạch ( Fraser, 1983 ) cho rằng làn da hấp thu vi-ta-min D khả năng càng tự nhiên, nhưng từ động vật trên người làm chúng ta biết, khẩu phục vi-ta-min D có đồng dạng sinh lý ý nghĩa. Bởi vì có thể từ bại lộ với tử ngoại tuyến nhân thể mồ hôi cùng làn da phân bố vật, cũng có thể cho rằng lúc đầu nhân loại cũng có thể xuyên thấu qua liếm làn da kinh khoang miệng đạt được nào đó vi-ta-min D.
^Yahav S, Buffenstein R.Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet.The British Journal of Nutrition. January 1993,69(1): 233–41.PMID 8384476.doi:10.1079/BJN19930025 .
^^197.0 ^197.1Holick MF.The vitamin D epidemic and its health consequences(PDF).The Journal of Nutrition. November 2005,135(11): 2739S–48S[2012-01-02].PMID 16251641.doi:10.1093/jn/135.11.2739S.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2017-11-18 ).[Vitamin D3] is produced commercially by extracting 7-dehydrocholesterol from wool fat, followed by UVB irradiation and purification [...] [Vitamin D2] is commercially made by irradiating and then purifying the ergosterol extracted from yeast
^Takeuchi A, Okano T, Sayamoto M, Sawamura S, Kobayashi T, Motosugi M, Yamakawa T.Tissue distribution of 7-dehydrocholesterol, vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 in several species of fishes.Journal of Nutritional Science and Vitaminology. February 1986,32(1): 13–22[2020-08-20].PMID 3012050.doi:10.3177/jnsv.32.13 .( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2018-11-01 ).
^Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW.Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase.Proc Natl Acad Sci U S A. 2004-05-18,101(20): 7711–7715.Bibcode:2004PNAS..101.7711C.PMC 419671 .PMID 15128933.doi:10.1073/pnas.0402490101.
^Laing, CJ and Cooke, NE.Vitamin D Binding Protein.In:Vitamin D (Vol. 1)David Feldman, Francis H. Glorieaux, J. Wesley Pike (eds.). Elsevier Press. 2005. pp 117-134.
^^201.0 ^201.1 ^201.2Bikle DD.Vitamin D metabolism, mechanism of action, and clinical applications.Chemistry & Biology. March 2014,21(3): 319–29.PMC 3968073 .PMID 24529992.doi:10.1016/j.chembiol.2013.12.016.
^Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW.Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May 2004,101(20): 7711–5.Bibcode:2004PNAS..101.7711C.PMC 419671 .PMID 15128933.doi:10.1073/pnas.0402490101.
^Laing CJ, Cooke NE.Section I: Ch. 8: Vitamin D Binding Protein.Feldman D, Glorieux FH, Pike JW ( biên ). Vitamin D12. Academic Press. 2004: 117–134[2022-12-06].ISBN978-0122526879.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).
^IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN): Nomenclature of vitamin D. Recommendations 1981. European Journal of Biochemistry. May 1982,124(2): 223–7.PMID 7094913.doi:10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x.
^Holick MF, Kleiner-Bossaller A, Schnoes HK, Kasten PM, Boyle IT, DeLuca HF. 1,24,25-Trihydroxyvitamin D3. A metabolite of vitamin D3 effective on intestine. The Journal of Biological Chemistry. October 1973,248(19): 6691–6.PMID 4355503.
^Horst RL, Reinhardt TA, Ramberg CF, Koszewski NJ, Napoli JL. 24-Hydroxylation of 1,25-dihydroxyergocalciferol. An unambiguous deactivation process. The Journal of Biological Chemistry. July 1986,261(20): 9250–6.PMID 3013880.
^Age-old children's disease back in force.Thestar. 2007-07-25[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2008-05-17 ).
^Elena Conis.Fortified foods took out rickets.Los Angeles Times.2006-07-24[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-03-02 ).
^McClean, Franklin C.; Budy, Ann M. "Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth" in Harris, Robert S. (1963).Vitamins and Hormones,volume 21, pp. 51–52. London: Academic PressPartial view(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) atGoogle Books.
^Carere S.Age-old children's disease back in force.Toronto Star.2007-07-25[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2008-05-17 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)
^McClean FC, Budy AM.Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth.Vitamins and Hormones21.Academic Press. 1964-01-28: 51–52[2022-12-06].ISBN978-0-12-709821-0.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-19 ).
^History of Vitamin D.University of California at Riverside. 2011[2014-05-09].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2017-10-16 ).
^"Unraveling The Enigma Of Vitamin D"(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)United States National Academy of Sciences
^Adolf Windaus – Biography.Nobelprize.org. 2010-03-25[2010-03-25].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2018-07-24 ).
^Rosenheim O, King H. The Ring-system of sterols and bile acids. Part II. J. Chem. Technol. Biotechnol. 1932,51(47): 954–7.doi:10.1002/jctb.5000514702.
^Askew FA, Bourdillon RB, Bruce HM, Callow RK, St. L. Philpot J, Webster TA. Crystalline Vitamin D. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character. 1932,109(764): 488–506.JSTOR 81571.doi:10.1098/rspb.1932.0008 .
^Hirsch AL.Industrial aspects of vitamin D.Feldman DJ, Pike JW, Adams JS ( biên ). Vitamin D. Academic Press. 2011: 73[2022-12-06].ISBN978-0-12-387035-3.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-16 ).
^Ziedonis AA, Mowery DC, Nelson RR, Bhaven NS.Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States.Stanford Business Books. 2004: 39–40[2022-12-06].ISBN978-0-8047-4920-6.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-03-14 ).
^Arvids A. Ziedonis; Mowery, David C.; Nelson, Richard R.; Bhaven N. Sampat. Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States. Stanford, Calif: Stanford Business Books. 2004:[1].ISBN0-8047-4920-5.
^Marshall J.Elbridge a Stuart: Founder of Carnation Company.Kessinger Publishing. September 2010[2022-12-06].ISBN978-1-164-49678-6.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).
^Marshall, James. Elbridge A. Stuart Founder of the Carnation Company. Kessinger Publishing. 2005: 235.ISBN978-1417988839.
^Haussler MR, Norman AW.Chromosomal receptor for a vitamin D metabolite.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. January 1969,62(1): 155–62.Bibcode:1969PNAS...62..155H.PMC 285968 .PMID 5253652.doi:10.1073/pnas.62.1.155.
^Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF.Identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol, a form of vitamin D3 metabolically active in the intestine.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. April 1971,68(4): 803–4.Bibcode:1971PNAS...68..803H.PMC 389047 .PMID 4323790.doi:10.1073/pnas.68.4.803.
^Norman AW, Myrtle JF, Midgett RJ, Nowicki HG, Williams V, Popják G. 1,25-dihydroxycholecalciferol: identification of the proposed active form of vitamin D3 in the intestine. Science. July 1971,173(3991): 51–4.Bibcode:1971Sci...173...51N.PMID 4325863.S2CID 35236666.doi:10.1126/science.173.3991.51.
^Holick MF, DeLuca HF, Avioli LV. Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. Archives of Internal Medicine. January 1972,129(1): 56–61.PMID 4332591.doi:10.1001/archinte.1972.00320010060005.
^Cashman KD, Dowling KG, Škrabáková Z, Gonzalez-Gross M, Valtueña J, De Henauw S, et al.Vitamin D deficiency in Europe: pandemic?.The American Journal of Clinical Nutrition. April 2016,103(4): 1033–44.PMC 5527850 .PMID 26864360.doi:10.3945/ajcn.115.120873.
^Dankers W, Colin EM, van Hamburg JP, Lubberts E.Vitamin D in Autoimmunity: Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential.Frontiers in Immunology. 2016,7:697.PMC 5247472 .PMID 28163705.doi:10.3389/fimmu.2016.00697.
^^228.0 ^228.1Heaney RP, Holick MF. Why the IOM recommendations for vitamin D are deficient. Journal of Bone and Mineral Research. March 2011,26(3): 455–7.PMID 21337617.S2CID 41510449.doi:10.1002/jbmr.328.
^How is vitamin D being studied now in clinical cancer research?.National Cancer Institute, US National Institutes of Health. 2013-10-21[2020-08-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-02-13 ).
^ODS Vitamin D Initiative.Office of Dietary Supplements, US National Institutes of Health. 2014[2020-08-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-26 ).
^Pyrżak B, Witkowska-Sędek E, Krajewska M, Demkow U, Kucharska AM. Metabolic and immunological consequences of vitamin D deficiency in obese children. Body Metabolism and Exercise. Advances in Experimental Medicine and Biology840.2015: 13–9.ISBN978-3-319-10249-8.PMID 25315624.doi:10.1007/5584_2014_81.
^Khan SU, Khan MU, Riaz H, Valavoor S, Zhao D, Vaughan L, et al.Effects of Nutritional Supplements and Dietary Interventions on Cardiovascular Outcomes: An Umbrella Review and Evidence Map.Annals of Internal Medicine. August 2019,171(3): 190–198.PMC 7261374 .PMID 31284304.doi:10.7326/m19-0341.
^Pereira M, Dantas Damascena A, Galvão Azevedo LM, de Almeida Oliveira T, da Mota Santana J. Vitamin D deficiency aggravates COVID-19: systematic review and meta-analysis. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. November 2020: 1–9.PMID 33146028.doi:10.1080/10408398.2020.1841090.
^^234.0 ^234.1Vitamin D | Coronavirus Disease COVID-19.COVID-19 Treatment Guidelines (US Centers for Disease Control and Prevention).[2020-10-03].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-27 )( tiếng Anh ).
^^235.0 ^235.1Advisory statement on likely place in therapy | COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE.nice.org.uk.[2020-10-02].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-18 ).
^Get vitamin D supplements if you're at high risk from coronavirus (COVID-19).nhs.uk. 2020-11-27[2020-11-30].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-02-02 )( tiếng Anh ).
^^237.0 ^237.1 ^237.2Quesada-Gomez JM, Entrenas-Castillo M, Bouillon R.Vitamin D receptor stimulation to reduce acute respiratory distress syndrome (ARDS) in patients with coronavirus SARS-CoV-2 infections: Revised Ms SBMB 2020_166.The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. September 2020,202:105719.PMC 7289092 .PMID 32535032.doi:10.1016/j.jsbmb.2020.105719.

Diễn sinh đọc[Biên tập]

Ross, A.C/Taylor, C.L./Yaktine, A.L./Valle, H.B.D. (editors, 2011)Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). National Academies Press.ISBN 978-0-309-16394-1
Rubin, A.L. (2011).Vitamin D for Dummies.Wiley Publishing.ISBN 978-0-470-89175-9
Dietary Supplement Fact Sheet: Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) from the U.S.National Institutes of Health
Disagreement among experts about the correct vitamin D dose.(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) (Nature News, July 6, 2011)
Như thế nào thu lấy vitamin D? Vitamin D chỗ tốt cùng đồ ăn bổ sung trọng điểm!(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)

[Holick_2004-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4Holick MF. Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004,80(6 Suppl): 1678S–88S.PMID 15585788.doi:10.1093/ajcn/80.6.1678S .

[Holick_2006-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3Holick MF.High prevalence of vitamin D inadequacy and implications for health.Mayo Clinic Proceedings. March 2006,81(3): 353–73.PMID 16529140.doi:10.4065/81.3.353 .

[FactD-3] Dietary Supplement Fact Sheet: Vitamin D.Office of Dietary Supplements (ODS).National Institutes of Health(NIH).[2010-04-11].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2012-02-13 ).

[4] MacDonald, James.How Does the Body Make Vitamin D from Sunlight?.JSTOR Daily. 2019-07-18[2019-07-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[5] Holick MF, MacLaughlin JA, Clark MB, Holick SA, Potts JT, Anderson RR, et al. Photosynthesis of previtamin D3 in human skin and the physiologic consequences. Science. October 1980,210(4466): 203–5.Bibcode:1980Sci...210..203H.JSTOR 1685024.PMID 6251551.doi:10.1126/science.6251551.

[6] Xuyên qua cửa sổ ánh mặt trời không thể trợ giúp nhân thể sinh ra vitamin D.Kỳ khách.[2019-03-06].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[NIH2016-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 ^7.4Vitamin D Fact Sheet for Health Professionals.National Institutes of Health (NIH). 2016-02-11[2017-06-06].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2016-12-31 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[Calvo_2005-8] Calvo MS, Whiting SJ, Barton CN.Vitamin D intake: a global perspective of current status.The Journal of Nutrition. February 2005,135(2): 310–6.PMID 15671233.doi:10.1093/jn/135.2.310 .

[Norman_2008-9] 9.0 ^9.1 ^9.2 ^9.3 ^9.4 ^9.5Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. The American Journal of Clinical Nutrition. August 2008,88(2): 491S–499S.PMID 18689389.doi:10.1093/ajcn/88.2.491S .

[10] Lehmann U, Gjessing HR, Hirche F, Mueller-Belecke A, Gudbrandsen OA, Ueland PM, et al.Efficacy of fish intake on vitamin D status: a meta-analysis of randomized controlled trials.The American Journal of Clinical Nutrition. October 2015,102(4): 837–47.PMID 26354531.doi:10.3945/ajcn.114.105395 .

[autogenerated2799-11] 11.0 ^11.1Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF, Suda T, Cousins RJ. Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. Biochemistry. July 1971,10(14): 2799–804.PMID 4326883.doi:10.1021/bi00790a023.

[12] Vitamin D Tests.Lab Tests Online (USA). American Association for Clinical Chemistry.[2013-06-23].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-11-07 ).

[Hollis_1996-13] Hollis BW. Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified Tissue International. January 1996,58(1): 4–5.PMID 8825231.S2CID 35887181.doi:10.1007/BF02509538.

[Wolf_2004-14] 14.0 ^14.1 ^14.2 ^14.3Wolf G.The discovery of vitamin D: the contribution of Adolf Windaus.The Journal of Nutrition. June 2004,134(6): 1299–302.PMID 15173387.doi:10.1093/jn/134.6.1299 .

[Heart10-15] Pittas AG, Chung M, Trikalinos T, Mitri J, Brendel M, Patel K, et al.Systematic review: Vitamin D and cardiometabolic outcomes.Annals of Internal Medicine. March 2010,152(5): 307–14.PMC 3211092 .PMID 20194237.doi:10.7326/0003-4819-152-5-201003020-00009.

[Balk09-16] 16.0 ^16.1Chung M, Balk EM, Brendel M, Ip S, Lau J, Lee J, et al.Vitamin D and calcium: a systematic review of health outcomes.Evidence Report/Technology Assessment. August 2009, (183): 1–420.PMC 4781105 .PMID 20629479.

[Bj2014-17] 17.0 ^17.1 ^17.2 ^17.3 ^17.4Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, et al. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematic review). January 2014,1(1): CD007470.PMID 24414552.doi:10.1002/14651858.CD007470.pub3.

[Futil2014-18] 18.0 ^18.1 ^18.2 ^18.3 ^18.4 ^18.5 ^18.6Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. The effect of vitamin D supplementation on skeletal, vascular, or cancer outcomes: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology (Meta-analysis). April 2014,2(4): 307–20.PMID 24703049.doi:10.1016/S2213-8587(13)70212-2.

[19] History of Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) University of California, Riverside, Vitamin D Workshop.

[20] Dorland's Illustrated Medical Dictionary,under Vitamin (Table of Vitamins)

[River-21] 21.0 ^21.1 ^21.2 ^21.3 ^21.4 ^21.5 ^21.6About Vitamin D(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) Including Sections: History, Nutrition, Chemistry, Biochemistry, and Diseases. University of California Riverside

[holick2011-22] 22.0 ^22.1 ^22.2 ^22.3Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, Murad MH, Weaver CM. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011-06-06,96(7): 1911–30.PMID 21646368.doi:10.1210/jc.2011-0385.

[pmid17023693-23] Houghton LA, Vieth R.The case against ergocalciferol (vitamin D₂) as a vitamin supplement(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition.October 2006,84(4): 694–7[2012-01-02].PMID 17023693.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).

[Holick_Biancuzzo_Chen_Klein_2008_pp._677–681-24] Holick, Michael F.; Biancuzzo, Rachael M.; Chen, Tai C.; Klein, Ellen K.; Young, Azzie; Bibuld, Douglass; Reitz, Richard; Salameh, Wael; Ameri, Allen; Tannenbaum, Andrew D. Vitamin D2Is as Effective as Vitamin D3in Maintaining Circulating Concentrations of 25-Hydroxyvitamin D. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (The Endocrine Society). 2008,93(3): 677–681.ISSN 0021-972X.doi:10.1210/jc.2007-2308.

[Bouillon2003-25] 25.0 ^25.1Bouillon R, Van Cromphaut S, Carmeliet G. Intestinal calcium absorption: Molecular vitamin D mediated mechanisms. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003,88(2): 332–9.PMID 12520535.doi:10.1002/jcb.10360.

[Bell-26] 26.0 ^26.1Bell TD, Demay MB, Burnett-Bowie SA.The biology and pathology of vitamin D control in bone.Journal of Cellular Biochemistry. September 2010,111(1): 7–13.PMC 4020510 .PMID 20506379.doi:10.1002/jcb.22661.

[PDR-27] 27.0 ^27.1Watkins RR, Lemonovich TL, Salata RA. An update on the association of vitamin D deficiency with common infectious diseases. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. May 2015,93(5): 363–8.PMID 25741906.doi:10.1139/cjpp-2014-0352.

[pmid9011759-28] 28.0 ^28.1Puchacz E, Stumpf WE, Stachowiak EK, Stachowiak MK. Vitamin D increases expression of the tyrosine hydroxylase gene in adrenal medullary cells. Brain Research. Molecular Brain Research. February 1996,36(1): 193–6.PMID 9011759.doi:10.1016/0169-328X(95)00314-I.

[Angeline2013-29] 29.0 ^29.1Angeline ME, Gee AO, Shindle M, Warren RF, Rodeo SA.The effects of vitamin D deficiency in athletes.The American Journal of Sports Medicine. February 2013,41(2): 461–4.PMID 23371942.S2CID 21395800.doi:10.1177/0363546513475787.

[Ross_2011-30] 30.00 ^30.01 ^30.02 ^30.03 ^30.04 ^30.05 ^30.06 ^30.07 ^30.08 ^30.09 ^30.10 ^30.11Institute of Medicine (IoM).8, Implications and Special Concerns.Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB ( biên ).Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D.The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health. National Academies Press. 2011[2020-08-19].ISBN978-0-309-16394-1.PMID 21796828.doi:10.17226/13050.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-26 ).

[HCanada-31] 31.0 ^31.1 ^31.2Vitamin D and Calcium: Updated Dietary Reference Intakes.Nutrition and Healthy Eating. Health Canada. 2008-12-05[2018-04-28].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-06-14 ).

[AusNZ-32] 32.0 ^32.1 ^32.2Nutrient reference values for Australia and New Zealand(PDF).National Health and Medical Research Council. 2005-09-09[2018-04-28].(Nguyên thủy nội dung(PDF)Lưu trữ với 2017-01-21 ).

[EFSA-vitD-33] 33.0 ^33.1 ^33.2 ^33.3EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Dietary reference values for vitamin D. EFSA Journal. 2016-06-29,14(10): e04547.doi:10.2903/j.efsa.2016.4547 .

[EFSA-2012-34] 34.0 ^34.1EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of vitamin D. EFSA Journal (Submitted manuscript). 2012,10(7): 2813.doi:10.2903/j.efsa.2012.2813 .

[FedReg-35] Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982.(PDF).[2019-08-20].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2016-08-08 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[36] Daily Value Reference of the Dietary Supplement Label Database (DSLD).Dietary Supplement Label Database (DSLD).[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-04-07 ).

[FDA_nutrition_label-37] 37.0 ^37.1FDA provides information about dual columns on Nutrition Facts label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2019-12-30[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-23 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[FDAdelay-38] 38.0 ^38.1 ^38.2Changes to the Nutrition Facts Label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2016-05-27[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2019-04-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[39] Industry Resources on the Changes to the Nutrition Facts Label.U.S.Food and Drug Administration(FDA). 2018-12-21[2020-05-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-25 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[40] Salleh A.Vitamin D food fortification on the table.Australian Broadcasting Corporation. 2012-06-12[2020-08-13].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[41] Vitamins and minerals – Vitamin D.National Health Service.2015-02-18[2016-07-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-10-30 ).

[42] PHE publishes new advice on vitamin D.Public Health England. 2016-07-21[2016-07-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-03 ).

[43] Vitamin D (translated).Swedish National Food Agency.[2018-10-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-10-26 )( Thuỵ Điển ngữ ).

[44] Vitamin-D-Bedarf bei fehlender endogener SyntheseDeutsche Gesellschaft für Ernährung, January 2012

[pmid22100145-45] Pérez-López FR, Brincat M, Erel CT, Tremollieres F, Gambacciani M, Lambrinoudaki I, et al. EMAS position statement: Vitamin D and postmenopausal health. Maturitas. January 2012,71(1): 83–8.PMID 22100145.doi:10.1016/j.maturitas.2011.11.002.

[46] Đến từ nước Mỹ nhi khoa học được phía chính phủ báo cáo.

[#1-47] 47.0 ^47.1《 Trung Quốc cư dân đồ ăn chất dinh dưỡng tham khảo hút vào lượng tốc tra sổ tay 》 ( 2013 bản ) Chinese DRIs Handbook

[48] Doctor’s Orders: Don’t Become Vitamin D Deficient This Winter.[2020-06-23].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[IoM250-49] Institute of Medicine (US) Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes.DRI, Dietary reference intakes: for calcium, phosphorus, magnesium, vitamin D, and fluoride.Washington, D.C: National Academy Press. 1997: 250[2020-08-14].ISBN978-0-309-06350-0.PMID 23115811.doi:10.17226/5776.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-04-02 ).

[pmid1297827-50] 50.0 ^50.1 ^50.2Holick MF.Evolutionary biology and pathology of vitamin D.Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 1992,. Spec No: 79–83[2020-08-19].PMID 1297827.doi:10.3177/jnsv.38.Special_79 .( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[keegan-51] 51.0 ^51.1 ^51.2 ^51.3 ^51.4 ^51.5Keegan RJ, Lu Z, Bogusz JM, Williams JE, Holick MF.Photobiology of vitamin D in mushrooms and its bioavailability in humans.Dermato-Endocrinology. January 2013,5(1): 165–76.PMC 3897585 .PMID 24494050.doi:10.4161/derm.23321.

[pmid11693362-52] 52.0 ^52.1Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO.Provitamins and vitamins D₂and D₃in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels.Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology (Submitted manuscript). September 2001,62(1–2): 118–22[2020-08-14].PMID 11693362.doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9.(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2020-05-28 ).

[usda-mush-light-53] Haytowitz DB.Vitamin D in mushrooms(PDF).Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. 2009[2018-04-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2021-02-01 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[USDA-54] Search, National Nutrient Database for Standard Reference Release 27.US Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 2014[2015-06-12].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2016-07-30 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[55] Lourdes Samaniego-Vaesken M, Alonso-Aperte E, Varela-Moreiras G.Vitamin food fortification today.Food & Nutrition Research. 2012,56:5459.PMC 3319130 .PMID 22481896.doi:10.3402/fnr.v56i0.5459.

[spiro-56] 56.0 ^56.1Spiro A, Buttriss JL.Vitamin D: An overview of vitamin D status and intake in Europe.Nutrition Bulletin. December 2014,39(4): 322–350.PMC 4288313 .PMID 25635171.doi:10.1111/nbu.12108.

[57] Vitamin D for Milk and Milk Alternatives.Food and Drug Administration(FDA). 2016-07-15[2017-02-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[fda16-58] Federal Register: Food Additives Permitted for Direct Addition to Food for Human Consumption; Vitamin D2.Food and Drug Administration, US Department of Health and Human Services. 2016-07-18[2017-02-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[59] §172.379 Vitamin D2.Electronic Code of Federal Regulations.[2019-07-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[60] §172.380 Vitamin D3.Electronic Code of Federal Regulations.[2019-07-16].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[61] Dairy Milk alternatives.nutritionrefined. 2019-08-09. ( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[62] Alternative to dairy milk.osoblanco. 2020-01-16. ( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).

[63] Tripkovic L. Vitamin D₂vs. vitamin D₃:Are they one and the same?. Nutrition Bulletin. 2013,38(2): 243–248.doi:10.1111/nbu.12029.

[64] Alshahrani F, Aljohani N.Vitamin D: deficiency, sufficiency and toxicity.Nutrients. September 2013,5(9): 3605–16.PMC 3798924 .PMID 24067388.doi:10.3390/nu5093605.

[65] Biancuzzo RM, Clarke N, Reitz RE, Travison TG, Holick MF.Serum concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin D2 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in response to vitamin D2 and vitamin D3 supplementation.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. March 2013,98(3): 973–9.PMC 3590486 .PMID 23386645.doi:10.1210/jc.2012-2114.

[borel-66] Borel P, Caillaud D, Cano NJ. Vitamin D bioavailability: state of the art. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2015,55(9): 1193–205.PMID 24915331.S2CID 9818323.doi:10.1080/10408398.2012.688897.

[67] Jakobsen J, Knuthsen P. Stability of vitamin D in foodstuffs during cooking. Food Chemistry. April 2014,148:170–5.PMID 24262542.doi:10.1016/j.foodchem.2013.10.043.

[68] Walter F., PhD. Boron. The Parathyroid Glands and Vitamin F. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. 2003: 1094.ISBN978-1-4160-2328-9.

[69] Rickets.National Health Service.2012-03-08[2012-07-09].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-10-11 ).

[70] Munns CF, Shaw N, Kiely M, Specker BL, Thacher TD, Ozono K, et al.Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. February 2016,101(2): 394–415.PMC 4880117 .PMID 26745253.doi:10.1210/jc.2015-2175.

[pmid12014847-71] Eriksen EF, Glerup H. Vitamin D deficiency and aging: implications for general health and osteoporosis. Biogerontology. 2002,3(1–2): 73–7.PMID 12014847.S2CID 22112344.doi:10.1023/A:1015263514765.

[Holick_2007-72] 72.0 ^72.1 ^72.2 ^72.3 ^72.4 ^72.5Holick MF. Vitamin D deficiency. The New England Journal of Medicine. July 2007,357(3): 266–81.PMID 17634462.doi:10.1056/NEJMra070553.

[Brown_2008-73] 73.0 ^73.1 ^73.2 ^73.3Brown JE, Isaacs J, Krinke B, Lechtenberg E, Murtaugh M.Nutrition Through the Life Cycle.Cengage Learning. 2013-06-28[2020-08-14].ISBN978-1-285-82025-5.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-03-19 ).

[pmid18234141-74] Schoenmakers I, Goldberg GR, Prentice A.Abundant sunshine and vitamin D deficiency.The British Journal of Nutrition. June 2008,99(6): 1171–3.PMC 2758994 .PMID 18234141.doi:10.1017/S0007114508898662.

[pmid28620422-75] Lowe NM, Bhojani I.Special considerations for vitamin D in the south Asian population in the UK.Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease. June 2017,9(6): 137–144.PMC 5466148 .PMID 28620422.doi:10.1177/1759720X17704430.

[pmid24267433-76] O'Connor MY, Thoreson CK, Ramsey NL, Ricks M, Sumner AE.The uncertain significance of low vitamin D levels in African descent populations: a review of the bone and cardiometabolic literature.Progress in Cardiovascular Diseases. 2013,56(3): 261–9.PMC 3894250 .PMID 24267433.doi:10.1016/j.pcad.2013.10.015.

[pmid22688752-77] Freedman BI, Register TC. Effect of race and genetics on vitamin D metabolism, bone and vascular health. Nature Reviews. Nephrology. June 2012,8(8): 459–66.PMID 22688752.S2CID 29026212.doi:10.1038/nrneph.2012.112.

[pmid28467404-78] Khalid AT, Moore CG, Hall C, Olabopo F, Rozario NL, Holick MF, et al.Utility of sun-reactive skin typing and melanin index for discerning vitamin D deficiency.Pediatric Research. September 2017,82(3): 444–451.PMC 5570640 .PMID 28467404.doi:10.1038/pr.2017.114.

[Wagner2008-79] 79.0 ^79.1Wagner CL, Greer FR. Prevention of rickets and vitamin D deficiency in infants, children, and adolescents. Pediatrics. November 2008,122(5): 1142–52.PMID 18977996.doi:10.1542/peds.2008-1862 .

[pmid17943890-80] Lerch C, Meissner T. Lerch C, biên. Interventions for the prevention of nutritional rickets in term born children. The Cochrane Database of Systematic Reviews. October 2007, (4): CD006164.PMID 17943890.doi:10.1002/14651858.CD006164.pub2.

[81] Zargar AH, Mithal A, Wani AI, Laway BA, Masoodi SR, Bashir MI, Ganie MA.Pseudovitamin D deficiency rickets--a report from the Indian subcontinent.Postgraduate Medical Journal. June 2000,76(896): 369–72.PMC 1741602 .PMID 10824056.doi:10.1136/pmj.76.896.369.

[Elidrissy2016-82] Elidrissy AT. The Return of Congenital Rickets, Are We Missing Occult Cases?. Calcified Tissue International (Review). September 2016,99(3): 227–36.PMID 27245342.S2CID 14727399.doi:10.1007/s00223-016-0146-2.

[PatersonAyoub2016-83] Paterson CR, Ayoub D. Congenital rickets due to vitamin D deficiency in the mothers. Clinical Nutrition (Review). October 2015,34(5): 793–8.PMID 25552383.doi:10.1016/j.clnu.2014.12.006.

[84] Oramasionwu GE, Thacher TD, Pam SD, Pettifor JM, Abrams SA.Adaptation of calcium absorption during treatment of nutritional rickets in Nigerian children(PDF).The British Journal of Nutrition. August 2008,100(2): 387–92.PMID 18197991.doi:10.1017/S0007114507901233.

[85] Fischer PR, Rahman A, Cimma JP, Kyaw-Myint TO, Kabir AR, Talukder K, et al.Nutritional rickets without vitamin D deficiency in Bangladesh.Journal of Tropical Pediatrics. October 1999,45(5): 291–3.PMID 10584471.doi:10.1093/tropej/45.5.291 .

[Dunnigan_1997-86] 86.0 ^86.1Dunnigan MG, Henderson JB.An epidemiological model of privational rickets and osteomalacia.The Proceedings of the Nutrition Society. November 1997,56(3): 939–56.PMID 9483661.doi:10.1079/PNS19970100 .

[87] Robertson I, Ford JA, McIntosh WB, Dunnigan MG. The role of cereals in the aetiology of nutritional rickets: the lesson of the Irish National Nutrition Survey 1943-8. The British Journal of Nutrition. January 1981,45(1): 17–22.PMID 6970590.doi:10.1079/BJN19810073 .

[88] Clements MR.The problem of rickets in UK Asians.Journal of Human Nutrition and Dietetics. 1989,2(2): 105–116.doi:10.1111/j.1365-277X.1989.tb00015.x.

[Pettifor_2004-89] 89.0 ^89.1Pettifor JM. Nutritional rickets: deficiency of vitamin D, calcium, or both?. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004,80(6 Suppl): 1725S–9S.PMID 15585795.doi:10.1093/ajcn/80.6.1725S .

[Dunnigan_2005-90] 90.0 ^90.1Dunnigan MG, Henderson JB, Hole DJ, Barbara Mawer E, Berry JL.Meat consumption reduces the risk of nutritional rickets and osteomalacia.The British Journal of Nutrition. December 2005,94(6): 983–91.PMID 16351777.doi:10.1079/BJN20051558 .

[91] Cell Biology and Cancer Curriculum Supplement.Office of Science Education.[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2010-06-08 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[92] Weick MT.A history of rickets in the United States.The American Journal of Clinical Nutrition. November 1967,20(11): 1234–41.PMID 4862158.doi:10.1093/ajcn/20.11.1234.

[93] Garrison RH, Somer E.The Nutrition Desk Reference.McGraw-Hill. 1997[2022-12-06].ISBN978-0-87983-826-3.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).

[Dupuis2002-94] Dupuis EM.Nature's Perfect Food: How Milk Became America's Drink.NYU Press. 2002-02-01[2022-12-06].ISBN978-0-8147-1938-1.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).

[95] Teegarden D, Lyle RM, Proulx WR, Johnston CC, Weaver CM.Previous milk consumption is associated with greater bone density in young women.The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999,69(5): 1014–7.PMID 10232644.doi:10.1093/ajcn/69.5.1014 .

[Insel_2006-96] 96.0 ^96.1 ^96.2Insel P, Ross D, Bernstein M, McMahon K.Discovering Nutrition.Jones & Bartlett Publishers. 2015-03-18[2020-08-18].ISBN978-1-284-06465-0.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-03-19 ).

[97] Holick MF. Vitamin D: A millenium perspective. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003,88(2): 296–307.PMID 12520530.doi:10.1002/jcb.10338.

[98] Straube S, Andrew Moore R, Derry S, McQuay HJ. Vitamin D and chronic pain. Pain. January 2009,141(1–2): 10–3.PMID 19084336.S2CID 17244398.doi:10.1016/j.pain.2008.11.010.

[99] Gaikwad M, Vanlint S, Mittinity M, Moseley GL, Stocks N.Does vitamin D supplementation alleviate chronic nonspecific musculoskeletal pain? A systematic review and meta-analysis.Clinical Rheumatology. May 2017,36(5): 1201–1208.PMID 26861032.S2CID 30189971.doi:10.1007/s10067-016-3205-1.

[100] Theodoratou E, Tzoulaki I, Zgaga L, Ioannidis JP.Vitamin D and multiple health outcomes: umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of observational studies and randomised trials.BMJ. April 2014,348:g2035.PMC 3972415 .PMID 24690624.doi:10.1136/bmj.g2035.

[Aut2013-101] 101.0 ^101.1 ^101.2Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P. Vitamin D status and ill health: a systematic review. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. January 2014,2(1): 76–89.PMID 24622671.doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7.

[Hussain_2017-102] Hussain S, Singh A, Akhtar M, Najmi AK. Vitamin D supplementation for the management of knee osteoarthritis: a systematic review of randomized controlled trials. Rheumatology International. September 2017,37(9): 1489–1498.PMID 28421358.S2CID 23994681.doi:10.1007/s00296-017-3719-0.

[Maxmen2011-103] 103.0 ^103.1Maxmen A.Nutrition advice: the vitamin D-lemma(PDF).Nature. July 2011,475(7354): 23–5[2012-01-02].PMID 21734684.doi:10.1038/475023a .( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2020-08-03 ).

[104] Reid IR, Bolland MJ, Grey A. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet. January 2014,383(9912): 146–55.PMID 24119980.doi:10.1016/s0140-6736(13)61647-5.

[105] Avenell A, Mak JC, O'Connell D.Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men.The Cochrane Database of Systematic Reviews. April 2014,4(4): CD000227.PMC 7032685 .PMID 24729336.doi:10.1002/14651858.CD000227.pub4.

[pmid22762317-106] Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Orav EJ, Oray EJ, Lips P, Meunier PJ, et al.A pooled analysis of vitamin D dose requirements for fracture prevention(PDF).The New England Journal of Medicine. July 2012,367(1): 40–9[2020-08-16].PMID 22762317.S2CID 24338997.doi:10.1056/NEJMoa1109617.hdl:1871/48765.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2020-12-15 ).

[ReferenceA-107] 107.0 ^107.1Chung M, Lee J, Terasawa T, Lau J, Trikalinos TA. Vitamin D with or without calcium supplementation for prevention of cancer and fractures: an updated meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force. Annals of Internal Medicine. December 2011,155(12): 827–38.PMID 22184690.doi:10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00005 .

[108] Zhao JG, Zeng XT, Wang J, Liu L.Association Between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in Community-Dwelling Older Adults: A Systematic Review and Meta-analysis.JAMA. December 2017,318(24): 2466–2482.PMC 5820727 .PMID 29279934.doi:10.1001/jama.2017.19344.

[Bone07-109] Cranney A, Horsley T, O'Donnell S, Weiler H, Puil L, Ooi D, et al.Effectiveness and safety of vitamin D in relation to bone health.Evidence Report/Technology Assessment. August 2007, (158): 1–235.PMC 4781354 .PMID 18088161.

[pmid24768505-110] Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. Vitamin D supplementation and falls: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. July 2014,2(7): 573–80.PMID 24768505.doi:10.1016/S2213-8587(14)70068-3.

[111] Shuler FD, Wingate MK, Moore GH, Giangarra C.Sports health benefits of vitamin d.Sports Health. November 2012,4(6): 496–501.PMC 3497950 .PMID 24179588.doi:10.1177/1941738112461621.

[abc-112] Byers T.Anticancer vitamins du Jour--The ABCED's so far.American Journal of Epidemiology (Review). July 2010,172(1): 1–3.PMC 2892535 .PMID 20562190.doi:10.1093/aje/kwq112.

[113] Feldman D, Krishnan AV, Swami S, Giovannucci E, Feldman BJ. The role of vitamin D in reducing cancer risk and progression. Nature Reviews. Cancer. May 2014,14(5): 342–57.PMID 24705652.S2CID 24164628.doi:10.1038/nrc3691.

[Buttigliero-114] Buttigliero C, Monagheddu C, Petroni P, Saini A, Dogliotti L, Ciccone G, Berruti A.Prognostic role of vitamin d status and efficacy of vitamin D supplementation in cancer patients: a systematic review.The Oncologist. 2011,16(9): 1215–27.PMC 3228169 .PMID 21835895.doi:10.1634/theoncologist.2011-0098.

[115] Li M, Chen P, Li J, Chu R, Xie D, Wang H. Review: the impacts of circulating 25-hydroxyvitamin D levels on cancer patient outcomes: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. July 2014,99(7): 2327–36.PMID 24780061.doi:10.1210/jc.2013-4320 .

[116] Barbarawi M, Kheiri B, Zayed Y, Barbarawi O, Dhillon H, Swaid B, et al.Vitamin D Supplementation and Cardiovascular Disease Risks in More Than 83 000 Individuals in 21 Randomized Clinical Trials: A Meta-analysis.JAMA Cardiology. August 2019,4(8): 765–776.PMC 6584896 .PMID 31215980.doi:10.1001/jamacardio.2019.1870.

[117] Beveridge LA, Struthers AD, Khan F, Jorde R, Scragg R, Macdonald HM, et al.Effect of Vitamin D Supplementation on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis Incorporating Individual Patient Data.JAMA Internal Medicine. May 2015,175(5): 745–54.PMC 5966296 .PMID 25775274.doi:10.1001/jamainternmed.2015.0237.

[pmid22742645-118] Hart PH.Vitamin D supplementation, moderate sun exposure, and control of immune diseases.Discovery Medicine. June 2012,13(73): 397–404[2020-08-17].PMID 22742645.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-08-12 ).

[119] Martineau AR, Cates CJ, Urashima M, Jensen M, Griffiths AP, Nurmatov U, et al.Vitamin D for the management of asthma.The Cochrane Database of Systematic Reviews. September 2016,9:CD011511.PMC 6457769 .PMID 27595415.doi:10.1002/14651858.cd011511.pub2.

[120] Paul G, Brehm JM, Alcorn JF, Holguín F, Aujla SJ, Celedón JC.Vitamin D and asthma.American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. January 2012,185(2): 124–32.PMC 3297088 .PMID 22016447.doi:10.1164/rccm.201108-1502CI.

[IBD2015-121] Del Pinto R, Pietropaoli D, Chandar AK, Ferri C, Cominelli F.Association Between Inflammatory Bowel Disease and Vitamin D Deficiency: A Systematic Review and Meta-analysis.Inflammatory Bowel Diseases. November 2015,21(11): 2708–17.PMC 4615394 .PMID 26348447.doi:10.1097/MIB.0000000000000546.

[122] Guzman-Prado Y, Samson O, Segal JP, Limdi JK, Hayee B. Vitamin D Therapy in Adults With Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Inflammatory Bowel Diseases. May 2020.PMID 32385487.doi:10.1093/ibd/izaa087.

[pmid21419266-123] Hewison M. Vitamin D and innate and adaptive immunity. Vitamins and the Immune System. Vitamins & Hormones86.2011: 23–62.ISBN9780123869609.PMID 21419266.doi:10.1016/B978-0-12-386960-9.00002-2.

[Viral2011-124] Beard JA, Bearden A, Striker R.Vitamin D and the anti-viral state.Journal of Clinical Virology. March 2011,50(3): 194–200.PMC 3308600 .PMID 21242105.doi:10.1016/j.jcv.2010.12.006.

[125] Spector SA.Vitamin D and HIV: letting the sun shine in.Topics in Antiviral Medicine. 2011,19(1): 6–10.PMC 6148856 .PMID 21852710.

[126] Nnoaham KE, Clarke A. Low serum vitamin D levels and tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. International Journal of Epidemiology. February 2008,37(1): 113–9.CiteSeerX 10.1.1.513.3969 .PMID 18245055.doi:10.1093/ije/dym247.

[Tub2011-127] Luong K, Nguyen LT.Impact of vitamin D in the treatment of tuberculosis.The American Journal of the Medical Sciences. June 2011,341(6): 493–8.PMID 21289501.S2CID 18802134.doi:10.1097/MAJ.0b013e3182070f47.

[Bergman-128] Bergman P, Lindh AU, Björkhem-Bergman L, Lindh JD.Vitamin D and Respiratory Tract Infections: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.PLOS ONE. 2013,8(6): e65835.Bibcode:2013PLoSO...865835B.PMC 3686844 .PMID 23840373.doi:10.1371/journal.pone.0065835.

[bmj2017-129] 129.0 ^129.1 ^129.2Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, et al.Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: systematic review and meta-analysis of individual participant data.BMJ. February 2017,356:i6583[2020-08-17].PMC 5310969 .PMID 28202713.doi:10.1136/bmj.i6583.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-02-02 ).

[130] Yakoob MY, Salam RA, Khan FR, Bhutta ZA.Vitamin D supplementation for preventing infections in children under five years of age.The Cochrane Database of Systematic Reviews. November 2016,11:CD008824.PMC 5450876 .PMID 27826955.doi:10.1002/14651858.cd008824.pub2.

[rhodes-131] 131.0 ^131.1Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Kenny RA.Editorial: low population mortality from COVID-19 in countries south of latitude 35 degrees North supports vitamin D as a factor determining severity.Alimentary Pharmacology & Therapeutics. June 2020,51(12): 1434–1437.PMC 7264531 .PMID 32311755.doi:10.1111/apt.15777.

[132] Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, Baggerly CA, French CB, Aliano JL, Bhattoa HP.Evidence that Vitamin D Supplementation Could Reduce Risk of Influenza and COVID-19 Infections and Deaths.Nutrients. April 2020,12(4): 988.PMC 7231123 .PMID 32252338.doi:10.3390/nu12040988.

[ebadi-133] 133.0 ^133.1Ebadi M, Montano-Loza AJ.Perspective: improving vitamin D status in the management of COVID-19.European Journal of Clinical Nutrition. June 2020,74(6): 856–859.PMC 7216123 .PMID 32398871.doi:10.1038/s41430-020-0661-0.

[134] D'Avolio A, Avataneo V, Manca A, Cusato J, De Nicolò A, Lucchini R, et al.25-Hydroxyvitamin D Concentrations Are Lower in Patients with Positive PCR for SARS-CoV-2.Nutrients. May 2020,12(5): 1359.PMC 7285131 .PMID 32397511.doi:10.3390/nu12051359.

[135] Hastie CE, Mackay DF, Ho F, Celis-Morales CA, Katikireddi SV, Niedzwiedz CL, et al.Vitamin D concentrations and COVID-19 infection in UK Biobank.Diabetes & Metabolic Syndrome. May 2020,14(4): 561–565.PMC 7204679 .PMID 32413819.doi:10.1016/j.dsx.2020.04.050.

[NICEJune2020-136] NICE.Key messages | COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE.nice.org.uk.[2020-06-29].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-15 ).

[vitD-clintrials-137] 137.0 ^137.1 ^137.2International clinical trials assessing vitamin D in people with COVID-19.ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. May 2020[2020-05-20].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-10-06 ).

[138] Anshul Jain, Rachna Chaurasia, Narendra Singh Sengar, Mayank Singh, Sachin Mahor & Sumit Narain.nature research Scientific Reports 2020 10:20191 OPEN ACCESS Analysis of vitamin D level among asymptonmatic and critically ill COVID-19 patients and its correlation with inflammatory markers (CC BY 4.0 creative commons).[2020-11-25].doi:10.1038/s41598-020-77093-z.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-07 ).

[pmid25062463-139] Seida JC, Mitri J, Colmers IN, Majumdar SR, Davidson MB, Edwards AL, et al.Clinical review: Effect of vitamin D3 supplementation on improving glucose homeostasis and preventing diabetes: a systematic review and meta-analysis.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (Review). October 2014,99(10): 3551–60.PMC 4483466 .PMID 25062463.doi:10.1210/jc.2014-2136.

[pmid26981182-140] Nakashima A, Yokoyama K, Yokoo T, Urashima M.Role of vitamin D in diabetes mellitus and chronic kidney disease.World Journal of Diabetes (Review). March 2016,7(5): 89–100.PMC 4781904 .PMID 26981182.doi:10.4239/wjd.v7.i5.89.

[Shaffer-141] Shaffer JA, Edmondson D, Wasson LT, Falzon L, Homma K, Ezeokoli N, et al.Vitamin D supplementation for depressive symptoms: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials.Psychosomatic Medicine. April 2014,76(3): 190–6.PMC 4008710 .PMID 24632894.doi:10.1097/psy.0000000000000044.

[pmid23008220-142] Balion C, Griffith LE, Strifler L, Henderson M, Patterson C, Heckman G, et al.Vitamin D, cognition, and dementia: a systematic review and meta-analysis.Neurology. September 2012,79(13): 1397–405.PMC 3448747 .PMID 23008220.doi:10.1212/WNL.0b013e31826c197f.

[143] Pathak K, Soares MJ, Calton EK, Zhao Y, Hallett J. Vitamin D supplementation and body weight status: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Reviews. June 2014,15(6): 528–37.PMID 24528624.doi:10.1111/obr.12162.

[mallard-144] Mallard SR, Howe AS, Houghton LA. Vitamin D status and weight loss: a systematic review and meta-analysis of randomized and nonrandomized controlled weight-loss trials. The American Journal of Clinical Nutrition. October 2016,104(4): 1151–1159.PMID 27604772.doi:10.3945/ajcn.116.136879 .

[Agh2013-145] 145.0 ^145.1Aghajafari F, Nagulesapillai T, Ronksley PE, Tough SC, O'Beirne M, Rabi DM. Association between maternal serum 25-hydroxyvitamin D level and pregnancy and neonatal outcomes: systematic review and meta-analysis of observational studies. BMJ. March 2013,346:f1169.PMID 23533188.doi:10.1136/bmj.f1169 .

[palacios-146] 146.0 ^146.1Palacios C, De-Regil LM, Lombardo LK, Peña-Rosas JP.Vitamin D supplementation during pregnancy: Updated meta-analysis on maternal outcomes.The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. November 2016,164:148–155.PMC 5357731 .PMID 26877200.doi:10.1016/j.jsbmb.2016.02.008.

[147] Roth DE, Leung M, Mesfin E, Qamar H, Watterworth J, Papp E.Vitamin D supplementation during pregnancy: state of the evidence from a systematic review of randomised trials.BMJ. November 2017,359:j5237.PMC 5706533 .PMID 29187358.doi:10.1136/bmj.j5237.

[Palacios_2019-148] 148.0 ^148.1Palacios C, Kostiuk LK, Peña-Rosas JP.Vitamin D supplementation for women during pregnancy.The Cochrane Database of Systematic Reviews. July 2019,7:CD008873.PMC 3747784 .PMID 31348529.doi:10.1002/14651858.CD008873.pub4.

[Wagner_2012-149] 149.0 ^149.1Wagner CL, Taylor SN, Dawodu A, Johnson DD, Hollis BW.Vitamin D and its role during pregnancy in attaining optimal health of mother and fetus.Nutrients. March 2012,4(3): 208–30.PMC 3347028 .PMID 22666547.doi:10.3390/nu4030208.

[Bi_2018-150] Bi WG, Nuyt AM, Weiler H, Leduc L, Santamaria C, Wei SQ.Association Between Vitamin D Supplementation During Pregnancy and Offspring Growth, Morbidity, and Mortality: A Systematic Review and Meta-analysis.JAMA Pediatrics. July 2018,172(7): 635–645.PMC 6137512 .PMID 29813153.doi:10.1001/jamapediatrics.2018.0302.

[EFSA1-151] 151.0 ^151.1 ^151.2European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific opinion on the substantiation of health claims related to vitamin D and normal function of the immune system and inflammatory response (ID 154, 159), maintenance of normal muscle function (ID 155) and maintenance of normal cardiovascular function (ID 159) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2010,8(2): 1468–85.doi:10.2903/j.efsa.2010.1468 .

[EFSA2-152] European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA).Scientific opinion on the substantiation of a health claim related to vitamin D and risk of falling pursuant to Article 14 of Regulation (EC) No 1924/2006(PDF).EFSA Journal. 2011,9(9): 2382–2400[2020-08-17].doi:10.2903/j.efsa.2011.2382.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2019-08-20 ).

[153] Guidance for Industry: Food Labeling Guide.Food and Drug Administration(FDA). January 2013[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-22 ).Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[health_Canada-154] Health Canada Scientific Summary on the U. S. Health Claim Regarding Calcium and Osteoporosis.Bureau of Nutritional Sciences Food Directorate, Health Products and Food Branch Health Canada. 2000-05-01[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2016-12-03 ).

[Japan_Consumer_Affairs_Agency-155] Regulatory Systems of Health Claims in Japan(PDF).Japan Consumer Affairs Agency, Food Labelling Division. 2011-06-01[2012-01-29].( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-03-06 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)

[156] Vitamin D.Nutrient Reference Values for Australia and New Zealand. Australian Ministry of Health. 2005-09-09[2020-08-17].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-02-27 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)

[157] Schöttker B, Jorde R, Peasey A, Thorand B, Jansen EH, Groot L, et al.Vitamin D and mortality: meta-analysis of individual participant data from a large consortium of cohort studies from Europe and the United States.BMJ. June 2014,348(jun17 16): g3656.PMC 4061380 .PMID 24938302.doi:10.1136/bmj.g3656.

[158] Tuohimaa P. Vitamin D and aging. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. March 2009,114(1–2): 78–84.PMID 19444937.S2CID 40625040.doi:10.1016/j.jsbmb.2008.12.020.

[159] Tuohimaa P, Keisala T, Minasyan A, Cachat J, Kalueff A. Vitamin D, nervous system and aging. Psychoneuroendocrinology. December 2009,. 34 Suppl 1: S278–86.PMID 19660871.S2CID 17462970.doi:10.1016/j.psyneuen.2009.07.003.

[pmid20590845-160] Manya H, Akasaka-Manya K, Endo T. Klotho protein deficiency and aging. Geriatrics & Gerontology International. July 2010,. 10 Suppl 1 (Suppl 1): S80–7.PMID 20590845.doi:10.1111/j.1447-0594.2010.00596.x.

[RossetalAJCE2011-161] 161.0 ^161.1Ross AC, Manson JE, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, et al.The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know.The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 2011,96(1): 53–8.PMC 3046611 .PMID 21118827.doi:10.1210/jc.2010-2704.

[Merck-162] 162.0 ^162.1 ^162.2Vitamin DĐến từMặc khắc khám và chữa bệnh sổ tayChuyên nghiệp bản

[Vieth-163] 163.0 ^163.1 ^163.2 ^163.3Vieth R.Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999,69(5): 842–56[2020-08-18].PMID 10232622.doi:10.1093/ajcn/69.5.842.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).

[164] Tolerable Upper Intake Limits for Vitamins And Minerals(PDF).European Food Safety Authority.December 2006[2020-08-18].ISBN978-92-9199-014-6.(Nguyên thủy nội dung(PDF)Lưu trữ với 2019-05-06 ).

[pmid21675912-165] Schlingmann KP, Kaufmann M, Weber S, Irwin A, Goos C, John U, et al. Mutations in CYP24A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. The New England Journal of Medicine. August 2011,365(5): 410–21.PMID 21675912.doi:10.1056/NEJMoa1103864.

[pmid31188746-166] De Paolis E, Scaglione GL, De Bonis M, Minucci A, Capoluongo E. CYP24A1 and SLC34A1 genetic defects associated with idiopathic infantile hypercalcemia: from genotype to phenotype. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. October 2019,57(11): 1650–1667.PMID 31188746.doi:10.1515/cclm-2018-1208 .

[pmid27588937-167] Tebben PJ, Singh RJ, Kumar R.Vitamin D-Mediated Hypercalcemia: Mechanisms, Diagnosis, and Treatment.Endocrine Reviews. October 2016,37(5): 521–547.PMC 5045493 .PMID 27588937.doi:10.1210/er.2016-1070.

[pmid26288575-168] Dahlquist DT, Dieter BP, Koehle MS.Plausible ergogenic effects of vitamin D on athletic performance and recovery.Journal of the International Society of Sports Nutrition (Review). 2015,12:33.PMC 4539891 .PMID 26288575.doi:10.1186/s12970-015-0093-8.

[url_FDA_Caution_Vitamin_D_for_Infants-169] FDA Cautions on Accurate Vitamin D Supplementation for Infants( tin tức bản thảo ). Food and Drug Administration (FDA). June 15, 2010[2020-08-18].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2017-01-12 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)Bổn văn đựng này nơi phát ra trung thuộc vềCông hữu lĩnh vựcNội dung.

[170] Olmos-Ortiz A, Avila E, Durand-Carbajal M, Díaz L.Regulation of calcitriol biosynthesis and activity: focus on gestational vitamin D deficiency and adverse pregnancy outcomes.Nutrients. January 2015,7(1): 443–80.PMC 4303849 .PMID 25584965.doi:10.3390/nu7010443.

[pmid3030826-171] Holick MF. Photosynthesis of vitamin D in the skin: effect of environmental and life-style variables. Federation Proceedings. April 1987,46(5): 1876–82.PMID 3030826.

[pmid24466410-172] Deluca HF.History of the discovery of vitamin D and its active metabolites.BoneKEy Reports. January 2014,3:479.PMC 3899558 .PMID 24466410.doi:10.1038/bonekey.2013.213.

[Holick_2004-173] 173.0 ^173.1 ^173.2Holick MF.Vitamin D: importance in the prevention of cancers, type 1 diabetes, heart disease, and osteoporosis.The American Journal of Clinical Nutrition. March 2004,79(3): 362–71.PMID 14985208.doi:10.1093/ajcn/79.3.362 .

[174] Eyley SC, Williams DH. Photolytic production of vitamin D. The preparative value of a photo-sensitiser. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1975, (20): 858a.doi:10.1039/C3975000858A.

[175] Crissey, SD; Ange, KD; Jacobsen, KL; Slifka, KA; Bowen, PE; Stacewicz-Sapuntzakis, M; Langman, CB; Sadler, W; Kahn, S.Serum concentrations of lipids, vitamin D metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos.The Journal of nutrition. 2003,133(1): 160–6.PMID 12514284.

[176] Yahav, S; Buffenstein, R.Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet.The British journal of nutrition. 1993,69(1): 233–41.PMID 8384476.doi:10.1079/BJN19930025.

[177] Stout, Sam D.; Agarwal, Sabrina C.; Stout, Samuel D. Bone loss and osteoporosis: an anthropological perspective. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. 2003.ISBN0-306-47767-X.

[pmid12514284-178] Crissey SD, Ange KD, Jacobsen KL, Slifka KA, Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M, et al.Serum concentrations of lipids, vitamin d metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos.The Journal of Nutrition. January 2003,133(1): 160–6.PMID 12514284.doi:10.1093/jn/133.1.160 .

[179] Holick MF. Chapter 4: Photobiology of Vitamin D. Feldman D, Wesley Pike J, Bouillon R, Giovannucci E, Goltzman D, Hewison M ( biên ). Vitamin D: Volume 1: Biochemistry, Physiology and Diagnostics 4th. London, UK: Academic Press. 2018.ISBN978-0-12-809965-0.

[180] Ray CC.Q&A Sunshine Vitamin D.The New York Times.2005-05-17[2013-03-08].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-02-21 ).

[iuva-181] Bolton J.UV FAQs.International Ultraviolet Association.[2020-08-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-05-30 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)

[182] Holick MF. Vitamin D: the underappreciated D-lightful hormone that is important for skeletal and cellular health. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. February 2002,9(1): 87–98.S2CID 87725403.doi:10.1097/00060793-200202000-00011.

[183] Holick MF.Sunlight and vitamin D: both good for cardiovascular health.Journal of General Internal Medicine. September 2002,17(9): 733–5.PMC 1495109 .PMID 12220371.doi:10.1046/j.1525-1497.2002.20731.x.

[holick87-184] 184.0 ^184.1Holick MF, Smith E, Pincus S. Skin as the site of vitamin D synthesis and target tissue for 1,25-dihydroxyvitamin D3. Use of calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin D3) for treatment of psoriasis. Archives of Dermatology. December 1987,123(12): 1677–1683a.PMID 2825606.doi:10.1001/archderm.1987.01660360108022.

[nci-185] Anatomy of the skin.National Cancer Institute, US National Institutes of Health, Bethesda. 2016[2016-12-19].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-28 ).

[186] Vitamin D and Skin Health.LINUS PAULING INSTITUTE Micronutrient Information Center. Oregon State University. 2016-11-07[2017-03-30].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-11-29 ).

[Hume_Lucas_Smith_1927_362-367-187] Hume, Eleanor Margaret; Lucas, Nathaniel Sampson; Smith, Hannah Henderson.On the Absorption of Vitamin D from the Skin.Biochemical Journal. 1927,21(2): 362–367.PMC 1251921 .PMID 16743844.

[188] Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D (2011)Page 104.[2012-01-02].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-01-18 ).

[Holick_M_1995_638S–645S-189] Holick MF.Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D(PDF).The American Journal of Clinical Nutrition.March 1995,61(3 Suppl): 638S–645S[2012-01-02].PMID 7879731.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2012-07-03 ).

[Adams&Hewison2010-190] 190.0 ^190.1 ^190.2 ^190.3 ^190.4Adams, J. S.; Hewison, M.Update in Vitamin D.Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010,95(2): 471–8.PMC 2840860 .PMID 20133466.doi:10.1210/jc.2009-1773.

[Sun-191] Holick, MF.Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease.The American Journal of Clinical Nutrition.2004,80(6 Suppl): 1678S–88S[2012-01-02].PMID 15585788.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-08-20 ).

[Sarkar2010-192] 192.0 ^192.1Sarkar FH, Li Y, Wang Z, Kong D.The role of nutraceuticals in the regulation of Wnt and Hedgehog signaling in cancer.Cancer Metastasis Reviews. 2010,29(3): 383–64.PMC 2974632 .PMID 20711635.

[193] Hedgehog signaling and Vitamin D.Medscape. 2009-12-18[2010-03-25].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-05-11 ).

[isbn0-452-29688-9-194] Holick MF.The Vitamin D Solution: A 3-Step Strategy to Cure Our Most Common Health Problems.Penguin Publishing Group. 2010-04-01[2022-12-06].ISBN978-1-101-22293-5.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-16 ).

[AgarwalStout2011-195] Agarwal SC, Stout SD.Bone Loss and Osteoporosis: An Anthropological Perspective.Springer Science & Business Media. 2011-06-28.ISBN978-1-4419-8891-1.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2006-01-29 ).Từ vượn loại cùng con khỉ sinh vật học góc độ tới xem, có thể lý giải này cao 25(OH)D độ dày cùng tương đối so cao vi-ta-min D nhu cầu lượng là có thể lý giải —- chúng nó thân thể mặt ngoài diện tích thông thường tương đối với nhân loại tới nói chất lượng trọng đại, hơn nữa chúng nó đều là tinh thông chải vuốt lông tóc động vật, kinh này khoang miệng tiêu hao từ da lông phân bố dầu trơn trung sinh ra vi-ta-min D. Cứ việc nhân loại làn da trung sinh ra rất nhiều vi-ta-min D bị trực tiếp hấp thu, nhưng loài chim cùng có da lông động vật ở chải vuốt lông tóc thời điểm, sẽ từ khoang miệng đạt được đại bộ phận vi-ta-min D ( 1946 năm —Bicknell cùng Prescott; 1999 năm —Carpenter cùng Zhao ). Vi-ta-min D là từ làn da dầu trơn phân bố đến da lông trung sinh ra. Khẩu phục tử ngoại tuyến bại lộ làn da phân bố vật là rất nhiều động vật thu hoạch vi-ta-min D “Chất dinh dưỡng” phương thức. Cứ việc phất lôi trạch ( Fraser, 1983 ) cho rằng làn da hấp thu vi-ta-min D khả năng càng tự nhiên, nhưng từ động vật trên người làm chúng ta biết, khẩu phục vi-ta-min D có đồng dạng sinh lý ý nghĩa. Bởi vì có thể từ bại lộ với tử ngoại tuyến nhân thể mồ hôi cùng làn da phân bố vật, cũng có thể cho rằng lúc đầu nhân loại cũng có thể xuyên thấu qua liếm làn da kinh khoang miệng đạt được nào đó vi-ta-min D.

[196] Yahav S, Buffenstein R.Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet.The British Journal of Nutrition. January 1993,69(1): 233–41.PMID 8384476.doi:10.1079/BJN19930025 .

[Holick05-197] 197.0 ^197.1Holick MF.The vitamin D epidemic and its health consequences(PDF).The Journal of Nutrition. November 2005,135(11): 2739S–48S[2012-01-02].PMID 16251641.doi:10.1093/jn/135.11.2739S.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2017-11-18 ).[Vitamin D3] is produced commercially by extracting 7-dehydrocholesterol from wool fat, followed by UVB irradiation and purification [...] [Vitamin D2] is commercially made by irradiating and then purifying the ergosterol extracted from yeast

[198] Takeuchi A, Okano T, Sayamoto M, Sawamura S, Kobayashi T, Motosugi M, Yamakawa T.Tissue distribution of 7-dehydrocholesterol, vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 in several species of fishes.Journal of Nutritional Science and Vitaminology. February 1986,32(1): 13–22[2020-08-20].PMID 3012050.doi:10.3177/jnsv.32.13 .( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2018-11-01 ).

[199] Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW.Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase.Proc Natl Acad Sci U S A. 2004-05-18,101(20): 7711–7715.Bibcode:2004PNAS..101.7711C.PMC 419671 .PMID 15128933.doi:10.1073/pnas.0402490101.

[200] Laing, CJ and Cooke, NE.Vitamin D Binding Protein.In:Vitamin D (Vol. 1)David Feldman, Francis H. Glorieaux, J. Wesley Pike (eds.). Elsevier Press. 2005. pp 117-134.

[Bikle-201] 201.0 ^201.1 ^201.2Bikle DD.Vitamin D metabolism, mechanism of action, and clinical applications.Chemistry & Biology. March 2014,21(3): 319–29.PMC 3968073 .PMID 24529992.doi:10.1016/j.chembiol.2013.12.016.

[202] Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW.Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May 2004,101(20): 7711–5.Bibcode:2004PNAS..101.7711C.PMC 419671 .PMID 15128933.doi:10.1073/pnas.0402490101.

[203] Laing CJ, Cooke NE.Section I: Ch. 8: Vitamin D Binding Protein.Feldman D, Glorieux FH, Pike JW ( biên ). Vitamin D12. Academic Press. 2004: 117–134[2022-12-06].ISBN978-0122526879.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).

[nomen-d-204] IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN): Nomenclature of vitamin D. Recommendations 1981. European Journal of Biochemistry. May 1982,124(2): 223–7.PMID 7094913.doi:10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x.

[205] Holick MF, Kleiner-Bossaller A, Schnoes HK, Kasten PM, Boyle IT, DeLuca HF. 1,24,25-Trihydroxyvitamin D3. A metabolite of vitamin D3 effective on intestine. The Journal of Biological Chemistry. October 1973,248(19): 6691–6.PMID 4355503.

[206] Horst RL, Reinhardt TA, Ramberg CF, Koszewski NJ, Napoli JL. 24-Hydroxylation of 1,25-dihydroxyergocalciferol. An unambiguous deactivation process. The Journal of Biological Chemistry. July 1986,261(20): 9250–6.PMID 3013880.

[207] Age-old children's disease back in force.Thestar. 2007-07-25[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2008-05-17 ).

[208] Elena Conis.Fortified foods took out rickets.Los Angeles Times.2006-07-24[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2012-03-02 ).

[209] McClean, Franklin C.; Budy, Ann M. "Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth" in Harris, Robert S. (1963).Vitamins and Hormones,volume 21, pp. 51–52. London: Academic PressPartial view(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) atGoogle Books.

[210] Carere S.Age-old children's disease back in force.Toronto Star.2007-07-25[2010-08-24].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2008-05-17 ).|url-status=Cùng|dead-url=Chỉ cần thứ nhất (Trợ giúp)

[211] McClean FC, Budy AM.Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth.Vitamins and Hormones21.Academic Press. 1964-01-28: 51–52[2022-12-06].ISBN978-0-12-709821-0.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-19 ).

[212] History of Vitamin D.University of California at Riverside. 2011[2014-05-09].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2017-10-16 ).

[213] "Unraveling The Enigma Of Vitamin D"(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)United States National Academy of Sciences

[214] Adolf Windaus – Biography.Nobelprize.org. 2010-03-25[2010-03-25].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2018-07-24 ).

[215] Rosenheim O, King H. The Ring-system of sterols and bile acids. Part II. J. Chem. Technol. Biotechnol. 1932,51(47): 954–7.doi:10.1002/jctb.5000514702.

[216] Askew FA, Bourdillon RB, Bruce HM, Callow RK, St. L. Philpot J, Webster TA. Crystalline Vitamin D. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character. 1932,109(764): 488–506.JSTOR 81571.doi:10.1098/rspb.1932.0008 .

[Hirsch2011-217] Hirsch AL.Industrial aspects of vitamin D.Feldman DJ, Pike JW, Adams JS ( biên ). Vitamin D. Academic Press. 2011: 73[2022-12-06].ISBN978-0-12-387035-3.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-04-16 ).

[isbn0-8047-4920-5-218] Ziedonis AA, Mowery DC, Nelson RR, Bhaven NS.Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States.Stanford Business Books. 2004: 39–40[2022-12-06].ISBN978-0-8047-4920-6.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2022-03-14 ).

[219] Arvids A. Ziedonis; Mowery, David C.; Nelson, Richard R.; Bhaven N. Sampat. Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States. Stanford, Calif: Stanford Business Books. 2004:[1].ISBN0-8047-4920-5.

[Marshall2010-220] Marshall J.Elbridge a Stuart: Founder of Carnation Company.Kessinger Publishing. September 2010[2022-12-06].ISBN978-1-164-49678-6.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-08-19 ).

[221] Marshall, James. Elbridge A. Stuart Founder of the Carnation Company. Kessinger Publishing. 2005: 235.ISBN978-1417988839.

[222] Haussler MR, Norman AW.Chromosomal receptor for a vitamin D metabolite.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. January 1969,62(1): 155–62.Bibcode:1969PNAS...62..155H.PMC 285968 .PMID 5253652.doi:10.1073/pnas.62.1.155.

[pmid4323790-223] Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF.Identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol, a form of vitamin D3 metabolically active in the intestine.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. April 1971,68(4): 803–4.Bibcode:1971PNAS...68..803H.PMC 389047 .PMID 4323790.doi:10.1073/pnas.68.4.803.

[pmid4325863-224] Norman AW, Myrtle JF, Midgett RJ, Nowicki HG, Williams V, Popják G. 1,25-dihydroxycholecalciferol: identification of the proposed active form of vitamin D3 in the intestine. Science. July 1971,173(3991): 51–4.Bibcode:1971Sci...173...51N.PMID 4325863.S2CID 35236666.doi:10.1126/science.173.3991.51.

[225] Holick MF, DeLuca HF, Avioli LV. Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. Archives of Internal Medicine. January 1972,129(1): 56–61.PMID 4332591.doi:10.1001/archinte.1972.00320010060005.

[226] Cashman KD, Dowling KG, Škrabáková Z, Gonzalez-Gross M, Valtueña J, De Henauw S, et al.Vitamin D deficiency in Europe: pandemic?.The American Journal of Clinical Nutrition. April 2016,103(4): 1033–44.PMC 5527850 .PMID 26864360.doi:10.3945/ajcn.115.120873.

[pmid28163705-227] Dankers W, Colin EM, van Hamburg JP, Lubberts E.Vitamin D in Autoimmunity: Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential.Frontiers in Immunology. 2016,7:697.PMC 5247472 .PMID 28163705.doi:10.3389/fimmu.2016.00697.

[Heaney_Holick_2011-228] 228.0 ^228.1Heaney RP, Holick MF. Why the IOM recommendations for vitamin D are deficient. Journal of Bone and Mineral Research. March 2011,26(3): 455–7.PMID 21337617.S2CID 41510449.doi:10.1002/jbmr.328.

[229] How is vitamin D being studied now in clinical cancer research?.National Cancer Institute, US National Institutes of Health. 2013-10-21[2020-08-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2015-02-13 ).

[230] ODS Vitamin D Initiative.Office of Dietary Supplements, US National Institutes of Health. 2014[2020-08-22].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-26 ).

[231] Pyrżak B, Witkowska-Sędek E, Krajewska M, Demkow U, Kucharska AM. Metabolic and immunological consequences of vitamin D deficiency in obese children. Body Metabolism and Exercise. Advances in Experimental Medicine and Biology840.2015: 13–9.ISBN978-3-319-10249-8.PMID 25315624.doi:10.1007/5584_2014_81.

[232] Khan SU, Khan MU, Riaz H, Valavoor S, Zhao D, Vaughan L, et al.Effects of Nutritional Supplements and Dietary Interventions on Cardiovascular Outcomes: An Umbrella Review and Evidence Map.Annals of Internal Medicine. August 2019,171(3): 190–198.PMC 7261374 .PMID 31284304.doi:10.7326/m19-0341.

[pmid33146028-233] Pereira M, Dantas Damascena A, Galvão Azevedo LM, de Almeida Oliveira T, da Mota Santana J. Vitamin D deficiency aggravates COVID-19: systematic review and meta-analysis. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. November 2020: 1–9.PMID 33146028.doi:10.1080/10408398.2020.1841090.

[NIH2020-D-C19-234] 234.0 ^234.1Vitamin D | Coronavirus Disease COVID-19.COVID-19 Treatment Guidelines (US Centers for Disease Control and Prevention).[2020-10-03].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-01-27 )( tiếng Anh ).

[NICE2020-235] 235.0 ^235.1Advisory statement on likely place in therapy | COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE.nice.org.uk.[2020-10-02].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2020-12-18 ).

[236] Get vitamin D supplements if you're at high risk from coronavirus (COVID-19).nhs.uk. 2020-11-27[2020-11-30].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2021-02-02 )( tiếng Anh ).

[Quesada-Gomez-237] 237.0 ^237.1 ^237.2Quesada-Gomez JM, Entrenas-Castillo M, Bouillon R.Vitamin D receptor stimulation to reduce acute respiratory distress syndrome (ARDS) in patients with coronavirus SARS-CoV-2 infections: Revised Ms SBMB 2020_166.The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. September 2020,202:105719.PMC 7289092 .PMID 32535032.doi:10.1016/j.jsbmb.2020.105719.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]