Nhảy chuyển tới nội dung

Cốt chất mềm hoá

Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư
( trọng định hướng tựBệnh thoái hoá xương)
Cốt chất mềm hoá
Gan vôi hoá thuần( vitamin D3 ) khuyết thiếu là khiến cho cốt chất mềm hoá nhất thường thấy nguyên nhân
Loại hìnhbone remodeling disease[*],Bệnh tật
Phân loại cùng phần ngoài tài nguyên
Y học chuyên khoaBệnh phong thấp học
ICD-11FB83.2
ICD-10M83
ICD-9-CM268.2
DiseasesDB9351
MedlinePlus000376
eMedicine985510,​412862
[Biên tập này điều mục duy số đếm theo]

Cốt chất mềm hoá( tiếng Anh:Osteomalacia) lại xưngBệnh thoái hoá xương,Là một loại nhân cốt cách thay thế chướng ngại mà khiến choCốt cáchMềm hoá bệnh tật, khiến choCốt cách thay thế(Tiếng Anh:Bone remodeling)Chướng ngại nguyên nhân có nhân thể khuyết thiếuAxit phosphoric muối,CanxiCùngVitamin D,Hoặc là Canxi cốt chất hấp thu tác dụng. Nhi đồng nếu là xuất hiện loãng xương tắc xưng làBệnh gù,Nguyên nhân chính là vì như thế, loãng xương chứng này một xưng hô thường dùng với trình độ so nhẹ thành nhân người bệnh. Cốt chất mềm hoá bệnh trạng cùng triệu chứng có thân thể xuất hiện tràn ngập tính đau đớn, cơ bắp vô lực cùng yếu ớt cốt cách[1][2][3][4][5].Kịp thời bổ sung vitamin D cùng Canxi có thể dự phòng cùng trị liệu cốt chất mềm hoá[6].

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

  1. ^Salmon, B; Bardet, C; Coyac, BR; Baroukh, B; Naji, J; Rowe, PS; Opsahl Vital, S; Linglart, A; Mckee, MD. Abnormal osteopontin and matrix extracellular phosphoglycoprotein localization, and odontoblast differentiation, in X-linked hypophosphatemic teeth.. Connective Tissue Research. August 2014,. 55 Suppl 1: 79–82.PMID 25158186.doi:10.3109/03008207.2014.923864.
  2. ^Boukpessi, T; Hoac, B; Coyac, BR; Leger, T; Garcia, C; Wicart, P; Whyte, MP; Glorieux, FH; Linglart, A. Osteopontin and the dento-osseous pathobiology of X-linked hypophosphatemia.. Bone. 21 November 2016,95:151–161.PMID 27884786.doi:10.1016/j.bone.2016.11.019.
  3. ^Barros, NM; Hoac, B; Neves, RL; Addison, WN; Assis, DM; Murshed, M; Carmona, AK; McKee, MD. Proteolytic processing of osteopontin by PHEX and accumulation of osteopontin fragments in Hyp mouse bone, the murine model of X-linked hypophosphatemia.. Journal of Bone and Mineral Research. March 2013,28(3): 688–99.PMID 22991293.doi:10.1002/jbmr.1766.
  4. ^McKee, MD; Hoac, B; Addison, WN; Barros, NM; Millán, JL; Chaussain, C.Extracellular matrix mineralization in periodontal tissues: Noncollagenous matrix proteins, enzymes, and relationship to hypophosphatasia and X-linked hypophosphatemia..Periodontology 2000. October 2013,63(1): 102–22.PMC 3766584可免费查阅.PMID 23931057.doi:10.1111/prd.12029.
  5. ^Boukpessi, T; Gaucher, C; Léger, T; Salmon, B; Le Faouder, J; Willig, C; Rowe, PS; Garabédian, M; Meilhac, O.Abnormal presence of the matrix extracellular phosphoglycoprotein-derived acidic serine- and aspartate-rich motif peptide in human hypophosphatemic dentin..The American Journal of Pathology. August 2010,177(2): 803–12.PMC 2913338可免费查阅.PMID 20581062.doi:10.2353/ajpath.2010.091231.
  6. ^Longo, Dan L.; et al. Harrison's principles of internal medicine. 18th. New York: McGraw-Hill. 2012.ISBN978-0-07174889-6.