Nhảy chuyển tới nội dung

Di truyền học

Biên tập liên tiếp
本页使用了标题或全文手工转换
Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư
( trọng định hướng tựDi truyền học)
Về bổn điều mục tránh cho thâm ảo thuật ngữ, so dễ dàng lý giải phiên bản, thỉnh thấy “Di truyền học nhập môn”.
Di truyền học
Quan trọng khái niệm
Lịch sử cập chi nhánh
Nghiên cứu
Cá nhân hóa chữa bệnh
Tinh chuẩn y học
Sinh vật họcMột bộ phận
Sinh vật hóa học
Mấu chốt bộ phận
Lịch sử cùng chủ đề
Từ ngữ
Sinh vật hóa học chủ đề
DNA,Di truyền phần tử cơ sở. Mỗi một cái DNA liên đều là từNucleotitLiên tiếp mà hình thành, hai điều DNA liên thượng NucleotitKiềm cơCho nhau ghép đôi hình thành xoắn ốc thang kết cấu, tức DNA song xoắn ốc.

Di truyền họcLà nghiên cứuSinh vật thểDi truyềnCùngBiến dịKhoa học,LàSinh vật họcMột cái quan trọng chi nhánh[1][2].Tiền sử thời kỳ,Mọi người cũng đã lợi dụng sinh vật thể di truyền đặc tính thông quaLựa chọn gây giốngNhắc tới cao ngũ cốc cùng súc vật sản lượng. Mà hiện đại di truyền học, này mục đích là tìm kiếm hiểu biết di truyền toàn bộ quá trình cơ chế, còn lại là bắt đầu với 19 thế kỷ trung kỳMendelNghiên cứu công tác[3].Tuy rằng Mendel cũng không biết di truyền vật lý cơ sở, nhưng hắn quan sát tới rồi sinh vật thể di truyền đặc tính, nào đó di truyền đơn vị tuân thủ đơn giảnMôn thống kêQuy luật, này đó di truyền đơn vị hiện tại được xưng làGien.

Gien ở vàoDNAThượng, mà DNA là từ bốn loại bất đồngNucleotitTạo thành liên trạng phần tử, DNA thượng Nucleotit danh sách chính là sinh vật thể di truyền tin tức. Thiên nhiên DNA lấy song liên hình thức tồn tại, hai điều liên thượng Nucleotit bổ sung cho nhau, mà mỗi một cái liên đều có thể đủ làm khuôn mẫu tớiHợp thànhTân bổ sung cho nhau liên. Đây là sinh thành có thể bị di truyền gien phục chế phương thức.

Gien thượng Nucleotit danh sách có thể bịTế bàoPhiên dịch lấy hợp thànhProtein,Protein thượngAxit aminDanh sách liền đối ứng gien thượng Nucleotit danh sách. Loại này đối ứng tính được xưng làDi truyền mật mã.Protein axit amin danh sách quyết định nó như thế nàoGấpTrở thành một cái 3dKết cấu,Mà protein kết cấu tắc cùng nó sở phát huy công năng mật không thể phân. Protein chấp hành tế bào trung cơ hồ sở hữu sinh vật học tiến trình tới duy trì tế bào sinh tồn. DNA thượng một cái gien thay đổi có thể thay đổi này mã hóa protein axit amin, cũng khả năng thay đổi này protein kết cấu cùng công năng, tiến tới đối tế bào thậm chí toàn bộ sinh vật thể tạo thành thật lớn ảnh hưởng.

Tuy rằng di truyền học ở quyết định sinh vật bên ngoài cơ thể hình cùng hành vi trong quá trình sắm vai quan trọng nhân vật, nhưng này quá trình là di truyền học cùng sinh vật thể sở trải qua hoàn cảnh cộng đồng tác dụng kết quả.[4]Tỷ như, tuy rằng gien có thể ở trình độ nhất định thượng quyết định một người thể trọng, người ở hài đồng thời kỳ sở trải quaDinh dưỡngCùngKhỏe mạnhTrạng huống cũng đối hắn thể trọng có trọng đại ảnh hưởng.

Lịch sử

[Biên tập]
Chủ điều mục:Di truyền học sử
Di truyền học đặt móng giảCách ca · Mendel

Tuy rằng di truyền khoa học bắt đầu vớiCách ca · MendelỞ 19 thế kỷ trung kỳ công tác ( bao gồm thực nghiệm cùng lý luận ), nhưng mặt khác một ít về di truyền lý luận nghiên cứu tắc sớm hơn Mendel. Ở Mendel thời kỳ, một loại tương đối lưu hành lý luận —— “Hỗn hợp di truyền” ( blending inheritance ) đưa ra: Thân thể di truyền đặc thù là đến từ chính này cha mẹ đặc thù hỗn hợp bình quân giá trị. Mendel công tác tắc phủ định này một lý luận, hắn kết quả biểu hiện di truyền đặc thù là từ bất đồng gien tổng hợp biểu hiện kết quả mà không phải liên tục hỗn hợp. Ngay lúc đó một loại khác được đến mọi người duy trì lý luận —— “Dùng tiến phế lui nói”( lại xưng là “Đạt được tính di truyền” ) đưa ra sinh vật thường xuyên sử dụng khí quan dần dần phát đạt, không sử dụng khí quan dần dần thoái hóa, hơn nữa loại này hậu thiên đạt được tính trạng là có thể di truyền. Này một từKéo MarkSở đưa ra lý luận sau lại bị chứng minh là sai lầm, bởi vì thông thường thân thể trải qua cũng không ảnh hưởng chúng nó gien, cũng liền sẽ không di truyền cấp đời sau.[5]( chú: Nhưng năm gần đây đối vớiBề mặt di truyền hiện tượngNghiên cứu phát hiện, bởi vì bất đồng trải qua mà khiến cho bất đồng tính trạng ở một ít dưới tình huống là có thể bị di truyền, tuy rằng này đó phát hiện cũng không thể chứng minhKéo Mark lý luận.[6])

Cổ điển di truyền học

[Biên tập]
MorganĐốiQuả ruồiXem thường đột biến tính tương quan di truyền quan sát kết quả sơ đồ. Morgan căn cứ này một kết quả đưa ra gien là ở vàoNhiễm sắc thểThượng giả thuyết.

Hiện đại di truyền học đặt móng giả làCách ca · Mendel,Một cáiÁoTu đạo sĩCùng nhà khoa học. Hắn tận sức với nghiên cứu thực vật di truyền hiện tượng. 1865 năm, hắn luận văn 《Versuche über Pflanzenhybriden》 ( 《 thực vật tạp giao thực nghiệm 》 ) phát biểu ởBố ngươi nặcTự nhiên nghiên cứu học được (Naturforschender Verein) thượng. Ở luận văn trung, hắn triển lãm đậu Hà Lan ởTạp giaoThực nghiệm trung sở biểu hiện di truyền quy luật cũng lấyToán họcQuan hệ tăng thêm miêu tả.[7]Tuy rằng loại này di truyền quy luật chỉ có thể ở biểu hiện loại hình số lượng rất ít dưới tình huống mới có thể bị quan sát đến, nhưng là Mendel công tác biểu hiện di truyền là hạt tính ( hạt di truyền, cùng hỗn hợp di truyền tương đối, cái gọi là hạt tương đương với hiện tại vì mọi người biếtGien), mà không phải hỗn hợp tính hoặc đạt được tính, hơn nữa rất nhiều tính trạng di truyền quy luật có thể thông qua đơn giản quy tắc cùng phần trăm tới giải thích.

Mendel công tác tầm quan trọng cũng không có được đến rộng khắp lý giải, thẳng đến hắn qua đời lúc sau 1890 niên đại, đươngHugo · đức phất tưGặp được tương đồng tình huống khi mới một lần nữa khai quật ra hắn nghiên cứu kết quả. Làm Mendel lý luận người ủng hộ,William · bối đặc sâm( William Bateson ) đưa ragenetics( “Di truyền học” ) này một người từ.[8][9]1906 năm,Luân ĐônTriệu khai lần thứ ba quốc tế thực vật tạp giao đại hội thượng, ở bối đặc sâm đề nghị hạ,geneticsNày một từ đơn có thể rộng khắp sử dụng với miêu tả về di truyền nghiên cứu.[10]

Ở một lần nữa đánh giá Mendel công tác sau, các nhà khoa học ý đồ xác định tế bào trung nào một loại phần tử là di truyền vật chất. 1910 năm, căn cứ vào đốiQuả ruồiTính xích xem thường đột biến quan sát kết quả,Thomas · hừ đặc · MorganĐưa ra gien ở vàoNhiễm sắc thểThượng.[11]1913 năm, hắn học sinhAlfred · tư đặc đế văn đặcLợi dụngDi truyền xíchHiện tượng biểu hiệnGienLà ởNhiễm sắc thểThượng trình tuyến tính sắp hàng.[12]

Phần tử di truyền học

[Biên tập]

Tuy rằng Morgan đám người công tác khiến cho mọi người nhận thức đến gien là ở vào nhiễm sắc thể thượng, nhưng nhiễm sắc thể là từProteinCùngDNACộng đồng tạo thành, nghiên cứu giả nhóm vẫn như cũ không biết nào một loại vật chất mới là di truyền vật chất. 1928 năm,Frederic · GriffithPhát hiệnChuyển hóaHiện tượng ( tham kiếnGriffith thực nghiệm): Tử vong vi khuẩn có thể đem di truyền vật chất “Chuyển hóa” đến mặt khác vẫn như cũ tồn tại vi khuẩn nội. 16 năm sau 1944 năm,Oswald · Avery,Colin · Mark liêu đức( Colin McLeod ) cùngMark lâm · Mark tạp đề( Maclyn McCarty ) giám định ra tiến hành chuyển hóa vật chất là DNA.[13]1952 năm,Hách hi - Thái tư thực nghiệmLại lần nữa biểu hiện là DNA ( mà không phải protein ) mới là cảm nhiễmVi khuẩnVirusDi truyền vật chất, do đó tiến thêm một bước chứng minh rồi DNA là di truyền tin tức người sở hữu.[14]

1953 năm, lợi dụngLa toa lâm · FranklinĐối DNA tiến hànhX xạ tuyến tinh thể họcNghiên cứu thành quả,James · Đỗ Uy · WatsonCùngFrancis · CrickThành công phân tích DNASong xoắn ốc kết cấu.[15][16]Bọn họ sở đưa ra song xoắn ốc mô hình bao hàm có hai điều DNA liên, liên chi gian thông qua Nucleotit thượngKiềm cơGhép đôi, do đó hình thành một cái cùng loại với xoay tròn cây thang trạng kết cấu.[17]DNA kết cấu biểu hiện di truyền tin tức tồn tại với mỗi điều DNA liên Nucleotit danh sách trung. Này một kết cấu cũng nhắc nhở một loại đơn giản DNA phục chế phương pháp: Hai điều ghép đôi DNA liên tách ra sau, tân ghép đôi liên có thể căn cứ cũ liên thượng danh sách tới dựng.

Tuy rằng DNA kết cấu biểu hiện di truyền tiến hành phương thức, nhưng mọi người vẫn như cũ không biết DNA là như thế nào ảnh hưởng tế bào hành vi. Theo sau nhiều năm thời gian trung, các nhà khoa học ý đồ hiểu biết DNA là như thế nào khống chế protein chế tạo quá trình. Nhà khoa học phát hiện tế bào lợi dụng DNA làm khuôn mẫu kiếp sau thành ghép đôiNgười mang tin tức RNA(RNALà một loại cùng loại với DNA phần tử ). Người mang tin tức RNA thượng Nucleotit tin tức đã bị dùng cho sinh sản protein thượng axit amin danh sách; loại này từ Nucleotit danh sách đến axit amin danh sách phiên dịch là căn cứDi truyền mật mãQuy tắc tiến hành.

Theo di truyền phần tử cơ chế công bố, đại lượng nghiên cứu thành quả không ngừng xuất hiện. Trong đó, một cái quan trọng phát triển làFrederic · tang cáchVới 1977 năm đưa ra liên ngưng hẳnDNA trắc tựPháp, này một phương pháp khiến cho các nhà khoa học có thể đọc DNA phần tử thượng Nucleotit danh sách.[18]1983 năm,Khải Lợi · MullisPhát triển raTụ hợp môi liên khóa phản ứngKỹ thuật, do đó vì từ chất hỗn hợp trung chia lìa cùng khoách tăng riêng DNA cung cấp một cái mau lẹ mà nhanh nhạy phương pháp.[19]Trải quaNhân loại gien tổ kế hoạchCùng đồng thời người cạnh tranhTắc lôi kéo gien tổ( một cái tư nhân tài trợ gien tổ kế hoạch ) nỗ lực,Nhân loại gien tổTrắc tự ở 2003 năm có thể cơ bản hoàn thành.[20]

Di truyền đặc điểm

[Biên tập]

Không liên tục di truyền cùng định luật Mendel

[Biên tập]
Chủ điều mục:Định luật Mendel
Một cái Bàng thị biểu ( Punnett square ), biểu hiện có chứa hai loại màu sắc và hoa văn gien ( hoa tím B cùng bạch hoa b) đậu Hà LanTạp giaoSau kết quả.

Ở cơ bản nhất trình độ thượng, sinh vật thể trung di truyền biểu hiện vì ly tán tính trạng, tứcGienHình.[21]Loại này đặc điểm là từ Mendel lần đầu quan sát đến, hắn nghiên cứuĐậu Hà LanTrung di truyền tính trạng chia lìa hiện tượng.[7][22]Ở nghiên cứu màu sắc và hoa văn thực nghiệm trung, Mendel quan sát đến đậu Hà Lan hoa nhan sắc chỉ có hai loại: Màu tím cùng màu trắng, lại không có bất luận cái gì một đóa biểu hiện ra hai loại nhan sắc trung gian sắc. Này đó đến từ chính cùng gien lại bất đồng thả ly tán phiên bản được xưng làChờ vị gien.

Ở đậu Hà Lan ví dụ trung, mỗi một viên đậu Hà Lan đều đựng một cái gien trung hai cái chờ vị gien, hơn nữa thế hệ con cháu có thể từ cha mẹ phân biệt kế thừa trong đó một cái chờ vị gien.[23]Rất nhiều sinh vật, bao gồm nhân loại, đều có như vậy di truyền quy luật. Có tương đồng hai cái chờ vị gien sinh vật thể được xưng làThuần hợp thể,Mà có bất đồng chờ vị gien sinh vật thể tắc được xưng làTạp hợp thể.

Một cái cấp định sinh vật thể chờ vị gien tổ hợp hình thức chính là nên sinh vật thểGien hình,Mà đối với loại này tổ hợp sở biểu hiện ra ngoài tính trạng chính là nên sinh vật thểBiểu hiện hình.Đương sinh vật thể là tạp hợp thể khi, thường thường có một cái chờ vị gien làHiện tính gien,Hiện tính gien quyết định sinh vật thể biểu hiện hình, mà một cái khác gien đã bị xưng làẨn tính gien,Này tính trạng ở hiện tính gien tồn tại khi sẽ không bị biểu hiện ra ngoài. Có một ít chờ vị gien không có hoàn toàn hiện tính, tức “Phi hoàn toàn hiện tính”, này biểu hiện vì một loại trung gian trạng thái biểu hiện hình, hoặc là hai cái chờ vị gien vô hiện ẩn tính chi phân có thể đồng thời biểu hiện ra đối ứng tính trạng.[24]

Đương một đôi sinh vật thểSinh sôi nẩy nởHậu đại khi, chúng nó đời sau tùy cơ mà kế thừa cha mẹ hai cái chờ vị gien trung một cái. Này đó đối với ly tán di truyền cùng chờ vị gien chia lìa quan sát kết quả bị tổng kết vìMendel đệ nhất định luật( chia lìa định luật ).

Chú thích cùng đồ giải

[Biên tập]
Di truyền hệ phổ đồ, có thể trợ giúp truy tung tính trạng di truyền quy luật.

Di truyền học gia lợi dụng chú thích cùng đồ giải tới miêu tả di truyền. Một cái gien có thể dùng một cái hoặc mấy chữ mẫu tới tỏ vẻ, hơn nữa dùng viết hoa bảng chữ cái kỳ hiện tính gien, viết thường bảng chữ cái kỳ ẩn tính gien.[25]“+” thường thường bị dùng cho đánh dấu một cái gien bình thường phi đột biến chờ vị gien.

Ở tạp giao thực nghiệm trung ( đặc biệt là ở thảo luận định luật Mendel khi ), cha mẹ đại bị biểu thị vì “P” đại, này đời sau biểu thị vì “F1” ( đời thứ nhất ). F1 đại thế hệ con cháu đã bị xưng là “F2” ( đời thứ hai ). Có thể dùng cho đoán trước tạp giao kết quả thường dùng đồ giải làBàng thị biểu( Punnett square, lại xưng là “Bàn cờ pháp” ).

Ở nghiên cứu nhân loại di truyền bệnh tật khi, di truyền học việc nhà thường lợi dụngHệ phổ đồTới triển lãm di truyền tính trạng.[26]Này đó biểu đồ đem một cái tính trạng di truyền quan hệ lấy gia tộc phổ ( family tree ) hình thức biểu hiện ra ngoài.

Nhiều gien hỗ trợ lẫn nhau

[Biên tập]
Nhân loại độ cao là một cái phức tạp di truyền tính trạng. Đến từFrancis · Goyle đốn1889 năm số liệu biểu hiện hậu đại độ cao chi gian quan hệ là một cái cha mẹ bình quân độ cao phương trình. Mà từ giữa tính toán hậu đại độ cao cùng chân thật giá trị chi gian vẫn như cũ tồn tại lệch lạc, cho thấy hoàn cảnh đối này một tính trạng cũng có quan trọng ảnh hưởng.

Sinh vật thể có hàng ngàn hàng vạn cái gien, hơn nữa ở có tính sinh sôi nẩy nở sinh vật trung, này đó gien phân loại là cho nhau độc lập. Này liền ý nghĩa đối ứng đậu Hà Lan màu vàng hoặc màu xanh lục sắc thái chờ vị gien di truyền cùng màu tím hoặc màu trắng màu sắc và hoa văn chờ vị gien di truyền là không tương quan. Loại này hiện tượng được xưng làMendel đệ nhị định luật( lại xưng là “Độc lập phân phối định luật” ), tức đến từ cha mẹ bất đồng gien chờ vị gien bị tùy cơ rút ra tới tạo thành có nhiều loại tổ hợp kết quả thế hệ con cháu. Có một ít gien không phải độc lập phân loại, này cũng liền giải thích di truyền trungDi truyền xíchHiện tượng ( nội dung cụ thể thấy sau ).

Bất đồng gien thường thường có thể thông qua nào đó phương thức tới ảnh hưởng cùng loại tính trạng, tỷ nhưXuân cẩm long hoa(Collinsia verna) có một loại quyết định màu sắc và hoa văn vì màu lam hoặcMàu hồng tímGien, cùng với một loại có thể quyết định hoa hay không có nhan sắc ( tức màu trắng hoặc có sắc ) gien. Đương một gốc cây xuân cẩm long hoa đựng hai cái màu trắng chờ vị gien ( quyết định màu sắc và hoa văn đệ nhị loại gien hai cái chờ vị gien ), tắc vô luận đệ nhất loại gien sở mang nhan sắc gien chờ vị gien vì sao, nó màu sắc và hoa văn đều vì màu trắng. Loại này gien chi gian tác dụng quan hệ được xưng làThượng vị tínhHoặc dị vị hiện tính ( epistasis ), tức đệ nhị loại gien ở vào đệ nhất loại gien thượng vị.[27]

Rất nhiều tính trạng không có rõ ràng nhưng phân chia đặc điểm ( tỷ như bất đồng màu sắc và hoa văn ), mà biểu hiện vì liên tục tính đặc điểm ( như nhân loại thân cao cùng màu da ). Này đóPhức tạp tính trạngLà đến từ chính rất nhiều gien cộng đồng tác dụng kết quả.[28]Này đó gien ảnh hưởng tác dụng ở bất đồng trình độ thượng là từ một cái sinh vật thể sở trải qua hoàn cảnh sở giới đạo. Sinh vật thể một cái gien đối với một loại phức tạp tính trạng sinh ra ảnh hưởng trình độ được xưng làDi truyền lực.[29]Đối một loại phức tạp tính trạng di truyền lực đo lường là tương đối: Hoàn cảnh biến hóa tính càng lớn, hoàn cảnh đối với tính trạng biến hóa lực ảnh hưởng cũng liền tăng cường, mà gien đối với tính trạng biến hóa lực ảnh hưởng cũng liền càng nhỏ ( biểu hiện vì di truyền lực hạ thấp ). Tỷ như, làm một loại phức tạp tính trạng,Nước MỹNhân thân cao di truyền lực vì 89%; mà ởNigeria,Bởi vì mọi người thu hoạch đến đồ ăn cùng chữa bệnh bảo vệ sức khoẻ sai biệt tính trọng đại ( tức trọng đại hoàn cảnh biến hóa tính ), này thân cao di truyền lực chỉ vì 62%.[30]

Di truyền phần tử cơ sở

[Biên tập]

DNA cùng nhiễm sắc thể

[Biên tập]
Chủ điều mục:DNACùngNhiễm sắc thể
DNA phần tử kết cấu, song liên chi gian thông quaHydro kiệnSắp hàng hình thành kiềm cơ ghép đôi.
Tế bào trung nhiễm sắc thể kết cấu.

Gien phần tử cơ sở làKhử ô-xy a-xít ribonucleic( DNA ). DNA từ Nucleotit lẫn nhau liên tiếp mà hình thành liên phần tử, trong đó Nucleotit có bốn loại:Tuyến đại toan( A ),Bào pirimidin( C ),Điểu đại toan( G ) cùngNgực tuyến pirimidin( T ). Di truyền tin tức liền chứa đựng ở này đó Nucleotit danh sách trung, mà gien tắc lấy liên tục Nucleotit danh sách tồn tại với DNA liên trung.[31]VirusLà duy nhất ngoại lệ,Có một ít virusLợi dụngA-xít ribonucleic( RNA ) phần tử tới thay thế DNA làm chúng nó di truyền vật chất.[32]

DNA thông thường lấy song liên phần tử hình thức tồn tại, cũng cuốn khúc hình thànhSong xoắn ốc kết cấu.DNA trung mỗi một cái Nucleotit đều có chính mình ghép đôi Nucleotit ở tương phản liên ( đối ứng một khác điều liên ) thượng, này ghép đôi quy tắc vì: A cùng T ghép đôi, C cùng G ghép đôi. Bởi vậy, song liên trung mỗi một cái liên đều bao hàm sở hữu tất yếu di truyền tin tức. Loại này DNA kết cấu chính là di truyền vật lý cơ sở:DNA phục chếThông qua đem bổ sung cho nhau ghép đôi song liên tách ra cũng lợi dụng mỗi điều liên làm khuôn mẫu tới hợp thành tân bổ sung cho nhau liên, do đó đạt tới phục chế di truyền tin tức mục đích.[33]

Bất đồng gien dọc theo DNA liên tuyến tính sắp hàng hình thànhNhiễm sắc thể.ỞVi khuẩnTrung, mỗi một tế bào đều có một cái chỉ một hoàn trạng nhiễm sắc thể; màThật hạch sinh vật( bao gồm động vật cùng thực vật ) tắc có nhiều đường nét nhiễm sắc thể. Này đó nhiễm sắc thể trung DNA liên thường thường sẽ phi thường trường; tỷ như, nhân loại dài nhất nhiễm sắc thể chiều dài ước chừng vì 247 trăm vạn cáiKiềm cơ đối.[34]Nhiễm sắc thể DNA thượng kết hợp có có thể tổ chức cùng áp súc DNA cũng khống chế DNA nhưng tiếp xúc tính kết cấu lòng trắng trứng, do đó hình thànhNhuộm màu chất;Ở thật hạch sinh vật trung, nhuộm màu chất thông thường này đâyHạch tiểu thểVì đơn vị tạo thành, mỗi một cái hạch tiểu thể từ DNA vờn quanh một cáiTổ lòng trắng trứngTrung tâm mà hình thành.[35]Một cái sinh vật thể trung nguyên bộ di truyền vật chất ( thông thường bao gồm sở hữu nhiễm sắc thể trung DNA danh sách ) được xưng làGien tổ.

Chỉ đựng một bộ nhiễm sắc thể sinh vật được xưng làĐơn lần thểSinh vật; đại đa số động vật cùng rất nhiều thực vật vìGấp đôi thểSinh vật, chúng nó đựng hai bộ nhiễm sắc thể ( tỷ muội nhiễm sắc thể ), tức đựng mỗi cái gien hai cáiCopy.[23]Một cái gien hai cái chờ vị gien phân biệt ở vào tỷ muội nhiễm sắc thể thượng cùng cấpGien tòa,Mỗi một cái chờ vị gien di truyền tự bất đồng thân bổn.

Hoa Else · phất lai minh1882 năm tác phẩm 《 tế bào cơ chất, nhân tế bào cùng với tế bào phân liệt 》 trung miêu tả thật hạch tế bào phân liệt tranh minh hoạ. Nhiễm sắc thể bị phục chế, tụ tập cùng tổ chức. Theo sau, đương tế bào phân liệt bắt đầu khi, phục chế sau nhiễm sắc thể phân biệt bị chia lìa tiến vào hai cái tỉ mỉ bào trung.

Tính nhiễm sắc thểLà gấp đôi thể sinh vật trung nhiễm sắc thể một cái ngoại lệ, nó là rất nhiều động vật trung một loại đặc dị hóa nhiễm sắc thể, quyết định một cái sinh vật thể giới tính.[36]Ở nhân loại cùng mặt khác một ít động vật có vú trung, tính nhiễm sắc thể chia làm X cùng Y hai loại. Y nhiễm sắc thể chỉ đựng rất ít lượng gien, có thể kích phát giống đực đặc thù phát dục; mà X nhiễm sắc thể cùng mặt khác nhiễm sắc thể cùng loại, cũng đựng đại lượng cùng giới tính quyết định không quan hệ gien. Giống cái có hai cái X nhiễm sắc thể, mà giống đực có một cái Y nhiễm sắc thể cùng một cái X nhiễm sắc thể. Loại này X nhiễm sắc thể copy số khác biệt làTính xíchDi truyền bệnh có đặc thù di truyền quy luật nguyên nhân.

Sinh sôi nẩy nở

[Biên tập]
Chủ điều mục:Vô tính sinh sôi nẩy nởCùngCó tính sinh sôi nẩy nở

Đương tế bào phân liệt khi, chúng nó gien tổ bị phục chế sinh ra hai phân copy, mỗi cái tỉ mỉ bào kế thừa trong đó một phần. Này một quá trình được xưng làSự phân bào nhiễm sắc thể,Nó là sinh sôi nẩy nở đơn giản nhất hình thức, cũng làVô tính sinh sôi nẩy nởCơ sở. Vô tính sinh sôi nẩy nở cũng có thể đủ phát sinh ở nhiều tế bào sinh vật thể trung, thế hệ con cháu từ chỉ một thân bổn chỗ kế thừa này gien tổ, tức thế hệ con cháu cùng thân bổn có cùng cấp gien tổ. Hạt giống này đại cùng thân bổn ở di truyền thượng đẳng cùng hiện tượng được xưng làClone.

Thật hạch sinh vậtThường thường lợi dụng có tính sinh sôi nẩy nở tới sinh ra hậu đại, sau đó đại đựng phân biệt di truyền tự bất đồng thân bổn hỗn hợp di truyền vật chất. Có tính sinh sôi nẩy nở quá trình là một cái xen vào gien tổ đơn copy (Đơn lần thể) cùng song copy (Gấp đôi thể) chi gian một cái thay đổi quá trình.[23]Gấp đôi thể sinh vật thông qua không còn nữa chế DNA phân liệt tới hình thành đơn lần thể, sở sinh thành đơn lần thể tỉ mỉ bào đựng mỗi đôi tỷ muội nhiễm sắc thể trung tùy ý một cái. Hai cái đơn lần thể tế bào dung hợp cũng đem từng người di truyền vật chất tổ hợp ở bên nhau tới một lần nữa sinh thành một cái hàm ghép đôi nhiễm sắc thể gấp đôi thể tế bào. Đa số động vật cùng rất nhiều thực vật ở chúng nó sinh mệnh chu kỳ đa số thời gian nội là gấp đôi thể, chỉ cóSinh sản tế bàoVì đơn lần hình thể thức.

Tuy rằngVi khuẩnKhông có đơn lần thể / gấp đôi thể có tính sinh sôi nẩy nở phương thức, chúng nó cũng có rất nhiều đạt được tân di truyền tin tức thủ đoạn. Một ít vi khuẩn có thể phát sinhTiếp hợp,Đem một đoạn ngắn hoàn trạng DNA truyền lại đến một cái khác vi khuẩn tế bào nội.[37]Vi khuẩn còn có thể đủ từ hoàn cảnh trung hút vào DNA đoạn ngắn, cũng đem chi chỉnh hợp đến chính mình gien tổ trung, loại này hiện tượng được xưng làChuyển hóa.[38]Này đó tiến trình dẫn tớiGien trình độ dời đi,Tức vô thân duyên quan hệ sinh vật thể chi gian tiến hành di truyền tin tức truyền.

Trọng tổ cùng liên tiếp

[Biên tập]
Chủ điều mục:Nhiễm sắc thể trao đổiCùngDi truyền xích
Nhiễm sắc thể chi gian trao đổi cùng song trao đổi.

Nhiễm sắc thể gấp đôi thể khiến cho ở vào bất đồng nhiễm sắc thể gien ở có tính sinh sôi nẩy nở trong lúc có thể độc lập mà phân phối ( tham kiếnĐộc lập phân phối định luật), cũng thông quaTrọng tổHình thành tân gien tổ hợp. Ở cùng điều nhiễm sắc thể thượng gien lý luận thượng sẽ không phát sinh trọng tổ, nhưng thông quaNhiễm sắc thể trao đổiTắc có thể đạt tới. Ở trao đổi trong quá trình, nhiễm sắc thể trao đổi DNA đoạn ngắn, hữu hiệu mà đem nhiễm sắc thể chi gian chờ vị gien một lần nữa phân phối.[39]Nhiễm sắc thể trao đổi thông thường phát sinh ởSố trừ phân liệtTrong lúc ( chỉ ở sinh thành đơn lần thể tế bào một loạt tế bào phân liệt quá trình ).

Nhiễm sắc thể thượng hai cái cấp định vị điểm chi gian phát sinh nhiễm sắc thể trao đổi khả năng tính cùng này hai cái vị điểm chi gian khoảng cách tương quan. Đối một cái tùy ý lớn lên khoảng cách, bởi vì trao đổi khả năng tính cũng đủ cao, khiến cho cách xa nhau nên khoảng cách hai cái gien di truyền vô tương quan tính. Đối với hai cái tiếp cận gien, bởi vì trao đổi khả năng tính nhỏ lại, tắc gien chi gian sẽ phát sinhDi truyền xích,Tức này hai cái gien chờ vị gien xu hướng với bị cùng nhau di truyền. Một loạt gien chi gian xích số lượng có thể bị tổ hợp ở bên nhau cấu thành một cái tuyến tính xích đồ phổ tới miêu tả nhiễm sắc thể thượng gien sắp hàng trình tự.[40]

Gien biểu đạt

[Biên tập]

Di truyền mật mã

[Biên tập]
Chủ điều mục:Di truyền mật mã
Di truyền mật mã:DNA thông qua người mang tin tức RNA làm trung gian vật dẫn mã hóa protein.

Gien thông thường là thông qua sinh thành sở mã hóaProtein( chấp hành tế bào trung đại đa số công năng phức tạpSinh vật đại phần tử) tớiBiểu hiệnChúng nó công năng tính ảnh hưởng. Protein là từAxit aminSở tạo thành tuyến tính liên, mà gien DNA danh sách ( thông quaRNALàm tin tức trung gian vật dẫn ) bị dùng cho sinh ra riêng protein axit amin danh sách. Này một quá trình bước đầu tiên là từ gien DNA danh sách kiếp sau thành một cái danh sách bổ sung cho nhau RNA phần tử, tức gienSang băng.

Thông qua sang băng sinh ra RNA phần tử (Người mang tin tức RNA) bị dùng cho sinh sản tương ứng axit amin danh sách, này vừa chuyển đổi quá trình được xưng làPhiên dịch.Acid nucleic danh sách trung mỗi một tổ ba cái Nucleotit tạo thành một cáiMã di truyền,Có thể bị phiên dịch vì 20 loại xuất hiện với protein trung axit amin trung một cái, loại này đối ứng tính được xưng làDi truyền mật mã.[41]Loại này tin tức truyền lại là chỉ một phương hướng tính, tức tin tức chỉ có thể từ Nucleotit danh sách truyền lại đến axit amin danh sách, mà không thể từ axit amin danh sách truyền lại hồi Nucleotit danh sách, hiện tượng này bịFrancis · CrickXưng làPhần tử sinh vật học trung tâm pháp tắc.[42]

Riêng axit amin danh sáchQuyết địnhĐối ứng protein độc đáo 3d kết cấu, màProtein kết cấuTắc cùng chúng nó công năng chặt chẽ tương liên.[43][44]Một ít protein là đơn giản kết cấu phần tử, như hình thành sợiCollagen.Protein có thể cùng mặt khác protein hoặc tiểu phần tử kết hợp; tỷ như, làmMôiProtein thông qua cùngĐế vậtPhần tử kết hợp tới chấp hành thôi hóa này phản ứng hoá học công năng. Protein kết cấu là động thái; tỷ như, huyết sắc tố ở động vật có vú trong máu bắt giữ, vận chuyển cùng phóng thích dưỡng khí phần tử trong quá trình có thể phát sinh nhỏ bé kết cấu biến hóa.

Trình tự gien thượng đơn cái Nucleotit biến hóa ( mã di truyền thay đổi ) khả năng sẽ dẫn tới sở mã hóa protein axit amin danh sách tương ứng thay đổi. Bởi vì protein kết cấu là từ này axit amin danh sách sở quyết định, một cái axit amin biến hóa liền có khả năng thông qua sử kết cấu mất đi ổn định tính hoặc thay đổi protein mặt ngoài mà ảnh hưởng cùng nên protein mặt khác protein cùng phần tử hỗ trợ lẫn nhau, mà khiến cho protein tính chất phát sinh kịch liệt thay đổi. Tỷ như,Lưỡi hái hình tế bào thiếu máu chứngLà một loại nhân loại di truyền tính bệnh tật, là từ mã hóa huyết sắc tố trung β- cầu lòng trắng trứngÁ cơGien trung một cái Nucleotit đột biến sở khiến cho, này một đột biến dẫn tới một cái axit amin phát sinh thay đổi do đó thay đổi huyết sắc tố tính chất vật lý;[45][46]Tại đây một bệnh tật trung, đột biến huyết sắc tố cho nhau kết hợp ở bên nhau, chồng chất mà hình thành sợi, do đó vặn vẹo mang theo huyết sắc tốHồng huyết cầuHình dạng. Này đó vặn vẹo lưỡi hái trạng tế bào vô pháp ở mạch máu trung thông suốt mà lưu động, dễ dàng chồng chất mà tắc mạch máu hoặc là bị thoái biến, do đó khiến cho thiếu máu bệnh tật.

Cũng có một ít gien bị sang băng vì RNA phần tử sau lại không bị phiên dịch thành protein, này đó RNA phần tử đã bị xưng làPhi mã hóa RNA.Ở một ít ví dụ trung, này đó phi mã hóa RNA phần tử ( nhưHạch đường thể RNACùngĐổi vận RNA) gấp hình thành kết cấu cũng tham dự bộ phận mấu chốt tính tế bào công năng. Còn có RNA ( nhưmicroRNA) còn có thể đủ thông qua cùng mặt khác RNA phần tử tạp giao kết hợp mà phát huy điều tiết khống chế tác dụng.

Bẩm sinh cùng hậu thiên

[Biên tập]
Tham kiến:Bẩm sinh cùng hậu thiên
Mèo XiêmCó độ ấm mẫn cảm hình đột biến, do đó khiến cho màu lông bất đồng.

Tuy rằng gien đựng sinh vật thể sở cần công năng sở hữu tin tức, hoàn cảnh vẫn như cũ ở xác định sinh vật thể cuối cùng biểu hiện hình trung phát huy quan trọng tác dụng; loại này tính hai mặt được xưng là “Bẩm sinh cùng hậu thiên”,Cũng có thể nói, một cái sinh vật thể biểu hiện hình ỷ lại với di truyền cùng hoàn cảnh hỗ trợ lẫn nhau. Loại này hỗ trợ lẫn nhau một ví dụ chính là độ ấm mẫn cảm hình đột biến: Protein danh sách trung đơn cái axit amin đột biến thông thường sẽ không thay đổi nên protein hành vi cùng với mặt khác phần tử hỗ trợ lẫn nhau quan hệ, nhưng lại có thể sử nên protein kết cấu trở nên không ổn định. Ở một cái cực nóng hoàn cảnh trung, phần tử vận động nhanh hơn, phần tử gian va chạm cũng tăng mạnh, này liền khiến cho này một protein kết cấuBị phá hưDo đó vô pháp phát huy nó công năng; mà ở một cái nhiệt độ thấp hoàn cảnh trung, protein kết cấu lại có thể bảo trì ổn định cũng có thể phát huy bình thường công năng. Loại này đột biến sở khiến cho thay đổi ởMèo XiêmMàu lông biến hóa trung có thể bị quan sát đến. Loại này miêu trong cơ thể một loại phụ trách sinh sản sắc tố môi đựng một cái đột biến, cái này đột biến có thể dẫn tới loại này môi ở cực nóng khi trở nên không ổn định cũng mất đi này công năng.[47]Bởi vậy, ở miêu làn da độ ấm so thấp chỗ ( như tứ chi, đuôi bộ, mặt bộ chờ ) màu lông vì thâm sắc, mà so chỗ cao vì thiển sắc.

Ở nhân loại di truyền bệnh tậtBenzen aceton nước tiểu chứngTrung, hoàn cảnh nhân tố cũng có trọng đại ảnh hưởng.[48]Dẫn tới benzen aceton nước tiểu chứng đột biến phá hủy khung máy móc thoái biếnBenzen AlaninNăng lực, dẫn tới có độc tính trung gian sản vật phần tử ở trong cơ thể chồng chất, do đó khiến cho nghiêm trọng tiến hành tính trí năng phát dục không được đầy đủ cùngĐộng kinh.Có chứa benzen aceton nước tiểu chứng đột biến người bệnh yêu cầu tuân thủ nghiêm khắc ẩm thực, để tránh miễn hút vào hàm benzen Alanin thực phẩm, mới có thể bảo trì bình thường cùng khỏe mạnh sinh hoạt.

Gien điều tiết khống chế

[Biên tập]
Chủ điều mục:Gien điều tiết khống chế
Sang băng ước sốCùng DNA kết hợp, ảnh hưởng sở kết hợp gien sang băng.

Một cái sinh vật thể gien tổ đựng mấy ngàn cái gien, nhưng cũng không phải sở hữu gien đều yêu cầu bảo trì kích hoạt trạng thái. Gien biểu đạt biểu hiện vì bị sang băng vì mRNA, sau đó lại bị phiên dịch thành protein; mà tế bào trung tồn tại rất nhiều phương thức có thể tới khống chế gien biểu đạt, để sử protein sinh ra phù hợp tế bào nhu cầu. Mà khống chế gien biểu đạt “Chốt mở” chủ yếu điều tiết khống chế ước số chi nhất chính làSang băng ước số;Chúng nó là một loại kết hợp ở gien lúc đầu vị điểm thượng điều tiết khống chế lòng trắng trứng, có thể kích hoạt hoặc ức chế gien sang băng.[49]Tỷ như, ởĐại tràng khuẩn queVi khuẩn gien tổ nội tồn ở một loạt hợp thànhSắc Amonia toanSở cần gien. Nhưng mà, đương vi khuẩn tế bào có thể từ hoàn cảnh trung đạt được sắc Amonia toan khi, này đó gien liền không bị tế bào sở yêu cầu. Sắc Amonia toan tồn tại trực tiếp ảnh hưởng này đó gien hoạt tính, đây là bởi vì sắc Amonia toan phần tử sẽ cùngSắc Amonia toan thao túng tử( một loại sang băng ước số ) kết hợp, khiến cho thao túng tử kết cấu biến hóa, khiến cho thao túng tử có thể kết hợp đến hợp thành sắc Amonia toan sở cần gien thượng. Sắc Amonia toan thao túng tử chặn này đó gien sang băng cùng biểu đạt, cho nên đối sắc Amonia toan hợp thành tiến trình sinh raPhụ phản hồiĐiều tiết khống chế tác dụng.[50]

Nhiều tế bào sinh vậtTrung gien biểu đạt sai biệt tính phi thường rõ ràng: Tuy rằng các loại tế bào đều đựng tương đồng gien tổ, lại bởi vì bất đồng gien biểu đạt mà có bất đồng kết cấu cùng hành vi. Nhiều tế bào sinh vật trung sở hữu tế bào đều nơi phát ra với một cái chỉ một tế bào, thông qua hưởng ứng phần ngoài hoặc tế bào chi gianTín hiệuMà không ngừng phân hoá cũng dần dần thành lập bất đồng gien biểu đạt quy luật tới sinh ra bất đồng hành vi. Bởi vì không có một cái chỉ một gien có thể phụ trách nhiều tế bào sinh vật trung các tổ chứcPhát dục,Bởi vậy này đó quy luật ứng đến từ chính rất nhiều tế bào chi gian phức tạp hỗ trợ lẫn nhau. Này đó quá trình đều phải thông qua gien điều tiết khống chế tới hoàn thành.

Thật hạch sinh vậtTrong cơ thể nhuộm màu chất trung tồn tại có thể ảnh hưởng gien sang băng kết cấu đặc điểm, thường thường biểu hiện vì DNA cùng nhuộm màu chất tân trang hình thức ( như DNANhóm methyl hóa), hơn nữa có thể ổn định di truyền cấp tỉ mỉ bào.[51]Này đó đặc điểm là “Phụ gia tính”,Bởi vì chúng nó tồn tại với DNA danh sách “Đỉnh” hơn nữa có thể từ một tế bào di truyền cho nó đời sau. Bởi vì này đó phụ gia tính đặc điểm, ở tương đồngMôi trường nuôi cấy trung sinh trưởngBất đồng tế bào loại hình vẫn như cũ bảo trì này bất đồng đặc tính. Tuy rằng phụ gia tính đặc điểm ở toàn bộ phát dục trong quá trình thông thường là động thái, nhưng là có một ít, tỷ nhưPhó đột biến( paramutation ) hiện tượng có thể bị nhiều đại di truyền, cũng là DNA là di truyền phần tử cơ sở này một hồi dùng pháp tắc số rất ít ngoại lệ.[52]

Di truyền biến hóa

[Biên tập]

Đột biến

[Biên tập]
Chủ điều mục:Đột biến
Thông qua cung cấp nhũng dư, gien phục chế cho phép phát sinh biến dị: Cho dù một cái gien ở phục chế trong quá trình phát sinh đột biến mà mất đi ban đầu công năng cũng sẽ không đối sinh vật thể tạo thành thương tổn.

ỞDNA phục chếTrong quá trình, đệ nhị liên tụ hợp trung ngẫu nhiên sẽ sinh ra phục chế sai lầm. Này đó sai lầm được xưng làĐột biến,Chúng nó có thể đối với một cái sinh vật thể biểu hiện hình sinh ra ảnh hưởng, đặc biệt là đương chúng nó ở vào một cái gien protein mã hóa khu trung khi. Sai lầm suất thông thường phi thường thấp: Mỗi 0.1 - 1 trăm triệu cái kiềm cơ mới có thể xuất hiện 1 cái sai lầm; đây là bởi vìDNA tụ hợp môiCó “So với” năng lực.[53][54]Không có so với cơ chế tắc sai lầm suất sẽ gia tăng 1000 lần, tỷ như rất nhiều virus sở ỷ lại DNA hoặc RNA tụ hợp môi khuyết thiếu so với năng lực, cảnh này khiến virus phục chế quá trình có rất cao đột biến suất. Có thể gia tăng DNA phát sinh thay đổi tỷ lệ nhân tố được xưng làĐột biến nguyên:Một ít hóa học phẩm thường thường có thể thông qua ảnh hưởng bình thường kiềm cơ đối kết cấu nhắc tới cao DNA phục chế trung sai lầm suất, màTử ngoại tuyếnCó thể thông qua phá hư DNA kết cấu tới dụ phát đột biến.[55]Bởi vì đối DNA thương tổn ở trong giới tự nhiên tùy thời đều sẽ phát sinh, tế bào tắc lợi dụngDNA chữa trịCơ chế tới chữa trị DNA trung tồn tại sai lầm ghép đôi cùng đứt gãy, nhưng có khi cũng vô pháp đem chịu phá hư DNA hoàn nguyên đến phá hư trước danh sách.

Ở lợi dụngNhiễm sắc thể trao đổiTới trao đổi DNA cùng trọng tổ gien sinh vật thể trung,Số trừ phân liệtTrong quá trình sở xuất hiện ghép đôi sai lầm cũng sẽ dẫn tới đột biến.[56]Đương tương tự danh sách dẫn tới tỷ muội nhiễm sắc thể sinh ra sai lầm ghép đôi khi, loại này nhiễm sắc thể trao đổi xuất hiện sai lầm khả năng tính phi thường đại; cảnh này khiến gien tổ trung một ít khu vực càng xu hướng với lấy này một phương thức phát sinh đột biến. Này đó sai lầm có thể đối DNA danh sách sinh ra rất lớn kết cấu biến hóa: Toàn bộ khu vựcLặp lại,Đảo vịHoặcXóa bỏ,Hoặc là bất đồng nhiễm sắc thể chi gian phát sinh ngoài ý muốn tính trao đổi ( được xưng làNhiễm sắc thể đổi chỗ).

Tự nhiên lựa chọn cùng tiến hóa

[Biên tập]
Chủ điều mục:Tiến hóa
Căn cứ vào đối nhiềuCùng nguyênTrình tự gien tương đối kết quả sở xây dựng tiến hóa thụ.

Đột biến sẽ sử sinh vật thể có bất đồng gien hình, cũng khả năng dẫn tới bất đồng biểu hiện hình. Rất nhiều đột biến đối với sinh vật thể biểu hiện hình, khỏe mạnh cùng sinh sôi nẩy nởThích ứng tínhCơ bản không có ảnh hưởng. Có ảnh hưởng đột biến tắc thường thường là có làm hại, nhưng cũng có chút ít là hữu ích. Ở đối quả ruồi nghiên cứu trung phát hiện, nếu một cái đột biến thay đổi gien sở mã hóa protein, kia này một đột biến rất có thể là có làm hại ( ước chừng có 70% này loại đột biến có phá hư tính ảnh hưởng, mà còn thừa đột biến còn lại là trung tính hoặc mỏng manh hữu ích ).[57]

Quần thể di truyền họcLà nghiên cứu gien biến dị ở sinh vật quần thể trung phân bố cùng này một phân bố thời gian biến hóa tính.[58]Một cái quần thể trung một cái chờ vị gien biến hóa tần suất sẽ đã chịuTự nhiên lựa chọnẢnh hưởng, có càng cao tồn tại suất cùng sinh sôi nẩy nở suất chờ vị gien có thể theo thời gian mà càng ngày càng thường xuyên mà xuất hiện ở nên quần thể trung.[59]Ngoài ra,Di truyền phiêu biếnCó thể dẫn phát chờ vị gien xuất hiện tần suất tùy cơ biến hóa mà không chịu tự nhiên lựa chọn ảnh hưởng.[60]

Ở trải qua nhiều nhiều thế hệ truyền thừa sau, sinh vật thể gien tổ sẽ phát sinh thay đổi, khiến cho được xưng làTiến hóaHiện tượng. Đột biến cùng đối với hữu ích đột biến lựa chọn khiến cho một cái giống loài không ngừng mà tiến hóa đến có thể càng tốt mà ở vị trí hoàn cảnh trung sinh tồn xuống dưới hình thức, này một quá trình được xưng làNgười thích ứng được thì sống sót.[61]Tân giống loài hình thànhThường thường là bởi vì địa lý chia lìa mà tạo thành, địa lý thượng chia lìa khiến cho bất đồng chủng quần có thể ở di truyền học thượng độc lập phát triển mà sinh ra phân hoá.[62]Di truyền học định luật ở quần thể sinh vật học cùng tiến hóa nghiên cứu trung ứng dụng bị tổng kết vìHiện đại tổng hợp lý luận.

Bởi vì tiến hóa trong quá trình danh sách phân hoá cùng biến hóa, giống loài DNA danh sách chi gian sai biệt có thể dùng làm “Phần tử đồng hồ”( molecular clock ) tới tính toán giống loài chi gian tiến hóa khoảng cách.[63]Di truyền tương đối bị phổ biến cho rằng là giám định giống loài chi gian thân duyên quan hệ chuẩn xác nhất phương pháp, qua đi thường dùng phương pháp còn lại là tương đối giống loài chi gian biểu hiện hình đặc thù. Giống loài chi gian tiến hóa khoảng cách có thể dùngTiến hóa thụTới tổng hợp tỏ vẻ, tiến hóa thụ có thể tỏ vẻ từCộng đồng tổ tiênTùy thời gian phân hoá mà đến giống loài chi gian thân duyên quan hệ, nhưng không thể tỏ vẻ vô thân duyên quan hệ giống loài chi gian di truyền vật chất dời đi ( được xưng làGien trình độ dời đi,Ở vi khuẩn trung phi thường phổ biến ).

Nghiên cứu cùng kỹ thuật

[Biên tập]

Hình thức sinh vật cùng di truyền học

[Biên tập]
Hắc bụng quả ruồi(Drosophila melanogaster) là một loại lưu hành với di truyền học nghiên cứu trungHình thức sinh vật.

Ngay từ đầu di truyền học gia nhóm nghiên cứu đối tượng thực rộng khắp, nhưng dần dần mà tập trung đến một ít riêng giống loài (Hình thức sinh vật) di truyền học thượng. Đây là bởi vì tân nghiên cứu giả càng xu hướng với lựa chọn một ít đã đạt được rộng khắp nghiên cứu sinh vật thể làm nghiên cứu mục tiêu, khiến cho hình thức sinh vật trở thành đa số di truyền học nghiên cứu cơ sở.[64]Hình thức sinh vật di truyền học nghiên cứu bao gồm gien điều tiết khống chế cùng vớiPhát dụcCùngUng thưTương quan gien nghiên cứu.

Hình thức sinh vật có truyền đời thời gian đoản, dễ dàng gien thao túng chờ ưu điểm, khiến cho chúng nó trở thành lưu hành di truyền học nghiên cứu công cụ. Trước mắt rộng khắp sử dụng hình thức sinh vật bao gồm:Đại tràng khuẩn que(Escherichia coli),Ủ rượu con men(Saccharomyces cerevisiae),Nghĩ nam giới(Arabidopsis thaliana),Tuyến trùng(Caenorhabditis elegans),Quả ruồi(Drosophila melanogaster) cùng vớiTiểu chuột(Mus musculus).

Y học tương quan di truyền học nghiên cứu

[Biên tập]

Y học di truyền họcMục đích là hiểu biết gien biến dị cùng nhân loại khỏe mạnh cùng bệnh tật quan hệ.[65][66]Đương tìm kiếm một cái khả năng cùng nào đó bệnh tật tương quan không biết gien khi, nghiên cứu giả thông thường sẽ dùngDi truyền xíchCùng di truyềnHệ phổTới định vị gien tổ thượng cùng nên bệnh tật tương quan khu vực. Ở quần thể trình độ thượng, nghiên cứu giả sẽ chọn dùngMendel tùy cơ phápTới tìm kiếm gien tổ thượng cùng nên bệnh tật tương quan khu vực, này một phương pháp cũng đặc biệt áp dụng với không thể chăn đơn cái gien sở định nghĩaNhiều gien tính trạng.[67]Một khi chờ tuyển gien bị phát hiện, liền yêu cầu đối hình thức sinh vật trung đối ứng gien (Trực hệ cùng nguyên gien) tiến hành càng nhiều nghiên cứu. Đối với di truyền bệnh tật nghiên cứu, càng ngày càng nhiều phát triển lên nghiên cứu gien hình kỹ thuật cũng bị dẫn vào đếnDược vật di truyền họcTrung, tới nghiên cứu gien hình như thế nào ảnh hưởng dược vật phản ứng.[68]

Ung thưTuy rằng không phải truyền thống ý nghĩa thượng di truyền bệnh, nhưng bị cho rằng là một loại di truyền tính bệnh tật.[69]Ung thư ở khung máy móc nội sinh ra quá trình là một cái tổng hợp tính sự kiện. Khung máy móc nội tế bào ởPhân liệtTrong quá trình có nhất định tỷ lệ sẽ phát sinhĐột biến.Này đó đột biến tuy rằng sẽ không di truyền cấp đời sau, nhưng sẽ ảnh hưởng tế bào hành vi, ở một ít dưới tình huống sẽ dẫn tới tế bào càng thường xuyên mà phân liệt. Có rất nhiều sinh vật học cơ chế có thể ngăn cản loại tình huống này phát sinh: Tín hiệu bị truyền lại cấp này đó không bình thường phân liệt tế bào cũng dẫn phát nàyĐiêu vong;Nhưng có khi càng nhiều đột biến khiến cho tế bào xem nhẹ này đó tín hiệu. Thời cơ này trong cơ thểTự nhiên lựa chọnCùng dần dần tích lũy lên đột biến khiến cho này đó tế bào bắt đầu vô hạn chế sinh trưởng, do đó trở thành ung thư tính u ( u ác tính ), cũng xâm nhiễm khung máy móc các khí quan.

Tương quan nghiên cứu kỹ thuật

[Biên tập]
Rau câuCứng nhắc thượng đại tràng khuẩn queQuần thể vi sinh vật,Tế bào cloneMột ví dụ, thường dùng vớiPhần tử clone.

Có thể ở phòng thí nghiệm trung đối DNA tiến hành thao túng.Hạn chế tính nội thiết môiLà một loại thường dùng chia cắt đặc dị tính danh sáchMôi,Dùng cho chế tạo dự định DNA đoạn ngắn.[70]Sau đó lợi dụngDNA liên tiếp môiĐem này đó đoạn ngắn một lần nữa liên tiếp, thông qua đem bất đồng nơi phát ra mà DNA đoạn ngắn liên tiếp đến cùng nhau, liền có thể đạt đượcTrọng tổ DNA.Trọng tổ DNA kỹ thuật thông thường bị dùng cho ởChất viên( một loại đoản vòng tròn DNA đoạn ngắn, đựng chút ít gien ) trung, này thường thường cùngChuyển gien sinh vậtChế tạo có quan hệ. Đem chất viên chuyển nhập vi khuẩn trung, lại ở rau câu cứng nhắc môi trường nuôi cấy thượng sinh trưởng này đó vi khuẩn ( tới chia lìaQuần thể vi sinh vật clone), sau đó nghiên cứu giả nhóm liền có thể dùng clone quần thể vi sinh vật tới khoách tăng cắm vào chất viên DNA đoạn ngắn ( này một quá trình được xưng làPhần tử clone).

DNA còn có thể đủ thông qua một cái được xưng làTụ hợp môi liên khóa phản ứng( lại bị xưng là PCR ) kỹ thuật tới tiến hành khoách tăng.[71]Lợi dụng riêng đoản DNA danh sách, PCR kỹ thuật có thể chia lìa cùng khoách tăng DNA thượng bia khu vực. Bởi vì chỉ cần cực nhỏ lượng DNA liền có thể tiến hành khoách tăng, nên kỹ thuật cũng thường thường bị dùng cho DNA kiểm tra đo lường ( kiểm tra đo lường riêng DNA danh sách tồn tại cùng không ).

DNA trắc tự cùng gien tổ

[Biên tập]

DNA trắc tựKỹ thuật là di truyền học nghiên cứu trung phát triển lên một cái cơ bản nhất kỹ thuật, nó khiến cho nghiên cứu giả có thể xác định DNA đoạn ngắn Nucleotit danh sách. TừFrederic · tang cáchCùng hắn đồng sự với 1977 năm phát triển ra tới liên ngưng hẳn trắc tự pháp hiện tại đã là DNA trắc tự thường quy thủ đoạn.[72]Tại đây một kỹ thuật dưới sự trợ giúp, nghiên cứu giả nhóm có thể đối cùng nhân loại bệnh tật tương quan DNA danh sách tiến hành nghiên cứu.

Bởi vì trắc tự đã trở nên tương đối giá rẻ, hơn nữa ở máy tính kỹ thuật phụ trợ hạ, có thể đem đại lượng bất đồng đoạn ngắn danh sách tin tức liên tiếp lên ( này một quá trình được xưng là “Gien tổ lắp ráp” ), bởi vậy rất nhiều sinh vật ( bao gồm nhân loại )Gien tổ trắc tựĐã hoàn thành.[73]Này đó kỹ thuật cũng bị dùng ở trắc định nhân loại gien tổ danh sách, khiến choNhân loại gien tổ kế hoạchCó thể ở 2003 năm hoàn thành.[20]Theo tân cao thông lượng trắc tự kỹ thuật phát triển, DNA trắc tự phí dụng bị đại đại hạ thấp, rất nhiều nghiên cứu giả hy vọng có thể đem trắc định một người gien tổ tin tức giá cả hàng đến một ngàn đôla trong vòng, do đó sử đại chúng trắc tự trở thành khả năng.[74]

Đại lượng trắc định gien tổ danh sách tin tức giục sinh một cái tân nghiên cứu lĩnh vực ——Gien tổ học,Nghiên cứu giả lợi dụng máy tính phần mềm tra tìm cùng nghiên cứu sinh vật toàn gien tổ trung tồn tại quy luật. Gien tổ học cũng có thể đủ bị phân loại vìSinh vật tin tức học( lợi dụng tính toán phương pháp tới phân tích sinh vật học số liệu ) hạ một cái lĩnh vực.

Hợp thành sinh vật kỹ thuật

[Biên tập]

Hệ thống di truyền học ( System Genetics ) ứng dụng -Hợp thành sinh vật học( Synthetic Biology ), sau gien tổ thời đại, hợp thành sinh vật kỹ thuật chọn dùng máy tính phụ trợ thiết kế, toàn gien cùng gien tổ hợp thành chờ kỹ thuật, tiến hành tế bào tín hiệu truyền cùng gien điều tiết khống chế internet nhân công thiết kế gien công trình kỹ thuật[75],Kế di truyền gây giống, tế bào tạp giao, chuyển gien sinh vật chờ sinh vật kỹ thuật lúc sau, sẽ trở thành 21 thế kỷ công trình di truyền phát triển tân xu thế, hệ thống di truyền học công bố gien tổ kết cấu, công năng cùng diễn biến sinh vật hệ thống tiến hóa cơ chế, đề cập y học di truyền học, y học tâm lý học chờ gien hệ thống điều tiết khống chế, tín hiệu truyền internet chờ nghiên cứu, vì u, di truyền bệnh, bệnh tâm thần, già cả chờ bệnh tật phát sinh chẩn bệnh cùng dược vật sàng chọn, chế dược sản nghiệp[76]Chờ khai thác tân con đường.

Tham kiến

[Biên tập]

Tham khảo văn hiến

[Biên tập]

Trích dẫn

[Biên tập]
  1. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 1 (Genetics and the Organism): Introduction
  2. ^( tiếng Anh )Hartl D, Jones E (2005)
  3. ^( tiếng Anh )Weiling F. Historical study: Johann Gregor Mendel 1822–1884. American Journal of Medical Genetics. 1991,40(1): 1–25; discussion 26.PMID 1887835.doi:10.1002/ajmg.1320400103.
  4. ^Dương chiếu côn.Di truyền, hoàn cảnh cùng gien(PDF).Toán học truyền bá. 1995,19(2). (Nguyên thủy nội dung(PDF)Lưu trữ với 2007-05-08 ).
  5. ^( tiếng Anh )Peter J. Bowler,The Mendelian Revolution: The Emergency of Hereditarian Concepts in Modern Science and Society(Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1989): chapters 2 & 3.
  6. ^( tiếng Anh )Balter M. Genetics: Was Lamarck just a little bit right?. Science. 2000,288:38.PMID 10766632.
  7. ^7.07.1( tiếng Anh )Mendel, GJ. Versuche über Pflanzen-Hybriden. Verhandlungen des naturforschenden Vereins Brünn. 1866,4:3–47.(in English in 1901, J. R. Hortic. Soc. 26: 1–32)English translation available online(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  8. ^genetics,n.,Oxford English Dictionary, 3rd ed.
  9. ^( tiếng Anh )Bateson W.Letter from William Bateson to Alan Sedgwick in 1905.The John Innes Centre.[2008-03-15].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2007-10-13 ).
  10. ^( tiếng Anh )Bateson, W. The Progress of Genetic Research. Wilks, W (editor) ( biên ). Report of the Third 1906 International Conference on Genetics: Hybridization (the cross-breeding of genera or species), the cross-breeding of varieties, and general plant breeding. London: Royal Horticultural Society. 1907.
    Mới bắt đầu đề mục vì "International Conference on Hybridisation and Plant Breeding", phát biểu khi mới sửa vì hiện tại đề mục.
  11. ^( tiếng Anh )Moore JA.Thomas Hunt Morgan—The Geneticist.American Zoologist. 1983,23(4): 855–865[2009-01-13].doi:10.1093/icb/23.4.855.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2009-09-04 ).
  12. ^( tiếng Anh )Sturtevant AH. The linear arrangement of six sex-linked factors in Drosophila, as shown by their mode of association. Journal of Experimental Biology. 1913,14:43–59.PDF from Electronic Scholarly Publishing(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  13. ^( tiếng Anh )Avery OT, MacLeod CM, and McCarty M. Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III. Journal of Experimental Medicine. 1944,79(1): 137–158.doi:10.1084/jem.79.2.137.35th anniversary reprint available(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  14. ^( tiếng Anh )Hershey AD, Chase M. Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. The Journal of General Physiology. 1952,36:39–56.PMID 12981234.doi:10.1085/jgp.36.1.39.
  15. ^( tiếng Anh )Judson, Horace Freeland. The Eighth Day of Creation: Makers of the Revolution in Biology. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 1979: 51–169.ISBN0-87969-477-7.
  16. ^( tiếng Anh )Watson JD, Crick FHC.Molecular structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid(PDF).Nature. 1953,171(4356): 737–738[2009-01-13].doi:10.1038/171737a0.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2017-10-24 ).
  17. ^( tiếng Anh )Watson JD, Crick FHC.Genetical Implications of the Structure of Deoxyribonucleic Acid(PDF).Nature. 1953,171(4361): 964–967[2009-01-13].doi:10.1038/171964b0.( nguyên thủy nội dungLưu trữ(PDF)Với 2011-09-19 ).
  18. ^( tiếng Anh )Sanger F, Nicklen S, and Coulson AR. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Nature. 1977,74(12): 5463–5467.PMID 271968.doi:10.1073/pnas.74.12.5463.
  19. ^( tiếng Anh )Saiki RK, Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Horn GT, Erlich HA, Arnheim N. Enzymatic Amplification of β-Globin Genomic Sequences and Restriction Site Analysis for Diagnosis of Sickle Cell Anemia. Science. 1985,230(4732): 1350–1354.PMID 2999980.doi:10.1126/science.2999980.
  20. ^20.020.1Human Genome Project Information.Human Genome Project.[2013-11-20].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2013-10-17 ).
  21. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 2 (Patterns of Inheritance): Introduction(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  22. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 2 (Patterns of Inheritance): Mendel's experiments(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  23. ^23.023.123.2( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 3 (Chromosomal Basis of Heredity): Mendelian genetics in eukaryotic life cycles(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  24. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 4 (Gene Interaction): Interactions between the alleles of one gene(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  25. ^Richard W. Cheney.Genetic Notation.[2010-09-18].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2010-09-18 ).
  26. ^Griffiths et al. (2000),Chapter 2 (Patterns of Inheritance): Human Genetics(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  27. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 4 (Gene Interaction): Gene interaction and modified dihybrid ratios(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  28. ^( tiếng Anh )Mayeux R.Mapping the new frontier: complex genetic disorders.The Journal of Clinical Investigation. 2005,115(6): 1404–1407.PMID 15931374.doi:10.1172/JCI25421.
  29. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 25 (Quantitative Genetics): Quantifying heritability(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  30. ^( tiếng Anh )Luke A, Guo X, Adeyemo AA, Wilks R, Forrester T, Lowe W Jr, Comuzzie AG, Martin LJ, Zhu X, Rotimi CN, Cooper RS. Heritability of obesity-related traits among Nigerians, Jamaicans and US black people. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001,25(7): 1034–1041.doi:10.1038/sj.ijo.0801650.
  31. ^( tiếng Anh )Pearson H. Genetics: what is a gene?. Nature. 2006,441(7092): 398–401.PMID 16724031.doi:10.1038/441398a.
  32. ^( tiếng Anh )Prescott, L.Microbiology.Wm. C. Brown Publishers. 1993.ISBN0697013723.
  33. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 8 (The Structure and Replication of DNA): Mechanism of DNA Replication(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  34. ^( tiếng Anh )Gregory SG; et al. The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1. Nature. 2006,441:315–321.doi:10.1038/nature04727.
  35. ^( tiếng Anh )Alberts et al. (2002),II.4. DNA and chromosomes: Chromosomal DNA and Its Packaging in the Chromatin Fiber(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  36. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 2 (Patterns of Inheritance): Sex chromosomes and sex-linked inheritance(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  37. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 7 (Gene Transfer in Bacteria and Their Viruses): Bacterial conjugation(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  38. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 7 (Gene Transfer in Bacteria and Their Viruses): Bacterial transformation(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  39. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 5 (Basic Eukaryotic Chromosome Mapping): Nature of crossing-over(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  40. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 5 (Basic Eukaryotic Chromosome Mapping): Linkage maps(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  41. ^( tiếng Anh )Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L, Clarke ND. Biochemistry 5th edition. New York: W. H. Freeman and Company. 2002.I. 5. DNA, RNA, and the Flow of Genetic Information: Amino Acids Are Encoded by Groups of Three Bases Starting from a Fixed Point(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  42. ^( tiếng Anh )Crick, F (1970):Central Dogma of Molecular Biology(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán) (PDF).Nature227, 561–563.PMID 4913914
  43. ^( tiếng Anh )Alberts et al. (2002),I.3. Proteins: The Shape and Structure of Proteins(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  44. ^( tiếng Anh )Alberts et al. (2002),I.3. Proteins: Protein Function(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  45. ^( tiếng Anh )How Does Sickle Cell Cause Disease?.Brigham and Women's Hospital: Information Center for Sickle Cell and Thalassemic Disorders. 2002-04-11[2007-07-23].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2010-09-23 ).
  46. ^Nhân loại di truyền bệnh tật: Lưỡi hái hình thiếu máu chứng.[2009-01-13].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2009-06-14 ).
  47. ^( tiếng Anh )Imes DL, Geary LA, Grahn RA, Lyons LA.Albinism in the domestic cat (Felis catus) is associated with atyrosinase(TYR) mutation.Animal Genetics. 2006,37(2): 175[2006-05-29].doi:10.1111/j.1365-2052.2005.01409.x.(Nguyên thủy nội dung(Short Communication)Lưu trữ với 2018-12-04 ).
  48. ^( tiếng Anh )MedlinePlus: Phenylketonuria.NIH: National Library of Medicine.[2008-03-15].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2016-07-05 ).
  49. ^( tiếng Anh )Brivanlou AH, Darnell JE Jr. Signal transduction and the control of gene expression. Science. 2002,295(5556): 813–818.PMID 11823631.doi:10.1126/science.1066355.
  50. ^( tiếng Anh )Alberts et al. (2002),II.3. Control of Gene Expression – The Tryptophan Repressor Is a Simple Switch That Turns Genes On and Off in Bacteria(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  51. ^( tiếng Anh )Jaenisch R, Bird A. Epigenetic regulation of gene expression: how the genome integrates intrinsic and environmental signals. Nature Genetics: 245–254.doi:10.1038/ng1089.
  52. ^( tiếng Anh )Chandler VL. Paramutation: From Maize to Mice. Cell. 2007,128:641–645.doi:10.1016/j.cell.2007.02.007.
  53. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 16 (Mechanisms of Gene Mutation): Spontaneous mutations(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  54. ^( tiếng Anh )Kunkel TA. DNA Replication Fidelity. Journal of Biological Chemistry. 2004,279(17): 16895–16898.doi:10.1038/sj.emboj.7600158.
  55. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 16 (Mechanisms of Gene Mutation): Induced mutations(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  56. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 17 (Chromosome Mutation I: Changes in Chromosome Structure): Introduction(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  57. ^( tiếng Anh )Sawyer SA, Parsch J, Zhang Z, Hartl DL. Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2007,104(16): 6504–10.PMID 17409186.doi:10.1073/pnas.0701572104.
  58. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 24 (Population Genetics): Variation and its modulation(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  59. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 24 (Population Genetics): Selection(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  60. ^( tiếng Anh )Griffiths et al. (2000),Chapter 24 (Population Genetics): Random events
  61. ^( tiếng Anh )Darwin, Charles.On the Origin of Species1st. London: John Murray. 1859: 1[2009-01-13].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2007-07-13 ).,Tương quan lúc đầu tư tưởng nhưng tham khảoDarwin, Charles.On the Origin of Species3rd. London: John Murray. 1861. xiii[2009-01-13].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2010-12-14 ).
  62. ^( tiếng Anh )Gavrilets S. Perspective: models of speciation: what have we learned in 40 years?. Evolution. 2003,57(10): 2197–2215.PMID 14628909.doi:10.1554/02-727.
  63. ^( tiếng Anh )Wolf YI, Rogozin IB, Grishin NV, Koonin EV.Genome trees and the tree of life.Trends Genet. 2002,18(9): 472–479.PMID 12175808.doi:10.1016/S0168-9525(02)02744-0.
  64. ^( tiếng Anh )The Use of Model Organisms in Instruction.University of Wisconsin: Wisconsin Outreach Research Modules.[2008-03-15].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2008-03-13 ).
  65. ^( tiếng Anh )NCBI: Genes and Disease.NIH: National Center for Biotechnology Information.[2008-03-15].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2009-09-18 ).
  66. ^Lu, Y.-F.; Goldstein, D. B.; Angrist, M.; Cavalleri, G. Personalized Medicine and Human Genetic Diversity. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 24 July 2014,4(9): a008581–a008581.doi:10.1101/cshperspect.a008581.
  67. ^( tiếng Anh )Davey Smith, G; Ebrahim, S.‘Mendelian randomization’: can genetic epidemiology contribute to understanding environmental determinants of disease?.International Journal of Epidemiology. 2003,32:1–22[2009-01-13].PMID 12689998.doi:10.1093/ije/dyg070.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2008-05-11 ).
  68. ^( tiếng Anh )Pharmacogenetics Fact Sheet.NIH: National Institute of General Medical Sciences.[2010-12-04].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2010-12-04 ).
  69. ^( tiếng Anh )Strachan T, Read AP. 18: Cancer Genetics.Human Molecular Genetics 2second edition. John Wiley & Sons Inc. 1999[2005-09-26].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2005-09-26 ).
  70. ^( tiếng Anh )Lodish et al. (2000),Chapter 7: 7.1. DNA Cloning with Plasmid Vectors(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  71. ^( tiếng Anh )Lodish et al. (2000),Chapter 7: 7.7. Polymerase Chain Reaction: An Alternative to Cloning(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  72. ^( tiếng Anh )Brown TA. Genomes 2 2nd edition. 2002.ISBN1 85996 228 9.Section 2, Chapter 6: 6.1. The Methodology for DNA Sequencing(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  73. ^( tiếng Anh )Brown (2002),Section 2, Chapter 6: 6.2. Assembly of a Contiguous DNA Sequence(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  74. ^Service RF.The Race for the $1000 Genome.Science. 2006,311(5767): 1544–1546[2009-01-13].PMID 16543431.doi:10.1126/science.311.5767.1544.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2009-08-04 ).
  75. ^Triệu học minh; vương khánh chiêu. Hợp thành sinh vật học: Ngành học cơ sở, nghiên cứu tiến triển cùng tiền cảnh triển vọng. Tuyến đầu khoa học. 2007, (3): 57–67.
  76. ^Hùng yến; trần đại minh, dương sâm. Hợp thành sinh vật học phát triển hiện trạng cùng tiền cảnh. Sinh mệnh khoa học. 2011, (9): 6–17.

Nơi phát ra

[Biên tập]
Thư tịch
  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, and Walter P. Molecular Biology of the Cell 4th edition. 2002.ISBN0-8153-3218-1( tiếng Anh ).
  • Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, Lewontin RC, and Gelbart WM. An Introduction to Genetic Analysis. New York: W.H. Freeman and Company. 2000.ISBN0-7167-3520-2( tiếng Anh ).
  • Hartl D, Jones E.Genetics: Analysis of Genes and Genomes6th. Jones & Bartlett. 2005.ISBN0-7637-1511-5( tiếng Anh ).
  • Lodish H, Berk A, Zipursky LS, Matsudaira P, Baltimore D, and Darnell J.Molecular Cell Biology4th edition. 2000.ISBN0-7167-3136-3( tiếng Anh ).

Kéo dài đọc

[Biên tập]
  • Mang chước hoa, vương á phức, túc cánh mân. 《 di truyền học 》 đệ nhị bản. Giáo dục cao đẳng nhà xuất bản. 2008 năm.ISBN978-7-04-022083-4( tiếng Trung ( giản thể ) ).
  • Lý chấn cương. 《 phần tử di truyền học 》 đệ tam bản. Khoa học nhà xuất bản. 2008 năm.ISBN978-7-03-020134-8( tiếng Trung ( giản thể ) ).
  • Robert H. Tamarin.Principles of Genetics.WCB/McGraw-Hill. 1999.ISBN0697354628( tiếng Anh ).
  • Susan L. Elrod, William D. Stansfield.Schaum's Outline of Theory and Problems of Genetics.McGraw-Hill Professional. 2001.ISBN0071362061( tiếng Anh ).
  • Leland Hartwell.Genetics: From Genes to Genomes.McGraw-Hill. 2008.ISBN978-0072848465( tiếng Anh ).

Phần ngoài liên tiếp

[Biên tập]
Duy cơ cùng chung tài nguyênThượng tương quan nhiều truyền thông tài nguyên:Di truyền học
Bối cảnh
Chủ lĩnh vực
Vượt lĩnh vực
Cấu thành yếu tố
Di truyền học lĩnh vực
Cổ di truyền học
Có quan hệ chủ đề
Các nơi
Học thuật
Mặt khác
Kiểm tra tự “https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title= di truyền học &oldid=71048350”