1,4- đinh nhị thuần

1,4- đinh nhị thuần
	IUPAC danh; 1,4-butanediol
Biệt danh	1,4- nhị gốc OH đinh hoàn
Viết tắt	BDO
Phân biệt
CAS hào	110-63-4
ChemSpider	13835209
SMILES	OCCCCO;
InChI	1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2;
RTECS	EK0525000
DrugBank	DB01955
Tính chất
Công thức hoá học	C4H10O2
Moore chất lượng	90.12 g·mol⁻¹
Mật độ	1.0170 g/cm³ ( 20 °C ); 1.0130 g/cm³ ( 25 °C )
Điểm nóng chảy	20 °C
Điểm sôi	230 °C
Tính nguy hiểm
	GHS tính nguy hiểm ký hiệu;
	Nếu không phải ghi chú rõ, sở hữu số liệu đều xuất từTiêu chuẩn trạng thái ( 25 ℃, 100 kPa )Hạ.

1,4- đinh nhị thuần(Công thức hoá học:HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH ) làĐinh nhị thuầnDị cấu thể chi nhất, làĐinh hoànPhía cuối nhịGốc OHThay thế được vật, nhiệt độ phòng hạ vì vô sắc sền sệt chất lỏng.

Công nghiệp thượng, dùngAcetyleneCùng hai phân tửFormaldehydePhản ứng sinh thành1,4- đinh khuyết nhị thuầnLạiThêm hydroPhương pháp chế lấy 1,4- đinh nhị thuần. Nó cũng có thể từHổ phách toanHoặcMã tới toan An-đê-hítHoặcToan chỉKhí tương hydro hóa được đến.

1,4- đinh nhị thuần ở công nghiệp thượng chủ yếu dùng làmPlasticCùngSợiSinh sản sử dụngDung môiCập chế lấy mặt khác hóa chất sản phẩm nguyên liệu. Cực nóng cậpAxit phosphoricTồn tại hạ, 1,4- đinh nhị thuần thất thủy hoàn hóa, sinh thànhBốn hydro fu-ran( THF );^[3]200°C cùngLiễuChất xúc tác thôi hóa hạ, 1,4- đinh nhị thuầnThoát hydroSinh thànhγ- đinh nội chỉ( GBL ).^[4]^[5]Này hai người đều là tương đương quan trọng công nghiệp dung môi cập hợp thành trước thể. Ngoài ra công trình plasticTụ đối benzen nhị axit formic đinh nhị chỉ( PBT ) chế lấy cũng yêu cầu dùng đến 1,4- đinh nhị thuần.

Tham kiến

Tham khảo tư liệu

^Ricardo F. Checoni, Artur Z. Francesconi.Experimental Study of the Excess Molar Enthalpy of Ternary Mixtures Containing Water + (1,2-Propanediol, or 1,3-Propanediol, or 1,2-Butanediol, or 1,3-Butanediol, or 1,4-Butanediol, or 2,3-Butanediol)+Electrolytes at 298.15 K and Atmospheric Pressure.Journal of Solution Chemistry. 2009-08,38(8): 1055–1070[2019-12-16].ISSN 0095-9782.doi:10.1007/s10953-009-9426-z( tiếng Anh ).
^Hekun Lv, Yimin Guo, Xueqin An, Weiguo Shen.Liquid−Liquid Coexistence Curves of { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,3-Propanediol} and { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,4-Butanediol}.Journal of Chemical & Engineering Data. 2010-07-08,55(7): 2482–2488[2019-12-16].ISSN 0021-9568.doi:10.1021/je900864n( tiếng Anh ).
^Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.
^J. Zhao, J. F. Hartwig "Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones" Organometallics 2005, volume 24, 2441-2446.
^1,4- đinh nhị thuần từ điển -Guidechem( tiếng Anh ).[2011-12-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2014-02-03 ).

Phần ngoài liên tiếp

Đinh nhị thuần^{[Mất đi hiệu lực liên kết]}Với Trung Quốc đại bách khoa trí tuệ tàng

[1] Ricardo F. Checoni, Artur Z. Francesconi.Experimental Study of the Excess Molar Enthalpy of Ternary Mixtures Containing Water + (1,2-Propanediol, or 1,3-Propanediol, or 1,2-Butanediol, or 1,3-Butanediol, or 1,4-Butanediol, or 2,3-Butanediol)+Electrolytes at 298.15 K and Atmospheric Pressure.Journal of Solution Chemistry. 2009-08,38(8): 1055–1070[2019-12-16].ISSN 0095-9782.doi:10.1007/s10953-009-9426-z( tiếng Anh ).

[2] Hekun Lv, Yimin Guo, Xueqin An, Weiguo Shen.Liquid−Liquid Coexistence Curves of { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,3-Propanediol} and { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,4-Butanediol}.Journal of Chemical & Engineering Data. 2010-07-08,55(7): 2482–2488[2019-12-16].ISSN 0021-9568.doi:10.1021/je900864n( tiếng Anh ).

[kirk1-3] Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.

[4] J. Zhao, J. F. Hartwig "Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones" Organometallics 2005, volume 24, 2441-2446.

[5] 1,4- đinh nhị thuần từ điển -Guidechem( tiếng Anh ).[2011-12-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2014-02-03 ).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]