Nhảy chuyển tới nội dung

5-AcO-DMT

Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư
O-Acetylbufotenine
Lâm sàng tư liệu
Mặt khác tên3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-indol-5-yl acetate; 5-Acetoxy-DMT; 5-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamine; 5-AcO-DMT; 3-(2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl acetate
Phân biệt tin tức
  • [3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl] acetate
CAS hào16977-50-7checkY
PubChemCID
ChemSpider
ChEMBL
CompTox Dashboard(Tiếng Anh:CompTox Chemicals Dashboard)(EPA)
Hóa học tin tức
Công thức hoá họcC14H18N2O2
Moore chất lượng246.31 g·mol−1
3D mô hình (JSmol(Tiếng Anh:JSmol))
  • CC(=O)OC1=CC2=C(C=C1)NC=C2CCN(C)C
  • InChI=1S/C14H18N2O2/c1-10(17)18-12-4-5-14-13(8-12)11(9-15-14)6-7-16(2)3/h4-5,8-9,15H,6-7H2,1-3H3
  • Key:BZFGYTBVFYYKOK-UHFFFAOYSA-N

5-AcO-DMT(5- Ất tiên oxy cơ -N,N- nhị nhóm methyl sắc án,Tiếng Anh:5-acetoxy-N,N-dimethyltryptamineHoặc xưng là:O- Ất tiên cơ thiềm độc sắc án,O-Acetylbufotenine, 5-acetoxy-DMT, bufotenine acetate ) là một loạiSắc ánHợp chất diễn sinh,Công thức hoá học vìC14H18N2O2,Nhưng thông quaHàng rào máu não,Cũng thay thế vìThiềm độc sắc án.[1][2][3]

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

  1. ^Shulgin & Shulgin. TiHKAL #19. 5-HO-DMT.[2023-11-03].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-11-03 ).
  2. ^Gessner PK, Dankova JB. Brain Bufotenine from Administered Acetylbufotenine: Comparison of Its Tremorgenic Activity with That of N,N-Dimethyltryptamine and 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine.. Pharmacologist. January 1975,17(2): 259.
  3. ^Winter JC, Amorosi DJ, Rice KC, Cheng K, Yu AM.Stimulus control by 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in wild-type and CYP2D6-humanized mice.Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. September 2011,99(3): 311–5.PMC 3129464可免费查阅.PMID 21624387.doi:10.1016/j.pbb.2011.05.015.

Phần ngoài liên tiếp[Biên tập]