γ- gốc amin đinh toan
γ- gốc amin đinh toan | |
---|---|
IUPAC danh 4-aminobutanoic acid 4- gốc amin đinh toan | |
Phân biệt | |
CAS hào | 56-12-2 |
PubChem | 119 |
ChemSpider | 116 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYAC |
EINECS | 200-258-6 |
ChEBI | 16865 |
RTECS | ES6300000 |
DrugBank | DB02530 |
KEGG | D00058 |
MeSH | gamma-Aminobutyric+Acid |
IUPHAR xứng thể | 1067 |
Tính chất | |
Công thức hoá học | C4H9NO2 |
Moore chất lượng | 103.120 g/mol g·mol⁻¹ |
Vẻ ngoài | Màu trắng hơi tinh bột phấn |
Mật độ | 1.11 g/mL |
Điểm nóng chảy | 203.7 °C ( 477 K ) |
Điểm sôi | 247.9 °C ( 521 K ) |
Hòa tan tính(Thủy) | 130 g/100 mL |
log P | −3.17 |
pKa | 4.23 ( cacboxyl ), 10.43 ( gốc amin )[1] |
Tính nguy hiểm | |
Chủ yếu nguy hại | Kích thích tính, có nguy hại tính |
Đến chết lượng hoặc độ dày: | |
LD50(Trung vị liều thuốc)
|
12,680 mg/kg ( tiểu chuột, khẩu phục ) |
Nếu không phải ghi chú rõ, sở hữu số liệu đều xuất từTiêu chuẩn trạng thái ( 25 ℃, 100 kPa )Hạ. |
γ- gốc amin đinh toan( tiếng Anh:γ-Aminobutyric acid,Tên gọi tắtGABA,Hóa học tên: 4- gốc amin đinh toan, lại xưngÁn sữa đặc toan,Phái định toan.Rộng khắp phân bố vớiĐộngThực vậtTrong cơ thể. Thực vật như đậu thuộc, tham thuộc chờ hạt giống, rễ cây cùng dịch thể trung đều đựng GABA. Ở động vật trong cơ thể, GABA cơ hồ chỉ tồn tại vớiThần kinhTổ chức trung, trong đóNãoTổ chức trung hàm lượng ước chừng vì 0.1-0.6mg/ khắc tổ chức, miễn dịch học nghiên cứu cho thấy, này độ dày tối cao khu vực vìNão giữaTrungHắc chất.GABA là trước mắt nghiên cứu tương đối thâm nhập một loại quan trọng ức chế tínhThần kinh đệ chất,Nó tham dự nhiều loạiThay thếHoạt động, có rất cao sinh lý hoạt tính. Trên cơ thể người, GABA còn trực tiếp điều tiết khống chếCơ bắp sức dãn.[2]
Tuy rằng ở hóa học thượng, GABA bị phân loại vìAxit amin,Nhưng khoa học giới rất ít như vậy đem nó phân loại, bởi vì sinh vật học thượng xưngAxit aminThông thường chỉ chính là α- axit amin, mà GABA tắc thuộc về γ- axit amin; nói cách khác, nên hoá chấtGốc aminLiên tiếp ởCacboxylBên cái thứ ba than ( γ than ) thượng.
ỞCo rút hình hai bên tê mỏi( spastic diplegia ) người bệnh trên người, bởi vìThượng thần kinh vận động nguyênBệnh biến, tạo thành thần kinh GABA hấp thu năng lực bị hao tổn, dẫn tới cơ bắpSức dãn tăng cường.
Công năng
[Biên tập]Thần kinh đệ chất
[Biên tập]ỞĐộng vật có xương sốngTrên người, GABA vì đạiNãoTrung một cái ức chếĐột xúcThần kinh đệ chất.GABA sẽ cùng đột xúc trước sau riêng màngChịu thểKết hợp, dẫn tớiLy tử thông đạoMở ra, sử mang điện âmCloLy tử chảy vào tế bào, mang điện dươngKaliLy tử chảy ra tế bào, cái này hiện tượng xưng làQuá sự phân cực.
Trước mắt đã biết có hai loạiGABA chịu thể[3]:
- GABAA:VìXứng thể môn khống ly tử thông đạoHợp chất trong đó một bộ phận[4].
- GABAB:Thuộc vềThay thế hình chịu thể,Vì một loạiG lòng trắng trứng ngẫu nhiên liên chịu thể.
Chịu thể
[Biên tập]Lịch sử
[Biên tập]1883 năm, GABA lần đầu bị hợp thành, lúc ban đầu mọi người chỉ biết nó là thực vật cùng vi sinh vật thay thế sản vật[5].
1950 năm, GABA bị phát hiện là động vật có vúTrung khu thần kinh hệ thốngTạo thành bộ phận[5].
1959 năm, nghiên cứu cho thấy, GABA ở tôm hùm đất cơ bắp sợi ức chế tính đột xúc thượng phát huy cùng loại kích thích ức chế thần kinh tác dụng. Picrotoxin nhưng chặn thần kinh kích thích cùng ứng dụng GABA ức chế tác dụng[6].
Tham kiến
[Biên tập]- γ- gốc amin đinh toan chịu thể
- Co rút
- Co rút hình hai bên tê mỏi,Một loại GABA khuyết thiếu tạo thành thần kinh cơ bắp chứng.
Tham khảo văn hiến
[Biên tập]- ^Dawson RMC, Elliot DC, Elliot WH, Jones KM ( biên ). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. 1959.[Số trang thỉnh cầu]
- ^Watanabe M, Maemura K, Kanbara K, Tamayama T, Hayasaki H.GABA and GABA receptors in the central nervous system and other organs.Jeon KW ( biên ). Int. Rev. Cytol.. International Review of Cytology213.2002: 1–47.ISBN978-0-12-364617-0.PMID 11837891.doi:10.1016/S0074-7696(02)13011-7.
- ^Marescaux, C.; Vergnes, M.; Bernasconi, R.Generalized Non-Convulsive Epilepsy: Focus on GABA-B Receptors.Springer Science & Business Media. 2013-03-08.ISBN978-3-7091-9206-1( tiếng Anh ).
- ^Phulera, Swastik; Zhu, Hongtao; Yu, Jie; Claxton, Derek P; Yoder, Nate; Yoshioka, Craig; Gouaux, Eric.Cryo-EM structure of the benzodiazepine-sensitive α1β1γ2S tri-heteromeric GABAA receptor in complex with GABA.eLife. 2018-07-25,7:e39383[2023-07-15].ISSN 2050-084X.PMC 6086659 .PMID 30044221.doi:10.7554/eLife.39383.( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2023-07-15 )( tiếng Anh ).
- ^5.05.1Roth RJ, Cooper JR, Bloom FE.The Biochemical Basis of Neuropharmacology.Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. 2003: 106.ISBN978-0-19-514008-8.
- ^W. G. Van der Kloot; J. Robbins. The effects of GABA and picrotoxin on the junctional potential and the contraction of crayfish muscle. Experientia. 1959,15:36.
Phần ngoài liên kết
[Biên tập]- Duy cơ cùng chung tài nguyênThượng tương quan nhiều truyền thông tài nguyên:Γ- gốc amin đinh toan
- Gamma-aminobutyric acid MS Spectrum(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
- Lydiard B, Pollack MH, Ketter TA, Kisch E, Hettema JM.GABA.Continuing Medical Education. School of Medicine, Virginia Commonwealth University, Medical College of Virginia Campus (VCU), Richmond, VA. 2001-10-26[2008-06-20].(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2008-05-16 ).
The role of GABA in the pathogenesis and treatment of anxiety and other neuropsychiatric disorders
- Scholarpedia article on GABA(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
- List of GABA neurons on NeuroLex.org(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
|
|