L- nhiều ba

**L-DOPA**
Lâm sàng tư liệu
Mang thai phân cấp	Úc:B3; ;
Cấp dược con đường	oral
ATC mã	N04BA01(WHO);
Pháp luật quy phạm trạng thái
Pháp luật quy phạm	OTC;
Dược vật động lực họcSố liệu
Sinh vật lợi dụng độ	30%
Dược vật thay thế	Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
Sinh vật thời kỳ bán phân rã	0.75–1.5 hours
Bài tiết con đường	renal70–80%
Phân biệt tin tức
	IUPAC mệnh danh pháp (S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl); propanoic acid; ;
CAS hào	59-92-7
PubChemCID	6047;
DrugBank	APRD00309;
ChemSpider	5824;
UNII	46627O600J;
KEGG	D00059;
ChEBI	CHEBI:15765;
ChEMBL	ChEMBL1009;
CompTox Dashboard(Tiếng Anh:CompTox Chemicals Dashboard)(EPA)	DTXSID9023209;
ECHA InfoCard	100.000.405
Hóa học tin tức
Công thức hoá học	C9H11NO4
Moore chất lượng	197.19 g/mol
3D mô hình (JSmol(Tiếng Anh:JSmol))	Lẫn nhau thức hình ảnh;
	SMILES O=C(O)[C@@H](N)Cc1cc(O)c(O)cc1;
	InChI InChI=1S/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1; Key:WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N;

L- nhiều ba^[1]( tiếng Anh:L-DOPA,Toàn xưng3,4- nhị thưởng benzen Alanin) làSữa đặc Amonia toanKinhSữa đặc Amonia toan thưởng hóa môiDưới tác dụng thưởng hóa sinh ra một loại oxy hoá sản vật, cóNhi trà phânGốc OH, nhưng tiến thêm một bước sinh thành mặt khác một ít có sinh vật hoạt tính vật chất:L- nhiều ba ởSữa đặc Amonia toan môiDưới tác dụng sinh thànhNhiều ba cônTiện đà tự phát chuyển biến vìSắc tố đen,Hoặc ởHương thơm tộc axit amin thoát thoa môiDưới tác dụng sinh thànhDopamine,Tiện đà hình thànhNorepinephrineCùngAdrenalinChờ.

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005,81:1–21.doi:10.1080/00218460590944602.
Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006,39:1740–1748.doi:10.1021/ma0518959.