Nhảy chuyển tới nội dung

Lựa chọn tính 5- thưởng sắc án lại thu lấy ức chế tề

本页使用了标题或全文手工转换
Duy cơ bách khoa, tự do bách khoa toàn thư
( trọng định hướng tựSSRI)
Lựa chọn tính 5- thưởng sắc án lại thu lấy ức chế tề
Dược vật chủng loại
Huyết thanh tố( 5- thưởng sắc án )
Sử dụngTrọng độ bệnh trầm cảm( MDD )
Lo âu chứng
Sinh vật bia tiêu5- thưởng sắc án lại thu lấy
ATC số hiệuN06AB
Phần ngoài liên tiếp
MeSHD017367
AHFS/DrugsDược vật phân loại
Người tiêu thụ báo cáoBest Buy Drugs
SSRI tác dụng cơ chế hình thức đồ

Lựa chọn tính 5- thưởng sắc án lại thu lấy ức chế tề( tiếng Anh:Selective Serotonin Reuptake Inhibitor,Viết tắt:SSRI), cũng xưngLựa chọn tính huyết thanh tố lại thu lấy ức chế tề,Là một loại thường dùngChống trầm cảm dược,Tự 20 thế kỷ 80 niên đại hậu kỳ bắt đầu dùng để trị liệuBệnh trầm cảm,Lo âu chứng,Cưỡng bách chứngCậpThần kinh tính bệnh kén ăn.Này loại dược vật quá liều khi thông thường soTam hoàn loại chống trầm cảm dượcCùngĐơn án oxy hoá môi ức chế tềAn toàn đến nhiều.

Đã biết5- thưởng sắc ánỞ khống chế cảm xúc khi phát huy quan trọng tác dụng, SSRI tác dụng cơ chế là thông qua ức chếĐột xúcLại thu lấy bơm(Tiếng Anh:Neurotransmitter transporter)ĐốiThần kinh đệ chất5- thưởng sắc án lại thu lấy lấy gia tăngĐột xúc khoảng cáchTrung 5- thưởng sắc án độ dày, SSRI đốiAdrenalin có thể chịu thể(α1, α2, β),Gan kiềm có thể chịu thể,GABA chịu thể,Dopamine có thể chịu thể(dopamine transporters),Tổ án chịu thể,5- thưởng sắc án chịu thể( 5HT1A, 5HT1B, 5HT2 ) hoặcGABAARKhông có rõ ràng lực tương tác.

Thường dùng SSRI ( trước năm loại bị dự vì “Chống trầm cảm dược năm đóa kim hoa” ):

Mặt khác SSRIs:

Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)

Citalopram

Đạt đậu tây đinh

Ngải tư Citalopram

Fluoxetine

Fluvoxamine

Dẫn đạt phẩm(Tiếng Anh:Indalpine)

Paroxetine

Sertraline

Tề mỹ định(Tiếng Anh:Zimelidine)

Tác dụng phụ[Biên tập]

Tính công năng chướng ngại[Biên tập]

SSRI gây ra tính công năng chướng ngại (Post-SSRI sexual dysfunction,Viết tắt:PSSD)[1]Thường thấy bệnh trạng vì: Tính dục hạ thấp, tính vô năng hoặc làÂm đạoBôi trơn độ hạ thấp, ở khuyết thiếu dục vọng dưới tình huống liên tục tính tính đánh thức chướng ngại, lùi lại hoặc là khuyết thiếuTính cao trào,Đối tính kích thích đáp lại thiếu hụt hoặc là yếu bớt[2].Bước đầu nghiên cứu phát hiện, có không đến 10% người bệnh báo cáo loại bệnh trạng này. Thực tế khám và chữa bệnh trung, tham dự trong đó bác sĩ trần thuật, uống thuốc tinh thần phương diện người bệnh tiếp cận 60% bày biện ra này một bệnh trạng.[3]“Tự giác báo cáo” này một cơ chế bản thân bị cho rằng là dẫn tới này báo cáo số liệu so nhằm vào dò hỏi sau đến ra số liệu thấp bản chất nguyên nhân, hay là giả là người bệnh ở trần thuật có quan hệ “Tính công năng chướng ngại” phương diện khi tồn tại ký ức lệch lạc hoặc xấu hổ mở miệng.[4]

Tuy rằng tính công năng chướng ngại ở dùng SSRIs khi có khả năng tương đối phổ biến, đình dược sau xuất hiện liên tục tính tính công năng chướng ngại cũng không nhiều thấy —— ít nhất thiếu với đại chúng nhận tri trung số liệu.[5]Tính công năng vấn đề thường xuyên phát sinh ở dùng SSRIs trong lúc, hoặc là có khi ở kéo dài SSRIs sử dụng sau, nhưng cũng xuất hiện dùng SSRIs sau nhanh chóng xuất hiện tính công năng vấn đề báo cáo. Có chút người ở SSRIs loại dược vật đình dược sau không thể khôi phục bọn họ tính công năng, cũng đối mặt liên tục sau SSRIs tính công năng chướng ngại bệnh trạng. Ở hạng nhất nghiên cứu trung, SSRIs dụ phát tính công năng chướng ngại người bệnh bị cắt đếnDopamineCó thể chống trầm cảm dượcA mễ canh toan,55% người bệnh ở 6 tháng sau vẫn cứ có một ít loại hình tính công năng chướng ngại, mà đơn dùng a mễ canh toan trị liệu đối chiếu tổ chỉ có 4%.[6]Ở gần nhất an ủi tề đối chiếu song manh nghiên cứu thí nghiệm SSRIs loại dược vật dùng cho trị liệu sớm tiết hiệu quả trị liệu, đã chú ý tới này đó dược vật trị liệu trì hoãn bắn tinh hiệu ứng ở nhất định thí nghiệm tham dự giả tỉ lệ trung khả năng sẽ ở đình dược sau liên tục mấy tháng.[7][8][9]

Trước mắt mới thôi thượng không minh xác loại nào nguyên nhân dẫn tới PSSD.Fluoxetine,Trong đó một loại SSRIs loại dược vật, bịNhân loại sinh sản nguy hiểm đánh giá trung tâm( CERHR ), một cái ở nước Mỹ quốc lập vệ sinh viện nghiên cứu hoàn cảnh khỏe mạnh khoa học viện nghiên cứu chuyên gia tiểu tổ, liệt vào sinh sản độc tố.[10]

Trước mắt không có đã biết đối PSSD chữa khỏi phương pháp, rất lớn nguyên nhân là bởi vì nó bệnh lý còn rất ít bị lý giải. Khả năng nhằm vào SSRIs dẫn tới tính công năng chướng ngại trị liệu lựa chọn còn chỉ là lý luận thượng bị đánh giá.[11][12][13]Nhưng mà, vẫn luôn khuyết thiếu đối với tiềm tàng trị liệu phương pháp tiến hành tùy cơ,An ủi tềĐối chiếu,Song manhThí nghiệm. Ở những cái đó đã hoàn thành thí nghiệm trung, có chứng cứ duy trì dưới đây trị liệu sách lược: Đối với cương cứng chướng ngại, gia tăng thêm vàoPDE5 ức chế tềTỷ nhưTây mà kia phi,Đối tính dục hạ thấp, gia tăng hoặc là thay đổi đến Bupropion, đối chỉnh thể tính tính công năng chướng ngại, thay đổi đếnNại pháp tọa Ketone.[14]

Theo đối bệnh tâm thần học giả hạng nhất điều tra biểu hiện, Bupropion là vì SSRIs khiến cho tính công năng chướng ngại trị liệu đầu tuyển dược vật, tuy rằng này không phải một cái FDA phê chuẩn đơn thuốc. 36% tinh thần khoa bác sĩ lựa chọn phương án tối ưu vì SSRIs dụ phát tính công năng chướng ngại người bệnh thay đổi đến Bupropion, cùng 43% người tán thành ở hiện hành dược vật ngoại gia tăng Bupropion.[15]Cao liều thuốc Bupropion ( thấp nhất 300 mg ) có thể là tất yếu: Hạng nhất tùy cơ nghiên cứu lấy 31 cái mục tiêu vì tham khảo, sử dụng so thấp liều thuốc ( 150 mg ), mỗi ngày một lần, không thể phát hiện ở Bupropion, tính công năng trị liệu hoặc liên hợp trị liệu chi gian lộ rõ sai biệt[16],Mà theo sau nghiên cứu trung có 234 lệ chọn dùng Bupropion SR150 mg, mỗi ngày hai lần, lộ rõ cải thiện tính công năng.[17]

Mặt khác một ít nhãn ngoại đơn thuốc bao gồmPura khắc tác,La thất Nile,Dục hừ tânCùng cái khác khả năng gia tăng trong máu dopamine trình độ hoá chất, tuy rằng không có tiến hành quá song manh cùng an ủi tề đối chiếu thí nghiệm biểu hiện này hiệu quả trị liệu.Tạp hạt cựa lâm,Tức D2 chịu thể kích động tề, này trái lại lại hạ thấpThúc giục nhũ kích thích tố,Đã khiến cho tính cao trào đánh mất chịu thí giả một phần ba hoàn toàn khôi phục tính cao trào, cũng khiến cho mặt khác một phần ba chịu thí giả bộ phận khôi phục tính cao trào.[18]

Tuyệt đại đa số đối tính công năng chướng ngại nghiên cứu nhằm vào nam tính tiến hành, cứ việc một ít đối phụ nữ sở làm nghiên cứu biểu hiện Bupropion đối này hữu hiệu ( liều thuốc >300 mg / thiên ). Đã có 1 nghiên cứu biểu hiện sử dụng tây mà kia phi đối tính cao trào công năng khả năng có bổ ích, cứ việc không có tính dục vọng hoặc tính đánh thức thay đổi.[19]

Tham khảo văn hiến[Biên tập]

  1. ^Bahrick AS (2006).“Post SSRI Sexual Dysfunction”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).Tablet7 (3): 2-10.
  2. ^Persistent Sexual Dysfunction after Discontinuation of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)J Sex Med2008;5:227–233
  3. ^Zajecka J, Mitchell S, Fawcett J (1997). “Treatment-emergent changes in sexual function with selective serotonin reuptake inhibitors as measured with the Rush Sexual Inventory”.Psychopharmacol Bull33 (4): 755–60.PMID 9493488(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán)
  4. ^Balon R (September 2006).“SSRI-associated sexual dysfunction”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).Am J Psychiatry163 (9): 1504–9; quiz 1664.doi:10.1176/appi.ajp.163.9.1504.PMID 16946173(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  5. ^Bahrick AS (2008).“Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).The Open Psychology Journal1: 42–50doi:10.2174/1874350100801010042.
  6. ^Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, et al. (1999). “Sexual dysfunction with antidepressive agents. Effect of the change to amineptine in patients with sexual dysfunction secondary to SSRI “.Actas Esp Psiquiatr(in Spanish; Castilian) 27 (1): 23–34.PMID 10380144(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  7. ^Safarinejad MR, Hosseini SY (2006). “Safety and efficacy of citalopram in the treatment of premature ejaculation: a double-blind placebo-controlled, fixed dose, randomized study”.Int. J. Impot. Res.18 (2): 164–9.doi:10.1038/sj.ijir.3901384.PMID 16107866(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  8. ^Arafa M, Shamloul R (2006). “Efficacy of sertraline hydrochloride in treatment of premature ejaculation: a placebo-controlled study using a validated questionnaire”.Int. J. Impot. Res.18 (6): 534–8.doi:10.1038/sj.ijir.3901469.PMID 16554853(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  9. ^Safarinejad MR (October 2007).“Safety and efficacy of escitalopram in the treatment of premature ejaculation: a double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, randomized study”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).J Clin Psychopharmacol27 (5): 444–50.doi:10.1097/jcp.0b013e31814b98d4.PMID 17873675(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  10. ^Hines RN, Adams J, Buck GM, Faber W, Holson JF, Jacobson SW, Keszler M, McMartin K, Segraves RT, Singer LT, Sipes IG, Williams PL.NTP-CERHR Expert panel report on the reproductive and developmental toxicity of fluoxetine(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). NIH Publication No. 05-4471. 2004;1-211.
  11. ^Keller Ashton A, Hamer R, Rosen RC (1997). “Serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction and its treatment: a large-scale retrospective study of 596 psychiatric outpatients”.J Sex Marital Ther23 (3): 165–75.doi:10.1080/00926239708403922.PMID 9292832(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  12. ^Keltner NL, McAfee KM, Taylor CL (2002). “Mechanisms and treatments of SSRI-induced sexual dysfunction”.Perspect Psychiatr Care38 (3): 111–6.doi:10.1111/j.1744-6163.2002.tb00665.x.PMID 12385082(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  13. ^Sukoff Rizzo SJ, Pulicicchio C, Malberg JE, et al. (September 2009).“5-HT(1A) receptor antagonism reverses and prevents fluoxetine-induced sexual dysfunction in rats”.Int. J. Neuropsychopharmacol.12 (8): 1045–53.doi:10.1017/S1461145709000406.PMID 19435548(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  14. ^Balon R (2006). “SSRI-Associated Sexual Dysfunction”.The American Journal of Psychiatry163(9).
  15. ^Dording CM, Mischoulon D, Petersen TJ, Kornbluh R, Gordon J, Nierenberg AA, Rosenbaum JE, Fava M. (2002).“The pharmacologic management of SSRI-induced side effects: a survey of psychiatrists”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).Ann Clin Psychiatry14 (3): 143–7.PMID 12585563(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).
  16. ^Cabello F (February 2006).“Effectiveness of the Treatment of Female Hypoactive Sexual Desire Disorder”(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán).J Sex Res.Retrieved 2007-04-05.
  17. ^Safarinejad M (September 2010). “The effects of the adjunctive bupropion on male sexual dysfunction induced by a selective serotonin reuptake inhibitor: a double-blind placebo-controlled and randomized study”.BJU International.
  18. ^http:// everydayhealth /sexual-health/0524/drug-restores-normal-orgasm-in-men.aspx.[2014-08-21].( nguyên thủy nội dungLưu trữVới 2014-08-10 ).Phần ngoài liên tiếp tồn tại với|title=(Trợ giúp)
  19. ^Burghardt K (2013). “Sildenafil for SSRI-induced sexual dysfunction in women”.Current Psychiatry.