X nhiễm sắc thể

X nhiễm sắc thể
Giống loài	Homo sapiens
Gien số lượng	900-1200

X nhiễm sắc thể( tiếng Anh:X chromosome) là bộ phậnĐộng vậtTính quyết định khácNhiễm sắc thểChi nhất. Nó xuất hiện ởX0 giới tính quyết định hệ thốngCùngXY giới tính quyết định hệ thốngTrung. Đối giống nhauNhân loạiTới nói,Nữ tínhCó hai điều X nhiễm sắc thể,Nam tínhX,Y nhiễm sắc thểCác có một cái.

Hermann Henking(Tiếng Anh:Hermann Henking)Phát hiện X nhiễm sắc thể.

Nhân loại

Ở nhân loại ước 20,000 đến 25,000 cáiGienBên trong, X nhiễm sắc thể ước có 2,000 cái gien.

Giống nhau nữ tính có hai điềuX nhiễm sắc thể,Trong đó một cái sẽ tính trơ hóa, biến thànhBaal thể( Barr body ), cái này tác dụng xưng làX đi hoạt tính( X inactivation ) hoặcNgẩng hóa thành dùng( lyonization, lấy phát hiện giả Mary F. Lyon mệnh danh ). ( tham kiến:Mèo tam thể) Bất luận sinh vậtDi truyềnMấy cái X nhiễm sắc thể, đều chỉ có một cái X nhiễm sắc thể sẽ hoạt tính hóa, còn lại toàn tính trơ hóa, sử sinh vật có thể bình thường phát huy công năng, cũng có chữa trị công năng.

Tế bào di truyền mang

Nhân loại X nhiễm sắc thể G hiện mang điều trạng biểu ý đồ

G-banding ideogram of human X chromosome in resolution 850 bphs. Band length in this diagram is proportional to base-pair length. This type of ideogram is generally used in genome browsers (e.g.Ensembl,UCSC Genome Browser).^{[Phiên dịch thỉnh cầu]}

G-banding patterns of human X chromosome in three different resolutions (400,^[1]550^[2]and 850^[3]). Band length in this diagram is based on the ideograms from ISCN (2013).^[4]This type of ideogram represents actual relative band length observed under a microscope at the different moments during themitotic process.^[5]

Nhân loại X nhiễm sắc thểG hiện mangĐộ phân giải 850bph^[3]
Chr.	Arm^[6]	Band^[7]	ISCN start^[8]	ISCN stop^[8]	Basepair start	Basepair stop	Stain^[9]	Density
X	p	22.33	0	323	7000100000000000000♠1	7006440000000000000♠4,400,000	gneg
X	p	22.32	323	504	7006440000100000000♠4,400,001	7006610000000000000♠6,100,000	gpos	50
X	p	22.31	504	866	7006610000100000000♠6,100,001	7006960000000000000♠9,600,000	gneg
X	p	22.2	866	1034	7006960000100000000♠9,600,001	7007174000000000000♠17,400,000	gpos	50
X	p	22.13	1034	1345	7007174000010000000♠17,400,001	7007192000000000000♠19,200,000	gneg
X	p	22.12	1345	1448	7007192000010000000♠19,200,001	7007219000000000000♠21,900,000	gpos	50
X	p	22.11	1448	1577	7007219000010000000♠21,900,001	7007249000000000000♠24,900,000	gneg
X	p	21.3	1577	1784	7007249000010000000♠24,900,001	7007293000000000000♠29,300,000	gpos	100
X	p	21.2	1784	1862	7007293000010000000♠29,300,001	7007315000000000000♠31,500,000	gneg
X	p	21.1	1862	2120	7007315000010000000♠31,500,001	7007378000000000000♠37,800,000	gpos	100
X	p	11.4	2120	2430	7007378000010000000♠37,800,001	7007425000000000000♠42,500,000	gneg
X	p	11.3	2430	2624	7007425000010000000♠42,500,001	7007476000000000000♠47,600,000	gpos	75
X	p	11.23	2624	2948	7007476000010000000♠47,600,001	7007501000000000000♠50,100,000	gneg
X	p	11.22	2948	3129	7007501000010000000♠50,100,001	7007548000000000000♠54,800,000	gpos	25
X	p	11.21	3129	3206	7007548000010000000♠54,800,001	7007581000000000000♠58,100,000	gneg
X	p	11.1	3206	3297	7007581000010000000♠58,100,001	7007610000000000000♠61,000,000	acen
X	q	11.1	3297	3491	7007610000010000000♠61,000,001	7007638000000000000♠63,800,000	acen
X	q	11.2	3491	3620	7007638000010000000♠63,800,001	7007654000000000000♠65,400,000	gneg
X	q	12	3620	3827	7007654000010000000♠65,400,001	7007685000000000000♠68,500,000	gpos	50
X	q	13.1	3827	4137	7007685000010000000♠68,500,001	7007730000000000000♠73,000,000	gneg
X	q	13.2	4137	4292	7007730000010000000♠73,000,001	7007747000000000000♠74,700,000	gpos	50
X	q	13.3	4292	4447	7007747000010000000♠74,700,001	7007768000000000000♠76,800,000	gneg
X	q	21.1	4447	4732	7007768000010000000♠76,800,001	7007854000000000000♠85,400,000	gpos	100
X	q	21.2	4732	4809	7007854000010000000♠85,400,001	7007870000000000000♠87,000,000	gneg
X	q	21.31	4809	5107	7007870000010000000♠87,000,001	7007927000000000000♠92,700,000	gpos	100
X	q	21.32	5107	5184	7007927000010000000♠92,700,001	7007943000000000000♠94,300,000	gneg
X	q	21.33	5184	5430	7007943000010000000♠94,300,001	7007991000000000000♠99,100,000	gpos	75
X	q	22.1	5430	5701	7007991000010000000♠99,100,001	7008103300000000000♠103,300,000	gneg
X	q	22.2	5701	5843	7008103300001000000♠103,300,001	7008104500000000000♠104,500,000	gpos	50
X	q	22.3	5843	6050	7008104500001000000♠104,500,001	7008109400000000000♠109,400,000	gneg
X	q	23	6050	6322	7008109400001000000♠109,400,001	7008117400000000000♠117,400,000	gpos	75
X	q	24	6322	6619	7008117400001000000♠117,400,001	7008121800000000000♠121,800,000	gneg
X	q	25	6619	7059	7008121800001000000♠121,800,001	7008129500000000000♠129,500,000	gpos	100
X	q	26.1	7059	7253	7008129500001000000♠129,500,001	7008131300000000000♠131,300,000	gneg
X	q	26.2	7253	7395	7008131300001000000♠131,300,001	7008134500000000000♠134,500,000	gpos	25
X	q	26.3	7395	7602	7008134500001000000♠134,500,001	7008138900000000000♠138,900,000	gneg
X	q	27.1	7602	7808	7008138900001000000♠138,900,001	7008141200000000000♠141,200,000	gpos	75
X	q	27.2	7808	7886	7008141200001000000♠141,200,001	7008143000000000000♠143,000,000	gneg
X	q	27.3	7886	8145	7008143000001000000♠143,000,001	7008148000000000000♠148,000,000	gpos	100
X	q	28	8145	8610	7008148000001000000♠148,000,001	7008156040895000000♠156,040,895	gneg

Bệnh tật

Nhân X nhiễm sắc thể số lượng dị thường mà xuất hiện bệnh tật:

X- tam thể:Nữ tính có ba điều X nhiễm sắc thể. Các nàng phát triển so chậm chạp ( nhưng nhưng xuyên thấu qua hậu thiên bồi dưỡng mà sửa đúng ), bình quân trí lực vì 90, so bình thường 100 vì thấp. Các nàng có thể bình thường sinh dục.[1]Ở hiếm thấy dưới tình huống sẽ xuất hiện như XXXX hoặc XXXXX.
Khắc thị tổng hợp chứng:Nam tính có hai điều X nhiễm sắc thể. Bọn họTinh hoàn KetoneTrình độ khả năng so thấp, bộ ngực phát dục tiếp cận nữ tính. Hiếm thấy dưới tình huống sẽ xuất hiện XXXY hoặc XXXXY.
Thấu nạp thị chứng( Turner syndrome ): Nữ tính chỉ có một cái X nhiễm sắc thể. Các nàng dáng người so thấp bé, tính công năng không thể bình thường phát triển.

Di truyền bệnh

X tính liênẨn tính Di truyền bệnhLà chỉ một người sở hữu X nhiễm sắc thể đều có mang bệnh gien khi mới có thể phát sinh bệnh tật. Nam tính hoạn thượng này đó bệnh tật cơ hội đều so nữ tính cao, bởi vì nam tính chỉ có một cái X nhiễm sắc thể, mà nữ tính có hai điều. Nếu nữ tính trong đó một cái có mang bệnh gien, một khác điều vẫn có thể phát huy tác dụng, nhưng khả năng cũng sẽ có so rất nhỏ bệnh trạng xuất hiện, bởi vì ở mỗi cái tế bào nội đi hoạt tính hóa X nhiễm sắc thể đều là tùy cơ quyết định, nếu ở phụ trách mang bệnh gien tương quan công năng tế bào nội đi hoạt tính hóa vì mang bình thường gien nhiễm sắc thể, sẽ có rất nhỏ bệnh trạng xuất hiện, tỷ như có chứaBệnh mù màuTrí bệnh gien nữ tính, nếu ởVõng mạcTổ chức nội có so nhiều mang bình thường gien X nhiễm sắc thể không hoạt hoá, tắc nên nữ tính biện sắc lực sẽ so gien hình hoàn toàn bình thường nữ tính muốn kém.

Nếu lấy X^BTỏ vẻ bình thường gien, lấy X^bTỏ vẻ mang bệnh gien, tắc nam tính bệnh giả tỏ vẻ vì X^bY, biện sắc năng lực bình thường giả vì X^BY; nữ tính bệnh giả tỏ vẻ vì X^bX^b,Mang nhân giảVì X^BX^b,Công năng bình thường cũng không phải mang nhân giả vì X^BX^B.Bài trừ thế hệ con cháu phát sinhĐột biến gienDưới tình huống, thế hệ con cháu cùng cha mẹ biện sắc năng lực quan hệ như sau:

Cha mẹ đều vì bệnh giả ( X^bY, X^bX^b)
Nhi tử vì X^bY, nữ nhi vì X^bX^b,Tức thế hệ con cháu đều là bệnh giả.
Phụ thân bình thường, mẫu thân vì bệnh giả ( X^BY, X^bX^b)
Nhi tử vì X^bY, nữ nhi vì X^BX^b,Tức nhi tử đều là bệnh giả, nữ nhi vì mang nhân giả.
Phụ thân vì bệnh giả, mẫu thân bình thường ( hai loại tình huống )
- Phụ thân vì X^bY, mẫu thân vì X^BX^B
  Nhi tử vì X^BY, nữ nhi vì X^bX^B,Tức nhi tử bình thường, nữ nhi vì mang nhân giả.
- Phụ thân vì X^bY, mẫu thân vì X^BX^b
  Nhi tử X^BY hoặc X^bY, nữ nhi vì X^BX^bHoặc X^bX^b,Tức nhi tử có 50% xác suất vì bệnh giả, nữ nhi tất vì mang nhân giả, mà trong đó có 50% cơ suất vì bệnh giả.
Cha mẹ đều bình thường ( hai loại tình huống )
- Phụ thân vì X^BY, mẫu thân vì X^BX^B
  Nhi tử vì X^BY, nữ nhi vì X^BX^B,Tức thế hệ con cháu đều bình thường.
- Phụ thân vì X^BY, mẫu thân vì X^BX^b
  Nhi tử vì X^BY hoặc X^bY, nữ nhi vì X^BX^BHoặc X^BX^b,Tức nhi tử có 50% xác suất vì bệnh giả, nữ nhi có 50% xác suất vì mang nhân giả.

Thường thấy X tính liên ẩn tính di truyền bệnh có:

Ngoài ra, cũng cóHiện tínhDi truyền bệnh, đã biết văn hiến trung, này di truyền loại hình phi thường thưa thớt. ( cha mẹ bất luận cái gì một phương vì bệnh hoạn giả liền có khả năng truyền tới hậu đại ) như:

Sắc tố mất cân đối chứng
Vitamin DHình không có hiệu quả tínhBệnh gù
CMTX(Xương mác cơ héo rút chứngMột loại )
Lôi đặc thị chứng(Rett Syndrome)

Chú thích

^Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (400 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2014-03-04. Retrieved 2017-04-26.
^Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (550 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2015-08-11. Retrieved 2017-04-26.
^^3.0 ^3.1Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
^International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature.ISCN 2013: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013).Karger Medical and Scientific Publishers. 2013.ISBN978-3-318-02253-7.
^Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S.Estimation of band level resolutions of human chromosome images.2012: 276–282[2020-02-10].ISBN978-1-4673-1921-8.doi:10.1109/JCSSE.2012.6261965.(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2021-03-11 ).|journal=Bị xem nhẹ (Trợ giúp)
^"p":Short arm;"q":Long arm.
^For cytogenetic banding nomenclature, see articlelocus.
^^8.0 ^8.1These values (ISCN start/stop) are based on the length of bands/ideograms from the ISCN book, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013).Arbitrary unit.
^gpos:Region which is positively stained byG banding,generallyAT-richand gene poor;gneg:Region which is negatively stained by G banding, generallyCG-richand gene rich;acenCentromere.var:Variable region;stalk:Stalk.

Tham kiến

ZC4H2 khuyết thiếu chứng(ZC4H2 deficiency)

Phần ngoài liên kết

[400bphs-1] Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (400 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2014-03-04. Retrieved 2017-04-26.

[550bphs-2] Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (550 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2015-08-11. Retrieved 2017-04-26.

[850bphs-3] 3.0 ^3.1Genome Decoration Page, NCBI.Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3)(Giao diện lưu trữ sao lưu,Tồn vớiInternet hồ sơ quán). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.

[Nomenclature2013-4] International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature.ISCN 2013: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013).Karger Medical and Scientific Publishers. 2013.ISBN978-3-318-02253-7.

[SethakulvichaiManitpornsut2012-5] Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S.Estimation of band level resolutions of human chromosome images.2012: 276–282[2020-02-10].ISBN978-1-4673-1921-8.doi:10.1109/JCSSE.2012.6261965.(Nguyên thủy nội dungLưu trữ với 2021-03-11 ).|journal=Bị xem nhẹ (Trợ giúp)

[6] "p":Short arm;"q":Long arm.

[7] For cytogenetic banding nomenclature, see articlelocus.

[ISCN-8] 8.0 ^8.1These values (ISCN start/stop) are based on the length of bands/ideograms from the ISCN book, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013).Arbitrary unit.

[9] gpos:Region which is positively stained byG banding,generallyAT-richand gene poor;gneg:Region which is negatively stained by G banding, generallyCG-richand gene rich;acenCentromere.var:Variable region;stalk:Stalk.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

X nhiễm sắc thể

Giống loài	Homo sapiens
Gien số lượng	900-1200