伊立替康脂质体获FDA批准用于胰腺癌,石药、恒瑞紧随其后

答：在医疗领域又传来振奋人心的好消息，施维雅公司的突破性药物易安达（盐酸伊立替康脂质体注射液）因其卓越疗效和安全性，已成功获得NMPA的批准，为胰腺癌患者带来新的治疗希望。这一里程碑式的批准源于2024年FDA对伊立替康脂质体与奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸一线治疗转移性胰腺癌的肯定，NAPOLI 3研究的...

2024-04-12 回答者: 武汉誉祥科技 1个回答

盐酸伊立替康注射液的用法用量

答：盐酸伊立替康180mg/m[sup]2[/sup] 静脉滴注30~90 分钟,第1 天; LV 400mg/m[sup]2[/sup] 应该在盐酸伊立替康输注后立即给予,滴注时间相同,第1 天; 5-FU 400mg/m[sup]2[/sup] 静脉推注,第1 天,然后1,200mg/m[sup]2[/sup]/d×2 天持续静脉输注(总量2,400mg/m[sup]2[/sup], 输...

2016-06-01 回答者: 霖皙ゝ1100 1个回答 1

盐酸伊立替康注射液的成份

答：本品主要成份及其化学名称为：盐酸伊立替康，4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[（ 4-哌啶基哌啶）羰基]-1H 吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐化学结构式： 分子式：C33H39ClN4O6分子量：623.15辅料名称：山梨醇，乳酸和注射用水，溶液的PH值用氢氧化钠调到3....

2016-06-01 回答者: 允儿0002369 1个回答

盐酸伊立替康注射液的注意事项

答：血液系统疾病盐酸伊立替康通常会引起中性粒细胞下降、白细胞减少和贫血。上述症状都可能很严重,因此盐酸伊立替康不能用于有严重骨髓抑制的患者(参见血液系统不良反应)。严重的血小板减少并不常见。中性粒细胞减少有报道患者使用盐酸伊立替康后死于由严重的中性粒细胞减少而导致的脓毒血症。出现中性粒细胞减少的并发症时...

2016-06-01 回答者: 溜冰小屋TA589 1个回答

盐酸伊立替康注射液的禁忌

答：本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原性，但是在豚鼠和兔子的被动皮内过敏反应实验中以及豚鼠的主动性全身过敏反应实验中都发现盐酸伊立替康有抗原性。在这些实验中，所有的动物都产生了针对盐酸伊立替康的抗体，部分豚鼠因为对盐酸伊立替康过敏而死亡。本品禁用...

2016-06-01 回答者: 血盟旭帅600 1个回答

伊立替康说明书

答：伊立替康【药品名称】通用名称：注射用盐酸伊立替康商品名称：艾力（国产）开普拓（进口）英文名称：IrinotecanHydrochlorideforInjection汉语拼音：ZhusheyongYansuanYilitikang性状编辑本品（艾力—江苏恒瑞产）为淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末，（开普拓—辉瑞制药产）及（亿迈林—齐鲁制药产）均为淡黄色...

2020-09-11 回答者: 百度文库精选

盐酸伊立替康注射液的贮藏

答：用校准的注射器从小瓶中无菌抽取所需剂量本品溶液，注入装有0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的250ml输液袋或瓶中，用手摇晃使之完全混匀。本品滴注液应输入外周或中央静脉。本品不可静脉推注，输液时间不得少于30分钟，亦不得超过90分钟。处置所以用于稀释或输注的材料的处置仅需按照细胞毒药物的标准...

2016-06-01 回答者: 哎呦685 1个回答

盐酸伊立替康注射液的药理毒理

答：药理作用：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38，而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强，且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制叉...

2016-06-01 回答者: 留白讨沂11 1个回答

盐酸伊立替康注射液的规格

答：本品2ml:40mg，含40mg 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液本品5ml:0.1g，含0.1g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液本品15ml:0.3g，含0.3g 盐酸伊立替康三水合物静脉滴注浓缩液

2016-06-01 回答者: 七情★军团HJ 1个回答

盐酸伊立替康注射液的介绍

答：盐酸伊立替康注射液，适应症为本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：·与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；·作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

2016-06-01 回答者: ●╱蘇荷丶zuef 1个回答