Bẩm sinh tính song sườn ống dẫn tinh thiếu như thế nam tính sinh sản hệ thống một loại bẩm sinh tính dị dạng, là tắc tính vô tinh tử chứng cập nam tính không dục một cái quan trọng nguyên nhân bệnh. Nên bệnh sớm tại 18 thế kỷ trung kỳ đã phát hiện, nhưng bởi vì chẩn bệnh thủ đoạn cực hạn, thẳng đến 20 thế kỷ trước nửa diệp, toàn thế giới chỉ đưa tin 25 lệ. Sau đó, theo nam tính không dục chẩn trị kỹ thuật đề cao, ca bệnh đưa tin không ngừng gia tăng.

Từ 1985 năm đến nay, quốc nội lục tục đưa tin ca bệnh cập trị liệu nghiên cứu đã gần đến 170 dư lệ. Cứ việc như thế, nên bệnh nguyên nhân bệnh vẫn chưa tỏ rõ. Gần 10 năm hơn tới, theo đối nên bệnh nguyên nhân bệnh học tham thảo dần dần thâm nhập, ống dẫn tinh thiếu như cùng túi tính sợi hóa bệnh quan hệ được đến rộng khắp chú ý, đối người sau thâm nhập nghiên cứu sử bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như phần tử sinh vật học cơ sở được đến bước đầu công bố.

Bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như làm một loại nam tính sinh sản hệ thống bẩm sinh dị dạng vẫn luôn bị hoài nghi khả năng cùng di truyền nhân tố có quan hệ. Như từng phát hiện nên bệnh ở một ít trong gia tộc có tụ tập hiện tượng, mà phát hiện túi tính sợi hóa bệnh cùng bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như ở lâm sàng thượng chặt chẽ tương quan tắc vì di truyền nhân tố quan trọng tác dụng cung cấp hữu lực căn cứ. Tự 20 thế kỷ 80 niên đại mạt, túi tính sợi hóa bệnh lâm sàng cùng phần tử di truyền học nghiên cứu lấy được tiến triển to lớn, đối nên bệnh cùng bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như quan hệ phần tử trình độ thượng nghiên cứu sử bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như di truyền cơ sở được đến bước đầu tỏ rõ.

1, song sườn ống dẫn tinh thiếu như ( CBAVD )

Bởi vì song sườn trung thận quản đều chưa phát dục hoặc phát dục không được đầy đủ, nhưng bạn có túi chứa tinh trùng, tinh hoàn thiếu như, rất ít bạn phát song thận dị dạng hoặc thiếu như.

2, đơn sườn ống dẫn tinh thiếu như ( CUAVD )

Từ đơn sườn trung thận quản chưa phát dục hoặc phát dục không được đầy đủ gây ra, thường bạn phát cùng sườn ống dẫn niệu mầm không phát dục mà trí thận không phát dục, xuất hiện cùng sườn thận, ống dẫn niệu, ống dẫn tinh, túi chứa tinh trùng quản đều thiếu như.

3, bộ phận ống dẫn tinh thiếu như

Lại có thể chia làm ống dẫn tinh tinh hoàn đoạn thiếu như cùng ống dẫn tinh hố chậu đoạn thiếu như, có thể là trung thận quản ở diễn biến thành ống dẫn tinh trong quá trình đột nhiên bỏ dở gây ra, mặt khác ống dẫn tinh dị dạng có ống dẫn tinh mỗ một đoạn trình sợi tác trạng, quản khang khoá không thông, trung thận quản chi nhánh phát dục thành lặp lại ống dẫn tinh, ở sở báo cáo lặp lại ống dẫn tinh ca bệnh trung, đại đa số lặp lại sườn có hai cái tinh hoàn, ống dẫn tinh từng người cùng một cái tinh hoàn tương liên, ngoài ra ống dẫn tinh nhưng lệch khỏi quỹ đạo tinh tác, dị vị mở miệng với mặt khác bộ vị, 1978 năm Kaplan đưa tin 8 lệ ống dẫn tinh dị vị dị dạng người bệnh, trong đó 6 lệ xác nhập mặt khác tiết niệu sinh thực khí quan dị dạng, 3 lệ bạn có bẩm sinh tính hậu môn khoá, bởi vì tinh hoàn tự sinh sản tích phát dục mà đến, cố ống dẫn tinh dị dạng khi tinh hoàn giống nhau vô dị thường.

Song sườn ống dẫn tinh thiếu như thường nhân hôn sau không dục mà khám bệnh, người bệnh thân thể khỏe mạnh, tính sinh hoạt bình thường, có thể bắn tinh. Tinh hoàn bắt mạch tinh tác nội môn cập không đến ống dẫn tinh. Đơn sườn ống dẫn tinh thiếu như bởi vì đối sườn tinh hoàn ống dẫn tinh bình thường, nhưng không ảnh hưởng bình thường sinh dục, cố không cần trị liệu. Lặp lại ống dẫn tinh dị dạng vô lâm sàng bệnh trạng, tính sinh hoạt bình thường, nhiều ở tinh hoàn tra xét giải phẫu trung bị phát hiện.

1, bệnh sử, không dục.

2, kiểm tra sức khoẻ, song sườn hoặc đơn sườn tinh hoàn nội xúc không đến ống dẫn tinh, túi chứa tinh trùng phần đầu tăng đại, thể đuôi bộ thiếu như.

3, bộ phận thiếu như có khi trong lúc phẫu thuật ngẫu nhiên phát hiện.

Bẩm sinh tính song sườn ống dẫn tinh thiếu như ( CBVAD ) giả tinh dịch lượng thiếu, pH thấp, vô tinh tử, tinh quả mọng đường khuyết thiếu hoặc hàm lượng thấp ( <0.87g/ml hoặc <13μmol/1 thứ bắn tinh ).

1, tinh hoàn tổ chức kiểm tra

Này khúc tinh tế quản có thể sinh ra tinh tử, túi chứa tinh trùng đầu đâm dịch trung có sống tinh tử.

2, hình ảnh học kiểm tra

B siêu, CT, MRI chờ có thể thấy được bộ phận ca bệnh có tinh hoàn thiếu như hoặc phát dục bất lương; thận dị dạng, phát dục bất lương, một bên thận thiếu như chờ.

1, trị liệu

Nghiên cứu cho thấy, bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như chủ yếu di truyền học nguyên nhân bệnh CFTR đột biến gien cũng không ảnh hưởng tinh tử bản thân công năng cập thụ tinh nhân tạo xác suất thành công. Nhưng nên bệnh trị liệu vẫn tương đương khó khăn. Dĩ vãng nhưng thông qua đâm nhân công tinh tử trữ túi trừu hút tinh tử làm thụ tinh nhân tạo, 1955 năm Hanly đầu tiên dùng nhau thai chế tác một cái trữ túi, cũng sử người bệnh thê tử mang thai.

Theo sau một ít học giả dùng tĩnh mạch, tinh hoàn vỏ màng cùng với động vật thí nghiệm dùng khuê cao su chế tác trữ túi đều không thể mở rộng. Cruz ( 1980 ) đưa tin 25 lệ có 4 lệ mang thai, 1 lệ tự nhiên sinh non. Kelaml ( 1982 ) đưa tin 23 lệ trung 2 lệ mang thai, 1 lệ tự nhiên sinh non. Silber chờ (1985) đưa tin 24 lệ lại vô 1 lệ mang thai. Thực tiễn chứng minh xác suất thành công quá thấp, khó có thể ở lâm sàng thượng mở rộng. Năm gần đây Tournaye chờ đề cử hiện hơi ngoại khoa túi chứa tinh trùng tinh tử hấp dẫn thuật (9microsurgical epididymal sperm aspiration, MESA ) cùng tế bào chất nội tinh tử tiêm vào ( intracytoplamic sperm injection, ICSI ) tương kết hợp tiến hành trị liệu, nhưng hữu hiệu đề cao sinh dục suất.

Nhằm vào túi tính sợi hóa chủ yếu là đúng bệnh xử lý, ứng dụng chất kháng sinh, chọn dùng liệu pháp ăn uống lấy lợi đồ ăn tiêu hóa hấp thu.

2, dự đoán bệnh tình

Trước mắt, bẩm sinh tính ống dẫn tinh thiếu như bản thân còn vô pháp trị liệu. Nhưng theo phụ trợ sinh sản kỹ thuật ( assistant reproductive techology, ART ) phát triển, người bệnh sinh dục đã trở thành khả năng.